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Floral-dip Transformation of <em>Arabidopsis thaliana</em> to Examine <em>pTSO2::&beta;-glucuronidase</em> Reporter Gene Expression

The ability to introduce foreign genes into an organism is the foundation for modern biology and biotechnology. In the model flowering plant Arabidopsis ...

University of Maryland College Park

&#x82B1;&#x5668;&#x5B98;&#x53D1;&#x751F;&#x662F;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684; MADS &#x76D2;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF0C;&#x53CD;&#x8FC7;&#x6765;&#x63A7;&#x5236;&#x7248;&#x9762;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x3001; &#x9635;&#x5217;&#xFF0C;&#x5206;&#x5316;&#x7EC4;&#x5408;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3002;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; (&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;)&#xFF0C;&#x89C4;&#x8303;&#x7684;&#x82B1;&#x74E3;&#x548C;&#x96C4;&#x854A;&#x7684;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x4E24;&#x4E2A; MADS &#x76D2;&#x57FA;&#x56E0;&#x4EA7;&#x54C1;&#xFF0C;APETALA3 &#x7684;&#x884C;&#x52A8; (AP3) &#x548C; PISTILLATA (PI)&#x3002;&#x5728;&#x5C4F;&#x5E55;&#x4E0A;&#x7684;&#x611F;&#x5E94;&#x7684; AP3 &#x6D3B;&#x52A8;&#x54CD;&#x5E94;&#x6539;&#x53D8;&#x4E86;&#x5176;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E3A;&#x8D1F;&#x9762;&#x53D7; AP3 &#x53CA; PI GNC (&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x785D;&#x9178;&#x76D0;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x3001; &#x78B3;&#x4EE3;&#x8C22;&#x6D89;&#x53CA;)&#x3002;GNC &#x57FA;&#x56E0;&#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x5BB6;&#x65CF;&#x6210;&#x5458;&#xFF0C;&#x5E76;&#x6709;&#x7275;&#x8FDE;&#x7684;&#x53F6;&#x7EFF;&#x7D20;&#x751F;&#x7269;&#x5408;&#x6210;&#x4EE5;&#x53CA;&#x78B3;&#x548C;&#x6C2E;&#x4EE3;&#x8C22;&#x8C03;&#x63A7;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0; GNC paralog&#xFF0C;GNL &#xFF08;GNC &#x6837;&#xFF09;&#xFF0C;&#x4E5F;&#x4E0D;&#x5229;&#x53D7; AP3 &#x548C; PI&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x6C89;&#x6DC0;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x5E8F;&#x5217;&#x7684; GNC &#x548C; GNL &#x90FD;&#x53D7;&#x86CB;&#x767D; PI&#xFF0C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x76F4;&#x63A5;&#x76D1;&#x7BA1;&#x7684;&#x4E92;&#x52A8;&#x3002;&#x5355;&#x3001; &#x53CC; gnc &#x548C; gnl &#x7A81;&#x53D8;&#x5206;&#x6790;&#x6307;&#x51FA;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x5171;&#x4EAB;&#x5197;&#x4F59;&#x4F5C;&#x7528;&#x5728;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x53F6;&#x7EFF;&#x7D20;&#x5408;&#x6210;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x5728;&#x9547;&#x538B; GNC &#x548C; GNL&#x3001; AP3/PI &#x6709;&#x6D88;&#x6781;&#x8C03;&#x8282;&#x6B64;&#x82B1;&#x4E2D;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x5408;&#x6210;&#x9014;&#x5F84;&#x4E2D;&#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x53D7; AP3&#x3001; PI&#x3001; GNC&#xFF0C;GNL &#x57FA;&#x56E0;&#x5171;&#x8868;&#x8FBE;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8C03;&#x8282;&#x5404;&#x79CD;&#x8F7B;&#x6B66;&#x5668;&#x548C;&#x517B;&#x5206;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x89C4;&#x7BA1;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x82B1;&#x5668;&#x5B98;&#x6807;&#x8BC6;&#x89C4;&#x8303;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x53F6;&#x6805;&#x7684;&#x65B0;&#x89C1;&#x89E3;&#x3002;

&#x4E24;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x662F;&#x884C;&#x52A8;&#x7684;&#x4E0B;&#x6E38;&#x6548;&#x5E94;&#x5668;&#x7684;&#x82B1;&#x5349;&#x540C;&#x6E90;&#x5F02;&#x578B;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#x91C7;&#x53D6;&#x3002;

Floral organogenesis is dependent on the combinatorial action of MADS-box transcription factors, which in turn control the expression of suites of genes required for growth, patterning, and differentiation. In Arabidopsis (Arabidopsis thaliana), the specification of petal and stamen identity depends on the action of two MADS-box gene products, APETALA3 (AP3) and PISTILLATA (PI). In a screen for genes whose expression was altered in response to the induction of AP3 activity, we identified GNC (GATA, nitrate-inducible, carbon-metabolism-involved) as being negatively regulated by AP3 and PI. The GNC gene encodes a member of the Arabidopsis GATA transcription factor family and has been implicated in the regulation of chlorophyll biosynthesis as well as carbon and nitrogen metabolism. In addition, we found that the GNC paralog, GNL (GNC-like), is also negatively regulated by AP3 and PI. Using chromatin immunoprecipitation, we showed that promoter sequences of both GNC and GNL are bound by PI protein, suggesting a direct regulatory interaction. Analyses of single and double gnc and gnl mutants indicated that the two genes share redundant roles in promoting chlorophyll biosynthesis, suggesting that in repressing GNC and GNL, AP3/PI have roles in negatively regulating this biosynthetic pathway in flowers. In addition, coexpression analyses of genes regulated by AP3, PI, GNC, and GNL indicate a complex regulatory interplay between these transcription factors in regulating a variety of light and nutrient responsive genes. Together, these results provide new insights into the transcriptional cascades controlling the specification of floral organ identities.

Two GATA transcription factors are downstream effectors of floral homeotic gene action in Arabidopsis.

Organogen&egrave;se floral est tributaire de l&#39;action combinatoire de facteurs de transcription MADS-box, qui &agrave; son tour contr&ocirc;le l&#39;expression de suites de g&egrave;nes requis pour la croissance, la structuration et la diff&eacute;renciation. Dans le genre Arabidopsis (Arabidopsis thaliana), la sp&eacute;cification de l&#39;identit&eacute; de p&eacute;tales et des &eacute;tamines d&eacute;pend de l&#39;action de deux produits de g&egrave;ne MADS-box, APETALA3 (AP3) et PISTILLATA (PI). Dans un &eacute;cran de g&egrave;nes dont l&#39;expression a &eacute;t&eacute; chang&eacute;e en r&eacute;ponse &agrave; l&#39;induction de l&#39;activit&eacute; de l&#39;AP3, nous avons identifi&eacute; GNC (GATA, nitrate-inductible, carbone-m&eacute;tabolisme-impliqu&eacute;) comme &eacute;tant r&eacute;gul&eacute; n&eacute;gativement par AP3 et PI. Le g&egrave;ne GNC encode un membre de la famille de facteur de transcription GATA Arabidopsis et a &eacute;t&eacute; impliqu&eacute; dans la r&eacute;gulation du m&eacute;tabolisme biosynth&egrave;se ainsi que de carbone et d&#39;azote de la chlorophylle. En outre, nous avons constat&eacute; que le paralogue GNC, GNL (GNC-like), est aussi n&eacute;gativement r&eacute;gul&eacute;e par AP3 et PI. &Agrave; l&#39;aide d&#39;immunopr&eacute;cipitation de la chromatine, nous avons montr&eacute; que les s&eacute;quences promotrices de GNC et de GNL sont li&eacute;s par la prot&eacute;ine PI, ce qui sugg&egrave;re une interaction directe r&eacute;glementaire. Analyses du gnc simple et double et des mutants de gnl a indiqu&eacute; que les deux g&egrave;nes partagent les r&ocirc;les redondants dans la promotion de la biosynth&egrave;se de la chlorophylle, ce qui sugg&egrave;re que dans la r&eacute;pression GNC et GNL, AP3/PI ont un r&ocirc;le dans la r&eacute;gulation n&eacute;gative de cette voie de biosynth&egrave;se en fleurs. En outre, les analyses de coexpression de g&egrave;nes r&eacute;gul&eacute;s par AP3, PI, GNC et GNL indiquent une interaction complexe de r&eacute;glementation entre ces facteurs de transcription dans la r&eacute;gulation de divers g&egrave;nes r&eacute;agissant l&eacute;gers et nutritifs. Ensemble, ces r&eacute;sultats fournissent de nouvelles perspectives sur les cascades de transcriptionnelles contr&ocirc;lant la sp&eacute;cification des identit&eacute;s des organes floraux.

Deux facteurs de transcription GATA sont des effecteurs en aval d&#39;une action de g&egrave;nes hom&eacute;otiques floral chez Arabidopsis.

Floral Organogenese ist abh&auml;ngig von der kombinatorischen Aktion von MADS-Box-Transkriptionsfaktoren, die wiederum Kontrolle der Ausdruck der Suiten von Genen f&uuml;r Wachstum, Musterung und Differenzierung erforderlich. In Arabidopsis (Arabidopsis Thaliana), die Spezifikation Bl&uuml;tenblatt und staubbl&auml;tter Identit&auml;t, h&auml;ngt von der Aktion von zwei MADS-Box-Genprodukten, APETALA3 (AP3) und PISTILLATA (PI). In einem Bildschirm f&uuml;r Gene, deren Expression als Reaktion auf die Induktion von AP3 Aktivit&auml;t ver&auml;ndert wurde, haben wir als wird negativ reguliert durch AP3 und PI GNC (GATA, Nitrat-inducible, Kohlenstoff-Stoffwechsel-beteiligten) identifiziert. Das GNC-Gen codiert ein Mitglied aus der Familie der Arabidopsis GATA Transkription Faktor und hat verwickelt wurden, bei der Regulierung der Chlorophyll-Biosynthese sowie Kohlenstoff und Stickstoff-Stoffwechsel. Dar&uuml;ber hinaus fanden wir, dass die GNC Paralog, GNL (GNC-&auml;hnlich), auch negativ durch AP3 und PI reguliert wird. Verwendung von Chromatin Immunopr&auml;zipitation zeigten wir Projekttr&auml;ger Sequenzen von GNC und GNL PI Protein, verpflichtet f&uuml;hlen schl&auml;gt eine direkte Regulierung Interaktion. Analysen der Einzel- und Doppelzimmer Gnc und Gnl Mutanten angedeutet, dass die beiden Gene redundante Rollen teilen bei der F&ouml;rderung der Chlorophyll-Biosynthese, was darauf hindeutet, dass Unterdr&uuml;ckung GNC und GNL, AP3/PI haben Rollen in negativ regulieren diese biosynthetischen Biosyntheseweges in Blumen. Zus&auml;tzlich zeigen Coexpression Analysen der Gene reguliert durch AP3, PI, GNC und GNL ein komplexes regulatorischen Zusammenspiel zwischen diese Transkriptionsfaktoren in verschiedene leichte und nahrhafte reagieren Gene regulieren. Zusammen bieten diese Ergebnisse neue Einblicke in die transkriptionelle Kaskaden, die Steuerung der Spezifikation floral Orgel Identit&auml;ten.

Zwei GATA Transkriptionsfaktoren sind nachgeschaltete Effektoren floral Homeotic gen Aktion in Arabidopsis.

Organogenesi floreale dipende l&#39;azione combinatoria di MADS-box fattori di trascrizione, che a sua volta l&#39;espressione della suite di geni di controllo necessaria per la crescita, la modellatura e la differenziazione. In Arabidopsis (Arabidopsis thaliana), la specifica del petalo e stame identit&agrave; dipende l&#39;azione dei due prodotti del gene MADS-box, APETALA3 (AP3) e striata (PI). In uno schermo per geni la cui espressione era alterata in risposta all&#39;induzione dell&#39;attivit&agrave; AP3, abbiamo identificato GNC (GATA, nitrato-inducible, carbonio-metabolismo-coinvolti) come essendo regolato negativamente dalla AP3 e PI. Il GNC gene codifica per un membro della famiglia del fattore di trascrizione Arabidopsis GATA ed &egrave; stato implicato nella regolazione del metabolismo di biosintesi come carbonio e azoto di clorofilla. Inoltre, abbiamo trovato che il GNC paralog, GNL (GNC-like), &egrave; anche negativamente regolati da AP3 e PI. Usando immunoprecipitazione della cromatina, abbiamo dimostrato che sequenze promotore di GNC e di GNL sono legati da proteine PI, suggerendo un&#39;interazione diretta regolamentazione. Analisi di singole e doppie gnc e gnl mutanti indicano che i due geni condividano ruoli ridondanti nel promuovere la biosintesi di clorofilla, suggerendo che nel reprimere GNC e GNL, AP3/PI hanno ruoli nel regolare negativamente questo pathway biosintetico in fiori. Inoltre, coexpression analisi dei geni regolati da AP3, PI, GNC e GNL indicano una regolamentazione complessa interazione tra questi fattori di trascrizione nella regolazione di diversi geni reattivi, leggeri e nutrienti. Insieme, questi risultati forniscono nuove intuizioni delle cascate transcriptional controllando la specifica identit&agrave; organo floreale.

Due fattori di trascrizione GATA sono effettori a valle dell&#39;azione genica omeotici floreale in Arabidopsis.

&#x82B1;&#x306E;&#x5668;&#x5B98;&#x5F62;&#x6210;&#x5236;&#x5FA1;&#x30B9;&#x30A4;&#x30FC;&#x30C4;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x304C;&#x6210;&#x9577;&#x3001;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x5206;&#x5316;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x9806;&#x756A; MADS &#x30DC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x7D44;&#x5408;&#x305B;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30C9;&#x30D7;&#x30B7;&#x30B9; (&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;) &#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x82B1;&#x3073;&#x3089;&#x3068;&#x304A;&#x3057;&#x3079;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x4ED5;&#x69D8; APETALA3 2 MADS &#x30DC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7523;&#x7269;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58; (AP3&#xFF09; &#x3068; PISTILLATA &#xFF08;PI&#xFF09;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x5F0F; AP3 &#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3067; AP3 &#x3068; PI &#x3092;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x5426;&#x5B9A;&#x7684;&#x3068;&#x3057;&#x3066; GNC (GATA&#x3001;&#x785D;&#x9178;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3001;&#x70AD;&#x7D20;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;) &#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;GNC &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA; GATA &#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x3068;&#x70AD;&#x7D20;&#x30FB;&#x7A92;&#x7D20;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;GNC &#x30D1;&#x30E9;&#x30ED;&#x30B0;&#x3001;GNL &#xFF08;GNC &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;) AP3 &#x3068; PI &#x3067;&#x3082;&#x5426;&#x5B9A;&#x7684;&#x306B;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x514D;&#x75AB;&#x6C88;&#x964D;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x914D;&#x5217;&#x306E; GNC &#x3068; GNL PI &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EB;&#x3068;&#x30C0;&#x30D6;&#x30EB;&#x306E; gnc &#x3068; gnl &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x306F; 2 &#x3064;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; GNC &#x3068; GNL &#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3001;AP3/PI &#x5426;&#x5B9A;&#x7684;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x82B1;&#x306E;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x793A;&#x5506;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x306E;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x5197;&#x9577;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x5171;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;AP3&#x3001;PI&#x3001;GNC&#x3001;GNL &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5171;&#x767A;&#x73FE;&#x89E3;&#x6790;&#x3001;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x5149;&#x3068;&#x6804;&#x990A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x6027;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x8981;&#x56E0;&#x9593;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x82B1;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x4ED5;&#x69D8;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x8EE2;&#x5199;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x30AB;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;&#x306B;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

2 &#x3064;&#x306E; GATA &#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x82B1;&#x306E;&#x30DB;&#x30E1;&#x30AA;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30A2;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x4E0B;&#x6D41;&#x306E;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

Organogenesis &#xAF43; &#xCC28;&#xB840;&#xB85C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC2A4;&#xC704;&#xD2B8; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xD328;&#xD134;&#xD654;, &#xC131;&#xC7A5;&#xACFC; &#xBD84;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; MADS &#xC0C1;&#xC790; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xC870;&#xD569;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. Arabidopsis (Arabidopsis thaliana), &#xAF43;&#xC78E; &#xBC0F; &#xC218;&#xC220; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131;&#xC758; &#xC0AC;&#xC591; &#xB450; MADS &#xC0C1;&#xC790; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC81C;&#xD488;, apetala3&#xC758; &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4; (AP3) &#xBC0F; PISTILLATA (PI). &#xB204;&#xAD6C;&#xC758; &#xC2DD; AP3 &#xD65C;&#xB3D9; &#xC720;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD654;&#xBA74;&#xC5D0; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; AP3 &#xBC0F; PI&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xB418; &#xACE0;&#xC73C;&#xB85C; GNC (GATA, &#xC9C8;&#xC0B0;&#xC5FC;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294;, &#xD0C4;&#xC18C; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xB300;&#xC0AC; &#xAD00;&#xB828;) &#xD30C;&#xC545;. GNC &#xC720;&#xC804;&#xC790; Arabidopsis GATA &#xC804;&#xC0AC; &#xC694;&#xC18C; &#xC81C;&#xD488;&#xAD70; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD558;&#xACE0; &#xC5FD;&#xB85D;&#xC18C; &#xC0DD; &#xD569;&#xC131;, &#xD0C4;&#xC18C; &#xBC0F; &#xC9C8;&#xC18C; &#xB300;&#xC0AC;&#xC758; &#xADDC;&#xC815;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB418;&#xC5B4;&#xC788;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; GNC paralog, GNL (GNC &#xAC19;&#xC740;) AP3 &#xBC0F; PI &#xADDC;&#xC81C; &#xB610;&#xD55C; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xBC1C;&#xACAC;. Chromatin immunoprecipitation&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC0B4;&#xD3B4;&#xBCF8; GNC&#xC640; GNL&#xC758; &#xD504;&#xB85C;&#xBAA8;&#xD130; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; PI &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC900;&#xC218;&#xD560; &#xC9C1;&#xC811; &#xADDC;&#xC81C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC81C;&#xC548;. &#xB2E8;&#xC77C; &#xBC0F; &#xC774;&#xC911; gnc&#xC640; gnl &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;&#xC740; &#xB450; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC911;&#xBCF5; &#xC5ED;&#xD560; &#xC99D;&#xC9C4; &#xC5FD;&#xB85D;&#xC18C; &#xC0DD; &#xD569;&#xC131;, GNC &#xBC0F; GNL &#xC5B5;&#xC555;&#xC5D0; AP3/PI&#xB294; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xAF43;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xC0DD; &#xD569;&#xC131; &#xD1B5;&#xB85C; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xC5ED;&#xD560; &#xC81C;&#xC548;&#xC5D0; &#xACF5;&#xC720; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xB610;&#xD55C;, AP3, PI, GNC, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; GNL&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; coexpression &#xBD84;&#xC11D; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xBE5B;&#xACFC; &#xC591;&#xBD84; &#xBC18;&#xC751; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0;&#xC774; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xC694;&#xC778; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xADDC;&#xC81C; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xAF43; &#xAE30;&#xAD00; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131;&#xC758; &#xC0AC;&#xC591;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; transcriptional &#xACC4;&#xACE1;&#xC5D0; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB450; GATA &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790;&#xB294; Arabidopsis&#xC758; &#xAF43; homeotic &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC791;&#xC5C5;&#xC758; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xC774;&#xD399;&#xD130;.

Organog&eacute;nesis floral depende de la acci&oacute;n de la combinatoria de factores de transcripci&oacute;n de MADS-box, que a su vez control la expresi&oacute;n de suites de genes necesarios para modelar, crecimiento y diferenciaci&oacute;n. En Arabidopsis (Arabidopsis thaliana), la especificaci&oacute;n de p&eacute;talo y estambre identidad depende de la acci&oacute;n de dos productos del gen MADS-box APETALA3 (AP3) y PISTILLATA (PI). En una pantalla de genes cuya expresi&oacute;n fue alterado en respuesta a la inducci&oacute;n de la actividad de AP3, identificamos GNC (GATA, nitrato-inducible, involucrados en carbono-metabolismo) como ser regulada negativamente por la AP3 y PI. El gen GNC codifica a un miembro de la familia de factor de transcripci&oacute;n de Arabidopsis GATA y se ha implicado en la regulaci&oacute;n del metabolismo de bios&iacute;ntesis como carbono y nitr&oacute;geno de clorofila. Adem&aacute;s, encontramos que el paralog GNC, GNL (GNC-como), es regulada tambi&eacute;n negativamente por AP3 y PI. Mediante inmunoprecipitaci&oacute;n de cromatina, demostramos que secuencias de promotor de GNC y GNL est&aacute;n obligadas por la prote&iacute;na de la PI, lo que sugiere una interacci&oacute;n directa de la reglamentaci&oacute;n. An&aacute;lisis de individual y doble de gnc y gnl mutantes indicaron que los dos genes comparten funciones redundantes en la promoci&oacute;n de la bios&iacute;ntesis de la clorofila, lo que sugiere que en la represi&oacute;n de GNC y GNL, AP3/PI tienen un papel en la regulaci&oacute;n negativa de este camino biosint&eacute;tico en flores. Adem&aacute;s, el an&aacute;lisis de coexpresi&oacute;n de genes regulados por AP3, PI, GNC y GNL indican una interacci&oacute;n compleja reglamentaci&oacute;n entre estos factores de transcripci&oacute;n en la regulaci&oacute;n de una variedad de genes de respuesta luz y nutrientes. En conjunto, estos resultados proporcionan nuevas penetraciones en las cascadas transcripcionales controlando la especificaci&oacute;n de identidad de &oacute;rgano floral.

Dos factores de transcripci&oacute;n GATA son efectores aguas abajo de la acci&oacute;n de genes home&oacute;ticos floral en Arabidopsis.

&#x9002;&#x5F53;&#x5730;&#x89C4;&#x7BA1;&#x82B1;&#x540C;&#x6E90;&#x5F02;&#x578B;&#x57FA;&#x56E0; &#xFF08;&#x6216; ABCE &#x57FA;&#x56E0;&#xFF09; &#x8868;&#x8FBE;&#x53EF;&#x786E;&#x4FDD;&#x5728;&#x6B63;&#x786E;&#x7684;&#x6570;&#x91CF;&#x3001; &#x7C7B;&#x578B;&#x548C;&#x7CBE;&#x786E;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5B89;&#x6392;&#x7684;&#x82B1;&#x5668;&#x5B98;&#x53D1;&#x80B2;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x68C0;&#x8BA8;&#x603B;&#x7ED3;&#x4E86;&#x5173;&#x4E8E;&#x7BA1;&#x5236;&#x7684;&#x82B1;&#x5349;&#x540C;&#x6E90;&#x5F02;&#x578B;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x7A81;&#x51FA;&#x54C1;&#x79CD;&#x548C;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x6027;&#x7684;&#x6700;&#x65B0;&#x8FDB;&#x5C55;&#x3002;&#x82B1;&#x5349;&#x53D1;&#x5C55;&#x662F;&#x6700;&#x597D;&#x7279;&#x8272;&#x9AD8;&#x7B49;&#x690D;&#x7269;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#xFF0C;&#x5B83;&#x6709;&#x5229;&#x4E8E;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x65B0;&#x578B;&#x7BA1;&#x7406;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x5230;&#x76EE;&#x524D;&#x4E3A;&#x6B62;&#xFF0C;&#x6765;&#x81EA;&#x8F6C;&#x5F55;&#x5230; post-transcription&#x3001; &#x5230; repressors&#xFF0C;&#x6D3B;&#x5316;&#x5242;&#x548C; microRNA-&#x5411;&#x6CDB;&#x7D20;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8C03;&#x63A7;&#x82B1;&#x5349;&#x540C;&#x6E90;&#x5F02;&#x578B;&#x57FA;&#x56E0;&#x8303;&#x56F4;&#x7684;&#x7BA1;&#x7406;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x82B1;&#x5349;&#x540C;&#x6E90;&#x5F02;&#x578B;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x662F;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x7EFF;&#x53F6; (LFY) &#x548C; LFY &#x8F85;&#x52A9;&#x56E0;&#x5B50;&#x4E4B;&#x4E00;&#x6240;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x533A;&#x57DF;&#x548C;&#x9636;&#x6BB5;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x51FD;&#x6570;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684;&#x82B1;&#x5349;&#x7279;&#x5B9A;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x4E00;&#x4F53;&#x5316;&#x3002;&#x4E24;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x89C4;&#x7BA1;&#x5FAA;&#x73AF;&#x3001; &#x524D;&#x9988;&#x548C;&#x53CD;&#x9988;&#x56DE;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6B63;&#x786E;&#x5B9A;&#x65F6;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x548C;&#x65E5;&#x540E;&#x7684;&#x4FDD;&#x517B;&#x548C; ABCE &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x548C;&#x65F6;&#x95F4;&#x57DF;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EC6;&#x5316;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684; microRNA &#x76EE;&#x6807;&#x6A21;&#x5757;&#x53EF;&#x4EE5;&#x72EC;&#x7ACB;&#x62DB;&#x8058;&#x4E86;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#xFF0C;C &#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x5171;&#x540C;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x4F19;&#x4F34;&#x4E0D;&#x540C; MADS &#x76D2;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x7ADE;&#x4E89;&#x53EF;&#x80FD;&#x4EE3;&#x8868;&#x87BA;&#x7EB9;&#x8FB9;&#x754C;&#x6807;&#x5B9A;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x548C;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x975E;&#x6A21;&#x578B;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x672A;&#x6765;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x5C06;&#x63D0;&#x4F9B;&#x82B1;&#x5349;&#x540C;&#x6E90;&#x5F02;&#x578B;&#x57FA;&#x56E0;&#x8C03;&#x63A7;&#x548C;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x7684;&#x5F00;&#x82B1;&#x690D;&#x7269;&#x5F62;&#x6001;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#x6F14;&#x53D8;&#x7684;&#x96C6;&#x6210;&#x7684;&#x89C6;&#x56FE;&#x3002;

&#x82B1;&#x5349;&#x540C;&#x6E90;&#x5F02;&#x578B;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x8C03;&#x63A7;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

Proper regulation of floral homeotic gene (or ABCE gene) expression ensures the development of floral organs in the correct number, type, and precise spatial arrangement. This review summarizes recent advances on the regulation of floral homeotic genes, highlighting the variety and the complexity of the regulatory mechanisms involved. As flower development is one of the most well characterized developmental processes in higher plants, it facilitates the discovery of novel regulatory mechanisms. To date, mechanisms for the regulation of floral homeotic genes range from transcription to post-transcription, from activators to repressors, and from microRNA- to ubiquitin-mediated post-transcriptional regulation. Region-specific activation of floral homeotic genes is dependent on the integration of a flower-specific activity provided by LEAFY (LFY) and a region- and stage-specific activating function provided by one of the LFY cofactors. Two types of regulatory loops, the feed-forward and the feedback loop, provide properly timed gene activation and subsequent maintenance and refinement in proper spatial and temporal domains of ABCE genes. Two different microRNA/target modules may have been independently recruited in different plant species to regulate C gene expression. Additionally, competition among different MADS box proteins for common interacting partners may represent a mechanism in whorl boundary demarcation. Future work using systems approaches and the development of non-model plants will provide integrated views on floral homeotic gene regulation and insights into the evolution of morphological diversity in flowering plants.

Regulatory mechanisms for floral homeotic gene expression.

Une r&#xE9;glementation appropri&#xE9;e du g&#xE8;ne hom&#xE9;otique floral (ou g&#xE8;ne ABCE) l&#x26;#39;expression d&#x26;#39;assurer le d&#xE9;veloppement des organes floraux dans le nombre exact, le type, et pr&#xE9;cise l&#x26;#39;arrangement spatial. Cette revue r&#xE9;sume les progr&#xE8;s r&#xE9;cents sur la r&#xE9;gulation des g&#xE8;nes hom&#xE9;otiques floraux, soulignant la vari&#xE9;t&#xE9; et la complexit&#xE9; des m&#xE9;canismes de r&#xE9;gulation impliqu&#xE9;s. Comme le d&#xE9;veloppement des fleurs est l&#x26;#39;un des processus les plus bien caract&#xE9;ris&#xE9;s de d&#xE9;veloppement chez les plantes sup&#xE9;rieures, il facilite la d&#xE9;couverte de nouveaux m&#xE9;canismes de r&#xE9;gulation. &#xC0; ce jour, les m&#xE9;canismes de la r&#xE9;gulation des g&#xE8;nes hom&#xE9;otiques floraux large de la transcription de post-transcriptionnelle, &#xE0; partir des activateurs &#xE0; r&#xE9;presseurs, et de microARN &#xE0; l&#x26;#39;ubiquitine r&#xE9;gulation post-transcriptionnelle. Sp&#xE9;cifique &#xE0; la r&#xE9;gion d&#x26;#39;activation de g&#xE8;nes floraux hom&#xE9;otiques est d&#xE9;pendante de l&#x26;#39;int&#xE9;gration d&#x26;#39;une activit&#xE9; sp&#xE9;cifique de fleur fourni par LEAFY (LFY) et une r&#xE9;gion et sp&#xE9;cifique au stade fonction d&#x26;#39;activation fourni par l&#x26;#39;un des co-facteurs LFY. Deux types de boucles de r&#xE9;gulation, le feed-forward et la boucle de r&#xE9;troaction, de fournir l&#x26;#39;activation des g&#xE8;nes au moment opportun et l&#x26;#39;entretien ult&#xE9;rieur et de raffinement dans les domaines appropri&#xE9;s spatiales et temporelles de g&#xE8;nes ABCe. Deux diff&#xE9;rents microARN / cible modules peuvent avoir &#xE9;t&#xE9; recrut&#xE9;s ind&#xE9;pendamment dans diff&#xE9;rentes esp&#xE8;ces de plantes pour r&#xE9;guler l&#x26;#39;expression du g&#xE8;ne C. En outre, la concurrence entre les diff&#xE9;rentes prot&#xE9;ines MADS box pour communes partenaires d&#x26;#39;interaction peut repr&#xE9;senter un m&#xE9;canisme de d&#xE9;marcation de la fronti&#xE8;re verticille. Les travaux futurs en utilisant des approches de syst&#xE8;mes et le d&#xE9;veloppement de plantes non-mod&#xE8;les fournira des vues int&#xE9;gr&#xE9;es sur la r&#xE9;gulation des g&#xE8;nes hom&#xE9;otiques floraux et des id&#xE9;es sur l&#x26;#39;&#xE9;volution de la diversit&#xE9; morphologique des plantes &#xE0; fleurs.

M&#xE9;canismes de r&#xE9;gulation de l&#x26;#39;expression g&#xE9;n&#xE9;tique florale hom&#xE9;otique

Angemessene Regulierung floral Homeotic gen (oder ABCE-Gen) Ausdruck sorgt f&uuml;r die Entwicklung der floralen Organe in der richtigen Anzahl, die Art und die genaue r&auml;umliche Anordnung. Diesen Bericht fasst die j&uuml;ngsten Fortschritte &uuml;ber die Regulierung der floral HOM&Ouml;OTISCHE Gene, Hervorhebung der Vielfalt und der Komplexit&auml;t der regulatorischen Mechanismen beteiligt. Wie die Blume Entwicklung eines der die meisten gut gekennzeichnete Entwicklungsprozesse in h&ouml;heren Pflanzen, erleichtert es die Entdeckung neuartiger Regulierungsmechanismen. Bis heute, Mechanismen zur Regulierung des floral HOM&Ouml;OTISCHE Gene Palette von Transkription, Post-transcription, von Aktivatoren zu Repressoren und von MicroRNA - zu Ubiquitin-vermittelter Posttranskriptionale Verordnung. Regionsspezifische Aktivierung floral HOM&Ouml;OTISCHE Gene ist die Integration einer Blume-spezifische Aktivit&auml;t LEAFY (LFY) und eine aktivierende und B&uuml;hne-regionsspezifische-Funktion bereitgestellt durch eines der LFY Kofaktoren abh&auml;ngig. Zwei Arten von regulatorischen Schleifen, der Feed-Forward und die Feedback-Schleife, bieten richtig terminiertes Genaktivierung und anschlie&szlig;ende Wartung und Raffinesse in angemessene r&auml;umliche und zeitliche Dom&auml;nen ABCE Gene. Zwei unterschiedliche MicroRNA/Ziel-Module k&ouml;nnen unabh&auml;ngig voneinander in verschiedenen Pflanzenarten, C-Genexpression regulieren rekrutiert worden, haben. Wettbewerb zwischen den verschiedenen MADS-Box-Proteine f&uuml;r gemeinsame interagierenden Partner kann dar&uuml;ber hinaus einen Mechanismus in Quirl Grenze Abgrenzung darstellen. Zuk&uuml;nftige Arbeit mit Systemen Ans&auml;tze und die Entwicklung von nicht-Modell Pflanzen bieten integrierte Ansichten &uuml;ber floral Homeotic Genregulation und Einblicke in die Entwicklung der morphologische Vielfalt in Bl&uuml;tenpflanzen.

Regulierungsmechanismen f&uuml;r floral Homeotic Gen-Ausdruck.

Espressione corretta regolazione della omeotici floreale gene (o gene ABCE) assicura lo sviluppo degli organi floreali il numero corretto, il tipo e la precisa disposizione spaziale. Questa recensione riassume i recenti progressi sulla regolazione dei geni omeotici floreale, mettendo in evidenza la variet&agrave; e la complessit&agrave; dei meccanismi regolatori coinvolti. Come lo sviluppo del fiore &egrave; uno dei processi di sviluppo pi&ugrave; ben caratterizzati in pi&ugrave; alte piante, facilita la scoperta di nuovi meccanismi di regolamentazione. Data, di meccanismi per la regolazione di gamma di geni omeotici floreale dalla trascrizione di post-transcription, da attivatori di repressori e dal regolamento di espresione microRNA - per ubiquitin-mediato. Regione-specific attivazione dei geni omeotici floreale dipende l&#39;integrazione di una fiore-specifiche attivit&agrave; fornite da FRONDOSI (LFY) e una funzione di attivazione e stadio-specifiche fornite da uno dei cofattori LFY. Due tipi di loop di regolamentazione, il feed-forward e il ciclo di feedback, fornire correttamente temporizzato gene attivazione e successiva manutenzione e raffinatezza nella corretto domini spaziali e temporali dei geni ABCE. Due moduli diversi microRNA/target possono stati reclutati in modo indipendente in diverse specie di piante per regolare espressione del gene C. Inoltre, concorrenza tra diverse proteine MADS box per i comuni partner interagenti pu&ograve; rappresentare un meccanismo nella delimitazione di confine verticillo. Lavoro futuro utilizzando sistemi approcci e lo sviluppo delle piante non-modello fornir&agrave; integrate viste sulla regolazione dei geni omeotici floreale e intuizioni l&#39;evoluzione morfologica diversit&agrave; nelle piante da fiore.

Meccanismi di regolamentazione per l&#39;espressione del gene omeotici floreale.

&#x82B1;&#x306E;&#x30DB;&#x30E1;&#x30AA;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#xFF08;&#x307E;&#x305F;&#x306F;ABCE&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#xFF09;&#x306E;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x5F0F;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6B63;&#x3057;&#x3044;&#x6570;&#x3001;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x7A7A;&#x9593;&#x914D;&#x7F6E;&#x306E;&#x82B1;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x3092;&#x4FDD;&#x8A3C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x306F;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;&#x3068;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x3055;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x3057;&#x3001;&#x82B1;&#x306E;&#x30DB;&#x30E1;&#x30AA;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x9032;&#x6B69;&#x3092;&#x307E;&#x3068;&#x3081;&#x305F;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x82B1;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306F;&#x9AD8;&#x7B49;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x6700;&#x3082;&#x3088;&#x304F;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x767A;&#x9054;&#x904E;&#x7A0B;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x767A;&#x898B;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8EE2;&#x5199;&#x304B;&#x3089;&#x8EE2;&#x5199;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x304B;&#x3089;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x306B;&#x3001;&#x3068;&#x304B;&#x3089;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x8EE2;&#x5199;&#x5F8C;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;RNA&#x3078;&#x82B1;&#x306E;&#x30DB;&#x30E1;&#x30AA;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x3001;&#x6700;&#x65B0;&#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x82B1;&#x306E;&#x30DB;&#x30E1;&#x30AA;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306F;&#x3001;LEAFY&#xFF08;LFY&#xFF09;&#x3068;LFY&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x3067;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5730;&#x57DF;&#x3001;&#x30B9;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B8;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x82B1;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x7D71;&#x5408;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;2&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30D5;&#x30A9;&#x30EF;&#x30FC;&#x30C9;&#x3068;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#xB7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306F;&#x3001;&#x9069;&#x5207;&#x306B;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3068;ABCE&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6642;&#x9593;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5185;&#x306E;&#x5F8C;&#x7D9A;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x30F3;&#x30B9;&#x3084;&#x6539;&#x826F;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;RNA /&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x30E2;&#x30B8;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EB;&#x304C;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x3001;C&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5225;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x7A2E;&#x3067;&#x63A1;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5225;&#x306E;MADS&#x30DC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x9593;&#x306E;&#x7AF6;&#x4E89;&#x306F;&#x3001;&#x6E26;&#x5DFB;&#x304D;&#x72B6;&#x306E;&#x5883;&#x754C;&#x753B;&#x5B9A;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x8868;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3002;&#x4ECA;&#x5F8C;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x975E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306F;&#x3001;&#x82B1;&#x306E;&#x30DB;&#x30E1;&#x30AA;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x958B;&#x82B1;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x7684;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x3078;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x529B;&#x306B;&#x7D71;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x82B1;&#x306E;&#x30DB;&#x30E1;&#x30AA;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x6A5F;&#x69CB;

&#xAF43; homeotic &#xC720;&#xC804;&#xC790; (&#xB610;&#xB294; ABCE &#xC720;&#xC804;&#xC790;)&#xC758; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xADDC;&#xC815; &#xC2DD;&#xC774; &#xC62C;&#xBC14;&#xB978; &#xC22B;&#xC790; &#xD615;&#xC2DD;&#xACFC; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xACF5;&#xAC04; &#xBC30;&#xCE58;&#xC5D0; &#xAF43; &#xAE30;&#xAD00;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xBCF4;&#xC7A5;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC80;&#xD1A0; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C;&#xACFC; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xADDC;&#xC81C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1;&#xC131;&#xC744; &#xAC15;&#xC870; &#xAF43; homeotic &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xAD00;&#xD55C; &#xCD5C;&#xADFC;&#xC758; &#xBC1C;&#xC804; &#xC694;&#xC57D; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAF43; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC740; &#xB354; &#xB192;&#xC740; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC774; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC798; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xACFC;&#xC815; &#xC911; &#xD558;&#xB098;, &#xC18C;&#xC124; &#xADDC;&#xC81C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xBC1C;&#xACAC; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB0A0;&#xC9DC;, &#xAF43; homeotic &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC94;&#xC704; post-transcription &#xC804;&#xC0AC;, repressors&#xC5D0; &#xD65C;&#xC131; &#xC81C;&#xC640; Microrna&#xC5D0; &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4;-&#xC911;&#xC7AC; post-transcriptional &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xC158;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;. &#xC9C0;&#xC5ED;&#xBCC4; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xAF43; homeotic &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC78E;&#xC774; (LFY)&#xC640; LFY &#xACF5;&#xB3D9; &#xC778;&#xC790; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xBCC4; &#xBC0F; &#xBB34;&#xB300; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD568;&#xC218;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xACF5; &#xAF43; &#xAD00;&#xB828; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xD1B5;&#xD569;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xC885;&#xB958;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C; &#xB8E8;&#xD504;, &#xD53C;&#xB4DC; &#xD3EC;&#xC6CC;&#xB4DC;&#xC640; &#xD53C;&#xB4DC;&#xBC31; &#xB8E8;&#xD504; &#xC81C;&#xB300;&#xB85C; &#xD0C0;&#xC784;&#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xBC0F; &#xD6C4;&#xC18D; &#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218; &#xBC0F; ABCE &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xACF5;&#xAC04; &#xBC0F; &#xC2DC;&#xAC04; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xD654;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; microRNA/&#xB300;&#xC0C1; &#xBAA8;&#xB4C8; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4; &#xB418;&#xC5B4; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBAA8;&#xC9D1; &#xD558;&#xC9C0; C &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC885;&#xC5D0;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB2E4;&#xB978; MADS &#xC0C1;&#xC790; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAC04;&#xC758; &#xACBD;&#xC7C1; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC18C;&#xC6A9; &#xB3CC;&#xC774; &#xAF34; &#xACBD;&#xACC4; &#xACBD;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0BC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE44; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xACFC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC811;&#xADFC;&#xBC95;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC774;&#xD6C4; &#xC791;&#xC5C5; &#xAF43; homeotic &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC870;&#xC808; &#xBC0F; &#xAC1C;&#xD654; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131;&#xC758; &#xC9C4;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC5D0; &#xD1B5;&#xD569; &#xB41C; &#xBCF4;&#xAE30;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAF43; homeotic &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADDC;&#xC81C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La regulaci&#xF3;n apropiada de los genes home&#xF3;ticos florales (o gen ABCE) la expresi&#xF3;n garantiza el desarrollo de los &#xF3;rganos florales en el n&#xFA;mero correcto, el tipo y disposici&#xF3;n espacial precisa. Esta revisi&#xF3;n resume los &#xFA;ltimos avances en la regulaci&#xF3;n de los genes home&#xF3;ticos florales, destacando la variedad y la complejidad de los mecanismos reguladores implicados. Como desarrollo de la flor es uno de los procesos m&#xE1;s bien caracterizado de desarrollo en las plantas superiores, que facilita el descubrimiento de nuevos mecanismos de regulaci&#xF3;n. Hasta la fecha, los mecanismos para la regulaci&#xF3;n de los genes home&#xF3;ticos gama floral de la transcripci&#xF3;n a la post-transcripci&#xF3;n, de activadores a represores, y de microARN a ubiquitina mediada regulaci&#xF3;n post-transcripcional. Regi&#xF3;n espec&#xED;fica de activaci&#xF3;n de los genes home&#xF3;ticos florales depende de la integraci&#xF3;n de una flor actividad espec&#xED;fica proporcionada por FRONDOSO (ata) y una regi&#xF3;n y la etapa espec&#xED;fica de la funci&#xF3;n activadora proporcionada por uno de los cofactores uaf. Hay dos tipos de bucles de regulaci&#xF3;n, el delantero de alimentaci&#xF3;n y el circuito de retroalimentaci&#xF3;n, proporcionan la activaci&#xF3;n correctamente coordinado gen y el posterior mantenimiento y perfeccionamiento en &#xE1;mbitos adecuados espacial y temporal de los genes ABCE. Dos diferentes microRNA / target m&#xF3;dulos pueden haber sido reclutados de forma independiente en diferentes especies de plantas para regular la expresi&#xF3;n del gen C. Adem&#xE1;s, la competencia entre las diferentes prote&#xED;nas MADS box para socios comunes que interact&#xFA;an puede representar un mecanismo en la demarcaci&#xF3;n de la frontera espiral. El trabajo futuro con los enfoques de sistemas y el desarrollo de modelos de las plantas no se proporcionan vistas integradas sobre la regulaci&#xF3;n de genes home&#xF3;ticos florales y la informaci&#xF3;n sobre la evoluci&#xF3;n de la diversidad morfol&#xF3;gica de las plantas con flores.

Mecanismos de regulaci&#xF3;n para la expresi&#xF3;n floral genes home&#xF3;ticos

&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x5357;&#x82A5; MADS &#x76D2;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50; APETALA3 (AP3) &#x548C; PISTILLATA (PI) heterodimerize&#xFF0C;&#x9700;&#x6307;&#x5B9A;&#x82B1;&#x74E3;&#x7684;&#x8EAB;&#x4EFD;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5728;&#x76D1;&#x7BA1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x5982;&#x4F55;&#x8FDB;&#x884C;&#x7684;&#x5F88;&#x591A;&#x7EC6;&#x8282;&#x90FD;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E3A;&#x76F4;&#x63A5;&#x548C;&#x6D88;&#x6781;&#x53D7; AP3 &#x53CA; PI &#x5728;&#x82B1;&#x74E3;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;BHLH136/BANQUO1 (BNQ1)&#x3001; BHLH134/BANQUO2 &#xFF08;BNQ2&#xFF09; &#x548C; BHLH161/BANQUO3 (BNQ3)&#x3002;BNQ1&#x3001; BNQ2 &#x548C; BNQ3 &#x7F16;&#x7801;&#x4EA7;&#x54C1;&#x5C5E;&#x4E8E;&#x975E;&#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x975E; DNA &#x7ED3;&#x5408;&#x57FA;&#x672C;&#x87BA;&#x65CB;-&#x73AF;-&#x87BA;&#x65CB; (bHLH) &#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x5BB6;&#x5EAD;&#xFF0C;&#x4E0E; heterodimerize &#x548C;&#x6D88;&#x6781;&#x8C03;&#x8282; bHLH &#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A; bnq3 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x6709;&#x6DE1;&#x7EFF;&#x8272;&#x843C;&#x7247;&#x548C;&#x5FC3;&#x76AE;&#x548C;&#x51CF;&#x5C11;&#x53F6;&#x7EFF;&#x7D20;&#x6C34;&#x5E73;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A; BNQ3 &#x5DF2;&#x5728;&#x8C03;&#x8282;&#x5149;&#x54CD;&#x5E94;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;Ap3 bnq3 &#x53CC;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x663E;&#x793A;&#x82CD;&#x767D;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x87BA;&#x7EB9;&#x673A;&#x5173;&#xFF0C;&#x652F;&#x6301; BNQ3 &#x662F;&#x4E0B;&#x6E38;&#x7684; AP3 &#x7684;&#x5047;&#x8BF4;&#x3002;&#x4E0E;&#x5149;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x662F;&#x4E00;&#x81F4;&#x7684;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A; BNQ &#x57FA;&#x56E0;&#x4EA7;&#x54C1;&#x89C4;&#x8303; HFR1 (&#x4E3A;&#x957F;&#x4E0B;&#x80DA;&#x8F74;&#x4E2D;&#x8FDC;-RED1&#xFF09;&#xFF0C;&#x5B83;&#x5C06;&#x7F16;&#x7801;&#x89C4;&#x8303;&#x5EFA;&#x6210;&#x901A;&#x8FC7;&#x8C03;&#x5236;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x548C;&#x9690;&#x82B1;&#x8272;&#x7D20;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684; bHLH &#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;BNQ &#x57FA;&#x56E0;&#x4E5F;&#x5F00;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x9002;&#x5F53;&#x76D1;&#x7BA1;&#x6240;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x901A;&#x8FC7;&#x4E0B;&#x8C03; BNQ &#x4F9D;&#x8D56; photomorphogenic &#x548C;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F20;&#x5BFC;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x90E8;&#x5206;&#x6307;&#x5B9A;&#x4E86;&#x82B1;&#x74E3;&#x6807;&#x8BC6;&#x3002;

&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x82B1;&#x540C;&#x6E90;&#x5F02;&#x578B;&#x86CB;&#x767D; APETALA3 &#x548C; PISTILLATA &#x4EA7;&#x751F;&#x8D1F;&#x9762;&#x89C4;&#x7BA1;&#x5728;&#x5149;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4E2D;&#x53D7;&#x7275;&#x8FDE;&#x7684;&#x73ED;&#x6208;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;

The Arabidopsis thaliana MADS box transcription factors APETALA3 (AP3) and PISTILLATA (PI) heterodimerize and are required to specify petal identity, yet many details of how this regulatory process is effected are unclear. We have identified three related genes, BHLH136/BANQUO1 (BNQ1), BHLH134/BANQUO2 (BNQ2), and BHLH161/BANQUO3 (BNQ3), as being directly and negatively regulated by AP3 and PI in petals. BNQ1, BNQ2, and BNQ3 encode products belonging to a family of atypical non-DNA binding basic helix-loop-helix (bHLH) proteins that heterodimerize with and negatively regulate bHLH transcription factors. We show that bnq3 mutants have pale-green sepals and carpels and decreased chlorophyll levels, suggesting that BNQ3 has a role in regulating light responses. The ap3 bnq3 double mutant displays pale second-whorl organs, supporting the hypothesis that BNQ3 is downstream of AP3. Consistent with a role in light response, we show that the BNQ gene products regulate the function of HFR1 (for LONG HYPOCOTYL IN FAR-RED1), which encodes a bHLH protein that regulates photomorphogenesis through modulating phytochrome and cryptochrome signaling. The BNQ genes also are required for appropriate regulation of flowering time. Our results suggest that petal identity is specified in part through downregulation of BNQ-dependent photomorphogenic and developmental signaling pathways.

The Arabidopsis floral homeotic proteins APETALA3 and PISTILLATA negatively regulate the BANQUO genes implicated in light signaling.

Les facteurs de la transcription de bo&icirc;te de Arabidopsis thaliana MADS APETALA3 (AP3) et heterodimerize PISTILLATA (PI) et sont n&eacute;cessaires pour sp&eacute;cifier l&#39;identit&eacute; de p&eacute;tale, encore beaucoup de d&eacute;tails de comment s&#39;effectue le processus de cet r&eacute;glementation n&#39;est pas claires. Nous avons identifi&eacute; trois g&egrave;nes apparent&eacute;s, BHLH136/BANQUO1 (BNQ1), BHLH134/BANQUO2 (BNQ2) et BHLH161/BANQUO3 (BNQ3), comme &eacute;tant directement et n&eacute;gativement r&eacute;gie par AP3 et PI en p&eacute;tales. BNQ1, BNQ2 et BNQ3 encoder les produits appartenant &agrave; une famille de prot&eacute;ines non-ADN atypique base h&eacute;lice-boucle-h&eacute;lice (bHLH) que heterodimerize avec et r&eacute;gulent n&eacute;gativement les facteurs de transcription bHLH. Nous montrons que bnq3 mutants ont des carpelles et s&eacute;pales vert p&acirc;le et une diminution des taux de chlorophylle, ce qui laisse supposer que BNQ3 a un r&ocirc;le dans la r&eacute;gulation des r&eacute;actions l&eacute;g&egrave;res. Ap3 bnq3 double mutant affiche p&acirc;les deuxi&egrave;me verticille organes, supporte l&#39;hypoth&egrave;se que la BNQ3 est en aval de AP3. Compatible avec un r&ocirc;le dans la sensibilit&eacute; lumineuse, nous montrons que les produits des g&egrave;nes BNQ r&eacute;gulent les fonctions de HFR1 (pour LONG HYPOCOTYLE IN FAR-RED1), qui code pour une prot&eacute;ine bHLH qui r&eacute;gule photomorphogen&egrave;se par modulation phytochrome et signalisation de Fibromyalgia. Les g&egrave;nes BNQ sont &eacute;galement requis pour une r&eacute;glementation appropri&eacute;e du temps de floraison. Nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que l&#39;identit&eacute; de le p&eacute;tale est sp&eacute;cifi&eacute; en partie gr&acirc;ce &agrave; une diminution de photomorphogenic BNQ-d&eacute;pendante et les voies de signalisation du d&eacute;veloppement.

Les prot&eacute;ines de floraux hom&eacute;otiques Arabidopsis APETALA3 et PISTILLATA r&eacute;gulent n&eacute;gativement les g&egrave;nes BANQUO impliqu&eacute;s dans la signalisation lumineuse.

Die Arabidopsis Thaliana MADS-Box-Transkription Faktoren APETALA3 (AP3) und PISTILLATA (PI)-Heterodimere und werden ben&ouml;tigt, um Bl&uuml;tenblatt Identit&auml;t angeben, doch viele Details wie dieser Regulierungsprozess erfolgt sind unklar. Wir haben drei Verwandte Gene, BHLH136/BANQUO1 (BNQ1), BHLH134/BANQUO2 (BNQ2) und BHLH161/BANQUO3 (BNQ3), als wird direkt und negativ reguliert durch AP3 und PI in Bl&uuml;tenbl&auml;tter identifiziert. BNQ1, BNQ2 und BNQ3 Produkte geh&ouml;ren zu einer Familie von grundlegenden Helix-Schleife-Helix (bHLH)-atypische nicht-DNA-bindende Proteine diese Heterodimere mit codieren und negativ bHLH Transkriptionsfaktoren regulieren. Wir zeigen, dass bnq3 Mutanten blass-gr&uuml;nen Kelchbl&auml;ttern und Karpelle und sank Chlorophyll-Level, was darauf hindeutet, dass BNQ3 eine Rolle bei der Regulierung von Licht Antworten hat. Die Doppelzimmer ap3-bnq3-Mutant zeigt blasse zweite-Quirl Organe, unterst&uuml;tzt die Hypothese, dass BNQ3 AP3 nachgelagert ist. In &Uuml;bereinstimmung mit eine Rolle als leichte Reaktion, zeigen wir, dass der BNQ-Genprodukte die Funktion der HFR1 (f&uuml;r lange HYPOKOTYL IN FAR-RED1), das ein bHLH-Protein, die Photomorphogenese regulieren kodiert durch die Modulation der Phytochroms und Cryptochrom Signaltechnik regelt. Die BNQ-Gene sind auch f&uuml;r entsprechende Regelung der Dauer der Bl&uuml;te erforderlich. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass Bl&uuml;tenblatt Identit&auml;t teilweise durch Heraufregulation BNQ-abh&auml;ngige Photomorphogenic und Entwicklungsst&ouml;rungen Signalwege angegeben ist.

Die Arabidopsis Homeotic floral Proteine APETALA3 und PISTILLATA Regeln negativ BANQUO Gene Licht signalisiert in Verbindung gebracht.

La trascrizione di Arabidopsis thaliana MADS box fattori APETALA3 (AP3) e heterodimerize striata (PI) e sono necessari per specificare l&#39;identit&agrave; del petalo, ancora molti dettagli di come avviene questo processo di regolamentazione non sono chiare. Abbiamo individuato tre geni correlati, BHLH136/BANQUO1 (BNQ1), BHLH134/BANQUO2 (BNQ2) e BHLH161/BANQUO3 (BNQ3), essendo direttamente e negativamente regolati da AP3 e PI in petali. BNQ1, BNQ2 e BNQ3 codificare i prodotti appartenenti ad una famiglia di proteine basic helix-loop-helix (bHLH) atipici DNA non vincolante che heterodimerize con e regolare negativamente i fattori di trascrizione bHLH. Mostriamo che bnq3 mutanti hanno carpelli e sepali verde chiaro e diminuzione dei livelli di clorofilla, suggerendo che il BNQ3 ha un ruolo nella regolazione della luce le risposte. Ap3 bnq3 doppio mutante Visualizza pallidi secondo verticillo organi, sostenendo l&#39;ipotesi che BNQ3 &egrave; a valle di AP3. Coerente con un ruolo nella risposta di luce, ci mostra che i prodotti del gene BNQ regolano la funzione di HFR1 (per lunghi IPOCOTILE IN estremo-RED1), che codifica per una proteina bHLH che regola la fotomorfogenesi attraverso modulante Fitokhroma e ablazione di segnalazione. I geni BNQ sono anche necessari per la regolazione adatta dell&#39;epoca di fioritura. I nostri risultati suggeriscono che identit&agrave; petalo &egrave; specificato in parte attraverso la downregulation del dipendente BNQ photomorphogenic e vie di segnalazione dello sviluppo.

Le proteine omeotici floreale Arabidopsis APETALA3 e striata regolano negativamente i geni BANQUO implicati nella luce di segnalazione.

&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA; &#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA; MADS &#x30DC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50; APETALA3 (AP3) &#x3068; PISTILLATA (PI) heterodimerize &#x3068;&#x306F;&#x82B1;&#x5F01;&#x306E; id &#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306F;&#x307E;&#x3060;&#x3053;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x304C;&#x660E;&#x78BA;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5426;&#x5B9A;&#x7684;&#x306B;&#x76F4;&#x63A5; AP3 &#x3068; PI &#x3067;&#x82B1;&#x3073;&#x3089;&#x306B;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6211;&#x3005; BHLH136/BANQUO1 (BNQ1)&#x3001;BHLH134/BANQUO2 (BNQ2)&#x3001;BHLH161/BANQUO3 (BNQ3)&#x3001;3 &#x3064;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;BNQ1&#x3001;BNQ2&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; BNQ3 &#x305D;&#x306E; heterodimerize &#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x30D8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; &#x30FB; &#x30EB;&#x30FC;&#x30D7; &#x30FB; &#x30D8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; &#xFF08;bHLH) &#x306E;&#x975E;&#x5B9A;&#x578B;&#x975E; DNA &#x7D50;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306B;&#x5C5E;&#x3059;&#x308B;&#x88FD;&#x54C1;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8CA0; bHLH &#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Bnq3 &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x6DE1;&#x3044;&#x30B0;&#x30EA;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x30AC;&#x30AF;&#x3068;&#x5FC3;&#x76AE;&#x304C;&#x3042;&#x308A; BNQ3 &#x5149;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x30AF;&#x30ED;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Ap3 bnq3 &#x306E;&#x4E8C;&#x91CD;&#x5909;&#x7570;&#x6DE1;&#x3044;&#x79D2;&#x6E26;&#x5DFB;&#x304D;&#x72B6;&#x306E;&#x5668;&#x5B98;&#x3001;BNQ3 &#x304C; AP3 &#x306E;&#x4E0B;&#x6D41;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x5149;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x306F;&#x3001;BNQ &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7523;&#x7269;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0;&#x3068;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8; &#x30AF;&#x30ED;&#x30E0; &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x3092;&#x5909;&#x8ABF;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x5149;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B; bhlh &#x578B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9; HFR1 &#xFF08;&#x306E;&#x9577;&#x3044;&#x4E0B;&#x80DA;&#x8EF8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x9060;-RED1) &#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;BNQ &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3082;&#x958B;&#x82B1;&#x6642;&#x671F;&#x306E;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x82B1;&#x3073;&#x3089; id &#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066; BNQ &#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B; photomorphogenic &#x3068;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x82B1;&#x306E;&#x30DB;&#x30E1;&#x30AA;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF; &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; APETALA3 &#x3068; PISTILLATA &#x306F;&#x3001;&#x5426;&#x5B9A;&#x7684;&#x306B;&#x5149;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x30D0;&#x30F3;&#x30AF;&#x30A9;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Arabidopsis thaliana MADS &#xC0C1;&#xC790; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xC694;&#xC778; APETALA3 (AP3) &#xBC0F; PISTILLATA (PI) heterodimerize&#xC640; &#xAF43;&#xC78E; id&#xB97C; &#xC9C0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC544;&#xC9C1; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C;&#xC774; &#xADDC;&#xC81C; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC758; &#xB9CE;&#xC740; &#xB0B4;&#xC6A9;&#xC744; &#xBA85;&#xD655; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC9C1;&#xC811; &#xD558; &#xACE0; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xADDC;&#xC81C; &#xB418; &#xACE0; AP3 &#xBC0F; PI &#xAF43;&#xC78E;&#xC5D0;&#xB85C; BHLH136/BANQUO1 (BNQ1), BHLH134/BANQUO2 (BNQ2), &#xBC0F; BHLH161/BANQUO3 (BNQ3), 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xAD00;&#xB828;&#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. BNQ1, BNQ2, &#xBC0F; bnq3&#xC640; heterodimerize&#xB294; &#xD754;&#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xBE44; DNA &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xAE30;&#xBCF8; &#xD5EC;&#xB9AD;&#xC2A4;-&#xB8E8;&#xD504;-&#xD5EC;&#xB9AD;&#xC2A4; (bHLH) &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xAC00;&#xC871;&#xC5D0; &#xC18D;&#xD55C; &#xC81C;&#xD488; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD558;&#xACE0; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; bHLH &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790;&#xB97C; &#xC870;&#xC808; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4; bnq3 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCC3D;&#xBC31;&#xD55C; &#xB179;&#xC0C9; sepals &#xBC0F; carpels bnq3&#xB294; &#xAC00;&#xBCBC;&#xC6B4; &#xC751;&#xB2F5; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xC5FD;&#xB85D;&#xC18C; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C;. Ap3 bnq3 &#xC774;&#xC911; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; BNQ3 AP3 &#xD558;&#xB958;&#xB294; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xC9C0; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; &#xCC3D;&#xBC31;&#xD55C; &#xCD08; &#xC724; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC7A5;&#xAE30;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC00;&#xBCBC;&#xC6B4; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; BNQ &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC81C;&#xD488; HFR1 (&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE34; HYPOCOTYL&#xC5D0;&#xC11C; &#xBA40;&#xB9AC;-RED1), photomorphogenesis phytochrome &#xBC0F; cryptochrome &#xC2E0;&#xD638; &#xBCC0;&#xC870;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; bHLH &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C; BNQ &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; &#xAC1C;&#xD654; &#xC2DC;&#xAE30;&#xC758; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xADDC;&#xC81C;&#xAC00; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xAF43;&#xC78E; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131; downregulation BNQ &#xC885;&#xC18D; photomorphogenic &#xBC0F; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC2E0;&#xD638; &#xACBD;&#xB85C; &#xD1B5;&#xD574; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC9C0;&#xC815; &#xB41C; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Arabidopsis &#xAF43; homeotic &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; apetala3&#xC640; PISTILLATA&#xB294; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xBE5B; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; BANQUO &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC870;&#xC808;.

Factores de la transcripci&oacute;n de Arabidopsis thaliana MADS caja APETALA3 (AP3) y heterodimerize PISTILLATA (PI) y se deban para especificar la identidad del p&eacute;talo y, sin embargo, muchos detalles de c&oacute;mo se lleva a cabo este proceso de reglamentaci&oacute;n no son claros. Hemos identificado tres genes relacionados, BHLH136/BANQUO1 (BNQ1), BHLH134/BANQUO2 (BNQ2) y BHLH161/BANQUO3 (BNQ3), como ser regulada directa y negativamente por AP3 y PI con p&eacute;talos. BNQ1, BNQ2 y BNQ3 codifican perteneciente a una familia de anormal no ADN b&aacute;sico h&eacute;lice-bucle-h&eacute;lice (bHLH) proteinas heterodimerize con los productos y regulan negativamente bHLH factores de transcripci&oacute;n. Mostramos que bnq3 mutantes tienen carpelos y s&eacute;palos de color verde p&aacute;lido y disminuci&oacute;n de los niveles de clorofila, sugiriendo que el BNQ3 tiene un papel en la regulaci&oacute;n de la luz de las respuestas. El ap3 bnq3 doble mutante muestra &oacute;rganos de segundo volante p&aacute;lidos, apoyando la hip&oacute;tesis de que BNQ3 est&aacute; aguas abajo de AP3. Consistente con un papel en la respuesta ligera, demostramos que los productos g&eacute;nicos de Biblioth&egrave;que nationale regulan la funci&oacute;n de HFR1 (para largo HIPOCOTILO en FAR-RED1), que codifica una prote&iacute;na bHLH que regula la photomorphogenesis a trav&eacute;s de la modulaci&oacute;n Fitocromo y se&ntilde;alizaci&oacute;n Criptocromo. Los genes de la Biblioth&egrave;que nationale tambi&eacute;n son necesarios para una regulaci&oacute;n adecuada de la floraci&oacute;n. Nuestros resultados sugieren que la identidad de p&eacute;talo se especifica en parte a trav&eacute;s de la regulaci&oacute;n a la baja de photomorphogenic de la Biblioth&egrave;que nationale-dependiente y v&iacute;as de se&ntilde;alizaci&oacute;n del desarrollo.

Las prote&iacute;nas de Arabidopsis home&oacute;ticos floral APETALA3 y PISTILLATA regulan negativamente los genes BANQUO implicados en la se&ntilde;alizaci&oacute;n de la luz.

&#x82B1;&#x5349;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684; ABCE &#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x6838;&#x5FC3;&#x662F;&#x62EE;&#x6297; A &#x7C7B;&#x548C; C &#x7C7B;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x57FA;&#x7840; A C &#x62EE;&#x6297;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5168;&#x7684;&#x7406;&#x89E3;&#x3002;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D; miR172 &#x8868;&#x793A;&#x5185;&#x90E8;&#x82B1;&#x5349;&#x65CB;&#x6DA1;&#x4E2D;&#x51E1;&#x5B83;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7C7B; A &#x57FA;&#x56E0;&#x65E0;&#x74E3;&#x6D77;&#x6851; 2 (AP2)&#x3002;&#x4E0D;&#x8FC7;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x77E5;&#x9053;&#x4EC0;&#x4E48;&#x63A7;&#x5236; miR172 &#x8FD9;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x5185;&#x7684;&#x87BA;&#x7EB9;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x6D1B;&#x4F0A;&#x5C3C;&#x5E0C; &#xFF08;&#x8033;&#xFF09; &#x548C;&#x82CF;&#x65AF;&#x535A;&#x58EB; &#xFF08;&#x7FFB;&#x8F6C;&#xFF09; &#x5171;&#x6291;&#x5236;&#x5B50;&#x538B;&#x5236; miR172 &#x8868;&#x8FBE;&#x5728;&#x5916;&#x7684;&#x65CB;&#x6DA1;&#x4E2D;&#x7684; A.&#x5357;&#x82A5;&#x82B1;&#x3002;MiR172 &#x521B;&#x529E;&#x4EBA;&#x8033;/&#x7FFB;&#x8F6C;&#x7684;&#x62DB;&#x52DF;&#x662F;&#x4F9D;&#x8D56; AP2&#xFF0C;&#x6697;&#x793A; AP2 &#x538B;&#x6291;&#x5176;&#x540C;&#x6E90;&#x7684; microRNA &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x5E95;&#x5C42;&#x7684; A C &#x62EE;&#x6297;&#x4F5C;&#x7528;&#x53CA;&#x9610;&#x660E; miR172 &#x82B1;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8C03;&#x63A7;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x65B0;&#x89C1;&#x89E3;&#x3002;

&#x6D1B;&#x4F0A;&#x5C3C;&#x5E0C;&#x548C;&#x82CF;&#x65AF;&#x535A;&#x58EB;&#x5171;&#x6291;&#x5236;&#x5B50;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x82B1; miR172 &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x3002;

Central to the ABCE model of flower development is the antagonistic interaction between class A and class C genes. The molecular mechanisms underlying the A-C antagonism are not completely understood. In Arabidopsis thaliana, miR172 is expressed in the inner floral whorls where it downregulates the class A gene APETALA 2 (AP2). However, what controls this predominantly inner whorl-specific expression of miR172 is not known. We show that the LEUNIG (LUG) and SEUSS (SEU) co-repressors repress miR172 expression in the outer whorls of A. thaliana flowers. The recruitment of LUG/SEU to the miR172 promoters is dependent on AP2, suggesting that AP2 represses the expression of its cognate microRNA. Our study provides new insights into the molecular mechanisms underlying the A-C antagonism and shed light on the transcriptional regulation of miR172 during flower development.

LEUNIG and SEUSS co-repressors regulate miR172 expression in Arabidopsis flowers.

Centrale au mod&#xE8;le ABCE du d&#xE9;veloppement des fleurs est l&#x26;#39;interaction antagoniste entre la classe A et les g&#xE8;nes de classe C. Les m&#xE9;canismes mol&#xE9;culaires qui sous-tendent l&#x26;#39;antagonisme AC ne sont pas compl&#xE8;tement compris. Chez Arabidopsis thaliana, miR172 est exprim&#xE9;e dans les verticilles floraux int&#xE9;rieurs o&#xF9; il r&#xE9;gule &#xE0; la baisse de la classe A apetala g&#xE8;ne 2 (AP2). Toutefois, ce contr&#xF4;le cette pr&#xE9;dominance int&#xE9;rieure verticille-expression sp&#xE9;cifique de miR172 n&#x26;#39;est pas connue. Nous montrons que la LEUNIG (LUG) et Seuss (SEU) co-r&#xE9;presseurs de r&#xE9;primer l&#x26;#39;expression miR172 dans les verticilles ext&#xE9;rieurs de fleurs chez A. thaliana. Le recrutement du LUG / SEU aux miR172 promoteurs d&#xE9;pend AP2, ce qui sugg&#xE8;re que AP2 r&#xE9;prime l&#x26;#39;expression de son microARN apparent&#xE9;. Notre &#xE9;tude apporte un nouvel &#xE9;clairage sur les m&#xE9;canismes mol&#xE9;culaires qui sous-tendent l&#x26;#39;antagonisme AC et faire la lumi&#xE8;re sur la r&#xE9;gulation transcriptionnelle de miR172 pendant la floraison.

LEUNIG et SEUSS co-r&#xE9;presseurs R&#xE9;glementer MiR172 expression en fleurs d&#x26;#39;Arabidopsis

Dem ABCE-Modell der Blume-Entwicklung im Mittelpunkt steht die antagonistische Wechselwirkung zwischen der Klasse A und Klasse-C-Gene. Die molekularen Mechanismen des A-C-Antagonismus werden nicht v&ouml;llig verstanden. In Arabidopsis Thaliana, miR172 dr&uuml;ckt sich in die inneren floralen Quirlen wo es Downregulates der Klasse-A-Gen APETALA 2 (AP2). Jedoch ist was steuert diese &uuml;berwiegend innere Quirl-spezifischen Ausdruck der miR172 nicht bekannt. Wir zeigen, dass die LEUNIG (LUG) und SEUSS (SEU) Co-repressors miR172 Ausdruck in den &auml;u&szlig;eren Quirlen von A. Thaliana Blumen zu unterdr&uuml;cken. Die Rekrutierung von LUG/SEU an die Projekttr&auml;ger miR172 h&auml;ngt AP2, darauf hindeutet, dass AP2 Ausdruck seiner Verwandten MicroRNA unterdr&uuml;ckt. Unsere Studie liefert neue Erkenntnisse &uuml;ber die molekularen Mechanismen zugrunde liegen den A-C-Antagonismus und Aufschluss &uuml;ber die transkriptionelle Regulation der miR172 w&auml;hrend der Blume-Entwicklung.

LEUNIG und SEUSS Co-repressors Regeln miR172 Ausdruck in Arabidopsis Blumen.

Centrale al modello di sviluppo del fiore ABCE &egrave; l&#39;interazione antagonistica tra classe A e classe C geni. I meccanismi molecolari sottostanti l&#39;antagonismo A-C non sono completamente chiari. In Arabidopsis thaliana, miR172 &egrave; espresso nei verticilli floreali interiore dove esso sottoregola la classe A gene APETALA 2 (AP2). Tuttavia, ci&ograve; che controlla questa espressione prevalentemente interna whorl specifici di miR172 non conosciuto. Mostriamo che la co-repressors LEUNIG (LUG) e SEUSS (SEU) reprimere miR172 espressione nell&#39;esterni verticilli di fiori di a. thaliana. L&#39;assunzione di LUG/SEU i promotori di miR172 dipende dalla AP2, suggerendo che AP2 reprime l&#39;espressione delle sue cognata microRNA. Il nostro studio fornisce nuove intuizioni i meccanismi molecolari sottostanti l&#39;antagonismo A-C e far luce sulla regolazione trascrizionale del miR172 durante lo sviluppo del fiore.

Co-repressors LEUNIG e SEUSS regolano l&#39;espressione miR172 in Arabidopsis fiori.

&#x82B1;&#x306E;&#x958B;&#x767A;ABCE&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x306F;&#x3001;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x3068;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;C&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x9593;&#x306E;&#x62EE;&#x6297;&#x4F5C;&#x7528;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002; AC&#x62EE;&#x6297;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x3067;&#x306F;&#x3001;miR172&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;APETALA 2&#xFF08;AP2&#xFF09;&#x3092;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x5185;&#x90E8;&#x306E;&#x82B1;&#x306E;&#x6E26;&#x5DFB;&#x304D;&#x3067;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x4F55;&#x304C;miR172&#x304C;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x306E;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x4E3B;&#x306B;&#x5185;&#x90E8;&#x306E;&#x6E26;&#x5DFB;&#x304D;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x82B1;&#x306E;&#x5916;&#x5074;&#x306E;&#x6E26;&#x5DFB;&#x304D;&#x3067;&#x305D;&#x306E;LEUNIG&#xFF08;LUG&#xFF09;&#x3068;&#x30B9;&#x30FC;&#x30B9;&#xFF08;SEU&#xFF09;&#x30B3;&#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;miR172&#x8868;&#x73FE;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; miR172&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306B;LUG / SEU&#x306E;&#x52DF;&#x96C6;&#x306F;&#x3001;AP2&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x540C;&#x65CF;&#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;RNA&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;AP2&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;AC&#x5BFE;&#x7ACB;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x82B1;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;miR172&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x5149;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x308B;&#x3002;

LEUNIG&#x3068;&#x30B9;&#x30FC;&#x30B9;&#x30B3;&#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x82B1;&#x306E;MiR172&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

&#xAF43; &#xAC1C;&#xBC1C; ABCE &#xBAA8;&#xB378;&#xC740; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; A&#xC640; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; C &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC04;&#xC758; &#xB300;&#xB9BD; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;. &#xAE30;&#xBCF8; A C &#xC801;&#xAC1C;&#xC2EC; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xC774;&#xD574; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Arabidopsis thaliana miR172 &#xB0B4;&#xBD80; &#xAF43; whorls&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC5B4;&#xB514; &#xADF8;&#xAC83; downregulates &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; A &#xC720;&#xC804;&#xC790; APETALA 2 (AP2). &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, Mir172&#xC774; &#xC8FC;&#xB85C; &#xB0B4;&#xBD80; &#xC724; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xAD00;&#xB828; &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; LEUNIG (&#xB7EC; &#xADF8;)&#xC640; &#xC218; &#xC2A4; (SEU) co-repressors A. thaliana &#xAF43;&#xC758; &#xC678;&#xBD80; whorls&#xC5D0; miR172 &#xC2DD; &#xC8FC;&#xCCB4; &#xD560; &#xC218; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB7EC; &#xADF8;/SEU miR172 &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778;&#xC744; &#xBAA8;&#xC9D1; AP2, AP2 &#xB204;&#xB974;&#xB294; &#xADF8; &#xB3D9;&#xC871; Microrna&#xC758; &#xC2DD;&#xC744; &#xC81C;&#xC548;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xAE30;&#xBCF8; A C &#xC801;&#xAC1C;&#xC2EC;&#xACFC; &#xAF43; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; Mir172&#xC758; transcriptional &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

LEUNIG &#xACE0; &#xC218; &#xC2A4; co-repressors Arabidopsis &#xAF43;&#xC5D0; miR172 &#xC2DD; &#xADDC;&#xC81C;.

Central para el modelo de desarrollo de la flor ABCE es la interacci&#xF3;n antag&#xF3;nica entre la clase A y clase C genes. Los mecanismos moleculares que subyacen en el antagonismo de CA no se entienden completamente. En Arabidopsis thaliana, miR172 se expresa en los verticilos florales interiores donde downregulates la clase A APETALA gen 2 (AP2). Sin embargo, lo que controla este predominantemente interior verticilo expresi&#xF3;n espec&#xED;fica de miR172 no se conoce. Se demuestra que la Leunig (LUG) y Seuss (SEU), co-represores reprime miR172 expresi&#xF3;n en los verticilos exteriores de las flores de A. thaliana. La contrataci&#xF3;n de LUG / SEU a los promotores miR172 depende de AP2, lo que sugiere que AP2 reprime la expresi&#xF3;n de su microARN afines. Nuestro estudio proporciona nuevos conocimientos sobre los mecanismos moleculares que subyacen el antagonismo de CA y arrojar luz sobre la regulaci&#xF3;n transcripcional de miR172 durante el desarrollo de la flor.

Chloe Mara

Department of Cell Biology and Molecular Genetics

University of Maryland College Park

Floral-dip Transformation of Arabidopsis thaliana to Examine pTSO2::β-glucuronidase Reporter Gene Expression

Chloe Mara

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Cell Biology and Molecular Genetics

University of Maryland College Park

Floral-dip Transformation of Arabidopsis thaliana to Examine pTSO2::β-glucuronidase Reporter Gene Expression

Department of Cell Biology and Molecular Genetics