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Isolation of Brain and Spinal Cord Mononuclear Cells Using Percoll Gradients

Isolation of immune cells that infiltrate the central nervous system (CNS) during infection, trauma, autoimmunity or neurodegeneration, is often required ...

University of Texas at San Antonio - UTSA

&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x9274;&#x5B9A;&#x7ED3;&#x6838;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x662F;&#x4E0D;&#x533A;&#x5206;&#x5927;&#x5C0F;&#x5199;&#x548C;&#x6162;&#xFF0C;&#x548C;&#x7ED3;&#x6838;&#x6027;&#x8111;&#x819C;&#x708E; (TBM) &#x4ECE;&#x5176;&#x4ED6;&#x4E9A;&#x6025;&#x6027;&#x6216;&#x6162;&#x6027;&#x7684; meningoenchephalitides (SACM) &#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x533A;&#x522B;&#x662F;&#x56F0;&#x96BE;&#x7684;&#x3002;&#x5DF2;&#x62A5;&#x544A;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x5177;&#x4F53; M.&#x7ED3;&#x6838;&#x75C5;&#x8840;&#x6E05;&#x5B66;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5BF9;&#x8111;&#x810A;&#x6DB2;&#x7684;&#x6210;&#x529F;&#x4F7F;&#x7528;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5176;&#x6027;&#x80FD;&#x8BCA;&#x65AD;&#x4E2D;&#x7ED3;&#x6838;&#x75C5;&#x6D41;&#x884C;&#x56FD;&#x5BB6;&#xFF0C;&#x5728;&#x90A3;&#x91CC;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5C06;&#x6700;&#x6709;&#x4EF7;&#x503C;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x76EE;&#x524D;&#x8FD8;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BBE;&#x6CD5;&#x786E;&#x5B9A;&#x60A3;&#x8005;&#x8111;&#x810A;&#x6DB2;&#x7684; TBM &#x6297;&#x4F53;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7684;&#x89E3;&#x91CA;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E0D;&#x786E;&#x5B9A;&#x6027;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;

&#x6210;&#x4EBA;&#x7ED3;&#x6838;&#x6027;&#x8111;&#x819C;&#x708E;&#x60A3;&#x513F;&#x8111;&#x810A;&#x6DB2;&#x4E2D;&#x7684;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x6297;&#x4F53;&#x7684;&#x89E3;&#x91CA;&#x3002;

Microbiological identification of Mycobacterium tuberculosis is insensitive and slow, and clinical distinction of tuberculous meningitis (TBM) from other subacute or chronic meningoenchephalitides (SACM) is difficult. Successful use of highly specific M. tuberculosis serological assays on cerebrospinal fluid has been reported, but their performance for diagnosis in a tuberculosis endemic country where they would be of most value is unclear. We sought to determine the biological basis for the uncertainty in interpretation of antibody detection in the CSF of TBM patients.

Interpretation of mycobacterial antibodies in the cerebrospinal fluid of adults with tuberculous meningitis.

Microbiologiques identification de Mycobacterium tuberculosis est insensible et lent, et la distinction clinique de m&eacute;ningite tuberculeuse (TBM), d&#39;autres meningoenchephalitides subaigu&euml; ou chronique (SACM) est difficile. Utilisation r&eacute;ussie de hautement sp&eacute;cifiques analyses s&eacute;rologiques de M. tuberculosis sur le liquide c&eacute;phalorachidien a &eacute;t&eacute; signal&eacute;e, mais leurs performances pour le diagnostic dans un pays d&#39;end&eacute;mie tuberculose o&ugrave; ils seraient de plus grande valeur n&#39;est pas claire. Nous avons cherch&eacute; &agrave; d&eacute;terminer la base biologique de l&#39;incertitude dans l&#39;interpr&eacute;tation de la d&eacute;tection d&#39;anticorps chez les patients de la CSF de TBM.

Interpr&eacute;tation des mycobact&eacute;ries anticorps dans le liquide c&eacute;phalorachidien des adultes atteints de m&eacute;ningite tuberculeuse.

Mikrobiologischen Identifizierung von Mycobacterium Tuberculosis ist unempfindlich und langsam, und klinische Unterscheidung der tuberkul&ouml;sen Meningitis (TBM) von anderen subakute oder chronische Meningoenchephalitides (SACM) ist schwierig. Erfolgreichen Einsatz von hochspezifischen M. Tuberkulose serologische Assays auf Liquor cerebrospinalis ist berichtet worden, aber ihre Leistung f&uuml;r die Diagnose in einem Tuberkulose endemisch-Land, wo sie von den meisten Wert w&auml;re, ist unklar. Wir versucht, die biologische Grundlage f&uuml;r die Unsicherheit bei der Interpretation der Antik&ouml;rpernachweis bei der CSF von TBM-Patienten zu bestimmen.

Interpretation der mykobakterieller Antik&ouml;rper im Liquor von Erwachsenen mit tuberkul&ouml;sen Meningitis.

Identificazione microbiologica del Mycobacterium tuberculosis &egrave; lento e insensibile, e distinzione clinica della meningite tubercolare (TBM) da altri meningoenchephalitides subacuta o cronica (SACM) &egrave; difficile. Uso con successo di altamente M. tuberculosis seriologici specifici sul liquido cerebrospinale &egrave; stata segnalata, ma le loro prestazioni per la diagnosi in un paese endemico tubercolosi dove sarebbero di maggior valore sono poco chiara. Abbiamo cercato di determinare la base biologica per l&#39;incertezza nell&#39;interpretazione di individuazione di anticorpi nei pazienti CSF di TBM.

Interpretazione di micobatteri anticorpi nel liquido cerebrospinale di adulti con meningite tubercolare.

&#x7D50;&#x6838;&#x306E;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x540C;&#x5B9A;&#x3092;&#x533A;&#x5225;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x9045;&#x3044;&#x3068;&#x4ED6;&#x306E;&#x4E9C;&#x6025;&#x6027;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6162;&#x6027;&#x306E; meningoenchephalitides (SACM) &#x304B;&#x3089;&#x7D50;&#x6838;&#x6027;&#x9AC4;&#x819C;&#x708E; (TBM) &#x306E;&#x81E8;&#x5E8A;&#x306E;&#x533A;&#x5225;&#x306F;&#x96E3;&#x3057;&#x3044;&#x3002;&#x6210;&#x529F;&#x306E;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044; M. &#x7D50;&#x6838;&#x8840;&#x6E05;&#x5B66;&#x7684;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x8133;&#x810A;&#x9AC4;&#x6DB2;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x304C;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x6700;&#x5927;&#x9650;&#x306E;&#x4FA1;&#x5024;&#x3092;&#x3060;&#x308D;&#x3046;&#x7D50;&#x6838;&#x6D41;&#x884C;&#x56FD;&#x306E;&#x8A3A;&#x65AD;&#x306F;&#x660E;&#x78BA;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;CSF &#x306E; TBM &#x60A3;&#x8005;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6297;&#x4F53;&#x691C;&#x51FA;&#x306E;&#x89E3;&#x91C8;&#x306E;&#x4E0D;&#x78BA;&#x5B9F;&#x6027;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x57FA;&#x76E4;&#x306B;&#x52AA;&#x3081;&#x305F;&#x3002;

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&#xACB0;&#xD575;&#xADE0;&#xC758; &#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C; id&#xB294; &#xB454;&#xAC10; &#xD558; &#xACE0;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB2E4;&#xB978; subacute &#xB610;&#xB294; &#xB9CC;&#xC131; meningoenchephalitides (SACM)&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xD575; &#xC218; &#xB9C9; &#xC5FC; (TBM)&#xC758; &#xC784;&#xC0C1; &#xAD6C;&#xBCC4;&#xC740; &#xC5B4;&#xB835;&#xB2E4;. &#xBD84;&#xC11D; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC778; M. &#xACB0;&#xD575; serological &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC911;&#xCD94; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC5D0; &#xC131;&#xACF5;&#xC801;&#xC778; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC744; &#xBCF4;&#xACE0; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xAC00;&#xCE58;&#xAC00; &#xC788;&#xC744; &#xAC83; &#xC774;&#xB77C;&#xACE0; &#xC5B4;&#xB514; &#xACB0;&#xD575; &#xBC1C;&#xBCD1; &#xAD6D;&#xAC00;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C4;&#xB2E8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC131;&#xB2A5; &#xBD84;&#xBA85; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; CSF&#xC758; TBM &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD56D; &#xCCB4; &#xAC80;&#xCD9C;&#xC758; &#xD574;&#xC11D;&#xC5D0; &#xBD88;&#xD655;&#xC2E4;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xAE30;&#xCD08;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xACE0;&#xC790; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xACB0;&#xD575; &#xC218; &#xB9C9; &#xC5FC;&#xACFC; &#xC131;&#xC778;&#xC758; &#xCC99;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; mycobacterial &#xD56D; &#xCCB4;&#xC758; &#xD574;&#xC11D;.

Identificaci&oacute;n microbiol&oacute;gica de Mycobacterium tuberculosis es insensible y lento, y es dif&iacute;cil distinci&oacute;n cl&iacute;nica de la meningitis tuberculosa (TBM) de otros meningoenchephalitides subaguda o cr&oacute;nica (SACM). Uso acertado del an&aacute;lisis altamente espec&iacute;ficos M. tuberculosis serol&oacute;gicos en el l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo se ha divulgado, pero desconoce su rendimiento para el diagn&oacute;stico en un pa&iacute;s end&eacute;mico de tuberculosis, donde ser&iacute;an de mayor valor. Intentamos determinar la base biol&oacute;gica para la incertidumbre en la interpretaci&oacute;n de la detecci&oacute;n de anticuerpos en los pacientes de CFS de TBM.

Interpretaci&oacute;n de micobacterias anticuerpos en el l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo de los adultos con meningitis tuberculosa.

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&#x7ED3;&#x6838;&#x75C5;&#x63A7;&#x5236;&#x4E0D;&#x826F;&#x7684; 2 &#x578B;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x60A3;&#x8005;&#xFF1A; &#x5916;&#x5468;&#x8840;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x56E0;&#x5B50;&#x8868;&#x8FBE;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;

Although the biological basis for the increased susceptibility of diabetic patients to tuberculosis remains unclear, the world is undergoing a type 2 diabetes pandemic. We hypothesize that chronic hyperglycemia leads to immunocompromise that facilitates progression to active tuberculosis. To assess this possibility, we determined whether patients with tuberculosis and diabetes (particularly those with chronic hyperglycemia), compared with patients with tuberculosis who did not have diabetes, presented altered cytokine responses to a mycobacterial antigen.

Tuberculosis in poorly controlled type 2 diabetes: altered cytokine expression in peripheral white blood cells.

M&ecirc;me si on ne sait pas les fondements biologiques de la susceptibilit&eacute; accrue des patients diab&eacute;tiques &agrave; la tuberculose, le monde subit une pand&eacute;mie de diab&egrave;te de type 2. Nous &eacute;mettons l&#39;hypoth&egrave;se que l&#39;hyperglyc&eacute;mie chronique m&egrave;ne &agrave; l&#39;immunod&eacute;pression qui facilite la progression de la tuberculose active. Pour &eacute;valuer cette possibilit&eacute;, nous avons d&eacute;termin&eacute; si les patients atteints de tuberculose et de diab&egrave;te (en particulier ceux avec une hyperglyc&eacute;mie chronique), par rapport aux patients atteints de tuberculose qui n&#39;avaient pas de diab&egrave;te, pr&eacute;sent&eacute; cytokines alt&eacute;r&eacute; &agrave; un antig&egrave;ne mycobact&eacute;rien.

La tuberculose au diab&egrave;te mal contr&ocirc;l&eacute; type 2: alt&eacute;ration de l&#39;expression de cytokines dans les cellules p&eacute;riph&eacute;riques de sang blanc.

Obwohl die biologische Grundlage f&uuml;r die erh&ouml;hte Anf&auml;lligkeit von Diabetikern f&uuml;r Tuberkulose unklar bleibt, erlebt die Welt einen Typ 2-Diabetes-Pandemie. Wir vermuten, dass chronische Hyperglyk&auml;mie f&uuml;hrt zu Immunocompromise, die Weiterentwicklung zum aktiven Tuberkulose erleichtert. Wir festgestellt um diese M&ouml;glichkeit zu beurteilen, ob Patienten mit Tuberkulose und Diabetes (besonders die mit chronischer Hyperglyk&auml;mie), im Vergleich zu Patienten mit Tuberkulose, die Diabetes, nicht hatte, pr&auml;sentiert ver&auml;nderte Cytokine Antworten zu einem mykobakterieller Antigen.

Tuberkulose bei schlecht kontrolliertes Typ 2 Diabetes: Cytokine Ausdruck in peripheren Leukozyten ver&auml;ndert.

Anche se la base biologica per l&#39;aumento della suscettibilit&agrave; dei pazienti diabetici a tubercolosi rimane poco chiara, il mondo sta subendo un pandemico del diabete di tipo 2. Ipotizziamo che l&#39;iperglicemia cronica conduce a immunocompromise che facilita la progressione a tubercolosi attiva. Per valutare questa possibilit&agrave;, abbiamo determinato se i pazienti con tubercolosi e diabete (in particolare quelli con iperglicemia cronica), rispetto ai pazienti con tubercolosi che non hanno il diabete, presentato alterati cytokine responses to un antigene micobatterico.

Tubercolosi nel diabete di tipo 2 scarsamente controllato: alterata espressione di citochine nelle cellule bianche del sangue periferiche.

&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x7D50;&#x6838;&#x3078;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x6839;&#x62E0;&#x304C;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x4E16;&#x754C;&#x306F;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; 2 &#x306E;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x306E;&#x30D1;&#x30F3;&#x30C7;&#x30DF;&#x30C3;&#x30AF;&#x3092;&#x7D4C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x983B;&#x51FA;&#x6162;&#x6027;&#x9AD8;&#x8840;&#x7CD6;&#x6D3B;&#x52D5;&#x6027;&#x306E;&#x7D50;&#x6838;&#x3078;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B; immunocompromise &#x306B; &#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x7D50;&#x6838;&#x3001;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x7D50;&#x6838;&#x60A3;&#x8005;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x3001;&#xFF08;&#x7279;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x6162;&#x6027;&#x9AD8;&#x8840;&#x7CD6;)&#x3001;&#x60A3;&#x8005;&#x5909;&#x8CEA;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x6297;&#x9178;&#x83CC;&#x6297;&#x539F;&#x63D0;&#x793A;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x4E0D;&#x826F; 2 &#x578B;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7D50;&#x6838;&#xFF1A; &#x672B;&#x68A2;&#x767D;&#x8840;&#x7403;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x767A;&#x73FE;&#x5909;&#x5316;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xACB0;&#xD575; &#xB2F9;&#xB1E8;&#xBCD1; &#xD658;&#xC790;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xC790;&#xD654; &#xC728;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBD88;&#xBD84;&#xBA85; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC138;&#xACC4; &#xC720;&#xD589; &#xC131; &#xD0C0;&#xC785;-2 &#xB2F9;&#xB1E8;&#xBCD1;&#xC744; &#xACAA;&#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAC00;&#xC124; &#xB9CC;&#xC131; &#xACE0; &#xD608;&#xB2F9; &#xD65C;&#xC131; &#xACB0;&#xD575;&#xC758; &#xC9C4;&#xD589;&#xC744; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C; immunocompromise&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xACB0;&#xD575; &#xBC0F; &#xB2F9;&#xB1E8;&#xBCD1;, &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xACB0;&#xD575; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; (&#xD2B9;&#xD788; &#xB9CC;&#xC131; &#xACE0; &#xD608;&#xB2F9; &#xC99D;), &#xB2F9;&#xB1E8;&#xBCD1; &#xD658;&#xC790; &#xBCC0;&#xACBD;&#xB41C; cytokine &#xC751;&#xB2F5; mycobacterial &#xD56D; &#xC6D0; &#xC81C;&#xC2DC; &#xC5EC;&#xBD80; &#xACB0;&#xC815;.

&#xAC00;&#xB09C; &#xD558; &#xAC8C; &#xD1B5;&#xC81C; &#xD0C0;&#xC785;-2 &#xB2F9;&#xB1E8;&#xBCD1;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xACB0;&#xD575;: &#xB9D0; &#xCD08; &#xD608;&#xC561; &#xBC31;&#xD608;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; cytokine &#xC2DD; &#xBCC0;&#xACBD;.

Aunque la base biol&oacute;gica para la mayor susceptibilidad de los pacientes diab&eacute;ticos a la tuberculosis sigue siendo confusa, el mundo est&aacute; experimentando una pandemia de diabetes tipo 2. Presumimos que la hiperglucemia cr&oacute;nica conduce a compromiso inmunol&oacute;gico que facilita la progresi&oacute;n a la tuberculosis activa. Para evaluar esta posibilidad, determinamos si pacientes con tuberculosis y diabetes (especialmente aquellos con hiperglucemia cr&oacute;nica), en comparaci&oacute;n con pacientes con tuberculosis que no tienen diabetes, presentaron citoquinas alteradas las respuestas a un ant&iacute;geno micobacteriol&oacute;gico.

Tuberculosis en diabetes tipo 2 mal controlada: altera la expresi&oacute;n de citocinas en c&eacute;lulas blancas de la sangre perif&eacute;ricas.

&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5F88;&#x96BE;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7531;&#x4E8E;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x7279;&#x5B9A;&#x8BD5;&#x5242;&#x9AD3;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E9A;&#x7FA4;&#x3002;&#x8981;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x4E86;&#x89E3;&#x5982;&#x4F55;&#x9AD3;&#x7CFB;&#x8840;&#x7EDF;&#x533A;&#x5206;&#x5728;&#x521B;&#x5EFA;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x6572;&#x95E8;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x8BB0;&#x8005;&#x5C0F;&#x9F20; Cx3cr1(+/GFP)CCR2(+/RFP) CX3CR1 &#x548C; CCR2 &#x8F6C;&#x5F55;&#x5355;&#x4F4D;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x3002;&#x4E3B;&#x8981;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#x5305;&#x62EC;&#xFF1A; 1&#xFF09; CX3CR1(+) &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E3B;&#x52A8;&#x8109;-&#x6027;&#x817A;-&#x80BE;&#x53D1;&#x751F;&#x5730;&#x533A;&#xFF0C;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x548C;&#x53EF;&#x89C6;&#x5316;&#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x5929; (E) 9.0 &#x4E2D;&#x7684;&#x5375;&#x9EC4;&#x56CA;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42; &#xFF1B;2&#xFF09; &#x5728; E10.5&#xFF0C;CX3CR1 &#x5355;&#x9633;&#x6027;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x88AB;&#x53EF;&#x89C6;&#x5316;&#x7A7F;&#x900F;&#x8BF1;&#x5BFC; &#xFF1B;&#x548C; 3&#xFF09; CX3CR1 &#x548C; CCR2 &#x5C0A;&#x656C;&#x7684;&#x6D78;&#x6DA6;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECE;&#x9A7B;&#x5730;&#x76D1;&#x63A7;&#x6216;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5207;&#x7247;&#x548C;&#x6D41;&#x6D41;&#x5F0F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4EEA;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x652F;&#x6301;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x524D;&#x4F53;&#x6765;&#x6E90;&#x5375;&#x9EC4;&#x56CA;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x76D1;&#x6D4B;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x9AD3;&#x7EC6;&#x80DE;&#x65E9;&#x671F; (E8.0 E10.5) &#x5728;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x53CA;&#x5728;&#x708E;&#x75C7;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x96BE;&#x4EE5;&#x60F3;&#x8C61;&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x8D8B;&#x5316;&#x56E0;&#x5B50;&#x53D7;&#x4F53;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;

Fractalkine &#x53D7;&#x4F53;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; CCR2 &#x4E0A;&#x6709;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECE;&#x6574;&#x4E2A;&#x6210;&#x5E74;&#x540E;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x80B2;&#x3002;

Microglial cells are difficult to track during development because of the lack of specific reagents for myeloid subpopulations. To further understand how myeloid lineages differentiate during development to create microglial cells, we investigated CX3CR1 and CCR2 transcription unit activation in Cx3cr1(+/GFP)CCR2(+/RFP) knockin fluorescent protein reporter mice. The principal findings include: 1) CX3CR1(+) cells localized to the aorta-gonad-mesonephros region, and visualized at embryonic day (E)9.0 in the yolk sac and neuroectoderm; 2) at E10.5, CX3CR1 single-positive microglial cells were visualized penetrating the neuroepithelium; and 3) CX3CR1 and CCR2 distinguished infiltrating macrophages from resident surveillant or activated microglia within tissue sections and by flow cytometric analyses. Our results support the contribution of the yolk sac as a source of microglial precursors. We provide a novel model to monitor chemokine receptor expression changes in microglia and myeloid cells early (E8.0-E10.5) in development and during inflammatory conditions, which have been challenging to visualize in mammalian tissues.

The fractalkine receptor but not CCR2 is present on microglia from embryonic development throughout adulthood.

Cellules microgliales sont difficiles &#xE0; suivre au cours du d&#xE9;veloppement en raison du manque de r&#xE9;actifs sp&#xE9;cifiques pour les sous-populations my&#xE9;lo&#xEF;des. Pour mieux comprendre comment my&#xE9;lo&#xEF;de lign&#xE9;es de diff&#xE9;rencier au cours du d&#xE9;veloppement pour cr&#xE9;er des cellules microgliales, nous avons &#xE9;tudi&#xE9; CX3CR1 et CCR2 activation unit&#xE9; de transcription dans CX3CR1 (+ / GFP) CCR2 (+ / DP) knockin fluorescentes souris prot&#xE9;ine rapporteur. Les principales conclusions sont: 1) CX3CR1 (+) des cellules localis&#xE9;es dans la r&#xE9;gion aorto-gonades-m&#xE9;son&#xE9;phros, et visualis&#xE9;es au jour embryonnaire (E) 9,0 dans le sac vitellin et neuroectoderme, 2) &#xE0; E10.5, CX3CR1 simple positif microgliale cellules ont &#xE9;t&#xE9; visualis&#xE9;es p&#xE9;n&#xE9;trer dans le neuro&#xE9;pith&#xE9;lium, et 3) et CX3CR1 CCR2 distingu&#xE9;s macrophages infiltrant de r&#xE9;sidence ou de surveillant microglies activ&#xE9;es dans les coupes de tissus et par la cytom&#xE9;trie en flux. Nos r&#xE9;sultats confirment la contribution du sac vitellin comme une source de pr&#xE9;curseurs microgliales. Nous offrons un nouveau mod&#xE8;le de surveiller les changements dans l&#x26;#39;expression des chimiokines r&#xE9;cepteurs microglie et les cellules my&#xE9;lo&#xEF;des (d&#xE9;but E8.0-E10.5) dans le d&#xE9;veloppement et dans des conditions inflammatoires, qui ont &#xE9;t&#xE9; difficiles &#xE0; visualiser dans les tissus de mammif&#xE8;res.

Le r&#xE9;cepteur CCR2 fractalkine mais non pr&#xE9;sent sur microglies du d&#xE9;veloppement embryonnaire &#xE0; l&#x26;#39;&#xE2;ge adulte

Microglial Zellen sind schwierig, wegen des Mangels an spezifischer Reagenzien f&uuml;r myeloid Subpopulationen w&auml;hrend der Entwicklung zu verfolgen. Um noch besser zu verstehen wie myeloide Abstammungen w&auml;hrend der Entwicklung zum Erstellen Microglial Zellen unterscheiden, wir CX3CR1 und CCR2 Transkription Einheit Aktivierung in Cx3cr1(+/GFP)CCR2(+/RFP) knockin fluoreszierenden Proteins Reporter M&auml;use untersucht. Die wichtigsten Befunde sind: 1) CX3CR1(+) Zellen in der Aorta-Gonad-Urniere Region lokalisiert und visualisiert auf embryonale Tag (E) 9.0 im Dottersack und Neuroektoderm; 2) auf E10 wurden CX3CR1 Einzel-positiven Microglial Zellen visualisiert Durchdringung der Neuroepithelium; und 3) CX3CR1 und CCR2 unterschieden, Infiltration von Makrophagen aus resident Surveillant oder aktivierte Mikroglia im Gewebe Abschnitte und durch flie&szlig;en Cytometric Analysen. Unsere Ergebnisse unterst&uuml;tzen den Beitrag der Dottersack als Quelle von Microglial Grundstoffen. Wir bieten ein neuartiges Modell zur &Uuml;berwachung von Chemokin-Rezeptor Ausdruck &Auml;nderungen Mikroglia und myeloid Zellen fr&uuml;h (E8.0-E10) in der Entwicklung und bei entz&uuml;ndlichen Erkrankungen, die an wurde haben, um in den S&auml;ugetier-Geweben zu visualisieren.

Der Fractalkine-Rezeptor aber nicht CCR2 ist auf Mikroglia aus embryonalen Entwicklung ihr Leben vorhanden.

Cellule della microglia sono difficili da rintracciare durante lo sviluppo a causa della mancanza di reagenti specifici per sottopopolazioni mieloidi. Per capire ulteriormente come lignaggi mieloide differenziano durante lo sviluppo per creare cellule microgliali, abbiamo studiato CX3CR1 e CCR2 attivazione di unit&agrave; di trascrizione in Cx3cr1(+/GFP)CCR2(+/RFP) knockin topi reporter proteina fluorescente. I risultati principali includono: 1) CX3CR1(+) cellule localizzate nella regione di aorta-gonade-mesonefro e visualizzati al giorno embrionale (E) 9.0 nel sacco vitellino e neuroectoderma; 2) presso E10.5, CX3CR1 single-positivi microglia sono stati visualizzati penetrare il neuroepithelium; e 3) CX3CR1 e CCR2 distinti infiltrazione macrofagi da surveillant residente o attivato le microglia in sezioni di tessuto e di analisi cytometric di flusso. I nostri risultati supportano il contributo del vitellino come una fonte di precursori di microglia. Forniamo un modello di romanzo per monitorare i cambiamenti di espressione chemokine receptor in microglia e cellule mieloidi presto (E8.0-E10.5) nello sviluppo e nel corso di patologie infiammatorie, che sono state sfidando a visualizzare nei tessuti dei mammiferi.

Il recettore fractalkine ma non CCR2 &egrave; presente sulla microglia dallo sviluppo embrionale per tutta l&#39;et&agrave; adulta.

&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x96C6;&#x56E3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x8A66;&#x85AC;&#x306E;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x56F0;&#x96E3;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x6642;&#x306B;&#x533A;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x6027;&#x7CFB;&#x7D71;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;CX3CR1&#x3068;CX3CR1&#x306E;CCR2&#x8EE2;&#x5199;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#xFF08;+ / GFP&#xFF09;CCR2&#xFF08;+ / RFP&#xFF09;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A4;&#x30F3;&#x86CD;&#x5149;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x4E3B;&#x306A;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#xFF1A;1&#xFF09;CX3CR1&#xFF08;+&#xFF09;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x5927;&#x52D5;&#x8108; - &#x751F;&#x6B96;&#x817A; - &#x4E2D;&#x814E;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3057;&#x3001;&#x80DA;&#x306E;&#x65E5;&#x306B;&#x53EF;&#x8996;&#x5316;&#xFF08;E&#xFF09;&#x5375;&#x9EC4;&#x56A2;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x3067;9.0&#x3001;2&#xFF09;E10.5&#x3001;CX3CR1&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EB;&#x30DD;&#x30B8;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x3067;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x4E0A;&#x76AE;&#x3092;&#x8CAB;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x53EF;&#x8996;&#x5316;&#x3057;&#x305F;&#x3001;3&#xFF09;&#x7D44;&#x7E54;&#x5207;&#x7247;&#x5185;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D5;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x89E3;&#x6790;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x76E3;&#x8996;&#x8005;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x3092;&#x5E38;&#x99D0;&#x304B;&#x3089;CX3CR1&#x3068;CCR2&#x8457;&#x540D;&#x306A;&#x6D78;&#x6F64;&#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x524D;&#x99C6;&#x4F53;&#x306E;&#x6E90;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x5375;&#x9EC4;&#x56A2;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x3067;&#x53EF;&#x8996;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6311;&#x6226;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x958B;&#x767A;&#x3084;&#x708E;&#x75C7;&#x6027;&#x75BE;&#x60A3;&#x6642;&#x306E;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x3068;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B1;&#x30E2;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x65E9;&#x671F;&#xFF08;E8.0-E10.5&#xFF09;&#x3092;&#x76E3;&#x8996;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30D5;&#x30E9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30EB;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;CCR2&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x304C;&#x3001;&#x6210;&#x4EBA;&#x671F;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x304B;&#x3089;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x4E0A;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;

Microglial &#xC140;&#xC740; &#xACE8;&#xC218;&#xC131; &#xC9D1;&#xB2E8;&#xAC04;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD2B9;&#xC815; &#xC2DC; &#xC57D;&#xC758; &#xBD80;&#xC871;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xCD94;&#xC801; &#xD558;&#xAE30; &#xC5B4;&#xB835;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB354;&#xC6B1; &#xC774;&#xD574;&#xB97C; &#xACE8;&#xC218;&#xC131; &#xACC4;&#xBCF4;&#xB97C; &#xB9CC;&#xB4E4; microglial &#xC140;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;, &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC6B0;&#xB9AC; Cx3cr1(+/GFP)CCR2(+/RFP) &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB9AC;&#xD3EC;&#xD130; &#xC950;&#xB97C; &#xCAD3; &#xACE0;&#xC758; CX3CR1 &#xBC0F; CCR2 &#xC804;&#xC0AC; &#xB2E8;&#xC704; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC870;&#xC0AC;. &#xC8FC;&#xC694; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xD3EC;&#xD568;: 1) CX3CR1(+) &#xC804;&#xC9C0;&#xC640; &#xB300;&#xB3D9;&#xB9E5; gonad mesonephros &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB41C; &#xBC30;&#xC544;&#xC758; &#xB0A0; (E) 9.0 &#xB178; &#xB978; &#xC790; sac &#xBC0F; neuroectoderm; &#xC2DC;&#xAC01; E10.5, 2)&#xC5D0; CX3CR1 &#xB2E8;&#xC77C;-&#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; microglial &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; neuroepithelium; &#xAD00;&#xD1B5; &#xAD6C;&#xC0C1; &#xD588;&#xB2E4; &#xACE0; 3) CX3CR1 &#xBC0F; CCR2 &#xC8FC;&#xBBFC; surveillant&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300; &#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00; &#xCE68;&#xD22C; &#xAD6C;&#xBCC4; &#xB610;&#xB294; microglia &#xC139;&#xC158;&#xC5D0; &#xC870;&#xC9C1; &#xBC0F; &#xD750;&#xB984; cytometric &#xBD84;&#xC11D; &#xD558; &#xC5EC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC9C0;&#xC6D0; microglial &#xC720;&#xB3C4;&#xCCB4;&#xC758; &#xC6D0;&#xCC9C;&#xC73C;&#xB85C; &#xB178; &#xB978; &#xC790; &#xACE8;&#xBAA9;&#xC758; &#xAE30;&#xC5EC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; chemokine &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC2DD; microglia &#xBC0F; &#xACE8;&#xC218;&#xC131; &#xC138;&#xD3EC; &#xC77C;&#xCC0D; (E8.0-E10.5) &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xD654; &#xB3C4;&#xC804; &#xC5FC;&#xC99D; &#xC131; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Fractalkine &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; CCR2 &#xC131;&#xC778; &#xAE30;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xBC30;&#xC544; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0;&#xC11C; microglia&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294;.

Las c&#xE9;lulas microgliales son dif&#xED;ciles de rastrear durante el desarrollo debido a la falta de reactivos espec&#xED;ficos para las subpoblaciones mieloides. Para entender mejor c&#xF3;mo los linajes mieloide diferencian durante el desarrollo para crear las c&#xE9;lulas microgliales, que investig&#xF3; CX3CR1 y CCR2 activaci&#xF3;n de las unidades de transcripci&#xF3;n en CX3CR1 (+ / GFP) CCR2 (+ / RFP) knockin fluorescentes reportero ratones de prote&#xED;nas. Las principales conclusiones son: 1) CX3CR1 (+) las c&#xE9;lulas localizadas en la regi&#xF3;n de la aorta-g&#xF3;nada-mesonefros y se visualizan en el d&#xED;a embrionario (E) 9.0 en el saco vitelino y el neuroectodermo, 2) en E10.5, de un solo positivo CX3CR1 microglial Las c&#xE9;lulas se visualizaron penetrar en el neuroepitelio, y 3) CX3CR1 y CCR2 macr&#xF3;fagos infiltrantes de distinguidos residentes surveillant o microglia activada dentro de las secciones de tejidos y an&#xE1;lisis de citometr&#xED;a de flujo. Nuestros resultados apoyan la contribuci&#xF3;n del saco vitelino como una fuente de precursores microgliales. Ofrecemos un nuevo modelo para monitorear los cambios expresi&#xF3;n del receptor de quimioquinas en la microgl&#xED;a y c&#xE9;lulas mieloides tempranas (E8.0-E10.5) en el desarrollo y en las enfermedades inflamatorias, que han sido un reto para visualizar en tejidos de mam&#xED;feros.

Paula A. Pino

Department of Biology and South Texas Center for Emerging Infectious Diseases

University of Texas at San Antonio - UTSA

Isolation of Brain and Spinal Cord Mononuclear Cells Using Percoll Gradients

Paula A. Pino

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Biology and South Texas Center for Emerging Infectious Diseases

University of Texas at San Antonio - UTSA

Isolation of Brain and Spinal Cord Mononuclear Cells Using Percoll Gradients

Department of Biology and South Texas Center for Emerging Infectious Diseases