A Parasite Rescue and Transformation Assay for Antileishmanial Screening Against Intracellular <em>Leishmania donovani </em>Amastigotes in THP1 Human Acute Monocytic Leukemia Cell Line

Leishmaniasis is  one of the world's most neglected diseases, largely affecting the  poorest of the poor, mainly in developing countries. Over 350 million ...

University of Mississippi

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T &#x8F85;&#x52A9;&#x589E;&#x5F3A;&#x6211;&#x5BF9;&#x4E59;&#x578B;&#x809D;&#x708E;&#x8868;&#x9762;&#x6297;&#x539F;&#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x5E94;&#x7B54;&#x901A;&#x8FC7;&#x952E;&#x5165; LPS &#x884D;&#x751F;&#x54C1;&#x75C5;&#x6BD2;&#x88C2;&#x89E3;&#x8102;&#x8D28;&#x4F53;&#x8FD0;&#x8F7D;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;

Currently, there is a clinical need for more effective vaccine for hepatitis B that induces robust cell-mediated immune response capable of viral clearance in chronic hepatitis B infection. In the present study, hepatitis B vaccines formulations were designed by loading the hepatitis B surface antigen into liposomes adjuvanted with rough lipopolysaccharide (Re-LPS) and lpxL1 LPS using conventional rotatory evaporation method and were characterized for various parameters, such as vesicle shape and surface morphology, size and size distribution, entrapment efficiency, turbidity, and in vitro release pattern. The immunoreactivity in mice was evaluated by measuring anti-HBs IgG titer and compared with alum-adsorbed HBsAg solution, plain HBsAg, and liposomal HBsAg formulations. The formulations were also evaluated for cell-mediated immune response by HBsAg specific proliferation of spleenocytes after secondary immunization and re-stimulation in vitro with the same antigen. Simultaneous estimation of cytokines (IL-4, IFN-gamma) was also carried out. Ex vivo cellular uptake study was performed by fluorescence microscopy. Results indicate that the serum IgG titer obtained after i.m administration of Re-LPS- and lpxL1 LPS-adjuvanted liposomal HBsAg formulation was equivalent to alum-adsorbed HBsAg formulation but was more responsive, sustained, and significantly higher than the corresponding liposomal HBsAg and plain HBsAg formulations. Incorporation of lpxL1 LPS into the liposomal HBsAg increased the stimulation index (SI) 6-10 times as compared with plain HBsAg. Re-LPS- and lpxL1 LPS-adjuvanted liposomal HBsAg formulations induced stronger cellular immune response with a predominant Interferon-gamma (IFN-gamma) level than those induced by free HBsAg alone, alum-adsorbed HBsAg, and non-adjuvanted liposomal HBsAg. Probably, the possible mechanism for the enhancement of cellular immunity in addition to humoral immunity by LPS-adjuvanted liposomal HBsAg formulation is due to marked enhancement of immunological presentation and recruitment of antigen via macrophage and antigen-presenting cells (APCs).

Enhancement of T-helper type I immune responses against hepatitis B surface antigen by LPS derivatives adjuvanted liposomes delivery system.

Actuellement, il y a un besoin clinique d&#39;un vaccin plus efficace contre l&#39;h&eacute;patite B qui induit la robuste r&eacute;ponse &agrave; m&eacute;diation cellulaire immunitaire capable de clairance virale de l&#39;h&eacute;patite b chronique. Dans la pr&eacute;sente &eacute;tude, des formulations de vaccins contre l&#39;h&eacute;patite B ont &eacute;t&eacute; con&ccedil;ues en chargeant l&#39;antig&egrave;ne de surface de l&#39;h&eacute;patite B dans les liposomes avec rugueux lipopolysaccharide (LPS-Re) et lpxL1 LPS &agrave; l&#39;aide de la m&eacute;thode conventionnelle d&#39;&eacute;vaporation rotatoire adjuvant et ont &eacute;t&eacute; caract&eacute;ris&eacute;es des diff&eacute;rents param&egrave;tres, tels que la morphologie forme et sa surface de v&eacute;sicule, taille et distribution granulom&eacute;trique, efficacit&eacute; de pi&eacute;geage, turbidit&eacute; et mod&egrave;le lib&eacute;ration in vitro. L&#39;immunor&eacute;activit&eacute; chez la souris a &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;e en mesurant le titre des IgG anti-HBs et compar&eacute;e avec LIPOSOMALES AgHBs formulations, AgHBs plain et alun-adsorb&eacute; AgHBs solution. Les formulations ont &eacute;galement &eacute;valu&eacute;es pour la r&eacute;ponse immunitaire &agrave; m&eacute;diation cellulaire par HBsAg prolif&eacute;ration sp&eacute;cifique de spleenocytes apr&egrave;s immunisation secondaire et re-stimulation in vitro avec le m&ecirc;me antig&egrave;ne. Estimation simultan&eacute;e des cytokines (IL-4, IFN-gamma) a &eacute;t&eacute; &eacute;galement r&eacute;alis&eacute;e. Ex vivo, &eacute;tude de l&#39;absorption cellulaire a &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute;e par microscopie de fluorescence. Les r&eacute;sultats indiquent que le titre d&#39;IgG s&eacute;riques obtenus apr&egrave;s administration de i.m de Re-LPS - et lpxL1 LPS adjuvant liposomale AgHBs formulation &eacute;tait &eacute;quivalente &agrave; la formulation de HBsAg alun-adsorb&eacute;s mais &eacute;tait significativement plus &eacute;lev&eacute;e que l&#39;AgHBs liposomale correspondante et la plaines AgHBs formulations, soutenue et plus r&eacute;actif. Incorporation des LPS de lpxL1 dans l&#39;AgHBs liposomale augmente l&#39;indice de stimulation (SI), 6 - 10 fois par rapport aux AgHBs plain. Re-lpxL1 LPS adjuvant LIPOSOMALES AgHBs formulations et le LPS - induite cellulaire r&eacute;ponse immunitaire plus forte avec un niveau d&#39;interf&eacute;ron-gamma (IFN-gamma) pr&eacute;dominant que ceux induits par gratuitement AgHBs seul, alun-adsorb&eacute; AgHBs et HBsAg liposomale sans adjuvant. Sans doute, le m&eacute;canisme possible pour le renforcement de l&#39;immunit&eacute; cellulaire, en plus de l&#39;immunit&eacute; humorale par LPS adjuvant liposomale AgHBs formulation est due &agrave; l&#39;am&eacute;lioration marqu&eacute;e de pr&eacute;sentation immunologique et de recrutement de l&#39;antig&egrave;ne par les macrophages et les cellules pr&eacute;sentatrices d&#39;antig&egrave;ne (APC).

Am&eacute;lioration du T-helper de type I des r&eacute;ponses immunitaires contre l&#39;antig&egrave;ne de surface de l&#39;h&eacute;patite B par syst&egrave;me LPS d&eacute;riv&eacute;s des liposomes avec adjuvant.

Derzeit gibt es eine klinische Notwendigkeit wirksamer Impfstoff gegen Hepatitis B, die robuste Zelle &ndash; Mediated Immune Reaktion f&auml;hig der virale Clearance bei chronischer Hepatitis B-Infektion bedingt. In der vorliegenden Studie Hepatitis-B-Impfstoffe Formulierungen wurden die Hepatitis-B-Oberfl&auml;chenantigen in Liposomen adjuvantierte mit groben Lipopolysaccharid (Re-LPS) und lpxL1 LPS mit konventionellen Dreh-Verdunstung-Methode laden entworfen und zeichneten sich f&uuml;r verschiedene Parameter, wie Vesikel Form und Oberfl&auml;che Morphologie, Gr&ouml;&szlig;e und Gr&ouml;&szlig;enverteilung, Verlockende Falle Effizienz, Tr&uuml;bung und in-vitro-Freigabe-Muster. Die Immunoreactivity in den M&auml;usen wurde durch Messung der Anti-HBs-IgG-Titer ausgewertet und verglichen mit Alaun adsorbiert HBsAg-L&ouml;sung, einfache HBsAg und liposomal HBsAg-Formulierungen. Die Formulierungen wurden auch f&uuml;r Zelle &ndash; Mediated Immune Reaktion von HBsAg bestimmte Verbreitung von Spleenocytes nach sekund&auml;ren Immunisierung und Re-stimulation in-vitro mit dem gleichen Antigen bewertet. Gleichzeitige Absch&auml;tzung der Zytokine (IL-4, IFN-Gamma) wurde auch durchgef&uuml;hrt. Ex Vivo erfolgte Aufnahme Studie durch Fluoreszenzmikroskopie. Ergebnisse zeigen, dass der Serum-IgG-Titer nach Verabreichung Reiseschriftstellerin erhalten Re-LPS und lpxL1 LPS-adjuvantierte liposomalen HBsAg-Formulierung entsprach Alaun adsorbiert HBsAg Formulierung aber war st&auml;rker, nachhaltig und deutlich h&ouml;her als die entsprechenden liposomalen HBsAg und schlicht HBsAg-Formulierungen. Einbeziehung der lpxL1 LPS in der liposomalen HBsAg erh&ouml;ht den Anregung-Index (SI) 6 - 10 Mal im Vergleich zu einfachen HBsAg. R&uuml;ck-LPS und lpxL1 LPS-adjuvantierte liposomalen HBsAg Formulierungen induzierte st&auml;rker zellul&auml;re Immunantwort mit einem vorherrschenden Interferon-Gamma (IFN-Gamma) als diese induzierten von HBsAg allein frei, Alaun adsorbiert HBsAg und nicht-adjuvantierte liposomalen HBsAg. Wahrscheinlich, der m&ouml;gliche Mechanismus zur Verbesserung der zellul&auml;ren Immunit&auml;t neben der humoralen Immunit&auml;t von LPS-adjuvantierte liposomalen HBsAg-Formulierung ist aufgrund der deutlichen Verbesserung der immunologischen Pr&auml;sentation und Rekrutierung von Antigen &uuml;ber Makrophagen und Antigen-pr&auml;sentierende Zellen (APC).

Verbesserung der T-Helfer Typ I Immunantworten gegen Hepatitis-B-Oberfl&auml;chenantigen von LPS-Derivate-adjuvantierte Liposomen-Delivery-System.

Attualmente, ci &egrave; una necessit&agrave; clinica di vaccino pi&ugrave; efficace per l&#39;epatite B che induce la robusta cellula &ndash; mediata risposta immunitaria in grado di clearance virale nell&#39;infezione da epatite B cronica. Nel presente studio, formulazioni di vaccini contro l&#39;epatite B sono stati progettati caricando l&#39;antigene di superficie dell&#39;epatite B in liposomi adiuvati con ruvida lipopolisaccaride (LPS-Re) e LPS lpxL1 utilizzando il metodo convenzionale evaporazione rotatorio e sono stati caratterizzati per vari parametri, come la morfologia di superficie e forma di vescicola, dimensioni e distribuzione granulometrica, intrappolamento efficienza, torbidit&agrave; e modello di rilascio in vitro. Immunoreattivit&agrave; nei topi &egrave; stato valutato misurando il titolo di IgG anti-HBs e confrontato con soluzione di allume-adsorbita HBsAg, pianura HBsAg e formulazioni liposomiale di HBsAg. Le formulazioni sono state valutate anche per la risposta immunitaria delle cellule &ndash; mediata da HBsAg specifiche proliferazione di spleenocytes dopo immunizzazione secondaria e re-stimulation in vitro con l&#39;antigene stesso. Stima simultanea di citochine (IL-4, IFN-gamma) inoltre &egrave; stato effettuato. Ex vivo uptake cellulare studio &egrave; stato condotto da microscopia di fluorescenza. I risultati indicano che il titolo di IgG del siero ottenuto dopo la somministrazione im di Re-LPS - ed lpxL1 LPS-adiuvati formulazione liposomiale di HBsAg era equivalente alla formulazione di HBsAg adsorbita allume ma era pi&ugrave; reattivo, sostenuta e significativamente superiore al corrispondente liposomiale HBsAg e la pianura HBsAg formulazioni. Incorporazione di LPS lpxL1 l&#39;HBsAg liposomiale aumentato l&#39;indice di stimolazione (SI) 6 - 10 volte rispetto al normale HBsAg. Re-lpxL1 LPS-adiuvati liposomiale HBsAg formulazioni e LPS - indussero pi&ugrave; forte cellular risposta immunitaria con un livello di interferone-gamma (IFN-gamma) predominante rispetto quelle indotte da libero solo HBsAg, allume adsorbita HBsAg e HBsAg liposomiale non adiuvati. Probabilmente, il possibile meccanismo per il potenziamento dell&#39;immunit&agrave; cellulare oltre all&#39;immunit&agrave; umorale da LPS-adiuvati formulazione liposomiale di HBsAg &egrave; dovuto marcato miglioramento della presentazione immunologica e reclutamento dell&#39;antigene tramite dei macrofagi e presentanti l&#39;antigene cells (APC).

Valorizzazione del T-helper tipo risposta immunitaria contro antigeni di superficie dell&#39;epatite B da LPS derivati liposomi adiuvati delivery system.

&#x73FE;&#x5728;&#x3001;&#x5805;&#x7262;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x6027;&#x514D;&#x75AB;&#x5FDC;&#x7B54;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30A2;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x6162;&#x6027; B &#x578B;&#x809D;&#x708E;&#x611F;&#x67D3;&#x306E;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x306F;&#x3001;B &#x578B;&#x809D;&#x708E;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x81E8;&#x5E8A;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;, B &#x578B;&#x809D;&#x708E;&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x88FD;&#x5264;&#x30EA;&#x30DD;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x5927;&#x307E;&#x304B;&#x306A; lps Re - &#x3068;&#x5F93;&#x6765;&#x306E;&#x56DE;&#x8EE2;&#x84B8;&#x767A;&#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x308B; lpxL1 LPS &#x306F;&#x30A2;&#x30B8;&#x30E5;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C8; B &#x578B;&#x809D;&#x708E;&#x8868;&#x9762;&#x6297;&#x539F;&#x3092;&#x8AAD;&#x307F;&#x8FBC;&#x3080;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x30D9;&#x30B7;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x5F62;&#x72B6;&#x3084;&#x8868;&#x9762;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3001;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3068;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x5206;&#x5E03;&#x3001;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30C3;&#x30D7;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x52B9;&#x7387;&#x3001;&#x6FC1;&#x5EA6;&#x3001;in vitro &#x3067;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9; &#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3060;&#x3063;&#x305F; HBs igg &#x6297;&#x4F53;&#x4FA1;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3001;&#x30DF;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30F3;&#x5438;&#x7740; HBsAg &#x30BD;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3001;&#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30F3; HBsAg &#x30EA;&#x30DD;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0; HBsAg &#x88FD;&#x5264;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x914D;&#x5408;&#x4E8C;&#x6B21;&#x4E88;&#x9632;&#x63A5;&#x7A2E;&#x3068;&#x540C;&#x3058;&#x6297;&#x539F;&#x3092; in vitro &#x3067; re-stimulation &#x5F8C;&#x306E;&#x813E;&#x81D3;&#x306E; HBsAg &#x7279;&#x5B9A;&#x5897;&#x6B96;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x6027;&#x514D;&#x75AB;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3; &#xFF08;IL-4, IFN &gamma;) &#x306E;&#x540C;&#x6642;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;Ex vivo &#x86CD;&#x5149;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x8840;&#x6E05; igg &#x6297;&#x4F53;&#x4FA1;&#x304C; i.m &#x6295;&#x4E0E;&#x5F8C;&#x5F97; Re-LPS &#x3068; lpxL1 LPS &#x30AA;&#x30A4;&#x30EB;&#x30A2;&#x30B8;&#x30E5; &#x30EA;&#x30DD;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0; HBsAg &#x5B9A;&#x5F0F;&#x5316;&#x30DF;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30F3;&#x5438;&#x7740; HBsAg &#x5B9A;&#x5F0F;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x540C;&#x7B49;&#x304C;&#x3088;&#x308A;&#x654F;&#x611F;&#x3001;&#x6301;&#x7D9A;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x30EA;&#x30DD;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0; HBsAg &#x3068;&#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E; HBsAg &#x88FD;&#x5264;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x9AD8;&#x3044;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;LpxL1 lps &#x306E;&#x30EA;&#x30DD;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E; HBsAg &#x3068;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F; 6-10 &#x56DE;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30F3; HBsAg &#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x6307;&#x6570; (SI) &#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x65E5;&#x6642;-&#x5F37;&#x3044;&#x643A;&#x5E2F;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3057;&#x3066; HBsAg &#x5358;&#x72EC;&#x3067;&#x7121;&#x6599;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5FDC;&#x7B54;&#x512A;&#x52E2;&#x306A;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A7;&#x30ED;&#x30F3; &#xFF08;IFN-&gamma;) &#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x3001;&#x30DF;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30F3;&#x5438;&#x7740; HBsAg &#x3068;&#x975E;&#x30AA;&#x30A4;&#x30EB;&#x30A2;&#x30B8;&#x30E5; &#x30EA;&#x30DD;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0; HBsAg &#x8A98;&#x8D77; LPS &#x3068; lpxL1 LPS &#x30AA;&#x30A4;&#x30EB;&#x30A2;&#x30B8;&#x30E5; &#x30EA;&#x30DD;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0; HBsAg &#x88FD;&#x5264;&#x3002;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x3001;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066; LPS &#x30AA;&#x30A4;&#x30EB;&#x30A2;&#x30B8;&#x30E5; &#x30EA;&#x30DD;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0; HBsAg &#x5B9A;&#x5F0F;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6DB2;&#x6027;&#x514D;&#x75AB;&#x7D30;&#x80DE;&#x6027;&#x514D;&#x75AB;&#x80FD;&#x306E;&#x5411;&#x4E0A;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x514D;&#x75AB;&#x5B66;&#x7684;&#x30D7;&#x30EC;&#x30BC;&#x30F3;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x5F37;&#x5316;&#x53CA;&#x3073;&#x6297;&#x539F;&#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x7D4C;&#x7531;&#x306E;&#x52DF;&#x96C6;&#x306F;&#x3001;&#x6297;&#x539F;&#x63D0;&#x793A;&#x7D30;&#x80DE; &#xFF08;Apc&#xFF09;&#x3002;

T &#x30D8;&#x30EB;&#x30D1;&#x30FC;&#x306E;&#x5F37;&#x5316; I &#x578B; B &#x578B;&#x809D;&#x708E;&#x8868;&#x9762;&#x6297;&#x539F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x514D;&#x75AB;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x3088;&#x308B; LPS &#x8A98;&#x5C0E;&#x4F53;&#x30AA;&#x30A4;&#x30EB;&#x30A2;&#x30B8;&#x30E5; &#x30EA;&#x30DD;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x914D;&#x4FE1;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3002;

&#xD604;&#xC7AC;, &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC140;-mediated &#xBA74;&#xC5ED; &#xC751;&#xB2F5; &#xB9CC;&#xC131; B &#xD615; &#xAC04;&#xC5FC; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xC815;&#xB9AC;&#xC758; &#xB2A5;&#xB825;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; B &#xD615; &#xAC04;&#xC5FC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xBC31;&#xC2E0; &#xC784;&#xC0C1; &#xD544;&#xC694;&#xAC00; &#xC788;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; B &#xD615; &#xAC04;&#xC5FC; &#xBC31;&#xC2E0; &#xACF5;&#xC2DD; &#xB9AC; &#xAC70;&#xCE5C; lipopolysaccharide (&#xC7AC; LP)&#xC640; lpxL1 LPS &#xAE30;&#xC874;&#xC758; &#xD68C;&#xC804; &#xC99D;&#xBC1C; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; adjuvanted&#xC5D0; &#xB85C;&#xB4DC; &#xD558;&#xB294; B &#xD615; &#xAC04;&#xC5FC; &#xD45C;&#xBA74; &#xD56D; &#xC6D0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC124;&#xACC4; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xC640; &#xAE30; &#xBAA8;&#xC591; &#xBC0F; &#xD45C;&#xBA74; &#xD615;&#xD0DC;, &#xD06C;&#xAE30; &#xBC0F; &#xD06C;&#xAE30; &#xBD84;&#xD3EC;, &#xD568;&#xC815; &#xD6A8;&#xC728;&#xC131;, &#xD0C1;&#xB3C4;, &#xCCB4; &#xC678; &#xBC29;&#xCD9C; &#xD328;&#xD134; &#xB4F1; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC950;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; immunoreactivity&#xB294; &#xC548;&#xD2F0; HBs Igg&#xAC00; &#xCE21;&#xC815; &#xD558; &#xC5EC; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xC878;&#xC5C5;&#xC0DD; adsorbed HBsAg &#xC194;&#xB8E8;&#xC158;, &#xC77C;&#xBC18; HBsAg &#xBC0F; &#xC790;&#xC8FC; HBsAg &#xC81C;&#xD615;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574;. &#xB610;&#xD55C; &#xACF5;&#xC2DD; &#xD6C4; 2 &#xCC28; &#xC608;&#xBC29; &#xC811;&#xC885;&#xACFC; &#xAC19;&#xC740; &#xD56D; &#xC6D0;&#xACFC; &#xCCB4; &#xC678; re-stimulation spleenocytes&#xC758; HBsAg &#xD2B9;&#xC815; &#xD655;&#xC0B0; &#xC140;-mediated &#xBA74;&#xC5ED; &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD3C9;&#xAC00;. Cytokines (IL-4, IFN-&#xAC10;&#xB9C8;)&#xC758; &#xB3D9;&#xC2DC; &#xCD94;&#xC815;&#xB3C4; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Ex vivo &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xD1B5;&#xD48D; &#xAD00; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD615;&#xAD11; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC218;&#xD589; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xD608; &#xCCAD; Igg&#xAC00; &#xC5BB;&#xC740; &#xC784; &#xAD00;&#xB9AC; &#xD6C4; &#xB2E4;&#xC2DC;-LPS-&#xBC0F; lpxL1 LPS adjuvanted &#xC790;&#xC8FC; HBsAg &#xBC30;&#xD569; &#xC878;&#xC5C5;&#xC0DD; adsorbed HBsAg &#xBC30;&#xD569;&#xC5D0; &#xD574;&#xB2F9; &#xD588;&#xC9C0;&#xB9CC;, &#xC751;&#xB2F5;&#xC131;, &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD574;&#xB2F9; &#xC790;&#xC8FC; HBsAg &#xBC0F; &#xC77C;&#xBC18; HBsAg &#xACF5;&#xC2DD; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD6E8;&#xC52C; &#xB354; &#xB192;&#xC740;. &#xC5C6;&#xC774; &#xC790;&#xC8FC; Hbsag&#xC5D0; lpxL1 LPS &#xC790;&#xADF9; &#xC778;&#xB371;&#xC2A4; (SI) &#xC77C;&#xBC18; Hbsag&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; 6-10 &#xBC30; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. Re-lpxL1 LPS adjuvanted &#xC790;&#xC8FC; HBsAg &#xC81C;&#xD615; &#xBC0F; LPS-&#xC720;&#xBC1C; &#xAC15;&#xD55C; &#xD734;&#xB300; &#xBA74;&#xC5ED; &#xBC18;&#xC751; &#xC6B0;&#xC138; &#xC778;&#xD130;&#xD398;&#xB860;-&#xAC10;&#xB9C8; (IFN-&#xAC10;&#xB9C8;) &#xC218;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xADF8; &#xC720;&#xB3C4; &#xBB34;&#xB8CC; HBsAg &#xD63C;&#xC790; &#xBCF4;&#xB2E4;, &#xC878;&#xC5C5;&#xC0DD; adsorbed HBsAg &#xBC0F; adjuvanted &#xBE44; &#xC790;&#xC8FC; HBsAg. &#xC544;&#xB9C8;, LPS adjuvanted &#xC790;&#xC8FC; HBsAg &#xBC30;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC; &#xCCB4;&#xC561; &#xC131; &#xBA74;&#xC5ED; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC138;&#xD3EC; &#xBA74;&#xC5ED; &#xD5A5;&#xC0C1;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xBA74;&#xC5ED;&#xD559; &#xD504;&#xB808; &#xC820; &#xD14C;&#xC774; &#xC158;&#xC758; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xBC0F; macrophage &#xD1B5;&#xD574; &#xD56D; &#xC6D0; &#xBAA8;&#xC9D1; &#xBC0F; &#xD56D; &#xC6D0; &#xC81C;&#xC2DC; &#xC138;&#xD3EC; (Apc).

T-&#xB3C4;&#xC6B0;&#xBBF8;&#xC758; &#xAC15;&#xD654; &#xB098; LPS &#xD30C;&#xC0DD; &#xC0C1;&#xD488; adjuvanted &#xB9AC; &#xC804;&#xB2EC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; B &#xD615; &#xAC04;&#xC5FC; &#xD45C;&#xBA74; &#xD56D; &#xC6D0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBA74;&#xC5ED; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xC785;&#xB825; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Actualmente, existe una necesidad cl&iacute;nica de vacuna m&aacute;s eficaz contra la hepatitis b que induce robusta transmitida por inmunorespuesta c&eacute;lulas capaces de separaci&oacute;n viral en la infecci&oacute;n de hepatitis B cr&oacute;nica. En el presente estudio, formulaciones de vacunas de hepatitis B fueron dise&ntilde;adas por cargar el ant&iacute;geno de superficie de hepatitis B en liposomas adyuvados con &aacute;spero lipopolisac&aacute;rido (LPS-Re) y LPS lpxL1 m&eacute;todo de evaporaci&oacute;n rotatorios convencionales y se caracterizaban por diversos par&aacute;metros, como la morfolog&iacute;a de forma y superficie de ves&iacute;cula, tama&ntilde;o y distribuci&oacute;n de tama&ntilde;o, eficiencia de captura, turbidez y patr&oacute;n de liberaci&oacute;n in vitro. La inmunoreactividad en ratones fue evaluada midiendo t&iacute;tulo de IgG anti-HBs y comparada con soluci&oacute;n de HBsAg alumbre-adsorbidos, llano HBsAg y liposomal formulaciones de HBsAg. Transmitida por inmunorespuesta c&eacute;lulas tambi&eacute;n evaluaron las formulaciones por HBsAg proliferaci&oacute;n espec&iacute;fica de spleenocytes despu&eacute;s de la inmunizaci&oacute;n secundaria y REESTIMULACI&Oacute;N in vitro con el mismo ant&iacute;geno. Tambi&eacute;n se realiz&oacute; una estimaci&oacute;n simult&aacute;nea de citoquinas (IL-4, IFN-gamma). Ex vivo se realiz&oacute; el estudio de la absorci&oacute;n celular por microscop&iacute;a de fluorescencia. Los resultados indican que el t&iacute;tulo de IgG del suero obtenido despu&eacute;s de la administraci&oacute;n i.m de Re-LPS - y lpxL1 LPS-adyuvada formulaci&oacute;n lipos&oacute;mica de HBsAg equival&iacute;a a formulaci&oacute;n de HBsAg alumbre-adsorbidos pero era m&aacute;s sensible, sostenida y significativamente mayor que el correspondiente lipos&oacute;mica HBsAg y formulaciones de HBsAg llanas. Incorporaci&oacute;n de lpxL1 LPS en el HBsAg lipos&oacute;mico aument&oacute; el &iacute;ndice de estimulaci&oacute;n (SI) de 6 a 10 veces en comparaci&oacute;n con HBsAg llano. Re-LPS - y lpxL1 LPS-adyuvada lipos&oacute;micos HBsAg formulaciones indujeron m&aacute;s fuerte respuesta inmune celular con un nivel de interfer&oacute;n-gamma (IFN-gamma) predominante que &eacute;sos inducida por libre HBsAg solo HBsAg alumbre-adsorbidos y no con HBsAg lipos&oacute;mica. Probablemente, el mecanismo posible para la mejora de la inmunidad celular, adem&aacute;s de la inmunidad humoral por LPS-adyuvada formulaci&oacute;n lipos&oacute;mica de HBsAg es debido a la marcada mejora de presentaci&oacute;n inmunol&oacute;gico y reclutamiento de ant&iacute;geno por los macr&oacute;fagos y presentadoras de ant&iacute;geno (APC) de las c&eacute;lulas.

Mejora de T-helper tipo I respuesta inmune contra el ant&iacute;geno de superficie de hepatitis B por LPS derivados liposomas con sistema de entrega.

&#x4F2F;&#x6C28;&#x55B9;&#xFF0C;8-&#x6C28;&#x57FA;&#x55B9;&#x5549;&#x662F;&#x6839;&#x6CBB;&#x590D;&#x53D1;&#x759F;&#x75BE;&#x7684;&#x9996;&#x9009;&#x836F;&#x7269;&#x3002;&#x4F2F;&#x6C28;&#x55B9;&#x7528;&#x4E8E;&#x9650;&#x5236;&#x5176;&#x5E72;&#x9884;&#x7684;&#x63A2;&#x8BA8;&#xFF0C;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#x5728;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;-6-&#x78F7;&#x9178;&#x8131;&#x6C22;&#x9176;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x75C7; [G6PD(-)] &#x7684;&#x4EBA;&#x7FA4;&#x4E2D;&#x3002;&#x751F;&#x7269;&#x8F6C;&#x5316;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x662F;&#x4F2F;&#x6C28;&#x55B9;&#xFF0C;&#x6297;&#x611F;&#x67D3;&#x548C;&#x8840;&#x6DB2;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x6BD2;&#x6027;&#x7684;&#x6838;&#x5FC3;&#xFF0C;&#x4F46;&#x673A;&#x5236;&#x4ECD;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x660E;&#x767D;&#x3002;&#x7528;&#x4F2F;&#x6C28;&#x55B9;&#x7684;&#x4EE3;&#x8C22;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728; hemotoxic &#x4EE3;&#x8C22;&#x4EA7;&#x7269;&#x65E0;&#x529F;&#x6027;&#x8D28;&#x53D7;&#x5230;&#x963B;&#x788D;&#x3002;&#x5236;&#x5B9A;&#x4E86;&#x4F53;&#x5916;&#x4EE3;&#x8C22;&#x4E0E;&#x5E72;&#x9884;&#x7684;&#x63A2;&#x8BA8;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x3002;Co-incubation &#x4E0E;&#x666E;&#x901A;&#x6216; G6PD(-) &#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3001; &#x5FAE;&#x7C92;&#x6216;&#x91CD;&#x7EC4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8272;&#x7D20; P(450) (CYP) &#x5F02;&#x6784;&#x4F53;&#x836F;&#x7269;&#x4F7F;&#x5F97;&#x539F;&#x4F4D;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684; hemotoxic metabolite(s)&#xFF0C;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x6210;&#x5E72;&#x9884;&#x7684;&#x63A2;&#x8BA8;&#x4E0E;&#x4E92;&#x52A8;&#x3002;&#x9AD8;&#x94C1;&#x8840;&#x7EA2;&#x86CB;&#x767D;&#x5F62;&#x6210;&#x3001; &#x5B9E;&#x65F6;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x6D3B;&#x6027;&#x6C27;&#x4E2D;&#x95F4;&#x4F53; (&#x56DE;&#x62A5;) &#x548C;&#x6D88;&#x8017;&#x7684;&#x65E0;&#x529F;&#x786B;&#x9187;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5E72;&#x9884;&#x7684;&#x63A2;&#x8BA8;&#x591A;&#x4E2A;&#x751F;&#x5316;&#x7EC8;&#x7ED3;&#x70B9;&#x8FDB;&#x884C;&#x76D1;&#x6D4B;&#x3002;&#x4F2F;&#x6C28;&#x55B9;&#x672C;&#x8EAB;&#x5E76;&#x6CA1;&#x6709;&#x4EA7;&#x751F;&#x4EFB;&#x4F55;&#x5E72;&#x9884;&#x7684;&#x63A2;&#x8BA8;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x5F3A;&#x52B2;&#x5347;&#x5E45;&#x9AD8;&#x94C1;&#x8840;&#x7EA2;&#x86CB;&#x767D;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x56DE;&#x62A5;&#x7531;&#x4F2F;&#x6C28;&#x55B9;&#x51FA;&#x5E2D;&#x4EBA;&#x6743;&#x6216;&#x5C0F;&#x9F20;&#x809D;&#x5FAE;&#x7C92;&#x4F53;&#x3002;&#x591A;&#x4E2A; CYP &#x5F02;&#x6784;&#x4F53; &#xFF08;CYP2E1&#x3001; CYP2B6&#x3001; CYP1A2&#x3001; CYP2D6 &#x548C; CYP3A4) &#x7AEF;&#x53EF;&#x8D21;&#x732E;&#x7684;&#x4F2F;&#x6C28;&#x55B9;&#x5E72;&#x9884;&#x7684;&#x63A2;&#x8BA8;&#x3002;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x4E86;&#x8FD9;&#x4E00;&#x70B9;&#x7684;&#x663E;&#x8457;&#x6291;&#x5236;&#x7684;&#x4F2F;&#x6C28;&#x55B9;&#x5E72;&#x9884;&#x7684;&#x63A2;&#x8BA8;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x7684; CYP &#x6291;&#x5236;&#x5242;&#xFF0C;&#x5373;&#x585E;&#x66FF;&#x6D3E; (CYP2B6)&#x3001; &#x6C1F;&#x897F;&#x6C40; (CYP2D6) &#x548C; troleandomycin (CYP3A4)&#x3002;&#x4F2F;&#x6C28;&#x55B9;&#x5F15;&#x8D77;&#x9AD8;&#x94C1;&#x8840;&#x7EA2;&#x86CB;&#x767D;&#x5F62;&#x6210;&#x7C7B;&#x4F3C; G6PD(-) &#x548C;&#x6B63;&#x5E38;&#x4EBA;&#x7684;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;G6PD(-) &#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8499;&#x53D7;&#x66F4;&#x9AD8;&#x7684;&#x6C27;&#x5316;&#x5E94;&#x6FC0;&#x548C;&#x6D88;&#x8017;&#x6BD4;&#x6B63;&#x5E38;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7531;&#x4E8E;&#x4F2F;&#x6C28;&#x55B9;&#x6BD2;&#x6027;&#x786B;&#x9187;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5173;&#x4E8E; CYP &#x5F02;&#x6784;&#x4F53;&#x5E72;&#x9884;&#x7684;&#x63A2;&#x8BA8;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x89C1;&#x89E3;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5728;&#x6BD2;&#x6027;&#x7684;&#x4F2F;&#x6C28;&#x55B9;&#x4EE5;&#x63D0;&#x9AD8;&#x5176;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684;&#x5B9E;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x63A7;&#x5236;&#x53EF;&#x80FD;&#x5F88;&#x6709;&#x7528;&#x3002;

&#x7EC6;&#x80DE;&#x8272;&#x7D20; P 450 &#x4F9D;&#x8D56;&#x6709;&#x6BD2;&#x7684;&#x4F2F;&#x6C28;&#x55B9;&#x5BF9;&#x5F71;&#x54CD;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;

Primaquine, an 8-aminoquinoline, is the drug of choice for radical cure of relapsing malaria. Use of primaquine is limited due to its hemotoxicity, particularly in populations with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency [G6PD(-)]. Biotransformation appears to be central to the anti-infective and hematological toxicities of primaquine, but the mechanisms are still not well understood. Metabolic studies with primaquine have been hampered due to the reactive nature of potential hemotoxic metabolites. An in vitro metabolism-linked hemotoxicity assay has been developed. Co-incubation of the drug with normal or G6PD(-) erythrocytes, microsomes or recombinant cytochrome P(450) (CYP) isoforms has allowed in situ generation of potential hemotoxic metabolite(s), which interact with the erythrocytes to generate hemotoxicity. Methemoglobin formation, real-time generation of reactive oxygen intermediates (ROIs) and depletion of reactive thiols were monitored as multiple biochemical end points for hemotoxicity. Primaquine alone did not produce any hemotoxicity, while a robust increase was observed in methemoglobin formation and generation of ROIs by primaquine in the presence of human or mouse liver microsomes. Multiple CYP isoforms (CYP2E1, CYP2B6, CYP1A2, CYP2D6 and CYP3A4) variably contributed to the hemotoxicity of primaquine. This was further confirmed by significant inhibition of primaquine hemotoxicity by the selective CYP inhibitors, namely thiotepa (CYP2B6), fluoxetine (CYP2D6) and troleandomycin (CYP3A4). Primaquine caused similar methemoglobin formation in G6PD(-) and normal human erythrocytes. However, G6PD(-) erythrocytes suffered higher oxidative stress and depletion of thiols than normal erythrocytes due to primaquine toxicity. The results provide significant insights regarding CYP isoforms contributing to hemotoxicity and may be useful in controlling toxicity of primaquine to increase its therapeutic utility.

Cytochrome P(450)-dependent toxic effects of primaquine on human erythrocytes.

La primaquine, une 8-aminoquinoline, est le m&eacute;dicament de choix pour la cure radicale des rechutes. Utilisation de la primaquine est limit&eacute;e en raison de son hemotoxicity, en particulier dans les populations avec le glucose-6-phosphate d&eacute;shydrog&eacute;nase [G6PD(-)]. Biotransformation semble &ecirc;tre au c&oelig;ur de la toxicit&eacute; anti-infectieux et h&eacute;matologique de la primaquine, mais les m&eacute;canismes ne sont pas encore bien compris. Les &eacute;tudes m&eacute;taboliques avec la primaquine ont &eacute;t&eacute; entrav&eacute;s en raison de la nature r&eacute;active de potentiels hemotoxic m&eacute;tabolites. Un test in vitro li&eacute;s au m&eacute;tabolisme hemotoxicity a &eacute;t&eacute; d&eacute;velopp&eacute;. Incubation du m&eacute;dicament avec normal ou G6PD(-) &eacute;rythrocytes, microsomes ou P(450) (CYP) isoformes du cytochrome recombinant a permis la g&eacute;n&eacute;ration in situe des potentiels ou des m&eacute;tabolites hemotoxic, qui interagissent avec les &eacute;rythrocytes pour g&eacute;n&eacute;rer hemotoxicity. Formation de m&eacute;th&eacute;moglobine, g&eacute;n&eacute;ration en temps r&eacute;el des interm&eacute;diaires r&eacute;actives de l&#39;oxyg&egrave;ne (ROIs) et l&#39;&eacute;puisement des r&eacute;actifs thiols ont &eacute;t&eacute; surveill&eacute;es plusieurs points d&#39;extr&eacute;mit&eacute; biochimiques pour hemotoxicity. La primaquine seule n&#39;a pas produit de toute hemotoxicity, alors qu&#39;une augmentation robuste a &eacute;t&eacute; observ&eacute;e dans la formation de m&eacute;th&eacute;moglobine et g&eacute;n&eacute;ration de ROIs de la primaquine en pr&eacute;sence de l&#39;homme ou les microsomes de foie de souris. Variablement, plusieurs isoformes CYP (CYP2E1, CYP2B6, CYP1A2, CYP2D6 et CYP3A4) a contribu&eacute; &agrave; la hemotoxicity de la primaquine. Cela a &eacute;t&eacute; confirm&eacute;e par une inhibition significative de la primaquine hemotoxicity par les inhibiteurs s&eacute;lectifs de la CYP, nomm&eacute;ment thiot&eacute;pa (CYP2B6), fluoxetine (CYP2D6) et trol&eacute;andomycine (CYP3A4). La primaquine caus&eacute; semblable formation de m&eacute;th&eacute;moglobine dans G6PD(-) et les &eacute;rythrocytes humains normaux. Cependant, G6PD(-) &eacute;rythrocytes a subi un stress oxydatif plus &eacute;lev&eacute; et l&#39;&eacute;puisement des thiols que les &eacute;rythrocytes normaux en raison de la toxicit&eacute; de la primaquine. Les r&eacute;sultats donnent un aper&ccedil;u significatif en ce qui concerne les isoformes CYP contribuant &agrave; hemotoxicity et peuvent &ecirc;tre utiles pour contr&ocirc;ler la toxicit&eacute; de la primaquine afin d&#39;accro&icirc;tre son utilit&eacute; th&eacute;rapeutique.

Cytochrome P 450-toxiques effets d&eacute;pendants de la primaquine sur les &eacute;rythrocytes humains.

Primaquin, ein 8-Aminoquinoline, ist das Mittel der Wahl f&uuml;r radikale Heilung der Polychondritis Malaria. Einsatz von Primaquin beschr&auml;nkt sich wegen seiner Hemotoxicity, vor allem in Bev&ouml;lkerungsgruppen mit Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD(-)]. Biotransformation scheint die Antiinfektiva und h&auml;matologischen Toxizit&auml;ten von Primaquin im Mittelpunkt, aber die Mechanismen sind noch nicht gut verstanden. Metabolische Studien mit Primaquin haben aufgrund der reaktive Natur des potenziellen Hemotoxic Metaboliten behindert worden. Ein in-vitro-Metabolismus-chromosomale Hemotoxicity-Assay wurde entwickelt. Co-Incubation des Medikaments mit normaler oder G6PD(-)-Erythrozyten, Mikrosomen oder rekombinante Cytochrom P(450) (CYP)-Isoformen hat in-situ-Generation von potenziellen Hemotoxic Metabolitenproduktion, erlaubt die Interaktion mit der Erythrozyten, Hemotoxicity zu generieren. Meth&auml;moglobin-Bildung, Echtzeit-Generierung von reaktiven Sauerstoff Zwischenprodukten (ROIs) und Ersch&ouml;pfung der reaktiven Thiole wurden mehrere biochemische Endpunkte f&uuml;r Hemotoxicity &uuml;berwacht. Primaquin allein keine Hemotoxicity produzieren, w&auml;hrend eine robuste Zunahme von Primaquin in Anwesenheit von Mensch oder Maus Leber-Mikrosomen in Meth&auml;moglobin-Bildung und Generierung von ROIs beobachtet wurde. Mehrere CYP-Isoformen (CYP2E1, CYP2B6, CYP1A2, CYP2D6 und CYP3A4) variabel zu den Hemotoxicity von Primaquin beigetragen. Dies wurde durch die selektiven CYP-Hemmern, n&auml;mlich Thiotepa (CYP2B6), Fluoxetin (CYP2D6) und Troleandomycin (CYP3A4) durch signifikante Hemmung der Primaquin Hemotoxicity best&auml;tigt. Primaquin verursachte &auml;hnliche Meth&auml;moglobin-Bildung in G6PD(-) und normalen menschlichen Erythrozyten. Allerdings litt G6PD(-) Erythrozyten h&ouml;heren oxidativen Stress und Ersch&ouml;pfung der Thiole als normale Erythrozyten infolge Primaquin Toxizit&auml;t. Die Ergebnisse liefern wichtige Erkenntnisse &uuml;ber CYP-Isoformen, die einen Beitrag zur Hemotoxicity und m&ouml;glicherweise sinnvoll, bei der Kontrolle der Toxizit&auml;t von Primaquin, seinen therapeutischen Nutzen zu erh&ouml;hen.

Cytochrom P 450-abh&auml;ngige toxische Wirkungen von Primaquin auf menschliche Erythrozyten.

Primachina, un 8-aminoquinoline, &egrave; il farmaco di scelta per la cura radicale della malaria recidivante. Uso di Primachina &egrave; limitata a causa della sua hemotoxicity, specialmente in popolazioni con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi [G6PD(-)]. Biotrasformazione sembra essere centrale per la tossicit&agrave; ematologica e anti-infettivi di Primachina, ma i meccanismi sono ancora non ben compreso. Studi metabolici con Primachina sono stati ostacolati a causa della natura del potenziale hemotoxic metaboliti reattiva. &Egrave; stato sviluppato un test in vitro hemotoxicity metabolismo-collegato. Co-Incubation del farmaco con normale o G6PD(-) eritrociti, microsomi o ricombinante citocromo isoforme P(450) (CYP) ha permesso la generazione in situ di potenziale hemotoxic metaboliti, che interagiscono con gli eritrociti per generare hemotoxicity. Formazione di metaemoglobina, generazione in tempo reale di intermedi reattivi dell&#39;ossigeno (ROI) e deplezione dei tioli reattivi sono stati monitorati pi&ugrave; punti di fine biochimica per hemotoxicity. Primachina da solo non ha prodotto alcun hemotoxicity, mentre &egrave; stato osservato un aumento robusto nella formazione di metaemoglobina e generazione di ROIs Primachina alla presenza umana o microsomi del fegato del mouse. Molteplici isoforme CYP (CYP2E1, CYP2B6, CYP1A2, CYP2D6 e CYP3A4) variabilmente contribuito alla hemotoxicity di Primachina. Questo fu ulteriormente confermato da inibizione significativa di Primachina hemotoxicity di inibitori selettivi del CYP, vale a dire Tiotepa (CYP2B6), fluoxetina (CYP2D6) e troleandomicina (CYP3A4). Primachina causato formazione di metaemoglobina simile in G6PD(-) ed eritrociti umani normali. Tuttavia, gli eritrociti G6PD(-) subirono pi&ugrave; elevato stress ossidativo e deplezione dei tioli di eritrociti normali a causa della tossicit&agrave; di Primachina. I risultati forniscono notevoli intuizioni riguardanti isoforme CYP contribuendo a hemotoxicity e possono essere utili nel controllo della tossicit&agrave; di Primachina per aumentare la sua utilit&agrave; terapeutica.

Citocromo P (450)-dipendenti effetti tossici di Primachina su eritrociti umani.

Primaquine&#x3001;8 &#x30C8;&#x30B8;&#x30EB;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#x518D;&#x767A;&#x30DE;&#x30E9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x6839;&#x6CBB;&#x7684;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x85AC;&#x3067;&#x3059;&#x3002;Primaquine &#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;-6-&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x8131;&#x6C34;&#x7D20;&#x9175;&#x7D20;&#x6B20;&#x640D;&#x75C7; [G6PD(-)] &#x3068;&#x306E;&#x96C6;&#x56E3;&#x3067;&#x7279;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x9069;&#x5236;&#x9650;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5206;&#x89E3;&#x306E; primaquine&#x3001;&#x6297;&#x611F;&#x67D3;&#x306A;&#x3089;&#x3073;&#x306B;&#x8840;&#x6DB2;&#x6027;&#x6BD2;&#x6027;&#x306B;&#x4E2D;&#x592E;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x307E;&#x3060;&#x3088;&#x304F;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76; primaquine &#x3068;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x8840;&#x6DB2;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x7269;&#x306E;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x306E;&#x6027;&#x8CEA;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x59A8;&#x3052;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;In vitro &#x4EE3;&#x8B1D;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x9069;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x3053;&#x3067;&#x901A;&#x5E38;&#x307E;&#x305F;&#x306F; G6PD(-) &#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x3001;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30BE;&#x30FC;&#x30E0;&#x3084;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7D44;&#x63DB;&#x3048;&#x30C1;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30E0; P(450) (CYP) &#x30A2;&#x30A4;&#x30BD; &#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x3068;&#x85AC;&#x306E;&#x9069;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x3068;&#x306E;&#x5BFE;&#x8A71;&#x3001;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x306E;&#x8840;&#x6DB2; metabolite(s) &#x306E; in situ &#x751F;&#x6210;&#x3092;&#x8A31;&#x53EF;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E1;&#x30C8;&#x30D8;&#x30E2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x751F;&#x6210;, &#x6D3B;&#x6027;&#x9178;&#x7D20;&#x4E2D;&#x9593;&#x4F53; &#xFF08;ROIs&#xFF09; &#x306E;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x751F;&#x6210;&#x3068;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x306E;&#x30C1;&#x30AA;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x67AF;&#x6E07;&#x306F;&#x9069;&#x7528;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x306A;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9; &#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x76E3;&#x8996;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30E1;&#x30C8;&#x30D8;&#x30E2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x4E16;&#x4EE3;&#x306E; Roi &#x306B;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067; primaquine &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x809D;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30BE;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x306B;&#x5805;&#x8ABF;&#x306A;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x9593; Primaquine &#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x4EFB;&#x610F;&#x306E;&#x9069;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8907;&#x6570; CYP &#x30A2;&#x30A4;&#x30BD; &#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0; (CYP2E1&#x3001;CYP2B6&#x3001;CYP1A2&#x3001;CYP2D6 &#x3068; CYP3A4&#xFF09; &#x53EF;&#x5909; primaquine &#x306E;&#x9069;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x9078;&#x629E;&#x7684; CYP &#x963B;&#x5BB3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061;&#x30C1;&#x30AA;&#x30C6;&#x30D1; (CYP2B6)&#x3001;&#x30D5;&#x30EB;&#x30AA;&#x30AD;&#x30BB;&#x30C1;&#x30F3; (CYP2D6) &#x3068;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x30AA;&#x30EC;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C9;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3; (CYP3A4) primaquine &#x9069;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6709;&#x610F;&#x306B;&#x963B;&#x5BB3;&#x3092;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Primaquine G6PD(-) &#x3068;&#x6B63;&#x5E38;&#x3072;&#x3068;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x306B;&#x985E;&#x4F3C;&#x306E;&#x30E1;&#x30C8;&#x30D8;&#x30E2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x751F;&#x6210;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;G6PD(-) &#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x3088;&#x308A;&#x9AD8;&#x3044;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3068;&#x30C1;&#x30AA;&#x30FC;&#x30EB;&#x5316;&#x5408;&#x7269; primaquine &#x306E;&#x6BD2;&#x6027;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6B63;&#x5E38;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x3088;&#x308A;&#x306E;&#x67AF;&#x6E07;&#x306B;&#x82E6;&#x3057;&#x3093;&#x3060;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#x9069;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E; CYP &#x30A2;&#x30A4;&#x30BD; &#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x529B;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x4E0A;&#x306E;&#x30E6;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x305F;&#x3081; primaquine &#x306E;&#x6BD2;&#x6027;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x5F79;&#x306B;&#x7ACB;&#x3064;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

&#x30B7;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0; P (450)-primaquine &#x3072;&#x3068;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x306E;&#x6709;&#x6BD2;&#x306A;&#x52B9;&#x679C;&#x3002;

Primaquine, 8 aminoquinoline&#xB294; &#xC7AC;&#xBC1C; &#xB9D0;&#xB77C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC758; &#xADFC;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xC57D; &#xC774;&#xB2E4;. Primaquine&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC740; &#xD2B9;&#xD788; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; 6 &#xC778;&#xC0B0; &#xC5FC; dehydrogenase &#xBD80;&#xC871; [G6PD(-)]&#xC640; &#xC778;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; hemotoxicity &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC81C;&#xD55C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Biotransformation primaquine, &#xBC29;&#xC9C0;-&#xAC10;&#xC5FC; &#xBC0F; &#xD608;&#xC561; &#xB3C5;&#xC131;&#xC758; &#xC911;&#xC2EC; &#xC218; &#xB098;&#xD0C0;&#xB098;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xC544;&#xC9C1;&#xB3C4; &#xC798; &#xC774;&#xD574; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Primaquine&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC2E0;&#xC9C4; &#xB300;&#xC0AC; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; hemotoxic &#xB300;&#xC0AC; &#xC0B0;&#xBB3C;&#xC758; &#xBC18;&#xC751; &#xD2B9;&#xC131;&#xC0C1; &#xBC29;&#xD574; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xB2E4;. &#xCCB4; &#xC678;&#xC758; &#xC2E0;&#xC9C4; &#xB300;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; hemotoxicity &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Co-incubation &#xC815;&#xC0C1; &#xB610;&#xB294; G6PD(-) &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;, microsomes &#xB610;&#xB294; &#xC7AC;&#xC870;&#xD569; &#xC2DC; &#xD1A0; &#xD06C;&#xB86C; P(450) (CYP) isoforms &#xC57D;&#xBB3C;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; hemotoxic metabolite(s), hemotoxicity&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;&#xC640; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC6D0;&#xB798;&#xC758; &#xC7A5;&#xC18C;&#xC5D0; &#xC138;&#xB300; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Methemoglobin &#xD615;&#xC131;, &#xC2E4;&#xC2DC;&#xAC04; &#xBC18;&#xC751; &#xC0B0;&#xC18C; &#xC911;&#xAC04;&#xCCB4; (ROIs)&#xC758; &#xC0DD;&#xC131;&#xACFC; &#xACE0;&#xAC08; &#xBC18;&#xC751; thiols&#xC758; hemotoxicity&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC0DD;&#xD654;&#xD559; &#xB05D;&#xC810;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC10;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Primaquine &#xD63C;&#xC790; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC99D;&#xAC00; methemoglobin &#xD615;&#xC131; &#xBC0F; Rois&#xC758; &#xC138;&#xB300;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB294; primaquine &#xB610;&#xB294; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xAC04; microsomes&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xB3D9;&#xC548; &#xC5B4;&#xB5A4; hemotoxicity&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xB7EC; CYP isoforms (CYP2E1, CYP2B6, CYP1A2, CYP2D6 &#xBC0F; CYP3A4) &#xBCC0;&#xD568;&#xC5C6;&#xC774; primaquine hemotoxicity&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xAC83; &#xB610;&#xD55C; primaquine hemotoxicity&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC800;&#xD574; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; CYP &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C;, &#xC989; thiotepa (CYP2B6), &#xBD80;&#xC815;&#xB9E5; (CYP2D6) &#xBC0F; troleandomycin (CYP3A4)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Primaquine G6PD(-) &#xBC0F; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; methemoglobin &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, G6PD(-) &#xC801;&#xD608;&#xAD6C; &#xACE0;&#xD1B5;&#xC744; &#xB354; &#xB192;&#xC740; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC640; primaquine &#xB3C5;&#xC131;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xD574; &#xC815;&#xC0C1; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C; &#xBCF4;&#xB2E4; thiols&#xC758; &#xACE0;&#xAC08;. &#xACB0;&#xACFC; CYP isoforms hemotoxicity&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xACE0; &#xC790;&#xC0AC;&#xC758; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC720;&#xD2F8;&#xB9AC;&#xD2F0;&#xB97C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; primaquine&#xC758; &#xB3C5;&#xC131;&#xC744; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xC720;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC2DC; &#xD1A0; &#xD06C;&#xB86C; P (450) &#xC885;&#xC18D;&#xC758; &#xB3C5;&#xC131; &#xD6A8;&#xACFC; primaquine &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;&#xC5D0;.

La primaquina, un 8-aminoquinoline, es el f&aacute;rmaco de elecci&oacute;n para la curaci&oacute;n radical de reca&iacute;da de la malaria. Uso de primaquina es limitado debido a su hemotoxicity, especialmente en poblaciones con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa [G6PD(-)]. Biotransformaci&oacute;n parece ser central a la toxicidad hematol&oacute;gica y antiinfecciosa de primaquina, pero los mecanismos son todav&iacute;a no bien entendidos. Estudios metab&oacute;licos con primaquina se han visto obstaculizados debido a la naturaleza reactiva de potenciales hemot&oacute;xico metabolitos. Se ha desarrollado un ensayo in vitro hemotoxicity vinculados con el metabolismo. Nexos de la droga con normal o eritrocitos G6PD(-), microsomas o P(450) (CYP) isoformas del citocromo recombinante ha permitido la generaci&oacute;n in situ de potenciales hemot&oacute;xico metabolitos, que interact&uacute;an con los eritrocitos para generar hemotoxicity. Formaci&oacute;n de metahemoglobina, generaci&oacute;n en tiempo real de intermediarios de ox&iacute;geno reactivo (ROIs) y agotamiento de los tioles reactivos fueron monitoreados como m&uacute;ltiples extremos bioqu&iacute;micos para hemotoxicity. Primaquina sola no produjo ning&uacute;n hemotoxicity, mientras que se observ&oacute; un aumento fuerte en la formaci&oacute;n de metahemoglobina y generaci&oacute;n de ROIs por primaquina en presencia de humanos o microsomas de h&iacute;gado de rat&oacute;n. M&uacute;ltiples isoformas CYP (CYP2E1, CYP2B6, CYP1A2, CYP2D6 y CYP3A4) variable contribuyeron a la hemotoxicity de primaquina. Esto fue confirmado por inhibici&oacute;n significativa de primaquina hemotoxicity m&aacute;s por los inhibidores selectivos de la CYP, es decir, tiotepa (CYP2B6), fluoxetina (CYP2D6) y troleandomicina (CYP3A4). Primaquina caus&oacute; similar formaci&oacute;n de metahemoglobina en G6PD(-) y eritrocitos humanos normales. Sin embargo, G6PD(-) eritrocitos sufrieron mayor estr&eacute;s oxidativo y el agotamiento de tioles de eritrocitos normales debido a la toxicidad de la primaquina. Los resultados ofrecen informaci&oacute;n importante sobre isoformas CYP contribuyendo a hemotoxicity y pueden ser &uacute;tiles para controlar la toxicidad de primaquina para aumentar su utilidad terap&eacute;utica.

Citocromo P 450-dependiente efectos t&oacute;xicos de primaquina en eritrocitos humanos.

&#x6EB6;&#x8840;&#x548C;&#x9AD8;&#x94C1;&#x4E0E;&#x6C28;&#x82EF;&#x781C;&#x3001; &#x6297;&#x83CC;&#x548C; antiprotozoal &#x4EE3;&#x7406;&#x6CBB;&#x7597;&#x671F;&#x95F4;&#x770B;&#x5230;&#x7684;&#x6700;&#x7A81;&#x51FA;&#x7684;&#x4E0D;&#x5229;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x5141;&#x8BB8;&#x751F;&#x6210;&#x6D3B;&#x6027;&#x4EE3;&#x8C22;&#x7269;&#x4E0E; co-incubated &#x4EBA;&#x7C7B;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53D1;&#x751F;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x539F;&#x4F4D;&#xFF0C;&#x4F53;&#x5916;&#x5FAE;&#x7C92;&#x4F53;/&#x7EC6;&#x80DE;&#x8272;&#x7D20; P(450) CYP &#x94FE;&#x63A5;&#x68C0;&#x6D4B;&#xFF0C;&#x53D7;&#x96C7;&#x5230;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x4E2D; CYP &#x5F02;&#x6784;&#x4F53;&#x8D1F;&#x8D23;&#x6C28;&#x82EF;&#x781C;&#x5E72;&#x9884;&#x7684;&#x63A2;&#x8BA8;&#x3002;&#x6C28;&#x82EF;&#x781C;&#x5F15;&#x8D77;&#x9AD8;&#x94C1;&#x8840;&#x7EA2;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x9C81;&#x68D2;&#x4EE3;&#x5B58;&#x5728;&#x4EBA;&#x6743;/&#x9F20;&#x6807;&#x4E0B;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x809D;&#x5FAE;&#x7C92;&#x4F53;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x4ECB;&#x5BFC; CYP &#x4EE3;&#x8C22;&#x7684;&#x5E72;&#x9884;&#x7684;&#x63A2;&#x8BA8;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;&#x6C28;&#x82EF;&#x781C;&#x4E0E;&#x6700;&#x9AD8;&#x7684;&#x9AD8;&#x94C1;&#x8840;&#x7EA2;&#x86CB;&#x767D;&#x5F62;&#x6210;&#x6709;&#x4EBA;&#x4E0E; CYP2C19&#xFF0C;&#x4E0E; CYP2B6&#x3001; CYP2D6 &#x548C; CYP3A4 &#x7684;&#x6B21;&#x8981;&#x6350;&#x6B3E;&#x3002;&#x897F;&#x54AA;&#x66FF;&#x4E01;&#x548C;&#x6C2F;&#x9709;&#x7D20;&#x5B8C;&#x5168;&#x5E9F;&#x9664;&#x9AD8;&#x94C1;&#x8840;&#x7EA2;&#x86CB;&#x767D;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x6C28;&#x82EF;&#x781C;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x786E;&#x8BA4;&#x7684; CYP2C19 &#x6700;&#x663E;&#x8457;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6709;&#x76CA;&#x7684;&#x89C1;&#x89E3;&#xFF0C;&#x5230; CYP &#x4F9D;&#x8D56;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x6C28;&#x82EF;&#x781C;&#x5E72;&#x9884;&#x7684;&#x63A2;&#x8BA8;&#x3002;

&#x7EC6;&#x80DE;&#x8272;&#x7D20; p450 &#x6C27;&#x5316;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x6C28;&#x82EF;&#x781C;&#x7684;&#x6BD2;&#x6027;&#x3002;

The most prominent adverse effects seen during treatment with dapsone, an antibacterial and antiprotozoal agent, are hemolysis and methemoglobinemia. An in vitro microsomal/cytochrome P(450) (CYP)-linked assay, which allows reactive metabolites generated in situ to react with the co-incubated human erythrocytes, was employed to profile CYP isoforms responsible for hemotoxicity of dapsone. Dapsone caused a robust generation of methemoglobin in human erythrocytes in the presence of human/mouse liver microsomes, which indicates contribution of CYP-mediated metabolism for hemotoxicity. The highest methemoglobin formation with dapsone was observed with CYP2C19, with minor contributions from CYP2B6, CYP2D6 and CYP3A4. Cimetidine and chloramphenicol completely abrogated methemoglobin generation by dapsone, thus confirming a predominant contribution of CYP2C19. The results provide useful insights into CYP-dependent hemotoxicity of dapsone in human erythrocytes.

Cytochrome P450-dependent toxicity of dapsone in human erythrocytes.

Les effets ind&eacute;sirables les plus &eacute;minents vus pendant le traitement par l&#39;agent de la dapsone, un antibact&eacute;rien et antiprotozoaires, sont une h&eacute;molyse et m&eacute;th&eacute;moglobin&eacute;mie. Un test in vitro/cytochrome microsomique P(450) CYP-li&eacute;, qui permet des m&eacute;tabolites r&eacute;actifs g&eacute;n&eacute;r&eacute;s in situ &agrave; r&eacute;agir avec les &eacute;rythrocytes humains autres, travaillait au profil isoformes CYP responsable de la hemotoxicity de la dapsone. La dapsone caus&eacute; une g&eacute;n&eacute;ration robuste de m&eacute;th&eacute;moglobine dans les &eacute;rythrocytes humains en pr&eacute;sence de l&#39;humain/souris microsomes h&eacute;patiques, qui indique la contribution du m&eacute;tabolisme m&eacute;di&eacute; par CYP pour hemotoxicity. La formation de m&eacute;th&eacute;moglobine plus &eacute;lev&eacute;e par la dapsone a &eacute;t&eacute; observ&eacute;e avec le CYP2C19, avec des contributions mineures du CYP2B6, CYP2D6 et CYP3A4. Cim&eacute;tidine et chloramph&eacute;nicol compl&egrave;tement abrog&eacute; g&eacute;n&eacute;ration de m&eacute;th&eacute;moglobine par dapsone, confirmant ainsi une contribution pr&eacute;dominante du CYP2C19. Les r&eacute;sultats donnent des indications utiles sur hemotoxicity CYP-d&eacute;pendante de la dapsone dans les &eacute;rythrocytes humains.

Toxicit&eacute; du cytochrome P450 d&eacute;pendant de la dapsone dans les &eacute;rythrocytes humains.

Die prominentesten Nebenwirkungen w&auml;hrend der Behandlung mit Dapson, antibakteriell und Antiprotozoal-Agenten zu sehen sind H&auml;molyse und Meth&auml;moglobin&auml;mie. Ein in-vitro-mikrosomale/Zellfarbstoff P(450) CYP-chromosomale Assay, der reaktive Metaboliten erzeugt in-situ mit co-incubated menschlichen Erythrozyten reagieren kann, war zum Profil CYP-Isoformen verantwortlich f&uuml;r Hemotoxicity von Dapson besch&auml;ftigt. Dapson verursachte eine robuste Generation von Meth&auml;moglobin im menschlichen Erythrozyten in Anwesenheit von Mensch/Maus Leber-Mikrosomen, der Beitrag der CYP-vermittelten Metabolismus f&uuml;r Hemotoxicity angibt. Die h&ouml;chste Meth&auml;moglobin-Bildung mit Dapson wurde mit CYP2C19, kleinere Beitr&auml;ge von CYP3A4, CYP2B6 und CYP2D6 beobachtet. Cimetidin und Chloramphenicol geabschafft komplett Meth&auml;moglobin-Generierung von Dapson, damit einen vorherrschenden Beitrag von CYP2C19 best&auml;tigt. Die Ergebnisse geben n&uuml;tzliche Einblicke in CYP-abh&auml;ngige Hemotoxicity von Dapson in menschlichen Erythrozyten.

Cytochrom P450-abh&auml;ngigen Toxizit&auml;t von Dapson in menschlichen Erythrozyten.

Gli effetti avversi pi&ugrave; prominenti visti durante il trattamento con agente dapsone, un antibatterico e antiprotozoi, sono emolisi e metaemoglobinemia. Un test in vitro microsomiale citocromo/P(450) CYP-collegati, che permette di metaboliti reattivi generati in situ per reagire con gli eritrociti umani co-incubated, fu impiegato per profilo isoforme CYP responsabile hemotoxicity di dapsone. Dapsone causato una generazione robusta di metaemoglobina negli eritrociti umani in presenza di umani e mouse microsomi di fegato, che indica il contributo del metabolismo mediato da CYP per hemotoxicity. La pi&ugrave; alta formazione di metaemoglobina con dapsone &egrave; stata osservata con CYP2C19, con contributi minori da CYP2B6, CYP2D6 e CYP3A4. Cimetidina e cloramfenicolo completamente abolita generazione metaemoglobina da dapsone, confermando cos&igrave; un contributo predominante del CYP2C19. I risultati forniscono informazioni utili sul CYP-dipendente hemotoxicity di dapsone in eritrociti umani.

Tossicit&agrave; di citocromo P450-dipendente di dapsone in eritrociti umani.

&#x30C0;&#x30D7;&#x30BD;&#x30F3;&#x3001;&#x6297;&#x83CC;&#x4F5C;&#x7528;&#x3001;&#x6297;&#x539F;&#x866B;&#x5264;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6CBB;&#x7642;&#x4E2D;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x6700;&#x3082;&#x9855;&#x8457;&#x306A;&#x526F;&#x4F5C;&#x7528;&#x304C;&#x6EB6;&#x8840;&#x3068;&#x30E1;&#x30C8;&#x30D8;&#x30E2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x8840;&#x75C7;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x7269;&#x751F;&#x6210; in situ co-incubated &#x3072;&#x3068;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x3068;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x4F53;&#x5916;&#x30B7;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30E0;/P(450) CYP &#x30EA;&#x30F3;&#x30AF; &#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB; CYP &#x30A2;&#x30A4;&#x30BD; &#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0; &#x30C0;&#x30D7;&#x30BD;&#x30F3;&#x306E;&#x9069;&#x306E;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x306B;&#x63A1;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30C0;&#x30D7;&#x30BD;&#x30F3; &#x30E1;&#x30C8;&#x30D8;&#x30E2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x306E;&#x5805;&#x7262;&#x306A;&#x4E16;&#x4EE3;&#x3072;&#x3068;&#x3088;&#x3076;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x306E;&#x3072;&#x3068;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x809D;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30BE;&#x30FC;&#x30E0;&#x9069;&#x306E; cyp &#x5206;&#x5B50;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;&#x6700;&#x9AD8;&#x306E;&#x30E1;&#x30C8;&#x30D8;&#x30E2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x751F;&#x6210;&#x30C0;&#x30D7;&#x30BD;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x308B; CYP2C19 &#x3092; CYP2B6&#x3001;CYP2D6&#x3001;CYP3A4 &#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30CA;&#x30FC;&#x306A;&#x8CA2;&#x732E;&#x306B;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x30B7;&#x30E1;&#x30C1;&#x30B8;&#x30F3;&#x3068;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E9;&#x30E0;&#x30D5;&#x30A7;&#x30CB; &#x30B3;&#x30FC;&#x30EB; &#x30E1;&#x30C8;&#x30D8;&#x30E2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x751F;&#x6210;&#x306F; CYP2C19 &#x306E;&#x512A;&#x52E2;&#x306A;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3092;&#x3053;&#x3046;&#x3057;&#x3066;&#x78BA;&#x8A8D;&#x30C0;&#x30D7;&#x30BD;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5EC3;&#x6B62;&#x3002;&#x7D50;&#x679C; CYP &#x4F9D;&#x5B58;&#x578B;&#x9069;&#x30C0;&#x30D7;&#x30BD;&#x30F3;&#x3072;&#x3068;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x5185;&#x306E;&#x6709;&#x7528;&#x306A;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x529B;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x3072;&#x3068;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x306B;&#x30C0;&#x30D7;&#x30BD;&#x30F3;&#x306E;&#x30C1;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30E0; P450 &#x4F9D;&#x5B58;&#x6BD2;&#x6027;&#x3002;

Dapsone, &#xD56D;&#xADE0; &#xBC0F; antiprotozoal &#xC5D0;&#xC774;&#xC804;&#xD2B8;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBCF8; &#xAC00;&#xC7A5; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xBD80;&#xC791;&#xC6A9;&#xC740; &#xC6A9; &#xD608; &#xBC0F; methemoglobinemia. &#xC2DC; &#xD1A0; &#xCCB4; &#xC678; microsomal/&#xD06C;&#xB86C; P(450) CYP &#xC5F0;&#xACB0; &#xBD84;&#xC11D;, &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xBC18;&#xC751;&#xC131; &#xB300;&#xC0AC; &#xC0B0;&#xBB3C;&#xC744; co-incubated &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;&#xC640; &#xBC18;&#xC751; &#xD558; &#xB77C; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; CYP isoforms dapsone&#xC758; hemotoxicity&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784;&#xC744; &#xACE0;&#xC6A9; &#xD588;&#xB2E4;. Dapsone &#xBC1C;&#xC0DD; methemoglobin&#xC758; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC138;&#xB300; &#xC778;&#xAC04;/&#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC874;&#xC7AC; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xAC04; microsomes hemotoxicity&#xC758; &#xC2E0;&#xC9C4; &#xB300;&#xC0AC; CYP &#xC911;&#xC7AC;&#xC758; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB3C4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Dapsone&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xAC00;&#xC7A5; &#xB192;&#xC740; methemoglobin &#xD615;&#xC131; CYP2B6, CYP2D6, CYP3A4 &#xC0AC;&#xC18C;&#xD55C; &#xACF5;&#xD5CC; CYP2C19, &#xD568;&#xAED8; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Cimetidine&#xC640; &#xD398;&#xB2C8; dapsone, &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; cyp2c19&#xC758; &#xC8FC;&#xB41C; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD558; &#xC5EC; methemoglobin &#xC138;&#xB300;&#xB97C; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xD3D0;&#xC9C0;. &#xACB0;&#xACFC; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;&#xC5D0; dapsone&#xC758; CYP &#xC885;&#xC18D; hemotoxicity&#xC5D0; &#xC720;&#xC6A9;&#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;&#xC5D0; dapsone&#xC758; &#xC2DC; &#xD1A0; &#xD06C;&#xB86C; P450 &#xC885;&#xC18D; &#xB3C5;&#xC131;.

Los efectos adversos m&aacute;s prominentes vistos durante el tratamiento con dapsona, antibacteriano y antiprotozoario agente, son hem&oacute;lisis y metahemoglobinemia. Un ensayo P(450) CYP-ligado microsomal citocromo in vitro, que permite metabolitos reactivos generados in situ para reaccionar con los eritrocitos humanos co-incubated, fue empleado para perfil isoformas CYP responsable de hemotoxicity de dapsona. Dapsona caus&oacute; una s&oacute;lida generaci&oacute;n de metahemoglobina en eritrocitos humanos en presencia de humanos/rat&oacute;n microsomas hep&aacute;ticos, que indica la contribuci&oacute;n del metabolismo CYP-mediada por hemotoxicity. Se observ&oacute; la mayor formaci&oacute;n de metahemoglobina dapsona con CYP2C19, con menores contribuciones de CYP2B6, CYP2D6 y CYP3A4. Cimetidina y cloranfenicol completamente abrogado generaci&oacute;n de metahemoglobina por dapsona, confirmando as&iacute; una contribuci&oacute;n predominante del CYP2C19. Los resultados proporcionan &uacute;tiles perspicacias hemotoxicity CYP-dependiente de la dapsona en eritrocitos humanos.

Toxicidad de citocromo P450-dependiente de la dapsona en eritrocitos humanos.

Antiplasmodial &#x6D3B;&#x52A8;&#x516D;&#x5341;&#x53BB;&#x7532;&#x6591;&#x8765;&#x7D20;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7269;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4E86;&#x4F53;&#x5916;&#x6297;&#x6C2F;&#x55B9;&#x654F;&#x611F; &#xFF08;D6&#x3001; &#x585E;&#x62C9;&#x5229;&#x6602;&#xFF09; &#x548C;&#x6076;&#x6027;&#x759F;&#x539F;&#x866B;&#x6C2F;&#x55B9;&#x6297;&#x836F;&#x6027; &#xFF08;W2&#xFF09; &#x83CC;&#x682A;&#x3002;&#x56DB;&#x5341;&#x540C;&#x6E90;&#x5E8F;&#x5217;&#x8FD4;&#x56DE; IC(50) &#x503C; &lt; &#x5BF9;&#x81F3;&#x5C11;&#x4E00;&#x4E2A;&#x68C0;&#x67E5;&#x759F;&#x539F;&#x866B;&#x682A; 500 &#x5FAE;&#x7C73;&#x3002;&#x73AF;&#x6253;&#x5F00;&#x590D;&#x5408; 24 ((1S,4R)-3-(allylcarbamoyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid) &#x662F;&#x6700;&#x6D3B;&#x8DC3;&#x7684;&#x8102;&#x80AA;&#x6A21;&#x62DF; (D6 IC (50) = 3.0&plusmn;0.0 &#x548C; W2 IC (50) = 3.0&plusmn;0.8 &mu; M) &#x4E0E; 20-fold &#x589E;&#x5F3A;&#x4E0E;&#x53BB;&#x7532;&#x6591;&#x8765;&#x7D20;&#x3002;&#x51FA;&#x4EBA;&#x610F;&#x6599;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x4E03; norcantharimides &#x8FD8;&#x663E;&#x793A;&#x4E0E;&#x6700;&#x5F3A;&#x5927;&#x7684;&#x597D;&#x7684; antiplasmodial &#x6D3B;&#x52A8;&#x8FD4;&#x56DE; D6 5 = 8.9&plusmn;0.9 &#x548C; W2 IC (50) = 12.5&plusmn;2.2 &mu; M&#xFF0C;&#x8F83;&#x4E94;&#x500D;&#x589E;&#x5F3A;&#x53BB;&#x7532;&#x6591;&#x8765;&#x7D20;&#x3002;

Antiplasmodial &#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x53BB;&#x7532;&#x6591;&#x8765;&#x7D20;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7269;&#x3002;

The antiplasmodial activities of sixty norcantharidin analogs were tested in vitro against a chloroquine sensitive (D6, Sierra Leone) and chloroquine resistant (W2) strains of Plasmodium falciparum. Forty analogs returned IC(50) values <500 Î¼M against at least one of the P. falciparum strains examined. The ring open compound 24 ((1S,4R)-3-(allylcarbamoyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid) is the most active aliphatic analog (D6 IC(50)=3.0Â±0.0 and W2 IC(50)=3.0Â±0.8 Î¼M) with a 20-fold enhancement relative to norcantharidin. Surprisingly, seven norcantharimides also displayed good antiplasmodial activity with the most potent, 5 returning D6=8.9Â±0.9 and W2 IC(50)=12.5Â±2.2 Î¼M, representing a fivefold enhancement over norcantharidin.

The antiplasmodial activity of norcantharidin analogs.

Les activit&eacute;s antiplasmodiques de soixante norcantharidine analogues ont &eacute;t&eacute; test&eacute;es in vitro contre une chloroquine sensible (D6, Sierra Leone) et r&eacute;sistant &agrave; la chloroquine (W2) des souches de Plasmodium falciparum. Quarante analogues retourn&eacute; des valeurs de l&#39;IC (50) &lt; 500 &mu;M contre au moins une des souches de P. falciparum examin&eacute;s. L&#39;anneau ouvert compos&eacute; 24 ((1S,4R)-3-(allylcarbamoyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid) est l&#39;analogue aliphatique plus actif (D6 IC (50) = 3.0&plusmn;0.0 et IC W2 (50) = 3.0&plusmn;0.8 &mu;M) avec une augmentation de 20 fois par rapport &agrave; norcantharidine. &Eacute;tonnamment, sept norcantharimides affiche &eacute;galement une activit&eacute; antiplasmodium bon avec le plus puissant, 5 retour D6 = 8.9&plusmn;0.9 et IC W2 (50) = 12.5&plusmn;2.2 &mu;M, ce qui repr&eacute;sente une augmentation de cinq fois au norcantharidine.

L&#39;activit&eacute; antiplasmodiale des norcantharidine analogues.

Die Antiplasmodial-Aktivit&auml;ten der sechzig Norcantharidin-Analoga wurden in-vitro gegen eine sensible Chloroquin (D6, Sierra Leone) und Chloroquin (W2) Resistenzen von Plasmodium Falciparum getestet. Vierzig Analoga IC (50) Werte zur&uuml;ck &lt; 500 &mu;M gegen mindestens eine der p. Falciparum-Sorten gepr&uuml;ft. Der Ring offen zusammengesetzte 24 ((1S,4R)-3-(allylcarbamoyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid) ist die aktivste aliphatische Analog (D6 IC (50) = 3.0&plusmn;0.0 und W2-IC (50) = 3.0&plusmn;0.8 &mu;M) mit einer Zwanzigfache Verbesserung im Vergleich zu Norcantharidin. &Uuml;berraschend, sieben Norcantharimides auch angezeigt gute Antiplasmodial Aktivit&auml;t mit den potentesten, 5 D6 R&uuml;ckgabe = 8.9&plusmn;0.9 und W2-IC (50) = 12.5&plusmn;2.2 &mu;M, eine f&uuml;nffache Verbesserung &uuml;ber Norcantharidin darstellt.

Die Antiplasmodial Aktivit&auml;t der Norcantharidin-Analoga.

L&#39;attivit&agrave; antiplasmodial di sessanta norcantharidin analoghi sono stati testati in vitro contro un clorochino sensibile (D6, Sierra Leone) e ceppi di Plasmodium falciparum (W2) clorochina resistenti. Quaranta analoghi restituito IC(50) valori &lt; 500 &mu;M contro almeno uno dei ceppi di p. falciparum esaminati. L&#39;anello aperto composto ((1S,4R)-3-(allylcarbamoyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid) 24 &egrave; il pi&ugrave; attivo analogico alifatico (IC D6 (50) = 3.0&plusmn;0.0 e IC W2 (50) = 3.0&plusmn;0.8 &mu;M) con un fold aumento rispetto al norcantharidin. Sorprendentemente, sette norcantharimides anche visualizzato antiplasmodial buona attivit&agrave; con il pi&ugrave; potente, 5 ritorno D6 = 8.9&plusmn;0.9 e IC W2 (50) = 12.5&plusmn;2.2 &mu;M, che rappresenta un aumento quintuplo sopra norcantharidin.

L&#39;attivit&agrave; di antiplasmodial di norcantharidin analoghi.

60 Norcantharidin &#x985E;&#x7E01;&#x4F53;&#x306E; antiplasmodial &#x6D3B;&#x52D5;&#x306F;&#x30AF;&#x30ED;&#x30ED;&#x30AD;&#x30F3;&#x654F;&#x611F; &#xFF08;D6&#x3001;&#x30B7;&#x30A8;&#x30E9;&#x30EC;&#x30AA;&#x30CD;&#xFF09; &#x3068;&#x71B1;&#x5E2F;&#x71B1;&#x30DE;&#x30E9;&#x30EA;&#x30A2;&#x539F;&#x866B;&#x30AF;&#x30ED;&#x30ED;&#x30AD;&#x30F3;&#x8010;&#x6027; (W2) &#x83CC;&#x682A;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B; in vitro &#x3067;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;40 &#x985E;&#x7E01;&#x4F53; ic50 &#x5024; &#xFF08;50 &#x5024;&#x3092;&#x8FD4;&#x3055;&#x308C;&#x308B; &lt; &#x8ABF;&#x3079;&#x30DE;&#x30E9;&#x30EA;&#x30A2;&#x83CC;&#x682A;&#x306E;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082; 1 &#x3064;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066; 500 &mu; M&#x3002;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x30AA;&#x30FC;&#x30D7;&#x30F3;&#x8907;&#x5408; 24 ((1S,4R)-3-(allylcarbamoyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid)&#x3001;&#x6700;&#x3082;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A;&#x8102;&#x80AA;&#x65CF;&#x30A2;&#x30CA;&#x30ED;&#x30B0;&#x3067;&#x3059; (D6 IC (50) = 3.0&plusmn;0.0 &#x3068; W2 IC (50) 3.0&plusmn;0.8 &mu; M =&#xFF09; 20 &#x5F37;&#x5316; norcantharidin &#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x3002;&#x9A5A;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;7 &#x3064;&#x306E; norcantharimides &#x3082;&#x826F;&#x3044; antiplasmodial &#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3068;&#x3001;&#x6700;&#x3082;&#x5F37;&#x529B;&#x306A; D6 &#x3092;&#x8FD4;&#x3059; 5 &#x8868;&#x793A; 8.9&plusmn;0.9 &#x3068; W2 IC (50) = = 12.5&plusmn;2.2 &mu; M&#x3001;5 &#x500D;&#x5F37;&#x5316; norcantharidin &#x4EE5;&#x4E0A;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Norcantharidin &#x985E;&#x7E01;&#x4F53;&#x306E; antiplasmodial &#x6D3B;&#x52D5;&#x3002;

60 Norcantharidin &#xC720;&#xC0AC; &#xCCB4;&#xC758; antiplasmodial &#xD65C;&#xB3D9; (D6, &#xC2DC;&#xC5D0;&#xB77C; &#xB9AC;&#xC628;) &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C;&#xB294; &#xD074;&#xB85C;&#xB85C;&#xD038;&#xACFC; Plasmodium falciparum &#xD074;&#xB85C;&#xB85C;&#xD038; &#xB0B4;&#xC131; (W2) &#xBCC0;&#xC885;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xD5D8;&#xC744; &#xBC1B;&#xC558;&#xB2E4;. 40 &#xC720;&#xC0AC; &#xCCB4; &#xBC18;&#xD658; &#xB41C; IC(50) &#xAC12; &lt; P. falciparum &#xC885;&#xC790; &#xAC80;&#xC0AC; &#xC911; &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; &#xD558;&#xB098;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; 500 &mu; M. &#xB9C1; &#xC624;&#xD508; &#xBCF5;&#xD569; 24 ((1s,4r)-3-(allylcarbamoyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid)&#xB294; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC778; &#xC9C0;&#xBC29; &#xC544;&#xB0A0;&#xB85C;&#xADF8; (D6 IC (50) = 3.0&plusmn;0.0, W2 IC (50) = 3.0&plusmn;0.8 &mu; M) norcantharidin &#xAE30;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; 20-fold &#xAE30;&#xB2A5;. &#xB180;&#xB78D;&#xAC8C;&#xB3C4;, 7 norcantharimides&#xB3C4; &#xD45C;&#xC2DC;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xAC00;&#xC7A5; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC88B;&#xC740; antiplasmodial &#xD65C;&#xB3D9; D6 &#xBC18;&#xD658; 5 = 8.9&plusmn;0.9, W2 IC (50) = 12.5&plusmn;2.2 &mu; M, norcantharidin &#xD1B5;&#xD574; &#xC624;&#xBD80; &#xD5A5;&#xC0C1;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294;.

Norcantharidin &#xC720;&#xC0AC; &#xCCB4;&#xC758; antiplasmodial &#xD65C;&#xB3D9;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Las actividades de antiplasmodial de sesenta norcantharidin an&aacute;logos fueron probadas in vitro contra un sensible de cloroquina (D6, Sierra Leona) y resistente a la cloroquina (W2) cepas de Plasmodium falciparum. An&aacute;logos de cuarenta volvieron IC(50) valores &lt; 500 &mu;M contra al menos una de las cepas de p. falciparum examinadas. El anillo abierto compuesto 24 ((1S,4R)-3-(allylcarbamoyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid) es el m&aacute;s activo an&aacute;logo alif&aacute;tico (D6 IC (50) = 3.0&plusmn;0.0 y W2 IC (50) = 3.0&plusmn;0.8 &mu;M) con una soluc&iacute;on mejora con respecto a norcantharidin. Sorprendentemente, siete norcantharimides tambi&eacute;n muestra actividad de buena antiplasmodial con el m&aacute;s potente, 5 volviendo D6 = 8.9&plusmn;0.9 y W2 IC (50) = &mu;M de 12.5&plusmn;2.2, que representa una mejora del qu&iacute;ntuplo sobre norcantharidin.

La actividad de antiplasmodial de norcantharidin an&aacute;logos.

&#x4E00;&#x4E2A;&#x65B0;&#x7684; indolizidine &#x751F;&#x7269;&#x78B1;&#xFF0C;&#x547D;&#x540D;&#x4E3A; &Delta;&sup1;&#xFF0C;&#x2076;-juliprosopine (1)&#xFF0C;&#x8FDE;&#x540C;&#x5148;&#x524D;&#x5DF2;&#x77E5;&#x7684; indolizidine &#x7C7B;&#x4F3C;&#x7269; (2-6)&#xFF0C;&#x662F;&#x5B64;&#x7ACB;&#x5728;&#x7EA2;&#x5343;&#x7267;&#x8C46;&#x6811;&#x7EA2;&#x5343;&#x74E3;&#x53D8;&#x79CD;&#x74E3;&#xFF0C;&#x5185;&#x534E;&#x8FBE;&#x5DDE;&#xFF0C;&#x7F8E;&#x56FD; &#xFF1B; &#x4ECE;&#x6536;&#x96C6;&#x5230;&#x7684;&#x53F6;&#x5B50;&#x5176;&#x4ED6;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5DF2;&#x77E5; indolizidines&#xFF0C;juliprosopine &#xFF08;6&#xFF09; &#x548C; juliprosine &#xFF08;7&#xFF09;&#xFF0C;&#x540C;&#x65F6;&#x88AB;&#x9694;&#x7EDD;&#x5728;&#x7F8E;&#x56FD;&#x7684;&#x5FB7;&#x514B;&#x8428;&#x65AF;&#x5DDE;&#x6536;&#x96C6;&#x4F53;&#x80B2;&#x7EA2;&#x5343;&#x74E3;&#x6811;&#x53F6;&#x3002;&#x590D;&#x5408; 1 &#x548C; 7 &#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x662F;&#x4F7F;&#x7528;&#x6838;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x548C;&#x8D28;&#x8C31;&#x6280;&#x672F;&#x7684;&#x7EC4;&#x5408;&#x6765;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x3002;&#x590D;&#x5408; 7 &#x5C55;&#x51FA;&#x70C8;&#x6027; antiplasmodial &#x6D3B;&#x52A8;&#x5BF9;&#x6076;&#x6027;&#x759F;&#x539F;&#x866B; D6 &#x548C; W2 &#x83CC;&#x682A;&#x4E0E; IC (50) &#x503C;&#x7684; 170 &#x548C; 150 ng/mL&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136; 1 &#x53D1;&#x73B0;&#x8981;&#x6D3B;&#x52A8;&#x8F83;&#x5C11; &#xFF08;IC&#x2085;&#x2080; &#x503C; 560 &#x548C; 600 ng/mL&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#xFF09;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x8BA9; VERO &#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x8FBE;&#x5230; 23 800 ng/mL &#x7684;&#x6D53;&#x5EA6;&#x3002;Indolizidines &#x7684; antileishmanial &#x6D3B;&#x52A8;&#x662F;&#x9488;&#x5BF9;&#x675C;&#x6C0F;&#x5229;&#x4EC0;&#x66FC;&#x539F;&#x866B; promastigotes&#x3001; &#x65E0;&#x83CC; amastigotes &#x548C; amastigotes THP1 &#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x57F9;&#x517B;&#x4E2D;&#x7684;&#x8BA1;&#x7B97;&#x7684;&#x3002;&#x65F6;&#x5BF9;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6587;&#x5316;&#x6D4B;&#x8BD5;&#xFF0C;&#x9AD8;&#x7B49;&#x6559;&#x80B2;&#x57FA;&#x5730; (1&#x3001; 3&#x3001; 6&#xFF09; &#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x7B2C;&#x56DB;&#x7EAA;&#x76D0; &#xFF08;2&#x3001; 5&#x3001; 7)&#xFF0C;&#x6BD4;&#x66F4;&#x6709;&#x6548;&#x663E;&#x793A; IC&#x2085;&#x2080; &#x503C;&#x4E4B;&#x95F4; 0.8-1.7 &#x5FAE;&#x514B;/&#x6BEB;&#x5347;&#x548C; 3.1-6.0 &#x5FAE;&#x514B;/&#x6BEB;&#x5347;&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x590D;&#x5408; 7 &#x4E86;&#x70C8;&#x6027;&#x7684;&#x6297;&#x771F;&#x83CC;&#x6D3B;&#x6027;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x7ED3;&#x6838;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC; intracellulare &#x5BF9;&#x9690;&#x7403;&#x83CC;&#x7403;&#x83CC;&#x53CA;&#x6297;&#x83CC;&#x6D3B;&#x6027;&#xFF0C;&#x800C; 1 &#x70C8;&#x6027;&#x4EC5;&#x9488;&#x5BF9; C.&#x9690;&#x7403;&#x83CC;&#x548C;&#x5F31;&#x6D3B;&#x52A8;&#x5BF9;&#x5176;&#x4ED6;&#x751F;&#x7269;&#x3002;

&#x53F6;&#x4E2D;&#x7267;&#x8C46;&#x6811;&#x7EA2;&#x5343;&#x74E3;&#x53D8;&#x79CD;&#x7EA2;&#x5343;&#x74E3;&#x6297;&#x5BC4;&#x751F;&#x866B;&#x548C;&#x6297;&#x83CC; indolizidines&#x3002;

A new indolizidine alkaloid, named Î”Â¹,â¶-juliprosopine (1), together with previously known indolizidine analogs (2- 6), was isolated from the leaves of Prosopis glandulosa var. glandulosa, collected from Nevada, USA; while two other known indolizidines, juliprosopine (6) and juliprosine (7), were isolated from P. glandulosa leaves collected in Texas, USA. The structures of compound 1 and 7 were determined using a combination of NMR and MS techniques. Compound 7 exhibited potent antiplasmodial activity against Plasmodium falciparum D6 and W2 strains with IC (50) values of 170 and 150 ng/mL, respectively, while 1 was found to be less active (ICâ‚…â‚€ values 560 and 600â€‰ng/mL, respectively). Both compounds were devoid of VERO cells toxicity up to a concentration of 23â€Š800â€‰ng/mL. The antileishmanial activity of indolizidines was evaluated against Leishmania donovani promastigotes, axenic amastigotes, and amastigotes in THP1 macrophage cultures. When tested against macrophage cultures, the tertiary bases (1, 3, 6) were found to be more potent than quaternary salts (2, 5, 7), displaying ICâ‚…â‚€ values between 0.8-1.7â€‰Âµg/mL and 3.1-6.0â€‰Âµg/mL, respectively. In addition, compound 7 showed potent antifungal activity against Cryptococcus neoformans and antibacterial activity against Mycobacterium intracellulare, while 1 was potent only against C. neoformans and weakly active against other organisms.

Antiparasitic and antimicrobial indolizidines from the leaves of Prosopis glandulosa var. glandulosa.

Un nouvel alcalo&iuml;de de la position, nomm&eacute; &Delta;&sup1;, &#x2076;-juliprosopine (1), ensemble avec anciennement position analogues (2-6), a &eacute;t&eacute; isol&eacute; des feuilles de Prosopis glandulosa var. glandulosa, pr&eacute;lev&eacute;s dans le Nevada, USA ; tandis que deux autres indolizidines connus, juliprosopine (6) et juliprosine (7), ont &eacute;t&eacute; isol&eacute;s des feuilles P. glandulosa recueillies au Texas, USA. Les structures des compos&eacute;s 1 et 7 ont &eacute;t&eacute; d&eacute;termin&eacute;es &agrave; l&#39;aide d&#39;une combinaison de techniques de RMN et SM. Compos&eacute; de 7 pr&eacute;sentait une activit&eacute; antiplasmodium puissant contre Plasmodium falciparum D6 et W2 souches avec des valeurs de l&#39;IC (50) de 170 &agrave; 150 ng/mL, respectivement, tandis que 1 s&#39;est av&eacute;r&eacute; moins actives (IC&#x2085;&#x2080; valeurs 560 et 600 ng/mL, respectivement). Les deux compos&eacute;s ont &eacute;t&eacute; d&eacute;pourvue de toxicit&eacute; cellules VERO jusqu&#39;&agrave; une concentration de 23 800 ng/mL. L&#39;activit&eacute; d&#39;antileishmanial d&#39;indolizidines a &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;e contre Leishmania donovani promastigotes amastigotes ax&eacute;niques et amastigotes dans les cultures de macrophage THP1. Lors d&#39;un essai contre les cultures de macrophages, les bases tertiaires (1, 3, 6) se sont r&eacute;v&eacute;l&eacute;s plus puissant que les sels quaternaires (2, 5, 7), affichage des valeurs IC&#x2085;&#x2080; entre 0,8 &agrave; 1,7 &micro;g/mL et 3.1-6,0 &micro;g/mL, respectivement. En outre, compos&eacute; 7 a montr&eacute; une activit&eacute; antifongique puissante contre Cryptococcus neoformans et antibact&eacute;rien activit&eacute; contre Mycobacterium intracellulare, tandis que 1 &eacute;tait efficace que contre c. neoformans et faiblement actif contre d&#39;autres organismes.

Indolizidines antiparasitaire et antimicrobienne des feuilles de Prosopis glandulosa var. glandulosa.

Eine neue Indolizidine Alkaloid, mit dem Namen &Delta;&sup1;, war &#x2076;-Juliprosopine (1), zusammen mit vormals Indolizidine Analoga (2-6), isoliert aus den Bl&auml;ttern der Prosopis glandulosa var. glandulosa., zusammengestellt von Nevada, USA; w&auml;hrend zwei andere bekannte Indolizidines, Juliprosopine (6) und Juliprosine (7), wurden von p. glandulosa Bl&auml;tter gesammelt in Texas, USA isoliert. Die Strukturen der zusammengesetzten 1 und 7 wurden mit einer Kombination aus NMR und MS Techniken bestimmt. Verbindung 7 ausgestellt potente Antiplasmodial Aktivit&auml;t gegen Plasmodium Falciparum D6 und W2 St&auml;mme mit IC (50) Werte von 170 bis 150 ng/mL, bzw. w&auml;hrend 1 festgestellt wurde, dass weniger aktiv sein (IC&#x2085;&#x2080; Werte 560 bis 600 ng/mL, beziehungsweise). Beide Verbindungen waren frei von VERO-Zellen-Toxizit&auml;t bis zu einer Konzentration von 23 800 ng/mL. Die Antileishmanial Aktivit&auml;t der Indolizidines war gegen Leishmania Donovani Promastigotes, axenic Amastigotes und Amastigotes in THP1 Makrophagen Kulturen ausgewertet. Wenn gegen Makrophagen Kulturen getestet, die terti&auml;ren Basen (1, 3, 6) wurden gefunden, um st&auml;rker als quart&auml;re Salze (2, 5, 7), werden anzeigen IC&#x2085;&#x2080; Werte zwischen 0,8-1,7 &micro;g/mL und 3.1-6,0 &micro;g/mL, beziehungsweise. Dar&uuml;ber hinaus zeigte zusammengesetzte 7 potenten antimykotische Aktivit&auml;t gegen Cryptococcus Neoformans und antibakterielle Aktivit&auml;t gegen Mycobacterium Intracellulare, w&auml;hrend 1 nur gegen C. Neoformans und schwach aktiv gegen andere Organismen potent war.

Antiparasit&auml;re und antimikrobielle Indolizidines aus den Bl&auml;ttern der Prosopis glandulosa glandulosa var.

Un nuovo alcaloide indolizidine, denominato &Delta;&sup1;, &#x2076;-juliprosopine (1), insieme con precedentemente noto indolizidine analoghi (2-6), &egrave; stato isolato dalle foglie di Prosopis glandulosa var. glandulosa, raccolti da Nevada, Stati Uniti d&#39;America; mentre altri due noti indolizidines, juliprosopine (6) e juliprosine (7), sono stati isolati da p. glandulosa foglie raccolti in Texas, USA. Le strutture dei composti 1 e 7 sono state determinate utilizzando una combinazione di tecniche NMR e MS. Composto 7 esposte antiplasmodial potente attivit&agrave; contro il Plasmodium falciparum D6 e W2 ceppi con i valori di IC (50) di 170 e 150 ng/mL, rispettivamente, mentre 1 &egrave; stato trovato per essere meno attivi (IC&#x2085;&#x2080; valori 560 e 600 ng/mL, rispettivamente). Entrambi i composti erano privi di tossicit&agrave; delle cellule VERO fino ad una concentrazione di 800 23 ng/mL. L&#39;attivit&agrave; di antileishmanial di indolizidines &egrave; stata valutata contro Leishmania donovani promastigotes, sono amastigoti e amastigoti in colture di macrofagi THP1. Quando testato contro le culture dei macrofagi, le basi terziarie (1, 3, 6) sono state trovate per essere pi&ugrave; potente di sali quaternari (2, 5, 7), visualizzazione dei valori IC&#x2085;&#x2080; tra 0,8-1,7 &micro; g/mL e 3.1-6,0 &micro; g/mL, rispettivamente. Inoltre, 7 composti hanno mostrato potente attivit&agrave; antifungina contro Cryptococcus neoformans e antibatterico attivit&agrave; contro il Mycobacterium intracellulare, mentre 1 era potente solo contro il c. neoformans e debolmente attivo contro altri organismi.

Antiparassitari e antimicrobica indolizidines dalle foglie di Prosopis glandulosa var. glandulosa.

&Delta;&sup1;&#x3001;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x540D;&#x524D;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044; indolizidine &#x30A2;&#x30EB;&#x30AB;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9;&#x3001;&#x2076;-juliprosopine &#xFF08;1&#xFF09; &#x3068;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x4EE5;&#x524D; indolizidine &#x985E;&#x7E01;&#x4F53; (2-6&#xFF09;&#x3001;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BD;&#x30D4;&#x30B9;&#x7D71;&#x5408; glandulosa &#x3068; glandulosa&#x3001;&#x30CD;&#x30D0;&#x30C0;&#x5DDE;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x7C73;&#x56FD;&#x306E;&#x53CE;&#x96C6;&#x306E;&#x8449;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3057;&#x305F;;2 &#x3064;&#x4ED6;&#x65E2;&#x77E5; indolizidines &#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;juliprosopine &#xFF08;6&#xFF09; &#x3068; juliprosine &#xFF08;7&#xFF09; &#x306F;&#x30C6;&#x30AD;&#x30B5;&#x30B9;&#x5DDE;&#x3001;&#x30A2;&#x30E1;&#x30EA;&#x30AB;&#x5408;&#x8846;&#x56FD;&#x3092;&#x53CE;&#x96C6; P. glandulosa &#x8449;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5316;&#x5408;&#x7269; 1 &#x3068; 7 &#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306F;&#x3001;NMR &#x304A;&#x3088;&#x3073; MS &#x306E;&#x6280;&#x8853;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5316;&#x5408;&#x7269; 7 &#x5C55;&#x793A;&#x5F37;&#x529B;&#x306A; antiplasmodial &#x6D3B;&#x52D5;&#x539F;&#x866B; D6 &#x3068; W2 &#x83CC;&#x306E; 170 &#x3068; 150 ng/mL, IC (50) &#x5024;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C; 1 &#x3088;&#x308A;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x9593; (&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E; IC&#x2085;&#x2080; 560 &#x3068; 600 ng/mL, &#x5024;)&#x3002;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306F;&#x3001;VERO &#x7D30;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027; 23 800 ng/mL &#x306E;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x307E;&#x3067;&#x6B20;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E5;&#x6D3B;&#x52D5; indolizidines &#x306E;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E5; &#x30DE;&#x30CB;&#x30A2; donovani promastigotes&#x3001;axenic amastigotes&#x3001;amastigotes THP1 &#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x57F9;&#x990A;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x306E;&#x6587;&#x5316;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306F;&#x3001;&#x4E09;&#x7D1A;&#x5869;&#x57FA; (1, 3, 6&#xFF09; (2, 5, 7) &#x306E;&#x7B2C;&#x56DB;&#x7D00;&#x306E;&#x5869;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x3088;&#x308A;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5224;&#x660E;&#x3057;&#x305F; IC&#x2085;&#x2080; &#x5024; 0.8 1.7 &#x9593;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3059;&#x308B; &mu; g/&#x30DF;&#x30EA;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EB;&#x3068; 3.1 6.0 &mu; g/&#x30DF;&#x30EA;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EB;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;1 &#x306F;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30B3;&#x30C3;&#x30AB;&#x30B9;&#x3068;&#x4ED6;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x5F31;&#x304F;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306E;&#x307F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x7121;&#x529B;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x9593;&#x5316;&#x5408;&#x7269; 7 &#x7D50;&#x6838;&#x83CC; intracellulare &#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30B3;&#x30C3;&#x30AB;&#x30B9; &#x30EC;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x3068;&#x6297;&#x83CC;&#x6D3B;&#x6027;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x6297;&#x771F;&#x83CC;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x6297;&#x5BC4;&#x751F;&#x866B;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6297;&#x83CC; indolizidines &#x30D7;&#x30ED;&#x30BD;&#x30D4;&#x30B9;&#x7D71;&#x5408; glandulosa &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; glandulosa &#x306E;&#x8449;&#x304B;&#x3089;&#x3002;

&Delta;&sup1;, &#xBA85;&#xBA85; &#xB41C; &#xC0C8; indolizidine &#xC54C;&#xCE7C;&#xB85C;&#xC774;&#xB4DC; &#x2076;-juliprosopine (1)&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; &#xC720;&#xC0AC; &#xCCB4; (2-6) indolizidine Prosopis glandulosa var. glandulosa, &#xB124;&#xBC14;&#xB2E4;, &#xBBF8;&#xAD6D;;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xC9D1; &#xB41C; &#xC78E; &#xC73C;&#xB85C;&#xBD80;&#xD130; &#xACA9;&#xB9AC; &#xD588;&#xB2E4; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xB41C; indolizidines, juliprosopine (6) &#xBC0F; juliprosine (7) &#xB3D9;&#xC548; &#xBBF8;&#xAD6D; &#xD14D;&#xC0AC;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xC9D1;&#xD55C; P. glandulosa &#xC78E;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE0;&#xB9BD; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xD654;&#xD569;&#xBB3C; 1&#xACFC; 7&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xB294; NMR &#xBC0F; MS &#xAE30;&#xC220; &#xACB0;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC; &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD654;&#xD569;&#xBB3C; 7 &#xC804;&#xC2DC; Plasmodium falciparum D6 &#xBC0F; IC (50) &#xAC12;&#xC774; 170, 150 ng/Ml&#xC758; W2 &#xAE34;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; antiplasmodial &#xC791;&#xC5C5; &#xAC01;&#xAC01; 1&#xB294; &#xB35C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB41C;&#xB2E4;&#xB294; &#xAC83;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; (IC&#x2085;&#x2080; &#xAC12; 560&#xACFC; 600 ng/mL, &#xAC01;&#xAC01;). &#xB450; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C; 23 800 ng/Ml&#xC758; &#xB18D;&#xB3C4;&#xAE4C;&#xC9C0; VERO &#xC138;&#xD3EC; &#xB3C5;&#xC131; &#xC5C6;&#xB294; &#xD588;&#xB2E4;. Indolizidines&#xC758; antileishmanial &#xD65C;&#xB3D9; Leishmania donovani promastigotes, axenic amastigotes, amastigotes THP1 macrophage &#xBB38;&#xD654;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. 3 &#xCC28; &#xAE30;&#xC9C0; (1, 3, 6) (2, 5, 7), &#xC81C; &#xC0AC;&#xAE30; &#xC5FC; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xAC83; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB41C; macrophage &#xBB38;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; IC&#x2085;&#x2080; &#xAC12;&#xC774; 0.8-1.7 &#xC0AC;&#xC774; &#xD45C;&#xC2DC; &micro; g/mL &#xBC0F; 3.1-6.0 &micro; g/mL, &#xAC01;&#xAC01;. &#xB610;&#xD55C;, &#xBCF5;&#xD569; 7 1 C. neoformans&#xACFC; &#xB2E4;&#xB978; &#xC720;&#xAE30; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xB300;&#xD558;&#xC5EC; &#xC57D;&#xD55C; &#xD65C;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xB3D9;&#xC548; Mycobacterium intracellulare&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; Cryptococcus neoformans &#xBC0F; &#xD56D;&#xADE0; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xD56D;&#xC9C4;&#xADE0; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;.

Prosopis glandulosa var. glandulosa&#xC758; &#xC78E;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB0A0;&#xC9DC;&#xC778; &#xBC0F; &#xD56D;&#xADE0; &#xC131; indolizidines.

Un nuevo alcaloide indolizid&iacute;nicos, llamado &Delta;&sup1;, Cartago-juliprosopine (1), junto con el conocido indolizid&iacute;nicos an&aacute;logos (2-6), fue aislado de las hojas de Prosopis glandulosa var. glandulosa, de Nevada, Estados Unidos; mientras que otros dos indolizidines conocidos, juliprosopine (6) y juliprosine (7), fueron aislados de p. glandulosa hojas recolectadas en Texas, Estados Unidos. Las estructuras de los compuestos 1 y 7 fueron determinadas usando una combinaci&oacute;n de t&eacute;cnicas de RMN y MS. Compuesto 7 mostraron antiplasmodial potente actividad contra Plasmodium falciparum D6 y W2 cepas con valores de IC (50) de 170 y 150 ng/mL, respectivamente, mientras que 1 result&oacute; para ser menos activo (IC&#x2085;&#x2080; valores 560 y 600 ng/mL, respectivamente). Ambos compuestos fueron desprovisto de toxicidad de c&eacute;lulas VERO hasta una concentraci&oacute;n de 23 800 ng/mL. Se evalu&oacute; la actividad de costosas de indolizidines contra Leishmania donovani promastigotes, amastigotes ax&eacute;nicos y amastigotes en culturas de macr&oacute;fagos THP1. Cuando se prueban contra culturas de macr&oacute;fagos, las bases terciarias (1, 3, 6) fueron encontradas para ser m&aacute;s potente que sales cuaternarias (2, 5, 7), muestran valores IC&#x2085;&#x2080; entre 0.8-1.7 &micro;g/mL y 3.1-6.0 &micro;g/mL, respectivamente. Adem&aacute;s, 7 compuesto demostr&oacute; potente actividad antif&uacute;ngica contra Cryptococcus neoformans y anti-bacteriano actividad contra Mycobacterium intracellulare, mientras que 1 era potente s&oacute;lo contra C. neoformans y d&eacute;bil activo contra otros organismos.

Indolizidines antiparasitario y antimicrobiano de las hojas de Prosopis glandulosa var. glandulosa.

Utilidad terap&eacute;utica de primaquina, un f&aacute;rmaco antimal&aacute;rico 8-aminoquinoline, ha sido limitado debido a su toxicidad hemol&iacute;tico en poblaci&oacute;n con deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. Investigaciones recientes en nuestro laboratorio han demostrado que los metabolitos generados a trav&eacute;s de reacciones metab&oacute;licas de citocromo P 450-dependientes son responsables de efectos hemot&oacute;xicos de primaquina, que podr&iacute;a controlarse con acumulaci&oacute;n de metahemoglobina y aumenta el estr&eacute;s oxidativo. Los marcadores moleculares para la posterior cascada de eventos asociados con la separaci&oacute;n temprana de los eritrocitos de la circulaci&oacute;n se evaluaron para comprender el mecanismo de toxicidad hemol&iacute;tico de primaquina. Primaquina sola aunque no indujeron acumulaci&oacute;n de metahemoglobina sensible, pero produce estr&eacute;s oxidativo significativo, que fue mayor en deficiencia de G6PD que en eritrocitos normales. Primaquina, presumiblemente a trav&eacute;s de metabolitos de redox hemot&oacute;xico activos generados in situ en ensayo ligado a metabolismo microsomal hep&aacute;tica humana, inducida por una acumulaci&oacute;n de metahemoglobina dependiente de la dosis y el estr&eacute;s oxidativo, que eran casi similares en eritrocitos normales y deficiencia de G6PD. Primaquina sola o en presencia de los microsomas de h&iacute;gado humanos combinados produjo un efecto significativo en los niveles de calcio intraerythrocytic ni afect&oacute; la asimetr&iacute;a de fosfatidil serina normal los eritrocitos humanos deficiencia G6PD como flowcytometrically vigilada con ensayo de enlace de anexina V. Los estudios sugieren eryptosis mecanismos no est&aacute;n involucrados en la eliminaci&oacute;n acelerada de los eritrocitos debido a toxicidad hemol&iacute;tico de primaquina.

Comprensi&oacute;n de los mecanismos de toxicidad hemol&iacute;tico vinculados con el metabolismo de primaquina contra eritrocitos humanos deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa: evaluaci&oacute;n del camino de eryptotic.

&#x4F2F;&#x6C28;&#x55B9;&#xFF0C;8-&#x6C28;&#x57FA;&#x55B9;&#x5549;&#x7684;&#x6297;&#x759F;&#x836F;&#x7269;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x6548;&#x7528;&#x5DF2;&#x88AB;&#x9650;&#x5236;&#x7531;&#x4E8E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x4E0E;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6; 6-&#x78F7;&#x9178;&#x8131;&#x6C22;&#x9176;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x75C7;&#x53CA;&#x6EB6;&#x8840;&#x6BD2;&#x3002;&#x5728;&#x6211;&#x4EEC;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5BA4;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#x663E;&#x793A;&#x901A;&#x8FC7;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8272;&#x7D20; P 450 &#x4F9D;&#x8D56;&#x4EE3;&#x8C22;&#x53CD;&#x5E94;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x4EE3;&#x8C22;&#x7269;&#x8D1F;&#x8D23; hemotoxic &#x7684;&#x4F2F;&#x6C28;&#x55B9;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x76D1;&#x6D4B;&#x4E0E;&#x9AD8;&#x94C1;&#x8840;&#x7EA2;&#x86CB;&#x767D;&#x79EF;&#x7D2F;&#x5E76;&#x589E;&#x52A0;&#x6C27;&#x5316;&#x5E94;&#x6FC0;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x63A5;&#x66FF;&#x5C42;&#x53E0;&#x7684;&#x6D41;&#x901A;&#x4ECE;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x65E9;&#x65E5;&#x6E05;&#x4E0E;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x6807;&#x8BB0;&#x4E3A;&#x4E86;&#x89E3;&#x4F2F;&#x6C28;&#x55B9;&#x7684;&#x6EB6;&#x8840;&#x6BD2;&#x6027;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x3002;&#x4F2F;&#x6C28;&#x55B9;&#x72EC;&#x81EA;&#x867D;&#x7136;&#x786E;&#x5B9E;&#x4E0D;&#x4FC3;&#x4F7F;&#x660E;&#x663E;&#x9AD8;&#x94C1;&#x8840;&#x7EA2;&#x86CB;&#x767D;&#x79EF;&#x7D2F;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4EA7;&#x751F;&#x91CD;&#x5927;&#x7684;&#x6C27;&#x5316;&#x5E94;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x662F;&#x9AD8;&#x51FA; G6PD &#x7F3A;&#x4E4F;&#x75C7;&#x6BD4;&#x6B63;&#x5E38;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x4F2F;&#x6C28;&#x55B9;&#xFF0C;&#x5927;&#x6982;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x6C27;&#x5316;&#x8FD8;&#x539F;&#x6D3B;&#x52A8; hemotoxic &#x4EE3;&#x8C22;&#x4EA7;&#x7269;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x539F;&#x4F4D;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x809D;&#x5FAE;&#x7C92;&#x4F53;&#x4EE3;&#x8C22;&#x94FE;&#x63A5;&#x68C0;&#x6D4B;&#x3001; &#x8BF1;&#x5BFC;&#x5242;&#x91CF;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x9AD8;&#x94C1;&#x8840;&#x7EA2;&#x86CB;&#x767D;&#x79EF;&#x7D2F;&#x548C;&#x6C27;&#x5316;&#x5E94;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x5728;&#x6B63;&#x5E38;&#x548C; G6PD &#x7F3A;&#x4E4F;&#x75C7;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51E0;&#x4E4E;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x3002;&#x4F2F;&#x6C28;&#x55B9;&#x5355;&#x72EC;&#x6216;&#x6C47;&#x96C6;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x809D;&#x5FAE;&#x7C92;&#x4F53;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x4EA7;&#x751F;&#x91CD;&#x5927;&#x5F71;&#x54CD;&#x5E76;&#x9499;&#x6C34;&#x5E73;&#x65E2;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x76D1;&#x89C6; flowcytometrically &#x819C;&#x8054;&#x86CB;&#x767D; V &#x7ED1;&#x5B9A;&#x6CD5;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5F71;&#x54CD;&#x6B63;&#x5E38;&#x548C; G6PD &#x7F3A;&#x4E4F;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x78F7;&#x8102;&#x9170;&#x4E1D;&#x6C28;&#x9178;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x673A;&#x5236;&#x4E0D;&#x53C2;&#x4E0E;&#x52A0;&#x901F;&#x53BB;&#x9664;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7531;&#x4E8E;&#x6EB6;&#x8840;&#x6BD2;&#x6027;&#x7684;&#x4F2F;&#x6C28;&#x55B9;&#xFF0C;eryptosis&#x3002;

&#x4E86;&#x89E3;&#x4EE3;&#x8C22;&#x4E0E;&#x4F2F;&#x6C28;&#x55B9;&#x5BF9;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6; 6-&#x78F7;&#x9178;&#x8131;&#x6C22;&#x9176;&#x7F3A;&#x9677;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6EB6;&#x8840;&#x6BD2;&#x6027;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF1A; eryptotic &#x9014;&#x5F84;&#x7684;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x3002;

Therapeutic utility of primaquine, an 8-aminoquinoline antimalarial drug, has been limited due to its hemolytic toxicity in population with glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency. Recent investigations at our lab have shown that the metabolites generated through cytochrome P(450)-dependent metabolic reactions are responsible for hemotoxic effects of primaquine, which could be monitored with accumulation of methemoglobin and increased oxidative stress. The molecular markers for succeeding cascade of events associated with early clearance of the erythrocytes from the circulation were evaluated for understanding the mechanism for hemolytic toxicity of primaquine. Primaquine alone though did not induce noticeable methemoglobin accumulation, but produced significant oxidative stress, which was higher in G6PD-deficient than in normal erythrocytes. Primaquine, presumably through redox active hemotoxic metabolites generated in situ in human liver microsomal metabolism-linked assay, induced a dose-dependent methemoglobin accumulation and oxidative stress, which were almost similar in normal and G6PD-deficient erythrocytes. Primaquine alone or in presence of pooled human liver microsomes neither produced significant effect on intraerythrocytic calcium levels nor affected the phosphatidyl serine asymmetry of the normal and G6PD-deficient human erythrocytes as monitored flowcytometrically with Annexin V binding assay. The studies suggest that eryptosis mechanisms are not involved in accelerated removal of erythrocytes due to hemolytic toxicity of primaquine.

Understanding the mechanisms for metabolism-linked hemolytic toxicity of primaquine against glucose 6-phosphate dehydrogenase deficient human erythrocytes: evaluation of eryptotic pathway.

Utilit&eacute; th&eacute;rapeutique de la primaquine, un m&eacute;dicament antipaludique 8-aminoquinoline, a &eacute;t&eacute; limit&eacute;e en raison de sa toxicit&eacute; h&eacute;molytique dans la population avec le glucose 6-phosphate d&eacute;shydrog&eacute;nase. Dans notre laboratoire, des &eacute;tudes r&eacute;centes ont montr&eacute; que les m&eacute;tabolites g&eacute;n&eacute;r&eacute;s par le biais de r&eacute;actions m&eacute;taboliques de cytochrome P 450-d&eacute;pendantes sont responsables des effets hemotoxic de la primaquine, qui pourrait &ecirc;tre surveill&eacute;e avec accumulation de m&eacute;th&eacute;moglobine et augmentation du stress oxydatif. Les marqueurs mol&eacute;culaires pour succ&eacute;dant cascade d&#39;&eacute;v&eacute;nements associ&eacute;s &agrave; d&eacute;gagement rapide des &eacute;rythrocytes de la circulation ont &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;es pour comprendre le m&eacute;canisme de toxicit&eacute; h&eacute;molytique de la primaquine. Seule la primaquine n&#39;induit pas d&#39;accumulation de m&eacute;th&eacute;moglobine perceptible, mais produit un stress oxydatif important, qui &eacute;tait plus &eacute;lev&eacute; chez les d&eacute;ficients en G6PD que dans les &eacute;rythrocytes normaux. La primaquine, probablement par l&#39;interm&eacute;diaire de m&eacute;tabolites actifs hemotoxic redox g&eacute;n&eacute;r&eacute; in situe dans l&#39;humain du foie microsomique m&eacute;tabolisme-linked assay, induit une accumulation de m&eacute;th&eacute;moglobine dose-d&eacute;pendante et le stress oxydatif, qui &eacute;taient presque semblables dans les &eacute;rythrocytes normaux et d&eacute;ficients en G6PD. La primaquine seul ou en pr&eacute;sence de microsomes h&eacute;patiques humains mis en commun ni produit un effet significatif sur les niveaux de calcium intra-&eacute;rythrocytaire ni touch&eacute; l&#39;asym&eacute;trie phosphatidyl s&eacute;rine normal et les &eacute;rythrocytes humains d&eacute;ficients en G6PD flowcytometrically surveill&eacute; avec essai de liaison Annexin V. Les &eacute;tudes sugg&egrave;rent qu&#39;eryptosis m&eacute;canismes ne sont pas impliqu&eacute;s dans l&#39;&eacute;limination acc&eacute;l&eacute;r&eacute;e des &eacute;rythrocytes en raison de la toxicit&eacute; de la primaquine h&eacute;molytique.

Comprendre les m&eacute;canismes de toxicit&eacute; de h&eacute;molytique li&eacute;e au m&eacute;tabolisme de la primaquine contre les &eacute;rythrocytes humains d&eacute;ficients de glucose 6-phosphate d&eacute;shydrog&eacute;nase : &eacute;valuation de la voie d&#39;eryptotic.

Therapeutischen Nutzen von Primaquin, ein 8-Aminoquinoline gegen Malaria-Medikament, war aufgrund seiner H&auml;molytisch Toxizit&auml;t in der Bev&ouml;lkerung mit Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel beschr&auml;nkt. J&uuml;ngste Untersuchungen in unserem Labor haben gezeigt, dass die Metaboliten, die durch Cytochrom P 450-abh&auml;ngige Stoffwechselreaktionen generiert Hemotoxic Effekte von Primaquin, die mit Anh&auml;ufung von Meth&auml;moglobin &uuml;berwacht werden k&ouml;nnte und erh&ouml;hten oxidativen Stress. Die molekulare Marker f&uuml;r die nachfolgenden Kaskade von Ereignisse im Zusammenhang mit fr&uuml;hen Clearance der Erythrozyten aus dem Blutkreislauf, die f&uuml;r das Verst&auml;ndnis des Mechanismus f&uuml;r H&auml;molytisch Toxizit&auml;t von Primaquin bewertet wurden. Primaquin allein aber nicht sp&uuml;rbar Meth&auml;moglobin Anh&auml;ufung induzieren, lieferte aber signifikanten oxidativen Stress, der h&ouml;her in G6PD-Mangel als in normalen Erythrozyten war. Primaquin, vermutlich durch Redox-aktiven Hemotoxic-Metaboliten in-situ in menschlichen Leber mikrosomale Stoffwechsel-gebundene Probe erzeugt, induzierte eine dosisabh&auml;ngige Meth&auml;moglobin Anh&auml;ufung und oxidativen Stress, die in normalen und G6PD-Mangel der Erythrozyten fast &auml;hnlich waren. Primaquin alleine oder im Beisein von gepoolten menschlichen Leber-Mikrosomen produziert erhebliche Auswirkungen auf die Intraerythrocytic Kalziumspiegel weder beeinflusst die Phosphatidyl-Serin-Asymmetrie der Normal und G6PD-Mangel menschlichen Erythrozyten als &uuml;berwachte Flowcytometrically mit Annexin V Bindung Assay. Die Studien deuten darauf hin, dass Eryptosis, die Mechanismen nicht beschleunigten Abbau der Erythrozyten durch h&auml;molytische Toxizit&auml;t von Primaquin beteiligt sind.

Das Verst&auml;ndnis der Mechanismen f&uuml;r Stoffwechsel-chromosomale H&auml;molytisch Toxizit&auml;t von Primaquin gegen Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase Mangel menschlichen Erythrozyten: Bewertung der Eryptotic Weg.

Utilit&agrave; terapeutica di Primachina, un farmaco antimalarico 8-aminoquinoline, &egrave; stata limitata a causa della sua tossicit&agrave; emolitica nella popolazione con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Recenti indagini presso il nostro laboratorio hanno dimostrato che i metaboliti generati attraverso il citocromo P (450)-reazioni metaboliche dipendenti sono responsabili per gli effetti hemotoxic di Primachina, che possono essere monitorati con accumulo di metaemoglobina e aumentato stress ossidativo. I marcatori molecolari per successivo cascata di eventi associati con anticipata liquidazione degli eritrociti dalla circolazione sono stati valutati per capire il meccanismo di tossicit&agrave; emolitico di Primachina. Primachina da solo per&ograve; non ha indotto l&#39;accumulo di metaemoglobina notevole, ma prodotto significativi stress ossidativo, che era pi&ugrave; alto nel deficit di G6PD rispetto negli eritrociti normali. Primachina, presumibilmente attraverso metaboliti attivi hemotoxic redox generato in situ in umano fegato legata metabolismo microsomiale dosaggio, indotta da un accumulo di metaemoglobina dose-dipendente e lo stress ossidativo, che erano quasi simili negli eritrociti normali e deficit di G6PD. Primachina da soli o in presenza di pool microsomi di fegato umani prodotto effetto significativo sui livelli di calcio intraerythrocytic n&eacute; colpiti asimmetria fosfatidil serina del normale e umani eritrociti G6PD-carenti come flowcytometrically monitorato con analisi obbligatoria Annexin V. Gli studi suggeriscono che eryptosis meccanismi non sono coinvolti nella rimozione accelerata degli eritrociti a causa della tossicit&agrave; emolitico di Primachina.

Comprensione dei meccanismi legati a metabolismo tossicit&agrave; emolitico di Primachina contro eritrociti umani carenti di glucosio-6-fosfato deidrogenasi: valutazione del percorso di eryptotic.

Primaquine&#x3001;8 &#x30C8;&#x30B8;&#x30EB;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#x306E;&#x6297;&#x30DE;&#x30E9;&#x30EA;&#x30A2;&#x85AC;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x4E0A;&#x306E;&#x30E6;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9; 6 &#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x8131;&#x6C34;&#x7D20;&#x9175;&#x7D20;&#x6B20;&#x640D;&#x75C7;&#x306E;&#x6EB6;&#x8840;&#x6027;&#x6BD2;&#x6027;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x5BA4;&#x3067;&#x306E;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x30B7;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0; P (450) &#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x7269;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;-&#x4F9D;&#x5B58;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306F;&#x30E1;&#x30C8;&#x30D8;&#x30E2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3092;&#x76E3;&#x8996;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3068;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x306E;&#x5897;&#x52A0; primaquine &#x306E;&#x8840;&#x6DB2;&#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5206;&#x5B50;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x30AF;&#x30EA;&#x30A2;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x3001;&#x5FAA;&#x74B0;&#x304B;&#x3089;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x30AB;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x627F;&#x7D99;&#x306E;&#x6EB6;&#x8840;&#x6027;&#x6BD2;&#x6027; primaquine &#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Primaquine &#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x9855;&#x8457;&#x306A;&#x30E1;&#x30C8;&#x30D8;&#x30E2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3051;&#x308C;&#x3069;&#x3082;&#x6B63;&#x5E38;&#x8D64;&#x8840;&#x7403; G6PD &#x6B20;&#x4E4F;&#x3088;&#x308A;&#x3067;&#x9AD8;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x6709;&#x610F;&#x306E;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3092;&#x751F;&#x7523;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Primaquine &#x9178;&#x5316;&#x9084;&#x5143;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x8840;&#x6DB2;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x7523;&#x7269;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x4EBA;&#x9593;&#x809D;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x6297;&#x4F53;&#x3067;&#x305D;&#x306E;&#x5834;&#x3067;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3001;&#x6B63;&#x5E38;&#x304A;&#x3088;&#x3073; G6PD &#x6B20;&#x4E4F;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x3067;&#x307B;&#x307C;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3001;&#x7528;&#x91CF;&#x4F9D;&#x5B58;&#x30E1;&#x30C8;&#x30D8;&#x30E2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3068;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x8A98;&#x767A;&#x3002;Primaquine &#x5358;&#x72EC;&#x3067;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3072;&#x3068;&#x809D;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30BE;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3082;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0; &#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x751F;&#x7523;&#x3059;&#x308B;&#x3082;&#x30A2;&#x30CD;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3; V &#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x8A66;&#x91D1;&#x3092;&#x76E3;&#x8996;&#x5BFE;&#x8C61;&#x306E; flowcytometrically &#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30DB;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A1;&#x30C1;&#x30B8;&#x30EB;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3; &#x30BB;&#x30EA;&#x30F3;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x6B63;&#x5E38;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x3072;&#x3068;&#x8D64;&#x8840;&#x7403; G6PD &#x6B20;&#x4E4F;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x52A0;&#x901F;&#x306E;&#x9664;&#x53BB;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x6EB6;&#x8840;&#x6027;&#x6BD2;&#x6027; primaquine &#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x305D;&#x306E; eryptosis &#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x4EE3;&#x8B1D;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF; primaquine &#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9; 6 &#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x8131;&#x6C34;&#x7D20;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x6B20;&#x4E4F;&#x306E;&#x3072;&#x3068;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x6EB6;&#x8840;&#x6027;&#x6BD2;&#x6027;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;: eryptotic &#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3002;

Primaquine, 8-aminoquinoline &#xB9D0;&#xB77C;&#xB9AC;&#xC544; &#xC57D;&#xBB3C;&#xC758; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC720;&#xD2F8;&#xB9AC;&#xD2F0; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; 6 &#xC778;&#xC0B0; &#xC5FC; dehydrogenase &#xBD80;&#xC871;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; hemolytic&#xC758; &#xB3C5;&#xC131;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xD574; &#xC81C;&#xD55C; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC18C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD5C;&#xADFC; &#xC870;&#xC0AC; &#xC2DC; &#xD1A0; &#xD06C;&#xB86C; P (450)-&#xC885;&#xC18D; &#xB300;&#xC0AC; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xB300;&#xC0AC; &#xC0B0;&#xBB3C; methemoglobin&#xC758; &#xCD95;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1;&#xD560; &#xC218; &#xBC0F; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; primaquine&#xC758; hemotoxic &#xD6A8;&#xACFC; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784;&#xC744; &#xC9C0;&#xB294; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC21C;&#xD658;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xD5C8;&#xAC00;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC758; &#xC131;&#xACF5; &#xBAA8;&#xB450;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBD84;&#xC790; &#xB9C8;&#xCEE4; primaquine&#xC758; hemolytic &#xB3C5;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. Primaquine &#xD63C;&#xC790;&#xB294; &#xBE44;&#xB85D; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; methemoglobin &#xCD95;&#xC801;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xB2E4; G6PD &#xACB0;&#xD54D;&#xC5D0; &#xB354; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC0B0;. Primaquine, redox active hemotoxic &#xB300;&#xC0AC; &#xC0B0;&#xBB3C;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC544;&#xB9C8;&#xB3C4; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xAC04; microsomal &#xC2E0;&#xC9C4; &#xB300;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xC2DC;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6D0;&#xB798;&#xC758; &#xC7A5;&#xC18C;&#xC5D0; &#xC0DD;&#xC131;, &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; G6PD &#xACB0;&#xD54D; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC70;&#xC758; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xD588;&#xB2E4; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xC758;&#xC874; methemoglobin &#xCD95;&#xC801;&#xACFC; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC720;&#xBC1C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Primaquine &#xD63C;&#xC790; &#xB610;&#xB294; &#xD480;&#xB9C1;&#xB41C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xAC04; microsomes&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB3C4; intraerythrocytic &#xCE7C;&#xC298; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xB3C4; Annexin V &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC;&#xC640; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1;&#xB41C; flowcytometrically&#xB85C; &#xBCF4;&#xD1B5; &#xBC0F; G6PD &#xACB0;&#xD54D; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;&#xC758; phosphatidyl &#xB5A0;&#xB4E4;&#xACE0; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744;. &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; eryptosis&#xB97C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; primaquine&#xC758; hemolytic &#xB3C5;&#xC131;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xD574; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;&#xC758; &#xAC00;&#xC18D;&#xB41C; &#xC81C;&#xAC70;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC5EC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; 6 &#xC778;&#xC0B0; &#xC5FC; dehydrogenase &#xBD80;&#xC871; &#xD55C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; primaquine&#xC758; hemolytic &#xB3C5;&#xC131; &#xB300;&#xC0AC; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC774;&#xD574;: eryptotic &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xD3C9;&#xAC00;.

Claire et rationnelle de la pens&eacute;e : une s&eacute;rie de carbazoles con&ccedil;u rationnellement, d&eacute;riv&eacute; de lansine a &eacute;t&eacute; synth&eacute;tis&eacute;e et &eacute;valu&eacute;e pour une activit&eacute; contre les promastigotes et amastigotes de Leishmania donovani, l&#39;agent causal de la leishmaniose. Certaines modifications structurelles a donn&eacute; lieu &agrave; des compos&eacute;s avec l&#39;augmentation de l&#39;activit&eacute; et la s&eacute;lectivit&eacute; sur Ramata, permettant des relations structure-activit&eacute; &agrave; &eacute;lucider et fournissant une base pour la poursuite du d&eacute;veloppement de cette pharmacophore.

Synth&egrave;se et relations Structure-activit&eacute; de ramata Analogues comme Agents Antileishmanial.

Klare und rationale Denken: eine Reihe von Rational konstruiert, Lansine abgeleitete Carbazoles synthetisiert und f&uuml;r Aktivit&auml;ten gegen Promastigotes und Amastigotes von Leishmania Donovani, die Erreger der Leishmaniose ausgewertet wurde. Einige strukturellen &Auml;nderungen f&uuml;hrten zu Verbindungen mit gesteigerte Aktivit&auml;t und Selektivit&auml;t &uuml;ber Lansine, so dass Struktur-Aktivit&auml;ts-Beziehungen zu gekl&auml;rt werden und die Grundlage f&uuml;r die Weiterentwicklung dieser Pharmakophor.

Synthese und Struktur-Aktivit&auml;ts-Beziehungen von Lansine-Analoga als Antileishmanial Agenten.

Il pensiero chiaro e razionale: una serie di carbazoles razionalmente progettati, derivato da lansine &egrave; stata sintetizzata e valutata per attivit&agrave; contro promastigotes e amastigoti di Leishmania donovani, l&#39;agente eziologico della leishmaniosi. Alcune modifiche strutturali ha dato origine a composti con maggiore attivit&agrave; e selettivit&agrave; sopra lansine, permettendo di relazioni struttura-attivit&agrave; essere chiarita e fornendo una base per l&#39;ulteriore sviluppo di questo farmacoforo.

Sintesi e relazioni struttura-attivit&agrave; di Lansine analoghi come agenti Antileishmanial.

&#x6E05;&#x6670;&#x548C;&#x7406;&#x6027;&#x7684;&#x601D;&#x8003;&#xFF1A; &#x4E00;&#x7CFB;&#x5217;&#x7684;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x5408;&#x7406;&#x3001; &#x5170;&#x8F9B;&#x6D3E;&#x751F;&#x5494;&#x5511;&#x662F;&#x5408;&#x6210;&#x548C;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x5BF9; promastigotes &#x548C; amastigotes &#x7684;&#x5229;&#x4EC0;&#x66FC;&#x539F;&#x866B;&#x3001; &#x5229;&#x4EC0;&#x66FC;&#x75C5;&#x7684;&#x75C5;&#x6E90;&#x4F53;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x4E00;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x4FEE;&#x6539;&#x5F15;&#x8D77;&#x7684;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x4E0E;&#x589E;&#x5F3A;&#x7684;&#x6D3B;&#x6027;&#x548C;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5BF9;&#x5170;&#x8F9B;&#xFF0C;&#x5141;&#x8BB8;&#x7ED3;&#x6784;-&#x6D3B;&#x6027;&#x5173;&#x7CFB;&#x9610;&#x660E;&#x548C;&#x4E3A;&#x6B64;&#x836F;&#x6548;&#x56E2;&#x7684;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x53D1;&#x5C55;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;

&#x5408;&#x6210;&#x548C;&#x6784;&#x6548;&#x5173;&#x7CFB;&#x7684;&#x5170;&#x8F9B;&#x4F5C;&#x4E3A; Antileishmanial &#x4EE3;&#x7406;&#x7684;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7269;&#x3002;

Clear and rational thinking: A series of rationally designed, lansine-derived carbazoles was synthesized and evaluated for activity against promastigotes and amastigotes of Leishmania donovani, the causative agent of leishmaniasis. Some structural modifications gave rise to compounds with enhanced activity and selectivity over lansine, allowing structure-activity relationships to be elucidated and providing a foundation for the further development of this pharmacophore.

Synthesis and Structure-Activity Relationships of Lansine Analogues as Antileishmanial Agents.

&#x660E;&#x78BA;&#x304B;&#x3064;&#x5408;&#x7406;&#x7684;&#x306A;&#x601D;&#x8003;: &#x4E00;&#x9023;&#x306E;&#x5408;&#x7406;&#x7684;&#x306B;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3001;lansine &#x6D3E;&#x751F;&#x30AB;&#x30EB;&#x30D0;&#x30BE;&#x30FC;&#x30EB;&#x5408;&#x6210;&#x3057;&#x3001;promastigotes &#x3068;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E5; &#x30DE;&#x30CB;&#x30A2; donovani&#x3001;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E5; &#x30DE;&#x30CB;&#x30A2;&#x75C7;&#x306E;&#x539F;&#x56E0;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E; amastigotes &#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x4E0A;&#x6607;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306B;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3068;&#x9AD8;&#x9078;&#x629E;&#x6027;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x89E3;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x8A31;&#x53EF;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30DE;&#x30B3;&#x30D5;&#x30A9;&#x30A2;&#x306E;&#x4E00;&#x5C64;&#x306E;&#x767A;&#x5C55;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x57FA;&#x76E4;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B; lansine &#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x305F;&#x3002;

&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E5; &#x30A8;&#x30FC;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066; Lansine &#x985E;&#x7E01;&#x4F53;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x6D3B;&#x6027;&#x76F8;&#x95A2;&#x306E;&#x5408;&#x6210;&#x3068;&#x3002;

&#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xACE0; &#xD569;&#xB9AC;&#xC801;&#xC778; &#xC0DD;&#xAC01;: &#xD569;&#xB9AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC124;&#xACC4; &#xB41C;, lansine&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; carbazoles &#xC2DC;&#xB9AC;&#xC988;&#xB294; &#xD569;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; promastigotes &#xBC0F; Leishmania donovani, leishmaniasis&#xC758; &#xC6D0;&#xC778;&#xC774; &#xB418;&#xB294; &#xB300;&#xB9AC;&#xC778;&#xC758; amastigotes&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD3C9;&#xAC00;. &#xC77C;&#xBD80; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xC218;&#xC815;&#xC744; &#xC0C1;&#xC2B9;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC744; &#xD568;&#xAED8; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xACFC; &#xC120;&#xD0DD;&#xB3C4; lansine, &#xAD6C;&#xC870; &#xD65C;&#xB3D9; &#xAD00;&#xACC4; &#xD574;&#xBA85; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xD558; &#xACE0;&#xC774; pharmacophore&#xC758; &#xCD94;&#xAC00; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xAE30;&#xCD08;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;.

&#xD569;&#xC131; &#xBC0F; Antileishmanial &#xC5D0;&#xC774;&#xC804;&#xD2B8;&#xB85C; Lansine Analogues&#xC758; &#xAD6C;&#xC870; &#xD65C;&#xB3D9; &#xAD00;&#xACC4;.

Pensamiento claro y racional: una serie de los carbazoles racionalmente dise&ntilde;ados, derivado de lansine fue sintetizada y evaluada para actividad contra los promastigotes y amastigotes de Leishmania donovani, el agente causante de la leishmaniasis. Algunas modificaciones estructurales dieron lugar a compuestos con mayor actividad y selectividad sobre lansine, que permite relaciones estructura-actividad ser dilucidado y proporcionando una base para el desarrollo posterior de este pharmacophore.

Rajnish Sahu

National Center for Natural Products Research,
School of Pharmacy,
National Center for Natural Products Research, School of Pharmacy

University of Mississippi

A Parasite Rescue and Transformation Assay for Antileishmanial Screening Against Intracellular Leishmania donovani Amastigotes in THP1 Human Acute Monocytic Leukemia Cell Line

Rajnish Sahu

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}National Center for Natural Products Research,School of Pharmacy,National Center for Natural Products Research, School of Pharmacy

University of Mississippi

A Parasite Rescue and Transformation Assay for Antileishmanial Screening Against Intracellular Leishmania donovani Amastigotes in THP1 Human Acute Monocytic Leukemia Cell Line

National Center for Natural Products Research,
School of Pharmacy,
National Center for Natural Products Research, School of Pharmacy