non-radioactive-situ-hybridization-protocol-applicable-for-norway

Non-radioactive <em>in situ</em> Hybridization Protocol Applicable for Norway Spruce and a Range of Plant Species

The high-throughput expression analysis technologies available today give scientists an overflow of expression profiles but their resolution in terms of ...

Swedish University of Agricultural Sciences

&#x8682;&#x8681;&#x798F;&#x7C73;&#x5361; exsecta &#x6709;&#x4E24;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x6B96;&#x6C11;&#x5730;&#xFF0C;&#x4F46;&#x901A;&#x5E38;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5355;&#x72EC;&#x4E9A;&#x7FA4; sympatry &#x4E2D;&#x5B58;&#x5728;&#xFF1A; &#x6B96;&#x6C11;&#x5730;&#x4E0E;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x793E;&#x4F1A;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x548C;&#x5355;&#x4E2A;&#x7687;&#x540E; (M &#x578B;) &#x6216;&#x6B96;&#x6C11;&#x5730;&#x7F51;&#x7EDC;&#x4E0E;&#x591A;&#x4E2A;&#x7687;&#x540E; (P &#x578B;)&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x6838; (DNA &#x5FAE;&#x536B;&#x661F;&#xFF09; &#x548C;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x6807;&#x8BB0;&#x6765;&#x7814;&#x7A76;&#x793E;&#x4F1A;&#x7684;&#x7C7B;&#x578B;&#x548C;&#x6240;&#x4F5C;&#x8D21;&#x732E;&#x7684;&#x7537;&#x6027;&#x548C;&#x5973;&#x6027;&#x5728;&#x5185;&#x90E8;&#x548C;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x6D41;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8F6C;&#x6362;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x793E;&#x4F1A;&#x7684;&#x7C7B;&#x578B;&#x6709;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x9057;&#x4F20;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;M &#x4E9A;&#x7FA4;&#x5F62;&#x6210;&#x6BD4;&#x8F83;&#x7EDF;&#x4E00;&#x7684;&#x4EBA;&#x53E3;&#xFF0C;&#x800C; P &#x4E9A;&#x7FA4;&#xFF0C;&#x5E73;&#x5747;&#x800C;&#x8A00;&#xFF0C;&#x66F4;&#x591A;&#x76F8;&#x4E92;&#x533A;&#x522B;&#x6BD4;&#x4ECE;&#x9644;&#x8FD1;&#x7684; M &#x4E9A;&#x7FA4;&#x548C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x672C;&#x5730;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x4ECE; M &#x578B;&#x8702;&#x7FA4;&#xFF0C;&#x5176;&#x6B21;&#x662F; philopatric &#x884C;&#x4E3A;&#x548C;&#x9650;&#x5236;&#x7684;&#x79FB;&#x6C11;&#x7684;&#x5973;&#x6027;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x793E;&#x4F1A;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x6E90; &#xFF08;M &#x578B;&#xFF09; &#x548C;&#x63A5;&#x6536;&#x5668; &#xFF08;P &#x578B;&#xFF09; &#x4EBA;&#x53E3;&#x3002;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53; (phiST) &#x548C;&#x6838; &#xFF08;FST&#xFF09; &#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x8868;&#x660E;&#x7537;&#x6027;&#x7684;&#x5206;&#x6563;&#x7387;&#x5927;&#x4E8E;&#x56DB;&#x81F3;&#x4E94;&#x500D;&#xFF0C;&#x5973;&#x6027;&#x7684;&#x793E;&#x4F1A;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E4B;&#x95F4;&#x4EE5;&#x53CA; P &#x578B;&#x4E9A;&#x7FA4;&#x4E4B;&#x95F4;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x6F14;&#x53D8;&#x5BF9;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x793E;&#x4F1A;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5728;&#x4E0E;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684; sociogenetic &#x7EC4;&#x7EC7;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x5206;&#x6563;&#x884C;&#x4E3A;&#x9057;&#x4F20;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x901A;&#x8FC7;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

&#x5171;&#x5B58;&#x7684;&#x793E;&#x4F1A;&#x7C7B;&#x578B;&#xFF1A; &#x8682;&#x8681;&#x798F;&#x7C73;&#x5361; exsecta &#x9057;&#x4F20;&#x7684;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;

The ant Formica exsecta has two types of colonies that exist in sympatry but usually as separate subpopulations: colonies with simple social organization and single queens (M type) or colonial networks with multiple queens (P type). We used both nuclear (DNA microsatellites) and mitochondrial markers to study the transition between the social types, and the contribution of males and females in gene flow within and between the types. Our results showed that the social types had different spatial genetic structures. The M subpopulations formed a fairly uniform population, whereas the P subpopulations were, on average, more differentiated from each other than from the nearby M subpopulations and could have been locally established from the M-type colonies, followed by philopatric behavior and restricted emigration of females. Thus, the relationship between the two social types resembles that of source (M type) and sink (P type) populations. The comparison of mitochondrial (phiST) and nuclear (FST) differentiation indicates that the dispersal rate of males is four to five times larger than that of females both among the P-type subpopulations and between the social types. Our results suggest that evolution toward complex social organization can have an important effect on genetic population structure through changes in dispersal behavior associated with different sociogenetic organizations.

Coexistence of the social types: genetic population structure in the ant Formica exsecta.

La fourmi Formica esp&egrave;ces a deux types de colonies qui existent en sympatrie mais g&eacute;n&eacute;ralement sous le nom distinctes sous-populations : colonies avec organisation sociale simple et uniques queens (type M) ou r&eacute;seaux coloniales avec plusieurs reines (type P). Nous avons utilis&eacute; le nucl&eacute;aire (microsatellites de l&#39;ADN) et les marqueurs mitochondries d&#39;&eacute;tudier la transition entre le social et la contribution des m&acirc;les et des femelles dans le flux g&eacute;n&eacute;tique au sein et entre les types. Nos r&eacute;sultats ont montrent que les types sociaux des structures g&eacute;n&eacute;tiques spatiales diff&eacute;rentes. Les sous-populations M forment une population assez homog&egrave;ne, alors que les sous-populations de P &eacute;taient, en moyenne, plus diff&eacute;renci&eacute;es de chacun autrement que des sous-populations de M &agrave; proximit&eacute; et pourraient ont &eacute;t&eacute; &eacute;tablies localement des colonies M-type, suivie de comportement philopatriques et restreinte l&#39;&eacute;migration de femelles. Ainsi, la relation entre les deux types de sociales ressemble &agrave; celui de la source (type M) et r&eacute;cepteur (type P) populations. La comparaison des mitochondries (CHS) et nucl&eacute;aire diff&eacute;renciation (FST) indique que le taux de dispersion des m&acirc;les est quatre &agrave; cinq fois plus grand que celle des femelles parmi les sous-populations de type P et entre les types sociaux. Nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent qu&#39;&eacute;volution vers une organisation sociale complexe peut avoir un effet important sur la structure g&eacute;n&eacute;tique des populations par le biais de changements dans le comportement de dispersion associ&eacute;e &agrave; sociogenetic diff&eacute;rentes organisations.

Coexistence des types sociaux : structure g&eacute;n&eacute;tique des populations dans la fourmi Formica esp&egrave;ces.

Koexistenz der sozialen Typen: genetische Bev&#xF6;lkerungsstruktur in der Ameise Formica exsecta.

La Formica Formica exsecta ha due tipi di colonie che esistono in Simpatria ma solitamente come distinte sottopopolazioni: colonie con semplice organizzazione sociale e singole regine (tipo M) o reti coloniale con pi&ugrave; regine (tipo P). Abbiamo utilizzato sia nucleare (microsatelliti del DNA) e marcatori mitocondriali per studiare la transizione tra i tipi sociali e il contributo di maschi e femmine nel flusso genico all&#39;interno e tra i tipi. I nostri risultati hanno mostrato che i tipi sociali avevano diverse strutture genetiche spaziali. Sottopopolazioni M formano una popolazione abbastanza uniforme, mentre le sottopopolazioni P erano, in media, pi&ugrave; differenziate da ogni diverso dalla vicinanze sottopopolazioni M e potrebbero sono state stabilite localmente dalle colonie tipo M, seguita da comportamento filopatriche e limitato l&#39;emigrazione delle femmine. Cos&igrave;, il rapporto tra i due tipi sociali assomiglia a quello di origine (tipo M) e lavello (tipo P) delle popolazioni. Il confronto di mitocondriale (bethmotes) e differenziazione (FST) nucleare indica che il tasso di dispersione dei maschi &egrave; quattro o cinque volte maggiore di quello delle femmine tra le sottopopolazioni di P-tipo e tra i tipi sociali. I nostri risultati suggeriscono che evoluzione verso la complessa organizzazione sociale pu&ograve; avere un effetto importante sulla struttura genetica della popolazione attraverso cambiamenti nel comportamento di dispersione associato sociogenetic diverse organizzazioni.

Coesistenza dei tipi sociali: la Formica Formica exsecta struttura genetica della popolazione.

Ant &#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AB; exsecta sympatry &#x901A;&#x5E38;&#x5225;&#x306E;&#x96C6;&#x56E3;&#x304C;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x30B3;&#x30ED;&#x30CB;&#x30FC;&#x306E; 2 &#x7A2E;&#x985E;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#xFF1A; &#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x793E;&#x4F1A;&#x7684;&#x7D44;&#x7E54;&#x3068;&#x5358;&#x4E00;&#x30AF;&#x30A4;&#x30FC;&#x30F3;&#x30BA; &#xFF08;M &#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#xFF09; &#x3084;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x6642;&#x4EE3;&#x306E;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3068;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x5973;&#x738B; &#xFF08;P &#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#xFF09; &#x306E;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x3002;&#x793E;&#x4F1A;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x6D41;&#x52D5;&#x5185;&#x3068;&#x578B;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x7537;&#x5973;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x9077;&#x79FB;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B; &#xFF08;DNA &#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30B5;&#x30C6;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C8;&#xFF09; &#x3092;&#x6838;&#x3068;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x793E;&#x4F1A;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x304C;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;P &#x30B5;&#x30D6;&#x30DD;&#x30D4;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x5E73;&#x5747;&#x3088;&#x308A;&#x8FD1;&#x304F;&#x306E; M subpopulations &#x304B;&#x3089;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x4EE5;&#x5916;&#x304B;&#x3089;&#x533A;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB; M &#x578B;&#x30B3;&#x30ED;&#x30CB;&#x30FC;&#x304B;&#x3089;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057; M &#x30B5;&#x30D6;&#x30DD;&#x30D4;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x5747;&#x4E00;&#x306A;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306F;&#x3001;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F; philopatric &#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3068;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x79FB;&#x6C11;&#x5973;&#x6027;&#x304C;&#x7D9A;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;2 &#x3064;&#x306E;&#x793E;&#x4F1A;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306E;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9; &#xFF08;M &#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#xFF09; &#x3068;&#x30B7;&#x30F3;&#x30AF; &#xFF08;P &#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#xFF09; &#x96C6;&#x56E3;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2; (phiST) &#x3068;&#x6838; (FST) &#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x306F;&#x7537;&#x6027;&#x306E;&#x98DB;&#x6563;&#x7387; 4 &#x301C; 5 &#x500D;&#x306F;&#x96CC; P &#x578B;&#x30B5;&#x30D6;&#x30DD;&#x30D4;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x3001;&#x793E;&#x4F1A;&#x306E;&#x578B;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x793E;&#x4F1A;&#x7D44;&#x7E54;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x9032;&#x5316;&#x7570;&#x306A;&#x308B; sociogenetic &#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5206;&#x6563;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x96C6;&#x56E3;&#x69CB;&#x9020;&#x5909;&#x66F4;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5F71;&#x97FF;&#x304C;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x793E;&#x4F1A;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x5171;&#x5B58;: ant &#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AB; exsecta &#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x96C6;&#x56E3;&#x69CB;&#x9020;&#x3002;

&#xAC1C;&#xBBF8; Formica exsecta&#xC740; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCC4;&#xB3C4; &#xC9D1;&#xB2E8;&#xAC04; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; sympatry&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0;&#xC758; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC720;&#xD615;: &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xC0AC;&#xD68C; &#xC870;&#xC9C1; &#xBC0F; &#xB2E8;&#xC77C; &#xD038; (M &#xD0C0;&#xC785;) &#xB610;&#xB294; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC655;&#xBE44; (P &#xD0C0;&#xC785;)&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC640; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0;. &#xB0A8;&#xC131;&#xACFC; &#xC5EC;&#xC131; &#xD615;&#xC2DD; &#xAC04;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD750;&#xB984; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xC5EC; &#xBC0F; &#xC0AC;&#xD68C; &#xD615;&#xC2DD; &#xAC04;&#xC758; &#xC804;&#xD658; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD575; (DNA microsatellites)&#xC640; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xB9C8;&#xCEE4; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC0AC;&#xD68C;&#xC801; &#xD615;&#xC2DD;&#xC744; &#xB2E4;&#xB978; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xC720;&#xC804; &#xAD6C;&#xC870; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74; P &#xC9D1;&#xB2E8;&#xAC04;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; M &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC11C;&#xB85C; &#xB354; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xB41C; &#xD3C9;&#xADE0;&#xC5D0;, &#xC218; &#xB85C;&#xCEEC;&#xB85C; &#xC124;&#xC815;&#xD55C; M &#xD615; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; M &#xC9D1;&#xB2E8;&#xAC04; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xADE0;&#xC77C; &#xD55C; &#xC778;&#xAD6C;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; philopatric &#xD589;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xC554;&#xCEF7;&#xC758; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xC774;&#xBBFC;&#xC73C;&#xB85C;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC0AC;&#xD68C; &#xB450;&#xAC00;&#xC9C0; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;&#xC758; &#xC18C;&#xC2A4; (M &#xD0C0;&#xC785;)&#xC640; &#xC2F1;&#xD06C; (P &#xD0C0;&#xC785;) &#xC778;&#xAD6C;&#xC640; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; (phiST)&#xC640; &#xD575; (FST) &#xBD84;&#xD654; &#xBE44;&#xAD50; &#xB0A8;&#xC131; &#xBD84;&#xC0B0; &#xC18D;&#xB3C4; 4 ~ 5 &#xBC30; &#xB354; &#xD070; &#xC554;&#xCEF7; P &#xD615; &#xBD80;&#xBD84; &#xB4E4; &#xBC0F; &#xC0AC;&#xD68C; &#xD615;&#xC2DD; &#xAC04;&#xC758; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC0AC;&#xD68C; &#xC870;&#xC9C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xC9C4;&#xD654; &#xBD84;&#xC0B0; &#xB3D9;&#xC791;&#xC774; &#xB2E4;&#xB978; sociogenetic &#xB2E8;&#xCCB4;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC720;&#xC804; &#xC778;&#xAD6C; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60; &#xC218; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC0AC;&#xD68C;&#xC801; &#xD615;&#xC2DD;&#xC758; &#xB3D9;&#xC2DC; &#xC0AC;&#xC6A9;: &#xAC1C;&#xBBF8; Formica exsecta&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC804; &#xC778;&#xAD6C; &#xAD6C;&#xC870;.

La hormiga Formica exsecta tiene dos tipos de colonias que existen en simpatr&iacute;a pero generalmente como diferentes subpoblaciones: colonias con organizaci&oacute;n social simple y solas reinas (tipo M) o redes coloniales con m&uacute;ltiples reinas (tipo P). Utilizamos tanto nuclear (ADN microsat&eacute;lites) y marcadores mitocondriales para estudiar la transici&oacute;n entre los tipos sociales y la contribuci&oacute;n de machos y hembras en flujo g&eacute;nico dentro y entre los tipos. Los resultados demostraron que los tipos sociales ten&iacute;an diferentes estructuras gen&eacute;ticas espaciales. Las subpoblaciones M formaron una poblaci&oacute;n bastante uniforme, mientras que las subpoblaciones P fueron, en promedio, m&aacute;s distinguidas de uno que de las subpoblaciones M cercanas y podr&iacute;an se han establecido localmente de las colonias de tipo M, seguido por comportamiento filop&aacute;tricos y emigraci&oacute;n restringida de las hembras. As&iacute;, la relaci&oacute;n entre los dos tipos sociales se asemeja a la de fuente (tipo M) y fregadero (tipo P) poblaciones. La comparaci&oacute;n de (phiST) mitocondrial y nuclear diferenciaci&oacute;n (FST) indica que la tasa de dispersi&oacute;n de los machos es cuatro a cinco veces m&aacute;s grande que el de las hembras entre las subpoblaciones de tipo P y entre los tipos sociales. Nuestros resultados sugieren que la evoluci&oacute;n hacia la compleja organizaci&oacute;n social puede tener un efecto importante en la estructura gen&eacute;tica poblacional a trav&eacute;s de cambios en comportamiento de dispersi&oacute;n asociado con organizaciones de diferentes sociogen&eacute;ticos.

Coexistencia de los tipos sociales: estructura gen&eacute;tica poblacional en la hormiga Formica exsecta.

22 &#x4F4D;&#x70B9;&#x7684; DNA &#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x5E73;&#x5747; 47 &#x632A;&#x5A01;&#x4E91;&#x6749; [&#x4E91;&#x6749;&#x51B7;&#x6749; (L.) &#x5CA9;&#x6EB6;&#x3002;] &#x5355;&#x500D;&#x578B;&#x91C7;&#x6837;&#x7684;&#x4E03;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x6C11;&#x4EE3;&#x8868;&#x7684;&#x81EA;&#x7136;&#x8303;&#x56F4;&#x3002;&#x6574;&#x4F53;&#x7684;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x53D8;&#x5F02;&#x662F;&#x6709;&#x9650;&#x7684;&#x8981;&#x6BD4;&#x5728;&#x76EE;&#x524D;&#x4E3A;&#x6B62;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x690D;&#x7269;&#x7269;&#x79CD;&#x4E2D;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x4E3A;&#x4F4E;&#x3002;&#x8FDE;&#x9501;&#x4E0D;&#x5E73;&#x8861;&#x4E5F;&#x53D7;&#x5230;&#x4E86;&#x9650;&#x5236;&#xFF0C;&#x5E76;&#x6CA1;&#x6709;&#x4E0D;&#x8D85;&#x51FA;&#x51E0;&#x4E2A;&#x51E0;&#x767E;&#x4E2A;&#x78B1;&#x57FA;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x7684;&#x4EBA;&#x53E3;&#xFF0C;&#x9664;&#x4E86;&#x7F57;&#x9A6C;&#x5C3C;&#x4E9A;&#x4EBA;&#x53E3;&#xFF0C;&#x53EF;&#x5206;&#x4E3A;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x57DF;&#x3001; Baltico &#x5317;&#x6B27;&#x548C;&#x963F;&#x5C14;&#x5351;&#x65AF;&#x5C71;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x3002;&#x610F;&#x601D;&#x662F;&#x7530;&#x5C9B;&#x7684; D &#x548C;&#x8D39;&#x4F0A;&#x548C;&#x5434;&#x7684; H &#x8DE8;&#x57FA;&#x56E0;&#x4F4D;&#x70B9;&#x90FD;&#x662F;&#x8D1F;&#x9762;&#x7684;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x5B58;&#x5728;&#x8FC7;&#x591A;&#x7684;&#x7A00;&#x6709;&#x548C;&#x9AD8;&#x9891;&#x7387;&#x884D;&#x751F;&#x53D8;&#x79CD;&#x76F8;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x5728;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E2D;&#x7ACB;&#x7684;&#x6807;&#x51C6;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x9884;&#x671F;&#x7684;&#x9891;&#x8C31;&#x3002;&#x591A;&#x4F4D;&#x70B9;&#x4E2D;&#x7ACB;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x57FA;&#x4E8E; D &#x548C; H &#x5BFC;&#x81F4;&#x53CD;&#x5BF9;&#x4E2D;&#x7ACB;&#x7684;&#x6807;&#x51C6;&#x6A21;&#x578B;&#x548C;&#x6574;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x53E3;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x57DF;&#x4E2D;&#x7684;&#x6307;&#x6570;&#x7EA7;&#x589E;&#x957F;&#x3002;&#x53E6;&#x4E00;&#x65B9;&#x9762;&#xFF0C;&#x5728;&#x6240;&#x6709;&#x4E09;&#x79CD;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#x6570;&#x636E;&#x90FD;&#x4E0E;&#x4E25;&#x91CD;&#x7684;&#x74F6;&#x9888;&#xFF0C;&#x53D1;&#x751F;&#x4E00;&#x4E9B;&#x51E0;&#x767E;&#x51E0;&#x5343;&#x5E74;&#x524D;&#x7684;&#x517C;&#x5BB9;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x4EBA;&#x53E3;&#x504F;&#x79BB;&#x5747;&#x8861;&#x671F;&#x671B;&#x548C;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7ED3;&#x6784;&#x5C06;&#x4E0D;&#x5F97;&#x4E0D;&#x5206;&#x522B;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5728;&#x5019;&#x9009;&#x57FA;&#x56E0;&#x548C;&#x6620;&#x5C04;&#x7814;&#x7A76;&#x534F;&#x4F1A;&#xFF0C;&#x9009;&#x62E9;&#x65F6;&#x5FC5;&#x987B;&#x8003;&#x8651;&#x3002;

&#x591A;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#x3001; &#x8FDE;&#x9501;&#x4E0D;&#x5E73;&#x8861;&#x548C;&#x632A;&#x5A01;&#x4E91;&#x6749;&#x4EBA;&#x53E3;&#x53F2; [&#x4E91;&#x6749;&#x51B7;&#x6749; (L.) &#x5CA9;&#x6EB6;]&#x3002;

DNA polymorphism at 22 loci was studied in an average of 47 Norway spruce [Picea abies (L.) Karst.] haplotypes sampled in seven populations representative of the natural range. The overall nucleotide variation was limited, being lower than that observed in most plant species so far studied. Linkage disequilibrium was also restricted and did not extend beyond a few hundred base pairs. All populations, with the exception of the Romanian population, could be divided into two main domains, a Baltico-Nordic and an Alpine one. Mean Tajima's D and Fay and Wu's H across loci were both negative, indicating the presence of an excess of both rare and high-frequency-derived variants compared to the expected frequency spectrum in a standard neutral model. Multilocus neutrality tests based on D and H led to the rejection of the standard neutral model and exponential growth in the whole population as well as in the two main domains. On the other hand, in all three cases the data are compatible with a severe bottleneck occurring some hundreds of thousands of years ago. Hence, demographic departures from equilibrium expectations and population structure will have to be accounted for when detecting selection at candidate genes and in association mapping studies, respectively.

Multilocus patterns of nucleotide diversity, linkage disequilibrium and demographic history of Norway spruce [Picea abies (L.) Karst].

Polymorphisme de l&#39;ADN &agrave; 22 locus a &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;e dans une moyenne de 47 &eacute;pinette de Norv&egrave;ge [Picea abies (L.) Karst.] haplotypes &eacute;chantillonn&eacute;s dans sept populations repr&eacute;sentatives de l&#39;aire de r&eacute;partition naturelle. La variation globale de nucl&eacute;otides se limite, &eacute;tant inf&eacute;rieure &agrave; celle observ&eacute;e dans la plupart des esp&egrave;ces de plantes &eacute;tudi&eacute;es jusqu&#39;&agrave; pr&eacute;sent. D&eacute;s&eacute;quilibre de liaison a &eacute;t&eacute; aussi restreint et ne s&#39;&eacute;tend pas au-del&agrave; de quelques centaines de paires de bases. Toutes les populations, &agrave; l&#39;exception de la population roumaine, pouvaient &ecirc;tre divis&eacute;es en deux domaines principaux, un Baltico-nordique et une Alpine. Moyennes de Tajima D et H Fay et de Wu locus &eacute;taient tous deux n&eacute;gatifs, indiquant la pr&eacute;sence d&#39;un exc&egrave;s de variantes rares et haute-fr&eacute;quence-d&eacute;riv&eacute;e par rapport au spectre des fr&eacute;quences attendues dans un mod&egrave;le neutre standard. Tests de neutralit&eacute; multilocus bas&eacute;s sur D et H a conduit au rejet du mod&egrave;le standard de neutre et une croissance exponentielle dans l&#39;ensemble de la population ainsi que dans les deux domaines principaux. En revanche, dans les trois cas, les donn&eacute;es sont compatibles avec un goulot d&#39;&eacute;tranglement grave survenant quelques centaines de milliers d&#39;ann&eacute;es. Donc, d&eacute;parts d&eacute;mographiques des attentes de l&#39;&eacute;quilibre et la structure de la population devront &ecirc;tre pris en compte lors de la d&eacute;tection de s&eacute;lection &agrave; g&egrave;nes candidats et en &eacute;tudes de mappage d&#39;association, respectivement.

Lieux multiples patrons de diversit&eacute; des nucl&eacute;otides, d&eacute;s&eacute;quilibre de liaison et histoire d&eacute;mographique de l&#39;&eacute;pinette de Norv&egrave;ge [Picea abies (L.) Karst].

DNA-Polymorphismus bei 22 Loci wurde im Durchschnitt 47 Fichte untersucht [Picea Abies (L.) Karst.] Haplotypen gesampelt in sieben Populationen, die repr&auml;sentativ f&uuml;r das nat&uuml;rliche vorkommen. Die gesamte Nukleotid-Variation war begrenzt, niedriger als in den meisten Pflanzenarten bisher studierte beobachtet wird. Gest&auml;nge Ungleichgewicht war auch beschr&auml;nkt und ein paar hundert Basenpaare nicht hinausgehen. Alle V&ouml;lker, mit Ausnahme der rum&auml;nischen Bev&ouml;lkerung, konnte in zwei Dom&auml;nen, eine Baltico-Nordic und eine Alpine unterteilt werden. Meine Tajima D und Fay und WUS H &uuml;ber Loci waren beide negativ, das Vorhandensein eines &Uuml;berschusses von seltenen und hoch-Frequenz-abgeleitete Varianten im Vergleich zum erwarteten Frequenzspektrums in ein neutrales Standardmodell. Multilocus Neutralit&auml;t Pr&uuml;fungen auf der Grundlage von D und H f&uuml;hrte zur Ablehnung der neutralen Standardmodell und exponentielles Wachstum in der Gesamtbev&ouml;lkerung sowie die beiden wichtigsten Dom&auml;nen. Auf der anderen Seite sind die Daten in allen drei F&auml;llen mit schweren Engpass Auftritt vor Tausenden von Jahren einige hundert kompatibel. Demographische Abfahrten von Gleichgewicht Erwartungen und Bev&ouml;lkerungsstruktur m&uuml;ssen daher ber&uuml;cksichtigt werden, wenn Auswahl an Kandidatengenen und im Verein Zuordnung Studien, bzw. zu erkennen.

Multilocus Muster von Nukleotid-Vielfalt, Gest&auml;nge Ungleichgewicht und demographische Geschichte der Gemeine Fichte [Picea Abies (L.) Karst].

Polimorfismo del DNA a 22 loci &egrave; stato studiato in una media di 47 Norway spruce [Picea abies (L.) Karst.] aplotipi campionati in sette popolazioni rappresentative della gamma naturale. La variazione complessiva di nucleotide &egrave; stata limitata, essendo inferiore a quello osservato nella maggior parte delle specie vegetali finora studiate. Linkage disequilibrium anche era limitato e non si estendeva di l&agrave; di qualche cento paia di basi. Tutte le popolazioni, con l&#39;eccezione della popolazione rumena, potrebbero essere diviso in due settori principali, un Baltico-Nordic e uno alpino. Dire di Tajima D e H Fay e Wu attraverso loci erano entrambi negativi, che indica la presenza di un eccesso di varianti rare e ad alta frequenza-derivata rispetto allo spettro di frequenza prevista in un modello neutro standard. Test di neutralit&agrave; multilocus basati su D e H ha portato al rifiuto del modello standard neutro e una crescita esponenziale nell&#39;intera popolazione cos&igrave; come i due domini principali. D&#39;altra parte, in tutti e tre i casi i dati sono compatibili con un collo di bottiglia grave che si verificano alcune centinaia di migliaia di anni fa. Pertanto, demografiche partenze da aspettative di equilibrio e struttura della popolazione dovr&agrave; essere contabilizzati quando rilevare selezione a geni candidati e negli studi di mappatura di associazione, rispettivamente.

Modelli multilocus di diversit&agrave; nucleotidica, linkage disequilibrium e storia demografica di abete rosso [Picea abies (L.) Carso].

DNA &#x591A;&#x578B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7; 22 &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; 47 &#x30CE;&#x30EB;&#x30A6;&#x30A7;&#x30FC;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x5E73;&#x5747;&#x3067;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F; [&#x30E8;&#x30FC;&#x30ED;&#x30C3;&#x30D1;&#x30C8;&#x30A6;&#x30D2; &#xFF08;l.&#xFF09; &#x30AB;&#x30EB;&#x30B9;&#x30C8;&#x3002;] 7 &#x3064;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x3001;&#x81EA;&#x7136;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306E;&#x4EE3;&#x8868;&#x7684;&#x306A;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; &#x30CF;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x3002;&#x5168;&#x4F53;&#x7684;&#x306A;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x4ECA;&#x307E;&#x3067;&#x52C9;&#x5F37;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x7A2E;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3088;&#x308A;&#x4F4E;&#x3044;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x9023;&#x9396;&#x4E0D;&#x5E73;&#x8861;&#x3082;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x767E;&#x306E;&#x5869;&#x57FA;&#x5BFE;&#x3092;&#x8D85;&#x3048;&#x3066;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x30EB;&#x30FC;&#x30DE;&#x30CB;&#x30A2;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x3092;&#x9664;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306F;&#x3001;2 &#x3064;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3001;&#x5317;&#x6B27;&#x306E; Baltico &#x3068;&#x9AD8;&#x5C71;&#x306E; 1 &#x306B;&#x5206;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4F46;&#x99AC;&#x306E; D &#x3068;&#x30D5;&#x30A7;&#x30A4;&#x3068;&#x5449;&#x306E; H &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x9593;&#x4E21;&#x65B9;&#x6A19;&#x6E96;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E9;&#x30EB; &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4E88;&#x671F;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x73CD;&#x3057;&#x3044;&#x3068;&#x9AD8;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x6D3E;&#x751F;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x9670;&#x6027;&#x3092;&#x610F;&#x5473;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6A19;&#x6E96;&#x7684;&#x306A;&#x4E2D;&#x7ACB;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x3001;2 &#x3064;&#x306E;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306E;&#x6025;&#x6FC0;&#x306A;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x62D2;&#x7D76;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x3063;&#x305F; H&#x3001;D &#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x3055;&#x3057;&#x6728;&#x306E;&#x4E2D;&#x7ACB;&#x6027;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x4E00;&#x65B9;&#x3067;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E; 3 &#x3064;&#x306E;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x6570;&#x767E;&#x6570;&#x5343;&#x5E74;&#x524D;&#x306E;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x6DF1;&#x523B;&#x306A;&#x30DC;&#x30C8;&#x30EB;&#x30CD;&#x30C3;&#x30AF;&#x3068;&#x4E92;&#x63DB;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x6545;&#x306B;&#x3001;&#x5E73;&#x8861;&#x306E;&#x671F;&#x5F85;&#x3068;&#x4EBA;&#x53E3;&#x69CB;&#x9020;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7D71;&#x8A08;&#x5B66;&#x7684;&#x51FA;&#x767A;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x5019;&#x88DC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x691C;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x8003;&#x616E;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x3055;&#x3057;&#x6728;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x5869;&#x57FA;&#x591A;&#x69D8;&#x5EA6;, &#x9023;&#x9396;&#x4E0D;&#x5E73;&#x8861;&#x3068;&#x30CE;&#x30EB;&#x30A6;&#x30A7;&#x30FC;&#x306E;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7D71;&#x8A08;&#x5B66;&#x306E;&#x6B74;&#x53F2; [&#x30E8;&#x30FC;&#x30ED;&#x30C3;&#x30D1;&#x30C8;&#x30A6;&#x30D2; &#xFF08;l.&#xFF09; &#x30AB;&#x30EB;&#x30B9;&#x30C8;]&#x3002;

47 &#xB178;&#xB974;&#xC6E8;&#xC774; &#xAC00;&#xBB38;&#xBE44;&#xB098;&#xBB34;&#xC758; &#xD3C9;&#xADE0;&#xC5D0;&#xC11C; 22 loci&#xC5D0; DNA &#xB2E4;&#xD615;&#xC131; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD588;&#xB2E4; [Picea &#xBD84; (L.) &#xCE74;&#xB974;&#xC2A4;&#xD2B8;.] haplotypes 7 &#xC778;&#xAD6C; &#xB300;&#xD45C; &#xC790;&#xC5F0; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0;&#xC11C;. &#xC804;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xB274;&#xD074;&#xB808;&#xC624;&#xD2F0;&#xB4DC; &#xBCC0;&#xD615; &#xC81C;&#xD55C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC9C0;&#xAE08;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558;&#xB294; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC885;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xB294;. &#xC5F0;&#xACC4; &#xBD88;&#xADE0;&#xD615; &#xB610;&#xD55C; &#xC81C;&#xD55C; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xBA87; &#xBC31; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC30D; &#xB118;&#xC5B4; &#xC5F0;&#xC7A5; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xB8E8;&#xB9C8;&#xB2C8;&#xC544;&#xC5B4; &#xC778;&#xAD6C; &#xC81C;&#xC678;&#xD55C; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC778;&#xAD6C; &#xB450; &#xC8FC;&#xC694; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;, Baltico &#xBD81;&#xC720;&#xB7FD;&#xACFC; &#xB192;&#xC740; &#xC0B0; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xBD84;&#xD560; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC758;&#xBBF8; &#xD0C0;&#xC9C0;&#xB9C8;&#xC758; D&#xC640; &#xD398;&#xC774;, &#xC6B0;&#xC758; H loci&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xBAA8;&#xB450; &#xBD80;&#xC815;, &#xD45C;&#xC900; &#xC911;&#xB9BD; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC608;&#xC0C1;&#xB41C; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xD76C;&#xADC0; &#xBC0F; &#xB192;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xBCC0;&#xC885;&#xC758; &#xACFC;&#xC789;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xD588;&#xB2E4;. D&#xC640; H &#xD45C;&#xC900; &#xC911;&#xB9BD; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC8FC;&#xC694; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC804;&#xCCB4; &#xC778;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC9C0; &#xC218; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xAC70;&#xBD80;&#xB97C; &#xC8FC;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; multilocus &#xC911;&#xB9BD;&#xC131; &#xAC80;&#xC0AC;. &#xB2E4;&#xB978; &#xD55C;&#xD3B8;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC138; &#xACBD;&#xC6B0; &#xBAA8;&#xB450;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC2EC;&#xAC01;&#xD55C; &#xBCD1;&#xBAA9; &#xD604;&#xC0C1;&#xC774; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC218;&#xBC31; &#xC804;&#xC5D0; &#xB144;&#xC758; &#xC218;&#xCC9C;&#xACFC; &#xD638;&#xD658; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xD3C9;&#xD615; &#xAE30;&#xB300;&#xC640; &#xC778;&#xAD6C; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xAD6C; &#xD1B5;&#xACC4; &#xD559;&#xC801; &#xCD9C;&#xBC1C; &#xAC01;&#xAC01; &#xC120;&#xD0DD; &#xD6C4;&#xBCF4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC0F; &#xD611;&#xD68C; &#xB9E4;&#xD551; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC124;&#xBA85; &#xB418;&#xC5B4;&#xC57C; &#xD560; &#xAC83; &#xC774;&#xB2E4;.

&#xB274;&#xD074;&#xB808;&#xC624;&#xD2F0;&#xB4DC; &#xC131;&#xACFC; &#xC5F0;&#xACC4; &#xBD88;&#xADE0;&#xD615; &#xB178;&#xB974;&#xC6E8;&#xC774; &#xAC00;&#xBB38;&#xBE44;&#xB098;&#xBB34;&#xC758; &#xC778;&#xAD6C; &#xD1B5;&#xACC4; &#xD559;&#xC801; &#xC5ED;&#xC0AC;&#xC758; multilocus &#xD328;&#xD134; [Picea &#xBD84; (L.) &#xCE74;&#xB974;&#xC2A4;&#xD2B8;].

Polimorfismo de la DNA en 22 lugares geom&eacute;tricos se estudi&oacute; en un promedio de 47 P&iacute;cea [Picea abies (L.) Karst.] haplotipos en siete poblaciones representativas de la gama natural. La variaci&oacute;n total de nucle&oacute;tido fue limitada, inferior a la observada en la mayor&iacute;a especies vegetales estudiadas hasta ahora. Ligamiento tambi&eacute;n fue restringido y no se extendi&oacute; m&aacute;s all&aacute; de unos pocos cientos de pares de bases. Todas las poblaciones, con la excepci&oacute;n de la poblaci&oacute;n rumana, podr&iacute;an dividirse en dos dominios principales, un Baltico-n&oacute;rdico y una Alpine. Significa Tajima D y H Fay y Wu a trav&eacute;s de lugares geom&eacute;tricos eran ambos negativos, indicando la presencia de un exceso de variantes raras y alta frecuencia-derivados en comparaci&oacute;n con el espectro de frecuencia esperada en un modelo neutro est&aacute;ndar. Pruebas de neutralidad multilocus basadas en D y H el rechazo del modelo est&aacute;ndar neutral y crecimiento exponencial de la poblaci&oacute;n, as&iacute; como en los dos dominios principales. Por otra parte, en los tres casos los datos son compatibles con un cuello de botella severa que ocurre algunos cientos de miles de a&ntilde;os atr&aacute;s. Por lo tanto, salidas demogr&aacute;ficas de las expectativas de equilibrio y estructura de la poblaci&oacute;n tendr&aacute; que explicarse al detectar selecci&oacute;n en genes candidatos y en estudios de mapeo de asociaci&oacute;n, respectivamente.

Multilocus patrones de diversidad del nucle&oacute;tido, ligamiento e historia demogr&aacute;fica de P&iacute;cea [Picea abies (L.) Karst].

&#x591A;&#x5E74;&#x751F;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x62E5;&#x6709;&#x79EF;&#x6781;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x548C;&#x4F11;&#x7720;&#xFF0C;&#x7531;&#x73AF;&#x5883;&#x56E0;&#x7D20;&#xFF0C;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x5149;&#x7167;&#x548C;&#x6E29;&#x5EA6;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x5E74;&#x5EA6;&#x5468;&#x671F;&#x3002;&#x5728;&#x9488;&#x53F6;&#x6811;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6; nonangiosperm &#x7269;&#x79CD;&#xFF0C;&#x80CC;&#x540E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x5C1A;&#x4E0D;&#x5F97;&#x800C;&#x77E5;&#x3002;&#x4ECE;&#x5357;&#x90E8;&#x7EAC;&#x5EA6;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x9700;&#x8981;&#x81F3;&#x5C11; 7 &#x5230; 10 h &#x7684;&#x9ED1;&#x6697;&#xFF0C;&#x800C;&#x4ECE;&#x5317;&#x534A;&#x7403;&#x690D;&#x7269;&#x9700;&#x8981;&#x53EA;&#x6709; 2 &#x5230; 3 h &#x7684;&#x9ED1;&#x6697;&#x548C;&#x632A;&#x5A01;&#x4E91;&#x6749; &#xFF08;&#x6B27;&#x6D32;&#x4E91;&#x6749;) L.&#x5CA9;&#x6EB6;&#x3002; &#x5E7C;&#x82D7;&#x751F;&#x957F;&#x505C;&#x6B62;&#x3001; &#x82BD;&#x96C6;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x77ED;&#x5929;&#x3002;&#x82BD;&#x7206;&#x88C2;&#xFF0C;&#x53E6;&#x4E00;&#x65B9;&#x9762;&#xFF0C;&#x51E0;&#x4E4E;&#x5B8C;&#x5168;&#x7531;&#x6E29;&#x5EA6;&#x63A7;&#x5236;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x632A;&#x5A01;&#x4E91;&#x6749;&#x5F00;&#x82B1;&#x8F68;&#x8FF9; T (FT)-&#x50CF;&#x5728;&#x751F;&#x957F;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x8FC7;&#x632A;&#x5A01;&#x4E91;&#x6749;&#x91D1;&#x878D;&#x65F6;&#x62A5; &#x300B; &#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x5149;&#x5468;&#x671F;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x82BD;&#x8BBE;&#x7F6E;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x4E24;&#x79CD;&#x4EBA;&#x7FA4;&#x4E2D;&#x7684;&#x56DB;&#x4E2A;&#x5BB6;&#x65CF;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x663E;&#x793A;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6761;&#x4EF6;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x548C;&#x7D27;&#x8FEB;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x751F;&#x957F;&#x8282;&#x5F8B; &#xFF08;&#x82BD;&#x96C6;&#x548C;&#x82BD;&#x7206;&#x88C2;&#xFF09; &#x548C;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x56DB;&#x4E2A;&#x632A;&#x5A01;&#x4E91;&#x6749;&#x78F7;&#x8102;&#x9170;&#x4E59;&#x9187;&#x80FA;&#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x57FA;&#x56E0;&#x5BB6;&#x65CF;&#x6210;&#x5458;&#x4E4B;&#x4E00; &#xFF08;PaFT4&#xFF09;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x5F3A;&#x70C8;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5411;&#x91D1;&#x878D;&#x65F6;&#x62A5; &#x300B; &#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x5F00;&#x82B1;&#x7684;&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#xFF0C;&#x54EA;&#x4E9B;&#x63A7;&#x4EF6;&#x4E5F;&#x662F;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x96C6;&#x6210;&#x5546;&#x5728;&#x88F8;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x4E2D;&#x589E;&#x957F;&#x8282;&#x594F;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x70ED;&#x548C;&#x5149;&#x5468;&#x671F;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E00;&#x4E2A;&#x632A;&#x5A01;&#x4E91;&#x6749;&#x540C;&#x6E90;&#x3002;&#x6570;&#x636E;&#x8FD8;&#x8868;&#x660E;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x82BD;&#x96C6;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5317;&#x90E8;&#x548C;&#x5357;&#x90E8;&#x7684;&#x632A;&#x5A01;&#x4E91;&#x6749;&#x4EBA;&#x53E3;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x5149;&#x7167;&#x548C;&#x8F7B;&#x8D28;&#x91CF;&#xFF0C;&#x90FD;&#x901A;&#x8FC7; PaFT4 &#x8C03;&#x89E3;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x8FDB;&#x6B65;&#xFF0C;&#x5728;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x9488;&#x53F6;&#x6811;&#x548C;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x7814;&#x7A76;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x5DE5;&#x5177;&#x4E3B;&#x8981;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x6027;&#x72B6;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x7406;&#x89E3;&#x3002;

&#x632A;&#x5A01;&#x4E91;&#x6749;&#x5F00;&#x82B1;&#x8F68;&#x8FF9; T &#x540C;&#x7CFB;&#x7269;&#x88AB;&#x5377;&#x5165;&#x4E86;&#x9488;&#x53F6;&#x6811;&#x751F;&#x957F;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x3002;

Growth in perennial plants possesses an annual cycle of active growth and dormancy that is controlled by environmental factors, mainly photoperiod and temperature. In conifers and other nonangiosperm species, the molecular mechanisms behind these responses are currently unknown. In Norway spruce (Picea abies L. Karst.) seedlings, growth cessation and bud set are induced by short days and plants from southern latitudes require at least 7 to 10 h of darkness, whereas plants from northern latitudes need only 2 to 3 h of darkness. Bud burst, on the other hand, is almost exclusively controlled by temperature. To test the possible role of Norway spruce FLOWERING LOCUS T (FT)-like genes in growth rhythm, we have studied expression patterns of four Norway spruce FT family genes in two populations with a divergent bud set response under various photoperiodic conditions. Our data show a significant and tight correlation between growth rhythm (both bud set and bud burst), and expression pattern of one of the four Norway spruce phosphatidylethanolamine-binding protein gene family members (PaFT4) over a variety of experimental conditions. This study strongly suggests that one Norway spruce homolog to the FT gene, which controls flowering in angiosperms, is also a key integrator of photoperiodic and thermal signals in the control of growth rhythms in gymnosperms. The data also indicate that the divergent adaptive bud set responses of northern and southern Norway spruce populations, both to photoperiod and light quality, are mediated through PaFT4. These results provide a major advance in our understanding of the molecular control of a major adaptive trait in conifers and a tool for further molecular studies of adaptive variation in plants.

A Norway spruce FLOWERING LOCUS T homolog is implicated in control of growth rhythm in conifers.

La croissance des plantes vivaces poss&egrave;de un cycle annuel de croissance active et la dormance qui est contr&ocirc;l&eacute;e par des facteurs environnementaux, principalement la photop&eacute;riode et la temp&eacute;rature. Dans les conif&egrave;res et autres esp&egrave;ces de nonangiosperm, les m&eacute;canismes mol&eacute;culaires derri&egrave;re ces r&eacute;ponses sont actuellement inconnus. En semis d&#39;&eacute;pinette de Norv&egrave;ge (Picea abies L. Karst.), arr&ecirc;t de la croissance et le bourgeon ensemble sont induits par les jours courts et plantes des latitudes sud exigent au moins 7 &agrave; 10 h d&#39;obscurit&eacute;, tandis que les usines des latitudes Nord ont besoin de seulement 2 &agrave; 3 h d&#39;obscurit&eacute;. D&eacute;bourrement, en revanche, est presque exclusivement contr&ocirc;l&eacute; par la temp&eacute;rature. Pour &eacute;valuer le r&ocirc;le possible de l&#39;&eacute;pinette de Norv&egrave;ge FLOWERING LOCUS T (FT)-comme des g&egrave;nes dans le rythme de croissance, nous avons &eacute;tudi&eacute; les mod&egrave;les d&#39;expression de quatre g&egrave;nes &eacute;pic&eacute;a FT de la famille dans deux populations ayant une r&eacute;ponse set bourgeon divergentes dans diverses conditions photop&eacute;riodiques. Nos donn&eacute;es montrent une corr&eacute;lation significative et serr&eacute;e entre le rythme de croissance (formation des bourgeons et d&eacute;bourrement) et le mod&egrave;le d&#39;expression d&#39;un des quatre &eacute;pic&eacute;a prot&eacute;ine se liant &agrave; la phosphatidyl&eacute;thanolamine g&egrave;ne membres de la famille (PaFT4) sur une vari&eacute;t&eacute; de conditions exp&eacute;rimentales. Cette &eacute;tude sugg&egrave;re fortement qu&#39;un homologue d&#39;&eacute;pinette de Norv&egrave;ge au g&egrave;ne FT, qui contr&ocirc;le la floraison chez les angiospermes, est aussi un int&eacute;grateur cl&eacute; des signaux photop&eacute;riodiques et thermiques dans le contr&ocirc;le des rythmes de croissance dans les gymnospermes. Les donn&eacute;es indiquent &eacute;galement que le bourgeon adaptatif divergent r&eacute;ponses du Nord et des populations d&#39;&eacute;pinette de Norv&egrave;ge m&eacute;ridionale, tant &agrave; la photop&eacute;riode et la qualit&eacute; de la lumi&egrave;re, sont m&eacute;di&eacute;es par PaFT4. Ces r&eacute;sultats constituent une avanc&eacute;e majeure dans la compr&eacute;hension du contr&ocirc;le mol&eacute;culaire d&#39;un caract&egrave;re adaptatif grand conif&egrave;res et un outil pour poursuivre ses &eacute;tudes mol&eacute;culaires de la variation adaptative chez les plantes.

Un homologue de l&#39;&eacute;pinette de Norv&egrave;ge FLOWERING LOCUS T est impliqu&eacute; dans le contr&ocirc;le du rythme de croissance chez les conif&egrave;res.

Wachstum in krautige Pflanzen besitzt eine j&auml;hrliche Zyklus aktiven Wachstums-und Ruhephase, die durch Umweltfaktoren, haupts&auml;chlich Tagesl&auml;nge und Temperatur gesteuert wird. Koniferen und andere Nonangiosperm-Arten sind die molekularen Mechanismen hinter dieser Antworten derzeit unbekannt. Gemeine Fichte (Picea Abies L. Karst.) S&auml;mlinge, Wachstum-Einstellung und Knospe sind Satz induziert durch kurze Tage und Pflanzen aus s&uuml;dlichen breiten erfordern mindestens 7 bis 10 h der Finsternis, w&auml;hrend Pflanzen aus n&ouml;rdlichen Breiten nur 2 bis 3 h der Dunkelheit brauchen. Knospenaufbruchs, wird auf der anderen Seite fast ausschlie&szlig;lich durch Temperatur gesteuert. Testen Sie die m&ouml;gliche Rolle der Gemeine Fichte FLOWERING LOCUS T (FT)-wie Gene im Wachstum Rhythmus haben wir Ausdrucksmuster vier Fichte FT Familie Gene in zwei Populationen mit einer abweichenden Knospe Antwort unter verschiedenen fotoperiodische Bedingungen untersucht. Unsere Daten zeigen eine signifikante und enge Korrelation zwischen Wachstum Rhythmus (Knospe-Satz und Knospenaufbruchs) und Ausdrucksmuster eines der vier Fichte Phosphatidylethanolamin-verbindliches Protein-gen Familienmitglieder (PaFT4) &uuml;ber eine Vielzahl von experimentellen Bedingungen. Diese Studie ist ein starker, eine Fichte Homolog, das FT-gen, welche Steuerelemente in Angiospermen, Bl&uuml;te ist auch eine wichtige Integrator von fotoperiodische und thermische Signale in der Kontrolle des Wachstums Rhythmen in Nacktsamern. Die Daten zeigen auch, dass divergierende adaptive Keim Antworten der n&ouml;rdlichen und s&uuml;dlichen Fichte Populationen, Tagesl&auml;nge und Lichtqualit&auml;t, werden durch PaFT4 vermittelt. Diese Ergebnisse liefern einen wesentlichen Fortschritt im Verst&auml;ndnis der molekularen Kontrolle der wichtigsten adaptive Stra&szlig;ennamen in Nadelb&auml;umen und ein Tool f&uuml;r weitere Molekulare Studien der adaptive Variation in Pflanzen.

Eine Gemeine Fichte FLOWERING LOCUS T-Homolog ist Kontrolle &uuml;ber Wachstum Rhythmus in Coniferen verwickelt.

Crescita di piante perenni possiede un ciclo annuale di crescita attiva e dormienza che &egrave; controllato da fattori ambientali, principalmente temperatura e fotoperiodo. Nelle conifere e altre specie di nonangiosperm, i meccanismi molecolari che dietro queste risposte sono attualmente sconosciuti. Nei semenzali di abete rosso (Picea abies L. Karst.), la cessazione della crescita e gemma insieme sono indotte da pochi giorni e piante da latitudini meridionali richiedono almeno 7-10 h delle tenebre, mentre piante dalle latitudini settentrionali hanno bisogno di solo 2-3 h dell&#39;oscurit&agrave;. Bud burst, d&#39;altra parte, &egrave; quasi esclusivamente controllata dalla temperatura. Per verificare il possibile ruolo di abete FLOWERING LOCUS T (FT)-come geni nel ritmo di crescita, abbiamo studiato i modelli di espressione di quattro geni famiglie abete FT in due popolazioni: una risposta set bud divergenti in varie condizioni di fotoperiodicheskuiu. I nostri dati mostrano una correlazione significativa e stretta tra il ritmo di crescita (set bud e bud burst) e il pattern di espressione di uno dei quattro abeti fosfatidiletanolammina-binding protein gene membri della famiglia (PaFT4) sopra una variet&agrave; di condizioni sperimentali. Questo studio suggerisce fortemente che un abete omologo al gene FT, quali controlli di fioritura in Angiosperme, &egrave; anche un integratore chiave di segnali fotoperiodicheskuiu e termici nel controllo dei ritmi di crescita in gimnosperme. I dati indicano anche che il germoglio adattivo divergente imposta risposte del Nord e popolazioni di abete rosso di Norvegia meridionale, sia a fotoperiodo e qualit&agrave; della luce, sono mediate attraverso PaFT4. Questi risultati forniscono un importante progresso nella nostra comprensione del controllo molecolare di un tratto importante adattivo nelle conifere e uno strumento per ulteriori studi molecolari di variazione adattativa in piante.

Un omologo abete FLOWERING LOCUS T &egrave; implicato nel controllo del ritmo di crescita nelle conifere.

&#x591A;&#x5E74;&#x751F;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306F;&#x3001;&#x6BCE;&#x5E74;&#x6052;&#x4F8B;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3068;&#x65E5;&#x9577;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x306E;&#x8981;&#x56E0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x4F11;&#x7720;&#x3092;&#x6709;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x91DD;&#x8449;&#x6A39;&#x3068; nonangiosperm &#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x7A2E;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x80CC;&#x5F8C;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x73FE;&#x5728;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x690D;&#x7269;&#x5317;&#x534A;&#x7403;&#x304B;&#x3089;&#x95C7;&#x306E; 2 &#x306B; 3 h &#x306E;&#x307F;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x690D;&#x7269;&#x5357;&#x7DEF;&#x304B;&#x3089;&#x95C7;&#x306E;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082; 7 &#x306B; 10 h &#x5FC5;&#x8981;&#x3057;&#x3001;&#x30CE;&#x30EB;&#x30A6;&#x30A7;&#x30FC;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30B9; (&#x30E8;&#x30FC;&#x30ED;&#x30C3;&#x30D1;&#x30C8;&#x30A6;&#x30D2; L. &#x30AB;&#x30EB;&#x30B9;&#x30C8;&#x3002;&#xFF09; &#x82D7;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x505C;&#x6B62;&#x3068;&#x82BD;&#x77ED;&#x65E5;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x304C;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x857E;&#x306E;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x4E00;&#x65B9;&#x3067;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x5C02;&#x3089;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x30CE;&#x30EB;&#x30A6;&#x30A7;&#x30FC;&#x306E;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30B9;&#x958B;&#x82B1;&#x8ECC;&#x8DE1; T (FT) &#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;-&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3067;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x767A;&#x6563;&#x82BD;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x65E5;&#x9577;&#x6761;&#x4EF6;&#x3068; 2 &#x3064;&#x306E;&#x96C6;&#x56E3;&#x3067; 4 &#x3064;&#x306E;&#x30CE;&#x30EB;&#x30A6;&#x30A7;&#x30FC;&#x306E;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30B9; FT &#x5BB6;&#x65CF;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x5B9F;&#x9A13;&#x6761;&#x4EF6;&#x3067;&#x6210;&#x9577;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0; &#xFF08;&#x82BD;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x857E;&#x306E;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#xFF09; &#x3068;&#x8868;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3001;&#x30CE;&#x30EB;&#x30A6;&#x30A7;&#x30FC;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30B9; &#x30DB;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A1;&#x30C1;&#x30B8;&#x30EB;&#x30A8;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5BB6;&#x65CF; 4 (PaFT4) &#x306E; 1 &#x3064;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x3068;&#x30BF;&#x30A4;&#x30C8;&#x306A;&#x76F8;&#x95A2;&#x3092;&#x898B;&#x308B;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x305D;&#x306E; 1 &#x3064;&#x306E;&#x30CE;&#x30EB;&#x30A6;&#x30A7;&#x30FC;&#x306E;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30B9; &#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x958B;&#x82B1;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x30AD;&#x30FC; &#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x88F8;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6210;&#x9577;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x65E5;&#x9577;&#x30FB;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306F; FT &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x5F37;&#x304F;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x767A;&#x6563;&#x9069;&#x5FDC;&#x82BD;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x5317;&#x90E8;&#x3068;&#x5357;&#x90E8;&#x306E;&#x30CE;&#x30EB;&#x30A6;&#x30A7;&#x30FC;&#x306E;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30B9;&#x96C6;&#x56E3;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x65E5;&#x9577;&#x3068;&#x5149;&#x306E;&#x8CEA;&#x3001;PaFT4 &#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x9032;&#x6B69;&#x306F;&#x79C1;&#x9054;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x306E;&#x91DD;&#x8449;&#x6A39;&#x3068;&#x9069;&#x5FDC;&#x7684;&#x5909;&#x7570;&#x690D;&#x7269;&#x3067;&#x306E;&#x3055;&#x3089;&#x306A;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3067;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x9069;&#x5FDC;&#x5F62;&#x8CEA;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x5236;&#x5FA1;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30CE;&#x30EB;&#x30A6;&#x30A7;&#x30FC;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30B9;&#x958B;&#x82B1;&#x8ECC;&#x8DE1; T &#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x306F;&#x91DD;&#x8449;&#x6A39;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xB2E4;&#xB144;&#xC0DD; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xD65C;&#xC131; &#xC131;&#xC7A5;&#xACFC; &#xC8FC;&#xB85C; photoperiod &#xBC0F; &#xC628;&#xB3C4; &#xD658;&#xACBD; &#xC694;&#xC778;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB418;&#xB294; &#xD734;&#xBA74;&#xC758; &#xC5F0;&#xAC04; &#xC8FC;&#xAE30;&#xB97C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xCE68; &#xC5FD; &#xC218;&#xC640; &#xB2E4;&#xB978; nonangiosperm &#xC885;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBC18;&#xC751; &#xB4A4;&#xC5D0; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xD604;&#xC7AC;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;. &#xB178;&#xB974;&#xC6E8;&#xC774; &#xAC00;&#xBB38;&#xBE44;&#xB098;&#xBB34; (Picea &#xBD84; L. Karst.) &#xBAA8; &#xC885;, &#xC131;&#xC7A5; &#xC815;&#xC9C0; &#xBC0F; &#xC0C8;&#xC2F9; &#xC138;&#xD2B8;&#xB294; &#xC9E7;&#xC740; &#xC77C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C;&#xC640; &#xBD81;&#xBD80; &#xC9C0;&#xBC29;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC740; &#xC5B4;&#xB460;&#xC758; 2 ~ 3 &#xC2DC;&#xAC04;&#xB9CC; &#xD544;&#xC694;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; &#xB0A8;&#xBD80; &#xC9C0;&#xBC29;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC740; &#xC554;&#xD751;, &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; 10 ~ 7 h&#xC744; &#xC694;&#xAD6C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAF43; &#xBD09; &#xC624;&#xB9AC; &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8;, &#xB2E4;&#xB978; &#xD55C;&#xD3B8;&#xC73C;&#xB85C;, &#xAC70;&#xC758; &#xB3C5;&#xC810;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC628;&#xB3C4; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC758; &#xB178;&#xB974;&#xC6E8;&#xC774; &#xAC00;&#xBB38;&#xBE44;&#xB098;&#xBB34; &#xAF43; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; T (&#xD53C;&#xD2B8;)-&#xC131;&#xC7A5; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC5D0; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xCC98;&#xB7FC; &#xC2DD; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; photoperiodic &#xC870;&#xAC74; &#xBD84;&#xAE30; &#xC0C8;&#xC2F9; &#xC138;&#xD2B8; &#xC751;&#xB2F5;&#xACFC; &#xB450; &#xC778;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xB178;&#xB974;&#xC6E8;&#xC774; &#xC2A4;&#xD504;&#xB8E8; &#xC2A4; &#xD53C;&#xD2B8; &#xAC00;&#xC871; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC870;&#xAC74; &#xC131;&#xC7A5; &#xB9AC;&#xB4EC; (&#xBC84;&#xB4DC; &#xC138;&#xD2B8;&#xC640; &#xAF43; &#xBD09; &#xC624;&#xB9AC; &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBAA8;&#xB450;) &#xBC0F; 4 &#xBA85;&#xC758; &#xB178;&#xB974;&#xC6E8;&#xC774; &#xAC00;&#xBB38;&#xBE44;&#xB098;&#xBB34; phosphatidylethanolamine &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC00;&#xC871; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0; (PaFT4)&#xC758; &#xD328;&#xD134; &#xC0AC;&#xC774; &#xC911;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xAF49; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; angiosperms, &#xAF43; activex &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; gymnosperms&#xC5D0; &#xC131;&#xC7A5; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC5D0;&#xC11C; photoperiodic &#xC5F4; &#xC2E0;&#xD638; &#xD0A4; &#xD1B5;&#xD569;&#xC790; FT &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xD55C; &#xB178;&#xB974;&#xC6E8;&#xC774; &#xAC00;&#xBB38;&#xBE44;&#xB098;&#xBB34; &#xCCB4; &#xADF8;&#xB97C; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xBD84;&#xAE30; &#xC801;&#xC751;&#xD615; &#xBC84;&#xB4DC; &#xBD81;&#xBD80;&#xC758; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xB193;&#xACE0; &#xB0A8;&#xBD80; &#xB178;&#xB974;&#xC6E8;&#xC774; &#xAC00;&#xBB38;&#xBE44;&#xB098;&#xBB34; &#xC778;&#xAD6C;, &#xBAA8;&#xB450; photoperiod&#xACFC; &#xBE5B; &#xD488;&#xC9C8;&#xC744; Paft4&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xCE68; &#xC5FD; &#xC218;&#xC640; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC801;&#xC751;&#xD615; &#xBCC0;&#xD615; &#xCD94;&#xAC00; &#xBD84;&#xC790; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xB3C4;&#xAD6C; &#xC8FC;&#xC694; &#xC801;&#xC751; &#xD2B9;&#xC131;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xD574;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xC694; &#xC0AC;&#xC804; &#xC81C;&#xACF5;.

&#xB178;&#xB974;&#xC6E8;&#xC774; &#xAC00;&#xBB38;&#xBE44;&#xB098;&#xBB34; &#xAF43; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; T &#xCCB4; &#xCE68; &#xC5FD; &#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC7A5; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC758; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Crecimiento de las plantas perennes posee un ciclo anual de crecimiento activo y latencia que es controlada por factores ambientales, principalmente el fotoper&iacute;odo y temperatura. En las con&iacute;feras y otras especies de nonangiosperm, actualmente se desconocen los mecanismos moleculares que detr&aacute;s de estas respuestas. En pl&aacute;ntulas de Noruega pino silvestre (Pinus sylvestris L. Karst.), abandono del h&aacute;bito de crecimiento y bud conjunto son inducidos por d&iacute;as cortos y las plantas de latitudes meridionales requieren al menos de 7 a 10 h de oscuridad, mientras que las plantas de las latitudes del norte necesitan s&oacute;lo de 2 a 3 h de oscuridad. R&aacute;faga de Bud, por otra parte, es casi exclusivamente controlado por temperatura. Para probar el posible papel de P&iacute;cea floraci&oacute;n LOCUS T (FT)-como los genes en el ritmo de crecimiento, hemos estudiado los patrones de expresi&oacute;n de genes familiares de cuatro P&iacute;cea FT en dos poblaciones con una respuesta conjunto bud divergentes en diversas condiciones fotoperi&oacute;dico. Nuestros datos muestran una correlaci&oacute;n significativa y apretada entre el ritmo de crecimiento (conjunto de bud y bud burst) y el patr&oacute;n de expresi&oacute;n de uno de los cuatro P&iacute;cea fosfatidiletanolamina-binding protein gene familiares (PaFT4) en una variedad de condiciones experimentales. Este estudio sugiere un hom&oacute;logo de P&iacute;cea al gen FT, los controles que florece en las angiospermas, tambi&eacute;n es un integrador clave de se&ntilde;ales fotoperi&oacute;dico y t&eacute;rmicas en el control de los ritmos de crecimiento en las gimnospermas. Los datos tambi&eacute;n indican que el brote de adaptaci&oacute;n divergente respuestas de norte y sur P&iacute;cea poblaciones, tanto al fotoper&iacute;odo y la calidad de la luz, son mediadas a trav&eacute;s de PaFT4. Estos resultados proporcionan un gran avance en nuestra comprensi&oacute;n del control molecular de un rasgo adaptativo principal en con&iacute;feras y una herramienta para estudios moleculares posteriores de variaci&oacute;n adaptativa de las plantas.

Un hom&oacute;logo de P&iacute;cea floraci&oacute;n LOCUS T est&aacute; implicado en el control del ritmo de crecimiento en las con&iacute;feras.

&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x5141;&#x8BB8;&#x6709;&#x673A;&#x4F53;&#x8981;&#x540C;&#x6B65;&#x5230;&#x65E5;&#x5E38;&#x548C;&#x5B63;&#x8282;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x3002;&#x5728;&#x690D;&#x7269;&#x91CC;&#xFF0C;&#x8BB8;&#x591A;&#x4EE3;&#x8C22;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x5982;&#x5149;&#x5408;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5149;&#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x662F;&#x5728;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x4E0B;&#x3002;&#x6BD4;&#x8F83;&#x7814;&#x7A76;&#x5728;&#x957F;&#x6EE1;&#x9752;&#x82D4; Physcomitrella &#x4E13;&#x5229;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E00;&#x4E2A;&#x673A;&#x4F1A;&#x6765;&#x7814;&#x7A76;&#x571F;&#x5730;&#x690D;&#x7269;&#x8FDB;&#x5316;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x65B9;&#x9762;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECB;&#x7ECD; moss &#x4F53;&#x80B2;&#x4F4E;&#x80FD;&#x65F6;&#x949F;&#x5173;&#x8054;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x548C;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x7F51;&#x7EDC;&#x6BD4;&#x8F83;&#x6982;&#x8FF0;&#x3002;

&#x4E0D;&#x4F1A;&#x6838;&#x5FC3;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x5728; moss Physcomitrella &#x4E13;&#x5229; (&#x82D4;&#x85D3;) &#x5305;&#x62EC;&#x5355;&#x4E2A;&#x5FAA;&#x73AF;&#x5417;&#xFF1F;

The endogenous circadian clock allows the organism to synchronize processes both to daily and seasonal changes. In plants, many metabolic processes such as photosynthesis, as well as photoperiodic responses, are under the control of a circadian clock. Comparative studies with the moss Physcomitrella patens provide the opportunity to study many aspects of land plant evolution. Here we present a comparative overview of clock-associated components and the circadian network in the moss P. patens.

Does the core circadian clock in the moss Physcomitrella patens (Bryophyta) comprise a single loop?

L&#39;horloge circadienne endog&egrave;ne permet &agrave; l&#39;organisme synchroniser le processus &agrave; la fois aux variations quotidiennes et saisonni&egrave;res. Chez les plantes, les nombreux processus m&eacute;taboliques comme la photosynth&egrave;se, ainsi que les r&eacute;ponses photop&eacute;riodiques, sont sous le contr&ocirc;le d&#39;une horloge circadienne. Des &eacute;tudes comparatives avec la mousse Physcomitrella patens fournissent l&#39;occasion d&#39;&eacute;tudier plusieurs aspects de l&#39;&eacute;volution des plantes terrestres. Nous pr&eacute;sentons un Survol comparatif des composants associ&eacute;s &agrave; l&#39;horloge et le r&eacute;seau rythme circadien dans les P. patens de mousse.

Fait l&#39;horloge circadienne de base dans la mousse Physcomitrella patens (Bryophyta) forment une seule boucle ?

Die endogene circadiane Clock erm&ouml;glicht den Organismus, Prozesse zu t&auml;glichen und saisonbedingten &Auml;nderungen zu synchronisieren. In Pflanzen sind viele Stoffwechselvorg&auml;nge wie Photosynthese sowie fotoperiodische Reaktionen, unter der Kontrolle einer circadianen Uhr. Vergleichende Studien mit Moos Physcomitrella Patens bieten die M&ouml;glichkeit, viele Aspekte der Land Pflanze Evolution zu studieren. Hier pr&auml;sentieren wir einen vergleichenden &Uuml;berblick Uhr-assoziierte Komponenten und die circadiane Netzwerk in der Moos-p-Patente.

Tut die circadiane Chiptakt in das Moos Physcomitrella Patens (Bryophyta) umfassen eine einzelne Schleife?

L&#39;orologio circadiano endogeno permette l&#39;organismo sincronizzare i processi ai cambiamenti giornalieri e stagionali. Nelle piante, molti processi metabolici come la fotosintesi, come pure le risposte fotoperiodicheskuiu sono sotto il controllo di un orologio circadiano. Studi comparativi con il muschio Physcomitrella patens forniscono l&#39;opportunit&agrave; di studiare molti aspetti dell&#39;evoluzione di impianto di terra. Qui vi presentiamo una panoramica comparativa dei componenti associati dell&#39;orologio e della rete circadiana nella patene p. moss.

Fa l&#39;orologio circadiano core nel muschio Physcomitrella patens (Bryophyta) comprendono un singolo loop?

&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;&#x751F;&#x7269;&#x65E5;&#x5E38;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5B63;&#x7BC0;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x540C;&#x671F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x5149;&#x5408;&#x6210;, &#x65E5;&#x9577;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x4E0B;&#x306B;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7814;&#x7A76;&#x30D2;&#x30E1;&#x30C4;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CD;&#x30B4;&#x30B1;&#x3068;&#x30D2;&#x30E1;&#x30C4;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CD;&#x30B4;&#x30B1;&#x571F;&#x5730;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5074;&#x9762;&#x3092;&#x52C9;&#x5F37;&#x3059;&#x308B;&#x6A5F;&#x4F1A;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F; moss &#x30D2;&#x30E1;&#x30C4;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CD;&#x30B4;&#x30B1;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x6982;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x6982;&#x8981;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B3;&#x30A2;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;&#x30D2;&#x30E1;&#x30C4;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CD;&#x30B4;&#x30B1;&#x306E;&#x30D2;&#x30E1;&#x30C4;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CD;&#x30B4;&#x30B1; (&#x861A;&#x82D4;) &#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3092;&#x69CB;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#xFF1F;

&#xC0DD; circadian &#xD074;&#xB85D; &#xB3D9;&#xAE30;&#xD654; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xBAA8;&#xB450; &#xC77C;&#xC77C; &#xBC0F; &#xACC4;&#xC808; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC720;&#xAE30; &#xCCB4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2DD;&#xBB3C;, &#xAD11;&#xD569;&#xC131;, photoperiodic &#xC751;&#xB2F5; &#xB4F1; &#xB9CE;&#xC740; &#xC2E0;&#xC9C4; &#xB300;&#xC0AC; &#xACFC;&#xC815;&#xC740; circadian clock&#xC758; &#xD1B5;&#xC81C;. &#xBE44;&#xAD50; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xBAA8;&#xC2A4; Physcomitrella&#xC640; &#xD568;&#xAED8; patens &#xB545; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC9C4;&#xD654;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xCE21;&#xBA74;&#xC744; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xD68C;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBAA8;&#xC2A4; P. patens&#xC5D0; &#xC2DC;&#xACC4; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xCEF4;&#xD3EC;&#xB10C;&#xD2B8;&#xC640; circadian &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC758; &#xBE44;&#xAD50; &#xAC1C;&#xC694;&#xB97C; &#xC81C;&#xC2DC;.

&#xCF54;&#xC5B4; circadian &#xC2DC;&#xACC4;&#xAC00; &#xBAA8;&#xC2A4; Physcomitrella patens (Bryophyta) &#xB2E8;&#xC77C; &#xB8E8;&#xD504;&#xB97C; &#xAD6C;&#xC131;?

El reloj circadiano end&oacute;geno permite al organismo para sincronizar procesos cambios diarias y estacionales. En las plantas, muchos procesos metab&oacute;licos como la fotos&iacute;ntesis, as&iacute; como respuestas fotoperi&oacute;dico, est&aacute;n bajo el control de un reloj circadiano. Estudios comparativos con el musgo Physcomitrella patens proporcionan la oportunidad de estudiar muchos aspectos de la evoluci&oacute;n de plantas de tierra. Aqu&iacute; presentamos una visi&oacute;n comparativa de componentes asociados de reloj y la red circadiana en las p. patens de musgo.

&iquest;Hace el reloj circadiano del n&uacute;cleo en el musgo Physcomitrella patens (Bryophyta) comprenden un circuito sencillo?

&#x78F7;&#x8102;&#x9170;&#x4E59;&#x9187;&#x80FA;&#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D; (PEBP) &#x57FA;&#x56E0;&#x5BB6;&#x65CF;&#x662F;&#x5B58;&#x5728;&#x4E8E;&#x6240;&#x6709;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x514B;&#x9686;&#x738B;&#x56FD;&#x4E0E;&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x4E2D;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x4E09;&#x5B50;&#x65CF; (&#x5F00;&#x82B1;&#x8F68;&#x8FF9; T [FT] &#x6BCD;&#x4EB2;&#x7684;&#x91D1;&#x878D;&#x65F6;&#x62A5; &#x300B; &#x548C; TFL1 [MFT] &#x4E0E;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x82B1; 1 [TFL1] &#x50CF;)&#x3002;&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x8868;&#x660E; PEBP &#x57FA;&#x56E0;&#x529F;&#x80FD;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x8005;&#x548C;&#x5F00;&#x82B1;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x5668;&#x548C;&#x63A7;&#x5236;&#x690D;&#x7269;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7740;&#x91CD;&#x4ECE;&#x88F8;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x4EE5;&#x524D;&#x65E0; PEBP &#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x5E93;&#x641C;&#x7D22;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x88F8;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x62E5;&#x6709;&#x53EA;&#x6709;&#x4E24;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684; PEBP &#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;MFT &#x6837;&#x548C;&#x5360;&#x7528;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D1;&#x80B2;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4E2D;&#x95F4;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x7684;&#x91D1;&#x878D;&#x65F6;&#x62A5; &#x300B; &#x6837;&#x548C; TFL1 &#x6837; &#xFF08;&#x91D1;&#x878D;&#x65F6;&#x62A5; &#x300B; / TFL1-&#x50CF;&#xFF09; &#x7684;&#x7EC4;&#x3002;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x4E91;&#x6749;&#x51B7;&#x6749; PEBP &#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; (&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;) &#x8868;&#x660E; &#xFF08;PaFTL1 &#x548C; PaFTL2&#xFF09; &#x7684;&#x91D1;&#x878D;&#x65F6;&#x62A5; &#x300B; TFL1 &#x6837;&#x57FA;&#x56E0;&#x7F16;&#x7801;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E0E; TFL1 &#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x51FD;&#x6570;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;PaFTL1 &#x548C; PaFTL2 &#x4E5F;&#x663E;&#x793A;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; PaFTL2 &#x662F;&#x6BCF;&#x5E74;&#x751F;&#x957F;&#x8282;&#x5F8B;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x548C;&#x4E3B;&#x8981;&#x9650;&#x4E8E;&#x9488;&#x5934;&#x548C;&#x8425;&#x517B;&#x548C;&#x751F;&#x6B96;&#x82BD;&#xFF0C;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x9650;&#x4E8E;&#x7537;&#x6027;&#x9525;&#x7684; microsporophylls PaFTL1 &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x4F53;&#x80B2;&#x51B7;&#x6749; MFT &#x7C7B;&#x4F3C;&#x57FA;&#x56E0; &#xFF08;PaMFT1 &#x548C; PaMFT2&#xFF09; &#x663E;&#x793A;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E5F;&#x53D1;&#x73B0;&#x8BB8;&#x591A; MFT &#x7C7B;&#x4F3C;&#x57FA;&#x56E0;&#x4ECE;&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x4F53;&#x80B2;&#x51B7;&#x6749; PEBP &#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x4E3B;&#x8981;&#x7ECF;&#x5386;&#x751F;&#x7406;&#x53D8;&#x5316;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x902E;&#x6355;&#x548C;&#x4F11;&#x7720;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x3002;&#x5BFC;&#x81F4;&#x690D;&#x7269; PEBP &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x91CD;&#x590D;&#x4E8B;&#x4EF6; (MFT &#x6837;&#x548C;&#x91D1;&#x878D;&#x65F6;&#x62A5; &#x300B; TFL1 &#x6837;) &#x4F3C;&#x4E4E;&#x914D;&#x5408;&#x79CD;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#xFF0C;&#x5728;&#x82BD;&#x7684;&#x72EC;&#x7ACB;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x6F14;&#x53D8;&#x548C;&#x79CD;&#x5B50;&#x4F11;&#x7720;&#x662F;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x5E76;&#x53EF;&#x80FD;&#x5BFC;&#x81F4;&#x91D1;&#x878D;&#x65F6;&#x62A5; &#x300B; &#x6837;&#x548C; TFL1 &#x7C7B;&#x4F3C; clades &#x7684;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x6B21;&#x91CD;&#x590D;&#x65F6;&#xFF0C;&#x6B63;&#x503C;&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x6F14;&#x53D8;&#x3002;

PEBP &#x57FA;&#x56E0;&#x5BB6;&#x65CF;&#x5728;&#x690D;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#x6F14;&#x53D8;&#xFF1A; &#x79CD;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x8FDB;&#x5316;&#x4E2D;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x591A;&#x6837;&#x5316;&#x3002;

The phosphatidyl ethanolamine-binding protein (PEBP) gene family is present in all eukaryote kingdoms, with three subfamilies identified in angiosperms (FLOWERING LOCUS T [FT], MOTHER OF FT AND TFL1 [MFT], and TERMINAL FLOWER1 [TFL1] like). In angiosperms, PEBP genes have been shown to function both as promoters and suppressors of flowering and to control plant architecture. In this study, we focus on previously uncharacterized PEBP genes from gymnosperms. Extensive database searches suggest that gymnosperms possess only two types of PEBP genes, MFT-like and a group that occupies an intermediate phylogenetic position between the FT-like and TFL1-like (FT/TFL1-like). Overexpression of Picea abies PEBP genes in Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) suggests that the FT/TFL1-like genes (PaFTL1 and PaFTL2) code for proteins with a TFL1-like function. However, PaFTL1 and PaFTL2 also show highly divergent expression patterns. While the expression of PaFTL2 is correlated with annual growth rhythm and mainly confined to needles and vegetative and reproductive buds, the expression of PaFTL1 is largely restricted to microsporophylls of male cones. The P. abies MFT-like genes (PaMFT1 and PaMFT2) show a predominant expression during embryo development, a pattern that is also found for many MFT-like genes from angiosperms. P. abies PEBP gene expression is primarily detected in tissues undergoing physiological changes related to growth arrest and dormancy. A first duplication event resulting in two families of plant PEBP genes (MFT-like and FT/TFL1-like) seems to coincide with the evolution of seed plants, in which independent control of bud and seed dormancy was required, and the second duplication resulting in the FT-like and TFL1-like clades probably coincided with the evolution of angiosperms.

Evolution of the PEBP gene family in plants: functional diversification in seed plant evolution.

La famille de g&egrave;nes de phosphatidyl &eacute;thanolamine-binding protein (PEBP) est pr&eacute;sente dans tous les royaumes d&#39;eucaryote, avec les trois sous-familles identifi&eacute;s chez les angiospermes (FLOWERING LOCUS T [FT], m&egrave;re OF FT AND TFL1 [MFT] et le TERMINAL FLOWER1 [TFL1] comme). Chez les angiospermes, les g&egrave;nes PEBP montrent &agrave; fonction en tant que promoteurs et suppresseurs de la floraison et &agrave; l&#39;architecture de contr&ocirc;le usine. Dans cette &eacute;tude, nous nous concentrons sur les g&egrave;nes PEBP non d&eacute;finies auparavant des gymnospermes. Base de donn&eacute;es &eacute;tendue des recherches sugg&egrave;rent que les gymnospermes ne poss&egrave;dent que deux types de g&egrave;nes PEBP, MFT-like et un groupe qui occupe une position phylog&eacute;n&eacute;tique interm&eacute;diaire entre le FT TFL1-type et (FT/TFL1-like). La surexpression de Picea abies PEBP g&egrave;nes chez Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) sugg&egrave;re que les g&egrave;nes similaires &agrave; FT/TFL1 (PaFTL1 et PaFTL2) code des prot&eacute;ines avec une fonction de type TFL1. Cependant, PaFTL1 et PaFTL2 montrent &eacute;galement des profils d&#39;expression tr&egrave;s divergentes. Alors que l&#39;expression de PaFTL2 est en corr&eacute;lation avec le rythme de croissance annuel et se limite principalement &agrave; aiguilles et bourgeons v&eacute;g&eacute;tatifs et reproductifs, l&#39;expression de PaFTL1 est en grande partie limit&eacute;e &agrave; microsporophylles des c&ocirc;nes m&acirc;les. Les P. abies MFT-comme g&egrave;nes (PaMFT1 et PaMFT2) montrent une expression pr&eacute;dominante au cours du d&eacute;veloppement de l&#39;embryon, un mod&egrave;le que l&#39;on trouve &eacute;galement de nombreux g&egrave;nes MFT-comme des angiospermes. L&#39;expression g&eacute;nique P. abies PEBP est principalement d&eacute;tect&eacute;e dans les tissus qui subissent des changements physiologiques li&eacute;s &agrave; l&#39;arr&ecirc;t de croissance et de dormance. Un premier &eacute;v&eacute;nement de duplication aboutissant &agrave; deux familles de g&egrave;nes de plantes PEBP (MFT-FT/TFL1 type et) semblent co&iuml;ncider avec l&#39;&eacute;volution des plantes &agrave; graines, dans quel contr&ocirc;le ind&eacute;pendant du bourgeon et la dormance n&#39;&eacute;tait n&eacute;cessaire et la duplication de seconde ce qui entra&icirc;ne probablement les clades de type TFL1 et FT a co&iuml;ncid&eacute; avec l&#39;&eacute;volution des angiospermes.

&Eacute;volution de la famille des g&egrave;nes chez les plantes PEBP : diversification fonctionnelle dans l&#39;&eacute;volution de la production de graines.

Gen-Familie die Phosphatidyl-Ethanolamin-verbindliches Protein (PEBP) ist in allen Eukaryoten K&ouml;nigreiche, mit drei Unterfamilien in Angiospermen identifiziert (FLOWERING LOCUS T [FT], MOTHER OF FT AND TFL1 [MFT], und TERMINAL FLOWER1 [TFL1] wie). In Angiospermen wurden PEBP Gene in Funktion als F&ouml;rderer und Unterdr&uuml;cker der Bl&uuml;te und Pflanze Steuerungsarchitektur gezeigt. In dieser Studie konzentrieren wir uns auf zuvor uncharakterisiertes PEBP Gene von Nacktsamern. Umfangreiche Recherchen zufolge Nacktsamern besitzen nur zwei Arten von PEBP Gene, MFT-artige und eine Gruppe, die eine phylogenetische Zwischenposition zwischen dem FT-&auml;hnlichen und TFL1-wie (FT/TFL1-&auml;hnlich) belegt. Eine &Uuml;berexpression von Picea Abies PEBP Gene in Arabidopsis (Arabidopsis Thaliana) legt nahe, dass die FT/TFL1-&auml;hnliche Gene (PaFTL1 und PaFTL2) f&uuml;r Proteine mit einer TFL1-&auml;hnliche Funktion code. PaFTL1 und PaFTL2 zeigen aber auch h&ouml;chst unterschiedliche Muster. W&auml;hrend der Ausdruck des PaFTL2 mit dem j&auml;hrlichen Wachstum Rhythmus korreliert und beschr&auml;nkt sich haupts&auml;chlich auf Nadeln und vegetativen und reproduktiven Knospen, ist der Ausdruck des PaFTL1 weitgehend auf Microsporophylls der m&auml;nnlichen Zapfen beschr&auml;nkt. Die p. Abies MFT-&auml;hnlichen Genen (PaMFT1 und PaMFT2) zeigen einen vorherrschenden Ausdruck w&auml;hrend der Embryonalentwicklung, ein Muster, das auch f&uuml;r viele MFT-&auml;hnliche Gene von Bedecktsamern gefunden wird. P. Abies PEBP Genexpression ist vor allem in Geweben, die physiologischen Ver&auml;nderungen im Zusammenhang mit Wachstumanhalten und Tumore nachgewiesen. Eine erste Vervielf&auml;ltigung Ereignis f&uuml;hrt zwei Familien der PEBP Pflanzengene (MFT-&auml;hnliche und FT/TFL1-Like) scheint zeitgleich mit der Entwicklung der Samenpflanzen, in denen unabh&auml;ngige Steuerung der Knospe und Saatgut Vegetationsruhe erforderlich war, und die zweite Vervielf&auml;ltigung, wodurch die FT-&auml;hnlichen und TFL1-wie Kladen wahrscheinlich fiel zusammen mit der Evolution der Angiospermen.

Entwicklung der PEBP gen Familie in Pflanzen: funktionelle Diversifizierung Samen Pflanze Evolution.

La famiglia del gene fosfatidil etanolamina-binding protein (PEBP) &egrave; presente in tutti i regni dell&#39;eucariota, con tre sottofamiglie identificati nelle angiosperme (FLOWERING LOCUS T [FT], madre OF FT AND TFL1 [MFT] e terminale FLOWER1 [TFL1] come). Nelle angiosperme, geni PEBP hanno dimostrati di funzione sia come promotori e soppressori di fioritura e di controllo impianto architettura. In questo studio, ci concentriamo sui geni PEBP precedentemente atipici da gimnosperme. Ampio database ricerche suggeriscono che gimnosperme possiedono solo due tipi di geni PEBP, MFT-like e un gruppo che occupa una posizione filogenetica intermedia tra il FT-like e TFL1-like (FT/TFL1-like). Sovraespressione di geni PEBP Picea abies in Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) suggerisce che i geni FT/TFL1-like (PaFTL1 e PaFTL2) codificano per proteine con funzione di TFL1-like. Tuttavia, PaFTL1 e PaFTL2 mostrano anche i modelli di espressione altamente divergenti. Mentre l&#39;espressione di PaFTL2 &egrave; correlato con il ritmo di crescita annuale e principalmente si limita ad aghi e germogli vegetativi e riproduttivi, l&#39;espressione di PaFTL1 &egrave; in gran parte limitato a microsporophylls di coni maschili. Il p. abies MFT-come geni (PaMFT1 e PaMFT2) mostrano un&#39;espressione predominante durante lo sviluppo embrionale, un modello che si trova anche per molti geni MFT-come da angiosperme. P. abies PEBP gene expression viene rilevata principalmente nei tessuti sottoposti a cambiamenti fisiologici legati alla dormienza e arresto della crescita. Un primo evento di duplicazione risultante in due famiglie di geni PEBP pianta (come MFT e FT/TFL1-like) sembra coincidere con l&#39;evoluzione delle piante del seme, che controllo indipendente di bud e dormienza del seme &egrave; stato richiesto, e la seconda duplicazione con conseguente i cladi FT-like e TFL1-come probabilmente ha coinciso con l&#39;evoluzione delle angiosperme.

Evoluzione della famiglia genica PEBP nelle piante: diversificazione funzionale in evoluzione semi vegetali.

&#x30DB;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A1;&#x30C1;&#x30B8;&#x30EB;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3; &#x30A8;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; (PEBP) &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x8B58;&#x5225; 3 &#x3064;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x5168;&#x3066;&#x306E;&#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x738B;&#x56FD;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B; (FT &#x3068;&#x6BCD;&#x306E; TFL1 &#x958B;&#x82B1;&#x8ECC;&#x8DE1; T [FT] [MFT] &#x3068;&#x30BF;&#x30FC;&#x30DF;&#x30CA;&#x30EB; FLOWER1 [TFL1] &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;)&#x3002;&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x306E; PEBP &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3068;&#x958B;&#x82B1;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x3066;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB; &#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x3067;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, &#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E; PEBP &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x88F8;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x304B;&#x3089;&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x691C;&#x7D22;&#x30AF;&#x30A8;&#x30EA;&#x306E;&#x5019;&#x88DC;&#x88F8;&#x5B50;&#x690D;&#x7269; PEBP &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E; 2 &#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x307F;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B; MFT &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x7CFB;&#x7D71;&#x9593;&#x306E;&#x4E2D;&#x9593;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A; TFL1 &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A; (&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C8;/TFL1 &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#xFF09; &#x3092;&#x5360;&#x3081;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3002;&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30C9;&#x30D7;&#x30B7;&#x30B9; (&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;) &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30A2;&#x30AB;&#x30A8;&#x30BE;&#x30DE;&#x30C4; &#x30A2;&#x30D3;&#x30A8;&#x30B9; PEBP &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE; FT/TFL1 &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; (PaFTL1 &#x304A;&#x3088;&#x3073; PaFTL2) &#x304C; TFL1 &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x3082;&#x3064;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;PaFTL1 &#x3068; PaFTL2 &#x3082;&#x4FA1;&#x3055;&#x767A;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;PaFTL2 &#x306E;&#x5F0F;&#x3067;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x5E74;&#x6B21;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3067;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x91DD;&#x3068;&#x6804;&#x990A;&#x751F;&#x9577;&#x3068;&#x751F;&#x6B96;&#x82BD;&#x306B;&#x9589;&#x3058;&#x8FBC;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x304C;&#x3001;PaFTL1 &#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x4E3B;&#x306B;&#x7537;&#x6027;&#x306E;&#x5186;&#x9310;&#x5F62;&#x306E; microsporophylls &#x306B;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;P. &#x30E2;&#x30DF; MFT &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; (PaMFT1 &#x304A;&#x3088;&#x3073; PaMFT2)&#x3001;&#x80DA;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x591A;&#x304F;&#x306E; MFT &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x304B;&#x3089;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x512A;&#x52E2;&#x306A;&#x5F0F;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;P. &#x30A2;&#x30D3;&#x30A8;&#x30B9;&#x306E; PEBP &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x5897;&#x6B96;&#x505C;&#x6B62;&#x3068;&#x4F11;&#x7720;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7D44;&#x7E54;&#x304C;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x690D;&#x7269; PEBP &#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x5BB6;&#x65CF;&#x3067;&#x751F;&#x3058;&#x308B;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x91CD;&#x8907;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8; (MFT &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x3068; FT/TFL1 &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;) &#x306E;&#x7A2E;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x82BD;&#x306E;&#x72EC;&#x7ACB;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x3060;&#x3068;&#x7A2E;&#x5B50;&#x306E;&#x4F11;&#x7720;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068; FT &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A; TFL1 &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30AF;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9;&#x3067;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x3057;&#x3066; 2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x91CD;&#x8907;&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x690D;&#x7269;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; PEBP &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x9032;&#x5316;: &#x7A2E;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x5316;&#x3002;

Phosphatidyl ethanolamine &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (PEBP) &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC00;&#xC871; 3 &#xC11C;&#xBE0C;&#xD328;&#xBC00;&#xB9AC;&#xAC00; angiosperms&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC778; &#xB41C; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC9C4;&#xD575;&#xC0DD;&#xBB3C; &#xC655;&#xAD6D;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; (&#xAF43;&#xC774; &#xD53C;&#xB294; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; T [FT] &#xC5B4;&#xBA38;&#xB2C8;&#xC758; &#xD53C;&#xD2B8;&#xC640; TFL1 [MFT] &#xBC0F; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; FLOWER1 [TFL1]&#xC640; &#xAC19;&#xC740;). Angiosperms, PEBP &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBAA8;&#xB450; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xBC0F; &#xAF43;&#xC758; &#xC9C4;&#xC555; &#xBC0F; &#xC81C;&#xC5B4; &#xACF5;&#xC7A5; &#xAC74;&#xCD95; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; gymnosperms&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC0C8;&#xB86D;&#xAC70;&#xB098; PEBP &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;. &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xBCA0;&#xC774;&#xC2A4; &#xAC80;&#xC0C9; gymnosperms PEBP &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xB450; &#xC885;&#xB958;&#xB97C; &#xAC16;&#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; MFT &#xAC19;&#xC740; &#xADF8;&#xB8F9; (FT/TFL1 &#xAC19;&#xC740;) &#xD53C;&#xD2B8; &#xAC19;&#xC740; TFL1 &#xAC19;&#xC740; &#xC0AC;&#xC774; &#xC911;&#xAC04; phylogenetic &#xC704;&#xCE58;&#xB97C; &#xCC28;&#xC9C0; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Arabidopsis (Arabidopsis thaliana)&#xC5D0; Picea &#xBD84; PEBP &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; overexpression FT/TFL1 &#xAC19;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790; (PaFTL1 &#xBC0F; PaFTL2) tfl1&#xC640; &#xAC19;&#xC740; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCF54;&#xB4DC;&#xB97C; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, PaFTL1 &#xBC0F; PaFTL2 &#xB192;&#xC740; &#xBD84;&#xAE30; &#xC2DD; &#xD328;&#xD134; &#xD45C;&#xC2DC;. PaFTL2 &#xC2DD; &#xC5F0;&#xAC04; &#xC131;&#xC7A5; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xACFC; &#xC0C1;&#xAD00; &#xBC14;&#xB298;&#xACFC; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xC2DD; &#xC2F9;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xB85C; &#xAD6D;&#xD55C; &#xB3D9;&#xC548; Paftl1&#xC758; &#xC2DD;&#xC744; &#xD06C;&#xAC8C; &#xB0A8;&#xC131; &#xCF58; microsporophylls &#xC81C;&#xD55C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. P. &#xBD84; MFT &#xAC19;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790; (PaMFT1 &#xBC0F; PaMFT2) &#xBC30;&#xC544; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD328;&#xD134;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; angiosperms&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9CE;&#xC740; MFT &#xAC19;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBC1C;&#xACAC;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC6B0;&#xC138; &#xC2DD;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. P. &#xBD84; PEBP &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC131;&#xC7A5; &#xAC80;&#xAC70;&#xC640; &#xD734;&#xBA74;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xACAA;&#xACE0; &#xC788;&#xB2E4; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC80;&#xC0C9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACF5;&#xC7A5; PEBP &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xB450; &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC;&#xB85C; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC911;&#xBCF5; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; (MFT &#xAC19; &#xBC0F; FT/TFL1 &#xAC19;&#xC740;) &#xAF43; &#xBD09; &#xC624;&#xB9AC;&#xB294; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD574;&#xC57C; &#xD558;&#xB294; &#xD56D;&#xBAA9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC885;&#xC790; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC9C4;&#xD654;&#xC5D0; &#xB9DE;&#xCDB0; &#xACE0; &#xC885;&#xC790; &#xD734;&#xBA74; &#xBC88;&#xAC70;&#xB85C;&#xC6E0;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC19;&#xACE0; &#xC544;&#xB9C8; &#xD53C;&#xD2B8; &#xAC19; &#xBC0F; TFL1 &#xAC19;&#xC740; clades&#xC758; &#xACB0;&#xACFC;&#xB85C; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC911;&#xBCF5; angiosperms&#xC758; &#xC9C4;&#xD654;&#xACFC; &#xC77C;&#xCE58; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; PEBP &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xC9C4;&#xD654;: &#xC885;&#xC790; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC9C4;&#xD654; &#xAE30;&#xB2A5; &#xB2E4;&#xC591;&#xD654;.

La familia de genes de fosfatidil etanolamina-prote&iacute;na (PEBP) est&aacute; presente en todos los reinos de eucariotas, con tres subfamilias identificados en angiospermas (floraci&oacute;n LOCUS T [FT], madre OF FT AND TFL1 [MFT] y TERMINAL FLOWER1 [TFL1] como). En angiospermas, genes PEBP han demostrado funcionar como promotores y supresores de la floraci&oacute;n y a la arquitectura de la planta de control. En este estudio, nos centramos en genes PEBP previamente desacostumbrados de gimnospermas. B&uacute;squedas de la extensa base de datos sugieren que las gimnospermas poseen s&oacute;lo dos tipos de genes PEBP, MFT-como y un grupo que ocupa una posici&oacute;n intermedia filogen&eacute;tica entre los pies y TFL1 (FT/TFL1-como). Sobreexpresi&oacute;n de genes PEBP Picea abies en Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) sugiere que los genes FT/TFL1-como (PaFTL1 y PaFTL2) codifican prote&iacute;nas con una funci&oacute;n TFL1. Sin embargo, PaFTL1 y PaFTL2 tambi&eacute;n muestran patrones de expresi&oacute;n altamente divergentes. Mientras que la expresi&oacute;n de PaFTL2 est&aacute; correlacionada con el ritmo de crecimiento anual y confinada principalmente a las agujas y las yemas vegetativas y reproductivas, la expresi&oacute;n de PaFTL1 se limita en gran medida a la microsporophylls de los conos masculinos. Los p. abies MFT-como genes (PaMFT1 y PaMFT2) muestran una expresi&oacute;n predominante durante el desarrollo del embri&oacute;n, un patr&oacute;n que se encuentra tambi&eacute;n para muchos genes de MFT-como de las angiospermas. Expresi&oacute;n del gen p. abies PEBP se detecta principalmente en tejidos sometidos a cambios fisiol&oacute;gicos relacionados con latencia y detenci&oacute;n del crecimiento. Un primer evento de duplicaci&oacute;n, resultando en dos familias de genes de planta PEBP (MFT- y FT/TFL1) parecen coincidir con la evoluci&oacute;n de las plantas de la semilla, en que el control independiente de cogollos dormancia de la semilla fue requerida y la duplicaci&oacute;n de segunda dando por resultado los clados FT-como y TFL1-como probablemente coincidi&oacute; con la evoluci&oacute;n de las angiospermas.

Niclas Gyllenstrand

Department of Plant Biology and Forest Genetics,
Uppsala BioCenter,
Department of Plant Biology and Forest Genetics, Uppsala BioCenter

Swedish University of Agricultural Sciences

Non-radioactive in situ Hybridization Protocol Applicable for Norway Spruce and a Range of Plant Species

Niclas Gyllenstrand

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Plant Biology and Forest Genetics,Uppsala BioCenter,Department of Plant Biology and Forest Genetics, Uppsala BioCenter

Swedish University of Agricultural Sciences

Non-radioactive in situ Hybridization Protocol Applicable for Norway Spruce and a Range of Plant Species

Department of Plant Biology and Forest Genetics,
Uppsala BioCenter,
Department of Plant Biology and Forest Genetics, Uppsala BioCenter