유사분열 방추체(mitotic spindle)는 자매 염색분체(sister chromatids)를 분리하여 유사분열(mitosis)의 anaphase(anaphase) 동안 세포의 반대편으로 이동시킵니다.

유사분열 방추체의 기본 구조는 미세소관(microtubules)이라고 하는 속이 빈 실린더입니다. 두 세트의 미세소관이 유사분열 방추체의 반대쪽 끝 또는 극에 배열되어 있습니다.

각 미세소관에는 마이너스 말단과 플러스 말단이 있습니다. 미세소관의 마이너스 끝은 방추체 극의 중심에서 만납니다. 플러스 엔드는 극에서 바깥쪽으로 확장됩니다.

유사분열 방추체(mitotic spindle)에서 뚜렷한 위치와 역할을 가진 다양한 유형의 미세소관이 있습니다.

키네토코어 미세소관(Kinetochore microtubules)은 염색체의 플러스 끝단을 키네토코어(kinetochores)에 부착하여 염색체를 방추극(spindle pole)에 결합합니다. 키네토코어(Kinetochores)는 자매 염색분체를 연결하는 특수 DNA 염기서열인 염색분체 중심체(chromatid centromere)에서 조립된 큰 단백질 복합체입니다.

극간 미세소관의 배열은 한 쌍의 꽉 쥔 손과 비슷합니다. interpolar microtubule의 플러스 말단은 반대쪽 극에서 뻗어 있는 다른 interpolar microtubule의 플러스 말단과 겹칩니다. 운동 단백질은 극간 미세소관(interpolar microtubules)과 결합하여 방추체 조립을 지시합니다.

아스트랄 미세소관(Astral microtubules)은 세포의 방추체를 고정합니다. 이 미세소관은 집합적으로 별폭발과 유사하며, 각 양극 끝은 방추극에서 세포 피질까지 바깥쪽으로 돌출되어 있습니다.

대부분의 동물 세포에서 미세소관은 중심솜(centrosome)이라고 하는 세포 기관 주위에 조직되어 있습니다. 각 스핀들 극에 하나의 중심체가 있습니다.

중심소체(centrosome)는 중심주위(pericentriolar matrix)라고 하는 형태 없는 단백질 덩어리로 둘러싸인 두 개의 중심소체로 구성됩니다. 중심소체(centrosome)는 세포에서 미세소관을 생산하고, 조직하고, 고정합니다.

운동 단백질의 두 계열은 유사분열 방추체의 구성 및 작동에 필수적입니다: kinesin-related proteins와 dynein. 일반적으로 키네신 관련 단백질은 미세소관의 플러스 말단을 향해 이동하고 다인(dynein)은 마이너스 말단을 향해 이동합니다.

유사분열 방추체(mitotic spindle)와 그 미세소관(microtubules)의 고유한 극성(ininsic polarity)은 염색체의 유사분열 분리를 촉진하여 세포가 분열할 수 있도록 준비합니다.