고밀도 바코드 항체 마이크로 어레이의 흐름 패턴 가이드 제작

요약

이 프로토콜은 세포 신호 전달 연구와 바이오 마커 검출 잠재적 인 응용 프로그램과 대규모의 제조, 다중화 된 두 차원의 DNA 또는 항체 배열을 설명합니다.

초록

Antibody microarray as a well-developed technology is currently challenged by a few other established or emerging high-throughput technologies. In this report, we renovate the antibody microarray technology by using a novel approach for manufacturing and by introducing new features. The fabrication of our high-density antibody microarray is accomplished through perpendicularly oriented flow-patterning of single stranded DNAs and subsequent conversion mediated by DNA-antibody conjugates. This protocol outlines the critical steps in flow-patterning DNA, producing and purifying DNA-antibody conjugates, and assessing the quality of the fabricated microarray. The uniformity and sensitivity are comparable with conventional microarrays, while our microarray fabrication does not require the assistance of an array printer and can be performed in most research laboratories. The other major advantage is that the size of our microarray units is 10 times smaller than that of printed arrays, offering the unique capability of analyzing functional proteins from single cells when interfacing with generic microchip designs. This barcode technology can be widely employed in biomarker detection, cell signaling studies, tissue engineering, and a variety of clinical applications.

서문

항체 Microarrays 널리 생체 단백질 ^1-3 비롯한 표적 단백질의 존재를 조사하기 위해 수십 년간 단백체 연구에 사용되었다. 이 필드는 현재와 같은 질량 분석기 (MS) 등의 높은 처리량 기술에서 큰 도전에 직면하고 있지만, 이러한 장치는 다른 분석과 간단한 데이터 해석과 쉬운 인터페이스를 여유가 주로 때문에, 여전히 항체 마이크로 어레이의 유틸리티의 여지가있다. 최근 몇 년 동안, 마이크로 칩의 발판으로 마이크로 어레이의 통합은 항체 마이크로 어레이에게 ^4-7 번창 할 수있는 새로운 기회를 제공하고 있습니다. 예를 들어, 단일 - 셀 마이크로 칩에 통합 바코드 마이크로 어레이는 휴대 통신 ^8,9 연구에서 사용되어왔다. 이 기술은 다른 사용 가능한 마이크로 어레이 기술에 비해 독특한 장점이 있습니다. 그것은 기존의 마이크로 어레이 elemen에서 사용되는 전형적인 150 μm의 크기보다 훨씬 작은 10 ~ 100 μm의에서 배열 요소를 갖추고 있습니다TS. 작은 어레이 요소의 구성은 체계적 흐름 패터닝 방법을 이용하여 달성되며, 이는 단일 세포 분비 된 단백질과 세포 내 단백질을 검출 할 수있는 소형 마이크​​로 어레이를 일으킨다. 또 다른 장점은 간단한기구가없는 설정의 사용이다. 대부분의 실험실 및 작은 기업이 마이크로 어레이 코어 설비에 액세스 할 수 없을 수 있기 때문에, 특히 중요하다. 이러한 바코드 항체 마이크로 어레이 분석 처리량의 개선 된 특성과 종래의 샌드위치 효소 면역 분석법의 것과 유사한 높은 민감도와 특이도 (ELISA ^8)를 가지면서 단일 세포에 높은 다중 분석법을 수행하는 데 사용될 수있다. 이 기술은 종양 ^{세포를 13} 아교 모세포종 단백질 ^9-11에서, T 세포 ^(12)를 검출하고, 순환하는 수많은 응용 분야를 발견하고있다. 또한, 바코드의 DNA 마이크로 어레이는 혼자 해내는 대한 신경과 성상 세포의 정확한 위치에 사용되어왔다뇌 조직 ^(14)의 생체 어셈블리를 보내고.

이 프로토콜은 단지 실험 단계와 유체 샘플에서 바이오 마커의 검출에 응용 가능성을 갖는 2 차원 (2-D) 바코드 항체 마이크로 어레이의 빌드 업 블록과 하나의 셀에 초점을 맞추고있다. 기술 어 드레서, 단일 가닥 일 차원 (1-D) DNA 마이크로 어레이에 기반을 유리 기판 상에 공간적으로 패터닝 직교 올리고 뉴클레오티드를 사용하여 구축 하였다. 평행 유동 채널이 플로 패터닝 공정에서 사용되는 경우 1-D 패턴을 형성하고, 이러한 패턴은 1-D 제품 코드 (Universal Product Code, UPC) 바코드 비슷해 이산 밴드로 나타난다. 2-D (n × m) 개의 항체 어레이의 건설 - 2-D 빠른 응답 (QR) 매트릭스 코드 연상 - 더 복잡한 패터닝 전략을 필요로하지만, 높은 밀도 ^8,15에서 항체의 고정화를 허용한다. 제조둘째 직교 1 패턴 두 DNA 패터닝 단계를 필요로한다. 이 두 가지 패턴의 교차점 어레이의 N × M 소자를 구성한다. 전략적 유동 패터닝에서 사용될 단일 가닥 DNA (ssDNA를)의 시퀀스를 선택함으로써, 주어진 배열의 각 요소는 특정 주소가 할당된다. 이 공간 참조는 마이크로 어레이 슬라이드에 형광 신호를 구별 필요하다. ssDNA를 어레이 (DEAL ^16)로 인코딩 된 DNA 항체 라이브러리라는 플랫폼을 형성하는 상보 적 DNA 항체 컨쥬 게이트의 혼입을 통해 항체 배열로 변환된다.

이 비디오 프로토콜은 두 방향에서 제조 포함 N × M 개의 항체 배열 된 폴리 디메틸 실록산 (PDMS) 바코드 금형, 유동 패터닝 ssDNA를를 생성 항체 올리고 뉴클레오티드 DEAL 접합체를 제조하고, (3)에 3 × 3 DNA 배열을 변환하는 주요 단계를 설명× 3 항체 배열입니다.

프로토콜

주의 :이 프로토콜에서 사용되는 여러 가지 화학 물질을 자극하고 피부 접촉시 유해 있습니다. 물질 안전 보건 자료 (MSDS)를 참조하고이 프로토콜을 수행하기 전에 적절한 개인 보호 장비를 착용하십시오. 단계 (1.1.1)에서 사용 피라냐 용액은 부식성이고 교반하면서 산에 서서히 과산화물을 첨가함으로써 제조한다. 흄 후드에서 극단주의와이 솔루션을 처리합니다. 적절한 눈 보호 및 부식 방지 장갑을 사용합니다. 트리메틸 클로로 실란 (TMCS)는 (1.1.6) 후 선택 단계에서 사용, 부식성, 인화성 화학 물질이다. 흄 후드에서이 화학 물질을 처리합니다.

주 : 입자상 물질에 의한 오염을 최소화하기 위해 클린 룸 바코드 슬라이드 제조 및 임계 유동 패터닝 과정을 수행한다. 먼지 입자는 포트와 PDMS 몰드의 마이크로 블록 및 플로우 패턴을 방해 할 수있다.

한 - dimensiona 1. 건설L DNA 바코드 슬라이드

1. 바코드 흐름 패턴의 SU-8 마스터의 준비
   주 : 수직 흐름 패턴위한 도면 (도 1A-B)은 컴퓨터 지원 설계 (CAD) 소프트웨어를 사용하여 생성된다. 이러한 패턴은 크롬 포토 마스크에 렌더링됩니다. 마스크의 투명 영역은 SU-8 마스터의 기능에 해당합니다.
   1. 96 ° C로 가열 한 30 % H ₂ O ₂ (피라냐 용액) : 완전히 3 H ₂ SO _4의 혼합물에, 실리콘 웨이퍼 (100mm 직경)를 청소한다. 탈 이온수 및 이소 프로필 알코올로 웨이퍼를 세척 질소 블로우 총 건조 하였다.
   2. 웨이퍼에 SU-8 2,025 포토 레지스트의 약 4 ml에 붓고. 균일 한 다음 3000 rpm에서 30 초, 500 rpm에서 10 초 동안 웨이퍼 상에 포토 레지스트를 확산 프로그램을 스핀 코터를 사용한다. 이는 ~ 25 ㎛의 두께를 갖는 포토 레지스트 층을 생성한다. 점차적으로 중지하기 전에 천천히 회전 허용 -이 마이입니다웨이퍼의 표면에 균일 한 피막을 ntain.
   3. 다음 65 ℃에서 1 분 핫 플레이트에 코팅 된 웨이퍼, 빵을 95 ℃에서 5 분. 이 단계는 코팅이 응고 할 수 있습니다. 5 분 동안 실온으로 냉각.
   4. 포토 레지스트 코팅에 크롬 마스크 (그림 1C)을 놓습니다. 20 초 동안 근 자외선 (350-400 nm의, 노광 에너지 150-160 엠제이 ^/ ㎠)에 마스크 기능을 노출.
      참고 : 크롬 마스크의 디자인은 50 μm의 피치 20 μm의 넓은 각각 20 개의 채널이 포함되어 있습니다. 채널은 대향 단부에 패턴의 일단으로부터 권취된다. 요컨대, 채널 20 ~ 40mm의 길이 ~ 20mm의 폭을 갖는 직사각형의 영역을 커버한다. 각 채널은 입구 및 출구에 해당하는 두 원형 특징 어귀된다. 입구와 출구는 교환 할 수있다.
   5. 95 ° C에서 5 분 동안 핫 플레이트상에서 노광 된 웨이퍼를 굽는다. 서서히 실온으로 냉각.
   6. 교반 SU-8 개발자의 웨이퍼를 담가5 분. 이소 프로필 알콜이어서 신선한 SU-8 현상액의 작은 부분으로 웨이퍼를 세척 하였다. 질소 블로우 건을 이용하여 웨이퍼를 건조. 하드 베이크 30 분 동안 200 ℃로 열판에서 웨이퍼 및 웨이퍼를 실온으로 서서히 냉각되도록.
      주 : 백색 필름이 단계에서 세척 후에 관찰되면 발전은 더 긴 시간 동안 수행 될 수있다.
      선택적 : 10 분 동안 폐쇄 된 배양 접시에 트리메틸 클로로 실란 증기에 노출에 의해 SU-8 마스터 silanization합니다.
2. 바코드 PDMS 몰드의 제조
   1. 4.0 g 경화제와 40.0 g의 실리콘 엘라스토머 기재를 결합한다. 10 분 동안 격렬하게 예비 중합체 혼합물을 교반한다. 진공 하에서 20 분 동안 드가.
      주 : 1 (기본 : 경화제) 질량비 일반적으로 10을 사용합니다.
   2. 바코드 형 패턴의 SU-8 마스터와 실리콘 웨이퍼를 함유하는 페트리 접시로 프리폴리머를 붓는다. PDMS 혼합물의 높이는 약 7.5 mm 이상이어야한다. 페트르의 혼합물을 탈기두 번째는 다음 PDMS는 치료 할 수 있도록 75 ℃에서 1 시간 동안 혼합물을 구워, 남아있는 거품을 제거하기 위해 내가 요리.
      참고 :이 단계에서 PDMS 몰드의 구멍을 통해 핀 / 튜브의 삽입에 PDMS 유리 결합에 너무 많은 긴장을 추가하지 위 ~에 7.5 mm의 PDMS의 슬래브의 충분한 두께를 유지하거나하는 것이 중요하다 (1.3.3.1)를
   3. 메스를 사용하여 조심스럽게 바코드 금형의 기능을 포함하고 있으며 웨이퍼의 슬래브를 벗겨 PDMS의 슬래브의 주변 잘라.
   4. 바코드 PDMS 몰드의 원하는 형상을 얻기 위해 슬래브의 가장자리 트리밍. 플런저 생검 펀치를 이용하여 금형 (20)을 통해 구멍 (1.0 mm 직경) 펀치. 구멍이 바코드 패턴의 순환 기능과 정렬되어 있는지 확인합니다. 이 구멍은 입구와 출구 역할을한다.
3. 폴리 -L- 라이신 일차원 패터닝 (PLL)
   1. 질소 블로우 건을 사용하여 폴리 -L- 리신 코팅 된 슬라이드 유리의 표면에 임의의 먼지를 제거한다. ATTACH 깨끗한 유리 슬라이드에 PDMS 몰드. 금형 및 슬라이드의 가장자리가 정렬되어 있는지 확인합니다.
   2. PDMS 금형 및 PLL 코팅 슬라이드 사이의 결합을 강화하기 위해 75 ℃에서 1.5 시간 동안 굽는다. 한편, (0.5 mm의 내부 지름과 1.5 mm의 외부 직경, 4 인치 조각 3-)가요 폴리에틸렌 튜브 20 개를 준비한다.
      주 : 튜브 부분의 개수는 PDMS 몰드 바코드의 입구의 수에 대응한다. 튜브 결합하도록 압력 조절기를 구비 한 질소 가스 탱크 바코드 PDMS 몰드에 채널을 제공.
   3. 튜브의 각 부분의 일단에, 스테인리스 중공 핀 (직경 1 ㎜)를 부착. 대기음 멸균 여과 튜브의 적어도 1cm가 용액으로 채워질 때까지, 폴리 -L- 리신 핀을 통해 용액.
      1. PDMS 바코드 형 (그림 1E)의 입구에 (솔루션 채워진 튜브에 연결) 핀을 고정합니다. 튜브의 다른 쪽 끝을 연결합니다압력 조절 질소 탱크 셋업. 용액은 적어도 6 시간 동안 0.5-1 PSI의 압력 범위를 사용하여 주형을 통해 흐르도록 허용한다.
         참고 : 모든 흐름 패터닝 절차 (1.3.3) 단계를 참조하십시오.
4. ssDNA를 ¹⁴ 분의 1 차원 패터닝
   주의 : 후속 단계에 사용 된 인산 완충 식염수 (PBS)이 137 mM의 염화나트륨, 10 mM의 나트륨 ₂ HPO _4, 및 2 mM의 KH ₂ PO ₄ 완충액의 pH가 7.4 인으로부터 제조된다.
   1. PBS 2 MM의 비스 (sulfosuccinimidyl) 수베 (BS3) 솔루션을 준비합니다. PBS 또는 초순수에 A, B 및 C ssDNA를 (5'-아민, 80 뉴클레오티드 수정)의 300 μm의 솔루션을 준비합니다.
      참고 : N의 -hydroxysuccinimide 에스테르 쉽게 가수 분해를 거쳐 때문에 준비 후 약 30 분 이내에 BS3 솔루션을 사용합니다.
   2. 2 mM의 비스 2.5 μL (sulfosuccinim 300 μM의 A, B, 또는 C ssDNA를 2.5 μL 수확기각 채널. A, B, 및 C에 대한 DNA의 짧은 서사시 PBS) 수베 각각 채널 1, 2로 지정하고 3된다. 이 순서는 또한 3 채널 (그림 2A)의 나머지 세트에 적용됩니다.
   3. 수행 단계 (1.3.3). 이번에는, 스테인리스 강 핀 통해 폴리에틸렌 튜브에 5 ㎕의 BS3 / DNA 용액을 흡인, 질소원에 커플 후 PDMS 몰드. BS3 / DNA 용액은 약 40 분 동안이나 채널이 가득에서까지 바코드 금형을 통과하도록 허용합니다.
   4. 한 번에 모든 채널이 가득 흐름을 중지 한 후 2 시간 동안 실온에서 바코드의 BS3 / DNA 용액을 품어. 용액을 건조하는 것을 허용하지 마십시오. 75 ° C에서 1 시간 동안 부착 된 바코드 슬라이드와 PDMS 몰드 구워.
      주의 : 후속 흐름 패터닝 단계의 정렬을 용이하게하기 위해, 바코드 슬라이드 채널 패턴의 가장자리에 설명 될 수있다. 이 신중 다이아몬드를 사용 scrib 유리 표면을 긁 의해 이루어진다E는 유리 슬라이드의 하부에 정렬 마커를 생성한다. 프로토콜의 나중 단계에서 정렬 현미경으로 확인할 수있다.
   5. 바코드 슬라이드에서 PDMS 몰드를 제거합니다. 초순수와 SDS는 한 번 세 번 0.01 %로 부드럽게 슬라이드를 씻으십시오.
      1. 현미경 슬라이드 스피너를 사용하여 바코드 슬라이드를 건조. 이후 사용을 위해 깨끗한 50 ML의 원심 분리 관에 바코드 슬라이드를 저장합니다.

바코드 슬라이드에 한 차원 패턴 2. 검증

주 :이 검증 프로토콜은 후속 흐름 패터닝 공정의 품질을 평가하는데 사용하기 위해 적응 될 수있다.

1. 슬라이드 블로킹
   1. PBS에서 1 % 소 혈청 알부민 (BSA)을 준비한다. 사용하기 전에 0.45 μm의 주사기 필터를 통해이 솔루션을 필터링합니다. 겔 로딩 팁을 사용하여, 바코드 슬라이드의 한쪽 모서리에 1 % BSA 용액 50 μL를 적용.
   2. 1 % BSA의 오디오 솔루션을 품어RT에서 1 시간 동안 이온.
2. 시아닌 3 (Cy3에)와 배양 보완 DNA를 π 공역 계
   1. 일단 Cy3에 접합의 칵테일 ', B'및 C '올리고 뉴클레오티드를 준비합니다. 'B'및 C '의 서열은 각각 A, B, C 및 이들의 상보 적이다. Cy3에-DNA의 작용 농도는 0.1 % BSA 0.05 μM이다.
   2. 피펫으로 슬라이드에서 BSA 솔루션을 제거한 다음 슬라이드의 같은 가장자리에있는 DNA 칵테일 용액 30 μl를 적용합니다. 1 시간 동안 실온에서 슬라이드를 Cy3-DNA 칵테일을 품어. photobleaching에에서 Cy3에 부분을 보호하기 위해 어둠 속에서이 배양 단계를 수행합니다.
3. 형광 강도의 분석
   1. 희석 PBS에 마지막으로 Cy3에-DNA 칵테일을 피펫하고, 1 % BSA의 PBS를 슬라이드를 씻어 (1 페이지50 부품 초순수 예술 PBS). 스피너를 사용하여 슬라이드를 건조.
   2. 형광 현미경 또는 마이크로 어레이 스캐너를 사용하여 형광 (도 2B)를 관찰한다. 마이크로 어레이 스캐너를 사용하는 경우, 532 nm의, 5 마이크론 픽셀 크기, 15 %의 광전자 증 배관 (PMT) (450)에서의 이득 및 전력의 레이저 발광 파장을 설정한다.

2 차원 (3 × 3) DNA 어레이 ^(14)의 제조 3

1. 바코드 PDMS 몰드의 제조
   1. 다른 SU-8 마스터를 구성하는 방법 (1.1)을 수행하지만,이 시간은 수직 제 설계의 그것에 흐름 패턴과 크롬 마스크를 사용한다. 수직 패턴으로 새로운 PDMS 몰드를 구성하는 절차 (1.2)을 수행합니다.
2. ssDNA를 이차원 흐름 패터닝
   1. 3 × 3 배열의 경우, A'-I, B'-II의 150 μm의 재고 솔루션, C'-III, A'-IV, B'-V, C'-VI, A'-VII, B를 제조3 % BSA / PBS에서 '-viii 및 C'-IX DNA. 이러한 올리고 뉴클레오티드는 "브리징 시퀀스"(그림 2A)의 역할을한다. 올리고 뉴클레오티드 용액 (솔루션 1~3) 워킹 농도가 각각 50 μM 올리고 뉴클레오티드가되도록 조합. 표 1에서 제공하는 가이드를 사용합니다.
   2. 0.5 psi에서 1 시간 동안 20 개의 채널로 3 % BSA / PBS 차단 용액을 흐른다.
   3. 유동 한 솔루션 각각 2, 채널 1, 2, 3으로, 3,. 3 채널의 다음 세트의 순서를 따릅니다. 흐름은 일반적으로 약 40 분에 완료됩니다. DNA가 혼성화 할 수 있도록하기 위해 2 시간 동안 실온에서 DNA 용액을 배양한다.
   4. 혼성화되지 않은 DNA를 제거하기 위해 0.5 psi에서 1 시간 동안 20 개의 채널로 3 % BSA / PBS 차단 용액을 흐른다. PDMS 슬래브 벗기고, 그리고 3 % BSA로 유리 슬라이드를 디핑에 의해 얻어진 DNA 마이크로 어레이 슬라이드를 세척 / PBS 일단과 PBS 배 희석 PBS (1 부, PBS 50 부 초순수) 하였다. 디현미경 슬라이드 스피너를 사용하여 슬라이드를 RY.
   5. 내가 Cy3에 접합 된 것을 '은 9'섹션 2. 올리고 뉴클레오타이드에 유사한 두 번째 검증 단계 (그림 2C)을 수행합니다. 이후 사용을 위해 50 ML의 원심 분리 관에 3 × 3 배열 슬라이드를 저장합니다.
      주 : DNA 마이크로 어레이 달 동안 데시 케이 터 내에서 실온에서 저장 될 수있다.

항체 배열에 3 × 3의 DNA 배열 4. 변환

1. 항체 올리고 뉴클레오티드 (DEAL) 복합체의 제조
   1. 200 MM의 숙신 -4- 포르 밀 (S-4FB) 및 무수 N 40 mM의 숙신-6-hydrazinonicotinamide (S-HyNic), N- 디메틸 포름 아미드 (DMF)의 솔루션을 준비합니다.
   2. PBS에서 캡처 항체의 7 별도의 솔루션 (1 ㎎ / ㎖)까지 준비합니다.
      주 : 항체 원액 나트륨 아 지드 정균제가 포함되어 있으면, 스핀 탈염 C를 이용하여 PBS로 완충액 교환을 수행7 kDa의 분자량 컷 - 오프 (MWCO)와 olumns.
   3. 필자가, 'II'III 'IV'V 'VI'와 VII '의 DNA를 별도의 400 μm의 솔루션을 준비합니다. 하나 올리고 뉴클레오티드 서열에 각각 캡처 항체를 할당합니다. 마이크로 원심 튜브에 DMF의 12.25 μL 400 μm의 DNA를 40 μl를 결합하고 철저하게 혼합 스핀 다운.
      1. 각각의 DNA / DMF 용액에, DMF 200 mM의 S-4FB의 2.3 μl를 추가합니다. 캡처 항체의 매 100 μg의 경우, DMF에서 40 mM의 S-HyNic의 2.25 μl를 추가합니다.
   4. 실온에서 4 시간 동안 항체 / S-HyNic 및 DNA / S-4FB 솔루션을 품어.
   5. 항체 DNA 커플 링 반응에 대비하여, pH를 6에서 구연산 버퍼를 세척하여 새로운 스핀 탈염 열 (각 항체에 대한 각각의 DNA 용액에 대해 하나 하나)를 준비합니다.
   6. 배양 4 시간 후, 각 항체 / S-HyNic 및 DNA / S-4FB 솔루션에 대한 버퍼 교환을 수행합니다. S-4FB 접합 결합 난 ', II', III 'IV'V 'VI'와 항체-S-HyNic 접합체와 VII '올리고 뉴클레오티드. RT에서 2 시간 동안 혼합물을 배양한다.
   7. 반응 O / N에서 4 ° C를 품어.
2. 항체 올리고 뉴클레오티드 (DEAL) 복합체의 정제
   참고 : 항체 올리고 뉴클레오타이드 복합체를 정화 수퍼 로스 6 300분의 10 GL 열이 장착 된 표준 FPLC 시스템에서 빠른 단백질 액체 크로마토 그래피 (FPLC)을 수행 할 수 있습니다.
   1. 280 ㎚에 FPLC 시스템의 UV 검출기 파장을 설정한다. 과량 S-4FB-DNA로부터 항체 - 올리고 뉴클레오티드 복합체를 분리하는 0.3 ㎖ / 분으로 PBS (PH 7.4)의 등용 매 유동을 사용한다.
   2. 접합체를 함유하는 분획을 풀 및 10 kDa의 MWCO으로 스핀 필터를 사용하여 150 μL의 부피 분획을 농축시킨다.
3. 항체의 이차원 패터닝
   1. microchambers 또는 마이크로 웰 우리에게 또 다른 PDMS 몰드를 준비단계에서 보내고 제조 절차 (1.2). PDMS 몰드는 면역을위한 나노 리터 우물에 마이크로 리터를 포함 할 수있다.
      참고 : 유체 샘플 일반 바이오 마커 검출을위한 여러 우물와 PDMS 몰드는 배열 슬라이드와 결합된다. PDMS 몰드의 특징은 시스템이 연구되고에 의존한다. 예를 들어, 단일 세포 실험에서 단백질의 검출은 0.15 NL 볼륨으로 microchambers 함유 PDMS 몰드로 행할 수있다.
   2. (선택 사항)의 패턴 표면의 친수성을 렌더링하는 데 1.5 분 동안 플라즈마에 PDMS 몰드 청소 (18 승) 될 수 있습니다. 이전 플라즈마 세정에 직접 3 × 3 배열 슬라이드에 결합 할 다른 모든면을 차단하는 접착 테이프를 사용합니다.
      참고 : 단계 (4.3.2)는 선택 사항이지만 PDMS 몰드가 단일 세포 실험에서 사용하기위한 것입니다 때 일반적으로 수행됩니다.
   3. 3 × 3 배열 슬라이드와 PDMS 몰드 메이트, 다음 PBS에 1 % BSA와 슬라이드를 차단합니다. 실온에서 1 시간 동안 품어. Meanwhi제작은, 항체 올리고 뉴클레오타이드 복합체의 칵테일 (200 μL 최종 볼륨)을 준비합니다. 각 접합체의 작동 농도는 1 % BSA / PBS에 10 ㎍ / ml 인 것을.
   4. 다음시켜 항체 배열 DNA 배열을 변환 접합체의 뉴클레오티드 잔기는 3 × 3 어레이에 관한 특정 지점으로 혼성화 할 수 있도록 37 ° C에서 1 시간 동안 배양, 항체 - 올리고 칵테일을 추가한다.
   5. 청소하고 슬라이드를 건조하는 단계를 반복합니다 (3.2.4). 항체 배열을 즉시 사용하는 경우 가장 높은 감도를 달성 할 수있다. 장기간 보관 감도의 손실이 발생할 수 있습니다.
4. 단백질의 검출
   1. 재조합 단백질을 재구성 또는 필터링 된 세포 샘플을 준비합니다.
   2. 맞춤 설계된 칩 마이크로 어레이 메이트, 1 시간 동안 PBS에서 3 % BSA와 표면을 차단합니다. 그런 다음 BSA 솔루션을 제거하고 샘플을 적용하고 2 시간 동안 품어.
   3. PBS에서 3 % BSA를 사용하여 샘​​플을 씻어 세 번다음 제품 시트가 제공 농도로 검출 된 항체를 추가 거라고. 2 시간 동안 품어.
   4. PBS로 세 번 3 % BSA에 의해 검출 항체를 씻어하고 1 시간 동안 인큐베이션 1 ㎍ / ㎖의에 -streptavidin 시아닌 5 (Cy5에)를 추가한다.
   5. 청소 및 검사 용 슬라이드를 건조하는 단계를 반복합니다 (3.2.4).

결과

PDMS 금형 (그림 1A-1B)에 대한 설계는 CAD 프로그램 (의 AutoCAD)를 사용하여 그려진. 흐름 패턴, 수평 하나는 수직에 대한 기능 채널을 보여 두 디자인. 각각의 디자인의 좌우 대칭 인 부분; 그 중 하나는 입구 또는 출구 수 있습니다. 20 채널들 각각은 줄곧 일단에서 타단까지 권취된다. 각각의 디자인은 크롬 포토 마스크 (그림 1C)에 인쇄되어 있습니다. ...

토론

흐름 패턴 디자인은 2-D 마이크로 어레이를 제조하는데 중요한 첫 단계이다. 유리 기판 상에 겹치는 두 DNA 패턴을 생성하기 위해, 제 디자인의 채널 특징은 초 (도 1A-B)들에 수직이어야한다. 디자인은 또한 마이크로 어레이의 다운 스트림 응용 프로그램을 고려합니다. 단일 세포 분석의 경우, 마이크로 어레이는, 따라서 채널 치수는 2-D 어레이에 정렬 microchambers 양립되어 m...

자료

Name	Company	Catalog Number	Comments
Sylgard 184 silicone elastomer base	Dow Corning	3097366-1004
Sylgard 184 silicone elastomer curing agent	Dow Corning	3097358-1004
SU-8 2025 photoresist	MicroChem	Y111069
Silicon wafers	University Wafers	452
Poly-L-lysine coated glass slides	Thermo Scientific	C40-5257-M20
Oligonucleotides	Integrated DNA Technologies		*Custom-ordered from Integrated DNA Technologies, see Table 2.
Poly-L-lysine adhesive stock solution	Newcomer Supply	1339
Bis (sulfosuccinimidyl) suberate  (BS3)	Thermo Scientific	21585
1x Phosphate buffered saline, pH 7.4	Quality Biological	114-058-101
Äkta Explorer 100 Fast Protein Liquid Chromatography (FPLC) System	GE (Amersham Pharmacia)	18-1112-41
Superose 6 10/300 GL column	GE Healthcare Life Sciences	17-5172-01
Capture antibodies	various	various	*Antibody selection depends on application
Succinimidyl-6-hydrazino-nicotinamide (S-HyNic)	Solulink	S-1002
Succinimidyl-4-formylbenzamide (S-4FB)	Solulink	S-1004
N,N-dimethylformamide	Sigma-Aldrich	227056
Citric acid, anhydrous	Acros	42356
Sodium hydroxide	Fisher Scientific	S318
Amicon Ultra spin filter 10 kDa MWCO	EMD Millipore	UFC201024
Spin coater	Laurell Technologies	WS-650-MZ
Biopsy punch with plunger (1.0 mm diameter)	Ted Pella, Inc.	15110-10
Diamond scribe (Style 60)	SPI supplies	6004
Trimethylchlorosilane	Sigma Aldrich	92361