다공성 플래티넘 기반 매크로빔 및 매크로튜브용 염식 합성 방법

요약

불용성 염니들 템플릿의 화학적 감소를 통해 제곱 단면을 가진 다공성 백금 계 매크로튜브 및 매크로빔을 획득하는 합성 방법이 제시된다.

초록

고표면적 다공성 금속 나노 물질의 합성은 일반적으로 미리 형성된 나노 입자의 시간이 많이 소요되는 결합에 의존하고, 헹구고 초임계 건조 단계를 거쳐 기계적으로 깨지기 쉬운 물질을 초래합니다. 여기서, 불용성 염니천 템플릿으로부터 제곱 단면으로 나노구조화다공성 백금계 매크로튜브 및 매크로빔을 합성하는 방법이 제시된다. 반대로 충전된 백금, 팔라듐 및 구리 사각형 평면 이온의 조합은 불용성 염바늘의 급속한 형성을 초래합니다. 염템플릿에 존재하는 금속 이온의 금식성 비에 따라 화학적 환원제의 선택, 매크로튜브 또는 매크로빔은 융합된 나노입자 또는 나노피릴로 구성된 다공성 나노구조를 형성한다. x선 디프라토메트릭 및 X-ray 광전자 분광법으로 결정된 매크로튜브 및 매크로빔의 원소 조성물은 염식 템플릿에 존재하는 금속 이온의 금전적 비율에 의해 제어된다. 매크로튜브및 매크로빔은 독립형 필름으로 압착될 수 있으며, 전기화학적 활성 표면영역은 전기화학적 임피던스 분광기 및 순환 적 볼탐법으로 결정된다. 이 합성 방법은 필수 결합 물질없이 독립형 필름으로 압착 될 수있는 튜닝 가능한 나노 구조 및 원소 조성을 가진 고표면 적면 백금 기반 매크로 튜브 및 매크로 빔을 달성하기 위한 간단하고 비교적 빠른 접근 방식을 보여줍니다.

서문

연료전지^1을포함한 촉매 적용을 위해 주로 높은 표면적, 다공성 백금 계재료를 얻기 위해 수많은 합성 방법이 개발되었다. 이러한 물질을 달성하기 위한 한 가지 전략은 구체, 큐브, 전선 및튜브^2,3,4,5의형태로 단분산 나노 입자를 합성하는 것입니다. 이산 나노입자를 기능성 장치를 위한 다공성 구조에 통합하려면 폴리머 바인더 및 탄소 첨가제는 종종^6,7이필요하다. 이 전략은 추가 처리 단계, 시간, 질량 별 성능 저하뿐만 아니라 확장 된 장치 사용 동안 나노 입자의 응집을 초래할 수^{있습니다 8.} 또 다른 전략은 합성 된 나노 입자의 결합을 후속 초임계 건조^9,10,11로금속 젤로 유도하는 것입니다. 고귀한 금속에 대한 솔겔 합성 접근법의 발전은 젤화 시간을 몇 주에서 시간 또는 분으로 단축시켰지만, 그 결과 모놀리스는 기계적으로 깨지기 쉬운^{장치(12)에서의}실용적 사용을 방해하는 경향이 있다.

백금 합금 및 다중 금속 3차원 다공성 나노 구조는 촉매 특이성에 대한 튜닝성을 제공하며, 백금^13,14의높은 비용 및 상대적 부족성을 해결한다. 백금 팔라듐^{15, 16}및 백금 구리^17,18,19 개의 개별 나노 구조뿐만 아니라 다른 합금 조합^(20)에대한 수많은 보고가 있었지만 3 차원 백금 합금 및 다금속 구조용 솔루션 기반 기술을 달성하기위한 합성 전략이 거의 없었습니다.

최근에는 고농도 염용액의 사용과 금, 팔라듐 및 백금 금속 젤^21,22를빠르게 산출하기 위해 환원제의 사용을 시연했습니다. 고농도 염용액 및 환원제는 젤라틴, 셀룰로오스 및 실크^{23,24,25,26을}사용하여 바이오 폴리머 귀족 금속 복합재를 합성하는 데사용되었다. 불용성 염은 감소될 수 있는 가장 높은 농도의 이온을 나타내며 샤오와 동료들이 2차원 금속 산화물의 합성을 시연하기 위해 사용되었다^27,28. 고농도 염액의 다공성 고귀 금속 에어로겔 및 복합체의 데모를 확장하고 불용성 염의 사용 가능한 이온의 고밀도를 활용하여, 우리는 다공성 고귀 금속 매크로튜브 및 매크로 빔^{29,30,31,32를}합성하기 위해 마그너스의 염과 유도체를 형상 템플릿으로 사용했습니다.

매그너스의 염은 반대로 충전된 평방 플래너 백금 이온[PtCl_4]^2- 및 [Pt(NH₃₎₄] 2+ ^33의첨가로부터^{조립된다.} 유사한 방식으로, Vauquelin의 소금은 반대로 충전된 팔라듐 이온의 조합으로부터 형성되며, [PdCl_4]^2- 및 [Pd(NH₃₎₄]^{2 + 34.} 전구체 염 농도가 100mM인 소금 결정은 10~100마이크로미터길이의 바늘을 형성하며, 평방 폭은 약 100nm에서 3μm까지입니다. 염식 템플릿은 중전소이지만, 이온 종 사이의 매그너스의 염분 유도체 스토이치오메트리를 변화시켜 [Cu(NH_3)4]^2+를포함시켜, 그 결과 감소된 금속 비율을 제어할 수 있다. 이온의 조합과 화학적 환원제의 선택은, 융합된 나노입자 또는 nanofibrils로 구성된 제곱 단면 및 다공성 나노 구조로 매크로튜브 또는 매크로빔을 초래합니다. 매크로튜브와 매크로빔도 독립형 필름으로 압착되었고, 전기화학적 활성 표면적은 전기화학적 임피던스 분광기 및 순환 볼탐법으로 결정되었다. 염템플릿 접근법은 플래티넘 매크로튜브^29,백금 팔라듐^{매크로빔(31)을}합성하고, 구리, 구리 백금^{매크로튜브(32)를}통합하여 재료 비용을 절감하고 촉매 활성을 조정하는 데 사용되었다. 염분 압연 방법은 또한 Au-Pd 및 Au-Pd-Cu 바이너리 및 대동맥 금속 매크로튜브 및^{나노폼(30)에}대해서도 입증되었다.

여기서는 불용성 매그너스의 염니들 템플릿^{29,31,32로부터}백금, 백금 팔라듐, 구리 백금 이중 금속 다공성 매크로튜브 및 매크로빔을 합성하는 방법을 제시한다. 염니들 템플릿에서 이온 스토이치오메트리의 제어는 화학적 감소 후 결과 금속 비율을 제어하고 X선 디락토메트리 및 X-ray 광전자 분광법으로 확인할 수 있다. 생성된 매크로튜브와 매크로빔은 손압력을 가하는 독립형 필름으로 조립되어 형성될 수 있다. 생성된 필름은_H2SO₄ 및 KCl 전해질에서 전기화학적 임피던스 분광및 순환 화산법에 의해 결정된 높은 전기화학적 활성 표면 영역(ECSA)을 나타낸다. 이 방법은 백금 기반 금속 조성물, 다공성 및 나노구조를 보다 광범위한 염식 템플릿으로 일반화할 수 있는 신속하고 확장 가능한 방식으로 제어하는 합성 경로를 제공한다.

프로토콜

주의: 사용하기 전에 모든 관련 화학 안전 데이터 시트(SDS)를 참조하십시오. 화학 반응을 수행 할 때 적절한 안전 관행을 사용하여 연기 후드 와 개인 보호 장비의 사용을 포함하십시오. 전기 화학 적 감소 시 급속한 수소 가스 진화는 반응 튜브에서 고압을 유발하여 캡이 튀어 나와 용액을 분사시킬 수 있습니다. 프로토콜에 지정된 대로 반응 튜브 캡이 열려 있는지 확인합니다. 연기 후드의 모든 전기 화학 적 감소를 수행합니다.

1. 매그너스의 소금 유도체 템플릿 준비

참고: 장기간 보관하면 소금 구조가 저하되기 때문에 준비 후 몇 시간 이내에 모든 소금 템플릿을 화학적으로 줄여야 합니다. 이 방법은 각 플래티넘 기반 매크로튜브 및 매크로빔 제품에 대해 설명합니다. 추가 특정 제품 수율을 얻으려면 복제 된 소금 템플릿 세트와 감소 에이전트 솔루션으로 메서드를 수행합니다.

1. 금속 염액을 준비합니다.
   1. K2 PtCl 4~10mL의_K2PtCl 4~10mL00mL0.4151 g를 추가하여 "Pt^2-"의0.1M(100mMMMM) 용액을 준비합니다.
   2. Pt(NH_3)4Cl2+H₂O ~ 10mL의 5.1M(100mMM) 용액을 "Pt^2+"의0.1 M(100mMM)의 용액을 준비합니다.
   3. "Pd 2-"의 0.1 M (100 mMM) 용액을 준비하기 위해 Na₂PdCl₄ ~ 10 mL의 0.2942^g를추가합니다.
   4. _Cu(NH3)4SO4+H₂O ~ 10mL의 5.1M(100mMMM) 용액을 준비하여 "Cu 2+"의 0.2458 g를^{추가합니다.}
   5. 백금과 구리 염용액을 적극적으로 흔들어 완전히 용해될 때까지 소금의 용해를 돕습니다.
2. 백금 소금 바늘 템플릿을 준비합니다.
   1. 1:1 Pt²⁺:P 2-비율로 매그너스의 소금을 준비하려면 100mM MM K₂PtCl _4의 파이펫 0.5 mL을 마이크로퍼지 튜브로 준비한다. 100mM Pt(NH3)의 강제 파이펫 0.5mL (NH₃₎₄Cl₂∙H₂O는 총 1mL의 염니들 템플릿 용액을 마이크로퍼지 튜브로 입력한다.
      참고: 솔루션에 불투명한 밝은 녹색 색상이 표시됩니다. 50mM K₂PtCl₄ 및 Pt(NH_3)4Cl2∙H2O를 사용하면 화학물질 감소^29후더 큰 백금 매크로튜브에 더 길고 넓은 염바늘이 생성된다. 강력한 파이펫팅은 마이크로퓨지 튜브 내에서 화학 물질을 신속하게 혼합할 수 있도록 1s 내에 전체 시약 부피를 분배합니다.
3. 백금 팔라듐 소금 바늘 템플릿을 준비합니다.
   참고 : 소금 템플릿 플래티넘 팔라듐 이온 비율은 Pt^{2 +}:P 2- :P t^{2로지정됩니다.} 1.2.1 단계에서 준비된 백금 전용 소금. 1:0:1 비율과 동일합니다.
   1. 염분비 1:1:0을 준비하기 위해, 100mM Pt(NH3)의 파이펫 0.5mL4 Cl_2∙H2O를 마이크로퍼지 튜브로 준비한다. 100mMM Na₂PdCl_4의 강제 피펫 0.5mL을 총 1mL의 염니들 템플릿 용액을 마이크로퍼지 튜브로 입력합니다.
   2. 염분비 2:1:1을 준비하기 위해, 100mMMM Na₂PdCl_4및 0.25 mL의 파이펫 0.25 mL의_K2PtCl_4의 100mMML를 마이크로퍼지 튜브에 준비한다. 3-5 s에 대 한 미세 분리 튜브를 소용돌이. 이어서 100mM Pt(NH3)_{4Cl2∙H2O의}100mM Pt(NH3)의 강제 피펫 0.5mL을 총 1mL의 염니들 템플릿 용액을 마이크로퍼지 튜브로 입력하였다.
   3. 3:1:2 염분 템플릿 용액을 준비하기 위해, 파이펫 0.167 mL 의 100 mM Na₂PdCl₄ 및 0.333 mL 의 K₂PtCl_4의 100 mM마이크로퍼지 튜브에. 3-5 s에 대 한 미세 분리 튜브를 소용돌이. 이어서 100mM Pt(NH3)_{4Cl2∙H2O의}100mM Pt(NH_3)의강제 피펫 0.5mL을 총 1mL 염니클 템플릿 용액을 마이크로퍼지 튜브에 넣은 다.
      참고: 소금 템플릿에서 백금비율이 높을수록 더 푸르게 변하는 반면 팔라듐 함량을 늘리면 용액에서 오렌지, 분홍색 및 갈색 색상이 더 많이 생성됩니다. 솔루션은 외관에서 불투명합니다.
4. 구리 백금 소금 바늘 템플릿을 준비합니다.
   참고 : 소금 템플릿 구리 - 백금 이온 비율은 Pt^2-:P t^{2 +}: Cu^{2 +로}지정됩니다. 1:1:0 비율은 1.2.1 단계에서 제조된 백금 전용 소금과 동일합니다.
   1. 염분비 1:0:1을 준비하기 위해, 100mM MM K₂PtCl_4의 파이펫 0.5mL을 마이크로퍼지 튜브로 준비한다. 100mM Cu(NH3)의 강제 파이펫 0.5mL (NH₃₎₄SO₄∙H_2O는총 1mL의 염니들 템플릿 용액을 마이크로퍼지튜브에 넣습니다.
   2. 염분 비율 3:1:2, 100mPt(NH3)_{4Cl2클로포에이치2O,}0.333 mL 의 100mML (NH₃₎₄SO ·₄SO H₂O를 마이크로퍼지 튜브에 넣습니다. 3-5 s에 대 한 미세 분리 튜브를 소용돌이. 그런 다음 100mM MM K₂PtCl_4의 0.5mL을 마이크로퍼지 튜브로 강제로 파이펫 하여 총 1mL의 염니들 템플릿 용액을 용인한다.
   3. 염분비 2:1:1, 100mPt(NH3)_{4Cl2클로포H2O,}Cu(NH3)_{4SO 4의}0.25mL H₂O를 마이크로퍼지 튜브에 넣습니다. 3-5 s에 대 한 미세 분리 튜브를 소용돌이. 이어서 총 1mL 염수 바늘 템플릿 용액을 위해 마이크로퍼지 튜브에 100mM MM K₂PtCl_4의 0.5mL을 강제로 피펫한다.
   4. 염분비 1:1:0을 준비하기 위해, 100mM Pt(NH3)의 파이펫 0.5mL4 Cl_2∙H2O를 마이크로퍼지 튜브로 준비한다. 100mM MM K₂PtCl_4의 강제 피펫 0.5 mL을 마이크로퍼지 튜브로 들어가 총 1mL 염바늘 템플릿 용액을 위한 다.
      참고: 구리와 백금 이온의 조합은 1.2 단계와 1.3단계의 용액만큼 불투명하지 않은 보라색의 흐린 용액을 형성합니다. 매그너스의 소금을 24시간 이상 방치하면 템플릿이 저하되고 보라색 회색 또는 검은색으로 변경됩니다.
5. 염니클 템플릿의 편광 광학 현미경 (POM) 이미징
   1. 파이펫 0.05 mL의 소금 템플릿 솔루션은 1.2 단계 - 1.4 단계에서 유리 슬라이드에 제조되어 편광 광학 현미경의 단계에 장착됩니다. 대상 바늘에 초점을 조정하고 배경이 검정이 될 때까지 교차 편광자를 회전합니다.
      참고: 염액이 POM 이미징으로 바늘과 같은 구조를 제시하지 않는 경우 소금 용액 준비에 사용되는 수질을 확인합니다. 염자 바늘 형성은 높고 낮은 pH 모두에 민감합니다.

2. 소금 템플릿 화학 물질 감소

참고 : DMAB는 독성이 있습니다. PPE를 착용하여 먼지와 피부 접촉을 호흡하지 말고 연기 후드에서 모든 관련 작업을 수행하십시오.

1. 저감 에이전트 솔루션 준비
   1. 0.7568g의 나트륨 보로하이드라이드(NaBH_4)를500mL 비커에 200mL에 추가하여 0.1M(100mMMMMMMM) NaBH₄ 용액을 준비한다. NaBH_4가 완전히 용해될 때까지 주걱으로 용액을 저어줍니다.
   2. 50mL의 0.1 M NaBH₄ 용액을 50mL 원내 튜브에 붓습니다. 3배 반복합니다.
   3. 디메틸라민 붕산(DMAB)을 500mL 비커에 200mL에 넣고 0.1M(100mMMMMMMMMMMMM) DMAB 용액을 준비한다.
   4. 0.1 M DMAB 용액 50mL를 50mL 원내 튜브에 붓습니다. 3배 반복합니다.
2. 에이전트 솔루션을 줄이기 위해 염 추가
   1. 연기 후드에서, 파이펫은 단계 1.2 및 1.3에서 0.1 M NaBH₄ 감소 제의 4 x 50 mL 원문 튜브 각각에 각각 소금 템플릿 솔루션의 전체 1 mL 볼륨을 피펫. 튜브에서 캡을 사용하여 화학 적 감소를 24 시간 동안 계속 할 수 있습니다.
   2. 연기 후드에서, 파이펫은 0.1 M DMAB 환원제의 각각 4 x 50 mL 원전 튜브에 단계 1.4에서 소금 템플릿 솔루션의 전체 1 mL 볼륨. 전기 화학적 감소가 튜브 에서 캡을 사용하여 24 시간 동안 계속되도록하십시오.
      참고: 매그너스 소금 1mL를 첨가하면 환원제는 흐린 검은 색으로 변하고 수소 가스를 적극적으로 형성하기 시작합니다. 원적 튜브 캡을 떼어 내면 수소 가스 압력이 축적되고 용액의 폭발 과 분무가 방지됩니다. 먼지 오염이 우려되는 경우 느슨한 파라필름 이나 호일 튜브 위에 배치될 수 있다.
3. 감소된 매크로튜브 및 매크로빔 헹기
   1. 24시간 의 감축 후, 감소된 50mL 화학 물질 환원 액의 상체를 폐기물 용기에 천천히 데칭하고 샘플을 튜브 밖으로 붓지 않도록 합니다.
   2. 각 침전물을 새로운 50mL 원물 튜브에 붓습니다. 주걱의 사용은 튜브 측벽에 부딩 시료를 빼야 할 수도 있다. 50mL의 탈이온된 물로 새 튜브를 채우고 24시간 동안 낮은 설정으로 고정된 튜브 캡을 갖춘 로커에 놓습니다.
   3. 로커에서 튜브를 제거하고 시료가 퇴적할 수 있도록 15분 동안 테스트 튜브 랙에 똑바로 놓습니다. 튜브 샘플 상단에서 상체를 폐기물 용기에 천천히 붓습니다. 50mL의 탈온화된 물로 튜브를 리필하고 24시간 동안 튜브 캡이 고정된 로커에 놓습니다.
   4. 로커에서 튜브를 제거하고 15 분 동안 테스트 튜브 랙에 똑바로 놓습니다. 튜브 상단에서 상체를 폐기물 용기에 붓습니다.
      참고: 상체는 명확하거나 회색으로 변하며 침전은 검은색이고 일반적으로 원문 튜브의 바닥에 침전됩니다. 상체 동요를 붓고 감소 된 제품을 다시 중단하면 튜브를 랙에 똑바로 세우고 다시 붓기 전에 약 15 분 기다립니다. 소량의 물은 제품과 혼합되어 유지됩니다.

3. 매크로튜브 및 매크로빔 필름 준비

1. 유리 슬라이드에 샘플의 건조
   1. 파이펫은 환원을 제거하지 않고 50mL 튜브에서 가능한 한 많은 상류체입니다.
   2. 주걱을 사용하여 침전 재료를 유리 슬라이드로 부드럽게 옮기십시오. 주걱을 사용하여 샘플을 약 0.5mm의 균일 한 높이로 더미로 통합하십시오.
      참고: 감소된 물질을 유리 슬라이드로 옮기기 전에 50mL 튜브 샘플에서 더 많은 물을 제거할수록 이송이 용이합니다. 이렇게 하면 재료가 페이스트처럼 행동하게 됩니다. 시료 통합 및 균일한 높이는 건조 후 필름을 누르는 데 도움이 됩니다.
   3. 유리 슬라이드를 감소된 샘플과 함께 공기 전류로 방해받지 않는 위치에 놓습니다. 주변 온도에서 24 시간 동안 건조 시료.
      참고: XRD(XRD), 스캐닝 전자 현미경 검사(SEM), 순환 화산법(CV) 또는 기타 테스트에 더 많은 샘플이 필요한 경우, 동일한 염비에서 여러 개의 감소된 시료가 건조를 위해 동일한 유리 슬라이드에 통합될 수 있다.
2. 시료 의 압착 및 재료 매스
   1. 두 번째 유리 슬라이드를 슬라이드 위에 놓고 건조된 대량의 샘플이 줄어듭니다. 손가락으로, 충분한 힘으로 재료 위의 유리 슬라이드를 눌러 (약 200 kPa) 매크로 튜브 또는 매크로 빔의 얇은 필름을 형성한다.
      참고: 유리 슬라이드 사이에 축소된 재료를 누르면 독립형 필름이 생성됩니다. 때때로 매크로튜브 또는 매크로빔의 말린 질량을 누르면 여러 필름 조각이 발생합니다. 필름은 면도날로 눌러 잘라내수 있습니다.

4. 재료 및 전기 화학 특성화

1. 전자 현미경 검사법 (SEM) 스캐닝 : 박막을 부착하거나 SEM 샘플 스텁에 탄소 테이프로 분말 샘플을 잃게됩니다. 처음에는 15kV의 가속 전압과 2.7 - 5.4 pA의 빔 전류를 사용하여 이미징을 수행합니다. 큰 샘플 영역을 축소하고 원소 조성물을 정량화하기 위해 에너지 분산 엑스레이(EDS) 스펙트럼을 수집합니다.
2. X선 diffractometry (XRD): 샘플 홀더에 매크로튜브 또는 매크로빔 건조 샘플을 놓습니다. 또는 4.1 단계에서와 같이 박막 샘플 섹션을 유리 슬라이드에 놓습니다. 회절 각도 2Θ에서 45kV에서 90°로 XRD 스캔을 수행하고 Cu K_α 방사선(1.54060 Å), 2Θ 스텝 크기 0.0130°, 단계당 20mA로 40mA를 수행한다.
   참고: XRD는 누른 또는 압축되지 않은 샘플에 대해 수행할 수 있습니다. 분말 샘플 홀더는 일반적으로 상당한 양의 재료를 필요로하며 압착 된 박막의 사용이 권장됩니다.
3. X선 광전자 현미경 검사법 (XPS): 100 μm 스팟 크기, 25 W x 선 빔 및 45 ° 이륙 각도, 작동 압력 및 6 x 10^-6 Pa. 저전압 Ar-ion 빔 및 바륨 산화물 중화제로 충전하는 표면을 중화하는 단색 알 K_α 소스를 사용합니다. 고해상도 스캔을 위해 분석기 패스 에너지를 55 eV로 설정합니다.
4. 전기화학적 특성화
   1. 압착 필름 샘플의 질량을 측정하여 활성 물질의 밀리그램에 의한 전기화학적 측정을 정상화합니다.
   2. 필름 샘플을 평평한 핀셋을 사용하여 전기 화학 유리병으로 옮기거나 유리 슬라이드에서 유리 슬라이드로 필름을 유리병의 내부 측벽으로 부드럽게 슬라이딩합니다. 부드럽게 파이펫 0.5 M H₂SO₄ 또는 0.5 M KCl 전해질 필름 샘플 위에 24 시간 동안 앉아 보자.
   3. Ag/AgCl(3M NaCl) 기준 전극, 직경 0.5mm Pt 와이어 보조/카운터 전극, 0.5mm 직경의 백금 작동 전극을 갖춘 3전극 셀을 사용한다. 옻칠 코팅 와이어를 1mm 노출 팁으로 에어로겔의 위표면과 접촉하여 전기화학적^{유리병(22)의}바닥에 놓는다.
   4. 0V(대 Ag/AgCl)에서 10mV 사인파로 1MHz에서 1mHz에서 1mHz까지 전기화학적 임피던스 분광기(EIS)를 수행합니다.
   5. 0.5, 1, 5, 10, 25, 50, 75 및 100 mV^-1의스캔 속도로 -0.2 ~ 1.2 V (대 Ag/AgCl)의 전압 범위를 사용하여 순환 볼탐량 (CV)을 수행합니다.

결과

반대로 충전 된 평방 평면 고귀한 금속 이온의 첨가는 높은 종횡비 염결정의 거의 즉각적인 형성을 초래한다. 제곱평면 이온의 선형 적층은 도 1에서괄약하게 표시되며, 편광 광학 현미경 이미지는 10~100의 마이크로미터 길이의 염바늘을 드러냅니다. 모든 백금, 팔라듐 및 구리 염용액에 100mMM의 농도가 사용되었습니다. 염자 바늘 템플릿은 총 양이온 및 음이온 전하가 동일하...

토론

이 합성 방법은 필수 결합 물질없이 독립형 필름으로 압착 될 수있는 튜닝 가능한 나노 구조 및 원소 조성을 가진 고표면 적면 백금 기반 매크로 튜브 및 매크로 빔을 달성하기 위한 간단하고 비교적 빠른 접근 방식을 보여줍니다. 매그너스의 염분피 유도체를 높은 종횡비 바늘 형상 템플릿으로 사용하는 것은 염식템플릿 스토이치오메트리를 통해 결과금속 조성물을 제어하는 수단을 제공하며, ?...

자료

Name	Company	Catalog Number	Comments
50 mL Conical Tubes	Corning Costar Corp.	430290
Ag/AgCl Reference Electrode	BASi	MF-2052
Cu(NH3)4SO4Ÿ•H2O	Sigma-Aldrich	10380-29-7
dimethylamine borane (DMAB)	Sigma-Aldrich	74-94-2
K2PtCl4	Sigma-Aldrich	10025-99-7
Miccrostop Lacquer	Tober Chemical Division	NA
Na2PdCl4	Sigma-Aldrich	13820-40-1
NaBH4	Sigma-Aldrich	16940-66-2
Polarized Optical Microscope	AmScope	PZ300JC
Potentiostat	Biologic-USA	VMP-3	Electrochemical analysis-EIS, CV
Pt wire electrode	BASi	MF-4130
Pt(NH3)4Cl2Ÿ•H2O	Sigma-Aldrich	13933-31-8
Scanning Electron Microscope	FEI	Helios 600	EDS performed with this SEM
Shelf Rocker	Thermo Scientific	Vari-Mix™ Platform Rocker
Snap Cap Microcentrifuge Tubes, 1.7 mL	Cole Parmer	UX-06333-60
X-ray diffractometer	PanAlytical	Empyrean	X-ray diffractometry
X-ray photoelectron spectrometer	ULVAC PHI - Physical Electronics	VersaProbe III