1. 샘플 용해 산소 측정

1. 수심 장에서는 보정된 파이펫을 사용하여 샘플 물로 채워진 투명한 300mL BOD 병에 2mL 망간 황산염을 추가합니다. 샘플 표면 아래에 파이펫 팁을 삽입하고 망간 황산염을 조심스럽게 분배하여 시료에 산소를 도입하지 않도록주의하십시오. 이것은 견본이 "고정"될 때까지 거품을 만드는 것을 피하고 용존산소 농도로의 변경을 방지할 것입니다.
2. 동일한 기술을 사용하여 2mL 알칼리오디드 아지드 시약을 추가합니다.
3. 즉시 스토퍼를 삽입하여 병을 약간 기울이고 스토퍼를 제자리에 밀어 서 기포가 병에 갇히지 않도록하십시오.
4. 조심스럽게 혼합 (기포를 만들지 않고) 여러 번 반전. 플로카클레(floc)는 흐린 외관을 가진 물질의 침전된 응집으로부터 형성된다(도1).
5. 솔루션의 floc가 해결될 때까지 기다립니다. 다시, 병을 여러 번 반전하고 floc가 정착 될 때까지 기다립니다. 샘플은 이제 용존 산소 함량의 변화를 방지하기 위해 고정되어 있으며, 실험실로 다시 운반하고 필요한 경우 시원하고 어두운 상태로 최대 8 시간 동안 저장할 수 있습니다.
6. 보관하는 경우, 스토퍼 주위에 분출 된 소량의 탈이온 된 물을 사용하여 샘플을 밀봉해야하며 스토퍼는 고무 밴드로 고정 된 알루미늄 호일로 싸야합니다.
7. 피펫 2 mL의 농축 황산은 샘플 표면 바로 위에 파이펫 팁을 유지하여 샘플로 넣습니다. 플록(그림2)을용해시키기 위해 여러 번 조심스럽게 반전한다.
8. 유리 플라스크에서 보정된 파이펫을 사용하여, 0.025 N 표준화된 나트륨 티오술파테,소용돌이 및 연동된 밀짚 색 형태까지 지속적으로 혼합하여 200mL의 샘플 물을 적시한다(그림3).
9. 드롭퍼와 함께 전분 표시기 용액 2mL을 넣고 혼합합니다. 전분 표시기를 추가하면 솔루션이 파란색으로 바뀝니다(그림4).
10. 적점을 계속하여 한 방울이 파란색을 발산할 때까지 한 번에 한 방울을 추가하여 무색 끝점을 유발합니다. 각 적중한 방울을 신중하게 추가하고 다음 방울을 추가하기 전에 각 방울을 고르게 혼합하십시오. 샘플을 흰색 용지에 대고 있으면 끝점의 시각화를 향상시킬 수 있습니다.
11. DO의 농도는 사용되는 적의 부피(mL)와 동일합니다. 물 샘플에 첨가된 티오술파테 나트륨의 각 밀리리터는 1 mg/L 용존 산소와 같습니다.

그림 1. 알칼리오드-아지드 시약 후 샘플이 첨가되고 혼합되어 침전 전에 시료의 상단에 플록 형성을 보여 주어 있다.

그림 2. 황산을 첨가한 후 용해된 플록을 가진 샘플.

그림 3. 창백한 짚 색상을 표시하는 티오술파테 나트륨을 첨가한 후 샘플.

그림 4. 전분 표시기를 첨가하고 혼합한 후 파란색을 나타내는 샘플입니다.