1. 질소 추출 (질산염 NO₃^-)

1. 균형을 켜고 계량 보트를 위에 설정하고 균형을 0으로 설정합니다.
2. 주걱을 사용하여 10g의 토양(건조 및 체)을 계량하고 라벨이 부착된 100mL 비커로 옮긴다.
3. 설페이트 칼슘 0.1g을 계량하여 비커로 옮긴다.
4. 25mL 의 기통 측정 20mL의 탈온화된 물을 사용하여 비커로 옮김합니다.
5. 각 질소 토양 샘플에 대해 1.1 - 1.4 단계를 반복합니다.
6. 각 비커의 내용과 교반 봉을 철저히 섞는다.
7. 테이블 탑 셰이커에 샘플을 고정하고 1분 동안 흔들어 줍니다.

2. 인과 칼륨 추출

1. 균형을 켜고, 상단에 계량 보트를 설정하고, 균형을 0.
2. 주걱을 사용하여 2 g의 토양 (건조 및 체)을 계량하고 라벨이 부착 된 100 mL 비커로 옮긴다.
3. 25mL 졸업 실린더를 사용하여 20mL의 Mehlich 2 토양 추출물을 실린더로 측정합니다. 비커로 전송합니다.
4. 각 인 및 칼륨 샘플에 대해 2.1 - 2.3 단계를 반복하십시오.
5. 각 비커의 내용과 교반 봉을 철저히 섞는다.
6. 테이블 상단 셰이커 테이블에 샘플을 고정하고 5 분 동안 흔들어.

3. 영양 추출 여과 - 이 단계는 세 가지 분석물 (질산염, 인산염 및 칼륨)에 대해 수행됩니다.

1. 깔때기 호스의 한쪽 끝을 진공 제트에 고정합니다.
2. 플라스크의 측면 팔에 호스의 다른 쪽 끝을 고정합니다.
3. 실린더와 천천된 상단 디스크를 함께 스냅하여 깔때기를 조립합니다. 조립된 깔때기를 플라스크 상단에 고무 스토퍼를 삽입하여 측면 팔 플라스크 위에 놓아 깔때기를 위에 고정시십시오.
4. 깔때기 위에 깨끗한 필터 용지 1개에 놓습니다.
5. 진공 제트를 켭니다.
6. 토양 추출물 용액을 깔때기에 천천히 부어 추출이 토양에서 벗어나 깔때기 플라스크의 바닥으로 배출할 수 있게 합니다.
7. 필터링된 추출물을 50mL 비커로 새 것으로 표시합니다. 이 여과는 있는 것처럼 분석됩니다.
8. 깔때기를 제거하고 필터 용지를 버리고 깔때기를 헹구고 탈이온 된 물로 플라스크를 헹구십시오. 에어젯을 사용하여 깔때기와 플라스크를 건조시합니다.
9. 각 토양 샘플에 대해 3.3 - 3.7 단계를 반복합니다.

4. 질산염에 대한 색상 비교기와 샘플 분석

1. 샘플에 대한 하나의 색상 보기 튜브 "S"와 빈 에 대한 다른 색상 보기 튜브 "B"를 레이블.
2. 철분처리된 물로 두 색 보기 튜브를 철저히 헹구십시오. 나머지 헹구는 물을 제거하기 위해 튜브를 흔들어.
3. 소량의 샘플 추출물(1.1~1.7단계에서 제조)을 약 1/4" 깊이의 색상 보기 튜브에 추가합니다. 고무 스토퍼로 튜브를 캡하고 3 s로 흔들어줍니다. 이 솔루션을 폐기합니다.
4. 반월 상 연골이 튜브 (서리가 내린 영역의 바닥)에 5 mL 마크가 될 때까지 두 튜브에 샘플 추출물을 추가합니다.
5. "S"라고 표시된 튜브에 NitraVer 5 파우더 베개 1개 내용물을 추가합니다. 정확히 1 분 동안 적극적으로 튜브를 캡과 흔들어.
6. 즉시 튜브 "S"와 "B"를 외부 구멍및 튜브 "S"에 튜브 "B"가 있는 비교기에 배치합니다.
7. 5분 정도 기다린 다음 색상 비교기를 광원까지 유지합니다. 튜브 "B"의 창에 있는 색상이 튜브 "S"의 창의 색상과 일치할 때까지 디스크를 회전합니다. 색상 비교기 상자의 아래창에 표시되는 농도 값(mg/L)을 기록합니다.
8. 모든 복제에 대해 4.1 - 4.7 단계를 반복하고 평균을 기록합니다.
9. 모든 질산염 샘플에 대해 4.8 단계를 반복합니다.

5. 인산염에 대한 색상 비교기와 샘플 분석

1. 2.5mL 드롭퍼를 사용하여 여과된 시료 추출물(2.1 ~ 2.6단계로 제조)을 25mL 졸업 실린더에 추가합니다.
2. 25mL 마크에 탈이온화된 물, 스토퍼가 있는 캡을 희석하고 혼합하려면 반전합니다.
3. 샘플에 대한 하나의 색상 보기 튜브 "S"와 빈 튜브 "B"를 볼 수있는 다른 색상에 레이블을 지정합니다.
4. 철분처리된 물로 두 색 보기 튜브를 철저히 헹구십시오. 나머지 헹구는 물을 제거하기 위해 튜브를 흔들어.
5. "S"라고 표시된 색상 보기 튜브에 약 1/4"깊이의 희석 추출물을 소량 추가합니다. 고무 스토퍼로 튜브를 캡을 씌고 몇 초 동안 흔들어 본 다음이 솔루션을 폐기하십시오.
6. 반월 상 연골이 튜브 (서리가 내린 영역의 바닥)에 5 mL 마크가 될 때까지 두 튜브에 샘플 추출물을 추가합니다.
7. "S" 튜브에 인광 3 파우더 베개 1개 내용물을 추가합니다. 1 분 동안 적극적으로 튜브를 캡하고 흔들어.
8. 즉시 튜브 "S"와 "B"를 외부 구멍및 튜브 "S"에 튜브 "B"가 있는 비교기에 배치합니다.
9. 5.8 단계를 완료한 후 3분, 색상 비교기를 광원까지 유지합니다. 튜브 "B"의 창에 있는 색상이 튜브 "S"의 창의 색상과 일치할 때까지 디스크를 회전합니다. 상자의 낮은 디스플레이 영역에서 색상 디스크는 선택한 색상 강도에 해당하는 농도 값을 동시에 표시합니다. 창에 표시되는 농도 값을 기록합니다.
10. 모든 복제에 대해 5.1 - 5.10 단계를 반복하고 평균을 기록합니다.
11. 모든 인 샘플에 대해 5.10 단계를 반복하십시오.

6. 칼륨에 대한 시약 추가 및 분석

1. 1mL 드롭퍼를 사용하여 3mL의 칼륨 샘플 추출물(2.1 ~ 2.6단계에서 제조)을 25mL 실린더에 추가합니다.
2. 실린더의 21mL 마크에 DI 물을 추가합니다. 고무 스토퍼로 실린더를 단단히 캡하고 섞어 버기.
3. 실린더에 칼륨 2 시약 파우더 베개 1개를 넣습니다.
4. 실린더에 알칼리성 EDTA 솔루션 3mL를 추가합니다.
5. 실린더를 캡하고 혼합하려면 여러 번 반전합니다. 용액이 3분 동안 견딜 수 있도록 허용합니다.
6. 칼륨 3 시약 파우더 베개 의 내용물을 추가합니다.
7. 실린더를 단단히 캡하고 10s를 위해 힘차게 흔들어 줍니다.
8. 백색 탁도가 발전함에 따라 솔루션이 3분 동안 견딜 수 있도록 하십시오.
9. 실린더를 똑바로 내려다보면서, 검은 점이 실린더 위에서 더 이상 보이지 않게 될 때까지 칼륨 딥스틱을 수직으로 용액에 천천히 삽입합니다.
10. 딥스틱을 해당 위치에 잡고 실린더를 회전하여 딥스틱의 스케일을 볼 수 있습니다. 딥스틱의 저울 표면을 가로질러 보세요. 샘플표면이 딥스틱 스케일과 만나는 딥스틱 스케일의 숫자를 기록합니다.
11. 모든 복제 및 평균에 대해 6.1- 6.10을 반복합니다. 모든 칼륨 샘플에 대해 6.11을 반복하십시오.
12. 토양 샘플에서 칼륨의 농도를 결정하기 위해 칼륨 변환 테이블을 참조하십시오. 왼쪽 열의 딥스틱 판독값을 찾아 오른쪽 열에 해당 mg/L 농도를 기록합니다.