시작하려면 약 4 평방 밀리미터의 면적을 덮는 손가락 연결 전극이 들어있는 96 웰 플레이트를 가져 가십시오. 플레이트를 웰 스테이션에 놓고 설정 버튼을 클릭합니다. 우물이 제대로 연결되면 녹색 판독값이 나타납니다.
연결되지 않은 우물은 빨간색으로 식별됩니다. 사용 중인 각 웰에 200마이크로리터의 매체를 추가한 다음 플레이트를 전기 전지 기판 임피던스 감지 또는 ECIS 스테이션에 배치합니다. 웰을 안정화하고 실험을 준비하려면 setup(설정)을 클릭한 다음 Check(확인)를 클릭한 다음 Stabilize(안정화)를 클릭합니다.
40분 후, 스테이션에서 플레이트를 제거하고 각 웰에서 매체를 제거합니다. B2B 세포를 밀리리터 당 40, 000 세포의 밀도로 세포를 포함하는 웰에 시드하고, 플레이트를 인큐베이터의 ECIS 스테이션에 놓습니다. 그런 다음 확인을 클릭하여 스테이션의 센서가 모든 전극을 읽는지 확인합니다.
다중 주파수 시간을 선택하여 7개의 서로 다른 주파수에서 각 전극을 측정합니다. 시작을 클릭하고 셀이 합류 단층을 형성할 수 있도록 24시간 동안 실행합니다. 모든 우물의 판독값은 다른 색상으로 표시됩니다.
약 24시간 후, 세포를 포함하는 웰은 전극에 대한 세포의 부착을 나타내는 모니터에서 증가된 저항을 보일 것입니다. 일시 중지를 눌러 데이터 수집을 중단합니다. 예를 들어, 미디어 변경, 시약 에디션 등이 있습니다.
ZIF8 나노 입자를 블랭크 웰과 셀 웰에 웰 당 100 마이크로 리터의 부피로 노출시키고, 플레이트를 스테이션에 놓고 센서가 모든 전극을 읽고 있는지 확인하기 위해 다시 확인하십시오. 재개를 클릭하면 선택한 일시 중지 후 실험을 재개할 수 있습니다. 데이터 수집 후 마침을 클릭하여 데이터를 스프레드시트 파일로 저장합니다.
알파 매개 변수를 얻으려면 모델을 클릭하고 팝업 화면에서 미디어 만 웰을 클릭 한 다음 미디어 만있는 웰을 선택하십시오. 데이터 평가를 위한 참조 설정을 클릭하고 대조 실험과 관련된 참조를 선택합니다. 찾기(Find)를 클릭하여 참조 피팅을 시작합니다.
set(세트)를 선택한 다음 T 범위 맞춤(fit T range)을 선택하여 선택한 참조를 기준으로 데이터를 처리합니다. 셀 첨부를 평가하려면 알파를 선택합니다. 마지막으로, 시스템이 해석을 완료한 후 RBA 저장을 클릭하고 매개변수를 스프레드시트 파일로 저장합니다.
ZIF8 MOF에 노출되었을 때의 세포 거동 분석은 전기 전지 기판 임피던스 감지를 통해 수행되었습니다. 이미지는 세포 기질 상호 작용의 변화를 보여 주었고 변화는 노출 시간과 사용되는 용량에 따라 다릅니다.
