시작하려면 건조된 Gracilaria gracilis에서 얻은 수성 및 에탄올 추출물을 섭취하십시오. 96웰 마이크로플레이트에 각 샘플 2마이크로리터와 절대 에탄올에 용해된 DPPH 198마이크로리터를 분주합니다. 그런 다음 마이크로플레이트 분광 광도계를 사용하여 517나노미터에서 흡광도를 측정합니다.
하룻밤 동안 96웰 플레이트에서 자란 인간 각질세포를 채취합니다. DMSO 용해 추출물 2마이크로리터를 마이크로플레이트 웰의 배지 198마이크로리터에 첨가합니다. 배양 배지를 제거합니다.
세포에 100마이크로리터의 MTT를 넣고 어둠 속에서 30분 동안 배양합니다. 세포 내 포르마잔 결정을 용해시키려면 100마이크로리터의 DMSO를 첨가합니다. 마이크로플레이트 리더를 사용하여 570나노미터에서 흡광도를 측정합니다.
DPPH 시험은 상온 또는 섭씨 70도에서 얻은 추출물에 비해 섭씨 40도의 온도에서 더 높은 산화 활성 억제 값을 나타냈다는 것을 보여주었습니다. 인간 각질세포에 대한 세포독성 효과는 관찰되지 않았으며, 이는 최대 분석 농도에서 수성 추출물과 에탄올 추출물 모두 피부 사용에 안전하다는 것을 시사합니다.
