시작하려면 음향 장치의 챔버를 75 % 알코올로 5 분 동안 살균하십시오. 그런 다음 멸균 PBS로 장치를 세척하고 1시간 동안 자외선을 조사합니다. 멸균 음향 장치를 현미경 스테이지에 장착하여 챔버 내부를 위에서 관찰합니다.
PZT 변환기가 없는 장치 측면에 디지털 현미경을 배치하여 챔버 내부를 측면으로 관찰할 수 있습니다. 직렬로 연결된 3개의 PZT 트랜스듀서의 와이어를 3개의 파워 앰프와 함수 발생기의 3개 출력 채널에 독립적으로 연결합니다. 각 PCT 변환기에 대한 함수 발생기의 설정을 프로그래밍하여 정현파 파형, 주파수 및 진폭과 같은 파라미터를 지정합니다.
T25 세포 배양 플라스크에서 10% FBS 및 1% 페니실린 스트렙토마이신이 보충된 DMEM의 3CA 세포 배양. 세포가 80% 합류하면 PBS로 배양액을 두 번 세척합니다. PBS를 제거한 후 플라스크에 0.05% 트립신-EDTA 2밀리리터를 넣고 세포 분리를 위해 섭씨 37도에서 배양합니다.
트립신화를 중지하기 위해 플라스크에 2mL의 완전한 세포 배양 배지를 추가합니다. 셀 현탁액을 15밀리리터 튜브로 옮기고 200G에서 5분 동안 원심분리합니다.
