마우스 수술 모델에서 확장된 78% 간절제술

본 연구의 범위는 원발성 기능 부전 및 급성 간부전의 위험이 높은 암에 대한 장기 절제술뿐만 아니라 변연 간 이식을 사용하여 간 이식 환경에서 환자의 결과를 개선하는 데 도움이 될 수 있는 간 재생 및 복구를 향상시키기 위한 치료 전략을 평가하는 것입니다. 우리 팀은 유전체, 단백질체 및 대사체 플랫폼을 활용하여 간 재생을 연구하고 결과를 개선하기 위한 새로운 치료 표적을 식별합니다. 우리 실험실의 초점은 간 보호 및 간 재생 유전자 A20을 전달하기 위한 최첨단 유전자 치료 플랫폼을 개발하는 것입니다.

우리는 간세포에서 항염증, 항세포사멸 및 증식 기능을 결합하여 TNFAIP3이라고도 하는 A20에 대한 강력한 간 보호 기능을 발견했습니다. 간 표적 A20 유전자 치료는 독성 간염의 마우스 모델에서 치사율로부터 보호되며, 78%와 치명적인 근치적 간절제술 90%를 확장하고 또한 간 허혈을 연장했습니다. 이 치료법의 대동물 전주곡 임상 번역에 대한 최근의 유망한 사전 번역 연구.

이 프로토콜은 소형 증후군을 조사하고, 암에 대한 광범위한 간절제술의 결과를 개선하고, 한계 및 확장 기준 간 이식의 성공률을 높이기 위한 치료 전략을 평가하기 위해 고안된 고유한 수술 모델을 제공합니다. 78%의 간절제술이 올바르게 시행될 때, 이 시술은 건강한 마우스의 고전적인 2/3 부분 간절제술과 관련된 거의 100%의 생존율과 대조적으로 대략 50%의 수술 후 생존율을 초래합니다.