기능적 특성화를 위한 DNAzyme-Based Nanomachine의 조립

시작하려면 무료 소프트웨어를 사용하여 10-23 코어로 DNAzyme 기반 나노 머신 (DNM)을 설계하십시오. 상업적 출처에서 설계된 시퀀스를 얻습니다. 그런 다음 0.5 밀리리터 마이크로 원심분리기 튜브와 200 마이크로리터의 반응 완충액을 취합니다.

DZB-Tile 및 Tile-arm3 올리고뉴클레오티드를 튜브에 추가합니다. 부드럽게 섞고 용액을 회전시킵니다. 닫힌 튜브의 뚜껑을 파라핀 필름으로 감싸거나 나사 캡 튜브를 사용하십시오.

끓는 물과 함께 500ml의 비커에 튜브를 2분 동안 배양합니다. 그런 다음 히터를 끄고 밤새 온도를 수동적으로 식히십시오. 이제 주어진 시약을 사용하여 12% 네이티브 페이지를 준비합니다.

혼합물을 겔 카세트로 옮기고 중합시킵니다. 각 샘플의 1마이크로리터를 4회 로딩 염료의 1마이크로리터와 혼합하여 겔에 로드합니다. 카세트를 챔버에 넣습니다.

TBE 버퍼로 채우고 82-100볼트에서 90분 동안 겔을 실행합니다. 겔을 에티듐 브로마이드로 염색하고 겔 문서화 시스템을 사용하여 시각화합니다.