먼저 무료 소프트웨어를 사용하여 10-23 코어로 DNAzyme 기반 나노 기계(DNM)를 설계하십시오. DNM을 어셈블하고 네이티브 페이지별로 크기와 균질성을 확인합니다. 그런 다음 반응 완충액에서 160 마이크로리터의 F-sub를 준비합니다.
반응 완충액에서 160마이크로리터의 사전 조립된 DNM, F-sub 및 DZA로 구성된 7개의 부분 표본을 준비합니다. 분석물을 튜브 2-7에 추가하고 성분을 부드럽게 혼합합니다. 그런 다음 튜브를 회전시키고 용액을 검은색 50웰 플레이트에서 3개의 96마이크로리터 부분으로 나눕니다.
광학적으로 투명한 필름으로 플레이트를 밀봉합니다. 접시를 섭씨 55도의 수조에서 한 시간 동안 배양합니다. 그런 다음 접시를 아래로 돌립니다.