이 연구는 자연 과학 및 캐나다의 공학 연구 협의회에서 AAW에 디스커버리 그랜트에 의해 지원되었다.

1. Biomechanical 로코 모션 분석​​을위한 사전 requisites 이전 비싼 전위의 분석 장비를 구입에 착수하고, 운동학 및 / 또는 운동 전위의 평가가 이루어집니다 실험을 계획하기 위해서는 sensorimotor의 행동, 동물의 operant 에어컨, 실험자들이 biomechanical 분석의 기술 및 실용적인 측면을 잘 알고있는 것이 필수적입니다 및 처리 / 저장 / 디지털 대량의 데이터를 관리. 이러한 사전 requisites 많은 듯이 보이지만, 그것은 연수생들이 비교적 상세 전위의 분석을 수행하는 기술 및 실용적인 복잡성을 실현 실험 이러한 유형에 따라 착수 이후입니다. 저자들이 경험이 소개 biomechanics 다루는 과정에 등록할 것을 권장합니다, 잘 알고 있어야하거나 데이터 관리에 필요한 프로그래밍 언어에 익숙한 사람을 고용하고, 동등한 중요성의 실질적인 시간 상호 작용, 처리하고, 실험실 동물 작업을 보냅니다. neurosciences의 운동 분석 및 sensorimotor 행동 분석을 이해, 경험 (1 참조, 4-7) 몇 가지 중요한 참조라고합니다. 2. 운동학 및 운동 시험 장치 양국 데이터를 수집하는 데 유용 운동학 및 운동 테스트 장치는, 다음과 같은 구성 요소 (자세한 내용은 &quot;특정 시약 및 장비의 표&quot;참조)으로 구성됩니다 : <ul><li> 조용하고 충분한 크기의 객실 (필요하지 않게 방음,하지만 트래픽이 낮은 지역에 위치) </li><li> 동물 방 밖에서 혼란 소음을 제한하는 배경 &quot;잡음&quot;을 공급하는 라디오 </li><li> 사각형 구멍 (11cm X 11cm) 맑은 플렉시 글라스, 동봉, 평면 표면 활주로 (180cm X 길이 20cm 폭 60cm X 높이) 중 하순부터 등거리 활주로의 중심에 위치한 </li><li> plexi - 유리 (10.5 cm X 10.5 cm)의 조각 </li><li> 양면 접착 스카치 테이프 </li><li> 피부 마커를위한 3M 반​​사 접착제 테이프 </li><li> 피부 마커를 생성하는 홀 펀치 </li><li> Isofluorane의 마취 기계는 피부 마커 배치하기 전에 면도를위한 anesthetizing 동물에 필요한 </li><li> 활주로의 길이를 따라 동물의 장려 운동에 대한 치리 </li><li> AMTI HE6X6 forceplate </li><li> Vicon Motus 맞춤 시스템 (소프트웨어, 컴퓨터 등) </li><li> 적절한 커넥터 케이블 4 개 비디오 카메라 (적어도 60 Hz에서 샘플링)과 삼각대 </li><li> 4 카메라 마운트의 할로겐 불빛이 동물 피사체의 조명에 대한 최적의 조명과 반사 피부 마커를 제공합니다 </li><li> 적절한 크기의 교정 프레임이나 의미있는 거리 측정에 X, Y, Z의 위치를​​ 보정하기 위해 Vicon Motus 시스템에 필요한 볼륨 </li></ul> 3. 동물 교육 이전 데이터를 수집, 각 동물은 평면 표면 동봉된 활주로를 건너 훈련해야합니다. 적절한 동물 공급 업체에서 쥐를 접수하는 즉시, 동물은 1 주일 동안 그들의 새로운 가정에 acclimated해야합니다. 이 acclimation 시간 동안 여러 치리는 쥐의 케이지에 매일 게재됩니다. 동물 비만을 방지하고이 작업을 수행하는 동기를 보장하기 위해 유지 보수의 에너지 요구에 제한 식품입니다. 이후, 각 동물은 1 주일 동안 매일 10~15분에 대한 실험자에 의해 처리됩니다. 같은 기간 동안, 각 동물은 양쪽 끝에있는 치리와 함께 활주로에 배치됩니다. 동물들이 환경에 익숙한되고 나면, 그들은 치리을 먹고 시작합니다. 동물이 활주로 내에서 편안하고 먹는 치리되면, 실험자들은 operantly 조건 식품 보상을위한 활주로의 길이를 실행할 수있는 동물을 다음해야합니다. 이것은 쥐의이 위치는 활주로의 반대 끝에 ¼ 잘있어 던지기에 의해 수행됩니다. 쥐의이 잘있어을 먹고 나면 다른 ¼의 잘있어은 활주로의 다른 끝에 배치됩니다. 이것은 일정한 속도로 활주로를 따라 일관되게 밀고 (토스의&gt; 90 %) 이동까지 매일 15-20분에 대해 이루어집니다 갤로핑 / 경계없이 잘있어 먹고 (예없이 중지 탐험, 또는 게이트를 변경하지 않고, 시작) . 쥐는 트로팅 보행을 고용해야합니다. 이 작업을하기 위해 동물의 이상 - 에어컨이 급속도 이러한 게이츠가&gt; 90cm / s의 여행 동물의 지표 아르 경계 동물을 초래할 수 전철과 게이츠를 갤로핑, biomechanically, 다양한 이유로 (예 : 다리 리드 포함 기준 등)에 대한 해석보다 어렵습니다. 우리의 경험에서는, 일단 쥐 일관 게이츠 갤로핑 또는 경계 고용, 그것은 활주로에 locomoting 동안 그들 트로팅 게이트를 사용해야하기 어려운이 아니라면 불가능합니다. 동물 주변이나 중추 신경계 손상으로 고통 이후 판매율&gt; 90cm / s 이상은 거의 본 적이 있습니다. 성공적인 훈련에 도달하는 시간은 바리​​아입니다쥐의 변종과 남녀 간의 경. 위스타, 루이스, 롱 - 에반스, 그리고 스프 라그 - 돌리 계통 지속적으로 훈련 8 발병로부터 2 주 이내에 활주로를 통과하실 수 있습니다. 우리의 경험에서 피셔 (F - 344) 쥐이 작업 8 배울 4-6주의 이상을하는 경향이 있습니다. 4. 마킹 공동 위치 Forelimb 동점 분석 인해 웅크리고 자세 9가 쥐 같은 수종의 악화있는 앞발, 피부에 마커를 배치하여 부과 피부 운동 유물을 신뢰할 수 있습니다. 대신, 앞발의 운동학은 x - 선 촬영이나 fluoroscopy 10-13을 사용하여 달성해야합니다. 등, 뒷다리 공동 위치 마커 배치는 여기 설명되어 있습니다. 이전 데이터 수집하려면 각 만한게 적절한 inhalational 마취 (예 : isofluorane, 1.5-2 %가 정밀 vaporizo​​r에 다이얼)와 얼굴을 마스크를 통해 산소 관리, 주요 지형 해부를 사용하여 데이터 수집을 사전에 최소 24 시간 anesthetized되어야합니다 랜드마크가 표시되어야합니다. 절차의 간결 감안할 때, 그리고 긴 행동 마취 에이전트를 사용하지 않기 때문에, 동물의 체온을 유지하는 데 사용할 필요가 없습니다 동물 온난 장치의 사용합니다. 동물 anesthetized되면​​, 장골의의 너머의 수준에 뒷다리 팔다리와 dorsum는 면도 있습니다. 동물은 다음 흉골 드러누움에 배치이며 hindlimbs 그것을 지원하기 위해 기업 포장 거품을 사용하여 약 서 위치에 배치됩니다. 장골의의 너머의 두개골의 대부분의 부분을 overlying 피부는, 대퇴골, 측면 tibial tuberosity, tarsal 공동, 그리고 5 번째 metatarsal의 말초 및 측면의 큰 trochanter은 무독성 영구 마커로 표시됩니다. 동물은 마취에서 회복됩니다. 세속적인 연구, 정기적인 마취가 hindlimbs이를 허락 후속 반사 마커 배치 (아래 참조)을 면도해야 할 수 있습니다. 또한, 일일 이전에 표시된 해부 랜드마크 (같은 무독성 마커를 사용)의 강조는 쥐 천천히 자연 미용 행동으로 마커를 제거하므로 필요합니다. 5. 데이터 레코딩 모든 카메라의 전망들은 위치가 적절하고보기 같은 분야를 캡처되었는지 확인하는 검사입니다. 각 카메라는 서로 약 60-80도 정도에 위치해야합니다. 보기의 필드는 중앙에 forceplate 두 진보를 캡처하는 충분한 활주로의 길이를 포함해야합니다. 교정 볼륨은 활주로의 미리 정해진 영역 내의 위치입니다. 카메라의 각 활주로 내에 보정 볼륨의 싱글 프레임, 캡처합니다. 기둥의 각각의 길이를 따라 모든 보정 마르크는 디지털입니다. 한 번만 디지털화에 만족 오류가 운전하는 데이터를 수집하기 위해 진행 실험자이 수 수행됩니다. 이 보정 단계는 이전 데이터 수집하는 것이 중요합니다. 교정이 정확하게 수행되지 않을 경우, 또는 교정 전에 녹음 세션에 즉시 발생하지 않는 경우, 모든 결과 데이터가 정확하고 사용할 수 있습니다. 중요한 것은 카메라의 다친다거나 이동하는 경우, 그것은 시스템의 보정은 반복해야 가정 안전합니다. 바로 전에 활주로에 동물을 배치하는 원뿔 반사 피부 마커를 (3M 반사 테이프를 사용하여 테이블을 참조), 그 무게가 기록되고 미리 만든이 뒷다리 지형 명소에 만들어진 미리 정해진 느낌이 자국을 준수하고 있습니다. 한 소원이 그룹간에 비교를 할 경우 중요한 부분 - 동물의 체중을 기록하는 것은 체중을 접지 반응 세력의 회고 정상화를 허용합니다. 또한, 체중 측정은 실험 기간 동안 동물의 전반적인 건강의 모니터링을 용이하게합니다. 마커 배치는 적절한 동물 처리가 필요하며 동물의 마취가 필요하지 않습니다. 반사 테이프에 접착제가 동물의 피부에 준수 부족한 경우, 무독성 접착제의 매우 작은 금액 (예 : 3M VetBond 조직 접착제)는 동물의 시체에있는 마커의 이행을 촉진하는 데 사용할 수 있습니다. 마커가 hindlimbs에 배치되면, 실험자는 컴퓨터의 키보드 근처에 편안하게 위치 및 직접 Vicon Motus 시스템을 통해 연결된 이벤트 마커를 가지고 있어야합니다. 템플릿으로 보정된 파일을 사용하여 여러 파일을 기록 미리 만들어집니다. 일반적으로 25-30 파일은 저장해야합니다. 각 파일은 고유 이름이 있어야합니다. 각 파일 하나가 기록되는 동물의 실행 기록 나타내는 것입니다. 30 파일 스물 다섯이 포함 기준 속도 (예 : 60-90센티미터 / s의)를 회의 운영의 충분한 번호가 수집되는 것을 보장하기 위해 필요합니다. 파일의 충분한 숫자가 생성 후 실험자 데이터를 수집 시작할 수 있습니다. Experimenter은 활주로의 양쪽 끝에 치리의 ¼ 조각 던져하여 활주로 내에 셔틀 쥐를 프롬프트합니다. 조심 조정과 타이밍으로 이벤트 마커는 개시에서 발생하고 있으며 성공적으로 활주로에 따라 패스를 완료 쥐 완성 직전. 추적 원유 지상 반력을 검토 후에하고, 왼쪽 또는 오른쪽 팔다리가 강제 판에 충돌 여부를 기록 후, 파일이 저장되고 닫힙니다. 왼쪽 및 오른쪽 사지 forceplate 히트 동등한 번호를 기록해야합니다. 실행의 충분한 숫자가 기록된 때까지 해당 실행에서 데이터를 기록하는 과정이 반복됩니다. 6. 데이터 분석 운동학 및 접지 반응 군에 대한 데이터 수집을 완료되면, 모든 동물에서 각 실행 속도에 대한 평가해야합니다. 이 상대적으로 고정 마커 (iliums의 예 : 날개)를 사용하여 하나는 마커 (Vicon Motus 파일 서식 파일을 만들 때 이전 완료) 사이에 가상 지점을 평가할 수 있습니다. 이 &quot;가상&quot;지점의 속도를 계산하기 전에, 장골의 표시에 대한 마커 디지털해야합니다. Vicon motus 소프트웨어, X - 방향 (운동의 수평 방향)에서이 가상 지점의 속도를 사용하는 것은 계산됩니다. 이렇게에서, 단지 최종 분석에 사용되는 (사전 결정) 주어진 범위 내에서 속도를 실행합니다. 우리는 60-90cm / s의 사이에 이동하는 동물들이 일관성 트로팅 게이츠를 사용하는 것을 발견했습니다. 10 실행의 최소 (왼쪽 수족이 강제 플랫폼과 접촉을하게하고 오른쪽 사지가 무력 플랫폼과 접촉을하게 어디에 5 실행 5 실행)가 필요합니다. 허용 실행 각 동물 식별되면, 나머지 피부 마커의 디지털화는 완료해야합니다. , 무릎 이상의 피부 운동 유물에 대한 보상하기 위해 무릎 위치 추정이 측량을 (두 동아리 2D 운동학 사이의 교차점, 또는 2 차원 운동학 분야 사이의 교차로)를 사용하여 계산됩니다로는 이전에 설명되었습니다. 엉덩이, 무릎, 그리고 호크 공동 각도, 판매율 및 가속 이제 결정하실 수 있습니다. 그들의 정확성이 고용되고있는 카메라의 샘플링 속도에 따라 제한에도 불구하고 자세와 스윙 시간도 평가할 수있다. 이들 및 기타 계산은 Vicon Motus KineCalc 소프트웨어, 또는 데이터가 ASCII 데이터로 수출과 같은 MatLab과 같은 소프트웨어의 사용자 정의 루틴을 사용하여 분석할 수를 사용하여 (수출하지 않고 IE) 직접 수행할 수 있습니다. 그라운드 반력 데이터 측정 및 증폭 AMTI 포스 플랫폼에서와 Vicon Motus로 1200 Hz에서에서 수집됩니다. 따라서, 일단 지상 반력 데이터는 적절한 디지털 필터 Vicon의 Motus를 사용하여 데이터에 적용되어 수집됩니다. 실험자 이미 적절한 피부 마커, 동점 데이터로 동시에 수집했습니다 지상 반력 데이터가, 다른 사용자 정의 소프트웨어를 사용하는 직접 또는 간접적으로 Vicon Motus KineCalc를 사용하여 분석할 수 디지털화 이후 여행 및 식별 허용 실행의 속도를 결정했다고 감안할 때 일상. 군대에 대한 변수의 다양한, 세 직교 방향 각각에서 계산하실 수 있습니다. 이러한 변수는 최대 힘, 지역 깨물어 곡선 (즉 충동), 등 중요한 것은, 그러나 실험자 따로 각 동물의 각 실행에 대해 좌우 사지 데이터를 보관해야합니다. 포함 오른쪽 또는 왼쪽 팔다리에서 추출된 데이터는 각 동물에 대한 평균과 그 동물을위한 대표적인 데이터로 사용됩니다. 데이터는 적절한 절차를 사용하여 통계 분석입니다. 7. 대표 결과 전위의 분석이 양식의 유틸리티를 대표하는, 운동학 및지면 반응 세력은 젊은 중년과 노인 여성 위스타 쥐에 대한 결정됩니다. 이 분석에서 연령 관련 차이점은 여성 위스타 쥐를 찾을 수 있었다. 특히, 지상 반력 분석 노인 쥐가 forelimb 제동 능력을 감소하고 동물의 다른 그룹 (그림 1)에 비해 측면 안정화 위해 hindlimbs 이상을 사용하는 경향이 있다고 설명합니다. 동점 분석, 각 그룹 사이에 통계적 차이를 공개하지만 운동학은 쉽게 암흑의 거의 모든 연령 (그림 2)에서 기록될 수 보여줍하지 않았다. <img src="/files/ftp_upload/2138/2138fig1tmb.jpg" alt="그림 1" /> 그림 1 그라운드 반력이 젊은이의 왼쪽 팔다리에서 가져온 추적. (24 개월, N = 5) 및 ​​노인 (4 달이 넘은,, N = 7), 중년 (N = 7 13~14개월 세) 여성 위스타 쥐. 오른쪽 팔다리 비슷한되었습니다. 그것은 노인 쥐가 젊은 중년 쥐에 비해 제동 (* = P &lt;0.05)에 대해 덜 자신의 앞발을 사용하고, 노인 쥐 젊은 쥐에 비해 측면 안정화 위해 hindlimbs 이상을 사용하는 경향이 그 즉시 분명합니다 (**). 솔리드 라인 그러니까, 점선 뜻 + SE를 나타냅니다 대표, 그랬어요라인 SE 의미 나타냅니다. <a href="http://www.jove.com/files/ftp_upload/2138/2138fig1.jpg">큰 그림을 보시려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img src="/files/ftp_upload/2138/2138fig2tmb.jpg" alt="그림 2" /> 그림 2. 젊은 중년과 노인 쥐의 왼쪽 사지에 대한 동점 삐쩍 말라. 스틱 그림은 그룹의 각 왼쪽 사지의 의미 움직임을 나타냅니다. 스텝주기 동안 공동 각도에 대한 동물의 그룹 사이에 큰 차이가 없었다 것은. <a href="http://www.jove.com/files/ftp_upload/2138/2138fig2.jpg">큰 그림을 보시려면 여기를 클릭하십시오.</a>

관심 없음 충돌 선언하지 않습니다.

현재 신문은 지속적인 양적 운동학 및지면 반력 결정을 사용하는 운동을 평가하기위한 방법론을 제공합니다. 이 방법론에 따라 착수에 관심​​이 누구를위한 중요한 운동의 biomechanics, 동물 sensorimotor 동작 및 데이터 관리와 조작에 강한 배경이다. 운동학 및지면 반력의 결정은 전위의 분석 (예 : 종점 조치 순서 평가 척도)의 다른 형태에 비해 추가적인 시간과 전문 지식을 필요로하지만, 얻은 데이터는 정형 외과 14-22과 neurologic의 다양한 민감한, 객관적이고 정량이다 인류의 다양한 질병의 1-3, 23-32 모델. 우리는 간단하고 덜 중요한 조치를 사용 gleaned 수 없습니다 스트레인 일치하는 쥐 정보의 다양한 세 사이의 운동의 차이를 설명하는 데이터를 제공하고 있습니다. 또한, 운동의 운동학 및 운동 분석 평가의 다른 형태가 실패 될 신경계 조건의 다양한 전위의 변경을 설명하는 데 사용되었습니다. 잠재력 therapeutants을 평가할 때 중요한 조치의 8, 23-25, 27 사용 특히 중요 해집니다 질병의 다양한 모델. 테스트 실험자가 타입 - II 통계 오류를 범한의 위험을 실행하는 잠재적인 therapeutant의 효과를 분별 정도로 구분하지 않으면 (사실에 효과가 있었을 때 즉, 결론이 치료에 대한 효과가 없다). 또한, 종점 측정하고 운동을 평가하는 더 주관적인 테스트를하기 때문에, 편견의 가능성을가 존재합니다. 운동학 및 운동 평가가 적절 포함 / 제외 기준이 선험 만들어 제공한다는 점에서 순수한 목적은, 실험자 단순히 수집, 검사하고 데이터 (즉, 데이터 결정에 아무런 주관적인 구성 요소가 없습니다)에 해당하는 통계를 적용합니다. 운동학 및 운동 분석은 또한 인류의 수많은 사용할 수있는 능력을 내실수가 있었죠. 사실, 운동학, 지상 반력 결정, 또는 둘 모두가 같은 코끼리 33-35, 소 36, 37-40 마리, 개 4, 41-45, 고양이 21, 46-49, 각종 같은 종의 다양한에서 사용되었습니다 설치류 3, 8, 50, 51, 조류 4, 52-55, 생선 56, 57 (이 목록은 완전한 의미없이하는 것입니다.) 저자의 경험에서, 그러나 생쥐의 사용은 생쥐가 활주로를 따라 여행을 operantly 상태로 쉽지 않은 점을 감안할 때 문제가됩니다. 활주로를 선법 때 감안할 때, 마우스는 비교적 일정한 속도로 여행하고 그 대신 속도 업과 느린 다운되지 않습니다. 지상 반력 결정을위한 실험 장치는 러닝 머신 사용에 대한 수정하는 경우이 문제는 가능성이, 부분, 러닝 머신과 비디오 녹화 러닝 머신에있는 동물 locomoting합니다. 58 생쥐를 실행하여 극복할 수있는, 지상 반력 결정 겠지 러닝 머신 벨트는 포어 - 후미에와 메디오 - 측면 강제 결정에 영향을 마찬가지로 가능성만을 쉽게 수직 접지 반력에 대해 얻을 수 있습니다. 모두, 운동의 운동학 및 운동 분석은 정형 외과와 ​​neurologic 조건의 다양한 모델에 대한 고용 수있는, 신뢰할 수있는 민감한, 그리고 객관적인 방법입니다. 또한, 장비의 모든 따라서 sensorimotor 행동 분석의이 양식을 수행하지 어떠한 관련 이유를 negating, 설치류에서 사용할되었다.

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		<div>
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		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Low load miniature force platform</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>AMTI</td>
<td>HE6X6</td>
<td>http://amti.biz/PDFDownloads/0908HE6x6.pdf</td>
</tr>
<tr>
<td>Vicon Motus</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Vicon</td>
<td>Vicon Motus software</td>
<td>http://www.vicon.com/applications/animal.html 

The force platform can be purchased as an integrated package with the Vicon Motus system.</td>
</tr>
<tr>
<td>Vicon Motus KineCalc</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Vicon</td>
<td>Vicon Motus KineCalc software</td>
<td>http://www.vicon.com/applications/animal.html Proprietary software compatible with Vicon Motus data, thus enabling direct and customizable data calculations.
</td>
</tr>
<tr>
<td>Video Cameras</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Vicon</td>
<td>Varies depending upon needs</td>
<td>http://www.vicon.com/applications/animal.html A minimum of 4 cameras are required for bilateral 2D or 3D imaging of hindlimb kinematics during rat locomotion. Cameras that sample at 60 Hz are sufficient for rats locomoting between 60 and 90 cm/s. High speed cameras will permit identification of very small, yet possibly important, differences in interlimb coordination.</td>
</tr>
<tr>
<td>Calibration volume or frame</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Vicon</td>
<td>Custom</td>
<td>http://www.vicon.com/applications/animal.html An appropriate calibration volume must be purchased and used for calibrating the coordinates prior to performing videography each and every time of new data collection or if any of the cameras are moved. This dimensions of this calibration volume are based upon the field of view being examined.
</td>
</tr>
<tr>
<td>Reflective tape</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>3M</td>
<td>NA</td>
<td>Can be purchased bulk through a 3M distributor or on an as-needed basis from VICON
 http://solutions.3m.com/en_US/?WT.mc_id=www.3m.com/us http://www.vicon.com/applications/animal.html</td>
</tr>
<tr>
<td>Cheerios</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>General Mills</td>
<td>Cheerios</td>
<td>http://www.cheerios.com/</td>
</tr>
<tr>
<td>Tissue adhesive</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>3M</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Can be purchased through a 3M distributor 
http://solutions.3m.com/en_US/?WT.mc_id=www.3m.com/us</td>
</tr>		</tbody>
		</table>
		</div>

kinematics and ground reaction force determination: a demonstration quantifying locomotor abilities of young adult, middle-aged, and geriatric rats

문제는 그 광범위한 정의에 physiologic 프로세스의 모터 발현으로 정의할 수 있습니다. 따라서, 모든 행동은 모터 시스템을 통해 명단. 신경 과학 및 정형 외과 분야에서, 운동은 질병 모델의 다양한 일반적으로 평가 행동입니다. 예를 들어, 신경계에 충격 부상 후 전위의 회복 1-3 가장 일반적으로 평가 행동 중 하나입니다. 운동은 종점 측정 다양한 (운전하는 작업 등 전체로 이동 예 : 시간), semiquantitative 동점 조치 (예 : 순서 평가 척도 (예 : 바소 비티와 브레스 나한의 운동력이있는 사람 (BBB)​​ 평가 척도 등)) 및 대리자를 사용하여 평가할 수 있지만 행동 조치 (예 : 근육 힘, 신경 전도 속도 등) 단 운동 (힘 측정) 및 운동학은 (공간에서 몸 세그먼트의 측정) 동물 1 locomote 수 있습니다하는 전략에 대한 자세한 설명을 제공합니다. 비록 locomoting 설치류 아니다 새로운 운동학 및 운동 측정은 이제 더 쉽게 접근으로 인해 이러한 목적을위한 상용 장비의 가용성이다. 중요한 것은, 그러나 경험은 biomechanical 분석 이론 매우 친숙하고 사전에 상대적으로 노동 집약적인 학습이 될 것이다 무엇에 착수하기 위해 분석 이러한 형태의 장점과 한계를 이해해야합니다. 현재 신문은 상용 장비를 사용하는 동적 및 지상 반력 데이터를 수집하는 방법을 설명하는 것을 목표로하고있다. 장비 및 설정 장치의 세부 사항은, 동물, 포함 및 허용 실행의 제외 기준 및 데이터를 수집을위한 방법의 사전 교육이 설명되어 있습니다. 우리는 스트레인 일치하는 젊은 성인, 중년과 노인 쥐의 운동학 및 속도론을 설명하여이 행동 분석 기술의 유틸리티를 설명합니다.

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Kinematics and Ground Reaction Force Determination: A Demonstration Quantifying Locomotor Abilities of Young Adult, Middle-aged, and Geriatric Rats

로코는 종종 같은 신경 과학 및 정형 외과 등의 분야에서 질병의 다양한 모델의 행동 결과로 심사합니다. 이 비디오 종이가 억제 운동 중에 쥐가에서 지상 반응 병력 및 운동학를 수집하는 방법을 설명하는 계획이다.

운동학 및 그라운드 반력 결정 : 젊은 성인, 중년과 노인 쥐의 데모 Quantifying 운전하는 능력

Behavior, in its broadest definition, can be defined as the motor manifestation of physiologic processes.  As such, all behaviors manifest through the ...

kinematics-ground-reaction-force-determination-demonstration

Research

JoVE Journal

Neuroscience

19.6K 조회수.  Riverview, NB. 로코는 종종 같은 신경 과학 및 정형 외과 등의 분야에서 질병의 다양한 모델의 행동 결과로 심사합니다. 이 비디오 종이가 억제 운동 중에 쥐가에서 지상 반응 병력 및 운동학를 수집하는 방법을 설명하는 계획이다.

비디오: Kinematics and Ground Reaction Force Determination: A Demonstration Quantifying Locomotor Abilities of Young Adult, Middle-aged, and Geriatric Rats

Growth and Differentiation of Adult Hippocampal Arctic Ground Squirrel Neural Stem Cells

Arctic ground squirrels (Urocitellus parryii, AGS) are unique in their ability to hibernate with a core body temperature near or below freezing 1. These animals also resist ischemic injury to the brain in vivo 2,3 and oxygen-glucose deprivation in vitro 4,5. These unique qualities provided the impetus to isolate AGS neurons to examine inherent neuronal characteristics that could account for the capacity of AGS neurons to resist injury and cell death caused by ischemia and extremely cold temperatures. Identifying proteins or gene targets that allow for the distinctive properties of these cells could aid in the discovery of effective therapies for a number of ischemic indications and for the study of cold tolerance. Adult AGS hippocampus contains neural stem cells that continue to proliferate, allowing for easy expansion of these stem cells in culture. We describe here methods by which researchers can utilize these stem cells and differentiated neurons for any number of purposes. By closely following these steps the AGS neural stem cells can be expanded through two passages or more and then differentiated to a culture high in TUJ1-positive neurons (~50%) without utilizing toxic chemicals to minimize the number of dividing cells. Ischemia induces neurogenesis 6 and neurogenesis which proceeds via MEK/ERK and PI3K/Akt survival signaling pathways contributes to ischemia resistance in vivo7 and in vitro 8 (Kelleher-Anderson, Drew et al., in preparation). Further characterization of these unique neural cells can advance on many fronts, using some or all of these methods.

Neural stem cells were prepared from the hippocampus of adult non-hibernating yearling Arctic ground squirrels (AGS). These neural stem cells can be expanded through numerous passages, differentiated and maintained as a nearly 50:50 neuron to glial culture.

성인 Hippocampal 북극 그라운드 다람쥐 신경 줄기 세포의 성장과 분화

Arctic ground squirrels (Urocitellus parryii, AGS) are unique in their ability to hibernate with a core body temperature near or below freezing 1. These ...

연구

신경과학

Cerebrovascular Casting of the Adult Mouse for 3D Imaging and Morphological Analysis

Vascular imaging is crucial in the clinical diagnosis and management of cerebrovascular diseases, such as brain arteriovenous malformations (BAVMs). Animal models are necessary for studying the etiopathology and potential therapies of cerebrovascular diseases. Imaging the vasculature in large animals is relatively easy. However, developing vessel imaging methods of murine brain disease models is desirable due to the cost and availability of genetically-modified mouse lines. Imaging the murine cerebral vascular tree is a challenge. In humans and larger animals, the gold standard for assessing the angioarchitecture at the macrovascular (conductance) level is x-ray catheter contrast-based angiography, a method not suited for small rodents.
In this article, we present a method of cerebrovascular casting that produces a durable skeleton of the entire vascular bed, including arteries, veins, and capillaries that may be analyzed using many different modalities. Complete casting of the microvessels of the mouse cerebrovasculature can be difficult; however, these challenges are addressed in this step-by-step protocol. Through intracardial perfusion of the vascular casting material, all vessels of the body are casted. The brain can then be removed and clarified using the organic solvent methyl salicylate. Three dimensional imaging of the brain blood vessels can be visualized simply and inexpensively with any conventional brightfield microscope or dissecting microscope. The casted cerebrovasculature can also be imaged and quantified using micro-computed tomography (micro-CT)1. In addition, after being imaged, the casted brain can be embedded in paraffin for histological analysis.
The benefit of this vascular casting method as compared to other techniques is its broad adaptation to various analytic tools, including brightfield microscopic analysis, CT scanning due to the radiopaque characteristic of the material, as well as histological and immunohistochemical analysis. This efficient use of tissue can save animal usage and reduce costs. We have recently demonstrated application of this method to visualize the irregular blood vessels in a mouse model of adult BAVM at a microscopic level2, and provide additional images of the malformed vessels imaged by micro-CT scan. Although this method has drawbacks and may not be ideal for all types of analyses, it is a simple, practical technique that can be easily learned and widely applied to vascular casting of blood vessels throughout the body.

In this article, we present a simple, practical technique for cerebrovascular casting that is easy to perform and can be utilized to image the vascular tree of the adult mouse brain.

3D 이미징 및 형태학의 분석을위한 성인 마우스 뇌혈관 캐스팅

Vascular imaging is crucial in the clinical diagnosis and management of cerebrovascular diseases, such as brain arteriovenous malformations (BAVMs). ...

Rapid Determination of the Thermal Nociceptive Threshold in Diabetic Rats

Painful diabetic neuropathy (PDN) is characterized by hyperalgesia i.e., increased sensitivity to noxious stimulus, and allodynia i.e., hypersensitivity to normally innocuous stimuli1. Hyperalgesia and allodynia have been studied in many different rodent models of diabetes mellitus2. However, as stated by B&ouml;lcskei et al, determination of "pain" in animal models is challenging due to its subjective nature3. Moreover, the traditional methods used to determine behavioral responses to noxious thermal stimuli usually lack reproducibility and pharmacological sensitivity3. For instance, by using the hot-plate method of Ankier4, flinch, withdrawal and/or licking of either hind- and/or fore-paws is quantified as reflex latencies at constant high thermal stimuli (52-55 &deg;C). However, animals that are hyperalgesic to thermal stimulus do not reproducibly show differences in reflex latencies using those supra-threshold temperatures3,5. As the recently described method of B&ouml;lcskei et al.6, the procedures described here allows for the rapid, sensitive and reproducible determination of thermal nociceptive thresholds (TNTs) in mice and rats. The method uses slowly increasing thermal stimulus applied mostly to the skin of mouse/rat plantar surface. The method is particularly sensitive to study anti-nociception during hyperalgesic states such as PDN. The procedures described bellow are based on the ones published in detail by Alm&aacute;si et al 5 and B&ouml;lcskei et al 3. The procedures described here have been approved the Laboratory Animal Care and Use Committee (LACUC), Wright State University.

Here, we describe a rapid reliable and simple procedure to determine the lowest temperature at which rats or mice show nocifensive behavior, i.e. the thermal nociceptive threshold (TNT). This method applies a slowly increasing thermal stimulus allowing precise and reproducible estimation of TNTs with minimum, if any, stress to the animals.

당뇨병 쥐의 열전달 Nociceptive 본부 신속한 결정

Painful diabetic neuropathy (PDN) is characterized by hyperalgesia i.e., increased sensitivity to noxious stimulus, and allodynia i.e., hypersensitivity ...

Microdialysis of Ethanol During Operant Ethanol Self-administration and Ethanol Determination by Gas Chromatography

Operant self-administration methods are commonly used to study the behavioral and pharmacological effects of many drugs of abuse, including ethanol. However, ethanol is typically self-administered orally, rather than intravenously like many other drugs of abuse. The pharmacokinetics of orally administered drugs are more complex than intravenously administered drugs. Because understanding the relationship between the pharmacological and behavioral effects of ethanol requires knowledge of the time course of ethanol reaching the brain during and after drinking, we use in vivo microdialysis and gas chromatography with flame ionization detection to monitor brain dialysate ethanol concentrations over time. 
Combined microdialysis-behavioral experiments involve the use of several techniques. In this article, stereotaxic surgery, behavioral training and microdialysis, which can be adapted to test a multitude of self-administration and neurochemical centered hypotheses, are included only to illustrate how they relate to the subsequent phases of sample collection and dialysate ethanol analysis. Dialysate ethanol concentration analysis via gas chromatography with flame-ionization detection, which is specific to ethanol studies, is described in detail. Data produced by these methods reveal the pattern of ethanol reaching the brain during the self-administration procedure, and when paired with neurochemical analysis of the same dialysate samples, allows conclusions to be made regarding the pharmacological and behavioral effects of ethanol.

A method to determine the time course of ethanol concentration in the brains of rats during operant ethanol self-administration is described. Gas chromatography with flame ionization detection is used to quantify ethanol in the dialysate samples, because it has the sensitivity required for the small volumes that are generated.

가스 크로마토 그래피에 의한 operant 에탄올 자기 관리 및 에탄올 결정시 에탄올의 Microdialysis

Operant self-administration methods are commonly used to study the behavioral and pharmacological effects of many drugs of abuse, including ethanol.  ...

Simultaneous Intracellular Recording of a Lumbar Motoneuron and the Force Produced by its Motor Unit in the Adult Mouse In vivo

The spinal motoneuron has long been a good model system for studying neural function because it is a neuron of the central nervous system with the unique properties of (1) having readily identifiable targets (the muscle fibers) and therefore having a very well-known function (to control muscle contraction); (2) being the convergent target of many spinal and descending networks, hence the name of "final common pathway"; and (3) having a large soma which makes it possible to penetrate them with sharp intracellular electrodes. Furthermore, when studied in vivo, it is possible to record simultaneously the electrical activity of the motoneurons and the force developed by their muscle targets. Performing intracellular recordings of motoneurons in vivo therefore put the experimentalist in the unique position of being able to study, at the same time, all the compartments of the "motor unit" (the name given to the motoneuron, its axon, and the muscle fibers it innervates1): the inputs impinging on the motoneuron, the electrophysiological properties of the motoneuron, and the impact of these properties on the physiological function of the motoneurons, i.e. the force produced by its motor unit. However, this approach is very challenging because the preparation cannot be paralyzed and thus the mechanical stability for the intracellular recording is reduced. Thus, this kind of experiments has only been achieved in cats and in rats. However, the study of spinal motor systems could make a formidable leap if it was possible to perform similar experiments in normal and genetically modified mice.
For technical reasons, the study of the spinal networks in mice has mostly been limited to neonatal in vitro preparations, where the motoneurons and the spinal networks are immature, the motoneurons are separated from their targets, and when studied in slices, the motoneurons are separated from most of their inputs. Until recently, only a few groups had managed to perform intracellular recordings of motoneurons in vivo2-4 , including our team who published a new preparation which allowed us to obtain very stable recordings of motoneurons in vivo in adult mice5,6. However, these recordings were obtained in paralyzed animals, i.e. without the possibility to record the force output of these motoneurons. Here we present an extension of this original preparation in which we were able to obtain simultaneous recordings of the electrophysiological properties of the motoneurons and of the force developed by their motor unit. This is an important achievement, as it allows us to identify the different types of motoneurons based on their force profile, and thereby revealing their function. Coupled with genetic models disturbing spinal segmental circuitry7-9, or reproducting human disease10,11, we expect this technique to be an essential tool for the study of spinal motor system.

Simultaneous Intracellular Recording of a Lumbar Motoneuron and the Force Produced by its Motor Unit in the Adult Mouse In vivo

This new method permits the simultaneous intracellular recording of a single adult mouse motoneuron and the measurement of the force produced by its muscle fibers. The combined investigation of the electrical and mechanical properties of motor units in normal and genetically modified animals is a breakthrough for the study of the neuromuscular system.

성인 마우스에서의 모터 단위 제작 룸버 Motoneuron과 포스의 동시 세포 녹화<em&gt; 생체에</em

The  spinal motoneuron has long been a good model system for studying neural  function because it is a neuron of the central nervous system with the ...

Determination of the Spontaneous Locomotor Activity in Drosophila melanogaster

Drosophila melanogaster has been used as an excellent model organism to study environmental and genetic manipulations that affect behavior. One such behavior is spontaneous locomotor activity. Here we describe our protocol that utilizes Drosophila population monitors and a tracking system that allows continuous monitoring of the spontaneous locomotor activity of flies for several days at a time. This method is simple, reliable, and objective and can be used to examine the effects of aging, sex, changes in caloric content of food, addition of drugs, or genetic manipulations that mimic human diseases.

Determination of the Spontaneous Locomotor Activity in Drosophila melanogaster

Drosophila melanogaster are useful in studying genetic or environmental manipulations that affect behaviors such as spontaneous locomotor activity.&#160; Here we describe a protocol that utilizes monitors with infrared beams and data analysis software to quantify spontaneous locomotor activity.&#160;

의 자발적인 운동 활성의 결정<em&gt; 초파리</em

Drosophila melanogaster has been used as an excellent model organism to study environmental and genetic manipulations that affect behavior. One such ...

Quantifying Microglia Morphology from Photomicrographs of Immunohistochemistry Prepared Tissue Using ImageJ

Microglia are brain phagocytes that participate in brain homeostasis and continuously survey their environment for dysfunction, injury, and disease. As the first responders, microglia have important functions to mitigate neuron and glia dysfunction, and in this process, they undergo a broad range of morphologic changes. Microglia morphologies can be categorized descriptively or, alternatively, can be quantified as a continuous variable for parameters such as cell ramification, complexity, and shape. While methods for quantifying microglia are applied to single cells, few techniques apply to multiple microglia in an entire photomicrograph. The purpose of this method is to quantify multiple and single cells using readily available ImageJ protocols. This protocol is a summary of the steps and ImageJ plugins recommended to convert fluorescence and bright-field photomicrographs into representative binary and skeletonized images and to analyze them using software plugins AnalyzeSkeleton (2D/3D) and FracLac for morphology data collection. The outputs of these plugins summarize cell morphology in terms of process endpoints, junctions, and length as well as complexity, cell shape, and size descriptors. The skeleton analysis protocol described herein is well suited for a regional analysis of multiple microglia within an entire photomicrograph or region of interest (ROI) whereas FracLac provides a complementary individual cell analysis. Combined, the protocol provides an objective, sensitive, and comprehensive assessment tool that can be used to stratify between diverse microglia morphologies present in the healthy and injured brain.

Microglia are brain immune cells that survey and react to altered brain physiology through morphologic changes which may be evaluated quantitatively. This protocol outlines an ImageJ based analysis protocol to represent microglia morphology as continuous data according to metrics such as cell ramification, complexity, and shape.

Microglia 형태학 Immunohistochemistry 조직 ImageJ를 사용 하 여 준비의 Photomicrographs에서 측정

Microglia are brain phagocytes that participate in brain homeostasis and continuously survey their environment for dysfunction, injury, and disease. As ...

Quantifying Spontaneous Ca2+ Fluxes and their Downstream Effects in Primary Mouse Midbrain Neurons

Parkinson&#8217;s disease (PD) is a devastating neurodegenerative disorder caused by the degeneration of dopaminergic (DA) neurons. Excessive Ca2+ influx due to the abnormal activation of glutamate receptors results in DA excitotoxicity and has been identified as an important mechanism for DA neuron loss. In this study, we isolate, dissociate, and culture midbrain neurons from the mouse ventral mesencephalon (VM) of ED14 mouse embryos. We then infect the long-term primary mouse midbrain cultures with an adeno-associated virus (AAV) expressing a genetically encoded calcium indicator, GCaMP6f under control of the human neuron-specific synapsin promoter, hSyn. Using live confocal imaging, we show that cultured mouse midbrain neurons display spontaneous Ca2+ fluxes detected by AAV-hSyn-GCaMP6f. Bath application of glutamate to midbrain cultures causes abnormal elevations in intracellular Ca2+ within neurons and this is accompanied by caspase-3 activation in DA neurons, as demonstrated by immunostaining. The techniques to identify glutamate-mediated apoptosis in primary mouse DA neurons have important applications for the high content screening of drugs that preserve DA neuron health.

Quantifying Spontaneous Ca2+ Fluxes and their Downstream Effects in Primary Mouse Midbrain Neurons

Here we present a protocol to measure in vitro Ca2+ fluxes in midbrain neurons and their downstream effects on caspase-3 using primary mouse midbrain cultures. This model can be employed to study pathophysiologic changes related to abnormal Ca2+ activity in midbrain neurons, and to screen novel therapeutics for anti-apoptotic properties.

기본 마우스 중뇌 뉴런에서 자발적인 Ca2+ 플럭스와 다운스트림 효과를 정량화

Parkinson&#8217;s disease (PD) is a devastating neurodegenerative disorder caused by the degeneration of dopaminergic (DA) neurons. Excessive Ca2+ influx ...

A Metric Test for Assessing Spatial Working Memory in Adult Rats Following Traumatic Brain Injury

Impairments to sensory, short-term, and long-term memory are common side effects after traumatic brain injury (TBI). Due to the ethical limitations of human studies, animal models provide suitable alternatives to test treatment methods, and to study the mechanisms and related complications of the condition. Experimental rodent models have historically been the most widely used due to their accessibility, low cost, reproducibility, and validated approaches. A metric test, which tests the ability to recall the placement of two objects at various distances and angles from one another, is a technique to study impairment in spatial working memory (SWM) after TBI. The significant advantages of metric tasks include the possibility of dynamic observation, low cost, reproducibility, relative ease of implementation, and low stress environment. Here, we present a metric test protocol to measure impairment of SWM in adult rats after TBI. This test provides a feasible way to evaluate physiology and pathophysiology of brain function more effectively.

Traumatic brain injury (TBI) is commonly associated with memory impairment. Here, we present a protocol to assess spatial working memory after TBI via a metric task. A metric test is a useful tool to study spatial working memory impairment after TBI.

외상성 뇌 손상 다음 성인 쥐에서 공간 작업 메모리를 평가 하기 위한 메트릭 테스트

Impairments to sensory, short-term, and long-term memory are common side effects after traumatic brain injury (TBI). Due to the ethical limitations of ...

A Scalable Model to Study the Effects of Blunt-Force Injury in Adult Zebrafish

Blunt-force traumatic brain injuries (TBI) are the most common form of head trauma, which spans a range of severities and results in complex and heterogenous secondary effects. While there is no mechanism to replace or regenerate the lost neurons following a TBI in humans, zebrafish possess the ability to regenerate neurons throughout their body, including the brain. To examine the breadth of pathologies exhibited in zebrafish following a blunt-force TBI and to study the mechanisms underlying the subsequent neuronal regenerative response, we modified the commonly used rodent Marmarou weight drop for the use in adult zebrafish. Our simple blunt-force TBI model is scalable, inducing a mild, moderate, or severe TBI, and recapitulates many of the phenotypes observed following human TBI, such as contact- and post-traumatic seizures, edema, subdural and intracerebral hematomas, and cognitive impairments, each displayed in an injury severity-dependent manner. TBI sequelae, which begin to appear within minutes of the injury, subside and return to near undamaged control levels within 7 days post-injury. The regenerative process begins as early as 48 hours post-injury (hpi), with the peak cell proliferation observed by 60 hpi. Thus, our zebrafish blunt-force TBI model produces characteristic primary and secondary injury TBI pathologies similar to human TBI, which allows for investigating disease onset and progression, along with the mechanisms of neuronal regeneration that is unique to zebrafish.

We modified the Marmarou weight drop model for adult zebrafish to examine a breadth of pathologies following blunt-force traumatic brain injury (TBI) and the mechanisms underlying subsequent neuronal regeneration. This blunt-force TBI model is scalable, induces a mild, moderate, or severe TBI, and recapitulates injury heterogeneity observed in human TBI.