이 프로젝트는 국립 뇌졸중 재단 헌터 의학 연구소 (HMRI)와 국립 보건 의학 연구위원회 (NH &amp; MRC), 오스트 레일 리아에 의해 재정 지원되었다. 그들의 기술력에 대한 뉴캐슬의 대학에서 보건 워크샵 직원의 학부에 특별 감사합니다.

1. 해골 삽입 <ol><li> isoflurane (5 % 유도, 1.5-2 %의 유지 보수) 70% N 2 30 % O 2 쥐를 마취시키다. 마취의 유도에 따라 마취 코 콘에서 쥐의 코 포지셔닝, 온난 플레이트에서 자주 발생하는 쥐를 놓습니다. </li><li> 마취를 유지하고 수시로 찾아내는 &#39;머리가 안정화 될때까지 귀 막대를 삽입 stereotaxic 프레임에 머리를 고정하십시오. 확인 호흡이 장애되지 않습니다. (그림 2). </li><li> 1.5 cm의 피부 중간선 헤드 절개를하기 전에 오래 지속 국소 마취제, Bupivacaine 0.3 ML 0.5 % (화이자, 오스트 레일 리아)와 subcutaneously 두피를 삽입. (무균 악기와 장갑을 사용해야합니다.) </li><li> 확실히 람다와 Bregma를 찾습니다 부드러운 조직과 주변 근육을 해부 무딘. 피부와 결합 조직을 접어야합니다. </li><li> 노출된 두개골에 압력을 적용하여 출혈을 막기. 과도한 두개골 출혈이 불로 지졌죠 수 있습니다. </li><li> 치과 dri 사용1mm 팁 버, 버 오른쪽 정수리 뼈에 넓은 구멍을 2mm로됩니다. 버 구멍 측면 2mm과 우수한 화살 부비동을 피하고 ICP 센서의 배치를 보장하는 Bregma에서 후부 2mm는 뇌졸중 연구를 위해, 허혈성 영토 이상입니다. 대체 위치는 다른 응용 프로그램에 동일하게 적합합니다. 버는 경질 위의 두개골은 반투명되는 깊이로 구멍. (그림 2-B). </li><li> 구멍의 기지에서 두개골을 제거하는 0.5 mm 끝 버와 버를 교체합니다. </li><li> 두개골이 갈라지기 시작하면, 잔해에서 벗어날되는 구멍의 기반을 확보, 모든 남아있는 두개골을 제거하려면 45 °의 집게를 사용합니다. (그림 3). </li></ol> 2. 스크류 수정 및 삽입 <ol><li> 선반과 0.7 mm 드릴 비트를 사용하는 육각 머리 나사를 통해 0.7 밀리미터 구멍을 드릴 다운합니다. </li><li> 그것을 약 1.5 회전합니다 (최소 액을 사용하여 설정하여 구멍에 모니터링 나사를 삽입그래서 같은) 기본 조직을 손상하지 해골에 나사를 확보하는 데 필요한 변합니다. (그림 2-C와 그림 4). </li><li> 버 왼쪽 정수리 뼈의 고정 나사를위한 두번째 구멍, 가로 2mm와 Bregma에서 후부 2mm. 이 구멍은 두개골의 완전한 섹스를 요구하지 않는, 1mm 팁 버는 나사 삽입을위한 두개골을 희석하기 위해 사용됩니다 그래서. </li><li> 두 번째 구멍에 2 X 4mm 육각 머리 나사를 삽입합니다. 이 나사는 치과용 시멘트시키고 그럼으로써 두개골에 대한 모니터링 나사를 꽂을 수 있도록 도와줍니다. </li><li> 나사의 머리의 기지로 치과용 시멘트 모노머 및 폴리머를 혼합 적용하는 전송 피펫을 사용합니다. </li><li> 적어도 10 분 동안 건조하는 치과 시멘트를 허용합니다. </li></ol> 3. Intracranial 압력 변환기 삽입 <ol><li> 백색 수정액을 사용 팁에서 광섬유 센서 4mm을 표시합니다. </li><li> 멸균 식염수 (0.9 %)과 모니터링 나사의 구멍을 채울 수 없기를 보장기포가 나사 내에 존재한다. </li><li> 프로브의 끝이 나사의 끝 부분과 레벨되도록 나사에 ICP 프로브 4mm를 삽입합니다. 끝이 피어스 경질하지 않습니다 확인하십시오. </li><li> 환기 및 혈압 펄스 파장을 반영 ICP 추적이 지켜지 수있을 때까지 나사 내에서 프로브의 끝부분을 조정합니다. (그림 5). </li></ol> 4. 공기 차단 인감을 형성 <ol><li> 밀폐된 도장은 정확한 ICP 읽기에 필수적입니다. 1시 1분의 비율에 점성 biocompatible 코킹 재료 모노머 및 폴리머를 섞습니다. 압력 센서가 프로브의 끝에 있으며,이 섬에 밖으로 나사 이내이기 때문에 광섬유 프로브의 샤프트에 코킹 재료의 응용 프로그램은 센서의 압력 감도에 영향을 미치지 않습니다. </li><li> 프로브 주위에 얇은 레이어와 모니터링 나사의 머리를 적용합니다. ICP 프로브를 생기죠 피하십시오. </li><li> 5 분 설정할 수 있습니다. </li><li> 두 번째 레이를 적용전체 모니터링 나사와 프로브 주위 코킹 재료의 어. 어떤 액체가 코킹 재료의 모든 크레바스로부터 누출되지 않도록 확인하십시오. (그림 2-D). </li><li> 귀, 바를 제거합니다. </li><li> 쥐이 발생하기 쉬운 위치에 남아있을 수도 있고, 신중하게 ICP 모니터링 중에 부정사 위치로 회전한다. </li><li> 완성된 절차의 개략도는 (그림 6)에 그려져 있습니다. </li></ol> 5. Intracranial 압력 변환기 제거 및 Reinsertion <ol><li> 완료 ICP 모니터링에서 ICP 센서가 부드럽게 나사 및 코킹 재료에서 카테터를 당기는 제거할 수 있습니다. </li><li> 삼바 센서 팁 부식을 방지하기 1% Terg-- 효소 용액으로 즉시 자리 여야합니다. </li><li> 코킹 재료에 남아있는 구멍은 코킹 재료의 추가적인 계층으로 덮여 있어야합니다. (쥐이이 단계에서 깨우지 수 있습니다.) </li><li> 추가 모니터링을위한 삼바 카테터를 다시 삽입하려면 썰어나사의 머리 수준에서 코킹 재료. </li><li> 5.3 - 3.2 단계를 반복합니다. </li></ol> 6. 대표 결과 그림 5 10 초 이상 ICP의 판독 값의 표현입니다. 베이스 라인에서 Wistar 쥐의 평균 ICP은 6 mmHg입니다. 그림 5에 묘사된 짧은 주기성의 이벤트가 혈압 맥박의 파동을 반영합니다. 이상 주기성의 이벤트 환기 이벤트를 보여줍니다. SAMBA 센서 3-4 mmHg로 1-2 mmHg의 펄스 진폭의 환기 진폭을 반영합니다. 각 실험에서 삼바 센서의 위치를​​ 확인하려면 ICP 트레이스는 복부 압박과 같은 가사의 기간과 같은 호흡기 이벤트에 대한 대응을 위해 테스트해야합니다. 복부 압축은 그림 7에 그려져 있습니다. 가사 상태 (그림 8 그림)의 기간이 가장 실험 invo에서 관찰되는<html> 동물을 호흡 자발적 lving. 이러한 이벤트는 호흡기 (격막 변환기) 및 동맥 압력 흔적에 호흡기 deflections의 부재에 의해 생리 레코드에서 식별됩니다. ICP 추적에서 이에 상응하는 변화를 ICP 프로브 위치를 확인합니다. 그림 9는 귀, 바 (단계 4.6)의 제거 후에 전형적인 ICP 추적을 묘사. 따라서 intracranial 볼륨의 두개골과 결과의 파괴의 약간의 압축 단계에서 1.2 결과의 귀, 바, 증가된 ICP의 삽입. 센서가 올바르게 위치되면, ICP는 최소한 4 떨어질 것이다 - 5 mmHg를 귀, 막대의 제거와 함께. Histological 분석은 즉시 압력 센서와 나사 아래에있는 대뇌 피질 영역 손상을 확인하는 데 사용할 수 있습니다. 외상 및 비 외상성 나사 삽입의 예제는 그림 4에 그려져 있습니다. _upload/3689/3689fig1.jpg &quot;/&gt; 1 그림. 유체는 대 SAMBA ICP의 흔적이 가득한. ICP는 SAMBA 광섬유 카테터 (위)과 유체 가득한 카테터 (아래)를 통해 동시에 기록되었다. 평균 ICP 값을 그러나 유체 가득 카테터 신호가 특히 맑은 호흡기와 광섬유 카테터로 볼 동맥 압력 파형에 비해 dampened되었다 두 성분이 유사했다. <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/3689/3689fig2.jpg" /> 그림 2. Intracranial 압력 카테터 삽입 절차. 쥐의 머리는 귀, 바, 마취 코 콘 [A]와 stereotaxic 프레임에 고정되었다. 구멍 직경 약 2mm, 오른쪽 정수리 뼈 [B]로 뚫고되었다. 샤프트에 0.7 밀리미터 구멍이있는 2 × 4 밀리미터 나사가 삽입되었습니다 [C]. 고정 나사는 왼쪽 정수리 뼈와 두개골 및 치과용 시멘트로 덮여 외과 사이트에 삽입되었다. ICP cathet어 (검은색 화살표)은 다음 나사 구멍과 코킹 재료 (흰색 화살표) [D]로 만든 밀폐 씰에 삽입되었다. 스테플 (규모) ​​= 12mm X 5mm. <img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/3689/3689fig3.jpg" /> 그림 3. 모니터링 스크류 버 전당 오리 엔테이션. 두개골은 람다 (블랙 별표)와 Bregma (흰색 별표)를 찾습니다 결합 조직에서 벗어날와 구멍이 수평 2mm와 Bregma에서 후부 2mm을 뚫고되었다. 구멍은 경질 및 pial 혈관 (검은색 화살표) 그대로두고 파편 지워졌습니다. 스테플 (규모) ​​= 12mm X 5mm. <img alt="그림 4" src="/files/ftp_upload/3689/3689fig4.jpg" /> 4 그림. 24 시간 ICP 모니터링 스크류의 계측 후 쥐 두뇌의 조직학. Haemotoxylin과 Eosin의 염색법, 6 μm의 코로나 섹션. 왼쪽 : 비 외상성 나사 삽입. 오른쪽 외상 나사 삽입,증상의 면적은 뇌졸중 손상 영역 (화살표)에 유사한 세포 형태로 손상된 조직을 묘사. 4X 목적에 삽입합니다. <img alt="그림 5" src="/files/ftp_upload/3689/3689fig5.jpg" /> 그림 5. 전형적인 ICP 추적. 펄스 압력 파동은 작은 진폭 (*)의 이벤트로 표시됩니다. 환기는 더 이상 주기성 (#)의 이벤트로 반영됩니다. <img alt="그림 6" src="/files/ftp_upload/3689/3689fig6.jpg" /> 6 그림. ICP 프로브 삽입 도식. 다이어그램 지원 나사 (오른쪽)과 나사 (왼쪽)에 코킹 재료 코팅 ICP 프로브의 위치를 보여줍니다. <img alt="그림 7" src="/files/ftp_upload/3689/3689fig7.jpg" /> 그림 7. 복부 압축. 복부가 일시적으로 ICP 신호의 생존 능력을 검증 (~ 1 초) 압축되었습니다. 감소 대뇌 정맥 대가로 압축 결과intracranial 볼륨을 증가하기 때문에 ICP 증가. 동맥 압력 (PA)는 초기 ICP 상승 이후에만 떨어졌다. <img alt="그림 8" src="/files/ftp_upload/3689/3689fig8.jpg" /> 그림 8. Apnoea 기간. 호흡의 일시 정지는 격막 변환기 추적에 반영되며, 동맥 압력 (PA) 추적 및 ICP 추적. <img alt="그림 9" src="/files/ftp_upload/3689/3689fig9.jpg" /> 9 그림. 귀 - 바 제거. ICP는 stereotaxic 프레임 귀, 막대의 제거로 떨어뜨해야합니다.

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우리는 공개 할게 없다.

여기에 제시된 절차는 intracranial 압력에 매우 민감하고 정확한 레코딩을 가능하게합니다. 이것은 최소한 침략적 기술은 경막외 공간에 압력 센서를 배치한 아니라 뇌 조직이나 심실에 의해 상당한 뇌 손상을 방지합니다. 중요한 단계는 다음과 같습니다 : 1) 두개골을 통해 시추 -주의 피어스 경질이나 뇌 조직의 기초가 손상되지 촬영되어야하며 2) 코킹 재료로 단단히 밀봉을 ...

<table border="1"><tbody><tr><td> 시약의 이름 </td><td> 회사 </td><td> 카탈로그 번호 </td><td> 댓글 </td></tr><tr><td> 치과 시멘트 모노머 </td><td> 헨리 Schein </td><td> VX-SC500MLL </td><td></td></tr><tr><td> 치과 시멘트 폴리머 </td><td> 헨리 Schein </td><td> VX-SC1000GCL4 </td><td></td></tr><tr><td> 치과 드릴 버는 크기 12 </td><td> Gunz 치과 </td><td> EL104S001012/10 </td><td></td></tr><tr><td> 치과 드릴 버는 크기 6 </td><td> Gunz 치과 </td><td> EL104S001006/10 </td><td></td></tr><tr><td> 금속 나사 </td><td> 하드웨어 스토어 </td><td></td><td> 2 × 4 음, 육각 머리. (샤프트를 통해 뚫고는 0.7 밀리미터 구멍에 의해 실험실 - 수정) </td></tr><tr><td> SAMBA 제어 장치 </td><td> 하버드 장치 </td><td> 50433102 </td><td></td></tr><tr><td> SAMBA 센서 </td><td> 하버드 장치 </td><td> 50461122 </td><td> 420 LP, 15cm 노출된 섬유, 라디오 - 불투명 코팅 </td></tr><tr><td> Silagum 유명 모노 코킹 재료 </td><td> Gunz 치과 </td><td> RG 9,152 </td><td> Vinylpolysiloxanes, 수소 polysiloxanes, 필러, 안료, 첨가제, 촉매 plantinum </td></tr><tr><td> Terg-A-효소 </td><td> Alconox 주식 회사 </td><td> 1304 </td><td> 효소 활성 분말 세제 </td></tr></tbody></table>

epidural intracranial pressure measurement in rats using a fiber-optic pressure transducer

고가 intracranial 압력 (ICP)은 뇌졸중, 외상성 뇌 손상 및 심장 마비를 포함한 허혈성 뇌 손상의 여러 형태에 중요한 문제입니다. 이 고도는 transtentorial 헤르 니아가되는 것 1,2,3,4, midbrain 압축, 신경학적인 결손이나 대뇌 경색 2,4 증가의 형태로, 더 신경 부상이 발생할 수 있습니다. 현재 요법은 종종 임상 설정 5,6,7에서 상승된 ICP를 제어할 수 불충 분한 수 있습니다. 따라서 기본적인 메커니즘 우리의 이해를 촉진하고 고가 ICP에 대한 새로운 치료법을 개발하기 위해 동물 모델의 ICP 측정의 정확한 방법에 대한 필요가있다. 모두 임상과 실험적인 분위기의 ICP는 직접 측정없이 견적 수 없습니다. ICP의 카테 테르 삽입의 몇 가지 방법은 현재 존재합니다. 이들 중 심실 카테터는 인간 8 ICP 측정의 임상적 &#39;황금 표준&#39;이되었습니다. 인보이스이 방법은두개골의 부분적인 제거 및 뇌 조직을 통해 카테터의 계측을 olves. 따라서, 심실 카테터는 6~11% 9 감염률이 있습니다. 이러한 이유로, 경막 및 경막외 cannulations은 허혈성 손상의 동물 모델에서 선호하는 방법이되었습니다. 다양한 ICP 측정 기술은 동물 모델에 대한 적응,이 때문에 액체가 채워진 텔레 메 트리 카테터 10과 고체 카테터는 가장 자주 사용되는 11,12,13,14,15 있습니다되었습니다. 유체 채워진 시스템은 잘못된 ICP의 판독 결과, 줄에 공기 방울을 개발하는 경향이 있습니다. 고체 프로브는이 문제 (그림 1)하지 마십시오. 추가 문제는 실험 결과를 바꿀 수있는 뇌 손상을 유발하지 않고 두개골 아래에 또는 심실로 피팅 카테터입니다. 따라서 경막외 공간과 연속 ICP의 카테터를 삽입 방법을 개발하지만, NE를 피할 수있다에드는 두개골과 뇌 사이를 삽입합니다. 압력 센서의 위치가 (카테터의 맨 끝부분에서)이 모델의 높은 충실도 ICP 신호를 생성하는 것으로했기 때문에 광섬유 압력 카테터 (420LP, 삼바 센서, 스웨덴)은 경막외 위치에서 ICP를 측정하는 데 사용된 . 우리의 방법론과 함께 사용할 수있는 유사한 광섬유 기술 13 다른 제조 업체가 있습니다. 신호 모니터링 나사의 존재에 의해 dampened되는 것처럼 카테터 선단의 측면에있는 압력 센서를 대체 고체 카테터는이 모델 적합도 없을거야. 여기서는 ICP를 측정하는 비교적 간단하고 정확한 방법을 제시. 이 방법은 ICP 관련 동물 모델의 광범위한 걸쳐 사용할 수 있습니다.

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Epidural Intracranial Pressure Measurement in Rats Using a Fiber-optic Pressure Transducer

두개골 내의 압력을 기록하는 소설 기법이 설명되어 있습니다. 최소한 침략적 방법은 정확하게 심각한 뇌 손상을 유발하지 않고 anaesthetized 쥐에게 intracranial 압력 (ICP)를 측정하기위한 광섬유 압력 감지 시스템을 사용합니다. 기술은 실험적 모델의 넓은 범위에서 사용할 수 있습니다.

광섬유 압력 변환기를 사용하여 쥐에서 경막외 Intracranial 압력 측정

Elevated intracranial pressure (ICP) is a significant problem in several forms of ischemic brain injury including stroke, traumatic brain injury and ...

epidural-intracranial-pressure-measurement-rats-using-fiber-optic

Research

JoVE Journal

Medicine

20.7K 조회수.  The University of Newcastle. 두개골 내의 압력을 기록하는 소설 기법이 설명되어 있습니다. 최소한 침략적 방법은 정확하게 심각한 뇌 손상을 유발하지 않고 anaesthetized 쥐에게 intracranial 압력 (ICP)를 측정하기위한 광섬유 압력 감지 시스템을 사용합니다. 기술은 실험적 모델의 넓은 범위에서 사용할 수 있습니다.

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Automated Midline Shift and Intracranial Pressure Estimation based on Brain CT Images

In this paper we present an automated system based mainly on the computed tomography (CT) images consisting of two main components: the midline shift estimation and intracranial pressure (ICP) pre-screening system. To estimate the midline shift, first an estimation of the ideal midline is performed based on the symmetry of the skull and anatomical features in the brain CT scan. Then, segmentation of the ventricles from the CT scan is performed and used as a guide for the identification of the actual midline through shape matching. These processes mimic the measuring process by physicians and have shown promising results in the evaluation. In the second component, more features are extracted related to ICP, such as the texture information, blood amount from CT scans and other recorded features, such as age, injury severity score to estimate the ICP are also incorporated. Machine learning techniques including feature selection and classification, such as Support Vector Machines (SVMs), are employed to build the prediction model using RapidMiner. The evaluation of the prediction shows potential usefulness of the model. The estimated ideal midline shift and predicted ICP levels may be used as a fast pre-screening step for physicians to make decisions, so as to recommend for or against invasive ICP monitoring.

An automated midline shift estimation and intracranial pressure (ICP) pre-screening system based on computed tomography (CT) images for patients with traumatic brain injury (TBI) is proposed using image processing and machine learning techniques.

뇌 중부 표준시 이미지를 기반으로 자동 정중선 변화와 Intracranial 압력 추정

In this paper we present an automated system based mainly on the computed tomography (CT) images consisting of two main components: the midline shift ...

연구

의학

Ascending Aortic Constriction in Rats for Creation of Pressure Overload Cardiac Hypertrophy Model

Ascending aortic constriction is the most common and successful surgical model for creating pressure overload induced cardiac hypertrophy and heart failure. Here, we describe a detailed surgical procedure for creating pressure overload and cardiac hypertrophy in rats by constriction of the ascending aorta using a small metallic clip. After anesthesia, the trachea is intubated by inserting a cannula through a half way incision made between two cartilage rings of trachea. Then a skin incision is made at the level of the second intercostal space on the left chest wall and muscle layers are cleared to locate the ascending portion of aorta. The ascending aorta is constricted to 50&#8211;60% of its original diameter by application of a small sized titanium clip. Following aortic constriction, the second and third ribs are approximated with prolene sutures. The tracheal cannula is removed once spontaneous breathing was re-established. The animal is allowed to recover on the heating pad by gradually lowering anesthesia. The intensity of pressure overload created by constriction of the ascending aorta is determined by recording the pressure gradient using trans-thoracic two dimensional Doppler-echocardiography. Overall this protocol is useful to study the remodeling events and contractile properties of the heart during the gradual onset and progression from compensated cardiac hypertrophy to heart failure stage.

We describe a stepwise procedure for creating pressure overload and left ventricular hypertrophy in Wistar rats by constriction of the ascending aorta using a small metallic clip. This model is extensively used for studying remodeling changes during cardiac hypertrophy and for identifying and evaluating strategies for regression of such changes.

압력 과부하 심장 비대 모델의 창조를위한 쥐의 대동맥 수축 오름차순

Ascending aortic constriction is the most common and successful surgical model for creating pressure overload induced cardiac hypertrophy and heart ...

Assessing Myogenic Response and Vasoactivity In Resistance Mesenteric Arteries Using Pressure Myography

Small resistance arteries constrict and dilate respectively in response to increased or decreased intraluminal pressure; this phenomenon known as myogenic response is a key regulator of local blood flow. In isobaric conditions small resistance arteries develop sustained constriction known as myogenic tone (MT), which is a major determinant of systemic vascular resistance (SVR). Hence, ex vivo&#160;pressurized preparations of small resistance arteries are major tools to study microvascular function in near-physiological states. To achieve this, a freshly isolated intact segment of a small resistance artery (diameter ~260 &#956;m) is mounted onto two small glass cannulas and pressurized. These arterial preparations retain most in vivo characteristics and permit assessment of vascular tone in real-time. Here we provide a detailed protocol for assessing vasoactivity in pressurized small resistance mesenteric arteries from rats; these arteries develop sustained vasoconstriction - approximately 25% of maximal diameter - when pressurized at 70 mmHg. These arterial preparations may be used to study the effect of investigational compounds on relationship between intra-arterial pressure and vasoactivity and determine changes in microvascular function in animal models of various diseases.

Pressure myography is used to assess vasoactivity of small arteries that develop sustained constriction when pressurized. This manuscript provides a detailed protocol to assess in isolated segments of small mesenteric arteries from rats, vasoactivity and the effect of intraluminal pressure on vascular diameter.

압력 Myography를 사용하여 저항 장간막 동맥에서 근육 조직 대응 및 Vasoactivity 평가

Small resistance arteries constrict and dilate respectively in response to increased or decreased intraluminal pressure; this phenomenon known as myogenic ...

Measurement of the Pressure-volume Curve in Mouse Lungs

In recent decades the mouse has become the primary animal model of a variety of lung diseases. In models of emphysema or fibrosis, the essential phenotypic changes are best assessed by measurement of the changes in lung elasticity. To best understand specific mechanisms underlying such pathologies in mice, it is essential to make functional measurements that can reflect the developing pathology. Although there are many ways to measure elasticity, the classical method is that of the total lung pressure-volume (PV) curve done over the whole range of lung volumes. This measurement has been made on adult lungs from nearly all mammalian species dating back almost 100 years, and such PV curves also played a major role in the discovery and understanding of the function of pulmonary surfactant in fetal lung development. Unfortunately, such total PV curves have not been widely reported in the mouse, despite the fact that they can provide useful information on the macroscopic effects of structural changes in the lung. Although partial PV curves measuring just the changes in lung volume are sometimes reported, without a measure of absolute volume, the nonlinear nature of the total PV curve makes these partial ones very difficult to interpret. In the present study, we describe a standardized way to measure the total PV curve. We have then tested the ability of these curves to detect changes in mouse lung structure in two common lung pathologies, emphysema and fibrosis. Results showed significant changes in several variables consistent with expected structural changes with these pathologies. This measurement of the lung PV curve in mice thus provides a straightforward means to monitor the progression of the pathophysiologic changes over time and the potential effect of therapeutic procedures.

Here we present a protocol to simply and reliably measure the lung pressure-volume curve in mice, showing that it is sufficiently sensitive to detect phenotypic parenchymal changes in two common lung pathologies, pulmonary fibrosis and emphysema. This metric provides a means to quantify the lung&#8217;s structural changes with developing pathology.

마우스 폐의 압력 볼륨 곡선의 측정

In recent decades the mouse has become the primary animal model of a variety of lung diseases. In models of emphysema or fibrosis, the essential ...

Intrauterine Telemetry to Measure Mouse Contractile Pressure In Vivo

A complex integration of molecular and electrical signals is needed to transform a quiescent uterus into a contractile organ at the end of pregnancy. Despite the discovery of key regulators of uterine contractility, this process is still not fully understood. Transgenic mice provide an ideal model in which to study parturition. Previously, the only method to study uterine contractility in the mouse was ex vivo isometric tension recordings, which are suboptimal for several reasons. The uterus must be removed from its physiological environment, a limited time course of investigation is possible, and the mice must be sacrificed. The recent development of radiometric telemetry has allowed for longitudinal, real-time measurements of in vivo intrauterine pressure in mice. Here, the implantation of an intrauterine telemeter to measure pressure changes in the mouse uterus from mid-pregnancy until delivery is described. By comparing differences in pressures between wild type and transgenic mice, the physiological impact of a gene of interest can be elucidated. This technique should expedite the development of therapeutics used to treat myometrial disorders during pregnancy, including preterm labor.

Intrauterine Telemetry to Measure Mouse Contractile Pressure In Vivo

This manuscript provides a protocol for implanting telemeters in the mouse for the purpose of measuring intrauterine pressures during pregnancy.

자궁 원격 측정은 마우스 수축 압력을 측정하는<em&gt; 생체</em

A complex integration of molecular and electrical signals is needed to transform a quiescent uterus into a contractile organ at the end of pregnancy. ...

Trabecular Meshwork Response to Pressure Elevation in the Living Human Eye

The mechanical characteristics of the trabecular meshwork (TM) are linked to outflow resistance and intraocular pressure (IOP) regulation. The rationale behind this technique is the direct observation of the mechanical response of the TM to acute IOP elevation. Prior to scanning, IOP is measured at baseline and during IOP elevation. The limbus is scanned by spectral-domain optical coherence tomography at baseline and during IOP elevation (ophthalmodynamometer (ODM) applied at 30 g force). Scans are processed to enhance visualization of the aqueous humor outflow pathway using ImageJ. Vascular landmarks are used to identify corresponding locations in baseline and IOP elevation scan volumes. Schlemm canal (SC) cross-sectional area (SC-CSA) and SC length from anterior to posterior along its long axis are measured manually at 10 locations within a 1 mm segment of SC. Mean inner to outer wall distance (short axis length) is calculated as the area of SC divided by its long axis length. To examine the contribution of adjacent tissues to the effect IOP elevations, measurements are repeated without and with smooth muscle relaxation with instillation of tropicamide. TM migration into SC is resisted by TM stiffness, but is enhanced by the support of its attachment to adjacent smooth muscle within the ciliary body. This technique is the first to measure the living human TM response to pressure elevation in situ under physiological conditions within the human eye.

Trabecular meshwork (TM) migration into Schlemm&#8217;s canal space can be induced by acute pressure elevation by ophthalmodynamometer, and observed by spectral domain optical coherence tomography. The goal of this method is to quantify the morphometric response of the living outflow tract to acute pressure elevation in living tissues in situ.

살아있는 인간의 눈의 압력 상승에 섬유주 응답

The mechanical characteristics of the trabecular meshwork (TM) are linked to outflow resistance and intraocular pressure (IOP) regulation. The rationale ...

Long-term Blood Pressure Measurement in Freely Moving Mice Using Telemetry

During the development of new vasoactive agents, arterial blood pressure monitoring is crucial for evaluating the efficacy of the new proposed drugs. Indeed, research focusing on the discovery of new potential therapeutic targets using genetically altered mice requires a reliable, long-term assessment of the systemic arterial pressure variation. Currently, the gold standard for obtaining long-term measurements of blood pressure in ambulatory mice uses implantable radio-transmitters, which require&#160;artery cannulation. This technique eliminates the need for tethering, restraining, or anesthetizing the animals which introduce stress and artifacts during data sampling. However, arterial blood pressure monitoring in mice via catheterization can be rather challenging due to the small size of the arteries. Here we present a step-by-step guide to illustrate the crucial key passages for a successful subcutaneous implantation of radio-transmitters and carotid artery cannulation in mice. We also include examples of long-term blood pressure activity taken from freely moving mice after a period of post-surgery recovery. Following this procedure will allow reliable direct blood pressure recordings from multiple animals simultaneously.

The goal of this protocol is to assess systemic blood pressure in conscious freely moving mice using implantable radio-telemetry devices.

텔레 메 트리를 사용하여 자유롭게 이동 마우스의 장기 혈압 측정

During the development of new vasoactive agents, arterial blood pressure monitoring is crucial for evaluating the efficacy of the new proposed drugs. ...

Cavernous Nerve Stimulation and Recording of Intracavernous Pressure in a Rat

The stimulation of the cavernous nerve (CN) and measurement of intracavernous pressure (ICP) have been used extensively to test and evaluate therapies for erectile dysfunction. However, the methods used vary between laboratories, and pitfalls still exist. The goal of this study was to describe a surgical technique that would provide a reliable and reproducible model. By exposing the ischiocavernosus muscle at its point of insertion on the ischial tuberosity, the penile crus could be cannulated with minimal dissection and injury to the structures involved in erectile function. Repeated stimulation of the CN, without the need for lifting and drying, was achieved by using a 125 &#181;m bipolar silver electrode and biocompatible silicon glue to isolate the electrode-nerve complex. This method prevents neuropraxia by reducing stretching and drying the nerve and provides complete isolation of the nerve, negating electrical leakage and preventing stimulation of alternative pathways.

This study describes a simplified surgical procedure and technique for performing cavernous nerve stimulation with the isolation of the nerve-electrode complex using silicone glue and intracavernous pressure measurement.

동굴 같은 신경 자극 및 쥐에 Intracavernous 압력의 녹음

The stimulation of the cavernous nerve (CN) and measurement of intracavernous pressure (ICP) have been used extensively to test and evaluate therapies for ...

Measurement of the Hepatic Venous Pressure Gradient and Transjugular Liver Biopsy

Here we provide a detailed protocol describing the clinical procedure of hepatic venous pressure gradient (HVPG) measurement in patients with advanced chronic liver disease followed by an instruction for transjugular biopsy. Under local anesthesia and ultrasound guidance, a catheter introducer sheath is placed in the right internal jugular vein. Using&#160;fluoroscopic guidance, a balloon catheter is advanced into the inferior vena cava (IVC) and inserted into a large hepatic vein. Correct and sufficient wedge position of the catheter is ensured by injecting contrast media while the balloon is blocking the outflow of the cannulated hepatic vein. After calibrating the external pressure transducer, continuous pressure recordings are obtained with triplicate recordings of the wedged hepatic venous pressure (WHVP) and free hepatic venous pressure (FHVP). The difference between FHVP and WHVP is referred to as HVPG, with values &#8805;10 mm Hg indicating clinically significant portal hypertension (CSPH). Before removing the catheter, pressure readings obtained in the IVC at the same level, as well as the right atrial pressure are recorded.
Finally, a transjugular liver biopsy can be obtained via the same vascular route. Different systems are available; however, core biopsy needles are preferred over aspiration needles, especially for cirrhotic livers. Again, under fluoroscopic guidance a biopsy needle introducer sheath is advanced into an hepatic vein. Next, the transjugular biopsy needle is gently advanced through the introducer sheath: (i) in case of aspiration biopsy, the needle is advanced into the liver parenchyma under aspiration and then removed quickly, or (ii) in case of a core biopsy, the cutting-mechanism is triggered inside the parenchyma. Several separate passages can be safely performed to obtain sufficient liver specimens via transjugular biopsy. In experienced hands, the combination of these procedures takes about 30-45 min.

Here, we present a protocol for measurement of hepatic venous pressure gradient (HVPG),the gold standard to diagnose clinically significant portal hypertension. Moreover, we describe how to perform a transjugular liver biopsy within the same session.

간 정맥 압력 그라데이션 및 경정맥 간 생검의 측정

Here we provide a detailed protocol describing the clinical procedure of hepatic venous pressure gradient (HVPG) measurement in patients with advanced ...

Simultaneous Electrocardiography Recording and Invasive Blood Pressure Measurement in Rats

For studies related to cardiovascular physiology or pathophysiology, blood pressure (BP) and electrocardiography are basic observational parameters. Research focusing on cardiovascular disease models, potential cardiovascular therapeutic targets or pharmaceutical agents requires assessment of systemic arterial pressure and heart rhythm changes. In situations where radio telemetry systems are not available or affordable, the technique of femoral artery cannulation is an alternative way to obtain intra-arterial pressure waveform recordings and systemic BP measurements. This technique is economical and can be performed with standard equipment in animal facilities. However, invasive arterial pressure recording requires cannulation of small arteries, which can be a challenging surgical skill. Here, we present step-by-step protocols for femoral artery cannulation procedures. Key procedures include the calibration of the data acquisition system, tissue dissection and femoral artery cannulation, and setup of the arterial cannulation system for pressure recording. Surface electrocardiography recording procedures are also included. We also present examples of BP recordings from normotensive and hypertensive rats. This protocol allows reliable direct recordings of systemic BP with simultaneous electrocardiography.

Here, we describe a setup for simultaneous recording of electrocardiography and intra-arterial blood pressure (BP) in experimental rats, which can be done with standard equipment in animal facilities and can be applied to physiological or pharmacological studies to investigate pathogenic or therapeutic mechanisms in cardiovascular medicine.

동시 심전도 기록 및 침략 적 혈액 압력 측정 쥐에

For studies related to cardiovascular physiology or pathophysiology, blood pressure (BP) and electrocardiography are basic observational parameters. ...