우리는 감사 카타르 석유, 쉘, 카타르 과학 기술 파크가 공동으로 제공하는 카타르 탄산염과 탄소 저장 연구 센터 (QCCSRC)의 자금 지원을 인정합니다. 우리는 또한 모공 스케일 모델링에 제국 대학 컨소시엄의 자금 지원을 인정합니다.

1. 이미징 전략 디자인 <ol><li> , 염수 용질에 대해 다른 선택의 묘화 성능을 예측 입사 X 선 29-31의 X 선 스펙트럼을 계산하기 위해. X 선 스펙트럼의 핵심 홀더, 코어 어셈블리의 영향과 구속 유체를 포함합니다. 87 kV의 80 μA의 전자 전류와의 가속 전압을 이용하여 예를 입사 X 선 스펙트럼은도 1에 도시된다. </li><li> 다른 기공을 함유하는 유체 시료의 투과율이 스펙트럼을 비교한다. 샘플 내의 종의 유효 광학 길이 및 계산 엑스레이 감쇠 계수 (도 3) (32)을 가정하면, 인해 비어 - 람 베르트 법칙을 이용하여 세공 유체의 변화에 대한 투과율의 변화를 시뮬레이션. 모든 사건 X 선 에너지를 통해 통합하여 전체 투과율을 결정합니다. 록 마트 대한 결과 유효 투과율의 예X 및 기공 공간 재료 및 기공 공간은 진공으로 가득 경우에 상대적인 투과율의 변화는 표 1에서 볼 수있다. </li><li> 소금물과 관련된 투과율의 변화는 고체와 관련된 투과율 절반의 변화가 약이되도록 염수 용질 농도를 선택합니다. 이것은 재구성 된 이미지에서 삼상 콘트라스트를 최대화 할 것이다. 소금의 요구량 칭량하고, 탈 이온수로 격렬하게 혼합 (7 % (KI는 대표적인 결과가 촬영되었던 실험에 사용 하였다) w / w). <ol><li> 특정 염수 조성물 원한다면 대안, 입사 된 X 선 스펙트럼을 변경하는 엑스레이 소스의 가속 전압을 변경. </li></ol></li></ol> 장비 및 셀 2. 총회 <ol><li> 이하도 2에 도시 된 바와 같이 장치를 조립한다. 사용 PEEK는 플로우 셀에 가로 샘플 부하를 줄일 유동선.유체 누출주의 깊게 각 연결을 테스트합니다. <ol><li> 조성물은 반응기의베이스 단계 1.1-1.3에서 결정의, 소금물을 놓습니다. 흐름 세포 주위의 유연한 히터를 감싸. </li></ol></li><li> 금속 피팅을 구축합니다. 피팅 감속기 &quot;1/8 1/8&quot;1/16의 끝 &quot;에서 나사를 제거합니다. 그리고 코어의 얼굴 전체에 주입 된 CO 2를 배포하는 피팅의 1/8 &quot;말의 얼굴에 작은 홈을 잘라. </li><li> &quot;페룰과 너트 ¼을 이용하여 마이크로 유동 셀과 시일의 금속 단부를 통해 고압 열전대 합격 때문에 열전대의 핫 접합 셀의 한정 고리 내에, 상기 코어의 입구 페이스에 인접 앉는다. </li><li> 코어에 직경 6.5 mm, 길이 50​​mm에 30mm를 원하는 샘플을 드릴. 금속 엔드 피스와 양호한 연결을 보장하기 위해, 코어의 평면 단부를 그라인드. 다음 withi 배치 알루미늄 호일에서이 코어를 감싸NA flouro 합체 엘라스토머 슬리브. <ol><li> 금속 피팅에 엘라스토머 슬리브의 끝을 연결합니다. 셀의 가둠 고리 옆 열전쌍의 열 접점을 배치하고, 알루미늄 박의 최종 포장을 추가하기 전에 엘라스토머 슬리브의 외부로 알루미늄 박의 또 다른 추가 랩. 이 코어 조립체 (도 4)을 형성한다. </li></ol></li><li> 클램프를 이용하여 그 안에 밀봉 된 코어 조립체와 마이크로 플로우 셀을 조립하고 마이크로 CT 인클로저 내에 스테이지 셀에 연결 (도 5) CT 회전 스테이지의 상단에 탑재. </li></ol> 3. 시스템 가압 <ol><li> 펌프 1 반응기에 실린더에 그림 3.로드 CO 2 정의 된 바와 같이, 밸브 1, 2, 3에서 떨어져 모든 밸브를 닫습니다 개폐 밸브 1. 천천히 위해 원하는 그 반응기 내의 온도와 압력을 상승 실험 기간 동안 유체 기공. </li><l난&gt; 박박 모든 단계 전에 주입 화학 평형에 있는지 확인하기 위해 적어도 12 시간 동안 반응을 섞는다. </li><li> 열기 밸브 (14) 및 펌프 3. 14. 12, 13에 압력을 제안 기공 유체 압력보다 최소 10 % 이상으로 셀의 구속 고리 밸브 닫기 밸브로 구속 유체를로드합니다. </li><li> 펌프 2. 닫기 밸브 (11) 및 개방 밸브 9, 8, 6으로 열기 밸브 (11)로드 염수. <ol><li> 이 scCO 2 평형되지 않은 식염수로 샘플의 기공 공간을 채우는 원하는 기공 유체 압력이 될 때까지 천천히 바위의 기공 공간에 압력을. </li></ol></li><li> 플러시 밸브 열림 4. 일정한 유속으로 펌프 (2)를 충진하여 코어를 통해 평형화 염수 1,000 공극 체적. 세공 용적은 헬륨 압 입법을 사용하여 발견 기공률 코어 볼륨을 곱함으로써 알 수있다. 참고 :이 miscibly되지 않은 평형 소금물을 치환, 100 % 초기 소금물 채도와 CREA을 보장약간 앞서 scCO 2 깃털의 앞 지점에서 대수층의 지하 조건에 가깝다 코어 팅 조건. </li></ol> 4. 유체 흐름 및 이미지 인식 <ol><li> 약 10 -6의 낮은 모세관 번호를 확보, 매우 낮은 유속 (1.67 × 10 -9 m 3 / 초)에 코어를 통해 scCO이 10 기공 볼륨 (1 주위 ml)을 통해 전달합니다. 지속적으로 정확하게 scCO 2 공극 공간 식염수 때 변위 점을 관찰함으로써 주입 된 총 체적을 측정하기 위해 2D 돌기 걸릴. </li><li> 기공 공간에서 잔류 위상 갇힌되기 scCO이 원인 같은 낮은 유속으로 평형화 염수를 통해 코어 (10)의 공극 체적 (약 1 mL)을 통과한다. </li><li> 4.1 또는 4.2 단계 후, 각각의 이미지 배수 또는 imbibition에 샘플의 스캔을 수행. 코어의 전체 직경 VIE 분야에 들어가고되도록 복셀 크기를 사용w </li><li> 단층 촬영 재구성 프로그램을 사용하여 검사를 재구성. 작은 복셀의 크기를 유지 함께 순차적으로 취득 된 복수의 겹치는 부분을 봉합함으로써 복합 볼륨을 재구성하면서 코어의 전체 길이를 스캔. 참고 : 각 섹션이 취득하는 15 ~ 20 분 복용, 400 돌기 주위에 필요하므로 전체 복합 볼륨의 스캔이 90 분을했다. </li></ol> 5. 이미지 처리와 분할 <ol><li> 데이터 집합에 필터 (33, 34)을 유지 로컬이 아닌 수단의 가장자리를 적용하고 수정 이미지를 어떤 빔 경화 또는 이들 유물로 방사상으로 대칭 가우스 함수 (35)를 모델링함으로써 영상 재구성 중에 생성 된 아티팩트를 부드럽게. </li><li> 데이터 세그먼트를 처리 CO, 2D 히스토그램 (36)을 이용하여 생성 씨앗 유역 알고리즘의 사용에 의해 (이미지 내의 CO 2의 이진 표현으로 그레이 스케일 정보를 돌려) <sub&gt;이 하나의 위상과 소금물 다른 단계로 함께 바위처럼. </li><li> CO 2 복셀의 총 개수와 잔여 CO (2)의 클러스터의 각 접속과 같은 크기를 모두 찾아이 분할 된 화상을 분석한다. </li></ol>

The authors have nothing to disclose.

상승 된 압력과 온도에서 다상 유체의 성공적인 촬상위한 가장 중요한 단계는 1) 주위에서 유체 한정 공극수의 성공적인 분리; 2) 주사에 앞서 유체와 바위의 유효 평형; 3) 실험을하는 동안 효율적인 온도 제어; 4) 생성 된 이미지의 효과적인 분할. 슬리브가 급격하고, 코어 내의 포화가 주사의 지속 기간 동안 일정하게 유지되지 않는 걸쳐 알루미늄 랩의 사용은 부재 확산 교환 같이 주변 한정 유체에서 세공 유체의 성공적인 분리를위한 중요하다. 유체 단계 4.1과 4.2의 핵심에 주사 전에 장시간 (&gt; 2 시간)의 PEEK의 유동 라인에 남아있는 경우에도이 문제가 분명이 될 수 있습니다. 소금물은 채도 원인이 플라스틱에서 다시 한 번, CO 2는 확산 적 교류. 이 드하는 경우잔류 클러스터가 주입 된 식염수로 용해 등의 포화 염수가 코어에 주입하고, 코어의 포화가 감소 할 것이다. 유체 및 순환 유체 (50)를 포함 록스의 평형화를위한 다른 방법들이 문헌에 제안되어있다. 이들 방법은 차례 차례로했을 각 실험 시간의 양을 증가했을 실험 구성, 복잡성의 흐름 선에 염수가 확산되도록 흐릿한했을 가능성을 증가 증가시킨다. 유효 온도 제어가 필수적이며, 플로우 셀의 가둠 고리 내의 열전대의 존재는이 중요하다. 온도는 용해도 불균형 및 용해 또는 exsolution로 이어지는 샘플에서 약간의 경사가있을 수 있습니다 의미, 단일 지점에서 측정된다. 이 톤에 가까운 가능한 열전대의 열 접점의 위치를​​ 최소화 할 수 있습니다그는 바위 코어의 얼굴을 입구. 다수의 유체 부분 포화를 함유하는 이미지 분할 건조 이미지 세분화, 간단 계조 범용 임계의 이용이라고 상당히 더 도전로 얻어진 화상의 효과적인 분할 이러한 시스템과 매우 어려운 과제 (51) 부족. 유역 분할의 사용뿐만 아니라 문헌에 다른 알고리즘에 비해, 가장 신뢰할 수있는 결과를 제공 할뿐만 아니라 링 부분 용적 아티팩트 (35)에서 다루는 가장 효과적이다. 이 기술의 가장 중요한 제약 중 하나는 단지 바위 매크로 기공 공간에 액세스 할 수 있다는 것이다. (이미지 해상도보다 작은 규모에서) 미세 다공성 액세스 할 수 없게 남아 있고, 다산의 흐름에 대한 중요 할 수있다. 고해상도 기공 공간이 부분들의 큰 비율을 나타내, 또한 번째의 감소에 대응보기의 전자 분야. 특정 락 타입 기술의 적용은 수은 주입 모세관 압력이 독립적 방법을 사용한 경우의 기공 목 크기 분포 주사의 해상도를 비교하여 해결 될 수있다. 이 방법 (24)을 포착 모세관의 상호 비교 연구 및 접촉각 (26)의 측정을 포함하여 기존 애플리케이션과, 실제 시스템의 저장 조건에서 복수 유체의 세공 크기의 이미징을위한 선행 기술이며,이 방법은 쉽게 적용 할 수있다 다공성 시스템의 큰 범위. 미래의 작업은 지하 대수층, 석유 및 가스 분야 및 기타 심지 시스템의 조건 대표에, 기공 규모, 다공질 문제에 단상 및 다상 유동의 다양한 공부를 할 수있다.

탄소 포집 및 저장은 수백 년 1 수천의 지하에 남아 있도록 CO 2가 상주 염수 변위, 큰 점 오염원에서 캡처 및 다공성 바위에 저장되는 과정이다. CO 2는 주위 조건에서 2 공동 근본적으로 다른 특성을 가진, 조밀 한 초 임계 상 (scCO 2)로 지하에 있습니다. 지층, 용해도, 미네랄 및 잔류 트래핑 scCO 2 지하에 고정 될 수있는 네 가지 주요 메커니즘이있다. 층서 트랩은 CO 2가 스며 들지 인감 바위 아래 개최되는 곳이다; CO 2 CO 2 주입 2-4 주변 상주 염수에 용해 용해도 여기서 트래핑이고; 탄산 미네랄 단계는 바위 (5)에 침전되는 경우 광물 트래핑이다; 잔류 또는 모세관 트래핑 CO 2가 표면 힘에 의해 유지되는 곳이다바위 (6)의 기공 공간으로 작은 방울 (신경). 이것은 CO 2 가스 기둥 7-9 이동함으로써, 자연스럽게 발생하거나, 또는 체이스의 주입 10 염수에 의해 유도 될 수있다. 프로세스 나은 다상 유동과 연관된 기초 물리학을 이해하는 기술의 새로운 진보를 모으고, 흐름을 규제하고 실험의 새로운 슈트 행해야 표층이 CO 2의 포착을 이해하기 위해. X 선 microtomography 모델링 목적 및 실험 모두에 록 코어의 비 침습 이미징을위한 기본 방법으로 건조한 지질 샘플 (11) 및 복수의 액체 상 (12) 모두를 시각화하는 초기 시도에서 지난 25 년 동안 기술로서 개발 구현 13-15. microtomography 비 침습적이므로 attractiv이다 특히 대표적인 조건에서 시스템을 연구 할 수있는 능력을 가지고CO 2 -brine 록 시스템 즉, scCO 2 다상 유동 거동은 차례로 온도와 같은 시스템 조건의 강한 함수이다 계면 장력과 접촉각과 같은 열 물성에 따라 다르 압력과 염분 16 ~ 18. 간 종속 변수의 이러한 광범위하고 제대로 이해 세트와 같은 복잡한 시스템에서, 이상화 기공 구조 (19) 또는 아날로그 유체 (20, 21)를 사용하여 실험은 지하에서 프로세스 흐름에 적용되지 않을 수 있습니다. 미래의 CO 2 주입 형성의 조건 담당자에 여러 유체 이미징, 그러나, 도전 (22)를 유지하고있다. 이 연구에서 우리는 23, 24 트래핑 모세관의 시험에 초점을 맞추고, 저장 조건에서 멀티 유체 행동의 시험을위한 방법을 설명합니다. 이것은 촬상 전략의 설계, 유체 셀 어셈블리, 주사 성을 포함rategy 이후의 화상 처리를 행한다. 실제 록 시스템의 기공 크기 다상 유동 거동의 실험적 검사 비습윤 위상 주입 (배수) 및 습윤제 위상 주입 (imbibition) 모두 후의 부분 포화 록 코어의 촬상에 초점을 맞춘다. 슬러 coreholder 형 디자인 (25)을 이용하여 코어를 한정하면서 상기 유체는 유연한 흐름 선을 이용하여 유체 분사 펌프에 코어를 접속함으로써 주입된다. scCO 2 및 염수 신규 고감도 실험 구성의 인시 튜 배열은 주로 고분해능 X 선 현미경 23,24,26의 사용에 초점을 성공적으로 사용 된 이미지. 상승 된 온도 및 압력에서의 실험을위한 요건은 매우 엄격하며, 두 재료 기술 및 마이크로 - CT 최근 발전 설비를 필요로한다. 충족되어야 주요 요구는 코어 / 샘플 홀더가 AB해야한다는 아르효과적인 이미징 수 있도록 투명 충분히 X 선을 유지하면서 제작 : 고압 고온 (HPHT) 조건을 견딜 수 있습니다. 코어 - 홀더는 상기 엑스레이 소스는 공극 공간이되어 시료에 가깝게 배치 될 수 있고 충분히 큰 형상 X 선 확대 등을 달성 할 수있는 정도로되도록 작아야로서 랩 기반 계측기는, 추가 제약 조건을 부과 효과적으로 해결. 이 제약은 새로운 랩 기반 마이크로 CT 기계에 보조 광학 장치의 도입으로 다소 완화되었지만, 완전히 높은 광학 배율을 취득하기 위해 필요한 시간을 증가시키는 경향으로 빠른 획득 시간이 요구되고, 특히, 분리하지 않은 이미지. CO 2는 실험 조립체의 중합체 부분을 통해 확산하는 바와 같이 인 시츄 유체 포화를 감소, 긴 획득 시간을 사용하는 경우 가용 체액 실험 추가적인 도전을 제공한다.LL 이러한 문제는 약 2 시간 이상 스캔 시간이 비현실적이라고 의미했다. 랩 기반 소스에 특히 엄격한 요구 조건이 아래의 주사 시간을 유지하기 위해, 코어 홀더는 직경이 약 1cm이어야한다. 큰 coreholder 크기는 필요한 투영 노출 시간을 검출기에 X 선 광속 입사를 감소시키고, 따라서 증가하고, 동일한 형상 배율을 달성하기 위해 광원으로부터 훨씬 더 것으로 상기 검출기가 필요했을 것이다. .이 실험에서 사용 된 플로우 셀 (27) Iglauer 등에 의해 사용되는 것과 유사한 슬리브 디자인, 탄소 섬유 슬리브 본따서 전통적인 슬러 셀 설계에 기초 되었으나 두 가지 중요한 변경과 1) 탄소 섬유 복합 슬리브 제조에 사용되는 550 GPa로의 강성, M55 섬유로, 230 GPa로의 강성, T700 섬유로 변경되었습니다. 이것은 단층 획득 동안 샘플의 이동량을 줄일뿐만 아니라, WO 최대 증가뿐20 MPA는 50 MPa의에 셀의 압력을 rking. 2) 슬리브는 가능한 한 시료에 가깝도록 소스 및 검출기 있도록 262mm에서 212mm까지 연장되고있다. 저장 조건에서 CO 2를 검사 마이크로 CT를 사용하는 첫 번째 연구에서 중요한 단점은 실험 및 코어 홀더 (27)로부터의 흐름을 제어하는 금속 라인의 사용이었다. 샘플 펌프에 대하여 회전됨에 따라, 흐름 선은 또한 회전 될 필요가있다. 스티프 흐름 선 효과적인 이미지 해상도를 감소 시키거나 불가능한 데이터 세트의 일부 또는 전부를 만들고, 시료를 이동시킬 수있다. 이를 방지하기 위해, 우리는가요 성 폴리 에테르 에테르 케톤 (PEEK) 튜브와 회전 스테이지 주변의 모든 유동 라인을 대체. 이러한 플로우 라인은 획득 동안 코어 홀더 매우 작은 측 방향 힘 (부하)를 제공하는 유연한이었다. 또한 오히려 coreholder에 흐름 선을 부착하지 않고, 시료 스테이지에 부착 된 밸브로 흐름 선 부착. 이는 기존의 흐름 선 부하가 샘플 모션의 확률을 감소시키는 대신에 샘플보다 스테이지에 직접 전달된다는 것을 의미한다. PEEK 튜브를 사용하여의 주요 단점은 CO 2가 천천히 약 24 시간의 척도를 통해, 그것을 통해 확산 할 수 있었다이었다. 이 흐름 선에 남아 CO 2 포화 식염수로 점차 채도 것을 의미했다. 이전 연구의 또 다른 주요 실험 단점은 온도의 부정확 한 제어했다. 이것은 다수의 방식으로 결과에 영향을 미칠 수있다. 첫째, 온도는 모두 계면 장력과 접촉각 16 ~ 18에 강력한 컨트롤입니다. 또한, 소금물에 모두 scCO 2, 탄산 바위의 용해도는 높은 온도 (28) 의존한다. scCO 2는 반응성이 높은 카르 복실 산을 형성하는 단계, 그 거주자 염수에 용해 식염수 탄산 대수층에 주입하는 경우와 같이 제어 용해도는 TU 윌, 중요어떤 방해석 선물을 용해하기 시작 RN. 용해도 제어의 모든 부정확성 때문에 scCO이 용해 / exsolution 또는 고체 용해 / 침전이 발생할 수 있습니다. 이전 연구 27 coreholder를 가열하도록 가열 된 유체를 이용 한정; 그러나이 문제였다. 정확하게, 재순환 물 공급 장치를 사용 가둠 일정한 압력을 유지하는 것을 추가로 가열 공급 수조를 필요로하는 어려움과 관련된 단점이있다. 또한,이 시스템은 가열 욕의 지점에서의 온도의 정밀한 제어를 유지한다 (되지 코어 홀더의 시점에서, 그리고 한정 유체 수조와 코어 홀더 사이에 냉각 것이다). 그것은 또한 유체 coreholder 부착 라인 등등 흐름 선 부하의 증가 수를 늘려, 입구 및 유체 한정 유출구 모두를 필요로한다. 대신에 가열 된 유체 봉쇄를 사용하는가요 성이 난방NG 자켓 코어 홀더를 둘러싸도록 사용되었다. 이는 매우 간단한 가열 방법은 매우 작은 하중 coreholder 초래하고, 정밀하고 정확한 가열시켰다. 매우 얇은 폴리이 미드 필름을 가열 샘플 크기를 최소화하기 위해 사용되었다. 이 필름의 구조는 0.0508 mm의 폴리이 미드 필름의 두 개의 층 사이에 캡슐화 0.0127 mm 두께의 구리 박을 에칭하여 소자로 구성된다. 재킷에 존재 구리 요소들은 현저히 화상 품질에 영향을 미치지 않았다. 온도는 세포의 환형 한정 앉아 열전대를 사용하여 측정 하였다. 이것은 기공 유체 온도의 정확하고 신뢰할 수있는 안정된 판독을 보장 코어에 최대한 가깝게 한정 슬리브의 외측에 위치시켰다. 열전대 및 난방 필름 사용자 정의 내장 비례 적분 미분 (PID) 컨트롤러에 연결하고, 온도는 ± 1로 조정 하였다 ° C. 완전한 제어 오븐을 유지하기 위해어 간 위상 용해도는, 멀리 소금물 적극적 호스트 바위의 작은 입자 (1-2 ㎜)와 함께 두 유체를 혼합하여 scCO 2 평형화 주입 전 주사 부위에서 대수층에 존재하는 상태를 나타냅니다 교반 가열 반응기에서. 이 원자로 내의 모든 유체가 접촉되는 부분은 부식을 최소화하기 위해 하 스텔로이 만들어집니다. 반응기는 반응기 (scCO 2)의 상부에서 압축 반응기 (염수)의베이스에서 압축 유체 밀도가 덜 조밀 한 유체를 허용하는 여과 딥 튜브를 포함한다. 고압 펌프는 주사기 25.4 NL의 변위 정밀도 바위의 기공 공간 및 반응기 내 압력 및 유량 제어를 유지하기 위해 사용되었다. 본 연구에 사용 된 실험 장치는도 1에 도시된다. 대표적인 결과 칼륨 요오다 이드 (KI)이었다 그려진되었던 실험에 사용되는 이온 성 염을, 너무 높은 원자량과를 갖는 한그것은 효과적인 조영제 만드는 높은 X 선 감쇄 계수. 덜 감쇠 (예컨대 염화나트륨 등)의 염 또는 이들의 혼합물을 사용할 수는 있지만 큰 염분도는 동일한 X 선 감쇄를 달성하기 위해 요구 될 것이다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="608">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Name of Reagent/ Equipment</td>
			<td style="width:107px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:167px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">High Pressure Syringe Pump</td>
			<td style="width:107px;">Teledyne ISCO</td>
			<td style="width:119px;">1000D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Parr Reactor</td>
			<td style="width:107px;">Parr Instrument Company</td>
			<td style="width:119px;">4547A - hastelloy</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">PEEK Tubing</td>
			<td style="width:107px;">Kinesis</td>
			<td style="width:119px;">1560xL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Potassium Iodide Salt</td>
			<td style="width:107px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">30315-1KG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Carbon Dioxide</td>
			<td style="width:107px;">BOC</td>
			<td style="width:119px;">CO2 - size E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Thermocouple</td>
			<td style="width:107px;">Omega Engineering</td>
			<td style="width:119px;">KMTSS-IM300U-150</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Kapton Flexible Heater</td>
			<td style="width:107px;">Omega Engineering</td>
			<td style="width:119px;">KH-112/10-P</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">X-Ray Microscope</td>
			<td style="width:107px;">Zeiss</td>
			<td style="width:119px;">Versa XRM 500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Snoop Leak Detector</td>
			<td style="width:107px;">Swagelok</td>
			<td style="width:119px;">MS-SNOOP-8OZ</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Flouro-Elastomer Polymer (Viton) Sleeve</td>
			<td style="width:107px;">Fisher Scientific</td>
			<td align="right" style="width:119px;">11572583</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Micro-CT Coreholder</td>
			<td style="width:107px;">Airborne Composites</td>
			<td style="width:119px;">262mm Coreholder</td>
			<td>Constructed in conjunction with Imperial College</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Tomographic program</td>
			<td style="width:107px;">Zeiss</td>
			<td style="width:119px;">XM-Reconstructor</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">ImageJ - image processing</td>
			<td style="width:107px;">NIH</td>
			<td style="width:119px;">ImageJ</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Matlab</td>
			<td style="width:107px;">Mathworks</td>
			<td style="width:119px;">Matlab</td>
			<td>Used for regression analysis</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Avizo</td>
			<td style="width:107px;">FEI</td>
			<td style="width:119px;">Avizo</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

reservoir condition pore-scale imaging of multiple fluid phases using x-ray microtomography

X 선 microtomography 6.6 μm의, CO 2 저장을 위해 사용 전형적인 구조물 압력 및 온도 대표에서 탄산 바위의 기공 공간에 잔류 이산화탄소 신경절 기공 스케일 장치의 해상도로 이미지를 사용 하였다. CO 2, 염수 록 상간 화학 평형 멀리 주사 부위에서의 조건을 복제, 고압 고온의 반응기를 사용하여 유지 하였다. 유체 유동은 고압 고온 주사기 펌프를 사용하여 제어 하였다. 탄소 섬유 고압 마이크로 CT의 coreholder 사용한 마이크로 CT 스캐너 내의 대표 시츄 상태를 유지한다. 구속 유체 바위의 기공 공간에서 구속 소매에 걸쳐 확산 CO 2 교환은 알루미늄 호일의 트리플 랩 코어를 둘러싼 방지했다. 복원 된 염수 콘트라스트 다색 엑스레이 소스를 이용하여 모델링 및 염수 조성물 하였다 w같은 두 유체와 암석 사이 삼상 콘트라스트를 최대화하도록 선택. 유연한 유동 라인은 잠재적으로 원치 않는 샘플 모션, 이전 기술의 주요한 결점을 일으키는 화상 획득 동안에 샘플에 힘을 줄이기 위해 사용되었다. 외부가요 가열 랩 및 PID 제어기와 결합 록 코어에 직접 인접하여 배치 된 내부 열전쌍, 플로우 셀 내에서 일정한 온도를 유지하기 위해 사용되었다. CO 2의 상당량은 0.203 ± 0.013의 잔류 채도, 갇혀, 더 큰 볼륨 신경절의 크기는 여과 이론과 일치하는 전원 법 배포판을 준수하십시오.

단, 탄산 Ketton 석회석, 상부 부재로부터 석회암 링컨 어란 대한 결과를 식별하고 분류 된 각 고유 끊긴 신경절 (도 6)의 용적을 측정하기 위해 3D로 분석 하였다. 모든 처리는 Avizo 화재 8.0 ImageJ에 프로그램 (37) 내에서 실시했다. 모세관 트래핑 용량 - 분할 된 영상이 부분적으로 포화 포획 scCO이 록이 점유 체적 비율을 찾는 residually 포획 scCO 2 복셀의 수를 카운트함으로써 분석 하였다. 이 후, 헬륨을 사용하여 압 입법 얻어진 기공률이 값을 나눔으로써 잔류 포화도 (S의 R)로 전환 될 수있다. scCO이 상당한 비율은 0.203 ± 0.013의 잔류 채도, 잔류 포화 갇혀 있었다. 이것은 마이크로 사용 이전 연구에서 발견 된 결과와 일치23 -ct. 이 바위 유형에 잔류 트래핑의 큰 핵심 규모의 연구는 0.137 ± 0.012 (38)의 낮은 잔류 채도를 보여 주었다. scCO이 포화 코어에 염수의 유입은 습윤 유체 (염수) 비 젖음성 유체를 변위, 각 기공 침입 imbibition 과정 (scCO 2)입니다. 강력한 물에 젖은 바위에서 우리는 물이라는 프로세스 스냅 오프에서 연결이 끊긴 신경을 트래핑, 크기 39, 40의 순서로 기공 공간의 영역을 채울 것으로 예상된다. 41 그래서 예측 절연 클러스터의 크기 분포에 대해 이루어질 수있는 것처럼이 프로세스는 퍼콜이어야한다. τ는 피셔 지수가 42이고 (복셀에서 측정 된) 체적 (S)의 클러스터의 수 n은, 같은 확장한다. 네트워크 모델링 입체 규칙적인 격자 입방이 지수 값이 τ = 43 주위 2.189임을 보여 주었다. 실제 데이터에서이 지수를 추출 중 하나는 자연적인 방법디아스 및 윌킨슨 (41)에 의해 정의 된 바와 같이, 비닝 된 수량을 플롯하는 것이다. <img alt="식 (1)" fo:content-width="2in" src="/files/ftp_upload/52440/52440eq1.jpg" /> 어떤으로 확장한다 : <img alt="식 (2)" fo:content-width="2in" src="/files/ftp_upload/52440/52440eq2.jpg" /> 이 크지 신경절에 대한 지수 법칙 동작을 나타내는, (S)의 함수로서 로그 - 로그 플롯 (도 7)에 그려되지만 작은 신경절 언더 표현은 지수 법칙 모델과 비교. 이 지수 (지수 법칙 동작 약 기동)보다 작은 신경절을 105 복셀을 제외하고 적어도 절대 잔류 견고한 피팅 알고리즘 (46, 47)를 사용하여 Levenberg-44,45 마르카토 회귀를 수행하여 산출 하였다. 이는 상용 소프트웨어 패키지를 사용하여 수행 하였다. 이 시스템에 대한 피셔 지수는 2.287 ± 0.009, CL했다OSE이 시스템이 imbibition를 나타내는 2.189의 이론 값에 참으로 같은 여과이다. 더 일반적으로 이러한 결과가 더 큰 코어 홍수 실험 38,48,49에서 결론을 확인하는 탄산염의 비 습윤 단계로 scCO 2의 역할을합니다. <img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/52440/52440fig1.jpg" /> 그림 1. 실험 장치, 펌프, 밸브 및 원자로의 흐름을 제어하는 데 사용 및 마이크로 CT 인클로저 내에서 coreholder의 좌석을 표시합니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52440/52440fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/52440/52440fig2.jpg" /> 핵심, 인터넷에 엑스레이 사건에 대한 표준화 된 에너지 스펙트럼 2. 그림<html> 슬리브를 한정하고 유체를 구속, coreholder를 통해 필터링되지. SpekCALC 29 ~ 31을 사용하여 계산됩니다. <img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/52440/52440fig3.jpg" /> 도 3 광자 에너지의 함수로서 다른 유체 및 암석 물질의 선형 감쇠 계수. <img alt="그림 4" src="/files/ftp_upload/52440/52440fig4.jpg" /> 그림 4. 코어 어셈블리의 세부 사항, 핵심 주위 트리플 알루미늄 랩을 보여주는 flouro-엘라스토머 슬리브에 걸쳐 확산 CO 2 교환을 방지 할 수있다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52440/52440fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 0 / 52440fig5.jpg &quot;/&gt; 플로우 셀, 가열 장치 및 유동 셀 내의 코어 어셈블리의 부지 선정의 그림 5. 세부 사항은. 열전대 코어의 입구면에 최대한 가까이 배치해야합니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52440/52440fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오 .</a> <img alt="그림 6" src="/files/ftp_upload/52440/52440fig6.jpg" /> 배수 후 imbibition 카보네이트 6. 이미지도. (A) 각 비습윤 상 클러스터가 다른 색을 부여 배수 후의 코어의 3D 렌더링. (BF) 다섯 imbibition 실험 후의 코어의 3D 렌더링, (A)에 대하여 기술 된 바와 같이 컬러. 색상의 넓은 범위가 제대로 연결된 잔여 위상을 나타낸다. (G) 후의 배수의 코어 단면. 가장 어두운 단계, scCO 2 중간 단계 소금물하고 가벼운 단계 바위 곡물입니다. (H) imbibition 후 코어의 단면. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52440/52440fig6large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 7" src="/files/ftp_upload/52440/52440fig7.jpg" /> 도 7도 6에 도시 된 잔여 신경절 크기 분포. <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> 재료 충진 다공성 </td><td> 진공 </td><td> CO 2 </td><td> H 2 O </td><td> H 2 O - 7 중량 %의 NaCl </td><td> H 2 O - 7 중량 % KI </td><td> 고체 (CACO 3) </td></tr><tr><td> 전송 요인 </td><td> 0.25 </td><td> 0.247 </td><td> 0.2(43) </td><td> 0.242 </td><td> 0.224 </td><td> 0.202 </td></tr><tr><td> 투과율의 변화가 상대적으로 탈기 </td><td> N / A </td><td> -0.003 </td><td> -0.007 </td><td> -0.008 </td><td> -0.026 </td><td> -0.048 </td></tr></tbody></table> 본 연구 기간 동안 묘화 바위와 기공 공간 필재의 X 선 광학 특성의 시뮬레이션 결과 (투과율 및 진공 채워진 경우에 투과율의 상대 변화) 표 1. 개요. 각 열이 서로 다른 물질을 의미 coreholder 내에서 바위의 기공 공간을 작성합니다.

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Reservoir Condition Pore-scale Imaging of Multiple Fluid Phases Using X-ray Microtomography

We present a methodology for the imaging of multiple fluid phases at reservoir conditions by the use of x-ray microtomography. We show some representative results of capillary trapping in a carbonate rock sample.

여러 유체 페이즈 저수지 조건 기공 크기의 이미징 X 레이 Microtomography 사용

X-ray microtomography was used to image, at a resolution of 6.6 &#181;m, the pore-scale arrangement of residual carbon dioxide ganglia in the pore-space ...

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Research

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12.4K 조회수.  Imperial College London. We present a methodology for the imaging of multiple fluid phases at reservoir conditions by the use of x-ray microtomography. We show some representative results of capillary trapping in a carbonate rock sample.

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Energy Dispersive X-ray Tomography for 3D Elemental Mapping of Individual Nanoparticles

Energy dispersive X-ray spectroscopy within the scanning transmission electron microscope (STEM) provides accurate elemental analysis with high spatial resolution, and is even capable of providing atomically resolved elemental maps. In this technique, a highly focused electron beam is incident upon a thin sample and the energy of emitted X-rays is measured in order to determine the atomic species of material within the beam path. This elementally sensitive spectroscopy technique can be extended to three dimensional tomographic imaging by acquiring multiple spectrum images with the sample tilted along an axis perpendicular to the electron beam direction.
Elemental distributions within single nanoparticles are often important for determining their optical, catalytic and magnetic properties. Techniques such as X-ray tomography and slice and view energy dispersive X-ray mapping in the scanning electron microscope provide elementally sensitive three dimensional imaging but are typically limited to spatial resolutions of &gt; 20 nm. Atom probe tomography provides near atomic resolution but preparing nanoparticle samples for atom probe analysis is often challenging. Thus, elementally sensitive techniques applied within the scanning transmission electron microscope are uniquely placed to study elemental distributions within nanoparticles of dimensions 10-100 nm.
Here, energy dispersive X-ray (EDX) spectroscopy within the STEM is applied to investigate the distribution of elements in single AgAu nanoparticles. The surface segregation of both Ag and Au, at different nanoparticle compositions, has been observed.

The use of energy dispersive X-ray tomography in the scanning transmission electron microscope to characterize elemental distributions within single nanoparticles in three dimensions is described.

개별 나노 입자의 3D 원소 매핑에 대한 에너지 분산 X 선 단층 촬영

Energy dispersive X-ray spectroscopy within the scanning transmission electron microscope (STEM) provides accurate elemental analysis with high spatial ...

연구

공학

Failure Analysis of Batteries Using Synchrotron-based Hard X-ray Microtomography

Imaging morphological changes that occur during the lifetime of rechargeable batteries is necessary to understand how these devices fail. Since the advent of lithium-ion batteries, researchers have known that the lithium metal anode has the highest theoretical energy density of any anode material. However, rechargeable batteries containing a lithium metal anode are not widely used in consumer products because the growth of lithium dendrites from the anode upon charging of the battery causes premature cell failure by short circuit. Lithium dendrites can also form in commercial lithium-ion batteries with graphite anodes if they are improperly charged. We demonstrate that lithium dendrite growth can be studied using synchrotron-based hard X-ray microtomography. This non-destructive imaging technique allows researchers to study the growth of lithium dendrites, in addition to other morphological changes inside batteries, and subsequently develop methods to extend battery life.

Synchrotron-based hard X-ray microtomography is used to image the electrochemical growth of dendrites from a lithium metal electrode through a solid polymer electrolyte membrane.

싱크로 기반 하드 X 선 Microtomography를 사용하여 배터리의 실패 분석

Imaging morphological changes that occur during the lifetime of rechargeable batteries is necessary to understand how these devices fail. Since the advent ...

Measurement of X-ray Beam Coherence along Multiple Directions Using 2-D Checkerboard Phase Grating

A procedure for a technique to measure the transverse coherence of synchrotron radiation X-ray sources using a single phase grating interferometer is reported. The measurements were demonstrated at the 1-BM bending magnet beamline of the Advanced Photon Source (APS) at Argonne National Laboratory (ANL). By using a 2-D checkerboard &#960;/2 phase-shift grating, transverse coherence lengths were obtained along the vertical and horizontal directions as well as along the 45&#176; and 135&#176; directions to the horizontal direction. Following the technical details specified in this paper, interferograms were measured at different positions downstream of the phase grating along the beam propagation direction. Visibility values of each interferogram were extracted from analyzing harmonic peaks in its Fourier Transformed image. Consequently, the coherence length along each direction can be extracted from the evolution of visibility as a function of the grating-to-detector distance. The simultaneous measurement of coherence lengths in four directions helped identify the elliptical shape of the coherence area of the Gaussian-shaped X-ray source. The reported technique for multiple-direction coherence characterization is important for selecting the appropriate sample size and orientation as well as for correcting the partial coherence effects in coherence scattering experiments. This technique can also be applied for assessing coherence preserving capabilities of X-ray optics.

The measurement protocol and data analysis procedure are given for obtaining transverse coherence of a synchrotron radiation X-ray source along four directions simultaneously using a single 2-D checkerboard phase grating. This simple technique can be applied for complete transverse coherence characterization of X-ray sources and X-ray optics.

2-D 바둑판 위상 격자를 사용하여 여러 길을 따라 X 선 빔 일관성의 측정

A procedure for a technique to measure the transverse coherence of synchrotron radiation X-ray sources using a single phase grating interferometer is ...

Using Synchrotron Radiation Microtomography to Investigate Multi-scale Three-dimensional Microelectronic Packages

Synchrotron radiation micro-tomography (SR&#181;T) is a non-destructive three-dimensional (3D) imaging technique that offers high flux for fast data acquisition times with high spatial resolution. In the electronics industry there is serious interest in performing failure analysis on 3D microelectronic packages, many which contain multiple levels of high-density interconnections. Often in tomography there is a trade-off between image resolution and the volume of a sample that can be imaged. This inverse relationship limits the usefulness of conventional computed tomography (CT) systems since a microelectronic package is often large in cross sectional area 100-3,600 mm2, but has important features on the micron scale. The micro-tomography beamline at the Advanced Light Source (ALS), in Berkeley, CA USA, has a setup which is adaptable and can be tailored to a sample&#39;s properties, i.e., density, thickness, etc., with a maximum allowable cross-section of 36 x 36 mm. This setup also has the option of being either monochromatic in the energy range ~7-43 keV or operating with maximum flux in white light mode using a polychromatic beam. Presented here are details of the experimental steps taken to image an entire 16 x 16 mm system within a package, in order to obtain 3D images of the system with a spatial resolution of 8.7 &#181;m all within a scan time of less than 3 min. Also shown are results from packages scanned in different orientations and a sectioned package for higher resolution imaging. In contrast a conventional CT system would take hours to record data with potentially poorer resolution. Indeed, the ratio of field-of-view to throughput time is much higher when using the synchrotron radiation tomography setup. The description below of the experimental setup can be implemented and adapted for use with many other multi-materials.

For this study synchrotron radiation micro-tomography, a non-destructive three-dimensional imaging technique, is employed to investigate an entire microelectronic package with a cross-sectional area of 16 x 16 mm. Due to the synchrotron&#39;s high flux and brightness the sample was imaged in just 3 min&#160;with an 8.7 &#181;m spatial resolution.

멀티 스케일 3 차원 마이크로 전자 패키지를 조사하는 방사광 Microtomography 사용

Synchrotron radiation micro-tomography (SR&#181;T) is a non-destructive three-dimensional (3D) imaging technique that offers high flux for fast data ...

Protocol of Electrochemical Test and Characterization of Aprotic Li-O2 Battery

We demonstrate a method for electrochemical testing of an aprotic Li-O2 battery. An aprotic Li-O2 battery is made of a Li-metal anode, an aprotic electrolyte, and an O2-breathing cathode. The aprotic electrolyte is a solution of lithium salt with aprotic solvent; and porous carbon is commonly used as the cathode substrate. To improve the performance, an electrocatalyst is deposited onto the porous carbon substrate by certain deposition methods, such as atomic layer deposition (ALD) and wet-chemistry reaction. The as-prepared cathode materials are characterized by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), and X-ray absorption near edge structure (XANES). A Swagelok-type cell, sealed in a glass chamber filled with pure O2, is used for the electrochemical test on a battery test system. The cells are tested under either capacity-controlled mode or voltage controlled mode. The reaction products are investigated by electron microscopy, X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), attenuated total reflection Fourier transform infrared (ATR-FTIR) spectroscopy, and Raman spectroscopy to study the possible pathway of oxygen reduction reaction (ORR) and oxygen evolution reaction (OER). This protocol demonstrates a systematic and efficient arrangement of routine tests of the aprotic Li-O2 battery, including the electrochemical test and characterization of battery materials.

Protocol of Electrochemical Test and Characterization of Aprotic Li-O2 Battery

A protocol for the electrochemical testing of an aprotic Li-O2 battery with the preparation of electrodes and electrolytes and an introduction of the frequently used methods of characterization is presented here.

비 양성 자성 리튬 O의 전기 시험 프로토콜 및 특성<sub&gt; 2</sub&gt; 배터리

We demonstrate a method for electrochemical testing of an aprotic Li-O2 battery. An aprotic Li-O2 battery is made of a Li-metal anode, an aprotic ...

Dynamic Pore-scale Reservoir-condition Imaging of Reaction in Carbonates Using Synchrotron Fast Tomography

Underground storage permanence is a major concern for carbon capture and storage. Pumping CO2 into carbonate reservoirs has the potential to dissolve geologic seals and allow CO2 to escape. However, the dissolution processes at reservoir conditions are poorly understood. Thus, time-resolved experiments are needed to observe and predict the nature and rate of dissolution at the pore scale. Synchrotron fast tomography is a method of taking high-resolution time-resolved images of complex pore structures much more quickly than traditional &#181;-CT. The Diamond Lightsource Pink Beam was used to dynamically image dissolution of limestone in the presence of CO2-saturated brine at reservoir conditions. 100 scans were taken at a 6.1 &#181;m resolution over a period of 2 hours. The images were segmented and the porosity and permeability were measured using image analysis and network extraction. Porosity increased uniformly along the length of the sample; however, the rate of increase of both porosity and permeability slowed at later times.

Synchrotron fast tomography was used to dynamically image dissolution of limestone in the presence of CO2-saturated brine at reservoir conditions. 100 scans were taken at a 6.1 &#181;m resolution over a period of 2 h.

싱크로 빠른 단층 촬영을 사용하여 탄산염의 반응의 동적 기공 규모의 저수지 조건 이미징

Underground storage permanence is a major concern for carbon capture and storage. Pumping CO2 into carbonate reservoirs has the potential to dissolve ...

In Depth Analyses of LEDs by a Combination of X-ray Computed Tomography (CT) and Light Microscopy (LM) Correlated with Scanning Electron Microscopy (SEM)

In failure analysis, device characterization and reverse engineering of light emitting diodes (LEDs), and similar electronic components of micro-characterization, plays an important role. Commonly, different techniques like X-ray computed tomography (CT), light microscopy (LM) and scanning electron microscopy (SEM) are used separately. Similarly, the results have to be treated for each technique independently. Here a comprehensive study is shown which demonstrates the potentials leveraged by linking CT, LM and SEM. In depth characterization is performed on a white emitting LED, which can be operated throughout all characterization steps. Major advantages are: planned preparation of defined cross sections, correlation of optical properties to structural and compositional information, as well as reliable identification of different functional regions. This results from the breadth of information available from identical regions of interest (ROIs): polarization contrast, bright and dark-field LM images, as well as optical images of the LED cross section in operation. This is supplemented by SEM imaging techniques and micro-analysis using energy dispersive X-ray spectroscopy.

In Depth Analyses of LEDs by a Combination of X-ray Computed Tomography CT and Light Microscopy LM Correlated with Scanning Electron Microscopy SEM

A workflow for comprehensive micro-characterization of active optical devices is outlined. It contains structural as well as functional investigations by means of CT, LM and SEM. The method is demonstrated for a white LED which can be still be operated during characterization.

(SEM) X 선 컴퓨터 단층 촬영 (CT) 및 주사 전자 현미경과 상관 광학 현미경 (LM)의 조합에 따라 LED를 깊이 분석에서

In failure analysis, device characterization and reverse engineering of light emitting diodes (LEDs), and similar electronic components of ...

Applying X-ray Imaging Crystal Spectroscopy for Use as a High Temperature Plasma Diagnostic

X-ray spectra provide a wealth of information on high temperature plasmas; for example electron temperature and density can be inferred from line intensity ratios. By using a Johann spectrometer viewing the plasma, it is possible to construct profiles of plasma parameters such as density, temperature, and velocity with good spatial and time resolution. However, benchmarking atomic code modeling of X-ray spectra obtained from well-diagnosed laboratory plasmas is important to justify use of such spectra to determine plasma parameters when other independent diagnostics are not available. This manuscript presents the operation of the High Resolution X-ray Crystal Imaging Spectrometer with Spatial Resolution (HIREXSR), a high wavelength resolution spatially imaging X-ray spectrometer used to view hydrogen- and helium-like ions of medium atomic number elements in a tokamak plasma. In addition, this manuscript covers a laser blow-off system that can introduce such ions to the plasma with precise timing to allow for perturbative studies of transport in the plasma.

X-ray spectra provide a wealth of information on high temperature plasmas. This manuscript presents the operation of a high wavelength resolution spatially imaging X-ray spectrometer used to view hydrogen- and helium-like ions of medium atomic number elements in a tokamak plasma.

하이 온도 플라즈마 진단으로 사용하기 위해 X 선 영상 크리스탈 분광학 적용

X-ray spectra provide a wealth of information on high temperature plasmas; for example electron temperature and density can be inferred from line ...

Visually Based Characterization of the Incipient Particle Motion in Regular Substrates: From Laminar to Turbulent Conditions

Two different experimental methods for determining the threshold of particle motion as a function of geometrical properties of the bed from laminar to turbulent flow conditions are presented. For that purpose, the incipient motion of a single bead is studied on regular substrates that consist of a monolayer of fixed spheres of uniform size that are regularly arranged in triangular and quadratic symmetries. The threshold is characterized by the critical Shields number. The criterion for the onset of motion is defined as the displacement from the original equilibrium position to the neighboring one. The displacement and the mode of motion are identified with an imaging system. The laminar flow is induced using a rotational rheometer with a parallel disk configuration. The shear Reynolds number remains below 1. The turbulent flow is induced in a low-speed wind tunnel with open jet test section. The air velocity is regulated with a frequency converter on the blower fan. The velocity profile is measured with a hot wire probe connected to a hot film anemometer. The shear Reynolds number ranges between 40 and 150. The logarithmic velocity law and the modified wall law presented by Rotta are used to infer the shear velocity from the experimental data. The latter is of special interest when the mobile bead is partially exposed to the turbulent flow in the so-called hydraulically transitional flow regime. The shear stress is estimated at onset of motion. Some illustrative results showing the strong impact of the angle of repose, and the exposure of the bead to shear flow are represented in both regimes.

Two different methods for characterizing the incipient particle motion of a single bead as a function of the sediment bed geometry from laminar to turbulent flow are presented.

Two different experimental methods for determining the threshold of particle motion as a function of geometrical properties of the bed from laminar to ...

Fabrication of Superhydrophobic Metal Surfaces for Anti-Icing Applications

Several ways to produce superhydrophobic metal surfaces are presented in this work. Aluminum was chosen as the metal substrate due to its wide use in industry. The wettability of the produced surface was analyzed by bouncing drop experiments and the topography was analyzed by confocal microscopy. In addition, we show various methodologies to measure its durability and anti-icing properties. Superhydrophobic surfaces hold a special texture that must be preserved to keep their water-repellency. To fabricate durable surfaces, we followed two strategies to incorporate a resistant texture. The first strategy is a direct incorporation of roughness to the metal substrate by acid etching. After this surface texturization, the surface energy was decreased by silanization or fluoropolymer deposition. The second strategy is the growth of a ceria layer (after surface texturization) that should enhance the surface hardness and corrosion resistance. The surface energy was decreased with a stearic acid film.
The durability of the superhydrophobic surfaces was examined by a particle impact test, mechanical wear by lateral abrasion, and UV-ozone resistance. The anti-icing properties were explored by studying the ability to repeal subcooled water, freezing delay, and ice adhesion.

We illustrate several methodologies to produce superhydrophobic metal surfaces and to explore their durability and anti-icing properties.

반 장식 응용 프로그램 Superhydrophobic 금속 표면의 제조

Several ways to produce superhydrophobic metal surfaces are presented in this work. Aluminum was chosen as the metal substrate due to its wide use in ...