이 연구는 동물 실험 섹션의 무르시아 대학 및 산부인과 산부인과 부서 무르시아의 대학에 의해 지원 되었다. 우리 감사 모든 기술자를 무르시아의 대학, 동물 실험의 섹션 CEIB (센트로 실험 en Investigaciones Biomédicas)에서 작업 들이 프로젝트에 협력 해야 합니다.

이 연구는 권장 사항 가이드 관리 및 실험 동물의 사용에 대 한 건강의 국가 학회 그리고에 도착에 따라에서 실시 됐다 (동물 연구: Vivo 실험에서 보고) 지침. 프로토콜 준수 지침 2010/63/EU 승인 번호 A13170404 (네오 1) 동물 실험에 대 한 라이센스를 받았다. 모든 실험 (RD 53/2013, EU 지침 63/2010) 동물의 윤리 치료에 대 한 국가 지침에 따라 유럽 연합 인증 실험실에서 수행 했다. 프로토콜은 무르시아의 대학의 동물 실험 윤리 위원회에 의해 승인 되었다.
1. 동물 준비
참고: 모든 실험 동물 실험 부 무르시아 대학교 및 산부인과 산부인과 부서 무르시아의 대학에 의해 지원 되었다.
<ol><li>8 주 오래 된, Sprague-Dawley 쥐 (28 여성 쥐) 모든 실험에 200-250 g를 무게를 사용 합니다. 참고: 여기, 우리 또한 사용 5 임신 쥐.</li>
	<li>임신 쥐를, 8 주 오래 된 여성 및 비옥한 남성 쥐 케이지 및 17:00에서 친구-23: 00 h. 다음 아침에 질 플러그의 식별 짝짓기 성공. 로 해석 되었다 임신 후 성관계를 했다 그들은 다음 날의 1 일을 고려 하십시오.</li>
	<li>임신의 9, 15, 18 일에는 실험을 실시 합니다.</li>
	<li>집 쥐와 두 그룹에서 음식과 물에 대 한 액세스 및 일반 12 h 명암 주기를 유지 관리 합니다.</li>
	<li>2 주간의 최소 시설 조건에 acclimating 후 매일 아침 질 세포학을 사용 하 여 발 정기 주파수 및 규칙에 대 한 평가. 참고: 정기적으로 4 ~ 5 일 발 정기 단계 28 쥐 연구에 포함 선정 됐다.</li>
</ol>2입니다. 영상에 대 한 쥐의 준비
참고: 이미지 고해상도 transabdominal 초음파를 사용 하 여 얻은 했다. Estrous 주기 단계 질 얼룩 세포학에 의해 결정 되었다.
<ol><li>이미징 연구에 앞서 2-3 %isoflurane 가스 유도 실에서 댐 anesthetize.</li>
	<li>동물을 제거 즉시 마 취 시스템에 연결 된 코 콘 내 주 둥이 배치 하 고 ultrasonographic 시험 기간 동안 1.5-2 %isoflurane 동물 유지.</li>
	<li>클리퍼 스와 depilatory 크림 꼬리 복 부 늑 골 여백에서 모피를 제거 합니다.</li>
	<li>마 취 쥐 쥐를 보안 및 이미징 세션의 기간에 대 한 최적의 편안 함과 생리 적인 매개 변수의 유지 보수를 보장 하는 온수 테이블에 부정사 위치에 놓습니다. 모든 생리 적 매개 변수는 이미지와 함께 통합 한다 및 데이터 캡처에 초음파 응용 프로그램을 통해 실시간.</li>
	<li>부드럽게 (37.5 ° C ± 0.5 ° C) 온도 모니터링 (윤 활) 후 직장 프로브를 삽입 합니다.</li>
	<li>트랜스듀서 (30 Hz) 고정 홀더 놓고 수직 축과 수평 축 (앞으로-투-다시 및 사이드-투-사이드)를 따라 이동 수동으로 운영된 조이스틱을 사용 하 여 또는 손으로.</li>
	<li>절차 동안에 건조 하지 않도록 하는 쥐의 눈에 석유 기반 안과 연 고를 적용 합니다.</li>
</ol>3. 시험 절차
참고: rats´ 생식 기관의 해부학: 질 방광 등 거짓말과 신장 쪽으로 확장 하는 두 개의 자 궁 뿔을 나눕니다. 난소는 자 궁 뿔 oviducts (그림 1)를 통해에 연결 됩니다. 자 궁 후부 신장 지역에 위치 해 있습니다.
<ol><li>
자 궁의 식별
	<ol>
<li>를 사용 하 여 방광 랜드마크로 자 궁 경부를 찾을 왼쪽 및 오른쪽 자 궁 뿔의 분기를 찾을 수 자 궁 경부를 따릅니다.</li>
		<li>"B-모드"를 선택 하 여 2 차원 보기/비디오 전환 합니다. 화살 중간 이미지에 중반에 isthmic 지역에 각 자 궁 경적의 antero 후부 직경을 측정 합니다. Ultrasonographic 시스템 소프트웨어를 사용 하 여 측정을 감지 합니다.</li>
		<li>"B-모드"에서 화살 중간 이미지에 자궁내 강에 걸쳐 echogenic 국경에 echogenic 국경에서 자궁내 막 두께 측정 합니다.</li>
		<li>"컬러 도플러" 선택 하 여 컬러 도플러 모드를 변경 합니다. 색 도플러를 사용 하 여 식별 하는 endometrium의 혈액 공급 고 endometrium의 혈액의 흐름을 측정. 컬러 도플러 모드에서 다음 매개 변수를 선택: 4 Hz, 펄스 반복 주파수 세트 4 48 kHz, 그리고 펄스 도플러 게이트 사이 0.2 0.5 m m 사이 하이 패스 필터 설정.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
자 궁 동맥 혈의 식별
	<ol>
<li>각 측에 장 골 동맥에 가까운 utero 경부 접합의 측면-열 등 여백 근처 자 궁 동맥에서 파형 도플러를 얻을.</li>
		<li>다음 매개 변수를 사용 하 여 도플러 모드에서: 6 Hz, 펄스 반복 주파수 세트 4 48 kHz, 그리고 펄스 도플러 게이트 0.2 0.5 m m 사이 사이 하이 패스 필터 설정.</li>
		<li>혈액 흐름 및 도플러 각도 최소화 하기 위해 도플러 빔 정렬 하는 것을 주의. 도플러 빔과 배 사이의 각도 기록 합니다. 값 60 °의 각도 넘어 촬영 정확 하지 않으며 피할된6이어야 한다.</li>
		<li>최대 수축 속도 (PSV)와 3 연속 사이클에서 끝 확장기 속도 (EDV)를 측정 합니다. 심장 수축 심장 확장 (S/D) 비율 (PSV/EDV) 및 저항 인덱스 (RI) 계산 ([PSV-EDV] / PSV) 각 자 궁 경적에 대 한 값.</li>
		<li>9일, 15일, 임신의 18일 하루 동안 5 임신 쥐의 자 궁 동맥 혈 류를 측정 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
난소와 난소 동맥 혈액 흐름의 식별 참고: 여성 쥐 난소 있습니다 (그림 1) 자 궁 경적의 끝에 발견 하는 지방 패드에서 생활 하 고 동물의 양쪽에 신장에 측면.<ol>
<li>난소, 이미지를 가로 평면에서 프로브와 함께 시작 하 고 갈비뼈 아래 약간 동물의 측면 측면에 배치 합니다. 신장 및 지방 패드 난소에 비해 hyperechoic 외관이 있다.</li>
		<li>난소 낭의 외부 경계를 측정 합니다. 각 이미지에 규모에 번호 0.1 m m 단위로 밀리미터에 있습니다. 참고: 컬러 도플러 모드와 파워 도플러 모드 영상 난소 강도와 방향 흐름의 식별 도움이 됩니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4입니다. 연구의 설계
<ol><li>질 얼룩 세포학에 의해 발 정기 주기를 확인 하십시오.</li>
	<li>두 그룹에 있는 모든 쥐를 나눕니다. 그룹 1 또는 미리 비옥한 (또는 periovulatory), 주기 단계 proestrus와 발 정기에 있던 쥐를 포함 합니다. 그룹 2 또는 포스트 비옥한, 주기 단계 초기 diestrus 및 늦은 diestrus에 있던 쥐를 포함 합니다.</li>
	<li>모니터링 하 고 중반에 isthmic 지역 그룹 1에서 각 자 궁 경적 및 2의 antero 후부 직경을 비교.</li>
	<li>모니터링 및 자궁내 막 두께 그룹 1과 2에서 endometrium의 특성을 비교 합니다.</li>
	<li>모니터링 및 크기 (최대 지름)와 난소의 특성을 비교 하 고 두 난소 그룹 1에서와 2에서 어떤 periovulatory 낭 지역화.</li>
	<li>모니터링 및 그룹 1과 2에서 자 궁 동맥 혈을 비교 합니다.</li>
	<li>모니터링 및 임신의 다른 단계에서 임신 쥐의 자 궁 동맥 혈을 비교 (9, 15 및 임신의 18 일).</li>
	<li>수행 통계 분석 SPSS를 사용 하 여. Interquartile 범위와 평균 ± 표준 편차 (SD) 또는 중간 데이터를 제시. 다른 그룹 사이의 스튜던트 t-검정을 사용 하 여 결과 분석 합니다. P-값이 0.05 보다 통계적으로 유의 한 차이 고려 되었다.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Hunter, R. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adipose-Derived+Stromal+Vascular+Fraction+Cell+Effects+on+a+Rodent+Model+of+Thin+Endometrium.">Adipose-Derived Stromal Vascular Fraction Cell Effects on a Rodent Model of Thin Endometrium.</a> PLoS ONE. 10 (12), e0144823 (2015).</li><li>Wang, H., Dey, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Roadmap+to+embryo+implantation:+clues+from+mouse+models.">Roadmap to embryo implantation: clues from mouse models.</a> Nat Rev Genet. 7 (3), 185-199 (2006).</li><li>Pistner, A., Belmonte, S., Coulthard, T., Blaxall, B. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Murine+Echocardiography+and+Ultrasound+Imaging.">Murine Echocardiography and Ultrasound Imaging.</a> J Vis Exp. (42), (2010).</li><li>Lohmiller, J. J., Swing, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reproduction+and+Breeding.">Reproduction and Breeding.</a> The Laboratory Rat. , 147-164 (2006).</li><li>Jaiswal, R. S., Singh, J., Adams, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-resolution+ultrasound+biomicroscopy+for+monitoring+ovarian+structures+in+mice.">High-resolution ultrasound biomicroscopy for monitoring ovarian structures in mice.</a> Reprod Biol Endocrinol. 7 (69), (2009).</li><li>Kim, G. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Murine+Fetal+Echocardiography.">Murine Fetal Echocardiography.</a> J Vis Exp. (72), (2013).</li><li>Jing, Z., Qiong, Z., Yonggang, W., Yanping, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rat+bone+marrow+mesenchymal+stem+cells+improve+regeneration+of+thin+endometrium+in+rat.">Rat bone marrow mesenchymal stem cells improve regeneration of thin endometrium in rat.</a> Fertil Steril. 101 (2), 587-594 (2014).</li><li>Mu, J., Adamson, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developmental+changes+in+hemodynamics+of+uterine+artery,+utero-+and+umbilicoplacental,+and+vitelline+circulations+in+mouse+throughout+gestation.">Developmental changes in hemodynamics of uterine artery, utero- and umbilicoplacental, and vitelline circulations in mouse throughout gestation.</a> Am J Physiol Heart Circ Physiol. 291 (3), H1421-H1428 (2006).</li><li>Anderson, C. M., Lopez, F., Zhang, H. Y., Pavlish, K., Benoit, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reduced+uteroplacental+perfusion+alters+uterine+arcuate+artery+function+in+the+pregnant+Sprague-Dawley+rat.">Reduced uteroplacental perfusion alters uterine arcuate artery function in the pregnant Sprague-Dawley rat.</a> Biol Reprod. 72 (3), 762-766 (2005).</li><li>Hongmei, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrasound+Molecular+Imaging+of+Vascular+Endothelial+Growth+Factor+Receptor+2+Expression+for+Endometrial+Receptivity+Evaluation.">Ultrasound Molecular Imaging of Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 Expression for Endometrial Receptivity Evaluation.</a> Theranostics. 5 (2), 206-217 (2015).</li></ol>

저자는 공개 없다.

프로시저 수정 및 쥐, 초음파를 사용 하 여 주기는 발 정기의 단계 모든 식별의 우리의 목표에도 불구 하 고 본이 연구에서는 데 필요한 문제 해결 우리는 어떤 중요 한 차이점을 찾을 수 없었습니다. 우리 가설 이러한 어려움 때문에 발 정기 주기 여성에서 주기 달리 쥐 몇 일 지속 될 수 있습니다. 우리는 어떤 차이 확인 하기 위해 정확 하 게 적절 한 시기에 모든 측정 한 했다입니다. 따라서, 우리가 어떤 차이 대 한 평가를 두 단계로 발 정기 주기 단계 재편성 하지만 아무도 관찰 했다. 예상 대로, 우리는 측정을 수행 미래에 어느 경적을 선택할 수 있도록 각 자 궁 경적의 측정 사이의 큰 차이 발견. 설치류에서 isoflurane 사용의 효과 대 한 연구는 모순. 않았음, 하지만 몇 시간 또는 몇 일에 대 한 마 취 농도에서 관리 하는 경우에 수 있습니다. 우리가 어떤 임신 쥐 또는 그들의 자손에 어떤 부작용을 찾지 못 했 그래서 우리의 실험 임신 쥐에 시험 시간 30 분 미만 했다.
우리는 소 낭 모양 단계, periovulatory 및 분 비 단계 차이 분명 echogenic에 있는 여성 생식 관의 초음파 평가에 더 많은 유사점 발견 하 고 싶습니다 하지만 이러한 변화는 쥐에서 보인 하지 모델입니다. 이 사실은 쥐 발 정기 주기 단계만 지난 4 ~ 5 일 때문에 설명 될 수 있다. 짧은 발 정기 주기 단계 및 임신 기간 만들 쥐 연구를 위한 이상적인 동물 복제5. 그럼에도 불구 하 고,이 사실이 있을 수 있습니다 이유는 왜 발 정기 및 비 발 정기 단계에서 자 궁 경적, 자궁내 막 두께 난소 직경의 직경에 상당한 차이가 있다. 어려운 차이 확인을 정확 하 게 적절 한 시기에는 측정 하 고 측정 매일에 불구 하 고 우리 중대 한 변화를 찾지 못했습니다.
위의 제한에도 불구 하 고 우리는 두께 생식 기관의 형태를 포함 하 여 생식 시스템에 변경 사항을 모니터링 하는 초음파의 사용을 제안 합니다. 우리는 8 주 된 Sprague-Dawley에 endometrium의 두께 측정 histopathologically 쥐 때문에 초음파의이 사용이 긍정 수 있습니다 (레이어 359.13 ± 49.70 m m) 선사 외. 여 7 여기에 결과 비슷합니다. Histopathologically 및 초음파 자궁내 막 두께 측정 하기 위한 다양 한 기법에도 불구 하 고 우리는 비슷한 결과를 얻었다. 파워 도플러와 컬러 도플러 임신 쥐에 몇 년8,9에 대 한 사용 되었습니다, 비 임신 쥐의 자 궁 동맥 혈 류를 측정 하는 몇 가지 조사 되었습니다. 이제는 초음파의 발달로 우리 임신의 처음에도 각각 다른 단계는 생식 기관에 변화를 모니터링 하기 위한이 기법의 장점은 걸릴 수 있습니다.
초음파의 미래 응용 쥐 동물 모델에서 배아 이식의 메커니즘 및 얇은 endometrium의 치료의 탐사를 포함할 수 있습니다. 또한, 낭 개발의 특성을 모니터링 하 여 우리는 난소 이식 모델에서 그들의 기능에 대 한 보다 포괄적인 지식을 얻을 수 있습니다. 현재, 3D 이미징 및10, 쥐 생식 시스템의 분자 초음파 이미징 사용 하 여 몇 가지 조사 있으며 우리 미래에 얇은 endometrium 모델에이 기법을 적용 됩니다.
우리 쥐 transcutaneous 초음파 바이오-현미경 검사 법, 동물의 희생을 요구 하지 않는 사용 하 여 생식 기관 역학의 연구에 대 한 적합 한 모델은 결론을 그릴 수 있습니다.

쥐 동물 모델 생식 의학, 태아 난소 이식1,2등에서 널리 사용 되었습니다. 그러나, 과거에는, 설치류에 생식 개발의 연구 삭제 조직의 일회성 조직학 검사에 기반 하고있다 그리고 일상적인 생식 기관 변경의 종 적 연구 쥐3가능한 되지 않았습니다. 초음파 널리 이용 되는 인간의 보조 생식 기술에 30 년 동안, 하지만이 귀중 한 기술만 적용 된 쥐에 최근.
우리의 목표는 복제 및 산부인과 조사에 대 한 실험 모델을 디자인 하 고 있기 때문에 절차를 설명 Sprague-Dawley 쥐의 생식 기관 평가 위한 ultrasonographic 접근을 설정 했다 우리의 지식, 이 절차에 대 한 없음 현재 시각된 간행물을 확인 하 고 있습니다. 우리는 해부학과 고해상도 초음파를 사용 하 여 자 궁 동맥 혈액 흐름에 여성 쥐의 생식 시스템 및 현재 ultrasonographic 결과의 ultrasonographic 검사의 절차를 설명 합니다. 우리는 자궁내 막 두께, 난소의 형태와 자 궁 혈액 흐름에 중요 한 차이 평가 하기 위해 발 정기 주기의 여러 단계에서 endometrium, 난소 및 자 궁 동맥 혈 비 임신 동물에서의 특성을 모니터링 발 정기 주기, 여성에 게 유사한의 서로 다른 단계. 우리 70 MHz 주파수와 30 µ m. 의 해상도 수준 높은-품질 초음파 장비를 사용 우리의 다른 목표 임신 쥐의 자 궁 혈의 저항에 변화를 평가 했다. 이 기술은 동물을 희생 하지 않고 매일 변화 생식 기관에서의 연구에 대 한 수 있습니다.
쥐에 초음파를 이용 하 여에 몇 가지 기술적인 문제가 있다. 이러한 어려움을 포함: 쥐 endometrium 인간의 여성4보다 훨씬 얇은입니다. 쥐의 난소를 이미징에 어려움 두꺼운 피부와 가까운 완전 한 감쇄 초음파5의 결과, 쥐에 복 벽 근육에 기인 했다 및 자 궁 동맥은 훨씬 더 어려운 비 임신에서 찾을 수 쥐입니다. 절차, 많은 기술적인 문제를 해결 하는 우리 하 고 남아 있는 그 문제에 대 한 우리가 그들을 최소화 하는 방법을 보여줍니다.
Sonographic 변화 동물을 희생 하지 않고도 쥐의 생식 기관에서의 성공적인 모니터링 생식 의학의 미래 동물 모델 및 다른 수술 절차의 가능성을 열 것 이다.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Vevo3100 high-resolution in vivo micro-imaging system*</td>
			<td>Visual Sonics, inc.</td>
			<td></td>
			<td>www.visualsonics.com/products</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vevo integrated rail system including physiological monitoring unit.</td>
			<td>Visual Sonics, inc.</td>
			<td></td>
			<td>www.visualsonics.com/products</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MX400 Transducter</td>
			<td>Visual Sonics, inc.</td>
			<td></td>
			<td>www.visualsonics.com/products</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vevo Lab Software</td>
			<td>Visual Sonics, inc.</td>
			<td></td>
			<td>www.visualsonics.com/products</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HSD: Sprague Dawley SD</td>
			<td>Envigo, inc.</td>
			<td></td>
			<td>Rat strain</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lubricating Gel</td>
			<td>General Supply</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CIBERTEC CA-EAC20 Anesthesia Trolley System</td>
			<td>Cibertec S.A&#160;</td>
			<td></td>
			<td>Anesthesia Machine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ecogel 100 ultrasound gel</td>
			<td>Eco-Med Pharmaceuticals Inc.</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hair removal lotion (Nair)&#160;</td>
			<td>General Supply</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane</td>
			<td>Esteve Veterinaria</td>
			<td></td>
			<td>Inhalatory anesthesia</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>* Required software is Vevo software including B-Mode application, pulse wave Doppler application, and vascular strain analysis tools package.</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

ultrasonography in experimental reproductive investigations on rats

보조 생식 기술 개발, 인 간에 대 한 연구의 윤리적 한계 쥐 동물 모델 생식 의학에서 널리 사용 되어 왔습니다. 과거에는, 설치류에 생식 개발의 연구 조직 삭제의 일회성 조직학 검사에 기반 되었습니다. 최근, 고해상도 transabdominal 초음파의 발달로, 높은-품질 초음파 이제 생식 시스템을 공부 하는 새로운 방법을 수 있도록, 쥐의 생식 기관 평가를 수행할 수 있습니다. 이미지는 고해상도 ultrasonographic 시스템을 사용 하 여 얻은 했다. 부인과 초음파 28 8 주 오래 된 비 임신 쥐와 5 임신 Sprague-Dawley 쥐에서 수행 되었다. 우리는 생식 기관을 인식 하는 방법을 설명 하 고 전형적인 보기는 발 정기의 여러 단계에서 관련된 구조 주기. 컬러 플로우 도플러는 자 궁 동맥 혈 류를 측정 하 고 임신의 다른 단계 동안 자 궁 혈액 흐름 패턴 변화를 평가 하는 데 사용 되었다. 우리는 초음파 탐사 내부 생식 기관에 변화를 평가 하기 위한 유용한 방법 임을 증명 하고있다. 그것의 사용 의료 또는 수술 절차를 포함 하 여 추가 실험의 가능성을 제기 하 고 동물을 희생 하지 않고 내부 장기의 sonographic 변경 내용을 모니터링 하는 기능을 제공 합니다.

아니 큰 차이가 antero 후부 자 궁 경적 직경 또는 두께 endometrium의 자 궁 경적 (표 1)의 두 측면을 확인 하 고 있었다. 그룹 2와 비교, 그룹 1에에서 평균 자궁내 막 두께 두꺼운, 하지만 더 중요 한 차이 (P > 0.05) (그림 3)의 두 그룹 사이 발견 했다. 그럼에도 불구 하 고, 우리 관련 endometrium 형태 (그림 2)에서 변경 된 발 정기 주기 근처 (8 중 28 쥐)에서 자 궁 안에 액체 발견.
도플러 연구 또한 보였다 아니 중요 한 변화 흐름에 속도 파형 패턴 또는 비 임신 쥐 (표 1 과 2, 그림 4A)에서 발 정기 주기의 다른 단계에서 자 궁 경적의 각 측에. 그러나, 임신 쥐에 고급, 임신으로 피크 수축 및 끝 확장기 속도 크게 증가 하 고 계산 된 저항 인덱스 크게 감소 (표 3, 그림 4B).
난소의 평균 직경 크게 다른 (표 1) 아니었다. 난소의 형태는 두 그룹 사이의 비교 되었다, periovulatories 낭과 난소 주위 액체 (표 2, 그림 2) 배 란 후 보였다.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56038/56038fig1.jpg"> 그림 1 : 해부학 <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56038/56038fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56038/56038fig2.jpg"> 그림 2 : 자궁내 막 두께 (B 형태)의 측정. Endometrium (파란 선)의 두께 (A). Antero 후부 자 궁 경적 직경 (큰 파란 선) 발 정기 동안 endometrium (짧은 파란 선)의 두께 (B)를 주기. <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56038/56038fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56038/56038fig3.jpg"> 그림 3 : 왼쪽된 난소;의 직경의 (A) 측정 (B) 난소 그리고 발 정기 단계 동안 낭.
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56038/56038fig4.jpg"> 그림 4 : 자 궁 동맥 혈 류 량의 측정. (A) 비 임신 쥐에 자 궁 동맥 혈액 흐름. (B) 자 궁 동맥 혈액 흐름 임신 쥐의 15 번째 날에.
(P > 0.05, 각 그룹에 큰 차이). SD: 표준 DesviationPSV: 최대 수축 기 velocityEDV: 끝 확장기 velocityS/d: 수축 기 확장기 ratioRI에: 저항 인덱스. ((RI)=[PSV–EDV]/PSV)
<table><tbody>
<tr>
<td>
변수 (mm±SD)</td>
			<td>왼쪽</td>
			<td>오른쪽</td>
			<td>피 값</td>
		</tr>
<tr>
<td>경적 직경 (mm)</td>
			<td>1.78±0.24</td>
			<td>1.73±0.28</td>
			<td>0.626</td>
		</tr>
<tr>
<td>Endometrium 두께 (mm)</td>
			<td>0.75±0.06</td>
			<td>0.76±0.05</td>
			<td>0.752</td>
		</tr>
<tr>
<td>난소 직경 (mm)</td>
			<td>3.69±0.52</td>
			<td>3.62±0.32</td>
			<td>0.107</td>
		</tr>
<tr>
<td>여 포 크기 (mm)</td>
			<td>1.68±0.31</td>
			<td>1.74±0.29</td>
			<td>0.859</td>
		</tr>
<tr>
<td>PSV (mm/s)</td>
			<td>91.52±17.91</td>
			<td>93.07±22.87</td>
			<td>0.055</td>
		</tr>
<tr>
<td>EDV (mm/s)</td>
			<td>34.18±9.36</td>
			<td>36.67±11.14</td>
			<td>0.178</td>
		</tr>
<tr>
<td>S/D</td>
			<td>2.78±0.59</td>
			<td>2.62±0.50</td>
			<td>0.294</td>
		</tr>
<tr>
<td>RI</td>
			<td>0.62±0.08</td>
			<td>0.60±0.08</td>
			<td>0.876</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">(P > 0.05, 각 그룹에 큰 차이).</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">SD: 표준 Desviation</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">PSV: 최대 수축 기 속도</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">EDV: 끝 확장기 속도</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">S/d: 심장 수축 심장 확장 비율</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">RI: 저항 인덱스입니다. ((RI)=[PSV–EDV]/PSV)</td>
		</tr>
</tbody></table>표 1: 왼쪽 및 오른쪽 자 궁 경적 난소에 차이.
<table><tbody>
<tr>
<td>
변수 (mm±SD)</td>
			<td>발 정기 단계 (그룹 1)</td>
			<td>비 발 정기 단계 (그룹 2)</td>
			<td>P.value</td>
		</tr>
<tr>
<td>경적 직경 (mm)</td>
			<td>1.71±0.18</td>
			<td>1.83±0.23</td>
			<td>0.433</td>
		</tr>
<tr>
<td>Endometrium 두께 (mm)</td>
			<td>0.78±0.04</td>
			<td>0.72±0.05</td>
			<td>0.168</td>
		</tr>
<tr>
<td>난소 직경 (mm)</td>
			<td>3.71±0.56</td>
			<td>3.66±0.47</td>
			<td>0.515</td>
		</tr>
<tr>
<td>PSV (mm/s)</td>
			<td>92.05±17.93</td>
			<td>94.15±20.62</td>
			<td>0.886</td>
		</tr>
<tr>
<td>EDV (mm/s)</td>
			<td>37.81±9.64</td>
			<td>34.72±5.38</td>
			<td>0.096</td>
		</tr>
<tr>
<td>S/D</td>
			<td>2.61±0.58</td>
			<td>2.77±0.44</td>
			<td>0.249</td>
		</tr>
<tr>
<td>RI</td>
			<td>0.60±0.08</td>
			<td>0.63±0.06</td>
			<td>0.232</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">(P > 0.05, 각 그룹에 큰 차이).</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">SD: 표준 Desviation</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">PSV: 최대 수축 기 속도</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">EDV: 끝 확장기 속도</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">S/d: 심장 수축 심장 확장 비율</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">RI: 저항 인덱스입니다. ((RI)=[PSV–EDV]/PSV)</td>
		</tr>
</tbody></table>표 2: 비 임신 쥐에 다른 estrous 주기 단계 사이의 차이점.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>변수</td>
			<td>D9</td>
			<td>D15</td>
			<td>D18</td>
			<td>P 값</td>
		</tr>
<tr>
<td>PSV(mm/s)</td>
			<td>111.08±5.93a, b
</td>
			<td>122.64±7.49c
</td>
			<td>131.91±3.50</td>
			<td>< 0.05</td>
		</tr>
<tr>
<td>EDV(mm/s)</td>
			<td>38.80±3.37d, e
</td>
			<td>56.43±3.10f
</td>
			<td>79.29±5.47</td>
			<td>< 0.05</td>
		</tr>
<tr>
<td>S/D</td>
			<td>2.87±0.12g, h
</td>
			<td>2.17±0.16나
</td>
			<td>1.67±0.14</td>
			<td>< 0.05</td>
		</tr>
<tr>
<td>RI</td>
			<td>0.65±0.02 j, k
</td>
			<td>0.54±0.04L
</td>
			<td>0.39±0.05</td>
			<td>< 0.05</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="5">PSV는 최대 수축 기 속도 =</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="5">EDV 끝 확장기 속도 =.</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="5">S/D = 수축 기 확장기 비율 (PSV/EDV).</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="5">RI = 저항 인덱스 ((RI) = ([PSV-EDV] / PSV).</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="5">D9 = 임신의 날 9</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="5">D15 = 임신의 일 15</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="5">D18 = 임신의 날 18</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="5">SD: 오류 나타내는 표준 편차 (±).</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="5">(P < 0.05, 각 그룹에 큰 차이)</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="5">P 값: D9 vs d 15는 0.03; = d = 0.001; g = 0.01; j = 0.01. D9 vs D18 b = 0.003; e = 0.001; h = 0.01; k = 0.001. D15 vs D18 c = 0.03; f = 0.001; 나 = 0.03; L = 0.04입니다.</td>
		</tr>
</tbody></table>표 3: 임신 쥐의 자 궁 동맥 혈에 차이.

Watch this Scientific Journal Video about Ultrasonography in Experimental Reproductive Investigations on Rats at JoVE.com

Ultrasonography in Experimental Reproductive Investigations on Rats

이 원고는 여성 쥐 생식 및 부인과 조사에 대 한 실험 모델을 설계 하에 수행 하는 초음파의 유틸리티를 설명 합니다. Ultrasonographic 평가 수행 하는 방법에 대 한 단계별 설명을 표시 됩니다.

초음파에 쥐 실험 생식 조사에

With the development of assisted reproductive technology and the ethical limitations of research on humans, rat animal models have been widely used in ...

ultrasonography-in-experimental-reproductive-investigations-on-rats

Universidad San Sebastian

Research

JoVE Journal

Medicine

14.1K 조회수.  The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University. 이 원고는 여성 쥐 생식 및 부인과 조사에 대 한 실험 모델을 설계 하에 수행 하는 초음파의 유틸리티를 설명 합니다. Ultrasonographic 평가 수행 하는 방법에 대 한 단계별 설명을 표시 됩니다.

비디오: Ultrasonography in Experimental Reproductive Investigations on Rats

Acute Myocardial Infarction in Rats

With heart failure leading the cause of death in the USA (Hunt), biomedical research is fundamental to advance medical treatments for cardiovascular diseases. Animal models that mimic human cardiac disease, such as myocardial infarction (MI) and ischemia-reperfusion (IR) that induces heart failure as well as pressure-overload (transverse aortic constriction) that induces cardiac hypertrophy and heart failure (Goldman and Tarnavski), are useful models to study cardiovascular disease. In particular, myocardial ischemia (MI) is a leading cause for cardiovascular morbidity and mortality despite controlling certain risk factors such as arteriosclerosis and treatments via surgical intervention (Thygesen). Furthermore, an acute loss of the myocardium following myocardial ischemia (MI) results in increased loading conditions that induces ventricular remodeling of the infarcted border zone and the remote non-infarcted myocardium. Myocyte apoptosis, necrosis and the resultant increased hemodynamic load activate multiple biochemical intracellular signaling that initiates LV dilatation, hypertrophy, ventricular shape distortion, and collagen scar formation. This pathological remodeling and failure to normalize the increased wall stresses results in progressive dilatation, recruitment of the border zone myocardium into the scar, and eventually deterioration in myocardial contractile function (i.e. heart failure). The progression of LV dysfunction and heart failure in rats is similar to that observed in patients who sustain a large myocardial infarction, survive and subsequently develops heart failure (Goldman). The acute myocardial infarction (AMI) model in rats has been used to mimic human cardiovascular disease; specifically used to study cardiac signaling mechanisms associated with heart failure as well as to assess the contribution of therapeutic strategies for the treatment of heart failure. The method described in this report is the rat model of acute myocardial infarction (AMI). This model is also referred to as an acute ischemic cardiomyopathy or ischemia followed by reperfusion (IR); which is induced by an acute 30-minute period of ischemia by ligation of the left anterior descending artery (LAD) followed by reperfusion of the tissue by releasing the LAD ligation (Vasilyev and McConnell). This protocol will focus on assessment of the infarct size and the area-at-risk (AAR) by Evan's blue dye and triphenyl tetrazolium chloride (TTC) following 4-hours of reperfusion; additional comments toward the evaluation of cardiac function and remodeling by modifying the duration of reperfusion, is also presented. Overall, this AMI rat animal model is useful for studying the consequence of a myocardial infarction on cardiac pathophysiological and physiological function.

The rat model of acute myocardial infarction (AMI) is useful to study the consequence of a MI on cardiac pathophysiological and physiological function.

고양이에서 급성 심근 경색

With heart failure leading the cause of death in the USA (Hunt), biomedical research is fundamental to advance medical treatments for cardiovascular ...

연구

의학

Orthotopic Liver Transplantation in Rats

Clinical progress in the field of liver transplantation has been largely supported by animal models1,2. Since the publication of the first orthotopic rat liver transplantation in 1979 by Kamada et al.3, this model has remained the gold standard despite various proposed alternative techniques4. Nevertheless, its broader use is limited by its steep learning curve5.
In this video paper, we show a simple and easy-to-establish revision of Kamada's two-cuff technique. The suprahepatic vena cava anastomosis is performed manually with a running suture, and the vena porta and infrahepatic vena cava anastomoses are performed utilizing a quick-linker cuff system6. Manufacturing the quick-linker kit is shown in a separate video paper.

We present an easy-to-establish revision of the classical two-cuff technique for orthotopic liver transplantation in rat.

쥐에게 Orthotopic 간 이식

Clinical progress in the field of liver transplantation has been largely supported by animal models1,2. Since the publication of the first orthotopic rat ...

Experimental Human Pneumococcal Carriage

Experimental human pneumococcal carriage (EHPC) is scientifically important because nasopharyngeal carriage of Streptococcus pneumoniae is both the major source of transmission and the prerequisite of invasive disease. A model of carriage will allow accurate determination of the immunological correlates of protection, the immunizing effect of carriage and the effect of host pressure on the pathogen in the nasopharyngeal niche. Further, methods of carriage detection useful in epidemiologic studies, including vaccine studies, can be compared.
Aim
We aim to develop an EHPC platform that is a safe and useful reproducible method that could be used to down-select candidate novel pneumococcal vaccines with prevention of carriage as a surrogate of vaccine induced immunity. It will work towards testing of candidate vaccines and descriptions of the mechanisms underlying EHPC and vaccine protection from carriage1. Current conjugate vaccines against pneumococcus protect children from invasive disease although new vaccines are urgently needed as the current vaccine does not confer optimal protection against non-bacteraemic pneumonia and there has been evidence of serotype replacement with non-vaccine serotypes2-4.
Method
We inoculate with S. pneumoniae suspended in 100 &mu;l of saline. Safety is a major factor in the development of the EHPC model and is achieved through intensive volunteer screening and monitoring. A safety committee consisting of clinicians and scientists that are independent from the study provides objective feedback on a weekly basis.
The bacterial inoculum is standardized and requires that no animal products are inoculated into volunteers (vegetable-based media and saline). The doses required for colonization (104-105) are much lower than those used in animal models (107)5. Detecting pneumococcal carriage is enhanced by a high volume (ideally &gt;10 ml) nasal wash that is relatively mucus free. This protocol will deal with the most important parts of the protocol in turn. These are (a) volunteer selection, (b) pneumococcal inoculum preparation, (c) inoculation, (d) follow-up and (e) carriage detection.
Results
Our current protocol has been safe in over 100 volunteers at a range of doses using two different bacterial serotypes6. A dose ranging study using S. pneumoniae 6B and 23F is currently being conducted to determine the optimal inoculation dose for 50% carriage. A predicted 50% rate of carriage will allow the EHPC model to have high sensitivity for vaccine efficacy with small study numbers.

Experimental human pneumococcal carriage offers a natural model of carriage and a potential model for use in vaccine development. This technique is valuable yet complex and involves clinical risk by introducing a pathogen into a human. We have developed a detailed protocol.

실험 인간 폐렴의 운송

Experimental human pneumococcal carriage (EHPC) is scientifically important because nasopharyngeal carriage of Streptococcus pneumoniae is both the major ...

Analyzing Beneficial Effects of Nutritional Supplements on Intestinal Epithelial Barrier Functions During Experimental Colitis

Inflammatory bowel diseases (IBD), including Crohn&#39;s disease and ulcerative colitis, are chronic relapsing disorders of the intestines. They cause severe problems, such as abdominal cramping, bloody diarrhea, and weight loss, in affected individuals. Unfortunately, there is no cure yet, and treatments only aim to alleviate symptoms. Current treatments include anti-inflammatory and immunosuppressive drugs that may cause severe side effects. This warrants the search for alternative treatment options, such as nutritional supplements, that do not cause side effects. Before their application in clinical studies, such compounds must be rigorously tested for effectiveness and security in animal models. A reliable experimental model is the dextran sulfate sodium (DSS) colitis model in mice, which reproduces many of the clinical signs of ulcerative colitis in humans. We recently applied this model to test the beneficial effects of a nutritional supplement containing vitamins C and E, L-arginine, and &#969;3-polyunsaturated fatty acids (PUFA). We analyzed various disease parameters and found that this supplement was able to ameliorate edema formation, tissue damage, leukocyte infiltration, oxidative stress, and the production of pro-inflammatory cytokines, leading to an overall improvement in the disease activity index. In this article, we explain in detail the correct application of nutritional supplements using the DSS colitis model in C57Bl/6 mice, as well as how disease parameters such as histology, oxidative stress, and inflammation are assessed. Analyzing the beneficial effects of different diet supplements may then eventually open new avenues for the development of alternative treatment strategies that alleviate IBD symptoms and/or that prolong the phases of remission without causing severe side effects.

Current treatments of inflammatory bowel diseases (IBD) aim at alleviating disease symptoms but may cause severe side effects. Thus, alternative strategies are being investigated in animal colitis models. Here, we explain how the beneficial effects of diet supplements on clinical IBD signs are analyzed in such a colitis model.

Inflammatory bowel diseases (IBD), including Crohn&#39;s disease and ulcerative colitis, are chronic relapsing disorders of the intestines. They cause ...

Effects of Allogeneic Platelet-Rich Plasma (PRP) on the Healing Process of Sectioned Achilles Tendons of Rats: A Methodological Description

This article describes the experimental procedures used to observe if PRP can positively affect tendon healing. There are 4 main steps to follow: induce a lesion in the Achilles tendon; prepare PRP and inject it (or the saline solution); remove the tendon; and perform biomechanical, molecular, and histological evaluations. At each step, all the procedures and methods are described in detail, so they can be reproduced easily.
Achilles tendons have been surgically sectioned (removal of a 5-mm long section). Afterwards, PRP or saline solution was injected to study whether PRP has a positive effect on the healing of the tendon. Three groups of 40 animals (a total of 120 rats were used in this study) were subdivided into 2 subgroups: PRP injection group and a saline injection control group. Rats were sacrificed at increasing time points (Group A: 5 days; Group B: 15 days; Group C: 30 days) and tendons were removed. 90 tendons underwent biomechanical testing before performing transcriptomic analysis and the 30 remaining tendons were submitted to histological analysis.

Effects of Allogeneic Platelet-Rich Plasma PRP on the Healing Process of Sectioned Achilles Tendons of Rats: A Methodological Description

This protocol describes the evaluation process of healing tendons in rats that have been injected with allogeneic platelet rich plasma (PRP) or saline solution after removing part of the Achilles tendon. The progress of tendon healing is evaluated at several time points using different types of analyses.

쥐의 Sectioned 아 킬 레 스 힘 줄의 치유 과정에서 수용자 혈소판이 풍부한 혈장 (PRP)의 효과: 방법론 설명

This article describes the experimental procedures used to observe if PRP can positively affect tendon healing. There are 4 main steps to follow: induce a ...

Assessment of Plasma Coagulation on Liver Tissue in a Large Animal Model In Vivo

Plasma coagulation as a form of electrocautery is used in liver surgery for decades to seal the large liver cut surface after major hepatectomy to prevent hemorrhages at a later stage. The exact effects of plasma coagulation on liver tissue are only poorly examined. In our porcine model, the coagulation effects can be examined close to the clinical application. A combined laser Doppler flowmeter and spectrophotometer documents microcirculation changes during coagulation at 8 mm tissue depth noninvasively, providing quantifiable information about hemostasis beyond the subjective clinical impression. The temperature at coagulation site is assessed with an infrared thermometer prior and post coagulation and with a thermographic camera during coagulation, a measurement of the gas beam temperature is not possible due to the upper threshold of the devices. The depth of coagulation is measured microscopically on hematoxylin/eosin stained sections after calibration with an object micrometer and gives an exact information about the power setting-coagulation depth-relation. The sealing effect is examined on the bile ducts as it is not possible for a plasma coagulator to seal larger blood vessels. Burst pressure experiments are carried out on explanted organs to rule out blood pressure related effects.

Assessment of Plasma Coagulation on Liver Tissue in a Large Animal Model In Vivo

Here we present a protocol to experimentally assess plasma coagulation in liver tissue in vivo. In a porcine model, microcirculation is examined by laser Doppler, coagulation depth is measured histologically, temperature at coagulation site by infrared thermometer and thermographic camera, and duct sealing effect is documented by burst pressure experiments.

플라즈마 응고는 큰 동물 모델에서 에서 Vivo에서 간 조직에의 평가

Plasma coagulation as a form of electrocautery is used in liver surgery for decades to seal the large liver cut surface after major hepatectomy to prevent ...

One-anastomosis Gastric Bypass (OAGB) in Rats

The goal of this protocol is to set up a preclinical model of bariatric surgery and, more specifically, OAGB in obese rats. Based on this preclinical model, longitudinal studies can be carried out to provide an improved understanding of the mechanisms underlying the outcomes seen after bariatric surgery in humans. For this purpose, rats are operated on through a laparotomy under general anesthesia with isoflurane. First, the surgeon creates a long and tubular gastric pouch: after greater curve and hiatal dissection, the nonglandular stomach is stapled and removed. Then, the remaining stomach is also stapled in order to create a gastric tube and exclude the antrum of the stomach. After that, the surgeon performs a single end-to-side gastrojejunostomy 35 cm from the duodenojejunal angle. This limb length has been chosen in order to reproduce the same ratio between the biliopancreatic limb (BPL) and common limb (CL) length as in human bariatric surgery. The operation ends by aponeurotic and cutaneous closure. The early postoperative management consists of subcutaneous hydration, an intramuscular prophylactic antibiotic injection, a parietal injection of xylocaine, the administration of painkillers, and a progressive reintroduction of diet.

One-anastomosis Gastric Bypass OAGB in Rats

This protocol is for the performance of one-anastomosis gastric bypass (OAGB) on rat. The operator performs a long and tubular-stapled gastric pouch followed by hand-sewn anastomosis. For this model, the operator reproduces the same ratio between biliopancreatic and common limb in humans; therefore, the biliopancreatic limb measures 35 cm.

쥐에서 한 문 합 위 우회 (OAGB)

The goal of this protocol is to set up a preclinical model of bariatric surgery and, more specifically, OAGB in obese rats. Based on this preclinical ...

On-Site Sampling and Extraction of Brain Tumors for Metabolomics and Lipidomics Analysis

Despite the variety of tools available for cancer diagnosis and classification, methods that enable fast and simple characterization of tumors are still in need. In recent years, mass spectrometry has become a method of choice for untargeted profiling of discriminatory compound as potential biomarkers of a disease. Biofluids are generally considered as preferable matrices given their accessibility and easier sample processing while direct tissue profiling provides more selective information about a given cancer. Preparation of tissues for the analysis via traditional methods is much more complex and time-consuming, and, therefore, not suitable for fast on-site analysis. The current work presents a protocol combining sample preparation and extraction of small molecules on-site, immediately after tumor resection. The sampling device, which is of the size of an acupuncture needle, can be inserted directly into the tissue and then transported to the nearby laboratory for instrumental analysis. The results of metabolomics and lipidomics analyses demonstrate the capability of the approach for the establishment of phenotypes of tumors related to the histological origin of the tumor, malignancy, and genetic mutations, as well as for the selection of discriminating compounds or potential biomarkers. The non-destructive nature of the technique permits subsequent performance of routinely used tests e.g., histological tests, on the same samples used for SPME analysis, thus enabling attainment of more comprehensive information to support personalized diagnostics.

The manuscript presents on-site sampling of human brain tumors with solid phase microextraction followed by their biochemical profiling towards the discovery of biomarkers.

메타볼로믹스 및 리피도믹스 분석을 위한 뇌종양의 현장 샘플링 및 추출

Despite the variety of tools available for cancer diagnosis and classification, methods that enable fast and simple characterization of tumors are still ...

Preparation of Decellularized Kidney Scaffolds in Rats

Tissue engineering is a cutting-edge discipline in biomedicine. Cell culture techniques can be applied for regeneration of functional tissues and organs to replace diseased or damaged organs. Scaffolds are needed to facilitate the generation of three-dimensional organs or tissues using differentiated stem cells in vivo. In this report, we describe a novel method for developing vascularized scaffolds using decellularized rat kidneys. Eight-week-old Sprague-Dawley rats were used in this study, and heparin was injected into the heart to facilitate flow into the renal vessels, allowing heparin to perfuse into the renal vessels. The abdominal cavity was opened, and the left kidney was collected. The collected kidneys were perfused for 9 h using detergents, such as Triton X-100 and sodium dodecyl sulfate, to decellularize the tissue. Decellularized kidney scaffolds were then gently washed with 1% penicillin/streptomycin and heparin to remove cellular debris and chemical residues. Transplantation of stem cells with the decellularized vascular scaffolds is expected to facilitate the generation of new organs. Thus, the vascularized scaffolds may provide a foundation for tissue engineering of organ grafts in the future.

This protocol introduces a method to develop a scaffold using decellularized rat kidneys. The protocol includes decellularization and recellularization processes to confirm bioavailability. Decellularization is performed using Triton X-100 and sodium dodecyl sulfate.

쥐에 있는 세포탈구형 신장 비계의 준비

Tissue engineering is a cutting-edge discipline in biomedicine. Cell culture techniques can be applied for regeneration of functional tissues and organs ...

A Swin Transformer-Based Model for Thyroid Nodule Detection in Ultrasound Images

In recent years, the incidence of thyroid cancer has been increasing. Thyroid nodule detection is critical for both the detection and treatment of thyroid cancer. Convolutional neural networks (CNNs) have achieved good results in thyroid ultrasound image analysis tasks. However, due to the limited valid receptive field of convolutional layers, CNNs fail to capture long-range contextual dependencies, which are important for identifying thyroid nodules in ultrasound images. Transformer networks are effective in capturing long-range contextual information. Inspired by this, we propose a novel thyroid nodule detection method that combines the Swin Transformer backbone and Faster R-CNN. Specifically, an ultrasound image is first projected into a 1D sequence of embeddings, which are then fed into a hierarchical Swin Transformer. 
The Swin Transformer backbone extracts features at five different scales by utilizing shifted windows for the computation of self-attention. Subsequently, a feature pyramid network (FPN) is used to fuse the features from different scales. Finally, a detection head is used to predict bounding boxes and the corresponding confidence scores. Data collected from 2,680 patients were used to conduct the experiments, and the results showed that this method achieved the best mAP score of 44.8%, outperforming CNN-based baselines. In addition, we gained better sensitivity (90.5%) than the competitors. This indicates that context modeling in this model is effective for thyroid nodule detection.

Here, a new model for thyroid nodule detection in ultrasound images is proposed, which uses Swin Transformer as the backbone to perform long-range context modeling. Experiments prove that it performs well in terms of sensitivity and accuracy.

초음파 영상에서 갑상선 결절 검출을 위한 Swin Transformer 기반 모델

In recent years, the incidence of thyroid cancer has been increasing. Thyroid nodule detection is critical for both the detection and treatment of thyroid ...