이 작품의 재정적으로 과학적 연구를 위한 네덜란드 조직에 의해 지원 되었다 (NWO-탑 리 면 그랜트: 10018944)와 유럽 연구 회의 (ERC 진동, 그랜트 669991). A. H. G. 사람들이 프로그램 (마리 퀴리 동작)의 유럽 연합의 일곱 번째 프레임 워크 프로그램 FP7-2013, 보조금 번호 607602에서에서 자금을 인정 합니다.

참고: 전반적인 절차는 그림 1에 자세히 설명 되어.
 1. 준비의 셀 <ol><li>유리 접시 <ol>의 클리닝 <li>3 cm x 3 cm 유리 접시 비누와 뜨거운 물 오염 ( 그림 1A) 제거를 사용 하 여 신중 하 게 청소.</li>
		<li>비 커에 에탄올 99.5% ( 그림 1B) 커버 유리 접시를 놓습니다.</li>
		<li>장소에서 약 10 분에 대 한 초음파 목욕 비 커</li>
		<li>신중 하 게 조직와 날 려 공기 유리 접시 건조.</li>
		<li>용 매, 먼지의 흔적 또는 오염 물질의 모든 종류는 접시에 남아 있는지 확인 하십시오. 
		참고: 유리 접시 이제 깨끗 하 고 장갑과 조작 해야 합니다.</li>
		<li>어떤 유기 잔류물을 제거 하기 위해 20 분에 대 한 UV 오존 photoreactor에 유리 접시를 놓습니다. 오존 치료 후 판 코팅 단계 ( 그림 1C)에 대 한 준비가.</li>
	</ol></li> <li>유리 접시의 코팅 참고: 코팅된 격판덮개의 2 세트 준비: 한 평면 정렬 레이어 및 homeotropic 맞춤으로 다른 세트. 나중의 단계에서 셀 한 평면 유리 접시와 한 homeotropic 유리 접시 ( 그림 1D) 구성 될 것입니다.
	<ol><li>유리 접시를 날 려 공기와 spin coater에.</li>
		<li>구체의 솔루션 (해결책의 약 0.5 mL)의 전체 표면을 커버 하는 유리 접시에 입금.</li>
		<li>스핀 코트는 다음과 같은 조건에 따라 정렬 레이어: 17 g x 11 x g/s의 가속도에서 1: 5 s 프로그램 프로그램 2시 40분 g 및 17 x g/미의 가속 x 420에 s</li>
	</ol></li> <li>맞춤 층의 경화 <ol><li>정렬 레이어 혼합 ( 그림 1E)에 용의 대부분을 제거 하기 위해 10 분 동안 110 ° C에 뜨거운 접시에 코팅된 유리 접시를 놓습니다.</li>
		<li>인식 하는 homeotropic 고 평면 정렬 레이어 독특한 간판과 유리 접시 (비 코팅 쪽)에 표시 합니다. 또한 이후 단계 ( 그림 1 층)에 설명 된 마찰 방향 나타냅니다 이후 작은 화살표가 평면 유리 접시에 대 한 일반적으로 도움이 됩니다.</li>
		<li>일단 모든 유리 접시는 입힌 다, 용 매 제거 오븐에서 1 h 폴 레이어 ( 그림 1G) 치료를 위한 180 ° C에서 유리 접시 장소. 
		주의:이 단계는 매우 뜨거운 온도를;을 포함 한다. 장갑, 안경, 적절 한 개인 보호 착용.</li>
		<li>베이킹 후 유리 접시, 그들 실내 온도 아래로 멋진 보자. 
		참고: 각 단계 사이 어떤 오염 든 지 방지 하기 위해, 것이 좋습니다 보호 포 일을 유리 접시에 놓고.</li>
	</ol></li> <li>평면 정렬 레이어를 바르고 <ol><li>한 방향으로 LC를 안내할 것입니다 하는 계층에서 (하위) microchannels 만들려면 평면 정렬 레이어와 코팅 유리 접시를 문 지 르 세요. 이렇게 하려면 벨벳 옷감에 면이 코팅 유리 접시를 아래쪽으로 놓습니다. 두 손가락으로 균일 하 고 부드러운 압력을 적용 합니다. 조심 스럽게 직선 방향으로 벨벳 옷감의 표면에 따라 유리 접시를 드래그 합니다. 유리 접시를 올리고 ( 그림 1 H) 번 3 동일한 작업을 반복. 
		참고: 단일 방향에만 진행 하는 동안 접시를 맛사지 하는 것이 결정적 이다. 불 쌍 한 정렬 될 직선 방향에서에서.</li>
	</ol></li> <li>세포 접착 <ol><li>공기는 송풍기를 사용 하 여 유리 접시를 날 려.</li>
		<li>스페이서가 (유리 구슬) 20 µ m의 잘 정의 된 직경을 갖는 UV 경화 접착제를 혼합 하 여 접착제를 준비.</li>
		<li>평면 정렬 레이어와 코팅 유리 접시와 homeotropic 정렬 레이어와 코팅 한 유리 접시를 가져가 라. 평면 유리의 2 개의 인접 한 모서리에 접착제의 2 개의 작은 방울을 배치 합니다. 다음 ( 그림 1I) 두 마지막 모서리에서 약 5 mm에 접착제의 다른 두 방울의 장소.</li>
		<li>는 Homeotropic 유리 접시를가지고 고 위에 그것을 배치. LC 혼합물에 대 한 충분 한 공간을 제공 하는 유리 접시의 가장자리 사이 약 4 m m의 간격을 남겨 주세요. 코팅된 면이 서로 직면 하는 있는지 확인 하십시오.</li>
		<li>빛 UV에서 2 분에 대 한 셀을 배치 하 여 접착제를 치료. 
		주의: 자외선은 유해; 장갑, 안경, 적절 한 개인 보호 착용.</li>
	</ol></li></ol> 2. LC 혼합물 준비 및 특성화 <ol><li>구성 요소 <ol><li>97.5 mg LC 빛 1, 2.5 mg 사진-안정제 및 갈색 유리 유리병 ( 그림 2)에서 photoinitiator의 1 밀리 그램의 무게. 초기자의 감도 때문에 가능한 한 최선을 혼합물에 자외선 빛 노출 방지.</li>
	</ol></li> <li>분말의 균질 성 혼합 참고:이 단계는 화학 후드에서 수행 됩니다.
	<ol><li>Dichloromethane (DCM)의 3 mL 위의 구성 요소를 추가 및 고체 완전히 해산 될 때까지 흔들어.</li>
		<li>유리병 30 분 동안 30 ° C에서 뜨거운 접시에 놓고 DCM의 빠른 증발을 촉진 하는 아르곤의 흐름을 추가. 
		참고: 것이 좋습니다 DCM의 잔여 흔적을 제거 하는 진공 유리병 배치.</li>
	</ol></li> <li>관찰에서 편광 광학 현미경 (POM) 위상 전환 결정에 대 한 <ol><li>혼합물이 완전히 건조 되 면 작은 금액을 놓고 (± 10) 평면 정렬 레이어와 코팅 두 유리 접시 사이. 
		참고: 성격을 나타내기 위하여 단계 제대로, 것이 좋습니다 unrubbed 평면 유리 접시를 사용 하 여.</li>
		<li>뜨거운 무대를 갖춘 POM에 슬라이드를 배치 합니다. 이미지 (교차 편광판을 사용 하 여) 검게 될 때까지 세포를 열 등방성 단계를 나타내는.</li>
		<li>천천히 핫 플레이트 진정 고 전환 온도 합니다. 위에서 설명한 혼합물에 대 한 등방성 nematic 전환 103 ° C 이며 smectic 전환 nematic 86 ° C ( 그림 3A)에서 발생 합니다.</li>
	</ol></li></ol> 3. 영화 준비 <ol><li>셀 ( 그림 1J) <ol><li>장소 homeotropic 면 핫 플레이트에서 셀의 위쪽으로 작성. Nematic 단계에서 액체 보다는 보다 적게 점성 때문에 셀의 작성을 촉진 하기 위하여 110 ° c (등방성 단계) 온도 설정.</li>
		<li>셀의 가장자리에 일부 고체 혼합물의 장소.</li>
		<li>솔리드 녹아과 액체 혼합물 주입구 셀에 의해 흐름. 셀이 채워질 때까지 더 많은 혼합 가장자리에 추가.</li>
	</ol></li> <li>Nematic 위상 및 합 ( 그림 1)에 <ol><li>셀 채워집니다, 일단 천천히 진정 그것 (5 ° C/min) nematic 단계에서 90 ° c.</li>
		<li>마자 영화는 적당 한 온도에서 30 분 동안 90 ° C에 빛 자외선 아래 배치 하 여 혼합 유해 
		주의: 자외선은 위험, 보호 된 환경에는 중 합을 수행 하도록 조언 된다.</li>
		<li>A 후 베이킹 단계는 네트워크의 전체 합을 확인 하는 것이 좋습니다. 약 10 분 동안 130 ° C에서 뜨거운 접시에 셀을 배치 하 고 실 온까지 천천히 식 지.</li>
	</ol></li> <li>셀 및 절단 샘플의 오프닝 <ol><li>셀을 열 하나에 면도날을 넣어 가장자리와 두 개의 유리 접시 사이 밀어. 셀 열립니다 한 번에 ( 그림 1 L).</li>
		영화, 벗기다 <li>리프트 면도날과 작은 모서리. 유리 접시 영화 ( 그림 1 M)의 제거를 촉진 하기 위해 뜨거운 물에 놓일 수 있습니다 필요한 경우.</li>
		<li>물에서 필름을 제거 하 고 그것을 부드럽게 껍질</li>
		<li>스트라이프는 분자 (평면 쪽의 방향으로 문 지르고) 영화 감독 데 다음 크기에 따라 잘라: 4 mm x 2.5 cm ( 그림 1N).</li>
	</ol></li></ol> 4. 자기 진동 관찰 <ol><li>랩에서 <ol>설치 <li>클램프 방식으로는 1.7 cm 영화 자체 닫는 족집게를 사용 하 여 샘플은 자유롭게 이동.</li>
		<li>수직으로 샘플을 보유 하 고 직접 발광 다이오드 (LED) 샘플에 수직으로 광선 (400 mW/cm 2). 일반적으로, 빛은 샘플에서 약 20cm. 빛 아래 트위터 ( 그림 4)는 영화의 상단을 도달 한다. 얻은 진동 (150 프레임/s) 고속 카메라로 기록 및 이미지 프로세싱 프로그램 분석.</li>
	</ol></li> <li>직사와 설치 <ol><li>단계 4.1.1에서에서 위에서 설명한 대로 진행 하지만 LED 빛을 사용 하 여, 대신 초점 렌즈와 필름 위에 햇빛.</li>
	</ol></li> <li>열 효과의 측정 <ol><li>열 카메라 15 (40 프레임/s)를 사용 하 여 진동 샘플의 온도 변화를 측정.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>

<ol>
	<li>Ionov, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polymeric+Actuators.">Polymeric Actuators.</a> Langmuir. 31 (18), 5015-5024 (2015).</li><li>Hu, Y., Li, Z., Lan, T., Chen, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photoactuators+for+Direct+Optical-to-Mechanical+Energy+Conversion:+From+Nanocomponent+Assembly+to+Macroscopic+Deformation.">Photoactuators for Direct Optical-to-Mechanical Energy Conversion: From Nanocomponent Assembly to Macroscopic Deformation.</a> Adv Mater. 28 (47), 10548-10556 (2016).</li><li>Ikeda, T., Mamiya, J., Yu, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photomechanics+of+Liquid-Crystalline+Elastomers+and+Other+Polymers.">Photomechanics of Liquid-Crystalline Elastomers and Other Polymers.</a> Angew Chem Int Ed. 46 (4), 506-528 (2007).</li><li>Arazoe, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+autonomous+actuator+driven+by+fluctuations+in+ambient+humidity.">An autonomous actuator driven by fluctuations in ambient humidity.</a> Nat Mater. 15 (10), 1084-1089 (2016).</li><li>Ikegami, T., Kageyama, Y., Obara, K., Takeda, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissipative+and+autonomous+square-wave+self-oscillation+of+a+macroscopic+hybrid+self-assembly+under+continuous+light+irradiation.">Dissipative and autonomous square-wave self-oscillation of a macroscopic hybrid self-assembly under continuous light irradiation.</a> Angew Chem Int Ed. 55 (29), 8239-8243 (2016).</li><li>Uchida, E., Azumi, R., Norikane, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Light-induced+crawling+of+crystals+on+a+glass+surface.">Light-induced crawling of crystals on a glass surface.</a> Nat Commun. 6, 7310 (2015).</li><li>Panda, M. K., Run&#269;evski, T., Husain, A., Dinnebier, R. E., Naumov, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Perpetually+Self-Propelling+Chiral+Single+Crystals.">Perpetually Self-Propelling Chiral Single Crystals.</a> J Am Chem Soc. 137 (5), 1895-1902 (2015).</li><li>Kumar, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+chaotic+self-oscillating+sunlight-driven+polymer+actuator.">A chaotic self-oscillating sunlight-driven polymer actuator.</a> Nat. Commun. 7, 11975 (2016).</li><li>Camacho-Lopez, M., Finkelmann, H., Palffy-Muhoray, P., Shelley, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fast+liquid-crystal+elastomer+swims+into+the+dark.">Fast liquid-crystal elastomer swims into the dark.</a> Nat Mater. 3 (5), 307-310 (2004).</li><li>Kausar, A., Nagano, H., Ogata, T., Nonaka, T., Kurihara, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photocontrolled+translational+motion+of+a+microscale+solid+object+on+azobenzene-doped+liquid-crystalline+films.">Photocontrolled translational motion of a microscale solid object on azobenzene-doped liquid-crystalline films.</a> Angew Chem Int Ed. 48 (12), 2144-2147 (2009).</li><li>Yamada, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photomobile+Polymer+Materials:+Towards+Light-Driven+Plastic+Motors.">Photomobile Polymer Materials: Towards Light-Driven Plastic Motors.</a> Angew Chem Int Ed. 47 (27), 4986-4988 (2008).</li><li>White, T. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+high+frequency+photodriven+polymer+oscillator.">A high frequency photodriven polymer oscillator.</a> Soft Matter. 4 (9), 1796 (2008).</li><li>Lee, K. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photodriven,+flexural-torsional+oscillation+of+glassy+azobenzene+liquid+crystal+polymer+networks.">Photodriven, flexural-torsional oscillation of glassy azobenzene liquid crystal polymer networks.</a> Adv Func Mater. 21 (15), 2913-2918 (2011).</li><li>Liu, D., Broer, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liquid+crystal+polymer+networks:+preparation,+properties,+and+applications+of+films+with+patterned+molecular+alignment.">Liquid crystal polymer networks: preparation, properties, and applications of films with patterned molecular alignment.</a> Langmuir. 30 (45), 13499-13509 (2014).</li><li>Gelebart, A. H., Vantomme, G., Meijer, E. W., Broer, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mastering+the+Photothermal+Effect+in+Liquid+Crystal+Networks:+A+General+Approach+for+Self-Sustained+Mechanical+Oscillators.">Mastering the Photothermal Effect in Liquid Crystal Networks: A General Approach for Self-Sustained Mechanical Oscillators.</a> Adv Mater. 29 (18), (2017).</li><li>Broer, D. J., Mol, G. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anisotropic+thermal+expansion+of+densely+cross-linked+oriented+polymer+networks.">Anisotropic thermal expansion of densely cross-linked oriented polymer networks.</a> Polym Eng Sci. 31 (9), 625-631 (1991).</li><li>Mol, G. N., Harris, K. D., Bastiaansen, C. W. M., Broer, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thermo-Mechanical+Responses+of+Liquid-Crystal+Networks+with+a+Splayed+Molecular+Organization.">Thermo-Mechanical Responses of Liquid-Crystal Networks with a Splayed Molecular Organization.</a> Adv Funct Mater. 15 (7), 1155-1159 (2005).</li><li>van Oosten, C. L., Harris, K. D., Bastiaansen, C. W. M., Broer, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glassy+photomechanical+liquid-crystal+network+actuators+for+microscale+devices.">Glassy photomechanical liquid-crystal network actuators for microscale devices.</a> Eur Phys J E Soft Matter. 23 (3), 329-336 (2007).</li><li>Yu, Y., Nakano, M., Ikeda, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photomechanics:+Directed+bending+of+a+polymer+film+by+light.">Photomechanics: Directed bending of a polymer film by light.</a> Nature. 425 (6954), 145 (2003).</li></ol>

저자는 전혀 충돌의 관심이 없다.

여기에 설명 된 결과 6 탄소의 스페이서와 LC 빛에 이전 연구15 와 비교할 수 있습니다. 그것은 발진을 얻을 방법을 다른 기계적 성질16필름에 적용할 수 있습니다 보여줍니다.
사진-열 응답 LCN의 준비 보고 됩니다. 평면 정렬 계층의 마찰 및 셀의 준비 등 중요 한 설명된 프로토콜의 몇 가지 단계가 있습니다. 실제로, 프로토콜의 성공 또한 얇은 필름을 응용 프로그램을 제한 하는 LC splay 정렬의 높은 품질에 의존 합니다.
이전에, 사진-액추에이터 LCNs 대량 사진 스위치를 포함 하는에 따라 많은 예제 보고11,12,,1319되었습니다. 여기 개발 방법의 주요 장점은 dopants는 발동을 관찰 하는 데 필요한의 수량 한정된 (&#60; 5 wt %)와 dopants 사용할 수의 광범위 한 선택. 15 이 결과 잠재적인 응용 프로그램의 범위를 확장. 또한,이 프로토콜의 다른 매트릭스 구성으로 영화의 계수, 스 트 라이프와 빛의 강도의 크기를 변경 하 여 주파수와 진동의 진폭을 변경 하는 기능입니다.
이 방법론은 자동화 된 시스템에 대 한 LC의 광범위 한 범위 자료를 조작 하 쉽게 확장할 수 있다. 여기에 설명 된 프로토콜 소프트 로봇 및 자동화 된 자료에 대 한 비 평형 시스템의 개발 하는 방법은 불법 체류자.

지속 가능한 에너지 쪽으로 검색 성장 기후 변화와 화석 에너지의 고갈에 대 한 응답에 대 한 관심의 영역입니다. 기계 작업으로 빛 에너지를 변환 하는 메서드는 현재 조사 되 고, 전기를 생성 하는 태양광 발전 등, 생산 하는 바이오 매스 연료, 태양 물 산소와 수소를 분할 합니다. 그러나, 이러한 모든 프로세스는 빛에 의해 연료 에너지 생산 작업을 수행 하는 기계를 실행할 수 있습니다 전에 여러 단계를 요구 한다. 이러한 방식을 제공 하지만 응용 프로그램의 대형 패널, 그들은 생산, 저장과 수송 (예를들면, 전기 잠재력, 화학 연료) 중간체의 필요 합니다. 따라서, 장치 거시적인 모션으로 햇빛을 직접 변환할 수 단순화의 이점을 제공 합니다.
마지막 십 년간에서 많은 예제 사진 액츄에이터의 폴리머 조사1,2,3시 모양을 변경 개발 되었습니다. 그러나, 이러한 예의 대다수 연속 발동 한 상태에서 다른 전환 빛을 온/오프를 돌고 요구 한다. 지금까지, 아웃-의-평형 작업 사진 반응 자료의 제한 된 수만 설명된4,5,,67되었습니다. 액정 네트워크 (LCNs)8,,910,11,,1213 기반 시스템은 또한 그들의 본질 때문에 조사 preprogramming 제어 방식14에 변형에 대 한 있도록 이방성 최근, 사진-열 효과 사진-안정기 LCN에 통합의 흥분에 의해 유도 된 진동 모션15를 생성할 수 있습니다 보도 했다.
여기, 연속 빛 조사에서 기계적으로 진동 LCN 영화를 만드는 방법을 설명 합니다. 영화의 개념 특성화 및 LC 혼합물의 중 합에 셀의 준비에서 상세한입니다. LCN 영화 사진 개폐와 움직임의 분석 또한 보고 됩니다. LCNs는 신속 하 게 유도 이방성 열 확장 및 영화의 후속 거시적인 변형 네트워크 내에서 열으로 빛을 낭비할 수 있다 분자와 마약에 취해. 자동 숨기기, 온도 편차와 재료의 수축/신장 사이 상호 작용 진동 모션15에 상승을 제공합니다. 빛이이 효과 얻으려면 샘플의 방향을 포함 하 여 정확한 설치 프로토콜에서 강조 표시 됩니다. 진동은 주파수의 특징은 고는 LCN의 속성에 의해 제어. 우리의 지식을 하려면, dopants의 넓은 범위를 사용 하는 간단한 메커니즘에 의해 자체 진동 수 LCN 영화의 창조에 대 한 방법의 첫 번째 설명입니다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Material</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LC diacrylate ( compound 1: Figure 2)</td>
			<td>Syncom</td>
			<td>custom synthesis</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>photo-stabilizer</td>
			<td>Ciba</td>
			<td>tinuvin 328</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>photoinitiator</td>
			<td>Ciba</td>
			<td>Irgacure 819</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alignment layer planar</td>
			<td>JSR micro</td>
			<td>optimer Al1051</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alignment layer homeotropic</td>
			<td>Nissan chemical industry</td>
			<td>Sunever grade 5300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UV-ozone photoreactor</td>
			<td>Ultra Violet Products, PR-100</td>
			<td>Not available</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>spin coater</td>
			<td>Karl-SUSS</td>
			<td>SUSS RC spin coater CT62 V098</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UV light</td>
			<td>Gentec</td>
			<td>EXFO-Omnicure S2000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>micropearl</td>
			<td>Sekisui Chemicals</td>
			<td>SP220-20um</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glue</td>
			<td>Gentec</td>
			<td>UVS91</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LED 365 nm</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>M365LP1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>light collimator</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>SM2F32-A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>high speed camera</td>
			<td>PCO.</td>
			<td>PCO 5.5 sCMOS camera</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>thermal camera</td>
			<td>Xenics Infrared solution</td>
			<td>Gobi-640-GigE</td>
			<td>used with Xeneth software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Differential Scanning Calorimeter</td>
			<td>TA instruments</td>
			<td>Q1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dynamic Mechanical Analyzer</td>
			<td>TA instruments</td>
			<td>Q800</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polarized Optical Microscope</td>
			<td>Leica</td>
			<td>DM6000M</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

preparation of liquid crystal networks for macroscopic oscillatory motion induced by light

도 핑된 액체 결정 네트워크 기반 전략 연속 빛 조사 아래 플라스틱 필름의 기계적 자기 지속적인된 진동 만들 설명 합니다. 신속 하 게 열로 빛을 낭비할 수 있다 dopants의 사진-여기 이방성 열 확장과 함께 결합 하 고 자기 지속적인된 개 악에 생겨나게 자체는 영화의 그림자. 관찰 하는 진동 크기와 영화, 탄성 계수 및 빛의 강도와 방향에 의해 영향을 받습니다. 시스템 개발 에너지 변환 및 소프트-로봇에 대 한 수확 및 자동화 시스템에 응용 프로그램을 제공 합니다.
무료 서 액체 결정 영화 만들기 및 관찰 하는 기계 및 열 효과 설명 하는 일반적인 방법에 의하여 이루어져 있다. 분자 정렬 정렬 레이어 (문질러 서 polyimide), 디스플레이 제조 산업에서 일반적으로 사용을 사용 하 여 이루어집니다. 큰 변형 된 액추에이터를,에서 mesogens는 정렬 하 고 넓히기/벤드 구성, 즉, 필름 두께 통해 homeotropic 평면에서 점차가 액정 (LCs)의 감독과 함께 생산. 방사선 조사, 시 얻은 기계 및 열 진동 고속 카메라와 함께 모니터링 됩니다. 결과 이미지 분석 프로그램을 처리 하는 이미지를 사용 하 여 추가 정량 된다.

프로토콜의 성공은 가벼운 방사선 조사에서 영화의 진동 동의의 관찰 이다. 진동 고 큰 잘못 된 결과 볼 수 있습니다. 또한, 진동 끝났다 안정 시간 (시간 표시줄)과 작은 피로 관찰 되었다.
다른 가운데, splay 정렬의 품질 자체 지속적인된 작동 (그림 5A)의 성취에 대 한 중요성 이다. 영화의 두께 걸쳐 분자 방향에서 그라데이션 발동16,,1718시 영화의 평면/homeotropic 측면에서 수축/확장을 유도 한다. 이 비대칭 응답 거시적인 움직임을 향상 시킵니다. 실험 (굽 힘, 작은 변형 또는 이상 절곡의 부재)의 실패 가난한 LC 정렬에 의해 설명 될 수 있다. 첫째, 영화는 투명 해야 합니다. (그림 5B)입니다.  간단한 단계에서 올바른 splay 맞춤을 확인 하려면 유리 기판에 부착 된 필름 확산된 백색 광원 (그림 5C-E) 위에 교차 편광판 사이 관찰 됩니다. Xy 평면에 45 °에 0 °에서 크로스 편광판 사이 필름을 회전 하 여 영화 급격히 밝기를 변경 해야 합니다. 영화 분자 감독 주위에 비행기를 선회 하 여 영화 위에서 보는 동안 (평면)에서 흰색 (평면)에 검정에서 컬러를 변경 해야 합니다. 유사한 확인 단계는 알루미늄 호 일로 덮여 핫 플레이트 위에 편광판을 통해 세포를 관찰 하 여 중 합 전에 할 수 있습니다. 또한 때 영화는 스트립으로 잘라입니다, 그것은 선물 자연 곡률 homeotropic 측면에 곡선의 중심. 이것은 영화의 두 측면의 확장은 반대 기호 (그림 6A)는 고온에서 중 합에서 발생 하는 잔류 응력. 맞춤 성공적 이면 경우에 폴 레이어를 준비 하는 방법을 재검토 한다. 그 세포의 생산은 잘 정렬 된 영화를 얻기 위해 중요 합니다. 가장 중요 한 단계는 마찰: 접시에 너무 강한 압력은 부분적으로 polyimide 제거 레이어를 정렬에 대 한 매우 가난한 명령 계층 결과. 실 온에서 영화 유리 상태 (그림 3B)입니다. 영화는 부드러운 볼품 없는, 그는 중 합 완료 되지 않으면, 대부분의 아마 방사선 조사 시간이 너무 짧습니다 또는 초기자 성능 저하 때문에 의미 합니다. LC mesogens의 혼합 용 매 존재 LC 혼합물의 단계 행동 영향을 줄 수 있기 때문에 균질 하 고 셀을 작성 하기 전에 건조 되어야 합니다. LC 혼합물 중 합 전에 정렬 해야 합니다. 급속 하 게 단계를 통해가 고 하지 장기간된 시간 샘플 130 ° C 이상가 열 정렬의 과정에서 열 중 합을 피하기 위해 주의 한다. 개간 지점 바로 위에 셀을 채우는 충분 한 (110 ° C) 이다.
고속 카메라에 의해 등록 된 기계 및 열 진동 제시 프로토콜 (그림 7;의 성공 확인 비디오 1). 영화는 한쪽 끝에 고정은 때 빛 (그림 6B)의 방향으로 플랫 상태 쪽으로 펴는 집중 조명, 평면 측면에서 자유롭게 이동 하 고 비친 1.7 cm를 떠나. 힌지는 (그림 4) 빛의 초점의 위치에 있습니다. 영화, 수직 클램프 하 측에 이동 해야 합니다. 다음 영화는 20 µ m x 7.6 Hz ± 5%와 차원 1.7 cm x 0.4 cm의 영화에 대 한 진폭 30 ° ± 10% 주파수의 진동으로 지속적으로 이동 하기 시작 합니다. 열 진동 측정 열 카메라 존재와 동일한 주파수 (7.4 Hz ± 5%), 영화의 관성 때문에 약간의 위상 지연. 이 주파수 f 는 차원과 영화15의 계수를 받습니다. 진동의 진폭 빛의 강도 따라 달라진 다 고 그리고 특히, 샘플에 빛의 초점의 위치는 설치 프로그램에 의해 영향을 받을 것 이다. 발진의 메커니즘은 다음과 같습니다: 1) 컬된 영화 초점 빛 반구는 펀트는 빛을 흡수 하 고 열으로 변환, 필름과 그것의 경첩에서 따뜻하게 LC 정렬;에 의해 미리 정의 된 방향으로 펴는 2) 팁의 온도 그 이후의 휴식; 여 구부러지지 않는의 감소를 유도 영화 경첩 그림자 3) 힌지 다시 조사, 따뜻하게 아래 고 영화 굴절15. 이러한 연속 단계 반복 진동에 상승을 제공합니다. 이 현상 관찰에 핵심 요소는 사진 열 효과 및 영화, 강도와 초점된 빛 (그림 4)의 위치에 의해 제어의 자동 숨김입니다. 예를 들어, 약간 기울어진된 램프 샘플의 완벽 한 컬링을 유발 한다. 또한, 너무 낮은 가벼운 강렬의 overshooting을 유발 한다 큰 굴곡 경첩에 온도 빛의 강도 힌지에 너무 높은 반면 충분 하지 않습니다 때문에 포기 하지 않습니다 (그림 6 c, 180 ° 영화의 굽 힘). 실험의 성공에 대 한 또 다른 요구 사항은 섭 동을 피하기 위해 바람에서 보호 하는 환경에서 설치 프로그램을 배치 하는 것입니다.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56266/56266fig1.jpg"> 
그림 1. 는 넓히기를 전반적인 절차 정렬 (A-N)에서 14 단계에서 LCN. 단계 A-C: 유리 접시;의 청소 D-G단계: 평면 만들려고 유리 접시 또는 homeotropic 정렬 레이어;의 코팅 단계 H: 벨벳 천으로;를 사용 하 여 유리 접시의 마찰 내가단계: 셀;를 접시 붙이기 단계 J: LC 혼합물과 nematic 단계;에서 정렬 셀을 작성 단계 K: 자외선; 아래 사진 polymerizing L-N단계: 셀의 열고 스트립을 영화의 절단. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56266/56266fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56266/56266fig2.jpg"> 
그림 2. 구성 요소 사용의 화학 구조. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56266/56266fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56266/56266fig3.jpg"> 
그림 3. 는 단위체 혼합물 및 폴리머 필름의 열 특성. ) 차동 스캔 calorim상전이 결정 합 전에 혼합물의 etry (DSC). 너비: POM 사진, 스케일 바: 100 µ m. B) 고분자 필름의 동적 기계적 열 분석 (DMTA) 측정. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56266/56266fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56266/56266fig4.jpg"> 
그림 4. 왼쪽된 측면, 그리고 빛 앞에서 트위터를 채워 진동 필름에는 LED를 보여주는 설정의 그림. 삽입 된 구부려 진 필름 및 지역화 된 빛 조명 회로도 표현을 보여줍니다. 빨간색 영역 텍스트에 언급 된 따뜻한 경첩에 해당 합니다. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56266/56266fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56266/56266fig5.jpg"> 
그림 5. A) splay 정렬의 도식 적인 표현입니다. 투명도 영화의 색상의 부재를 보여주는 TU/e 로고 앞 유리 셀 B) 그림. 화살표 평면 유리 접시의 문 지르고 방향을 나타냅니다. C - Splay 정렬의 특성을 보여주는 교차 편광판 사이 찍은 영화의 E) 그림 (그림 D: XY 평면, 그림 E에 45 °의 회전: xy 평면에서 선회). 맞춤의 분자 감독 빨간색 화살표로 표시 됩니다. 눈금 막대: 1 cm. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56266/56266fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56266/56266fig6.jpg"> 
그림 6. Homeotropic 사이드에 곡선의 센터와 자연 곡률을 보여주는 트위터와 함께 채워 영화 A) 그림. 사진에 방사선 조사 시 플랫 상태가 영화의 B) 그림 (365 nm, 0.52 W/c m2). 영화와 반구의 C) 그림 너무 180 ° 굽 힘을 보여주는 빛의 강도 높은. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56266/56266fig6large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56266/56266fig7.jpg"> 
그림 7. 자외선과 방사선 조사 하는 동안 시간이 지남에 영화의 끝의 기계적 진동 (LED 365 nm, 0.52 W/cm2). 너비: 움직이는 영화 스크린샷 고속 카메라와 함께 기록. 영화 기는 1.7 cm (길이) x 20 µ m (두께) x 0.4 c m (폭). <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56266/56266fig7large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56266/56266fig8.jpg"> 
그림 8. 시간 동안 자외선과 방사선에 노출 된 지역 (경첩)의 열 진동 (LED 365 nm, 0.52 W/c m2). 너비: 진동 필름 온도 프로 파일의 스크린샷 등록 힌지에 온도 변화를 보여주는 열 카메라. 영화 기는 1.7 cm (길이) x 20 µ m (두께) x 0.4 c m (폭). <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56266/56266fig8large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>

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Preparation of Liquid Crystal Networks for Macroscopic Oscillatory Motion Induced by Light

프로토콜의 목표는 지속적인 빛 조사에서 기계적으로 진동 수 액체 크리스탈 중합체 필름을 만드는 것입니다. 우리가 훌륭한 세부 사항에서 무료 서 영화, 사진-개폐를 액정 정렬 방법의 개념을 설명합니다. 이 자료 준비에 적용 실험 프로토콜은 광범위 하 게 적용 됩니다.

빛에 의해 유도 된 거시적인 진동 모션 액정 네트워크의 준비

A strategy based on doped liquid crystalline networks is described to create mechanical self-sustained oscillations of plastic films under continuous ...

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11.5K 조회수.  Technical University of Eindhoven. 프로토콜의 목표는 지속적인 빛 조사에서 기계적으로 진동 수 액체 크리스탈 중합체 필름을 만드는 것입니다. 우리가 훌륭한 세부 사항에서 무료 서 영화, 사진-개폐를 액정 정렬 방법의 개념을 설명합니다. 이 자료 준비에 적용 실험 프로토콜은 광범위 하 게 적용 됩니다.

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Fabrication And Characterization Of Photonic Crystal Slow Light Waveguides And Cavities

Slow light has been one of the hot topics in the photonics community in the past decade, generating great interest both from a fundamental point of view and for its considerable potential for practical applications. Slow light photonic crystal waveguides, in particular, have played a major part and have been successfully employed for delaying optical signals1-4 and the enhancement of both linear5-7 and nonlinear devices.8-11
Photonic crystal cavities achieve similar effects to that of slow light waveguides, but over a reduced band-width. These cavities offer high Q-factor/volume ratio, for the realization of optically12 and electrically13 pumped ultra-low threshold lasers and the enhancement of nonlinear effects.14-16 Furthermore, passive filters17 and modulators18-19 have been demonstrated, exhibiting ultra-narrow line-width, high free-spectral range and record values of low energy consumption.
To attain these exciting results, a robust repeatable fabrication protocol must be developed. In this paper we take an in-depth look at our fabrication protocol which employs electron-beam lithography for the definition of photonic crystal patterns and uses wet and dry etching techniques. Our optimised fabrication recipe results in photonic crystals that do not suffer from vertical asymmetry and exhibit very good edge-wall roughness. We discuss the results of varying the etching parameters and the detrimental effects that they can have on a device, leading to a diagnostic route that can be taken to identify and eliminate similar issues.
The key to evaluating slow light waveguides is the passive characterization of transmission and group index spectra. Various methods have been reported, most notably resolving the Fabry-Perot fringes of the transmission spectrum20-21 and interferometric techniques.22-25 Here, we describe a direct, broadband measurement technique combining spectral interferometry with Fourier transform analysis.26 Our method stands out for its simplicity and power, as we can characterise a bare photonic crystal with access waveguides, without need for on-chip interference components, and the setup only consists of a Mach-Zehnder interferometer, with no need for moving parts and delay scans.
When characterising photonic crystal cavities, techniques involving internal sources21 or external waveguides directly coupled to the cavity27 impact on the performance of the cavity itself, thereby distorting the measurement. Here, we describe a novel and non-intrusive technique that makes use of a cross-polarised probe beam and is known as resonant scattering (RS), where the probe is coupled out-of plane into the cavity through an objective. The technique was first demonstrated by McCutcheon et al.28 and further developed by Galli et al.29

Use of photonic crystal slow light waveguides and cavities has been widely adopted by the photonics community in many differing applications. Therefore fabrication and characterization of these devices are of great interest. This paper outlines our fabrication technique and two optical characterization methods, namely: interferometric (waveguides) and resonant scattering (cavities).

광자 크리스탈 느린 경 Waveguides 그리고 안의 공간의 제조 및 특성

Slow light has been one of the hot topics in the photonics community in the past decade, generating great interest both from a fundamental point of view ...

연구

공학

Selective Area Modification of Silicon Surface Wettability by Pulsed UV Laser Irradiation in Liquid Environment

The wettability of silicon (Si) is one of the important parameters in the technology of surface functionalization of this material and fabrication of biosensing devices. We report on a protocol of using KrF and ArF lasers irradiating Si (001) samples immersed in a liquid environment with low number of pulses and operating at moderately low pulse fluences to induce Si wettability modification. Wafers immersed for up to 4 hr in a 0.01% H2O2/H2O solution did not show measurable change in their initial contact angle (CA) ~75&#176;. However, the 500-pulse KrF and ArF lasers irradiation of such wafers in a microchamber filled with 0.01% H2O2/H2O solution at 250 and 65 mJ/cm2, respectively, has decreased the CA to near 15&#176;, indicating the formation of a superhydrophilic surface. The formation of OH-terminated Si (001), with no measurable change of the wafer&#8217;s surface morphology, has been confirmed by X-ray photoelectron spectroscopy and atomic force microscopy measurements. The selective area irradiated samples were then immersed in a biotin-conjugated fluorescein-stained nanospheres solution for 2 hr, resulting in a successful immobilization of the nanospheres in the non-irradiated area. This illustrates the potential of&#160;the method for selective area biofunctionalization and fabrication of advanced Si-based biosensing architectures. We also describe a similar protocol of irradiation of wafers immersed in methanol (CH3OH) using ArF laser operating at pulse fluence of 65 mJ/cm2 and in situ formation of a strongly hydrophobic surface of Si (001) with the CA of 103&#176;. The XPS results indicate ArF laser induced formation of Si&#8211;(OCH3)x compounds responsible for the observed hydrophobicity. However, no such compounds were found by XPS on the Si surface irradiated by KrF laser in methanol, demonstrating the inability of the KrF laser to photodissociate methanol and create -OCH3 radicals.

We report on a process of in situ alteration of HF treated Si (001) surface into a hydrophilic or hydrophobic state by irradiating samples in microfluidic chambers filled with&#160;H2O2/H2O solution (0.01%-0.5%) or methanol solutions using pulsed UV laser of a relative low pulse fluence.

액체 환경에서의 펄스 자외선 레이저 조사에 의한 실리콘 표면의 젖음성의 선택 영역 수정

The wettability of silicon (Si) is one of the important parameters in the technology of surface functionalization of this material and fabrication of ...

Visible-light Induced Reduction of Graphene Oxide Using Plasmonic Nanoparticle

Present work demonstrates the simple, chemical free, fast, and energy efficient method to produce reduced graphene oxide (r-GO) solution at RT using visible light irradiation with plasmonic nanoparticles. The plasmonic nanoparticle is used to improve the reduction efficiency of GO. It only takes 30 min&#160;at RT by illuminating the solutions with Xe-lamp, the r-GO solutions can be obtained by completely removing gold nanoparticles through simple centrifugation step. The spherical gold nanoparticles (AuNPs) as compared to the other nanostructures is the most suitable plasmonic nanostructure for r-GO preparation. The reduced graphene oxide prepared using visible light and AuNPs was equally qualitative as chemically reduced graphene oxide, which was supported by various analytical techniques such as UV-Vis spectroscopy, Raman spectroscopy, powder XRD and XPS. The reduced graphene oxide prepared with visible light shows excellent quenching properties over the fluorescent molecules modified on ssDNA and excellent fluorescence recovery for target DNA detection. The r-GO prepared by recycled AuNPs is found to be of same quality with that of chemically reduced r-GO. The use of visible light with plasmonic nanoparticle demonstrates the good alternative method for r-GO synthesis.

A simple protocol for the preparation of reduced graphene oxide using visible light and plasmonic nanoparticle is described.

플라즈몬 나노 입자를 사용하여 그래 핀 산화물의 가시 광선 유도 감소

Present work demonstrates the simple, chemical free, fast, and energy efficient method to produce reduced graphene oxide (r-GO) solution at RT using ...

Integration of Light Trapping Silver Nanostructures in Hydrogenated Microcrystalline Silicon Solar Cells by Transfer Printing

One of the potential applications of metal nanostructures is light trapping in solar cells, where unique optical properties of nanosized metals, commonly known as plasmonic effects, play an important role. Research in this field has, however, been impeded owing to the difficulty of fabricating devices containing the desired functional metal nanostructures. In order to provide a viable strategy to this issue, we herein show a transfer printing-based approach that allows the quick and low-cost integration of designed metal nanostructures with a variety of device architectures, including solar cells. Nanopillar poly(dimethylsiloxane) (PDMS) stamps were fabricated from a commercially available nanohole plastic film as a master mold. On this nanopatterned PDMS stamps, Ag films were deposited, which were then transfer-printed onto block copolymer (binding layer)-coated hydrogenated microcrystalline Si (&#181;c-Si:H) surface to afford ordered Ag nanodisk structures. It was confirmed that the resulting Ag nanodisk-incorporated &#181;c-Si:H solar cells show higher performances compared to a cell without the transfer-printed Ag nanodisks, thanks to plasmonic light trapping effect derived from the Ag nanodisks. Because of the simplicity and versatility, further device application would also be feasible thorough this approach.

A viable transfer printing-based methodology to introduce plasmonic metal nanostructures in solar cells is described. Using nanopillar poly(dimethylsiloxane) stamps, an Ag-based ordered nanodisk array was integrated with standard hydrogenated microcrystalline Si solar cells, which led to improved device performances due to plasmonic light trapping.

전송 인쇄하여 수소 첨가 미세 결정 실리콘 태양 전지에 빛 트래핑 실버 나노 구조의 통합

One of the potential applications of metal nanostructures is light trapping in solar cells, where unique optical properties of nanosized metals, commonly ...

Fabrication of 1-D Photonic Crystal Cavity on a Nanofiber Using Femtosecond Laser-induced Ablation

We present a protocol for fabricating 1-D Photonic Crystal (PhC) cavities on subwavelength-diameter tapered optical fibers, optical nanofibers, using femtosecond laser-induced ablation. We show that thousands of periodic nano-craters are fabricated on an optical nanofiber by irradiating with just a single femtosecond laser pulse. For a typical sample, periodic nano-craters with a period of 350 nm and with diameter gradually varying from 50 - 250 nm over a length of 1 mm are fabricated on a nanofiber with diameter around 450 - 550 nm. A key aspect of such a nanofabrication is that the nanofiber itself acts as a cylindrical lens and focuses the femtosecond laser beam on its shadow surface. Moreover, the single-shot fabrication makes it immune to mechanical instabilities and other fabrication imperfections. Such periodic nano-craters on nanofiber, act as a 1-D PhC and enable strong and broadband reflection while maintaining the high transmission out of the stopband. We also present a method to control the profile of the nano-crater array to fabricate apodized and defect-induced PhC cavities on the nanofiber. The strong confinement of the field, both transverse and longitudinal, in the nanofiber-based PhC cavities and the efficient integration to the fiber networks, may open new possibilities for nanophotonic applications and quantum information science.

We present a protocol for fabricating 1-D photonic crystal cavities on subwavelength diameter silica fibers (optical nanofibers) using femtosecond laser-induced ablation.

펨토초 레이저에 의한 절제를 사용하여 나노 섬유에 1-D 광자 크리스탈 캐비티의 제작

We present a protocol for fabricating 1-D Photonic Crystal (PhC) cavities on subwavelength-diameter tapered optical fibers, optical nanofibers, using ...

Orientational Transition in a Liquid Crystal Triggered by the Thermodynamic Growth of Interfacial Wetting Sheets

In liquid crystal (LC) physical chemistry, molecules near the surface play a great role in controlling bulk orientation. Thus far, mainly to achieve desired molecular orientation states in LC displays, the "static" surface property of LCs, so-called surface anchoring, has been intensively studied. As a rule of thumb, once the initial orientation of LCs is "locked" by specific surface treatments, such as rubbing or treatment with a specific alignment layer, it hardly changes with temperature. Here, we present a system exhibiting an orientational transition upon temperature variation, which conflicts with the consensus. Right on the transition, the bulk LC molecules experience the orientational rotation, with 90&#176; between the planar (P) orientation at high temperatures and the vertical (V) orientation at low temperatures in the first-order transitional manner. We have tracked thermodynamic surface anchoring behavior by means of polarizing optical microscopy (POM), dielectric spectroscopy (DS), high-resolution differential scanning calorimetry (HR-DSC), and grazing incidence X-ray diffraction (GI-XRD) and reached a plausible physical explanation: that the transition is triggered by a growth of surface wetting sheets, which impose the V orientation locally against the P orientation in the bulk. This landscape would provide a general link explaining how the equilibrium bulk orientation is affected by surface-localized orientation in many LC systems. In our characterization, POM and DS are advantageous by offering information on the spatial distribution of the orientation of LC molecules. HR-DSC gives information about the precise thermodynamic information on transitions, which cannot be addressed by conventional DSC instruments due to limited resolution. GI-XRD provides information on surface-specific molecular orientation and short-range orderings. The goal of this paper is to present a protocol for preparing a sample that exhibits the transition and to demonstrate how the thermodynamic structural variation, both in the bulk and on surfaces, can be analyzed through the abovementioned methods.

Here, we present a protocol to trigger an orientational transition of a liquid crystal in response to temperature. Methodologies are described for preparing a sample in order to observe the transition and the detailed transitional evolution.

계면 습윤지의 열역학적 성장에 의해 촉발 된 액정의 방향 전환

In liquid crystal (LC) physical chemistry, molecules near the surface play a great role in controlling bulk orientation. Thus far, mainly to achieve ...

Preparation of Large-area Vertical 2D Crystal Hetero-structures Through the Sulfurization of Transition Metal Films for Device Fabrication

We have demonstrated that through the sulfurization of transition metal films such as molybdenum (Mo) and tungsten (W), large-area and uniform transition metal dichalcogenides (TMDs) MoS2 and WS2 can be prepared on sapphire substrates. By controlling the metal film thicknesses, good layer number controllability, down to a single layer of TMDs, can be obtained using this growth technique. Based on the results obtained from the Mo film sulfurized under the sulfur deficient condition, there are two mechanisms of (a) planar MoS2 growth and (b) Mo oxide segregation observed during the sulfurization procedure. When the background sulfur is sufficient, planar TMD growth is the dominant growth mechanism, which will result in a uniform MoS2 film after the sulfurization procedure. If the background sulfur is deficient, Mo oxide segregation will be the dominant growth mechanism at the initial stage of the sulfurization procedure. In this case, the sample with Mo oxide clusters covered with few-layer MoS2 will be obtained. After sequential Mo deposition/sulfurization and W deposition/sulfurization procedures, vertical WS2/MoS2 hetero-structures are established using this growth technique. Raman peaks corresponding to WS2 and MoS2, respectively, and the identical layer number of the hetero-structure with the summation of individual 2D materials have confirmed the successful establishment of the vertical 2D crystal hetero-structure. After transferring the WS2/MoS2 film onto a SiO2/Si substrate with pre-patterned source/drain electrodes, a bottom-gate transistor is fabricated. Compared with the transistor with only MoS2 channels, the higher drain currents of the device with the WS2/MoS2 hetero-structure have exhibited that with the introduction of 2D crystal hetero-structures, superior device performance can be obtained. The results have revealed the potential of this growth technique for the practical application of 2D crystals.

Through the sulfurization of pre-deposited transition metals, large-area and vertical 2D crystal hetero-structures can be fabricated. The film transferring and device fabrication procedures are also demonstrated in this report.

큰 지역 수직 2D 크리스탈 Hetero-구조 장치 제조에 전이 금속 영화 Sulfurization의 준비

We have demonstrated that through the sulfurization of transition metal films such as molybdenum (Mo) and tungsten (W), large-area and uniform transition ...

Quantitative Analysis of Vacuum Induction Melting by Laser-induced Breakdown Spectroscopy

Vacuum induction melting is a popular method for refining high purity metal and alloys. Traditionally, standard process control in metallurgy involves several steps, include drawing samples, cooling, cutting, transport to the laboratory, and analysis. The whole analysis process requires more than 30 minutes, which hinders on-line process control. Laser-induced breakdown spectroscopy is an excellent on-line analysis method that can satisfy the requirements of vacuum induction melting because it is fast and noncontact and does not require sample preparation. The experimental facility uses a lamp-pumped Q-switched laser to ablate melted liquid steel with an output energy of 80 mJ, a frequency of 5 Hz, a FWHM pulse width of 20 ns, and a working wavelength of 1,064 nm. A multi-channel linear charge coupled device (CCD) spectrometer is used to measure the emission spectrum in real time, with a spectral range from 190 to 600 nm and a resolution of 0.06 nm at a wavelength of 200 nm. The protocol includes several steps: standard alloy sample preparation and an ingredient test, smelting of standard samples and determination of the laser breakdown spectrum, and construction of the elements concentration quantitative analysis curve of each element. To realize the concentration analysis of unknown samples, the spectrum of a sample also needs to be measured and disposed with the same process. The composition of all main elements in the melted alloy can be quantitatively analyzed with an internal standard method. The calibration curve shows that the limit of detection of most metal elements ranges from 20-250 ppm. The concentration of elements, such as Ti, Mo, Nb, V, and Cu, can be lower than 100 ppm, and the concentrations of Cr, Al, Co, Fe, Mn, C, and Si range from 100-200 ppm. The R2 of some calibration curves can exceed 0.94.

During vacuum induction melting, laser-induced breakdown spectroscopy is used to perform real-time quantitative analysis of the main-ingredient elements of a molten alloy.

레이저 유도 분해 분 광 법에의 한 용융 진공 유도의 정량 분석

Vacuum induction melting is a popular method for refining high purity metal and alloys. Traditionally, standard process control in metallurgy involves ...

Preparation of Graphene Liquid Cells for the Observation of Lithium-ion Battery Material

In this work, we introduce the preparation of graphene liquid cells (GLCs), encapsulating both electrode materials and organic liquid electrolytes between two graphene sheets, and the facile synthesis of one-dimensional nanostructures using electrospinning. The GLC enables in situ transmission electron microscopy (TEM) for the lithiation dynamics of electrode materials. The in situ GLC-TEM using an electron beam for both imaging and lithiation can utilize not only realistic battery electrolytes, but also the high-resolution imaging of various morphological, phase, and interfacial transitions.

Here, we present a protocol for the fabrication and preparation of a graphene liquid cell for in situ transmission electron microscopy observation, along with a synthesis of electrode materials and electrochemical battery cell tests.

그래 액체 셀 리튬-이온 배터리 재료의 관찰에 대 한 준비

In this work, we introduce the preparation of graphene liquid cells (GLCs), encapsulating both electrode materials and organic liquid electrolytes between ...

Studying Large Amplitude Oscillatory Shear Response of Soft Materials

We investigate the sequence of physical processes exhibited during large amplitude oscillatory shearing (LAOS) of polyethylene oxide (PEO) in dimethyl sulfoxide (DMSO) and xanthan gum in water &#8212; two concentrated polymer solutions used as viscosifiers in foods, enhanced oil recovery, and soil remediation. Understanding the nonlinear rheological behavior of soft materials is important in the design and controlled manufacturing of many consumer products. It is shown how the response to LAOS of these polymer solutions can be interpreted in terms of a clear transition from linear viscoelasticity to viscoplastic deformation and back again during a period. The LAOS results are analyzed via the fully quantitative Sequence of Physical Processes (SPP) technique, using free MATLAB-based software. A detailed protocol of performing a LAOS measurement with a commercial rheometer, analyzing nonlinear stress responses with the freeware, and interpreting physical processes under LAOS is presented. It is further shown that, within the SPP framework, a LAOS response contains information regarding the linear viscoelasticity, the transient flow curves, and the critical strain responsible for the onset of nonlinearity.

We present a detailed protocol outlining how to perform nonlinear oscillatory shear rheology on soft materials, and how to run the SPP-LAOS analysis to understand the responses as a sequence of physical processes.

부드러운 재료의 큰 진폭 진동 전단 응답 공부

We investigate the sequence of physical processes exhibited during large amplitude oscillatory shearing (LAOS) of polyethylene oxide (PEO) in dimethyl ...