13.14 : Poszerzenie piku widma IR: wiązanie wodorowe.

Częstotliwość drgań wiązania jest wprost proporcjonalna do jego siły wiązania. W rezultacie silniejsze wiązania drgają z wyższymi częstotliwościami, podczas gdy słabsze wiązania drgają z niższymi częstotliwościami. Rozciągające drgania silnego wiązania O–H w alkoholach i fenolach (bardzo rozcieńczony roztwór lub faza gazowa) pojawiają się jako ostry pik przy 3600–3650 cm^-1.

Jednak zakres wiązania wodorowego wpływa na obserwowaną częstotliwość rozciągania i poszerzenie pasma. Międzycząsteczkowe lub wewnątrzcząsteczkowe wiązania wodorowe osłabiają wiązanie O–H, co skutkuje zakresem sił wiązania (3300–3400 cm^-1). Tak więc rozciągające drgania O–H wiązane przez wiązania wodorowe w stężonych roztworach pojawiają się jako szeroki sygnał w spektroskopii IR. W umiarkowanie rozcieńczonych roztworach ostry sygnał z rozciągania swobodnego O–H pojawia się obok szerokiego sygnału z wiązania wodorowego O–H.

Gdy obecność dużych grup uniemożliwia interakcje wiązań wodorowych, widoczny jest ostry pas niezależnie od stanu fizycznego alkoholu lub fenolu. Podobnie, cząsteczki wykazujące wewnątrzcząsteczkowe wiązania wodorowe wykazują szerokie pasmo niezależnie od stężenia. Na przykład orto-karbonylowe podstawione fenole wykazują szeroki sygnał przy 3200 cm^-1 przy wszystkich stężeniach.

W kwasach karboksylowych międzycząsteczkowe wiązania wodorowe między dwiema cząsteczkami prowadzą do tworzenia dimerów. Pasmo O–H pojawia się jako bardzo szeroki pik (2400–3400 cm^-1) ze środkiem przy ≈3000 cm^-1.