JoVE Logo

Zaloguj się

20.4 : Radical Formation: Homolysis

A bond is formed between two atoms by sharing two electrons. When this bond is broken by supplying sufficient energy, either two electrons can be taken up by one atom forming ions by the cleavage called heterolysis, or the two electrons are shared by two atoms, with one each creatingradicalsby the cleavagecalled homolysis.

Figure1

For example, HCl in solution cleaves into H+ and Cl ions, where the chlorine atom takes both bonding electrons with it, leaving a naked proton. However, at about 200 °C in the gas phase, the electron pair forming the H–Cl bond is shared between the two atoms.

Figure2

Some weak bonds undergo homolysis at around room temperature. In such cases, light is the best energy source for the homolysis of bonds. Peroxides and halogens are quite readily homolysed by heat and light. Dibenzoyl peroxide and azobisisobutyronitrile (AIBN) are often used as initiators of radical reactions because they can easily homolyse to form radicals.

Tagi

Radical FormationHomolysisBond CleavageHeterolysisElectron SharingIonsEnergy SupplyPeroxidesHalogensRadical ReactionsInitiatorsDibenzoyl PeroxideAzobisisobutyronitrile AIBN

Z rozdziału 20:

article

Now Playing

20.4 : Radical Formation: Homolysis

Radical Chemistry

3.5K Wyświetleń

article

20.1 : Pierwiastki: struktura elektronowa i geometria

Radical Chemistry

4.0K Wyświetleń

article

20.2 : Spektroskopia elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR): rodniki organiczne

Radical Chemistry

2.4K Wyświetleń

article

20.3 : Formacja radykalna: Przegląd

Radical Chemistry

2.0K Wyświetleń

article

20.5 : Formacja radykalna: abstrakcja

Radical Chemistry

3.4K Wyświetleń

article

20.6 : Formacja radykalna: dodawanie

Radical Chemistry

1.7K Wyświetleń

article

20.7 : Formacja rodników: eliminacja

Radical Chemistry

1.7K Wyświetleń

article

20.8 : Radykalna reaktywność: przegląd

Radical Chemistry

2.0K Wyświetleń

article

20.9 : Reaktywność radykalna: efekty steryczne

Radical Chemistry

1.9K Wyświetleń

article

20.10 : Radykalna reaktywność: efekty koncentracji

Radical Chemistry

1.5K Wyświetleń

article

20.11 : Reaktywność rodników: rodniki elektrofilowe

Radical Chemistry

1.8K Wyświetleń

article

20.12 : Reaktywność rodników: rodniki nukleofilowe

Radical Chemistry

2.0K Wyświetleń

article

20.13 : Reaktywność rodnikowa: wewnątrzcząsteczkowa vs międzycząsteczkowa

Radical Chemistry

1.7K Wyświetleń

article

20.14 : Radykalna autooksydacja

Radical Chemistry

2.1K Wyświetleń

article

20.15 : Radykalne utlenianie alkoholi allilowych i benzylowych

Radical Chemistry

1.9K Wyświetleń

See More

JoVE Logo

Prywatność

Warunki Korzystania

Zasady

Badania

Edukacja

O JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone