Oturum Aç

A bond is formed between two atoms by sharing two electrons. When this bond is broken by supplying sufficient energy, either two electrons can be taken up by one atom forming ions by the cleavage called heterolysis, or the two electrons are shared by two atoms, with one each creatingradicalsby the cleavagecalled homolysis.

Figure1

For example, HCl in solution cleaves into H+ and Cl ions, where the chlorine atom takes both bonding electrons with it, leaving a naked proton. However, at about 200 °C in the gas phase, the electron pair forming the H–Cl bond is shared between the two atoms.

Figure2

Some weak bonds undergo homolysis at around room temperature. In such cases, light is the best energy source for the homolysis of bonds. Peroxides and halogens are quite readily homolysed by heat and light. Dibenzoyl peroxide and azobisisobutyronitrile (AIBN) are often used as initiators of radical reactions because they can easily homolyse to form radicals.

Etiketler
Radical FormationHomolysisBond CleavageHeterolysisElectron SharingIonsEnergy SupplyPeroxidesHalogensRadical ReactionsInitiatorsDibenzoyl PeroxideAzobisisobutyronitrile AIBN

Bölümden 20:

article

Now Playing

20.4 : Radical Formation: Homolysis

Radikal Kimya

3.3K Görüntüleme Sayısı

article

20.1 : Radikaller: Elektronik Yapı ve Geometri

Radikal Kimya

3.8K Görüntüleme Sayısı

article

20.2 : Elektron Paramanyetik Rezonans (EPR) Spektroskopisi: Organik Radikaller

Radikal Kimya

2.3K Görüntüleme Sayısı

article

20.3 : Radikal Oluşum: Genel Bakış

Radikal Kimya

2.0K Görüntüleme Sayısı

article

20.5 : Radikal Oluşum: Soyutlama

Radikal Kimya

3.3K Görüntüleme Sayısı

article

20.6 : Radikal Oluşum: Ekleme

Radikal Kimya

1.6K Görüntüleme Sayısı

article

20.7 : Radikal Oluşum: Eliminasyon

Radikal Kimya

1.6K Görüntüleme Sayısı

article

20.8 : Radikal Reaktivite: Genel Bakış

Radikal Kimya

1.8K Görüntüleme Sayısı

article

20.9 : Radikal Reaktivite: Sterik Etkiler

Radikal Kimya

1.8K Görüntüleme Sayısı

article

20.10 : Radikal Reaktivite: Konsantrasyon Etkileri

Radikal Kimya

1.5K Görüntüleme Sayısı

article

20.11 : Radikal Reaktivite: Elektrofilik Radikaller

Radikal Kimya

1.8K Görüntüleme Sayısı

article

20.12 : Radikal Reaktivite: Nükleofilik Radikaller

Radikal Kimya

2.0K Görüntüleme Sayısı

article

20.13 : Radikal Reaktivite: Molekül İçi ve Moleküller Arası

Radikal Kimya

1.7K Görüntüleme Sayısı

article

20.14 : Radikal Otoksidasyon

Radikal Kimya

2.1K Görüntüleme Sayısı

article

20.15 : Alilik ve Benzilik Alkollerin Radikal Oksidasyonu

Radikal Kimya

1.8K Görüntüleme Sayısı

See More

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Araştırma

Eğitim

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır