Войдите в систему

A bond is formed between two atoms by sharing two electrons. When this bond is broken by supplying sufficient energy, either two electrons can be taken up by one atom forming ions by the cleavage called heterolysis, or the two electrons are shared by two atoms, with one each creatingradicalsby the cleavagecalled homolysis.

Figure1

For example, HCl in solution cleaves into H+ and Cl ions, where the chlorine atom takes both bonding electrons with it, leaving a naked proton. However, at about 200 °C in the gas phase, the electron pair forming the H–Cl bond is shared between the two atoms.

Figure2

Some weak bonds undergo homolysis at around room temperature. In such cases, light is the best energy source for the homolysis of bonds. Peroxides and halogens are quite readily homolysed by heat and light. Dibenzoyl peroxide and azobisisobutyronitrile (AIBN) are often used as initiators of radical reactions because they can easily homolyse to form radicals.

Теги
Radical FormationHomolysisBond CleavageHeterolysisElectron SharingIonsEnergy SupplyPeroxidesHalogensRadical ReactionsInitiatorsDibenzoyl PeroxideAzobisisobutyronitrile AIBN

Из главы 20:

article

Now Playing

20.4 : Radical Formation: Homolysis

Radical Chemistry

3.3K Просмотры

article

20.1 : Радикалы: электронная структура и геометрия

Radical Chemistry

3.8K Просмотры

article

20.2 : Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР): органические радикалы

Radical Chemistry

2.3K Просмотры

article

20.3 : Формирование прикорней: обзор

Radical Chemistry

2.0K Просмотры

article

20.5 : Формирование радикалов: абстракция

Radical Chemistry

3.3K Просмотры

article

20.6 : Образование прикорней: сложение

Radical Chemistry

1.6K Просмотры

article

20.7 : Образование радикалов: Элиминация

Radical Chemistry

1.6K Просмотры

article

20.8 : Радикальная реакционная способность: обзор

Radical Chemistry

1.9K Просмотры

article

20.9 : Радикальная реактивность: стерические эффекты

Radical Chemistry

1.8K Просмотры

article

20.10 : Радикальная реакционная способность: эффекты концентрации

Radical Chemistry

1.5K Просмотры

article

20.11 : Радикальная реакционная способность: электрофильные радикалы

Radical Chemistry

1.8K Просмотры

article

20.12 : Радикальная реакционная способность: нуклеофильные радикалы

Radical Chemistry

2.0K Просмотры

article

20.13 : Радикальная реакционная способность: внутримолекулярная vs межмолекулярная

Radical Chemistry

1.7K Просмотры

article

20.14 : Радикальное автооксидирование

Radical Chemistry

2.1K Просмотры

article

20.15 : Радикальное окисление аллильных и бензиловых спиртов

Radical Chemistry

1.8K Просмотры

See More

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены