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Generation of Composite Plants in <em>Medicago truncatula</em> used for Nodulation Assays

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Donald Danforth Plant Science Center

Adaptative divergence entre les populations voisines refl&egrave;te un &eacute;quilibre entre l&#39;effet de Diversification de s&eacute;lection divergente et l&#39;effet potentiellement homog&eacute;n&eacute;isateur de flux g&eacute;nique. Dans la plupart des mod&egrave;les d&#39;&eacute;quilibre de la migration-s&eacute;lection, flux de g&egrave;nes est cens&eacute; pour refl&eacute;ter la capacit&eacute; intrins&egrave;que des individus &agrave; se disperser, sans tenir compte de la correspondance entre les ph&eacute;notypes des individus et des habitats disponibles. Cependant, des pr&eacute;f&eacute;rences d&#39;habitat peuvent r&eacute;duire de dispersion entre contrast&eacute;es des habitats, ainsi all&eacute;ger la charge de la migration et en facilitant la divergence adaptative. Nous avons v&eacute;rifi&eacute; si les pr&eacute;f&eacute;rences d&#39;habitat contribuent &agrave; la divergence adaptative dans un exemple classique du solde de la migration-s&eacute;lection : parapatriques les populations lacustres et de ruisseau d&#39;&eacute;pinoche &agrave; trois-&eacute;pines (Gasterosteus aculeatus). &Agrave; l&#39;aide d&#39;une exp&eacute;rience de transplantation-marquage-recapture sur les populations parapatriques morphologiquement divergentes, nous a montr&eacute; que 90 % des &eacute;pinoches lacustres et de ruisseau regagner leur habitat d&#39;origine, r&eacute;duire les migrations entre les habitats de 76 %. En outre, nous avons constat&eacute; que la dispersion dans un habitat non indig&egrave;ne est ph&eacute;notype d&eacute;pendant. Poissons de cours d&#39;eau se d&eacute;pla&ccedil;ant dans le lac &eacute;taient morphologiquement lac ressemblent davantage &agrave; ceux qui reviennent du flux (et l&#39;inverse pour les poissons du lac entrant dans le flux de donn&eacute;es). La pr&eacute;f&eacute;rence d&#39;habitat indig&egrave;ne fort document&eacute;e ici augmente l&#39;amplitude de divergence adaptative entre deux &agrave; cinq fois parent les populations aux attentes avec mouvement al&eacute;atoire. Ces r&eacute;sultats illustrent l&#39;importance potentielle des choix d&#39;habitat adaptatif en conduite parapatriques divergence.

Pr&eacute;f&eacute;rences d&#39;habitats indig&egrave;nes de ph&eacute;notype d&eacute;pendant facilite la divergence entre les &eacute;pinoches lacustres et de ruisseau de parapatriques.

Adaptaci&oacute;n divergencia entre las poblaciones colindantes refleja un equilibrio entre el efecto diversificaci&oacute;n de selecci&oacute;n divergente y el efecto potencialmente homogenizante de flujo g&eacute;nico. En la mayor&iacute;a de los modelos de equilibrio de la migraci&oacute;n-selecci&oacute;n, flujo de genes se supone que reflejan la capacidad inherente de individuos dispersos, sin importar el partido entre los fenotipos de los individuos y de los h&aacute;bitats disponibles. Sin embargo, las preferencias de h&aacute;bitat pueden reducir la dispersi&oacute;n entre h&aacute;bitats en contraste, aliviar la carga de la migraci&oacute;n y facilitando la divergencia adaptativa. Probamos si las preferencias de h&aacute;bitat contribuyen a la divergencia adaptativa en un ejemplo cl&aacute;sico del equilibrio de la migraci&oacute;n-selecci&oacute;n: parap&aacute;trica lago y poblaciones de tres dorsal espinoso (Gasterosteus aculeatus). Mediante un experimento de marcado-recaptura-trasplante en poblaciones morfol&oacute;gicamente divergentes parap&aacute;trica, demostramos que el 90% de espinoso de lago y devuelto a su h&aacute;bitat natural, reducir la migraci&oacute;n entre h&aacute;bitats en un 76%. Adem&aacute;s, encontramos que la dispersi&oacute;n en un h&aacute;bitat de especies no nativos era dependiente del fenotipo. Arroyo peces en el lago eran morfol&oacute;gicamente m&aacute;s lago-como que los que regresan a la corriente (y lo contrario para peces de lago, entrar en la corriente). La preferencia de h&aacute;bitat nativo fuerte documentada aqu&iacute; aumenta el grado de divergencia adaptativa entre poblaciones dos al qu&iacute;ntuplo de la relativa a las expectativas con el movimiento al azar. Estos resultados muestran la importancia potencial de preferencia de h&aacute;bitat adaptable en conducci&oacute;n parap&aacute;trica divergencia.

Preferencia de h&aacute;bitat nativo de fenotipo dependiente facilita la divergencia entre parap&aacute;trica lago y espinoso.

&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x6BD7;&#x90BB;&#x4EBA;&#x53E3;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5206;&#x6B67;&#x53CD;&#x6620;&#x4E86;&#x4E0D;&#x540C;&#x9009;&#x62E9;&#x7684;&#x591A;&#x6837;&#x5316;&#x6548;&#x679C;&#x548C;&#x6F5C;&#x5728;&#x5747;&#x8D28;&#x6D41;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5E73;&#x8861;&#x3002;&#x5728;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x578B;&#x53F7;&#x7684;&#x8FC1;&#x79FB;&#x9009;&#x62E9;&#x5E73;&#x8861;&#xFF0C;&#x57FA;&#x56E0;&#x6D41;&#x52A8;&#x88AB;&#x5047;&#x5B9A;&#x53CD;&#x6620;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x7684;&#x56FA;&#x6709;&#x80FD;&#x529B;&#x5206;&#x6563;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x8003;&#x8651;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x548C;&#x53EF;&#x7528;&#x7684;&#x751F;&#x5883;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5339;&#x914D;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4EBA;&#x5C45;&#x9996;&#x9009;&#x9879;&#x53EF;&#x4EE5;&#x51CF;&#x5C11;&#x5206;&#x6563;&#x4E4B;&#x95F4;&#x4E0D;&#x540C;&#x751F;&#x5883;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x51CF;&#x8F7B;&#x8D1F;&#x8F7D;&#x8FC1;&#x79FB;&#x5E76;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x7684;&#x5206;&#x6B67;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4E86;&#x662F;&#x5426;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x79FB;&#x6C11;&#x9009;&#x62E9;&#x5E73;&#x8861;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5178;&#x578B;&#x793A;&#x4F8B;&#x4E2D;&#x7684;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x53D1;&#x6563;&#x7684;&#x751F;&#x5883;&#x559C;&#x597D;&#xFF1A; parapatric &#x6E56;&#x548C;&#x6D41;&#x4E09;&#x810A;&#x68D8; &#xFF08;&#x9AA8;&#x677F;&#xFF09; &#x7684;&#x4EBA;&#x53E3;&#x3002;&#x5728;&#x5F62;&#x6001;&#x4E0A;&#x5206;&#x6B67; parapatric &#x4EBA;&#x53E3;&#x4F7F;&#x7528;&#x6807;&#x8BB0;-&#x79FB;&#x690D;-&#x518D;&#x6355;&#x83B7;&#x5B9E;&#x9A8C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E; 90%&#x7684;&#x6E56;&#x6CCA;&#x548C;&#x6D41;&#x68D8;&#x9001;&#x56DE;&#x5B83;&#x4EEC;&#x539F;&#x6816;&#x606F;&#x5730;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86; 76%&#x7684;&#x6816;&#x606F;&#x5730;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8FC1;&#x79FB;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x5206;&#x6563;&#x5230;&#x5916;&#x6765;&#x7684;&#x6816;&#x606F;&#x5730;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x3002;&#x6D41;&#x79FB;&#x52A8;&#x5230;&#x6E56;&#x91CC;&#x7684;&#x9C7C;&#x662F;&#x5F62;&#x6001;&#x4E0A;&#x66F4;&#x6E56;&#x50CF;&#x6BD4;&#x90A3;&#x4E9B;&#x8FD4;&#x56DE;&#x6D41; &#xFF08;&#x548C;&#x6E56;&#x9C7C;&#x8FDB;&#x5165;&#x6D41;&#x9006;&#x5411;&#xFF09;&#x3002;&#x8FD9;&#x91CC;&#x8BB0;&#x8F7D;&#x7684;&#x5F3A;&#x6709;&#x529B;&#x7684;&#x5929;&#x7136;&#x6816;&#x606F;&#x5730;&#x9996;&#x9009;&#x9879;&#x589E;&#x52A0;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x4EBA;&#x53E3;&#x4E24;&#x5230;&#x4E94;&#x500D;&#x7684;&#x76F8;&#x5BF9;&#x4E0E;&#x968F;&#x673A;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x671F;&#x671B;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5206;&#x6B67;&#x7684;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8BF4;&#x660E;&#x4E86;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x751F;&#x5883;&#x9009;&#x62E9;&#x5728;&#x9A7E;&#x9A76; parapatric &#x5206;&#x6B67;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3002;

&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x8868;&#x578B;&#x7684;&#x5929;&#x7136;&#x6816;&#x606F;&#x5730;&#x503E;&#x5411;&#x4E8E;&#x4FBF;&#x5229; parapatric &#x6E56;&#x548C;&#x6D41;&#x68D8;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5206;&#x6B67;&#x3002;

Adaptive divergence between adjoining populations reflects a balance between the diversifying effect of divergent selection and the potentially homogenizing effect of gene flow. In most models of migration-selection balance, gene flow is assumed to reflect individuals' inherent capacity to disperse, without regard to the match between individuals' phenotypes and the available habitats. However, habitat preferences can reduce dispersal between contrasting habitats, thereby alleviating migration load and facilitating adaptive divergence. We tested whether habitat preferences contribute to adaptive divergence in a classic example of migration-selection balance: parapatric lake and stream populations of three-spine stickleback (Gasterosteus aculeatus). Using a mark-transplant-recapture experiment on morphologically divergent parapatric populations, we showed that 90% of lake and stream stickleback returned to their native habitat, reducing migration between habitats by 76%. Furthermore, we found that dispersal into a nonnative habitat was phenotype dependent. Stream fish moving into the lake were morphologically more lake-like than those returning to the stream (and the converse for lake fish entering the stream). The strong native habitat preference documented here increases the extent of adaptive divergence between populations two- to fivefold relative to expectations with random movement. These results illustrate the potential importance of adaptive habitat choice in driving parapatric divergence.

Phenotype-dependent native habitat preference facilitates divergence between parapatric lake and stream stickleback.

Adaptive Divergenz zwischen benachbarten Populationen spiegelt ein Gleichgewicht zwischen der Diversifizierung Auswirkung einer divergierenden Selektion und die potenziell homogenisierende Wirkung der Genfluss. Bei den meisten Modellen der Migration-Auswahl-Balance wird angenommen, dass Genfluss um Einzelpersonen bedenklichen zu zerstreuen, ohne R&uuml;cksicht auf die &Uuml;bereinstimmung zwischen einzelnen Ph&auml;notypen und verf&uuml;gbaren Habitate zu reflektieren. Lebensraum-Einstellungen k&ouml;nnen jedoch Zerstreuung zwischen gegens&auml;tzlichen Lebensr&auml;ume, dadurch Linderung Migration laden und adaptive Divergenz zu erleichtern reduzieren. Wir haben getestet, ob Lebensraum Pr&auml;ferenzen auf adaptive Abweichung in ein klassisches Beispiel f&uuml;r Migration-Auswahl Gleichgewicht beitragen: Parapatrische See und Stream-Populationen von drei-Spine Stichling (Gasterosteus Aculeatus). Mit eine Mark-Transplantation-R&uuml;ckeroberung Experiment auf morphologisch abweichenden Parapatrische Populationen, zeigten wir, dass 90 % der See und Stream Stichling in ihren nat&uuml;rlichen Lebensraum zur&uuml;ckgegeben Migration zwischen Lebensr&auml;ume um 76 % reduziert. Dar&uuml;ber hinaus fanden wir, dass die Verbreitung in nicht verwandte Lebensraum Ph&auml;notyp abh&auml;ngig war. Stream Fische in den See bewegen, waren morphologisch mehr See wie als die R&uuml;ckkehr in den Stream (und das Gegenteil f&uuml;r See Fische eintreten in das flie&szlig;en). Die starken nat&uuml;rlichen Lebensraum bevorzugt hier dokumentiert erh&ouml;ht das Ausma&szlig; der adaptive Divergenz zwischen Populationen zwei-bis f&uuml;nffache Relative Erwartungen mit zuf&auml;lligen Bewegungen. Diese Ergebnisse zeigen die m&ouml;gliche Bedeutung der adaptive Lebensraum Wahl in Fahrt Parapatrische Divergenz.

Ph&auml;notyp-abh&auml;ngige nat&uuml;rlicher Lebensraum bevorzugt erleichtert die Divergenz zwischen Parapatrische See und Stream Stichling.

Divergenza adattativa tra popolazioni adiacenti riflette un equilibrio tra l&#39;effetto diversificazione della selezione divergente e l&#39;effetto potenzialmente omogeneizzazione del flusso genico. Nella maggior parte dei modelli di equilibrio di migrazione-selezione, flusso genico si presume che riflettono la capacit&agrave; intrinseca degli individui a disperdersi, senza riguardo per il match tra fenotipi degli individui e degli habitat disponibili. Tuttavia, le preferenze di habitat possono ridurre dispersione tra habitat a contrasto, quindi alleviare il carico di migrazione e facilitare la divergenza adattativa. Abbiamo testato se le preferenze di habitat contribuiscono alla divergenza adattativa in un classico esempio di equilibrio di migrazione-selezione: parapatrica lago e flusso di popolazioni di tre-colonna vertebrale lo spinarello (Gasterosteus aculeatus). Usando un esperimento di mark-trapianto-riconquista sulle popolazioni morfologicamente divergenti parapatrica, abbiamo dimostrato che il 90% del lago e torrente spinarello restituiti al loro habitat originario, riducendo la migrazione tra habitat del 76%. Inoltre, abbiamo trovato che la dispersione in un habitat non nativo fu fenotipo dipendente. Pesce di flusso in movimento nel lago erano morfologicamente pi&ugrave; Lago simili rispetto a quelle di ritorno il flusso (e l&#39;inverso per il pesce di lago entrando nel flusso). La preferenza di habitat nativo forte documentata qui aumenta l&#39;entit&agrave; della divergenza adattativa tra popolazioni due - quintuplo relativa alle aspettative con movimento casuale. Questi risultati illustrano l&#39;importanza potenziale della scelta dell&#39;habitat adattivo in guida parapatrica divergenza.

Preferenza dell&#39;habitat nativo fenotipo-dipendente facilita la divergenza tra parapatrica lago e torrente spinarello.

&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x96C6;&#x56E3;&#x9593;&#x9069;&#x5FDC;&#x767A;&#x6563;&#x767A;&#x6563;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x52B9;&#x679C;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x6D41;&#x52D5;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x5747;&#x8CEA;&#x5316;&#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79FB;&#x884C;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x6D41;&#x52D5;&#x3001;&#x500B;&#x4EBA;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3068;&#x5229;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x751F;&#x606F;&#x5730;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30C1;&#x306B;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306A;&#x304F;&#x5206;&#x6563;&#x3059;&#x308B;&#x500B;&#x4EBA;&#x306E;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x898B;&#x306A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x751F;&#x606F;&#x5730;&#x306E;&#x597D;&#x307F;&#x9593;&#x751F;&#x606F;&#x5730;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306A;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x79FB;&#x884C;&#x306E;&#x8CA0;&#x8377;&#x3092;&#x8EFD;&#x6E1B;&#x3057;&#x3001;&#x9069;&#x5FDC;&#x7684;&#x767A;&#x6563;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x6563;&#x5E03;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x751F;&#x606F;&#x5730;&#x306E;&#x597D;&#x307F;&#x79FB;&#x884C;&#x9078;&#x629E;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x4F8B;&#x3067;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x306E;&#x767A;&#x6563;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;: &#x4ED6;&#x65B9;&#x306E;&#x6E56;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3; 3-&#x810A;&#x690E;&#x30CF;&#x30EA;&#x30E8; (&#x6D25; aculeatus&#xFF09; &#x306E;&#x3002;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AF;&#x79FB;&#x690D;&#x653E;&#x6D41;&#x5B9F;&#x9A13;&#x500B;&#x4F53;&#x7FA4;&#x5F62;&#x614B;&#x7684;&#x767A;&#x6563;&#x4ED6;&#x65B9;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x6E56;&#x3068;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x30E0; &#x30CF;&#x30EA;&#x30E8;&#x306E; 90 &#xFF05; &#x81EA;&#x5206;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x751F;&#x606F;&#x306B;&#x751F;&#x606F;&#x5730;&#x3092; 76% &#x9593;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x8FD4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x5916;&#x6765;&#x306E;&#x751F;&#x606F;&#x5730;&#x306B;&#x98DB;&#x6563;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x30E0;&#x9B5A;&#x6E56;&#x306B;&#x79FB;&#x52D5;&#x5F62;&#x614B;&#x3088;&#x308A;&#x6E56;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x30E0; &#xFF08;&#x3068;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x30E0;&#x5165;&#x529B;&#x6E56;&#x9B5A;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#xFF09; &#x306B;&#x623B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x306B;&#x8A18;&#x8F09;&#x5F37;&#x3044;&#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x751F;&#x606F;&#x5730;&#x306E;&#x597D;&#x307F;&#x9069;&#x5FDC;&#x767A;&#x6563;&#x96C6;&#x56E3; 2-5 &#x500D;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3067;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C0;&#x30E0;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x671F;&#x5F85;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x304C;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x304B;&#x3089;&#x4ED6;&#x65B9;&#x306E;&#x767A;&#x6563;&#x3092;&#x904B;&#x8EE2;&#x3067;&#x9069;&#x5FDC;&#x306E;&#x751F;&#x606F;&#x5730;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x751F;&#x606F;&#x5730;&#x306E;&#x597D;&#x307F;&#x306F;&#x4ED6;&#x65B9;&#x306E;&#x6E56;&#x3068;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x30E0; &#x30CF;&#x30EA;&#x30E8;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x76F8;&#x9055;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC778;&#xC811; &#xD55C; &#xC778;&#xAD6C; &#xC0AC;&#xC774; &#xC801;&#xC751;&#xD615; &#xBD84;&#xAE30; &#xBD84;&#xAE30; &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xB2E4;&#xBCC0;&#xD654; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBC0F; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD750;&#xB984;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xADE0;&#xC9C8; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xADE0;&#xD615;&#xC744; &#xBC18;&#xC601;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC120;&#xD0DD; &#xADE0;&#xD615;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD750;&#xB984; &#xBD84;&#xC0B0;, &#xAC1C;&#xC778;&#xC758; &#xACE0;&#xAE30; &#xBC0F; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC11C;&#xC2DD; &#xC9C0; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC77C;&#xCE58;&#xC5D0; &#xAD00;&#xACC4; &#xC5C6;&#xC774; &#xAC1C;&#xC778;&#xC758; &#xB0B4;&#xC7AC; &#xB41C; &#xB2A5;&#xB825;&#xC744; &#xBC18;&#xC601; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xAC00;&#xC815; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC11C;&#xC2DD; &#xC9C0; &#xD658;&#xACBD; &#xC124;&#xC815; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBD80;&#xD558; &#xACBD;&#xAC10; &#xBC0F; &#xC801;&#xC751;&#xD615; &#xBC1C;&#xC0B0;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD568;&#xC73C;&#xB85C;&#xC368; &#xC11C;&#xC2DD; &#xC9C0;&#xB97C; &#xB300;&#xC870; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xBD84;&#xC0B0;&#xC744; &#xC904;&#xC77C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC120;&#xD0DD; &#xADE0;&#xD615;&#xC758; &#xC804;&#xD615;&#xC801;&#xC778; &#xC608;&#xC5D0; &#xC801;&#xC751;&#xD615; &#xD655;&#xC0B0;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xC11C;&#xC2DD; &#xC9C0; &#xD658;&#xACBD; &#xC124;&#xC815;: 3 &#xCC99;&#xCD94; stickleback (Gasterosteus aculeatus)&#xC758; parapatric &#xD638;&#xC218;&#xC640; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xC778;&#xAD6C;. &#xB9C8;&#xD06C;-&#xC774;&#xC2DD;-&#xD0C8;&#xD658; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xBD84;&#xAE30; parapatric &#xC778;&#xAD6C;&#xC5D0;, &#xC0B4;&#xD3B4;&#xBCF8; &#xD638;&#xC218;&#xC640; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; stickleback&#xC758; 90%&#xAC00; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xCC9C;&#xC5F0; &#xC11C;&#xC2DD; &#xC9C0; &#xBC18;&#xD658; 76% &#xC11C;&#xC2DD; &#xC9C0; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xAC10;&#xC18C;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBC1C;&#xACAC; nonnative &#xC11C;&#xC2DD; &#xC9C0;&#xB85C; &#xBD84;&#xC0B0; &#xD615; &#xC758;&#xC874; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD638;&#xC218;&#xB85C; &#xC774;&#xB3D9; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xBB3C;&#xACE0;&#xAE30; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xB354; &#xD638;&#xC218; &#xAC19;&#xC740; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; (&#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD638;&#xC218; &#xBB3C;&#xACE0;&#xAE30; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xC785;&#xB825;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB300;&#xD654;)&#xB97C; &#xBC18;&#xD658; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xBB38;&#xC11C;&#xD654; &#xAC15;&#xD55C; &#xCC9C;&#xC5F0; &#xC11C;&#xC2DD; &#xC9C0; &#xD658;&#xACBD; &#xC778;&#xAD6C; 2-&#xC624;&#xBD80; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801; &#xBB34;&#xC791;&#xC704; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xAE30;&#xB300; &#xC0AC;&#xC774; &#xC801;&#xC751;&#xD615; &#xBD84;&#xAE30; &#xC815;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; parapatric &#xBC1C;&#xC0B0; &#xC6B4;&#xC804;&#xC5D0; &#xC801;&#xC751; &#xC11C;&#xC2DD; &#xC9C0; &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xC124;&#xBA85;.

&#xD615; &#xC885;&#xC18D; &#xB124;&#xC774;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xC11C;&#xC2DD; &#xC9C0; &#xD658;&#xACBD; &#xC124;&#xC815; parapatric &#xD638;&#xC218;&#xC640; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; stickleback &#xAC04;&#xC758; &#xCC28;&#xC774; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C;.

&#x5728;&#x5DF4;&#x897F;&#xFF0C;&#x6709;&#x8FD1; 20 &#x5C5E;&#x3001; &#x8FD1; 120 &#x79CD;&#x874E;&#x5B50;&#x5176;&#x4E2D; 95%&#x91CD;&#x73B0;&#x6027;&#x3002;&#x5B64;&#x96CC;&#x751F;&#x6B96;&#xFF0C;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4E5F;&#x53EF;&#x80FD;&#x53D1;&#x751F;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x6DF1;&#x5165;&#x4E86;&#x89E3;&#x6709;&#x7528;&#x5206;&#x5B50;&#x6807;&#x8BB0;&#x6280;&#x672F;&#x5728;&#x5B64;&#x96CC;&#x874E;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76; DNA &#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E24;&#x79CD;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF1A; &#x7B80;&#x5355;&#x5E8F;&#x5217;&#x91CD;&#x590D;&#x951A;&#x5B9A;&#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94; (SSR-PCR) &#x548C;&#x6D4B;&#x5E8F;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8272;&#x7D20; C &#x6C27;&#x5316;&#x9176;&#x4E9A;&#x57FA;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#xFF0C;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53; &#xFF08;COXI&#xFF09;&#xFF0C;&#x6211;&#x7684; Tityus serrulatus&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E86;&#x4E09;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x7EC4;&#xFF1A; &#x7EC4; 1&#xFF0C;&#x7EC4;&#x6210; 1 &#x5973;&#x548C; 14 &#x7684;&#x540E;&#x88D4; &#xFF1B;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x7EC4;&#x4E0E; 1 &#x5973;&#x548C; 17 &#x7684;&#x540E;&#x88D4;&#xFF0C;&#x4ECE; Uberl&acirc;ndia &#x5E02;&#x3001; &#x7C73;&#x7EB3;&#x65AF;&#x5409;&#x62C9;&#x65AF;&#x5DDE; (MG)&#x3001; &#x5DF4;&#x897F;&#x548C;&#x7B2C;&#x4E09;&#x7EC4;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x6210;&#x4EBA;&#x874E;&#x5B50;&#x6BEB;&#x514B;&#x8D1D;&#x6D1B;&#x5965;&#x91CC;&#x85CF;&#x7279;&#x5E02;&#x3002;&#x82CF;&#x7EF4;&#x57C3;&#x793E;&#x4F1A;&#x4E3B;&#x4E49;&#x5171;&#x548C;&#x56FD;-&#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x662F; COXI &#x7684;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x6807;&#x672C;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x90E8;&#x5206;&#x6D4B;&#x5E8F;&#x663E;&#x793A;&#x5355;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x3002;&#x5BF9;&#x9F50; COXI contigs &#x4E4B;&#x540E;, &#x7684;&#x7FA4;&#x4F53;&#x4E4B;&#x4E00;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E86; 18 &#x5355;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x548C;&#x7B2C;&#x4E8C; 8 &#x5355;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x8BCA;&#x65AD;&#x5355;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x6765;&#x533A;&#x5206;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6CA1;&#x6709;&#x53D1;&#x73B0;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x91CD;&#x7EC4;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x90FD;&#x540C;&#x610F;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x7E41;&#x6B96;&#x7684;&#x5B64;&#x96CC;&#x751F;&#x6B96;&#x6A21;&#x5F0F;&#x548C; COXI &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x6D4B;&#x5E8F;&#x5DF2;&#x542F;&#x7528;&#x7684;&#x874E;&#x5B50;&#x7FA4;&#x4F53;&#x5206;&#x79BB;&#x3002;

&#x9664;-&#x4E0E; intrapopulational Tityus serrulatus &#x874E;&#x76EE; Buthidae&#xFF09; &#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x53D8;&#x5F02;&#x6027;&#x3002;

In Brazil, there are near 20 genera and almost 120 species of scorpions of which 95% reproduce sexually. Parthenogenetic reproduction, however, may also take place. To gain insight into useful molecular markers in parthenogenetic scorpion species, we studied DNA polymorphism using two molecular approaches: simple sequence repeat anchored polymerase chain reaction (SSR-PCR) and sequencing of the cytochrome C oxidase subunit I of the mitochondrial genome, mtDNA (COXI), of Tityus serrulatus. Three different groups were used: group 1, composed of 1 female and 14 descendants; group 2 with 1 female and 17 descendants, both from the city of UberlÃ¢ndia, State of Minas Gerais (MG), Brazil, and the third group that consisted of three adult scorpions from the city of Belo Horizonte, MG. The profiles generated by SSR-PCR were identical for all specimens, while partial sequencing of COXI showed the presence of SNPs. After aligning COXI contigs, one of the groups presented 18 SNPs and the second 8 SNPs. The two groups were differentiated by two diagnostic SNPs. We did not find evidence of mitochondrial recombination. The results are in agreement with the parthenogenetic mode of reproduction of this species and sequencing of the COXI gene enabled the separation of scorpions groups.

Inter- and intrapopulational genetic variability of Tityus serrulatus (Scorpiones, Buthidae).

Au Br&eacute;sil, il y a pr&egrave;s de 20 genres et pr&egrave;s de 120 esp&egrave;ces de scorpions, dont 95 % se reproduisent sexuellement. Reproduction parth&eacute;nog&eacute;n&eacute;tique, cependant, peut &eacute;galement avoir lieu. Pour avoir un aper&ccedil;u utiles marqueurs mol&eacute;culaires chez les esp&egrave;ces parth&eacute;nog&eacute;n&eacute;tiques scorpion, nous avons &eacute;tudi&eacute; le polymorphisme de l&#39;ADN &agrave; l&#39;aide de deux approches mol&eacute;culaires : les microsatellites ancr&eacute; polymerase chain reaction (PCR-SSR) et j&#39;ai du g&eacute;nome mitochondrial ADNmt (COXI), le s&eacute;quen&ccedil;age de la sous-unit&eacute; d&#39;oxydase du cytochrome C de Tityus serrulatus. Trois groupes diff&eacute;rents ont &eacute;t&eacute; utilis&eacute;s : groupe 1, compos&eacute; de 1 femelle et 14 descendants ; Groupe 2 avec 1 femelle et 17 descendants, tant de la ville de Uberl&acirc;ndia, &eacute;tat du Minas Gerais (MG), Br&eacute;sil et le troisi&egrave;me groupe compos&eacute; de trois scorpions adultes de la ville de Belo Horizonte, MG. Les profils g&eacute;n&eacute;r&eacute;s par la SSR-PCR ont &eacute;t&eacute; identiques pour tous les &eacute;chantillons, alors que le s&eacute;quen&ccedil;age partiel de COXI a r&eacute;v&eacute;l&eacute; la pr&eacute;sence de SNP. Apr&egrave;s avoir align&eacute; les contigs COXI, un des groupes a pr&eacute;sent&eacute; 18 SNP et les deuxi&egrave;me 8 SNP. Les deux groupes ont &eacute;t&eacute; diff&eacute;renci&eacute;s par deux SNP diagnostique. Elle ne contient pas de preuves de la recombinaison mitochondriale. Les r&eacute;sultats sont en accord avec le mode parth&eacute;nog&eacute;n&eacute;tique de reproduction de cette esp&egrave;ce et le s&eacute;quen&ccedil;age du g&egrave;ne COXI activ&eacute; la s&eacute;paration des groupes de scorpions.

Inter- et la variabilit&eacute; g&eacute;n&eacute;tique intrapopulation de Tityus serrulatus (Scorpiones, Buthidae).

In Brasilien gibt es in der N&auml;he von 20 Gattungen und fast 120 Arten der Skorpione, von denen 95 % sexuell reproduzieren. Parthenogenetic Wiedergabe, kann jedoch auch stattfinden. Um Einblick in n&uuml;tzliche molekulare Marker bei parthenogenetic Skorpion Arten, studierten wir DNA-Polymorphismus mit zwei Molekulare Ans&auml;tze: einfache Folge wiederholt verankerte Polymerasekettenreaktion (SSR-PCR) und Sequenzierung von der Cytochrom C Oxidase Untereinheit I des mitochondrialen Genoms, MtDNA (COXI), von Tityus Serrulatus. Drei Gruppen wurden verwendet: Gruppe 1, bestehend aus 1 weiblich und 14 Nachkommen; Gruppe 2 mit 1 weiblich und 17 nachkommen, sowohl aus der Stadt Uberl&acirc;ndia, Bundesstaat Minas Gerais (MG), Brasilien und die dritte Gruppe, die aus drei Erwachsenen Skorpione aus der Stadt Belo Horizonte, MG bestand. Die Profile von SSR-PCR generiert waren identisch f&uuml;r alle Exemplare, w&auml;hrend partielle Sequenzierung von COXI das Vorhandensein von SNPs zeigte. Nach dem Ausrichten von COXI Contigs, pr&auml;sentiert eine Gruppe 18 SNPs und die zweite 8 SNPs. Die beiden Gruppen wurden durch zwei diagnostische SNPs unterschieden. Wir haben Beweise f&uuml;r mitochondriale Rekombination nicht finden. Die Ergebnisse sind im Einvernehmen mit den parthenogenetic Modus der Reproduktion dieser Spezies und Sequenzierung des Gens COXI aktiviert die Trennung der Skorpione Gruppen.

Inter- und Intrapopulational genetische Variabilit&auml;t von Tityus Serrulatus (Scorpiones, Buthidae).

In Brasile, ci sono vicino a 20 generi e quasi 120 specie di scorpioni, di cui 95% riproducono sessualmente. Riproduzione nei, tuttavia, pu&ograve; anche avere luogo. Per ottenere l&#39;intuizione marcatori molecolari utili nella specie nei Scorpione, abbiamo studiato il polimorfismo del DNA utilizzando due approcci molecolari: semplice sequenza ripetere la reazione a catena della polimerasi ancorato (SSR-PCR) e sequenziamento della subunit&agrave; citocromo C ossidasi I del genoma mitocondriale, mtDNA (COXI), di tizio serrulatus. Sono stati utilizzati tre diversi gruppi: gruppo 1, composto da 1 femmina e 14 discendenti; gruppo 2 con 1 femmina e 17 discendenti, sia dalla citt&agrave; di Uberl&acirc;ndia, dello stato di Minas Gerais (MG), Brasile e il terzo gruppo che consisteva di tre scorpioni adulti dalla citt&agrave; di Belo Horizonte, MG. I profili generati dal SSR-PCR sono stati identici per tutti i campioni, mentre il sequenziamento parziale del COXI ha mostrato la presenza di SNPs. Dopo l&#39;allineamento contigs COXI, uno dei gruppi ha presentato 18 SNPs e il secondo 8 SNPs. I due gruppi sono stati differenziati da due SNPs diagnostica. Non abbiamo trovato prove di ricombinazione mitocondriale. I risultati sono in accordo con la modalit&agrave; di riproduzione di questa specie nei e sequenziamento del gene COXI abilitato la separazione dei gruppi di scorpioni.

Inter- e variabilit&agrave; di intrapopulational genetica del tizio serrulatus (Scorpiones, Buthidae).

&#x30D6;&#x30E9;&#x30B8;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;20 &#x5C5E;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x307B;&#x307C; 120 &#x7A2E;&#x306E; 95 &#xFF05; &#x304C;&#x6027;&#x7684;&#x518D;&#x73FE;&#x30B5;&#x30BD;&#x30EA;&#x306E;&#x8FD1;&#x304F;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x5358;&#x70BA;&#x751F;&#x6B96;&#x3001;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3082;&#x884C;&#x308F;&#x3092;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5358;&#x70BA;&#x767A;&#x751F;&#x30B9;&#x30B3;&#x30FC;&#x30D4;&#x30AA;&#x30F3;&#x7A2E;&#x306B;&#x6709;&#x7528;&#x306A;&#x5206;&#x5B50;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3092;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; 2 &#x3064;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066; DNA &#x591A;&#x578B;&#x7814;&#x7A76;: &#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x30A2;&#x30F3;&#x30AB;&#x30FC;&#x306E;&#x30DD;&#x30EA;&#x30E1;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x9023;&#x9396;&#x53CD;&#x5FDC; (SSR PCR) &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x30B7;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30E0; C &#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC;&#x30B5;&#x30D6; &#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0; mtDNA (COXI) &#x306E; Tityus serrulatus &#x306E;&#x3002;3 &#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x304C;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x305F;: &#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x5973;&#x6027; 1 &#x3068; 14 &#x306E;&#x5B50;&#x5B6B;; &#x3067;&#x69CB;&#x6210; 12 1 &#x5973;&#x6027;&#x3068; 17 &#x306E;&#x5B50;&#x5B6B;&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x304B;&#x3089;&#x30A6;&#x30D9;&#x30EB;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B8;&#x30A2;&#x306F;&#x5E02;&#x3001;&#x30DF;&#x30CA;&#x30B9; &#x30FB; &#x30B8;&#x30A7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x5DDE; (MG)&#x3001;&#x30D6;&#x30E9;&#x30B8;&#x30EB;&#x3001;&#x305D;&#x3057;&#x3066; 3 &#x30A2;&#x30C0;&#x30EB;&#x30C8; &#x30B5;&#x30BD;&#x30EA; &#x30D9;&#x30ED;&#x30AA;&#x30EA;&#x30BE;&#x30F3;&#x30C6;&#x3001;MG &#x306E;&#x90FD;&#x5E02;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x6210;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F; 3 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x5316;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306A;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9; COXI &#x306E; SNPs &#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x793A;&#x3057; SSR-PCR &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x306F;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x6A19;&#x672C;&#x306E;&#x540C;&#x4E00;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;COXI contigs &#x3092;&#x6574;&#x5217;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x5F8C;&#x3001;1 &#x3064;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E; 18 SNPs &#x3068;&#x7B2C;&#x4E8C; 8 &#x306E; SNPs &#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;2 &#x3064;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306F;&#x3001;2 &#x3064;&#x306E;&#x8A3A;&#x65AD; SNPs &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x533A;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x7D44;&#x63DB;&#x3048;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x7A2E;&#x306E;&#x518D;&#x751F;&#x306E;&#x5358;&#x70BA;&#x767A;&#x751F;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x3001;COXI &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x30B5;&#x30BD;&#x30EA; &#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x3092;&#x6709;&#x52B9;&#x306B;&#x3002;

Inter- &#x3068; intrapopulational Tityus serrulatus (Scorpiones, Buthidae) &#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x5909;&#x52D5;&#x3002;

&#xBE0C;&#xB77C;&#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; 20 &#xC7A5;&#xAD70;&#xACFC; &#xC804;&#xAC08;&#xC758; 95%&#xB97C; &#xC131;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC7AC;&#xD604; &#xAC70;&#xC758; 120 &#xC885;&#xC758; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC774; &#xC788;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; parthenogenetic &#xBCF5;&#xC81C;,, &#xB610;&#xD55C; &#xC7A5;&#xC18C;&#xB97C; &#xAC78;&#xB9B4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC720;&#xC6A9;&#xD55C; &#xBD84;&#xC790; &#xB9C8;&#xCEE4; parthenogenetic &#xC804;&#xAC08; &#xC885;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC5BB;&#xC73C;&#xB824;&#xBA74;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; DNA &#xB2E4;&#xD615;&#xC131; &#xACF5;&#xBD80;: &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; Tityus serrulatus&#xC758; &#xACE0;&#xC815; &#xB41C; &#xC911; &#xD569; &#xD6A8;&#xC18C; &#xC5F0;&#xC1C4; &#xBC18;&#xC751; (PCR SSR)&#xC640; &#xB098; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xAC8C;&#xB188; mtDNA (COXI), &#xC2DC; &#xD1A0; &#xD06C;&#xB86C; C &#xC0B0;&#xD654; &#xD6A8;&#xC18C; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704;&#xC758; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2F1;&#xC744; &#xBC18;&#xBCF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC138; &#xAC1C;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xADF8;&#xB8F9; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;: 1, 1 &#xC5EC;&#xC131; &#xBC0F; 14 &#xD558;&#xC704;;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; &#xADF8;&#xB8F9; 1 &#xC5EC;&#xC131; &#xBC0F; 17 &#xD558;&#xC704; &#xD56D;&#xBAA9; &#xBAA8;&#xB450; &#xC6B0;&#xBCA0; &#xC2DC;, &#xC0C1;&#xD0DC; &#xBBF8; &#xB098; &#xC2A4; &#xC81C; &#xB77C;&#xC774;&#xC2A4; (MG), &#xBE0C;&#xB77C;&#xC9C8;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xC131;&#xC778; &#xC804;&#xAC08;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; &#xC2DC;&#xC758; &#xBCA8;&#xB8E8;&#xC624;&#xB9AC;&#xC874;&#xCE58;, MG&#xB85C; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC838; &#xC81C; 3&#xC758; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB8F9; 2. SSR PCR&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; COXI&#xC758; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC778; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2F1; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4; Snp&#xC758; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xD45C;&#xBCF8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB3D9;&#xC77C; &#xD588;&#xB2E4;. COXI contigs &#xC815;&#xB82C; &#xD6C4; &#xADF8;&#xB8F9; &#xC911; &#xD558;&#xB098; 18 Snp &#xB458;&#xC9F8; 8 Snp &#xC81C;&#xC2DC;. &#xB450; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC740; &#xB450; &#xC9C4;&#xB2E8; Snp&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; &#xC7AC;&#xC870;&#xD569;&#xC758; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC9C0; &#xBABB;&#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC;&#xC774; &#xC885;&#xC758; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC0B0;&#xC758; parthenogenetic &#xBAA8;&#xB4DC;&#xC640; &#xACC4;&#xC57D; &#xBC0F; COXI &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2F1; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC804;&#xAC08; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC758; &#xBD84;&#xB9AC;.

&#xC778;&#xD14C;&#xB974;-&#xBC0F; intrapopulational Tityus serrulatus (Scorpiones, Buthidae)&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC801; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131;.

En Brasil, hay cerca de 20 g&eacute;neros y casi 120 especies de escorpiones de los cuales 95% se reproducen sexualmente. Reproducci&oacute;n partenogen&eacute;tica, sin embargo, tambi&eacute;n puede tener lugar. Para ganar la penetraci&oacute;n en marcadores moleculares &uacute;tiles en especies partenogen&eacute;ticas escorpi&oacute;n, estudiamos el polimorfismo del DNA usando dos aproximaciones moleculares: secuencia simple repetici&oacute;n de la reacci&oacute;n en cadena de polimerasa anclado (SSR-PCR) y la secuenciaci&oacute;n de la subunidad de citocromo C Oxidasa I del genoma mitocondrial, mtDNA (COXI), de Tityus serrulatus. Se utilizaron tres diferentes grupos: Grupo 1, integrado por 1 hembra y 14 descendientes; Grupo 2 con 1 mujer y 17 descendientes, tanto de la ciudad de Uberlandia, estado de Minas Gerais (MG), Brasil y el tercer grupo que consisti&oacute; en tres escorpiones adultos de la ciudad de Belo Horizonte, MG. Los perfiles generados por SSR-PCR fueron id&eacute;nticos para todas las muestras, mientras que la secuenciaci&oacute;n parcial de COXI demostr&oacute; la presencia de SNPs. Despu&eacute;s de alinear COXI contigs, uno de los grupos present&oacute; 18 SNP y los segundo 8 SNPs. Los dos grupos fueron distinguidos por dos SNPs diagn&oacute;sticos. No se encontr&oacute; evidencia de recombinaci&oacute;n mitocondrial. Los resultados est&aacute;n de acuerdo con el modo de reproducci&oacute;n de esta especie de partenogen&eacute;tico y secuenciaci&oacute;n del gen COXI permiti&oacute; la separaci&oacute;n de grupos de escorpiones.

Inter- y variabilidad gen&eacute;tica intrapoblacional de Tityus serrulatus (Scorpiones, Buthidae).

&#x7269;&#x79CD;&#x751F;&#x6001;&#x4F4D;&#x5BBD;&#x5EA6;&#x53CD;&#x6620;&#x4E86;&#x591A;&#x6837;&#x5316;&#x7684;&#x79CD;&#x5185;&#x7ADE;&#x4E89;&#x5F71;&#x54CD;&#x548C;&#x79CD;&#x95F4;&#x7ADE;&#x4E89;&#x7684;&#x5236;&#x7EA6;&#x4F5C;&#x7528;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5E73;&#x8861;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5E73;&#x8861;&#x8F6C;&#x79FB;&#x65F6;&#x4ECE;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7ADE;&#x4E89;&#x73AF;&#x5883;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x4FB5;&#x5165;&#x79CD;&#x95F4;&#x7684;&#x7ADE;&#x4E89;&#x5728;&#x51CF;&#x5C11; depauperate &#x4EBA;&#x5C45;&#x3002;&#x7531;&#x6B64;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x751F;&#x6001;&#x91CA;&#x653E;&#x8BC1;&#x4EBA;&#x53E3;&#x5229;&#x57FA;&#x6269;&#x5F20;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x9F9B;&#x5BBD;&#x5EA6;&#x548C; &#xFF08;&#x6216;&#xFF09; &#x589E;&#x52A0;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x4E4B;&#x95F4;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x68C0;&#x9A8C;&#x7406;&#x8BBA;&#x7684;&#x751F;&#x6001;&#x91CA;&#x653E;&#x4E09;&#x810A;&#x68D8; &#xFF08;&#x9AA8;&#x677F;&#xFF09; &#x4E2D;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC; factorially &#x64CD;&#x7EB5;&#x662F;&#x5426;&#x5B58;&#x5728;&#x4E24;&#x79CD;&#x95F4;&#x7ADE;&#x4E89;&#x5BF9;&#x624B;&#xFF1A; &#x5C11;&#x5E74;&#x5272;&#x5589;&#x9CDF;&#x9C7C; (&#x8679; clarki) &#x548C;&#x5E26;&#x523A;&#x5927;&#x5934;&#x9C7C; &#xFF08;&#x79D1;&#x8482;&#x65AF;&#x7EC4;&#x57F9;)&#x3002;&#x4E0E;&#x7ECF;&#x5178;&#x5229;&#x57FA;&#x53D8;&#x5F02;&#x5047;&#x8BF4;&#x76F8;&#x4E00;&#x81F4;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x9CDF;&#x9C7C;&#x7ADE;&#x4E89;&#x589E;&#x52A0;&#x68D8;&#x4EBA;&#x53E3;&#x751F;&#x6001;&#x4F4D;&#x5BBD;&#x5EA6;&#x901A;&#x8FC7;&#x91CA;&#x653E;&#x589E;&#x52A0;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x4E4B;&#x95F4;&#x53D8;&#x5316;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x4E2A;&#x522B;&#x751F;&#x6001;&#x4F4D;&#x5BBD;&#x5EA6;&#x4FDD;&#x6301;&#x4E0D;&#x53D8;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x91CA;&#x653E;&#x7684;&#x73AF;&#x6591;&#x6D77;&#x8C79;&#x7684;&#x7ADE;&#x4E89;&#x5E76;&#x4E0D;&#x5F71;&#x54CD;&#x4EBA;&#x53E3;&#x751F;&#x6001;&#x4F4D;&#x5BBD;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x9F9B;&#x5BBD;&#x5EA6;&#x88AB;&#x62B5;&#x9500;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x4E4B;&#x95F4;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x786E;&#x8BA4;&#x751F;&#x6001;&#x91CA;&#x653E;&#x7684;&#x79CD;&#x95F4;&#x7ADE;&#x4E89;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5BFC;&#x81F4;&#x751F;&#x6001;&#x4F4D;&#x5BBD;&#x5EA6;&#x7684;&#x589E;&#x52A0;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53D8;&#x5316;&#x53EF;&#x4EE5;&#x53D1;&#x751F;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x4EBA;&#x53E3;&#x751F;&#x6001;&#x4F4D;&#x5BBD;&#x5EA6;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x8131;&#x94A9;&#x7684;&#x4EBA;&#x53E3;&#x4E2D;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x751F;&#x6001;&#x4F4D;&#x5BBD;&#x5EA6;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;

&#x4ECE;&#x79CD;&#x95F4;&#x7ADE;&#x4E89;&#x7684;&#x751F;&#x6001;&#x91CA;&#x653E;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4EBA;&#x53E3;&#x548C;&#x4E2A;&#x522B;&#x751F;&#x6001;&#x4F4D;&#x5BBD;&#x5EA6;&#x7684;&#x89E3;&#x8026;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;

A species's niche width reflects a balance between the diversifying effects of intraspecific competition and the constraining effects of interspecific competition. This balance shifts when a species from a competitive environment invades a depauperate habitat where interspecific competition is reduced. The resulting ecological release permits population niche expansion, via increased individual niche widths and/or increased among-individual variation. We report an experimental test of the theory of ecological release in three-spine stickleback (Gasterosteus aculeatus). We factorially manipulated the presence or absence of two interspecific competitors: juvenile cut-throat trout (Oncorhynchus clarki) and prickly sculpin (Cottus asper). Consistent with the classic niche variation hypothesis, release from trout competition increased stickleback population niche width via increased among-individual variation, while individual niche widths remained unchanged. In contrast, release from sculpin competition had no effect on population niche width, because increased individual niche widths were offset by decreased between-individual variation. Our results confirm that ecological release from interspecific competition can lead to increases in niche width, and that these changes can occur on behavioural time scales. Importantly, we find that changes in population niche width are decoupled from changes in the niche widths of individuals within the population.

Ecological release from interspecific competition leads to decoupled changes in population and individual niche width.

Largeur de niche de l&#39;esp&egrave;ce refl&egrave;te un &eacute;quilibre entre les effets de Diversification de la comp&eacute;tition intrasp&eacute;cifique et les effets contraignants de la comp&eacute;tition intersp&eacute;cifique. Cette balance penche quand une esp&egrave;ce d&#39;un environnement concurrentiel envahit un habitat appauvri o&ugrave; la comp&eacute;tition intersp&eacute;cifique est r&eacute;duite. Produisant un d&eacute;gagement &eacute;cologique permet l&#39;expansion de la population niche, par l&#39;interm&eacute;diaire de largeurs de niche individuelle accrue et/ou a augment&eacute; la variation entre les individus. Nous rapportons un test exp&eacute;rimental de la th&eacute;orie de sortie &eacute;cologique &agrave; trois-spine &eacute;pinoche (Gasterosteus aculeatus). Nous avons manipul&eacute; factorielle de la pr&eacute;sence ou l&#39;absence de deux concurrents intersp&eacute;cifiques : coupe-gorge juv&eacute;niles de truite (Oncorhynchus clarki) et le chabot piquant (Cottus asper). Compatibles avec l&#39;hypoth&egrave;se de la variation classique de niche, lib&eacute;ration de truites a augment&eacute; la concurrence &eacute;pinoche population niche largeur via a augment&eacute; la variation entre les individus, alors que les largeurs de niches individuelles reste inchang&eacute;s. En revanche, lib&eacute;ration du concours Chabot n&#39;a eu aucun effet sur la largeur de la population de niche, parce que la niche individuelle accrue, largeurs ont &eacute;t&eacute; compens&eacute;s par diminution de la variation entre individus. Nos r&eacute;sultats confirment que version &eacute;cologique de la comp&eacute;tition intersp&eacute;cifique peut conduire &agrave; des augmentations dans la largeur de la niche, et que ces changements peuvent se produire &agrave; des &eacute;chelles comportementales. Ce qui est important, nous trouvons que les changements de largeur de niche de population sont d&eacute;coupl&eacute;es des variations de la largeur de la niche des individus au sein de la population.

Version &eacute;cologique de la comp&eacute;tition intersp&eacute;cifique entra&icirc;ne des changements d&eacute;coupl&eacute;s dans la population et de la largeur de la niche individuelle.

Eine Art Nische Breite spiegelt ein Gleichgewicht zwischen den Diversifizierung Auswirkungen intraspezifische Konkurrenz und die einschr&auml;nkenden Auswirkungen interspezifische Konkurrenz. Dieses Gleichgewicht verschiebt, wenn eine Spezies aus einem wettbewerbsorientierten Umfeld Unterwuchs Lebensraum eindringt wo interspezifische Konkurrenz reduziert wird. Die daraus resultierenden &ouml;kologische Freigabe erlaubt Bev&ouml;lkerung Nische Erweiterung, &uuml;ber erh&ouml;hte individuelle Nische breiten und/oder erh&ouml;hte sich zwischen den einzelnen Variation. Wir berichten einen experimentellen Test der Theorie der &ouml;kologischen Release im drei-Spine Stichling (Gasterosteus Aculeatus). Wir factorially manipuliert, das Vorhandensein oder Fehlen von zwei interspezifische Konkurrenz: juvenile Verdr&auml;ngungswettbewerb Forelle (Oncorhynchus Clarki) und stacheligen phrictus (Cottus Asper). In &Uuml;bereinstimmung mit der klassischen Nischen-Variation-Hypothese, Entlassung aus Forelle Wettbewerb erh&ouml;ht Stichling Bev&ouml;lkerung Nische Breite &uuml;ber stieg zwischen den einzelnen Variation, w&auml;hrend einzelne Nischen Breite unver&auml;ndert geblieben. Im Gegensatz dazu hatte Entlassung aus phrictus Wettbewerb keine Auswirkung auf die Bev&ouml;lkerung Nische Breite, weil erh&ouml;hte einzelne Nischen, die breiten gegen&uuml;berstand zwischen einzelnen Variation verringert. Unsere Ergebnisse best&auml;tigen, dass &ouml;kologische Freisetzung von interspezifische Konkurrenz zu einem Anstieg der Nische Breite f&uuml;hren kann und diese &Auml;nderungen auf Verhaltensst&ouml;rungen Zeitskalen auftreten k&ouml;nnen. Wichtig ist, finden wir, dass Ver&auml;nderungen in der Bev&ouml;lkerung Nischen Breite von &Auml;nderungen in einer Nische Breite zwischen Einzelpersonen innerhalb der Bev&ouml;lkerung abgekoppelt sind.

&Ouml;kologische Freisetzung von interspezifische Konkurrenz f&uuml;hrt zu entkoppelten Ver&auml;nderungen in der Bev&ouml;lkerung und einzelne Nischen Breite.

Larghezza di una specie nicchia riflette un equilibrio tra gli effetti di diversificazione della competizione intraspecifica e gli effetti vincolanti della competizione interspecifica. Questo equilibrio si sposta quando una specie da un ambiente competitivo invade un habitat depauperate dove &egrave; ridotta Competizione interspecifica. Il conseguente rilascio ecologico permette l&#39;espansione di nicchia di popolazione, via larghezze aumentato nicchia individuale e/o aumentato tra individuo-variazione. Riportiamo una prova sperimentale della teoria della versione ecologica in tre-colonna vertebrale lo spinarello (Gasterosteus aculeatus). Factorially abbiamo manipolato la presenza o l&#39;assenza dei due competitori interspecifici: giovanile cut-throat trota (Oncorhynchus clarki) e pungente richardsonii (Cottus asper). Coerente con l&#39;ipotesi di variazione classica nicchia, rilascio da trota concorrenza aumentata spinarello popolazione nicchia larghezza via aumentato variazione tra l&#39;individuo, mentre larghezza nicchia individuale &egrave; rimasto invariato. In contrasto, comunicato dalla concorrenza sculpin ha avuto alcun effetto sulla larghezza nicchia di popolazione, perch&eacute; aumentata nicchia individuale larghezze sono state compensate da diminuita tra individuo-variazione. I nostri risultati confermano che rilascio ecologico da competizione interspecifica pu&ograve; portare ad aumenti in larghezza di nicchia, e che questi cambiamenti possono verificarsi su scale di tempo comportamentali. D&#39;importanza, troviamo che le modifiche in larghezza nicchia di popolazione sono disaccoppiate dai cambiamenti nelle larghezze di nicchia degli individui all&#39;interno della popolazione.

Rilascio ecologico da competizione interspecifica conduce ai cambiamenti disaccoppiati in larghezza nicchia individuale e di popolazione.

&#x7A2E;&#x306E;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C1;&#x5E45;&#x7A2E;&#x5185;&#x7AF6;&#x4E89;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3068;&#x7A2E;&#x9593;&#x7AF6;&#x4E89;&#x306E;&#x62D8;&#x675F;&#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7AF6;&#x4E89;&#x74B0;&#x5883;&#x304B;&#x3089;&#x7A2E;&#x7A2E;&#x9593;&#x7AF6;&#x4E89;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11; depauperate &#x306E;&#x751F;&#x606F;&#x5730;&#x306B;&#x4FB5;&#x5165;&#x3057;&#x305F;&#x5834;&#x5408;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x751F;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x4EBA;&#x53E3;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C1;&#x62E1;&#x5927;&#x5897;&#x52A0;&#x500B;&#x3005; &#x30CB;&#x30C3;&#x30C1;&#x5E45;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x8A31;&#x53EF;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x500B;&#x4EBA;&#x9593;&#x5909;&#x52D5;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5B9F;&#x9A13; 3 &#x80CC;&#x9AA8;&#x30C8;&#x30B2;&#x30A6;&#x30AA; (&#x6D25; aculeatus) &#x306E;&#x751F;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x306A;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x7406;&#x8AD6;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x5404; 2 &#x3064;&#x7A2E;&#x9593;&#x7AF6;&#x5408;&#x306E;&#x6709;&#x7121;&#x3092;&#x64CD;&#x4F5C;: &#x5C11;&#x5E74;&#x30AB;&#x30C3;&#x30C8;&#x5589;&#x30DE;&#x30B9; &#xFF08;&#x30AA;&#x30F3;&#x30B3;&#x30EB;&#x30D2;&#x30E5;&#x30F3;&#x30AF;&#x30B9; clarki&#xFF09;&#x3001;&#x30A6;&#x30C1;&#x30EF; &#x30B5;&#x30DC;&#x30C6;&#x30F3; &#x30AB;&#x30B8;&#x30AB; (&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; asper)&#x3002;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C1;&#x5E45;&#x304C;&#x5909;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x306B;&#x6B8B;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C1;&#x306E;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30B9;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x7AF6;&#x4E89;&#x30CF;&#x30EA;&#x30E8;&#x4EBA;&#x53E3;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C1;&#x5E45;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x500B;&#x4EBA;&#x9593;&#x5909;&#x52D5;&#x5897;&#x52A0;&#x3002;&#x5E45;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x76F8;&#x6BBA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5897;&#x52A0;&#x306E;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C1;&#x3092;&#x500B;&#x4EBA;&#x9593;&#x5909;&#x52D5;&#x6E1B;&#x5C11;&#x305F;&#x3081;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x30AB;&#x30B8;&#x30AB;&#x306E;&#x7AF6;&#x4E89;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306E;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C1;&#x5E45;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5F71;&#x97FF;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x7A2E;&#x9593;&#x7AF6;&#x4E89;&#x304B;&#x3089;&#x751F;&#x614B;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9; &#x30CB;&#x30C3;&#x30C1;&#x5E45;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3068;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x304C;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x306F;&#x3001;&#x4EBA;&#x53E3;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C1;&#x5E45;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x4EBA;&#x53E3;&#x5185;&#x306E;&#x500B;&#x4EBA;&#x306E;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C1;&#x5E45;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x751F;&#x614B;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x7A2E;&#x9593;&#x7AF6;&#x4E89;&#x304B;&#x3089;&#x306F;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C1;&#x5E45;&#x3068;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B; &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC885;&#xC871;&#xC758; &#xD2C8;&#xC0C8; &#xD3ED; intraspecific &#xACBD;&#xC7C1;&#xC758; &#xB2E4;&#xBCC0;&#xD654; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBC0F; interspecific &#xACBD;&#xC7C1; &#xC81C;&#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xADE0;&#xD615;&#xC744; &#xBC18;&#xC601;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xADE0;&#xD615;&#xC740; &#xACBD;&#xC7C1; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC885; interspecific &#xACBD;&#xC7C1; &#xAC10;&#xC18C; depauperate &#xC11C;&#xC2DD; &#xC9C0;&#xB97C; &#xCE68;&#xACF5; &#xB54C; &#xC774;&#xB3D9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8; &#xACB0;&#xACFC; &#xC0DD;&#xD0DC; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xC99D;&#xAC00; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xD2C8;&#xC0C8; &#xD3ED;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC778;&#xAD6C; &#xD2C8;&#xC0C8; &#xC2DC;&#xC7A5; &#xD655;&#xC7A5;&#xC744; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xB610;&#xB294; &#xAC1C;&#xC778; &#xAC04;&#xC758; &#xD3B8;&#xCC28;&#xB97C; &#xC99D;&#xAC00;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C; 3 &#xCC99;&#xCD94; stickleback (Gasterosteus aculeatus) &#xC0DD;&#xD0DC; &#xC790;&#xB8CC;&#xC758; &#xC774;&#xB860;&#xC758; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC801;&#xC778; &#xC2DC;&#xD5D8;. &#xC6B0;&#xB9AC; factorially &#xB450; interspecific &#xACBD;&#xC7C1;&#xC0AC;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC; &#xC720;&#xBB34; &#xC870;&#xC791;: &#xCCAD;&#xC18C;&#xB144; &#xCEF7;-&#xBAA9; &#xAD6C;&#xBA4D; &#xC1A1;&#xC5B4; (Oncorhynchus clarki)&#xC640; &#xAC00;&#xC2DC; sculpin (Cottus &#xC778;&#xC2DD;&#xAE30;). &#xACE0;&#xC804;&#xC801;&#xC778; &#xD2C8;&#xC0C8; &#xBCC0;&#xD615; &#xAC00;&#xC124;&#xACFC; &#xC77C;&#xCE58;, &#xCD9C;&#xC2DC;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xD2B8; &#xB86F; &#xACBD;&#xC7C1; &#xC99D;&#xAC00; stickleback &#xC778;&#xAD6C; &#xD2C8;&#xC0C8; &#xD3ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC00; &#xAC1C;&#xC778; &#xAC04;&#xC758; &#xD3B8;&#xCC28;, &#xAC1C;&#xBCC4; &#xD2C8;&#xC0C8; &#xD3ED;&#xC744; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;. &#xBC18;&#xBA74;,&#xC740; &#xACBD;&#xC7C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD9C;&#xC2DC;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4; &#xC778;&#xAD6C; &#xD2C8;&#xC0C8; &#xD3ED;&#xC5D0;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC99D;&#xAC00; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xD2C8;&#xC0C8; &#xD3ED;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0C1;&#xC1C4; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xAC1C;&#xC778; &#xAC04;&#xC758; &#xD3B8;&#xCC28;&#xB97C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xAE30; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xD655;&#xC778; &#xC0DD;&#xD0DC; &#xC790;&#xB8CC; interspecific &#xACBD;&#xC7C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD2C8;&#xC0C8; &#xD3ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC00; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCC0;&#xD654; &#xD589;&#xB3D9; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC740;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC778;&#xAD6C; &#xD2C8;&#xC0C8; &#xD3ED;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xB294; &#xC778;&#xAD6C; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC1C;&#xC778;&#xC758; &#xD2C8;&#xC0C8; &#xD3ED;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF5;&#xC81C; &#xB418;&#xC9C0; &#xCC3E;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC0DD;&#xD0DC; &#xC790;&#xB8CC; interspecific &#xACBD;&#xC7C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB41C; &#xBCC0;&#xD654; &#xC778;&#xAD6C;&#xC640; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xD2C8;&#xC0C8; &#xD3ED;&#xC5D0; &#xB9AC;&#xB4DC;.

Anchura de una especie nicho refleja un equilibrio entre los efectos de la diversificaci&oacute;n de la competencia intraespec&iacute;fica y los efectos de la restricci&oacute;n de la competencia interespec&iacute;fica. Este equilibrio cambia cuando una especie de un entorno competitivo invade un h&aacute;bitat depauperate donde se reduce la competencia interespec&iacute;fica. La liberaci&oacute;n ecol&oacute;gica resultante permite la expansi&oacute;n del nicho de la poblaci&oacute;n, mediante anchuras creciente nicho individual y/o aumenta la variaci&oacute;n entre-individual. Divulgamos una prueba experimental de la teor&iacute;a de la liberaci&oacute;n ecol&oacute;gica en tres dorsal espinoso (Gasterosteus aculeatus). Factorially manipulamos la presencia o ausencia de los dos competidores interespec&iacute;ficos: juvenil feroz trucha (Oncorhynchus clarki) y Espinosa quadricornis (Cottus asper). Consistente con la hip&oacute;tesis de la variaci&oacute;n de nicho cl&aacute;sico, liberaci&oacute;n de trucha aumentada la competencia espinoso poblaci&oacute;n nicho ancho v&iacute;a aument&oacute; variaci&oacute;n entre-individual, mientras que anchuras de nicho individual se mantuvo sin cambios. Por el contrario, lanzamiento de competencia quadricornis no ten&iacute;a ning&uacute;n efecto sobre la anchura del nicho de poblaci&oacute;n, porque la creciente nicho individual anchos fueron compensadas por disminuci&oacute;n de variaci&oacute;n entre-individual. Nuestros resultados confirman que liberaci&oacute;n ecol&oacute;gica de competencia interespec&iacute;fica puede conducir a aumentos de ancho de nicho, y que estos cambios pueden ocurrir en escalas conductuales. Lo importante, encontramos que cambios en la anchura del nicho de poblaci&oacute;n est&aacute;n desacoplados de cambios en las anchuras de nicho de individuos dentro de la poblaci&oacute;n.

Lanzamiento ecol&oacute;gica de competencia interespec&iacute;fica conduce a cambios desconectados en poblaci&oacute;n y anchura de nicho individual.

&#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC790;&#xC5F0; &#xC120;&#xD0DD; &#xBD84;&#xC0B0; &#xBC0F; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xD2B9;&#xC131; &#xC911;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACF5;&#xBD84;&#xC0B0; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD569;&#xB2C8;&#xAE4C; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; (co) &#xBD84;&#xC0B0; &#xADA4;&#xC801; &#xC801;&#xC751;&#xD615; &#xB2E4;&#xC591;&#xD654;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;? &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC911;&#xCD94;&#xC801;&#xC778; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC9C8;&#xBB38; 18&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xD2B9;&#xC131; &#xAC00;&#xC6B4;&#xB370; phenotypic (co) &#xCC28;&#xC774; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558; &#xC5EC; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; threespine stickleback &#xBC0F; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD574;&#xC591; &#xC0C1;&#xC704;&#xC758; &#xD638;&#xC218;-&#xC8FC;&#xAC70; &#xC778;&#xAD6C;. &#xBC1C;&#xC0B0; (co) &#xBD84;&#xC0B0; &#xAD6C;&#xC870; &#xC778;&#xAD6C; &#xAC00;&#xC6B4;&#xB370;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xC774;&#xBA70; &#xB2E8;&#xC77C; &#xD0A4; &#xAD6C;&#xD558;&#xACE0; &#xD2B9;&#xC131; (gill raker &#xAE38;&#xC774;)&#xC758; &#xBD84;&#xC0B0;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xAD50;&#xB300;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xB85C; &#xAE30;&#xC778;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC0DD;&#xD0DC; &#xC120;&#xD0DD; &#xD504;&#xB85D;&#xC2DC; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xC758;&#xBBF8;, &#xC778;&#xAD6C; &#xD655;&#xC0B0; &#xBC0F; &#xC778;&#xAD6C; &#xC774;&#xB0B4; &#xC131;&#xC801; &#xB3D9;&#xC885;&#xC774; &#xD615;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;&#xAC00; &#xC6B0;&#xC774; &#xC5F4; &#xAD00;&#xACC4;. &#xC9C4;&#xD654; (co) &#xCC28;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD63C;&#xB780;&#xC744; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0A4;&#xB294; &#xC120;&#xD0DD; &#xB9AC;&#xC18C;&#xC2A4; &#xC911;&#xC7AC;&#xC758; &#xAC15;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC11C;&#xC2DD; &#xC9C0; &#xC911;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xD615; &#xC5F0;&#xACB0; &#xC720;&#xCD94;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB354;&#xB294; &#xC801;&#xC751;&#xD615; &#xCC3E;&#xC744; &#xC778;&#xAD6C; &#xAC00;&#xC6B4;&#xB370; &#xC758;&#xBBF8; &#xD2B9;&#xC131;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xBCC0;&#xD654; gill raker &#xAE38;&#xC774;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xB85C; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBCC0;&#xD654;&#xB294;. &#xC9C4;&#xD654; &#xADA4;&#xC801; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC740; &#xC870;&#xC0C1; &#xD2B9;&#xC131; (co) &#xCC28;&#xC774;&#xC758; &#xC8FC; &#xCD95;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xB294; &#xC790;&#xC5F0; &#xC120;&#xD0DD; &#xC218;&#xB2E8; &#xBC0F; (&#xACF5;&#xB3D9;) &#xBD84;&#xC0B0; stickleback&#xC5D0;&#xC11C; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xB3C4;&#xC804; (co) &#xBD84;&#xC0B0; &#xAD6C;&#xC870; &#xC801;&#xC751; &#xB2E4;&#xC591;&#xD654;&#xC758; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744; &#xC608;&#xC0C1; &#xB300;&#xB85C; &#xD3B8;&#xACAC; &#xBCF4;&#xAE30; &#xC801;&#xB2F9; &#xD55C; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC774;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Stickleback&#xC5D0; (co)&#xC758; &#xD2B9;&#xC131; &#xCC28;&#xC774; &#xAD6C;&#xD558;&#xACE0; &#xACB0;&#xC815;&#xC131; &#xC788;&#xAC8C; &#xC9C4;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; &#xC801;&#xC751; &#xB2E4;&#xC591;&#xD654;&#xC758; &#xADA4;&#xB3C4; &#xC608;&#xC5B8; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294;&#xB2E4;.

&#x81EA;&#x7136;&#x9009;&#x62E9;&#x5982;&#x4F55;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x5F62;&#x6210;&#x591A;&#x4E2A;&#x6027;&#x72B6;&#xFF0C;&#x95F4;&#x7684;&#x534F;&#x65B9;&#x5DEE;&#x548C;&#x65B9;&#x5DEE;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C; (co) &#x5DEE;&#x5F02;&#x5BF9;&#x8F68;&#x8FF9;&#x7684;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x591A;&#x6837;&#x5316;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x5417;&#xFF1F;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5173;&#x952E;&#xFF0C;&#x4F46;&#x901A;&#x8FC7;&#x6BD4;&#x8F83;&#x591A;&#x4E2A;&#x6027;&#x72B6;&#x8868;&#x578B; (co) &#x5DEE;&#x5F02; 18 &#x5BF9;&#x9762;&#x7684;&#x5F00;&#x653E;&#x6027;&#x95EE;&#x9898;&#x884D;&#x751F;&#x4E09;&#x523A;&#x9C7C;&#x548C;&#x6D77;&#x6D0B;&#x7956;&#x5148;&#x7684;&#x6E56;&#x5C45;&#x4F4F;&#x4EBA;&#x53E3;&#x3002;(Co) &#x65B9;&#x5DEE;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x4EBA;&#x7FA4;&#x4E2D;&#x7684;&#x5206;&#x6B67;&#x662F;&#x5F15;&#x4EBA;&#x6CE8;&#x76EE;&#x548C;&#x4E3B;&#x8981;&#x5F52;&#x56E0;&#x4E8E;&#x5355;&#x4E00;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x89C5;&#x98DF;&#x7279;&#x8D28; &#xFF08;&#x9CC3; raker &#x957F;&#x5EA6;&#xFF09; &#x7684;&#x65B9;&#x5DEE;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7136;&#x540E;&#x8054;&#x7CFB;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5206;&#x6B67;&#x7684;&#x751F;&#x6001;&#x9009;&#x62E9;&#x4EE3;&#x7406;&#x3001; &#x4EBA;&#x53E3;&#x7279;&#x8D28;&#x624B;&#x6BB5;&#x4E0A;&#x7684;&#x5206;&#x6B67;&#x548C;&#x8725;&#x79CD;&#x7FA4;&#x5185;&#x7684;&#x4E25;&#x91CD;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3002;&#x8FD9;&#x4F7F;&#x6211;&#x4EEC;&#x53EF;&#x4EE5;&#x63A8;&#x65AD; (co) &#x5DEE;&#x5F02;&#x6F14;&#x5316;&#x94FE;&#x63A5;&#x5230;&#x8D44;&#x6E90;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x4E2D;&#x65AD;&#x6240;&#x9009;&#x5185;&#x5BB9;&#x7684;&#x751F;&#x5883;&#x4E2D;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x53D8;&#x5F02;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x53D1;&#x73B0;&#xFF0C;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x4EBA;&#x7FA4;&#x7279;&#x8D28;&#x624B;&#x6BB5;&#x7684;&#x591A;&#x6837;&#x5316;&#x5728;&#x9CC3; raker &#x957F;&#x5EA6;&#x6709;&#x4E3B;&#x8981;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x8F6E;&#x73ED;&#x3002;&#x8FDB;&#x5316;&#x8F68;&#x8FF9;&#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#x65E0;&#x5173;&#x7956;&#x4F20;&#x7279;&#x8D28; (co) &#x53D8;&#x5F02;&#x7684;&#x4E3B;&#x8F74;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x81EA;&#x7136;&#x9009;&#x62E9;&#x9A71;&#x52A8;&#x5668;&#x624B;&#x6BB5;&#x548C;&#x65B9;&#x5DEE; (co) &#x660E;&#x786E;&#x5728;&#x68D8;&#xFF0C;&#x5F3A;&#x70C8;&#x6311;&#x6218; (co) &#x65B9;&#x5DEE;&#x7ED3;&#x6784;&#x53EF;&#x4EE5;&#x9884;&#x89C1;&#x7684;&#x662F;&#x504F;&#x89C1;&#x7684;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x591A;&#x6837;&#x5316;&#x65B9;&#x5411;&#x7684;&#x89C6;&#x56FE;&#x751A;&#x81F3;&#x5728;&#x6E29;&#x548C;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x8DE8;&#x5EA6;&#x3002;

&#x89C5;&#x98DF;&#x68D8;&#x7684;&#x7279;&#x8D28; (co) &#x5DEE;&#x5F02;&#x6F14;&#x53D8;&#x660E;&#x786E;&#x548C;&#x4E0D;&#x505A;&#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x81EA;&#x9002;&#x5E94;&#x591A;&#x6837;&#x5316;&#x7684;&#x8F68;&#x8FF9;&#x3002;

How does natural selection shape the structure of variance and covariance among multiple traits, and how do (co)variances influence trajectories of adaptive diversification? We investigate these pivotal but open questions by comparing phenotypic (co)variances among multiple morphological traits across 18 derived lake-dwelling populations of threespine stickleback, and their marine ancestor. Divergence in (co)variance structure among populations is striking and primarily attributable to shifts in the variance of a single key foraging trait (gill raker length). We then relate this divergence to an ecological selection proxy, to population divergence in trait means, and to the magnitude of sexual dimorphism within populations. This allows us to infer that evolution in (co)variances is linked to variation among habitats in the strength of resource-mediated disruptive selection. We further find that adaptive diversification in trait means among populations has primarily involved shifts in gill raker length. The direction of evolutionary trajectories is unrelated to the major axes of ancestral trait (co)variance. Our study demonstrates that natural selection drives both means and (co)variances deterministically in stickleback, and strongly challenges the view that the (co)variance structure biases the direction of adaptive diversification predictably even over moderate time spans.

Foraging trait (co)variances in stickleback evolve deterministically and do not predict trajectories of adaptive diversification.

Comment la s&eacute;lection naturelle fa&ccedil;onne-t-il la structure de variance et de covariance entre plusieurs traits, et comment les &eacute;carts (co) sur les trajectoires de diversification adaptative ? Nous &eacute;tudions ces pivots mais questions ouvertes en comparant les variations ph&eacute;notypiques (co) parmi plusieurs caract&egrave;res morphologiques entre 18 issus des populations lacustres de l&#39;&eacute;pinoche &agrave; trois &eacute;pines et leur anc&ecirc;tre marin. Divergence dans la structure de variance (co) parmi les populations est frappante et principalement attribuable aux fluctuations de la variance d&#39;un seul caract&egrave;re cl&eacute; de recherche de nourriture (gill raker longueur). Ensuite, nous relions cette divergence &agrave; un proxy de s&eacute;lection &eacute;cologique, &agrave; la divergence de la population dans les moyens de caract&egrave;re et &agrave; l&#39;importance du dimorphisme sexuel au sein des populations. Cela nous permet d&#39;en d&eacute;duire qu&#39;evolution dans les &eacute;carts (co) est li&eacute;e &agrave; la variation entre les habitats dans la force de s&eacute;lection disruptive m&eacute;di&eacute;e par les ressources. Plus loin, nous trouvons qu&#39;adaptatives diversification des moyens de caract&egrave;re entre les populations a principalement impliqu&eacute;s des changements dans la longueur des branchiospines gill. La direction des trajectoires &eacute;volutives est sans rapport avec les axes principaux de la variance du caract&egrave;re ancestral (co). Notre &eacute;tude d&eacute;montre que la s&eacute;lection naturelle actionne les moyennes et les variances (co) de fa&ccedil;on d&eacute;terministe &agrave; &eacute;pinoche, et fortement d&eacute;fis estime que la structure de variance (co) partis pris la direction de diversification adaptative pr&eacute;visible m&ecirc;me sur les trav&eacute;es temps mod&eacute;r&eacute;.

Alimentation des variances de caract&egrave;re (co) dans les &eacute;pinoches &eacute;voluent de fa&ccedil;on d&eacute;terministe et ne pr&eacute;disent pas de trajectoires de diversification adaptative.

Wie pr&auml;gen nat&uuml;rliche Selektion die Struktur der Varianz und Kovarianz zwischen mehrere Z&uuml;ge, und wie beeinflussen (co) Varianzen Bahnen der adaptive Diversifizierung? Wir untersuchen diese entscheidende, aber offene Fragen durch Vergleich der ph&auml;notypischen (co) Abweichungen unter mehreren morphologische Merkmale f&uuml;r 18 abgeleiteten Pfahlbausiedlung Bev&ouml;lkerungen in Threespine Stichling und dem marine Vorfahren. Divergenz (co)-Varianz-Struktur unter der Bev&ouml;lkerung ist eindrucksvoll und vor allem auf Ver&auml;nderungen in der Varianz eines einzigen Schl&uuml;ssel Futtersuche Merkmals (Gill Raker L&auml;nge). Wir beziehen dann diese Divergenz, an einen &ouml;kologischen Auswahl-Proxy auf Bev&ouml;lkerung Abweichung im Merkmal bedeutet und dem Umfang der Geschlechtsdimorphismus innerhalb von Populationen. Dadurch k&ouml;nnen wir ableiten, dass Evolution (co) Varianzen Variante unter Lebensr&auml;ume in der St&auml;rke der Ressource-vermittelte disruptive Selektion verkn&uuml;pft ist. Weiter finden wir das adaptive Diversifizierung im Merkmal bedeutet unter der Bev&ouml;lkerung hat in erster Linie beteiligte Schichten Gill Raker L&auml;nge. Richtung evolution&auml;ren Bahnen hat keinen Bezug zu den Hauptachsen der Vorfahren vererbt (co) Varianz. Unsere Studie zeigt, dass die nat&uuml;rliche Selektion f&auml;hrt sowohl die Mittel als auch die Varianzen (co) deterministisch in Stichling und stark Herausforderungen die Auffassung, dass die Varianz-Struktur (co) Richtung adaptive Diversifizierung vorhersehbar Vorurteile sogar &uuml;ber moderate Zeitr&auml;ume.

Futtersuche Merkmal (co) Varianzen von Stichling deterministisch entwickeln und nicht vorhersagen, Bahnen der adaptive Diversifizierung.

Come la selezione naturale che forma la struttura della varianza e covarianza tra i tratti pi&ugrave;, e come le varianze (co) influenza le traiettorie di diversificazione adattivo? Indaghiamo questi pivotal ma questioni aperte da confrontare le varianze fenotipiche (co) tra le pi&ugrave; caratteristiche morfologiche tra 18 derivato popolazioni delle palafitticolo di threespine lo spinarello e loro antenato marino. Divergenza nella struttura di varianza (co) tra le popolazioni &egrave; principalmente attribuibile agli spostamenti nella varianza di un singolo tratto chiave bottinatrici (gill raker lunghezza) e sorprendente. Noi quindi riguardare questa divergenza di un proxy di selezione ecologica, alla divergenza di popolazione nel tratto mezzi e alla grandezza del dimorfismo sessuale all&#39;interno di popolazioni. Questo permette di dedurre che evoluzione in varianze (co) &egrave; legato alla variazione tra habitat nella forza della risorsa-mediata selezione dirompente. Troviamo ulteriormente quella adattativa diversificazione nei mezzi del tratto tra popolazioni ha principalmente coinvolti turni in lunghezza raker gill. La direzione delle traiettorie evolutive &egrave; correlata agli assi principali di varianza caratteristica ancestrale (co). Il nostro studio dimostra che la selezione naturale unit&agrave; sia mezzi che le varianze (co) in modo deterministico nello spinarello, e fortemente sfide la vista che la struttura di varianza (co) pregiudizi direzione adattativa diversificazione prevedibilmente anche negli intervalli di tempo moderato.

Foraggiamento variazioni tratto (co) lo spinarello si evolvono in modo deterministico e non prevedere le traiettorie di diversificazione adattivo.

&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x81EA;&#x7136;&#x6DD8;&#x6C70;&#x306E;&#x5DEE;&#x7570;&#x3068;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30C8;&#x30EC;&#x30A4;&#x30C8;&#x9593;&#x306E;&#x5171;&#x5206;&#x6563;&#x69CB;&#x9020;&#x5F62;&#x72B6;&#x3057;&#x3001;&#x9069;&#x5FDC;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x5316;&#x306E;&#x8ECC;&#x9053; (co) &#x306E;&#x5DEE;&#x7570;&#x306B;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x884C;&#x3046;&#xFF1F;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6975;&#x3081;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x8ABF;&#x67FB;&#x304C;&#x958B;&#x304F;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x5F62;&#x8CEA;&#x8868;&#x73FE;&#x578B; (co) &#x30D0;&#x30E9;&#x30C4;&#x30AD; 18 &#x9593;&#x3067;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8CEA;&#x554F;&#x6E56;&#x4F4F;&#x96C6;&#x56E3; t1r2 &#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x6D77;&#x6D0B;&#x306E;&#x7956;&#x5148;&#x306E;&#x6D3E;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x767A;&#x6563; (co) &#x306E;&#x5206;&#x6563;&#x69CB;&#x9020;&#x96C6;&#x56E3;&#x9593;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5370;&#x8C61;&#x7684;&#x306A;&#x4E3B;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x30AD;&#x30FC;&#x306E;&#x63A1;&#x990C;&#x7279;&#x5FB4; &#xFF08;&#x9C13;&#x8019;&#x9577;&#x3055;&#xFF09; &#x306E;&#x5206;&#x6563;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; [&#x751F;&#x614B;&#x9078;&#x629E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30AD;&#x30B7;&#x3001;&#x500B;&#x4F53;&#x7FA4;&#x5206;&#x5C90;&#x7279;&#x6027;&#x306E;&#x624B;&#x6BB5;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6027;&#x7684;&#x4E8C;&#x578B;&#x96C6;&#x56E3;&#x5185;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x767A;&#x6563;&#x3092;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x9032;&#x5316; (co) &#x306E;&#x5DEE;&#x7570;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306E;&#x751F;&#x606F;&#x5730;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x30EA;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x7834;&#x58CA;&#x7684;&#x306A;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63A8;&#x6E2C;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x308B;&#x96C6;&#x56E3;&#x9593;&#x306E;&#x5F62;&#x8CEA;&#x306E;&#x624B;&#x6BB5;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x5316;&#x304C;&#x4E3B;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x9C13;&#x8019;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x3002;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x8ECC;&#x8DE1;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x304C;&#x7956;&#x5148;&#x5F62;&#x8CEA; (co) &#x306E;&#x5DEE;&#x7570;&#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x8EF8;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x81EA;&#x7136;&#x6DD8;&#x6C70;&#x306E;&#x624B;&#x6BB5;&#x304A;&#x3088;&#x3073; (co) &#x5DEE;&#x7570;&#x30C8;&#x30B2;&#x30A6;&#x30AA;&#x3067;&#x78BA;&#x5B9A;&#x7684;&#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x3057;&#x3001;&#x5F37;&#x304F;&#x8AB2;&#x984C; (co) &#x306E;&#x5206;&#x6563;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x5316;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x3092;&#x4E88;&#x60F3;&#x901A;&#x308A;&#x306B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B9; &#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x3082;&#x4E2D;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x30B9;&#x30D1;&#x30F3;&#x3067;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30C8;&#x30B2;&#x30A6;&#x30AA;&#x306E;&#x63A1;&#x990C;&#x7279;&#x6027; (co) &#x5DEE;&#x7570;&#x306F;&#x78BA;&#x5B9A;&#x7684;&#x9032;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x9069;&#x5FDC;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x5316;&#x306E;&#x8ECC;&#x9053;&#x3092;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

&iquest;C&oacute;mo la selecci&oacute;n natural forma la estructura de varianza y covarianza entre m&uacute;ltiples rasgos, y &iquest;c&oacute;mo influyen las variaciones (co) trayectorias de diversificaci&oacute;n adaptativa? Investigamos estos fundamental pero derivado de preguntas abiertas mediante la comparaci&oacute;n de m&uacute;ltiples caracteres morfol&oacute;gicos varianza fenot&iacute;pica (co) a trav&eacute;s de 18 poblaciones habitan en el lago de threespine espinoso y su antepasado marino. Divergencia en la estructura de (co) varianza entre poblaciones es sorprendente y principalmente atribuible a los cambios en la variaci&oacute;n de un solo rasgo de forrajeo clave (gill raker longitud). A continuaci&oacute;n relacionamos esta divergencia a un proxy de selecci&oacute;n ecol&oacute;gica a la divergencia de la poblaci&oacute;n en medio de rasgo y a la magnitud del dimorfismo sexual dentro de las poblaciones. Esto permite inferir que la evoluci&oacute;n en las varianzas (co) est&aacute; relacionada con variaci&oacute;n entre h&aacute;bitats en la fuerza de la selecci&oacute;n disruptiva mediada por recursos. Encontramos m&aacute;s que adaptaci&oacute;n diversificaci&oacute;n en rasgo significa entre poblaciones tiene principalmente involucrados cambios de gill Rastrillo largo. La direcci&oacute;n de trayectorias evolutivas est&aacute; relacionada con los ejes principales de la variaci&oacute;n del rasgo ancestral (co). Nuestro estudio demuestra que la selecci&oacute;n natural unidades tanto de medios y de (co) varianzas determinista en espinoso de, y fuertemente desaf&iacute;os incluso la opini&oacute;n de que la estructura de la varianza de (co) predispone a la direcci&oacute;n de diversificaci&oacute;n adaptativa como era de esperarse durante prolongados moderada.

Variaciones de rasgo (co) en espinoso de evolucionar determinista y no predicen trayectorias de diversificaci&oacute;n adaptativa.

&#x65E9;&#x5C31;&#x77E5;&#x9053;&#x7684;&#x79CD;&#x5185;&#x53D8;&#x5F02;&#x5F71;&#x54CD;&#x8FDB;&#x5316;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5176;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x751F;&#x6001;&#x5F71;&#x54CD;&#x53EA;&#x662F;&#x6700;&#x8FD1;&#x624D;&#x5F97;&#x5230;&#x91CD;&#x89C6;&#x3002;&#x7406;&#x8BBA;&#x6A21;&#x578B;&#x9884;&#x6D4B;&#x5185;&#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x6216;&#x8868;&#x578B;&#x65B9;&#x5DEE;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6539;&#x53D8;&#x79CD;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8BC1;&#x660E;&#x65E0;&#x6027;&#x7CFB;&#x54C1;&#x79CD;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x578B;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5F71;&#x54CD;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x751F;&#x6001;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x6269;&#x5C55;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5411;&#x5185;&#x7684;&#x6570;&#x91CF;&#x6027;&#x72B6;&#x53D8;&#x5F02;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x901A;&#x8FC7;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x64CD;&#x7EB5;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x4E09;&#x523A;&#x9C7C;&#x7684;&#x5929;&#x7136;&#x6E56;&#x6CCA;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#x7684;&#x5B58;&#x50A8;&#x6A21;&#x5757;&#x4E2D;&#x7684;&#x65B9;&#x5DEE;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x5728;&#x6E56;&#x4E2D;&#x7684;&#x68D8;&#x7684;&#x8F66;&#x8EAB;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x4E0E;&#x730E;&#x7269;&#x89C4;&#x6A21;&#x76F8;&#x5173;&#x548C; (&#x5728;&#x8F83;&#x5C0F;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#xFF09; &#x7EC4;&#x6210;&#x4E0E;&#x8BE5;&#x68D8;&#x53EF;&#x4EE5;&#x65BD;&#x52A0;&#x81EA;&#x4E0A;&#x800C;&#x4E0B;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x4E0A;&#x7684;&#x5B58;&#x50A8;&#x6A21;&#x5757;&#x4E2D;&#x7684;&#x5E95;&#x6816;&#x730E;&#x7269;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x8EAB;&#x4F53;&#x5927;&#x5C0F;&#x65B9;&#x5DEE;&#x7684; 6 &#x500D;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x4E86;&#x6CA1;&#x6709;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x3001; &#x996E;&#x98DF;&#x53D8;&#x5F02;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x6216;&#x4E30;&#x5BCC;&#x6216;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x5E95;&#x6816;&#x6216;&#x4E2D;&#x4E0A;&#x5C42;&#x7684;&#x730E;&#x7269;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x90AE;&#x653F;&#x7279;&#x8BBE;&#x5206;&#x6790;&#x63ED;&#x793A;&#x7684;&#x68D8;&#x7684;&#x6697;&#x793A;&#x6027;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x7684;&#x996E;&#x98DF;&#x53D8;&#x5316;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x548C;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x7684;&#x81EA;&#x4E0A;&#x800C;&#x4E0B;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D88;&#x6781;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x9664;&#x975E;&#x5F62;&#x6001;&#x4E0E;&#x996E;&#x98DF;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x662F;&#x5F88;&#x5F3A;&#xFF0C;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x751F;&#x6001;&#x53D8;&#x5F02;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x4ECE;&#x5F62;&#x6001;&#x5DEE;&#x5F02;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x5206;&#x79BB;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5E94;&#x8BE5;&#x8C28;&#x614E;&#x4E2D;&#x6211;&#x4EEC;&#x5047;&#x5B9A;&#x5F62;&#x6001;&#x548C;&#x996E;&#x98DF;&#xFF0C;&#x5B8C;&#x7F8E;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x7684;&#x7406;&#x8BBA;&#x6A21;&#x578B;&#x548C;&#x4F7F;&#x7528;&#x5F62;&#x6001;&#x53D8;&#x5F02;&#xFF0C;&#x5982;&#x8D44;&#x6E90;&#x7684;&#x4EE3;&#x7406;&#x4F7F;&#x7528;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#x7684;&#x5B9E;&#x8BC1;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x89E3;&#x91CA;&#x3002;

&#x6355;&#x98DF;&#x79CD;&#x5185;&#x5927;&#x5C0F;&#x53D8;&#x5316;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x5176;&#x996E;&#x98DF;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#x548C;&#x81EA;&#x4E0A;&#x800C;&#x4E0B;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x730E;&#x7269;&#x5417;&#xFF1F;

It has long been known that intraspecific variation impacts evolutionary processes, but only recently have its potential ecological effects received much attention. Theoretical models predict that genetic or phenotypic variance within species can alter interspecific interactions, and experiments have shown that genotypic diversity in clonal species can impact a wide range of ecological processes. To extend these studies to quantitative trait variation within populations, we experimentally manipulated the variance in body size of threespine stickleback in enclosures in a natural lake environment. We found that body size of stickleback in the lake is correlated with prey size and (to a lesser extent) composition, and that stickleback can exert top-down control on their benthic prey in enclosures. However, a six-fold contrast in body size variance had no effect on the degree of diet variation among individuals, or on the abundance or composition of benthic or pelagic prey. Interestingly, post-hoc analyses revealed suggestive correlations between the degree of diet variation and the strength of top-down control by stickleback. Our negative results indicate that, unless the correlation between morphology and diet is very strong, ecological variation among individuals may be largely decoupled from morphological variance. Consequently we should be cautious in our interpretation both of theoretical models that assume perfect correlations between morphology and diet, and of empirical studies that use morphological variation as a proxy for resource use diversity.

Does intraspecific size variation in a predator affect its diet diversity and top-down control of prey?

Il a longtemps que la variation intrasp&eacute;cifique impacts des processus &eacute;volutifs, mais que r&eacute;cemment ses effets &eacute;cologiques potentiels ont re&ccedil;u beaucoup d&#39;attention. Mod&egrave;les th&eacute;oriques pr&eacute;disent que la variance g&eacute;n&eacute;tique ou ph&eacute;notypique au sein de l&#39;esp&egrave;ce peut alt&eacute;rer les relations intersp&eacute;cifiques et des exp&eacute;riences ont montr&eacute; que la diversit&eacute; g&eacute;notypique des esp&egrave;ces clonales peut avoir un impact un large &eacute;ventail de processus &eacute;cologiques. Pour prolonger ces &eacute;tudes &agrave; la variation de caract&egrave;res quantitatifs au sein des populations, nous avons manipul&eacute; exp&eacute;rimentalement la variation dans la taille du corps d&#39;&eacute;pinoches dans des enclos dans un environnement de lac naturel. Nous avons trouv&eacute; que la taille corporelle d&#39;&eacute;pinoches du lac est corr&eacute;l&eacute;e avec la taille des proies et (dans une moindre mesure) composition et cette &eacute;pinoche peuvent exercer un contr&ocirc;le de haut en bas sur leurs proies benthiques dans les enceintes. Toutefois, un contraste six fois &agrave; l&#39;&eacute;cart de taille de corps a eu aucun effet sur le degr&eacute; de variation de r&eacute;gime alimentaire chez les personnes ou sur l&#39;abondance ou la composition des proies benthiques et p&eacute;lagiques. Fait int&eacute;ressant, analyses a posteriori t&eacute;moigne suggestives corr&eacute;lations entre le degr&eacute; de variation de r&eacute;gime alimentaire et de la force de contr&ocirc;le descendant &eacute;pinoche. Nos r&eacute;sultats n&eacute;gatifs signifient que, &agrave; moins que la corr&eacute;lation entre la morphologie et le r&eacute;gime alimentaire est tr&egrave;s forte, &eacute;cologique variation entre individus peut &ecirc;tre largement d&eacute;coupl&eacute;e de la variation morphologique. Par cons&eacute;quent, nous devons &ecirc;tre prudents dans notre interpr&eacute;tation des mod&egrave;les th&eacute;oriques qui supposent des corr&eacute;lations parfaites entre la morphologie et l&#39;alimentation et que des &eacute;tudes empiriques qui utilisent la variation morphologique comme un proxy pour ressource utiliser la diversit&eacute;.

Variation intrasp&eacute;cifique taille un pr&eacute;dateur affecte-t-il sa diversit&eacute; du r&eacute;gime alimentaire et le contr&ocirc;le descendant de proies ?

Es ist seit langem bekannt, dass intraspezifische Variation evolution&auml;re Prozesse Auswirkungen, aber erst vor kurzem haben die m&ouml;glichen &ouml;kologischen Auswirkungen viel Aufmerksamkeit erhalten. Theoretische Modelle Vorhersagen, dass genetische und ph&auml;notypische Varianz innerhalb der Arten Interspezifische Wechselwirkungen ver&auml;ndern kann, und Experimente haben gezeigt, dass genotypische Vielfalt in klonalen Arten eine Vielzahl von &ouml;kologischen Prozesse auswirken kann. Um diese Studien zu quantitativen Merkmal Variationen innerhalb von Populationen zu erweitern, manipuliert wir versuchsweise die Varianz K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e der Threespine Stichling in Geh&auml;usen in einem nat&uuml;rlichen See-Umgebung. Wir fanden, dass K&ouml;rpergr&ouml;&szlig;e von Stichling im See mit Beute Gr&ouml;&szlig;e korreliert ist und (in geringerem Ausma&szlig;) die Zusammensetzung und die Stichling oben-Steuerelement auf die benthische Beute in Gehegen aus&uuml;ben kann. Ein Sechsfaches Kontrast im K&ouml;rper Gr&ouml;&szlig;e Varianz hatte jedoch keine Auswirkung auf den Grad der Di&auml;t Variation zwischen Individuen oder der F&uuml;lle oder der Zusammensetzung von benthischer oder pelagischer Beute. Interessanterweise, Post-hoc-Analysen suggestive Korrelationen zwischen dem Grad der Di&auml;t Variation und die St&auml;rke des Top-Down-Steuerung von Stichling aufgedeckt. Unsere negative Ergebnisse zeigen, dass, es sei denn, die Korrelation zwischen Morphologie und Ern&auml;hrung sehr stark ist, &ouml;kologische Variation zwischen Individuen weitgehend entkoppelten von morphologischen Varianz. Daher sollten wir unsere Interpretation sowohl theoretischer Modelle, die perfekte Korrelationen zwischen Morphologie und Di&auml;t annehmen und empirischer Studien, die morphologische Variation verwenden wie ein Proxy f&uuml;r Ressource Vielfalt vorsichtig sein.

Wirkt Gr&ouml;&szlig;e intraspezifische Variation in ein Raubtier seine Di&auml;t-Vielfalt und Top-Down-Steuerung der Beute?

Lungamente &egrave; stato conosciuto che variazione intraspecifica impatti processi evolutivi, ma solo recentemente suoi potenziali effetti ecologici hanno ricevuto molta attenzione. Modelli teorici prevedono che la varianza genetica o fenotipica all&#39;interno di specie pu&ograve; alterare le interazioni interspecifiche, e gli esperimenti hanno dimostrato che diversit&agrave; genotipica in specie clonale pu&ograve; influire una vasta gamma di processi ecologici. Per estendere questi studi a variazioni quantitative trait all&#39;interno di popolazioni, abbiamo manipolato sperimentalmente la variazione nella dimensione corporea di threespine lo spinarello in recinti in un ambiente naturale del lago. Abbiamo scoperto che la dimensione corporea di spinarello nel lago &egrave; correlata con la dimensione della preda e (in misura minore) composizione e che lo spinarello pu&ograve; esercitare un controllo top-down sulla loro preda bentonica in recinti. Tuttavia, un contrasto sei volte nella varianza dimensione corpo ha avuto alcun effetto sul grado di variazione di dieta tra individui, o sull&#39;abbondanza o la composizione di preda bentonico o pelagico. &Egrave; interessante notare che, analisi post-hoc ha rivelato suggestive correlazioni tra il grado di variazione della dieta e la forza di controllo top-down di spinarello. I nostri risultati negativi indicano che, a meno che la correlazione tra morfologia e la dieta &egrave; molto forte, ecologico variazione fra gli individui possa essere in gran parte disaccoppiata dalla variazione morfologica. Di conseguenza dovremmo essere cauti nella nostra interpretazione sia dei modelli teorici che assumono perfette correlazione tra morfologia e dieta e di studi empirici che utilizzano la variazione morfologica come un proxy per risorsa uso diversit&agrave;.

Variazione intraspecifica dimensione in un predatore influisce sua diversit&agrave; dieta e controllo top-down della preda?

&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x9577;&#x3044;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x904E;&#x7A0B;&#x3001;&#x7A2E;&#x5185;&#x5909;&#x7570;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x751F;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x306A;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x6CE8;&#x76EE;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306E;&#x307F;&#x6700;&#x8FD1;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7406;&#x8AD6;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x7A2E;&#x5185;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x5206;&#x6563;&#x7A2E;&#x9593;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x5909;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x5B9F;&#x9A13;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30CA;&#x30EB;&#x7A2E;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x578B;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;&#x3001;&#x5E45;&#x5E83;&#x3044;&#x751F;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x91CF;&#x7684;&#x5F62;&#x8CEA;&#x5909;&#x7570;&#x500B;&#x4F53;&#x7FA4;&#x5185;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x62E1;&#x5F35;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x81EA;&#x7136;&#x6E56;&#x74B0;&#x5883;&#x3067;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E3;&#x306E; t1r2 &#x306E;&#x4F53;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306B;&#x5DEE;&#x7570;&#x3092;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x30DC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA; &#x30CF;&#x30EA;&#x30E8;&#x6E56;&#x3067;&#x306E;&#x7372;&#x7269;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x3068;&#x306F;&#x76F8;&#x95A2;&#x3067;&#x3059; (&#x3088;&#x308A;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306B;&#xFF09; &#x7D44;&#x6210;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x305D;&#x306E;&#x30CF;&#x30EA;&#x30E8; &#x30C8;&#x30C3;&#x30D7;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E3;&#x3067;&#x5E95;&#x751F;&#x7372;&#x7269;&#x306B;&#x767A;&#x63EE;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x4F53;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x5DEE;&#x7570;&#x3067; 6 &#x500D;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x306F;&#x500B;&#x4EBA;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x306E;&#x98DF;&#x4E8B;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3084;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x306A;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5E95;&#x3084;&#x5916;&#x6D0B;&#x306E;&#x7372;&#x7269;&#x306E;&#x7D44;&#x6210;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3082;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x4E8B;&#x5F8C;&#x5206;&#x6790;&#x30C0;&#x30A4;&#x30A8;&#x30C3;&#x30C8;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3068;&#x30C8;&#x30C3;&#x30D7;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306E;&#x6311;&#x767A;&#x7684;&#x306A;&#x76F8;&#x95A2;&#x30CF;&#x30EA;&#x30E8;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x5426;&#x5B9A;&#x7684;&#x306A;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x5F62;&#x614B;&#x3068;&#x30C0;&#x30A4;&#x30A8;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;&#x304C;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x5F37;&#x3044;&#x5834;&#x5408;&#x3092;&#x9664;&#x304D;&#x3001;&#x500B;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x751F;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x5909;&#x52D5;&#x304C;&#x4E3B;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x5DEE;&#x7570;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x89E3;&#x91C8;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3084;&#x98DF;&#x4E8B;&#x306E;&#x5B8C;&#x74A7;&#x306A;&#x76F8;&#x95A2;&#x3092;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x7406;&#x8AD6;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x7814;&#x7A76;&#x30EA;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30AD;&#x30B7;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;&#x3001;&#x5F62;&#x614B;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3067;&#x6CE8;&#x610F;&#x3057;&#x3066;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;

&#x6355;&#x98DF;&#x8005;&#x306E;&#x7A2E;&#x5185;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA; &#x30D0;&#x30EA;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x98DF;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;&#x3068;&#x7372;&#x7269;&#x306E;&#x30C8;&#x30C3;&#x30D7;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304B;&#xFF1F;

Intraspecific &#xBCC0;&#xD615; &#xC9C4;&#xD654; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xCD5C;&#xADFC;&#xC5D0; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC0DD;&#xD0DC; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB9CE;&#xC740; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC744; &#xBC1B;&#xACE0; &#xC788;&#xB2E4; &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC624;&#xB7AB;&#xB3D9;&#xC548; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC654;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB860;&#xC801; &#xBAA8;&#xB378; &#xC608;&#xCE21; &#xC885; &#xB0B4;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB610;&#xB294; phenotypic &#xBD84;&#xC0B0; interspecific &#xC0C1;&#xD638; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC0DD;&#xD0DC; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC904; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xD074;&#xB860; &#xC885; genotypic &#xB2E4;&#xC591;&#xC131;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC778;&#xAD6C; &#xC774;&#xB0B4; &#xC591;&#xC801; &#xD2B9;&#xC131; &#xD3B8;&#xCC28;&#xB97C; &#xD655;&#xC7A5; &#xD558; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xD074;&#xB85C;&#xC800;&#xC5D0; &#xC790;&#xC5F0; &#xD638;&#xC218; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; threespine stickleback&#xC758; &#xBAB8; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xCC28;&#xC774; &#xC870;&#xC791;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD638;&#xC218;&#xC5D0; stickleback&#xC758; &#xBAB8; &#xD06C;&#xAE30;&#xB294; &#xBA39;&#xC774; &#xD06C;&#xAE30; &#xC0C1;&#xD638; &#xC5F0;&#xAD00; (&#xB0AE;&#xC740; &#xC815;&#xB3C4;&#xB85C;) &#xAD6C;&#xC131;&#xACFC; &#xADF8; stickleback &#xC778;&#xD074;&#xB85C;&#xC800;&#xC5D0; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xC774; &#xBA39;&#xC774;&#xC5D0; &#xAC00;&#xAE30;-&#xB2E4;&#xC6B4; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC744; &#xD589;&#xC0AC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC2E0;&#xCCB4; &#xD06C;&#xAE30; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC57D; &#xB300;&#xBE44; &#xAC1C;&#xC778;, &#xB2E4;&#xC774;&#xC5B4;&#xD2B8; &#xBCC0;&#xD615;&#xC758; &#xC815;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xB610;&#xB294; &#xD48D;&#xBD80; &#xB610;&#xB294; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xC774; &#xB610;&#xB294; &#xC6D0;&#xC591; &#xBA39;&#xC774;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131;&#xC5D0; &#xC544;&#xBB34;&#xB7F0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xC9C0;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &#xD3EC;&#xC2A4;&#xD2B8; hoc &#xBD84;&#xC11D; stickleback&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB2E4;&#xC774;&#xC5B4;&#xD2B8; &#xBCC0;&#xD615; &#xC815;&#xB3C4;&#xC640; &#xAC00;&#xAE30;-&#xB2E4;&#xC6B4; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC758; &#xAC15;&#xB3C4; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC554;&#xC2DC; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xACB0;&#xACFC; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559;&#xACFC; &#xB2E4;&#xC774;&#xC5B4;&#xD2B8;&#xC758; &#xC0C1;&#xAD00;&#xAD00;&#xACC4;&#xB294; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xAC15;&#xB825;, &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xD55C; &#xAC1C;&#xC778; &#xAC00;&#xC6B4;&#xB370; &#xC0DD;&#xD0DC; &#xBCC0;&#xD654; &#xD06C;&#xAC8C; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xBD84;&#xC0B0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB41C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC774;&#xB860;&#xC801; &#xBAA8;&#xD615;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xC640; &#xB2E4;&#xC774;&#xC5B4;&#xD2B8;, &#xC644;&#xBCBD; &#xD55C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xAC00;&#xC815; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xB9AC;&#xC18C;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD504;&#xB85D;&#xC2DC; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xD3B8;&#xCC28;&#xB97C; &#xC774;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC801; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xD574;&#xC11D;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xC758; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB2E4;&#xC774;&#xC5B4;&#xD2B8; &#xC131;&#xACFC; &#xBA39;&#xC774;&#xC758; &#xC704;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC544;&#xB798;&#xB85C; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; intraspecific &#xD06C;&#xAE30; &#xBCC0;&#xD654;&#xB294; &#xC721; &#xC2DD; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xD569;&#xB2C8;&#xAE4C;?

Durante mucho tiempo se ha sabido que variaci&oacute;n intraespec&iacute;fica afecta procesos evolutivos, pero s&oacute;lo recientemente sus potenciales efectos ecol&oacute;gicos han recibido mucha atenci&oacute;n. Modelos te&oacute;ricos predicen que la varianza fenot&iacute;pica o gen&eacute;tica dentro de especies puede alterar las interacciones interespec&iacute;ficas, y experimentos han demostrado que la diversidad genot&iacute;pica en especies clonales puede afectar una amplia gama de procesos ecol&oacute;gicos. Para ampliar estos estudios a la variaci&oacute;n de rasgos cuantitativos dentro de poblaciones, manipulamos experimentalmente la variaci&oacute;n en el tama&ntilde;o de cuerpo de threespine espinoso en recintos en un entorno natural del lago. Se encontr&oacute; que el tama&ntilde;o de cuerpo de espinoso en el lago se correlaciona con el tama&ntilde;o de la presa y (en menor medida) composici&oacute;n y eso espinoso pueden ejercer control de arriba hacia abajo en sus presas bent&oacute;nicas en recintos. Sin embargo, un contraste seis veces en la variaci&oacute;n en el tama&ntilde;o corporal no tuvo efecto en el grado de variaci&oacute;n de la dieta entre individuos, o en la abundancia o la composici&oacute;n de presas bent&oacute;nicas o pel&aacute;gicas. Curiosamente, an&aacute;lisis post-hoc revelaron sugerentes correlaciones entre el grado de variaci&oacute;n de la dieta y la fuerza de control de arriba hacia abajo por el espinoso. Nuestro resultado negativo indica que, a menos que la correlaci&oacute;n entre la morfolog&iacute;a y la dieta es muy fuerte, ecol&oacute;gico variaci&oacute;n entre los individuos puede ser desconectada en gran medida de la variaci&oacute;n morfol&oacute;gica. Por lo tanto deber&iacute;amos ser cautelosos en nuestra interpretaci&oacute;n de modelos te&oacute;ricos que asumir perfecta correlaci&oacute;n entre la morfolog&iacute;a y la dieta tanto de estudios emp&iacute;ricos que utilizan la variaci&oacute;n morfol&oacute;gica como un proxy para recurso utilizar diversidad.

&iquest;Afecta la variaci&oacute;n intraespec&iacute;fica de tama&ntilde;o en un depredador su diversidad de la dieta y el control de arriba hacia abajo de la presa?

William Stutz

Donald Danforth Plant Science Center

Generation of Composite Plants in Medicago truncatula used for Nodulation Assays