mapping-application-enhancer-trap-flippase-expression-larval-adult

Mapping and Application of Enhancer-trap Flippase Expression in Larval and Adult <em>Drosophila</em> CNS

The Gal4/ UAS binary method is powerful for gene and neural circuitry manipulation in Drosophila. For most neurobiological studies, however, Gal4 ...

University of Oklahoma - Norman

In this article, poly(epsilon-caprolactone)-poly(ethylene glycol)-poly(epsilon-caprolactone) (PCL-PEG-PCL, PCEC) nanoparticles were successfully prepared for honokiol delivery in vitro. Blank or honokiol loaded PCL-PEG-PCL nanoparticles were prepared in moderate condition by solvent diffusion method without using any surfactants. The prepared blank PCL-PEG-PCL nanoparticles are mono-dispersed and smaller than 200 nm. The particle size increased with increase in polymer concentration and oil-water (O/W) ratio. The prepared PCL-PEG-PCL nanoparticles (40 mg/mL, ca. 106 nm) did not induce hemolysis in vitro. And the 50% inhibiting concentration (IC50) of it (48 h) on HEK293 cells was higher than 5 mg/mL. Honokiol could be efficiently loaded into PCL-PEG-PCL nanoparticles and released from these nanoparticles in an extended period in vitro. After honokiol (HK) was entrapped into PCL-PEG-PCL nanoparticles, the particle size increased with the increase in HK/PCEC mass ratio in feed, and the encapsulated honokiol retained potent anticancer activity in vitro. The PCL-PEG-PCL nanoparticle was suitable for honokiol delivery, and such honokiol loaded PCL-PEG-PCL nanoparticle was a novel honokiol formulation.

Poly(epsilon-caprolactone)-poly(ethylene glycol)-poly(epsilon-caprolactone) (PCL-PEG-PCL) nanoparticles for honokiol delivery in vitro.

&#x5728;&#x8FD9;&#x7BC7;&#x6587;&#x7AE0;&#xFF0C;poly(epsilon-caprolactone) poly(ethylene glycol)-poly(epsilon-caprolactone) (PCL-PEG-PCL, PCEC) &#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x88AB;&#x6210;&#x529F;&#x5730;&#x51C6;&#x5907;&#x548C;&#x539A;&#x6734;&#x915A;&#x8FD0;&#x9001;&#x4F53;&#x5916;&#x3002;&#x7A7A;&#x767D;&#x6216;&#x539A;&#x6734;&#x52A0;&#x8F7D;&#x805A;&#x5DF1;&#x5185;&#x916F;-&#x805A;&#x4E59;&#x4E8C;&#x9187;-PCL &#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x662F;&#x6E29;&#x548C;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x6EB6;&#x5242;&#x6269;&#x6563;&#x6CD5;&#x5236;&#x5907;&#x800C;&#x65E0;&#x9700;&#x4F7F;&#x7528;&#x4EFB;&#x4F55;&#x8868;&#x9762;&#x6D3B;&#x6027;&#x5242;&#x3002;&#x51C6;&#x5907;&#x597D;&#x7684;&#x7A7A;&#x767D;&#x805A;&#x5DF1;&#x5185;&#x916F;-&#x805A;&#x4E59;&#x4E8C;&#x9187;-PCL &#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x662F;&#x5355;&#x5206;&#x6563;&#x548C;&#x5C0F;&#x4E8E; 200 nm&#x3002;&#x7C92;&#x5EA6;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x6D53;&#x5EA6;&#x548C;&#x6CB9;-&#x6C34; (O/W&#xFF09; &#x7684;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x51C6;&#x5907;&#x597D;&#x7684;&#x805A;&#x5DF1;&#x5185;&#x916F;-&#x805A;&#x4E59;&#x4E8C;&#x9187;-PCL &#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50; (40 &#x6BEB;&#x514B;/&#x6BEB;&#x5347;&#xFF0C;ca.106 nm) &#x786E;&#x5B9E;&#x4E0D;&#x4FC3;&#x4F7F;&#x4F53;&#x5916;&#x7684;&#x6EB6;&#x8840;&#x3002;50%&#x6291;&#x5236;&#x6D53;&#x5EA6; (IC50) &#x5B83; (48 h) &#x5BF9;&#x4EBA;&#x80DA;&#x80CE;&#x80BE; 293 &#x7EC6;&#x80DE;&#x662F;&#x9AD8;&#x4E8E; 5 &#x6BEB;&#x514B;/&#x6BEB;&#x5347;&#x3002;&#x539A;&#x6734;&#x80FD;&#x9AD8;&#x6548;&#x5730;&#x52A0;&#x8F7D;&#x5230; PCL-PEG-PCL &#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x548C;&#x4ECE;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x5728;&#x4F53;&#x5916;&#x957F;&#x65F6;&#x95F4;&#x91CA;&#x653E;&#x3002;&#x539A;&#x6734; (&#x9999;&#x6E2F;) &#x6210;&#x805A;&#x5DF1;&#x5185;&#x916F;-&#x805A;&#x4E59;&#x4E8C;&#x9187;-PCL &#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x5305;&#x57CB;&#x540E;&#xFF0C;&#x7C92;&#x5B50;&#x5927;&#x5C0F;&#x589E;&#x52A0;&#x5E76;&#x589E;&#x52A0;&#x9972;&#x6599;&#xFF0C;&#x6E2F;&#x5143;/&#x6559;&#x80B2;&#x5C40;&#x8D28;&#x91CF;&#x6BD4;&#x548C;&#x5C01;&#x88C5;&#x548C;&#x539A;&#x6734;&#x915A;&#x4FDD;&#x7559;&#x4F53;&#x5916;&#x7684;&#x5F3A;&#x6548;&#x6297;&#x764C;&#x6D3B;&#x6027;&#x3002;&#x805A;&#x5DF1;&#x5185;&#x916F;-&#x805A;&#x4E59;&#x4E8C;&#x9187;-PCL &#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x662F;&#x9002;&#x5408;&#x539A;&#x6734;&#x4EA4;&#x8D27;&#xFF0C;&#x548C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x52A0;&#x8F7D;&#x548C;&#x539A;&#x6734;&#x915A;&#x805A;&#x5DF1;&#x5185;&#x916F;-&#x805A;&#x4E59;&#x4E8C;&#x9187;-PCL &#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x662F;&#x65B0;&#x578B;&#x539A;&#x6734;&#x62DF;&#x8BA2;&#x3002;

Poly(epsilon-caprolactone) poly(ethylene glycol)-poly(epsilon-caprolactone) (PCL-PEG-PCL) &#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x7684;&#x4F53;&#x5916;&#x539A;&#x6734;&#x4EA4;&#x8D27;&#x3002;

Dans cet article, les nanoparticules de poly(epsilon-caprolactone)-poly(ethylene glycol)-poly(epsilon-caprolactone) (PCL-PEG-PCL, PCEC) ont pr&eacute;par&eacute; avec succ&egrave;s pour livraison honokiol in vitro. Blanc ou honokiol charg&eacute; PCL-PEG-PCL nanoparticules ont &eacute;t&eacute; pr&eacute;par&eacute;s dans un &Eacute;tat mod&eacute;r&eacute; par diffusion solvant sans utiliser des agents tensio-actifs. Les nanoparticules de PCL-PEG-PCL vides pr&eacute;par&eacute;s sont dispers&eacute;es mono et inf&eacute;rieurs &agrave; 200 nm. La taille des particules augment&eacute;e avec l&#39;augmentation de la concentration de polym&egrave;re et ratio huile-eau (O/W). Les nanoparticules de PCL-PEG-PCL pr&eacute;par&eacute;s (environ 106 nm, 40 mg/mL) n&#39;induisent pas d&#39;h&eacute;molyse in vitro. Et la concentration inhibitrice de 50 % (CI50) de celui-ci (48 h) sur les cellules HEK293 &eacute;tait sup&eacute;rieure &agrave; 5 mg/mL. HONOKIOL pourrait &ecirc;tre efficacement charg&eacute; en nanoparticules PCL-PEG-PCL et lib&eacute;r&eacute; de ces nanoparticules dans une p&eacute;riode prolong&eacute;e in vitro. Apr&egrave;s que honokiol (HK) a &eacute;t&eacute; incit&eacute; &agrave; nanoparticules PCL-PEG-PCL, la taille des particules a augment&eacute; avec l&#39;augmentation du rapport de masse HK/PCEC dans l&#39;alimentation et l&#39;honokiol encapsul&eacute; conserv&eacute;s in vitro une activit&eacute; anticanc&eacute;reuse puissante. La nanoparticule PCL-PEG-PCL ne convenait pas pour la livraison de honokiol et ces nanoparticules de PCL-PEG-PCL honokiol charg&eacute; &eacute;tait une formulation honokiol roman.

Poly(epsilon-caprolactone)-poly(ethylene glycol)-poly(epsilon-caprolactone) (PCL-PEG-PCL) nanoparticules pour la livraison de honokiol in vitro.

In diesem Artikel wurden erfolgreich Poly(epsilon-caprolactone)-Poly(ethylene glycol)-poly(epsilon-caprolactone) (PCL-PEG-PCL, PCEC)-Nanopartikel f&uuml;r Honokiol Lieferung in-vitro-vorbereitet. Leer oder Honokiol geladen PCL-PEG-PCL Nanopartikel waren in einem moderaten Zustand von solvent-Diffusion-Methode ohne jede Tenside Verwendung bereit. Die vorbereitete leere PCL-PEG-PCL-Nanopartikel sind Mono-verstreut und kleiner als 200 nm. Die Partikelgr&ouml;&szlig;e mit Zunahme Polymer Konzentration und &Ouml;l-Wasser (O/W)-Verh&auml;ltnis erh&ouml;ht. Die vorbereitete PCL-PEG-PCL-Nanopartikel (40 mg/mL, ca. 106 nm) nicht in-vitro H&auml;molyse induzieren. Und die 50 % hemmenden Konzentration (IC50) von ihm (48 h) auf HEK293 Zellen war h&ouml;her als 5 mg/mL. Honokiol konnte in PCL-PEG-PCL-Nanopartikeln effizient geladen werden und aus diesen Nanopartikeln in in-vitro-l&auml;ngere entlassen. Nach Honokiol (HK) in PCL-PEG-PCL-Nanopartikeln gefangen wurde, vergr&ouml;&szlig;ert sich Teilchen mit der Zunahme der HK/PCEC-Masse-Verh&auml;ltnis im Futter und die gekapselten Honokiol beibehalten potente krebsbek&auml;mpfende Aktivit&auml;t in vitro. Die PCL-PEG-PCL-Nanopartikel war geeignet f&uuml;r Honokiol Lieferung und solche Honokiol geladen-PCL-PEG-PCL-Nanopartikel eine neuartige Honokiol Formulierung.

Poly(Epsilon-caprolactone)-Poly(ethylene glycol)-poly(epsilon-caprolactone) (PCL-PEG-PCL)-Nanopartikel f&uuml;r Honokiol Lieferung in-vitro.

In questo articolo, nanoparticelle poly(epsilon-caprolactone)-poly(ethylene glycol)-poly(epsilon-caprolactone) (PCL-PEG-PCL, PCEC) con successo sono state preparate per honokiolo consegna in vitro. Blank o honokiolo caricato PCL-PEG-PCL nanoparticelle sono state preparate in condizione di moderata dal metodo solvente diffusione senza usando qualsiasi tensioattivi. Le nanoparticelle di PCL-PEG-PCL bianche preparate sono mono-dispersa e inferiore a 200 nm. Le dimensioni delle particelle aumentata con aumento della concentrazione di polimero e rapporto olio-acqua (O/W). Le nanoparticelle di PCL-PEG-PCL preparate (40 mg/mL, ca. 106 nm) non hanno indotto l&#39;emolisi in vitro. E il 50% inibendo concentrazione (CL50) di esso (48 h) sulle cellule HEK293 era superiore a 5 mg/mL. Honokiolo potrebbe essere efficientemente caricato in PCL-PEG-PCL nanoparticelle e pubblicato da queste nanoparticelle in un periodo prolungato in vitro. Dopo l&#39;honokiolo (HK) &egrave; stata intrappolata in PCL-PEG-PCL nanoparticelle, le dimensioni delle particelle aumenta con l&#39;aumento del rapporto tra la massa HK/PCEC nei mangimi e l&#39;honokiolo incapsulato mantenne potente attivit&agrave; antitumorale in vitro. Nanoparticella PCL-PEG-PCL era adatto per la consegna di honokiolo, e tali nanoparticelle di PCL-PEG-PCL honokiolo caricato era una formulazione honokiolo romanzo.

Poly(Epsilon-caprolactone)-poly(ethylene glycol)-poly(epsilon-caprolactone) (PCL-PEG-PCL) nanoparticelle per la consegna di honokiolo in vitro.

&#x3053;&#x306E;&#x8A18;&#x4E8B;&#x3067;&#x306F;&#x3001;poly(epsilon-caprolactone) poly(ethylene glycol)-poly(epsilon-caprolactone) (PCL-PEG-PCL, PCEC) &#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x306F;&#x6B63;&#x5E38;&#x306B; in vitro &#x3067;&#x306E;&#x30DB;&#x30FC;&#x30CE;&#x30AD;&#x914D;&#x4FE1;&#x3092;&#x4F5C;&#x88FD;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7A7A;&#x767D;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30DB;&#x30FC;&#x30CE;&#x30AD; &#x30ED;&#x30FC;&#x30C9; PCL-&#x30DA;&#x30B0;-PCL &#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x8ABF;&#x88FD;&#x3057;&#x305F;&#x9069;&#x5EA6;&#x306A;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x6EB6;&#x5A92;&#x62E1;&#x6563;&#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x4EFB;&#x610F;&#x306E;&#x754C;&#x9762;&#x6D3B;&#x6027;&#x5264;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x305B;&#x305A;&#x3002;&#x6E96;&#x5099;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7A7A;&#x767D; PCL-&#x30DA;&#x30B0;-PCL &#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x5358;&#x5206;&#x6563;&#x3068; 200 &#x3088;&#x308A;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x3067;&#x3059; nm&#x3002;&#x7C92;&#x5B50;&#x306E;&#x7C92;&#x5F84;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3068;&#x6CB9;-&#x6C34; (O/W) &#x6BD4;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3068;&#x3068;&#x3082;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;PCL-&#x30DA;&#x30B0;-PCL &#x7C92;&#x5B50; (40 mg/mL, 106 nm) in vitro &#x6EB6;&#x8840;&#x306F;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;.50% &#x963B;&#x5BB3;&#x6FC3;&#x5EA6; &#xFF08;IC50&#xFF09; &#x306E;&#x305D;&#x308C; (48 h) HEK293 &#x7D30;&#x80DE;&#x306F; 5 mg/mL &#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x9AD8;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30DB;&#x30FC;&#x30CE;&#x30AD; PCL-&#x30DA;&#x30B0;-PCL &#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x306B;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306B;&#x8AAD;&#x307F;&#x8FBC;&#x3080;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x304B;&#x3089;&#x751F;&#x4F53;&#x5916;&#x3067;&#x9577;&#x671F;&#x9593;&#x3067;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DB;&#x30FC;&#x30CE;&#x30AD; (HK) PCL-&#x30DA;&#x30B0;-PCL &#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x306B;&#x9665;&#x308C;&#x305F;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x5F8C;&#x3001;&#x7C92;&#x5B50;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA; HK/&#x4E26;&#x5217;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3001;&#x8CEA;&#x91CF;&#x6BD4;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3068;&#x3068;&#x3082;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3001;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x6297;&#x764C;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E; in vitro &#x3067;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30DB;&#x30FC;&#x30CE;&#x30AD;&#x3092;&#x4FDD;&#x6301;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;PCL-&#x30DA;&#x30B0;-PCL &#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x30DB;&#x30FC;&#x30CE;&#x30AD;&#x914D;&#x4FE1;&#x306B;&#x9069;&#x3057;&#x305F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C9; &#x30DB;&#x30FC;&#x30CE;&#x30AD; PCL-&#x30DA;&#x30B0;-PCL &#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x30DB;&#x30FC;&#x30CE;&#x30AD;&#x5B9A;&#x5F0F;&#x5316;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;

Poly(epsilon-caprolactone) poly(ethylene glycol)-poly(epsilon-caprolactone) (PCL-PEG-PCL) &#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x30DB;&#x30FC;&#x30CE;&#x30AD;&#x914D;&#x4FE1;&#x306E; in vitro &#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3002;

&#xC774; &#xBB38;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; poly(epsilon-caprolactone) poly(ethylene glycol)-poly(epsilon-caprolactone) (PCL-PEG-PCL, PCEC) &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790; &#xC131;&#xACF5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; honokiol &#xBC30;&#xB2EC; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC900;&#xBE44; &#xD588;&#xB2E4;. &#xACF5;&#xBC31; &#xB610;&#xB294; honokiol &#xB85C;&#xB4DC; PCL &#xD398;&#xADF8; PCL &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;&#xB294; &#xC801;&#xB2F9; &#xD55C; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6A9; &#xB9E4; &#xD655;&#xC0B0; &#xBC29;&#xBC95; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xACC4;&#xBA74; &#xD65C;&#xC131; &#xC81C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xACE0; &#xC900;&#xBE44;&#xAC00; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC900;&#xBE44; &#xB41C; &#xBE48; PCL &#xD398;&#xADF8; PCL &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;&#xB294; &#xBAA8;&#xB178; &#xBD84;&#xC0B0; &#xBC0F; 200 &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC791;&#xC740; nm. &#xC785;&#xC790; &#xD06C;&#xAE30;&#xB294; &#xD3F4;&#xB9AC;&#xBA38; &#xB18D;&#xB3C4; &#xC624;&#xC77C;-&#xBB3C; (O/W) &#xBE44;&#xC728;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xD568;&#xAED8; &#xC99D;&#xAC00; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC900;&#xBE44; &#xB41C; PCL &#xD398;&#xADF8; PCL &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790; (40mg/mL, ca. 106 nm) &#xCCB4; &#xC678; &#xD608;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; 50% &#xC5B5;&#xC81C; &#xB18D;&#xB3C4; (IC50)&#xC758; &#xADF8;&#xAC83; (48 h) HEK293 &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; 5 mg/mL &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB192;&#xC558;&#xB2E4;. Honokiol PCL &#xD398;&#xADF8; PCL &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;&#xB97C; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB85C;&#xB4DC;&#xD560; &#xC218; &#xBC0F; &#xC624;&#xB79C;&#xB41C; &#xAE30;&#xAC04; &#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xD45C;. Honokiol (&#xD64D;&#xCF69;) PCL &#xD398;&#xADF8; PCL &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;&#xC5D0; &#xC18D; &#xD588;&#xB2E4;, &#xD6C4;&#xC5D0; &#xBA39;&#xC774;, &#xD64D;&#xCF69;/PCEC &#xB300;&#xB7C9; &#xBE44;&#xC728;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xD568;&#xAED8; &#xC785;&#xC790; &#xD06C;&#xAE30;&#xAC00; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xCEA1;&#xC290;&#xD654; &#xB41C; honokiol &#xC720;&#xC9C0; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xD56D; &#xC554; &#xC81C; &#xD65C;&#xB3D9; &#xCCB4; &#xC678;. PCL &#xD398;&#xADF8; PCL &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;&#xB294; honokiol &#xBC30;&#xB2EC;&#xC5D0; &#xC801;&#xD569; &#xD558; &#xACE0; &#xAC19;&#xC740; &#xB85C;&#xB4DC; honokiol PCL &#xD398;&#xADF8; PCL &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;&#xB294; &#xC18C;&#xC124; honokiol &#xBC30;&#xD569;.

Poly(epsilon-caprolactone)-poly(ethylene glycol)-poly(epsilon-caprolactone) (PCL-PEG-PCL) honokiol &#xC804;&#xB2EC; &#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;.

En este art&iacute;culo, nanopart&iacute;culas de poly(epsilon-caprolactone)-poly(ethylene glycol)-poly(epsilon-caprolactone) (PCL-PEG-PCL, PCEC) se prepararon con &eacute;xito para la entrega de honokiol in vitro. En blanco o honokiol cargado PCL-PEG-PCL nanopart&iacute;culas fueron elaboradas en condici&oacute;n moderada por m&eacute;todo de difusi&oacute;n solvente sin utilizar ning&uacute;n tensioactivos. Las nanopart&iacute;culas preparadas de PCL-PEG-PCL en blanco son dispersadas por el mono y menor de 200 nm. El tama&ntilde;o de part&iacute;cula aumentado con el aumento de la concentraci&oacute;n de pol&iacute;mero y proporci&oacute;n de aceite y agua (O/W). Las nanopart&iacute;culas preparadas de PCL-PEG-PCL (40 mg/mL, aprox. 106 nm) no indujo la hem&oacute;lisis in vitro. Y la concentraci&oacute;n inhibidora de la 50% (IC50) de &eacute;l (48 h) en las c&eacute;lulas HEK293 fue mayor a 5 mg/mL. Honokiol podr&iacute;a ser eficientemente cargado en PCL-PEG-PCL nanopart&iacute;culas y liberado de estas nanopart&iacute;culas en un prolongado in vitro. Honokiol (HK) fue atrapado en nanopart&iacute;culas de PCL-PEG-PCL, aumenta el tama&ntilde;o de part&iacute;cula con el aumento de la relaci&oacute;n de masa de HK/PCEC en la alimentaci&oacute;n y el encapsulado honokiol retuvo potente actividad anticancerosa in vitro. La nanopart&iacute;cula PCL-PEG-PCL era conveniente para la entrega de honokiol, y esas nanopart&iacute;culas de PCL-PEG-PCL honokiol cargado era una formulaci&oacute;n de novela honokiol.

Poly(epsilon-Caprolactone)-poly(ethylene glycol)-poly(epsilon-caprolactone) (PCL-PEG-PCL) nanopart&iacute;culas para la entrega de honokiol in vitro.

&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50; (bFGF)&#x3001;&#x8840;&#x7BA1;&#x65B0;&#x751F;&#x56E0;&#x5B50;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x578B;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x3068;&#x30D8;&#x30D1;&#x30EA;&#x30F3;&#x786B;&#x9178;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30AA;&#x30B0;&#x30EA;&#x30AB;&#x30F3;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30D7;&#x30ED;&#x8840;&#x7BA1;&#x65B0;&#x751F;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;N - &#x8A2D;&#x8A08;&#x3001;C &#x672B;&#x7AEF;&#x5869;&#x57FA;&#x6027;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50; (tbFGF) &#x514D;&#x75AB;&#x7642;&#x6CD5;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x80BA;&#x764C;&#x306E;&#x4E26;&#x5217;&#x30CF;&#x30A4;&#x30C9;&#x30ED;&#x30B2;&#x30EB;&#x3092;&#x30A2;&#x30B8;&#x30E5;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x91CE;&#x751F;&#x578B; bFGF &#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x5207;&#x308A;&#x6368;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;In vitro tbFGF NIH 3T3 &#x7E4A;&#x7DAD;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x3092;&#x523A;&#x6FC0;&#x3059;&#x308B;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;In vivo &#x4E88;&#x9632;&#x63A5;&#x7A2E;&#x5F8C; tbFGF &#x3068; bFGF &#x5805;&#x7262; bFGF &#x7279;&#x7570;&#x514D;&#x75AB;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x305F;&#x3002;&#x4FDD;&#x8B77;&#x306E;&#x6297;&#x816B;&#x760D;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x306F;&#x3001;&#x816B;&#x760D;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x3092;&#x6709;&#x610F;&#x306B;&#x963B;&#x5BB3;&#x3068;&#x514D;&#x75AB;&#x67D3;&#x8272;&#x3068;&#x30A2;&#x30EB;&#x30AE;&#x30F3;&#x9178;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x5316;&#x816B;&#x760D;&#x7D30;&#x80DE;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x3001;tbFGF &#x307E;&#x305F;&#x306F; bfgf &#x6295;&#x4E0E;&#x7FA4;&#x3067;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x816B;&#x760D;&#x65B0;&#x751F;&#x8840;&#x7BA1;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E; tbFGF &#x306E;&#x816B;&#x760D;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x7642;&#x6CD5;&#x3067;&#x6B63;&#x5E38;&#x7D44;&#x7E54;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8840;&#x7BA1;&#x65B0;&#x751F;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B; bFGF &#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30EA;&#x30B9;&#x30AF;&#x306A;&#x3057;&#x4F7F;&#x7528;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x793A;&#x5506;&#x3002;

&#x5207;&#x308A;&#x6368;&#x3066;&#x3089;&#x308C;&#x305F; bFGF &#x3068;&#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306E; bFGF 3h1000 &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x80BA;&#x306E;&#x764C;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x4FDD;&#x8B77;&#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;

&#xAE30;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xC12C;&#xC720; &#xC544; &#xC138;&#xD3EC; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; (bFGF) angiogenic &#xC694;&#xC18C;&#xAC00; proteoglycan &#xD5E4; &#xD30C; &#xB9B0; sulfated &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD2F0;&#xB85C;&#xC2E0; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC640; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD504;&#xB85C; angiogenic &#xB2A5;&#xB825;&#xC744; &#xC804;&#xC2DC;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC124;&#xACC4; N-, C &#xB9D0;&#xAE30; &#xC798;&#xB9B0; &#xAE30;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xC12C;&#xC720; &#xC544; &#xC138;&#xD3EC; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; (tbFGF) PCEC hydrogel murine &#xD3D0; &#xC554; &#xBA74;&#xC5ED; &#xCE58;&#xB8CC;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xBCF4;&#xC870; &#xC81C;&#xB85C; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; Bfgf&#xC640; &#xBE44;&#xAD50;. &#xC2DC;&#xD5D8;&#xAD00;&#xC5D0;&#xC11C; tbFGF &#xC54A;&#xC740; &#xC790;&#xADF9; &#xD558;&#xC9C0; NIH-3T3 fibroblast &#xD655;&#xC0B0;. Vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC608;&#xBC29; &#xC811;&#xC885;, &#xD6C4; Tbfgf&#xC640; bFGF &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; bFGF &#xD2B9;&#xC815; &#xBA74;&#xC5ED; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBCF4;&#xD638; &#xC548;&#xD2F0; &#xC885;&#xC591; &#xC870;&#xC0AC; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC885;&#xC591;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558; &#xACE0; &#xC885;&#xC591; vascularization immunohistochemical &#xC5BC;&#xB8E9;&#xC774; &#xC9C0; &#xACE0; &#xC788;&#xB294; tbFGF &#xB098; bFGF &#xADF8;&#xB8F9; alginate &#xCEA1;&#xC290;&#xD654; &#xB41C; &#xC885;&#xC591; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC10;&#xC9C0;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; tbFGF &#xC885;&#xC591;, immunotherapy &#xC815;&#xC0C1; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; neovascularization &#xC720;&#xB3C4; Bfgf&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC704;&#xD5D8; &#xC5C6;&#xC774; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xC798;&#xB9B0;&#xB41C; Bfgf&#xC640; &#xB124;&#xC774;&#xD2F0;&#xBE0C; bFGF murine &#xD3D0; &#xC554;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xD638; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC758; &#xBE44;&#xAD50;.

Factor de crecimiento b&aacute;sico del fibroblasto (bFGF), un factor angiog&eacute;nico, exhibe capacidades pro-angiog&eacute;nicos interactuando con receptores tirosina quinasa y receptores de proteoglicanos de heparina-sulfatada. Aqu&iacute;, hemos dise&ntilde;ado un N-, C-terminal hab&iacute;a truncado del factor de crecimiento b&aacute;sico del fibroblasto (tbFGF) para la inmuno-terapia del carcinoma de pulm&oacute;n murino con hidrogel PCEC como coadyuvante, compar&aacute;ndolo con el salvaje-tipo bFGF. In vitro, tbFGF no estimularon proliferaci&oacute;n de fibroblastos NIH-3T3. In vivo, despu&eacute;s de la inmunizaci&oacute;n, tanto tbFGF como bFGF fueron capaces de inducir una s&oacute;lida respuesta inmune de bFGF-espec&iacute;fica. La investigaci&oacute;n antitumor protectora mostr&oacute; una inhibici&oacute;n significativa del crecimiento tumoral y la reducci&oacute;n de la vascularizaci&oacute;n del tumor detectada por tinci&oacute;n inmunohistoqu&iacute;mica y el ensayo de c&eacute;lulas de tumor encapsulado alginato en el tbFGF o el grupo de bFGF. Estos datos sugieren que tbfgf puede ser utilizado en la inmunoterapia de los tumores, sin los riesgos asociados con el bFGF, que induce la neovascularizaci&oacute;n en tejidos normales.

Comparaci&oacute;n de los efectos protectores de bFGF truncado y bFGF nativa contra el carcinoma de pulm&oacute;n murino.

&#x57FA;&#x672C;&#x6210;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50; (bFGF) &#x8840;&#x7BA1;&#x751F;&#x6210;&#x56E0;&#x5B50;&#x4E0E;&#x786B;&#x9178;&#x809D;&#x7D20;&#x86CB;&#x767D;&#x591A;&#x7CD6;&#x53D7;&#x4F53;&#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x6FC0;&#x9176;&#x53D7;&#x4F53;&#x4E0E;&#x4E92;&#x52A8;&#x5C55;&#x54C1; pro &#x8840;&#x7BA1;&#x751F;&#x6210;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x7684; N &mdash; &mdash;&#xFF0C;C &#x8EAB;&#x60A3;&#x622A;&#x65AD;&#x57FA;&#x672C;&#x6210;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50; (tbFGF) &#x514D;&#x75AB;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x80BA;&#x764C;&#x4E0E;&#x6559;&#x80B2;&#x5C40;&#x6C34;&#x51DD;&#x80F6;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4F50;&#x5242;&#xFF0C;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5B83;&#x4E0E;&#x91CE;&#x751F;&#x578B; bFGF&#x3002;&#x5728;&#x8BD5;&#x7BA1;&#x91CC;&#xFF0C;tbFGF &#x786E;&#x5B9E;&#x4E0D;&#x523A;&#x6FC0; NIH 3T3 &#x6210;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x589E;&#x6B96;&#x3002;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#xFF0C;&#x63A5;&#x79CD;&#x75AB;&#x82D7;&#x540E; tbFGF &#x548C; bFGF &#x90FD;&#x80FD;&#x591F;&#x8BF1;&#x4F7F;&#x9C81;&#x68D2;&#x7684; bFGF &#x975E;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x514D;&#x75AB;&#x673A;&#x80FD;&#x3002;&#x9632;&#x62A4;&#x6297;&#x80BF;&#x7624;&#x8C03;&#x67E5;&#x8868;&#x660E;&#x663E;&#x8457;&#x6291;&#x5236;&#x80BF;&#x7624;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x957F;&#x548C;&#x80BF;&#x7624;&#x8840;&#x7BA1;&#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5316;&#x5B66;&#x67D3;&#x8272;&#x6CD5;&#x548C;&#x6D77;&#x85FB;&#x5C01;&#x88C5;&#x80BF;&#x7624;&#x7EC6;&#x80DE;&#x68C0;&#x6D4B; tbFGF &#x6216; bFGF &#x7EC4;&#x4E2D;&#x7684;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x7684;&#x51CF;&#x5C11;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;tbFGF &#x53EF;&#x4EE5;&#x7528;&#x4E8E;&#x80BF;&#x7624;&#x514D;&#x75AB;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684;&#x800C;&#x4E0D;&#x4E0E; bFGF&#xFF0C;&#x8BF1;&#x4F7F;&#x6B63;&#x5E38;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x65B0;&#x751F;&#x8840;&#x7BA1;&#x5F62;&#x6210;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x98CE;&#x9669;&#x3002;

&#x622A;&#x65AD;&#x7684; bFGF &#x548C;&#x672C;&#x673A; bFGF &#x5BF9;&#x5C0F;&#x9F20;&#x80BA;&#x764C;&#x7684;&#x4FDD;&#x62A4;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x3002;

Basic fibroblast growth factor (bFGF), an angiogenic factor, exhibits pro-angiogenic abilities by interacting with tyrosine kinase receptors and heparin-sulfated proteoglycan receptors. Here, we designed an N-, C-terminally truncated basic fibroblast growth factor (tbFGF) for immuno-therapy of murine lung carcinoma with PCEC hydrogel as adjuvant, comparing it with the wild-type bFGF. In vitro, tbFGF did not stimulate NIH-3T3 fibroblast proliferation. In vivo, after immunization, both tbFGF and bFGF were able to induce a robust bFGF-specific immune response. The protective anti-tumor investigation showed a significant inhibition of tumor growth and reduction of tumor vascularization detected by immunohistochemical staining and the alginate-encapsulated tumor cell assay in the tbFGF or the bFGF group. These data suggested that tbFGF can be used in the immunotherapy of tumors, without the risks associated with bFGF, which induces neovascularization in normal tissues.

Comparison of the protective effects of truncated bFGF and native bFGF against murine lung carcinoma.

Basic fibroblast growth factor (bFGF), un facteur angiog&eacute;nique, pr&eacute;sente des capacit&eacute;s de pro-angiog&eacute;nique en interagissant avec les r&eacute;cepteurs tyrosine kinase et prot&eacute;oglycanes sulfat&eacute;s h&eacute;parine r&eacute;cepteurs. Ici, nous avons con&ccedil;u un N-, terminalement tronqu&eacute; basic fibroblast growth factor (tbFGF) pour l&#39;immunoth&eacute;rapie de carcinome murin avec PCEC hydrogel comme adjuvant, en le comparant avec le bFGF sauvage. In vitro, tbFGF ne stimulent pas la prolif&eacute;ration des fibroblastes NIH-3 t 3. In vivo, apr&egrave;s la vaccination, les tbFGF et bFGF &eacute;taient capables d&#39;induire une r&eacute;ponse immunitaire sp&eacute;cifique bFGF. L&#39;enqu&ecirc;te anti-tumorale protecteur a montr&eacute; une inhibition significative de la croissance tumorale et de la r&eacute;duction de la vascularisation tumorale d&eacute;tect&eacute;e par coloration immunohistochimique et l&#39;analyse de cellules de tumeur encapsul&eacute;e d&#39;alginate dans le tbFGF ou le groupe bFGF. Ces donn&eacute;es laissent croire que tbFGF peut &ecirc;tre utilis&eacute; dans l&#39;immunoth&eacute;rapie des tumeurs, sans les risques associ&eacute;s &agrave; la prot&eacute;ine, ce qui induit une n&eacute;ovascularisation dans les tissus normaux.

Comparaison entre les effets protecteurs de bFGF tronqu&eacute; et bFGF indig&egrave;ne contre le cancer du poumon murine.

Grundlegende Fibroblast Growth Factor (bFGF), ein angiogenen Faktor stellt Pro-angiogenen F&auml;higkeiten durch die Interaktion mit Tyrosin-Kinase-Rezeptoren und Heparin-sulfatiert Proteoglycan-Rezeptoren. Hier wir entwarfen ein N-, C-unheilbar abgeschnittene grundlegende Fibroblasten-Wachstumsfaktor (TbFGF) f&uuml;r Immuno-Therapie von murinen Lunge Karzinom mit PCEC Hydrogel als Adjuvans, Vergleich mit den Wildtyp-bFGF. In-vitro-TbFGF nicht NIH-3T3 Fibroblast Verbreitung zu. In-vivo, konnten nach Immunisierung, TbFGF und bFGF eine robuste bFGF-spezifische Immunantwort zu induzieren. Die sch&uuml;tzende Anti-Tumor-Untersuchung ergab eine signifikante Hemmung von Tumorwachstum und Verringerung der Tumor Vaskularisierung durch immunhistochemische F&auml;rbung und die Zellenprobe Alginat-gekapselte Tumor in der TbFGF oder der bFGF-Gruppe entdeckt. Diese Daten vermutete, dass diese TbFGF verwendet werden, kann in der Immuntherapie von Tumoren, ohne die Risiken im Zusammenhang mit bFGF, die Neovaskularisation in normalen Geweben induziert.

Vergleich der die sch&uuml;tzende Wirkung der abgeschnittene bFGF und native bFGF gegen murine Lung Karzinom.

Basic fibroblast growth factor (bFGF), un fattore angiogenico, esibisce le abilit&agrave; pro-angiogenic interagendo con i recettori di tirosina chinasi e solfato di eparina proteoglycan recettori. Qui, abbiamo progettato un N-, C-terminali troncati basic fibroblast growth factor (tbFGF) per immuno-terapia del carcinoma del polmone murino con hydrogel PCEC come adiuvante, confrontandolo con il bFGF wild-type. In vitro, tbFGF non stimolano proliferazione dei fibroblasti NIH 3T3. In vivo, dopo l&#39;immunizzazione, sia tbFGF e bFGF erano in grado di indurre una robusta risposta immunitaria specifica bFGF. L&#39;inchiesta di protezione anti-tumorale ha mostrato un&#39;inibizione significativa della crescita tumorale e riduzione della vascolarizzazione tumorale rilevata dalla colorazione immunoistochimica e l&#39;analisi delle cellule di tumore incapsulato in alginato il tbFGF o il gruppo di bFGF. Questi dati suggerirono che tbFGF pu&ograve; essere utilizzato in immunoterapia dei tumori, senza i rischi associati con bFGF, che induce neovascolarizzazione in tessuti normali.

Xinyun Peng

Department of Zoology

University of Oklahoma - Norman

Mapping and Application of Enhancer-trap Flippase Expression in Larval and Adult Drosophila CNS

Xinyun Peng

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Zoology

University of Oklahoma - Norman

Mapping and Application of Enhancer-trap Flippase Expression in Larval and Adult Drosophila CNS

Department of Zoology