A maneira mais comum de reparar o DNA danificado é cortar a parte danificada, replicar a vertente complementar não danificada, e ligar ou resselar o corte. Este esquema geral do corte, da cópia, e cola segue em todos os tipos de mecanismo da excisão. O reparo da excisão da base, ou BER, corrige os danos pequenos da base causados pelo desaminação, oxidação, ou alquilação que ocorrem espontaneamente ou são causadas por toxinas ambientais.

Em BER, um grupo de cerca de 11 enzimas diferentes chamado DNA glicosilases que reconhecem diferentes bases alteradas e catalisam a sua remoção. As bases modificadas fazem pares fracos de bases que são detetados pelas glicosilases. Ao encontrar um par tão de bases tão fracas, as cunhas de DNA glicosilases separam os pares de base vizinhos e desfilam a base modificada.

Esta mudança permite que a enzima interaja com todas as facetas da base para identificá-la com precisão. Após o reconhecimento, o DNA glicosilase cliva a ligação entre as bases de DNA modificado e a desoxirribose, liberando a base livre e deixando uma fenda no DNA. Esta lacuna é reconhecida por uma enzima chamada AP endonuclease, ou APE, que, juntamente com outra enzima chamada fosfodiesterase, corta a espinha dorsal do fosfodiéster 00:01:30.930 00:01 34.300 dentro da cadeia de nucleotídeos.

A base em falta na hélice do DNA é preenchida pela DNA polimerase beta, que copia a base correta da vertente complementar nessa posição. Em seguida, uma enzima chamada DNA ligase sela o nick restante para entregar molécula de DNA reparada intacta. do DNA.

O primeiro, o reparo da excisão da base, focaliza em fixar o dano endógeno do DNA, tal como o dano hidrolítico que resulta em desaminação ou em despurinação. O reparo da excisão do nucleotídeo pode reparar danos causados pela luz ultravioleta ou por determinado químico carcinogénico. E, por fim, a reparação por falta de correspondência corrige a incorporação da base defeituosa pela DNA polimerase durante a replicação, que leva ao emparelhamento incorreto da base.