É essencial compreender a diferença entre interações quirais e aquirais, suas implicações na atividade óptica e suas aplicações. Assim como nossos pés, que são quirais, interagem exclusivamente com objetos quirais, como um par de sapatos; mas de forma idêntica às meias aquirais, os enantiômeros de uma molécula exibem propriedades diferentes apenas quando interagem com outros meios quirais. Um exemplo significativo dessa faceta é o fenômeno conhecido como atividade óptica, onde os enantiômeros interagem de maneira diferente com a luz polarizada no plano, resultando na rotação da luz polarizada em uma direção específica.
A luz polarizada consiste em vetores de campo elétrico oscilando em um único plano. Esses são rotacionados em uma quantidade definida, característica da solução molecular através da qual a luz polarizada passa. Um enantiômero irá rotacionar o plano no sentido anti-horário e é chamado levógiro, enquanto o outro enantiômero girará o plano no sentido horário e é chamado dextrógiro. A rotação observada é uma função da rotação específica da solução, da concentração do soluto e do comprimento do caminho celular a uma temperatura específica. Os enantiômeros (+) e (-) possuem a mesma magnitude de rotação específica, embora com sinais opostos. A rotação observada de uma solução ajuda a estimar a abundância relativa de um enantiômero, definida como o excesso enantiomérico ou 'e.e'.
A rotação óptica específica [α] de uma substância líquida é o ângulo de rotação medido pela técnica de polarimetria como:
Aqui 'α' é a rotação observada, 'l' é o comprimento da camada observada em mm e 'c' é a concentração. Na Farmacopeia Internacional, a rotação óptica específica é expressa como:
Aqui, o sobrescrito ‘T’ é a temperatura e o subscrito ‘λ’ é o comprimento de onda da luz.
Do Capítulo 4:
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