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Method Article
Este artigo descreve como realizar o teste da dose eritematosa mínima (DEM), a fim de determinar a dose mínima de radiação ultravioleta, que vai provocar eritema (queimadura), quando administrados a um indivíduo.
A radiação ultravioleta (UV), a terapia é por vezes usado como um tratamento para várias condições de pele comuns, incluindo a psoríase, acne e eczema. A dosagem de luz ultravioleta é prescrito de acordo com a sensibilidade da pele de um indivíduo. Assim, para determinar a dosagem apropriada de luz UV para administrar a um paciente, o paciente é conferido, por vezes, para determinar a dose eritematosa mínima (DEM), o que representa a quantidade de radiação UV que vai produzir eritema mínima (vermelhidão ou queimaduras causadas por ingurgitamento de capilares) da pele de um indivíduo dentro de algumas horas após a exposição. Este artigo descreve como realizar testes de dosagem eritematosa mínima (DEM). Não há atualmente nenhuma maneira fácil de determinar uma dose UV apropriado para fins clínicos ou de investigação, sem a realização de testes formais MED, exigindo horas de observação após o teste, ou julgamento informal e testes de erro com os riscos de sub-ou sobre-dosagem. No entanto, alguns métodos alternativos são discutidos.
1. Preparando-se para exposição UV
2. Realização de exposição UV
3. Avaliando o MED
Figura 1 As quatro etapas de realização de testes MED:. Preparando para exposição aos raios UV, a realização de exposição aos raios UV, a avaliação do MED, e determinar o MED.
A radiação ultravioleta (UV), a terapia é por vezes usado como um tratamento para várias condições de pele comuns, incluindo a psoríase, acne e eczema. A dosagem de luz ultravioleta é prescrito de acordo com a sensibilidade da pele de um indivíduo, o qual é determinado como uma função de Fitzpatrick tipo de pele do indivíduo de I a VI (muito justo ao muito escuro). Dois pele humana varia na sua sensibilidade à radiação UV devido à variação graus de pigmentação da pele, espessura e outros ...
Não temos nada a divulgar.
Este trabalho foi financiado pelo R21CA134819 (CH), T32CA009035 (SD) e P30CA006927 (Cancer Center Núcleo Grant). Os autores gostariam de agradecer a Elizabeth Culnan por sua assistência com o recrutamento participante, Lia Boyle, Eva Panigrahi e Kate Menezes para a sua assistência no desenvolvimento de procedimentos e Jeanne Pomenti com sua ajuda com a preparação do manuscrito. Agradecemos também aos revisores do jornal para as suas sugestões.
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