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Method Article
Questo articolo descrive come condurre eritema minima dose di collaudo (MED) per determinare la dose minima di radiazioni ultraviolette che causerà eritema (bruciore) quando somministrato a un individuo.
La radiazione ultravioletta (UV), la terapia è talvolta usato come trattamento per varie malattie della pelle comuni, tra cui la psoriasi, l'acne e l'eczema. Il dosaggio di luce UV è prescritto secondo la sensibilità della pelle di un individuo. Così, per stabilire il corretto dosaggio di luce UV per somministrare ad un paziente, il paziente viene talvolta proiettato per determinare una dose eritema minima (MED), che è la quantità di radiazione UV che produrrà minima eritema (scottature o arrossamenti causati da congestione di capillari) di pelle di un individuo nel giro di poche ore dopo l'esposizione. Questo articolo descrive come condurre minima eritema dose di sperimentazione (MED). Attualmente non esiste un modo semplice per determinare una dose UV appropriato per scopi clinici o di ricerca senza condurre test formali MED, che richiede ore di osservazione dopo la prova, o processo informale da prove ed errori con il rischio di sotto-o sovra-dosaggio. Tuttavia, sono discussi alcuni metodi alternativi.
1. Preparazione per esposizione ai raggi UV
2. Condurre esposizione ai raggi UV
3. Valutare il MED
Figura 1 Le quattro fasi di condurre test MED:. Preparazione per l'esposizione ai raggi UV, lo svolgimento di esposizione ai raggi UV, la valutazione del MED, e la determinazione del MED.
La radiazione ultravioletta (UV), la terapia è talvolta usato come trattamento per varie malattie della pelle comuni, tra cui la psoriasi, l'acne e l'eczema. Il dosaggio di luce UV è prescritto secondo la sensibilità della pelle di un individuo, che è determinata in funzione del Fitzpatrick tipo di pelle dell'individuo I a VI (molto giusto molto scuro). 2 pelle umana varia nella sua sensibilità alla radiazione UV a motivo delle diverse gradi di pigmentazione della pelle, lo spessore, e di alt...
Non abbiamo nulla da rivelare.
Questo lavoro è stato finanziato da R21CA134819 (CH), T32CA009035 (SD), e P30CA006927 (Cancer Center Nucleo Grant). Gli autori desiderano ringraziare Elisabetta Culnan per la sua assistenza con il reclutamento dei partecipanti, Lia Boyle, Eva Panigrahi e Kate Menezes per la loro assistenza nello sviluppo di procedure, e Jeanne Pomenti con il suo aiuto con preparazione del manoscritto. Ringraziamo anche i revisori del giornale per i loro utili suggerimenti.
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