Method Article
* Estes autores contribuíram igualmente
O objetivo deste estudo foi determinar os efeitos da esterilização de água sanitária e cloro gás na germinação de sementes de uma gama de Arabidopsis genótipos cultivados na mídia estéril. Protocolos de esterilização otimizada foram desenvolvidos para impedir o crescimento de contaminantes microbianos, proporcionando a sobrevivência satisfatória da semente.
Arabidopsis thaliana Mudas (Arabidopsis) muitas vezes precisam de ser cultivadas em meios estéreis. Isto requer esterilização prévia semente para impedir o crescimento de contaminantes microbianos presentes na superfície da semente. Atualmente, as sementes de Arabidopsis são esterilizadas usando duas técnicas diferentes de esterilização em condições que diferem ligeiramente entre laboratórios e não tem sido padronizadas, muitas vezes resultando em esterilização apenas parcialmente eficaz ou na mortalidade excessiva de sementes. A maioria desses métodos não é também facilmente escalável para um grande número de linhas de sementes de diferentes genótipos. Como as tecnologias para a análise do elevado-throughput de Arabidopsis continuam a proliferar, técnicas padronizadas para um grande número de sementes de diferentes genótipos de esterilização estão se tornando essenciais para a realização desses tipos de experimentos. A resposta de um número de linhas de Arabidopsis para duas técnicas diferentes de esterilização foi avaliada com base na taxa de germinação de sementes e o nível de contaminação de sementes com micróbios e outros agentes patogénicos. Os tratamentos incluíam diferentes concentrações de sterilizing agentes e tempos de exposição, combinados para determinar as condições ideais para a esterilização de sementes de Arabidopsis. Protocolos otimizados foram desenvolvidos por dois métodos diferentes de esterilização: lixívia (líquido-fase) e cloro (Cl2) gás (vapor-fase), ambas resultando em taxas de germinação de sementes de alta e mínima contaminação microbiana. A utilidade destes protocolos foi ilustrada através de ensaios de tipo selvagem e mutantes sementes tanto com uma gama de potenciais de germinação. Nossos resultados mostram que as sementes podem ser efetivamente esterilizadas usando qualquer método sem mortalidade excessiva de sementes, embora observaram-se efeitos nocivos da esterilização para as sementes com o mais baixo do que o potencial de germinação ideal. Além disso, uma equação foi desenvolvida para permitir aos investigadores a aplicar as condições de esterilização de gás cloro padronizada para recipientes herméticos de tamanhos diferentes. Os protocolos descritos aqui permitem esterilização de sementes fácil, eficiente e barato para um grande número de linhas de Arabidopsis.
Arabidopsis thaliana (Arabidopsis) é um organismo modelo principal para a pesquisa básica e aplicada na planta biologia1,2,3. Enquanto condições padrão para crescimento de Arabidopsis têm sido bem estabelecida4, o efeito da esterilização de sementes na viabilidade de sementes não foi rigorosamente testado. Meio sólido em chapas ou caixas rotineiramente é usado para facilitar o crescimento de plântulas de Arabidopsis para muitas aplicações experimentais, tais como identificação de mutantes letais homozigotos em uma população segregando, observação de fenótipos atirar e raiz no início estágios, isolamento dos tecidos isentos de organismos patogénicos, coleção de grandes quantidades de tecido de plântulas, seleção de plantas resistentes ou transformants e avaliação de germinação1,2,3,4 . As sementes colhidas de plantas cultivadas em uma estufa ou câmara de crescimento são ocasionalmente contaminados com microorganismos e poeira. Crescimento de plântulas de Arabidopsis em diferentes tipos de mídia estéril requer esterilização prévia semente para remover contaminantes microbianos, tais como fungos e bactérias presentes na superfície da semente. O uso de um regime de esterilização eficaz da semente é fundamental para um equilíbrio de alta germinação mínima contaminação e crescimento vigoroso das plantas.
Os dois métodos mais comuns utilizados para a esterilização de sementes de Arabidopsis baseiam-se na lixívia comercial (líquido-fase) e gás cloro (fase vapor). Vários procedimentos têm sido empregados para ambos esterilização líquido-fase1,4,5,6,7,8,9 , 14,8,10,11,12,13,de15 de sementes de esterilização 10 e vapor-fase de Arabidopsis ,16. No entanto, enquanto esses procedimentos têm sido eficazes na realização de esterilização de sementes de genótipos utilizados, uma análise detalhada do efeito dos tratamentos de esterilização diferentes nas sementes de diferentes genótipos não foi relatada. Portanto, a otimização destes procedimentos de esterilização é necessário definir as condições em que a esterilização eficiente é combinada com taxa de germinação de alta.
A Arabidopsis biológica Resource Center (ABRC) está singularmente posicionada para um) testar a viabilidade de sementes de uma variedade de diferentes genótipos na coleção e b) aproveitar os procedimentos de controle de qualidade aplicados internamente e em resposta ao feedback dos utilizadores sobre a germinação de sementes. Os objetivos das experiências aqui apresentados foram determinar os efeitos de diferentes métodos de esterilização na germinação de sementes de genótipos uma gama de Arabidopsis. Procedimentos de esterilização otimizada que resultem em taxas de germinação de sementes de alta, mantendo a contaminação mínima patógeno são apresentados para a esterilização de gás cloro e o cloro.
1. preparação de 1x do meio de Murashige e Skoog (MS)
2. Esterilização de sementes de Arabidopsis com lixívia
3. Esterilização de sementes de Arabidopsis com gás de cloro
4. Crescimento de Arabidopsis em placas de MS
Arabidopsis sementes coletadas em campo, com efeito de estufa ou crescimento câmara aberta às vezes são contaminadas por vários microorganismos como fungos e bactérias de1,4. Assim, germinação de sementes na mídia estéril pode ser particularmente difícil devido à contaminação das placas, especialmente quando o fornecimento de sementes é limitado. O protocolo otimizado para esterilização por gás cloro e o cloro, cujos resultados são apresentados abaixo, minimiza este problema e preserva a viabilidade de sementes necessárias para aplicações de alta produtividade.
Efeitos da esterilização de lixívia na germinação de sementes de Arabidopsis Col-0
Bleach é o agente mais comumente usado para esterilização de sementes em numerosas espécies de plantas. A concentração ideal do agente de esterilização e o tempo de exposição varia entre espécies. Um número de protocolos têm sido empregado com o uso de lixívia para esterilização de Arabidopsis sementes1,4,5,6,7,8,9 , 10. quatro diferentes concentrações de água sanitária com 5 tempo de exposição diferentes períodos foram testados e os resultados são apresentadas em Figura 1. Os tratamentos foram aplicados para as sementes (Col-0) de tipo selvagem Columbia. O efeito da concentração de lixívia na germinação de sementes de Col-0 variou dependendo do tempo de esterilização, como demonstrado por uma interação significativa entre a concentração de água sanitária e tempo de esterilização (Figura 1, P < 0.001, ANOVA-análise de variância).
Nos experimentos com tempos de esterilização entre 5 e 10 min, tratamentos com todas as concentrações de lixívia resultaram em taxa de igualmente alta germinação de sementes de Col-0 (Figura 1). Taxas de germinação alta também foram observadas para as concentrações de lixívia de 40% e 50% de todos os tempos de esterilização. Tratamentos com lixívia de 80% e 100% para períodos maiores do que 10 min resultaram em uma significativa diminuição da taxa de germinação, em comparação com os tempos mais curtos de imersão (P < 0,01, ANOVA). Além disso, para ambos os 80% e 100% alvejante tratamentos por 20 min, germinação foi diminuiu significativamente em comparação com o correspondente a 40% e 50% de alvejante tratamentos (P < 0.001, ANOVA).
Sementes exibido vários níveis de branqueamento e encolhimento ao usar lixívia alta concentrações por 15 min ou mais. Além de relativamente elevada (até 32%) mortalidade de sementes, sementes germinadas esterilizadas nestas condições muitas vezes mostrou defeitos de crescimento, refletidos em uma falha dos cotilédones e hipocótilo a desdobrar e alongar, resultando na detenção do desenvolvimento. A maioria dos tratamentos (14 dos 20) foram completamente livre de molde, resultando em molde nível média geral de 0,21% ± 0,003 (tabela 1).
Um tratamento com água sanitária 50% e um tempo de imersão de 10 min foi selecionado como o melhor regime de esterilização porque combinou o percentual de germinação alta com boa inibição do crescimento de superfície do patógeno. Este tratamento foi selecionado para testar o efeito da esterilização de água sanitária em diferentes linhas de mutante, como descrito abaixo.
Efeitos da esterilização por gás cloro na germinação de sementes de Col-0
Para otimizar as condições de esterilização de gás cloro, três diferentes concentrações de gás cloro foram usadas para esterilizar as sementes Col-0 por dois períodos de tempo (tabela 2). A concentração de gás foi calculada com base no volume de HCl concentrado e o volume do recipiente de esterilização utilizando a seguinte equação:
Esta equação foi derivada usando a lei dos gases ideais assumindo 12.3 M de HCl, uma temperatura de 23 ° C e à pressão atmosférica padrão de 101.3 kPa.
O efeito da concentração de gás cloro na germinação de sementes de Col-0 foi mostrado a depender do tempo de esterilização conforme indicado por uma interação significativa entre o tempo e os fatores de concentração (Fig. 2A, P < 0,01, ANOVA) . Concentração de gás de cloro não teve nenhum efeito significativo na germinação de sementes de Col-0 sujeitos a esterilização por 1h. Com este tempo de esterilização, todas as concentrações de gás cloro promovido, da mesma forma, níveis elevados de germinação, acima de 85% (P > 0.05, ANOVA). Por outro lado, uma esterilização h-long 3 resultou em uma diminuição significativa na taxa de germinação para a maior concentração de gás de cloro, em comparação com as duas concentrações de gás inferiores (P < 0.05, ANOVA). Estes resultados indicam que tratamentos de sementes de Arabidopsis com qualquer um das concentrações de gás cloro testado por 1h, ou com concentrações de gás abaixo de 16,5% para 3 h, são igualmente eficazes na preservação viabilidade de sementes, desde que as taxas de germinação foram sempre maiores de 82%. No entanto, esterilização de sementes para 3h com gás 16,5% foi prejudicial para a germinação das sementes.
A incidência de mofo também era dependente da concentração de gás e tempo de exposição. Crescimento de molde efetivamente foi inibido com as relativamente altas concentrações de gás de cloro de 6,1% e 16,5% para 1 h de duração de tratamento e com todas as concentrações de gás para 3h (Figura 2B).
Com base nestes resultados, um tratamento com uma concentração de gás de 6,1% para 1 h (tabela 2) foi selecionado como a melhor condição de esterilização vapor-fase para testar o efeito da esterilização por gás nas diferentes linhas de mutante, desde que ele combinado (taxa de germinação de alta 85%) com baixíssimo nível de contaminação de molde (0.02%).
Efeitos da esterilização de água sanitária e cloro gás em sementes com germinação diferente potencial
A análise estatística mostrou que a resposta de germinação aos métodos de esterilização foi dependente do potencial de germinação das linhas (Figura 3A, P < 0,01, ANOVA). Esterilização por gás cloro nem alvejante reduzida taxa de germinação de sementes com alta germinação potencial (grupos 4 e 5). Nenhum tratamento teve um efeito sobre a taxa de germinação já baixa do grupo com a menor germinaçãopotencial (grupo 1). Em contraste, esterilização por gás cloro resultou em uma redução significativa em cerca de 12-18% (P < 0,01, ANOVA) na germinação de sementes com potencial de germinação intermediária (grupos 2 e 3). Esterilização de água sanitária também diminuiu a taxa de germinação por 13% do grupo 2, mas isso não diminuiu a taxa de germinação do grupo 3. Embora tenha havido nenhuma diferença significativa na taxa de germinação entre a água sanitária e cloro tratamentos de gás em qualquer grupo de germinação (Figura 3A, P > 0.442, ANOVA), sementes, esterilizadas com água sanitária teve um ligeiramente mais elevada taxa de germinação de sementes de gás-esterilizado em todos os grupos de germinação.
Tratamentos de esterilização significativamente alterados (P < 0.001, ANOVA) a porcentagem de sementes afetadas pelo molde (Figura 3B). Ambos esterilização de gás e alvejante de cloro resultou em menor crescimento de molde (P < 0.05, ANOVA) comparado a não esterilização. Não houve diferença no nível de molde detectado entre esterilização de gás e água sanitária em qualquer grupo (Figura 3B, P > 0.4, ANOVA).
Figura 1: efeitos do tempo de concentração e a esterilização de lixívia na germinação de sementes de Arabidopsis Col-0. Os valores são meios ± SD obtido de 5 replicações independentes da experiência. * indica diferenças significativas em relação a 5 min de duração para uma gama de concentrações de lixívia de imersão (P < 0,01, ANOVA). #indica diferenças significativas de 80% e 100% de alvejante concentrações em relação a 40% e 50% para um 20 min de período de tempo (P < 0,01, ANOVA). Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 2: efeitos do cloro gás concentração e tempo de esterilização em sementes de Arabidopsis Col-0. (A) (B) molde nível e taxa de germinação. Barras de erro representam meios ± SD obtido de 5 biológica e 5 técnicas repetições do experimento. Significa que não compartilham uma carta são significativamente diferentes (P < 0.05, ANOVA). Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 3: efeitos da esterilização de água sanitária e cloro gás em sementes com potencial diferente germinação. (A) (B) molde nível e taxa de germinação. As 100 linhas de SALK T-DNA foram classificadas em cinco grupos de acordo com seu potencial de germinação, definidos como a taxa de germinação, na ausência de qualquer agente de esterilização. Os grupos com base na taxa de germinação foram como segue: grupo 1 (0-20%), grupo 2 (21-50%), grupo 3 (51-70%), grupo 4 (71-90%) e grupo 5 (91-100%). As linhas foram escolhidas aleatoriamente e seu potencial de germinação não dependem de genótipo. Os valores são meios ± SD obtido de três replicações independentes da experiência. Letras ("a", "ab", "c", etc.) acima de cada valor indicam os agrupamentos estatísticos da categoria meios. Significa que não compartilham uma carta são significativamente diferentes (P < 0.05, ANOVA). Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Tempo de esterilização (min) | Concentração de água sanitária (%) | |||
40 | 50 | 80 | 100 | |
5 | 0,00% | 0,00% | 0,00% | 2.13% |
8 | 0,00% | 0,00% | 0,00% | 0,00% |
10 | 0,00% | 0,50% | 0,00% | 0,36% |
15 | 0,00% | 0,00% | 0,00% | 0,68% |
20 | 0,19% | 0,28% | 0,00% | 0,00% |
Tabela 1: Nível de molde de sementes de Col-0 lixívia-esterilizados.
Água sanitária | HCl | Tempo | % De gás cloro (mol Cl2/mol total de gás) |
(mL) | (mL) | (h) | |
25 | 1 | 1 | 2.1 |
25 | 1 | 3 | 2.1 |
100 | 3 | 1 | 6.1 |
100 | 3 | 3 | 6.1 |
200 | 9 | 1 | 16.5 |
200 | 9 | 3 | 16.5 |
Tabela 2: Cloro (Cl2) gás tratamentos de esterilização em sementes de tipo selvagem de Columbia usando um recipiente de 7 L.
Suplementar tabela 1: Uma planilha programada para realizar o cálculo em diferentes volumes do recipiente e % Cl2. Clique aqui para baixar este arquivo.
Quando crescer sementes de Arabidopsis na mídia estéril, alguma forma de esterilização deve ser aplicada. Tratamentos de esterilização de gás cloro e o cloro resultam em semelhante inibição do crescimento taxa e molde germinação. Nenhum método de esterilização provoca uma redução significativa na taxa de germinação de sementes com alta germinação potencial; no entanto, esterilização da água sanitária é recomendada para linhas com menor potencial de germinação (20-70%), devido a pequena, embora não significantes, melhoria na taxa de germinação em comparação a esterilização por gás (Figura 3A).
Esterilização de sementes de Arabidopsis com concentrações de lixívia de 40-100% para até 10 min fornece percentagens de germinação satisfatória e supressão de molde eficaz. Embora as concentrações de cloro inferior a 40% fornecer esterilização adequada para a maioria dos lotes de sementes, usando uma concentração de 40% ou maiores garantias esterilização eficaz dos lotes de sementes fortemente contaminadas mesmo. É importante para não exceder a 10 min da esterilização ao usar lixívia concentrações igual ou superior a 80% para evitar sementes de alta mortalidade e defeitos no desenvolvimento da plântula.
Tratamento de sementes de Arabidopsis com concentrações de gás cloro de 6,1%, ou 16,5% para resultados de 1h em taxas altas de germinação e eliminação adequada de molde. Concentração de gás cloro baixo (2,1%) pode ser usada com sucesso, aumentando a duração da esterilização para 3h.
Quando poucas linhas precisam ser esterilizados, recomenda-se esterilização líquida em uma solução de água sanitária 50% por 10 min. Para um maior número de linhas, esterilização por gás com uma concentração de gás de 6,1% para 1h é uma opção melhor, já que muitas linhas podem ser esterilizadas rapidamente e facilmente com menos manipulação.
Nossos resultados oferecem condições padronizadas para esterilização tanto grande número de sementes de diferentes genótipos e as sementes com baixa germinação potencial. A única limitação destas técnicas de esterilização é que eles não podem ser aplicados às sementes com taxas de germinação inferior a 20% devido à mortalidade de sementes extensa. Métodos alternativos, tais como sonication17, para aumentar a taxa de germinação, na ausência de esterilização podem ser benéficos nestes casos.
Os autores não têm nada para divulgar.
Gostaríamos de agradecer sua ajuda na preparação de materiais experimentais Gauri Datta. Agradecemos também a Bettina Wittler e James Mann a revisão crítica do manuscrito. Este trabalho foi financiado pelo MCB-1143813 e subsídios NSF DBI-1049341.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
0.65 mL Microcentrifuge tubes | GeneMate | C-3260-5 | Tube in which Arabidopsis thaliana seeds are placed to perform sterilization |
1.7 mL Microcentrifuge tube | GeneMate | C-3262-1 | Tube in which Arabidopsis thaliana seeds are placed to perform sterilization |
7 L plastic container | Sistema | 1016265438 | Container in which gas sterilization is performed |
Concentrated HCl | Sigma-Aldrich | 320331 | Chemical used in the process of creating chlorine gas |
Disposable sterile inoculating loop | Fisher Scientific | 22-363-603 | Loop is used to spread or position Arabidopsis seeds on MS plates |
Gamborg’s vitamin solution | Sigma-Aldrich | G1019 | Vitamin solution used in the process of making MS media |
Household bleach | Clorox | Regular-Bleach | Chemical used in the process of creating chlorine gas and liquid sterliziation |
MES hydrate | Sigma-Aldrich | M2933 | Chemical used in the process of making MS media |
Micropore surgical tape | 3M | 1530-1 | Microporous surgical paper tape used to seal MS plates |
Murashige and Skoog basal salt mixture (MS) | Sigma-Aldrich | M5524 | Chemical used in the process of making MS media |
Parafilm M | Bemis Company | #PM996 | Parraffin film used to seal sterilization container |
Petri dish 100 X 15 mm | Fisher Scientific | FB0875713 | Petri dishes in which MS media is poured for the purpose of growing Arabidopsis thaliana |
pH indicator strips | Whatman | 2613991 | Used to check pH of neutralizied chlorine and sodium bicarbonate solution |
Phytoagar | Fisher Scientific | 50-255-212 | Used to aid in the suspension of Arabidopsis seeds in the process of plating seeds |
Sodium bicarbonate | Sigma-Aldrich | S5761 | Chemical used in the process of neutralizing chlorine gas reaction |
Sucrose | Sigma-Aldrich | S0389 | Chemical used in the process of making MS media |
Tween 20 | Fisher BioReagents | BP337-100 | Chemical used in the process of liquid sterilization |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | CS70000 (Col-0) | Arabidopsis wild-type seeds |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_037606C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 1 |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_041402C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 1 |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_059101C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 1 |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_063470C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 1 |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_072048C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 1 |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_072240C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 1 |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_081989C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 1 |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_084124C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 1 |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_085049C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 1 |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_089717C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 1 |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_107354C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 1 |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_110111C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 1 |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_111322C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 1 |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_113109C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 1 |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_114702C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 1 |
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Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_115657C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 1 |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_116803C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 1 |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_039445C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 2 |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_039782C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 2 |
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Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_084635C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 2 |
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Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_115837C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 2 |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_019535C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 3 |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_026478C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 3 |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_046565C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 3 |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_049258C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 3 |
Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_049339C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 3 |
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Arabidopsis thaliana seeds | ABRC; order through TAIR www.arabidopsis.org | SALK_081597C | Arabidopsis seeds used in testing as a part of Group 3 |
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