Agradecemos a Mr. Craig D. Slaven (Departamento de Inglês da Universidade de Kentucky) para obter assistência editorial. Apoiada pela Universidade de Kentucky, Departamento de Biologia, Instituto de Estudos de Graduação e Faculdade de Artes e Ciências.

1) Introdução Neurônios motores comunicar com uma fibra muscular nas sinapses que são referidos coletivamente como uma junção neuromuscular (MNJ). NMJs pode ser acessado facilmente em preparações mais músculo lagostim. Muitos dos NMJs lagostas demonstrar não spiking potenciais pós-sinápticos excitatórios (EPSP) similar aos sinais elétricos gerados classificados nos dendritos pós-sinápticos no SNC de mamíferos ou respostas subliminares observado no NMJs vertebrados (Wiersma &amp; Van Harreveld, 1938; Katz &amp; Kuffler, 1946) . O NMJs lagostas podem servir como modelos fundamentais synaptic para fornecer informações gerais para a transmissão sináptica e diferenciação sináptica. Geralmente, unidades motoras regular aspectos do comportamento animal através do tipo de comunicação sináptica em NMJs e propriedades dos músculos. Desde a primeira observação de &quot;fast&quot; e &quot;lento&quot; contrações musculares em caranguejo e lagosta mais perto muscular (Lucas, 1907, 1917), a diferenciação muscular contrátil semelhante tem sido descrita em outros tipos de crustáceos, como músculo flexor abdominal (Kennedy &amp; Takeda, 1965a , b) e extensores dos membros (Van Harreveld &amp; Wiersma, 1936). &quot;Fast&quot; contrações iniciar respostas rápidas. Por exemplo, o flip tail crustáceo é um comportamento rápido. &quot;Slow&quot; contrações manter movimentos lentos e ajudar a manter a postura (Bradacs et al., 1997). Correspondente ao &quot;rápido&quot; e &quot;lento&quot; contrações musculares &quot;, saída fásica / alta&quot; e &quot;tônico de saída / baixa&quot; são amplamente utilizados para descrever os neurônios motores. A diferença na taxa e tempo de contração muscular é em parte relacionada a diferenças na estrutura pré-sináptico sináptico e força sináptica (King et al., 1996). Proteínas miofibrilares expressão isoforma também é importante nas diferenças contráteis, mas em preparações como a do músculo extensor da perna, na qual uma fibra dado é inervada por dois tipos de neurônios motores, o foco é sobre as diferenças sináptica dos terminais, já que os terminais partes da célula-alvo mesmo (Mykles et al., 2002). Um estudo anterior examinou os dois axônios motores excitatórios dos extensores da perna e descreveu os fenótipos fásicas e tônicas (Bradacs et al., 1997). Neste relatório, nós demonstramos como realizar a dissecção e obter as gravações para que outros possam continuar a investigar as propriedades da diferenciação sináptica desses terminais nervosos. Vistos com microscopia eletrônica de transmissão, várias séries de cortes obtidos a partir da tônica e fásica terminais de lagostas do músculo extensor da perna revelou que os terminais tônica vesículas contêm mais do que RRP terminais fásica; as mitocôndrias são mais prevalentes em neurônios tônica, e as sinapses nos terminais fásica são mais complexas do que aquelas em sinapses de baixo rendimento, uma vez que contêm várias zonas ativas com espaçamento variado (Miller et al, 2002; Johnstone et al, 2008;. King et al, 1996;.. Bradacs et al, 1997). O baixo rendimento terminais tônica também são mais suscetíveis de aumentar a transmissão sináptica com a serotonina neuromodulador (5-HT) do que são os terminais fásica (Cooper et al., 2003). O fato de que a tônica e fásica MNJ estão presentes na mesma fibra muscular torna mais fácil avaliar as diferenças pré-sináptica em uma fibra muscular determinado e para abordar questões de fadiga muscular, depressão sináptica e conversas cruzadas sináptica. Várias questões continuam por resolver nesta preparação, como se há diferenças na densidade do receptor pós-sináptico e subtipos de receptores de glutamato nas metas pós-sináptico para a tônica e fásica terminais, mas uma melhor compreensão das diferenças fundamentais na anatomia e fisiologia destes duas unidades motoras ajudará na construção de uma base de conhecimento mais profundo. A esperança é que os princípios fundamentais aprendeu nesta preparação synaptic será aplicável a outras sinapses em várias preparações e vai reforçar as investigações futuras neste modelo sináptico da lagosta. 2) Métodos <ol><li> Todos os experimentos são conduzidos nas pernas primeiro ou segundo andar de lagostas de tamanho médio (Procambarus clarkii). Os animais são alojados individualmente em recipientes plásticos com água oxigenado. A temperatura do quarto animal é na faixa de 13 ° C-16 ° C. Os animais são alimentados com comida de peixe seco ea água alterada em uma base semanal. <img src="/files/ftp_upload/2319/2319fig1.jpg" alt="Figura 1" /> Figura 1: Esquema de uma perna lagostas andando e os seis segmentos distal. </li><li> O aspecto distal da perna andando em um crustáceo é anatomicamente dividido em seis segmentos (Figura 1). O extensor de perna está localizado no meropodite, eo feixe de nervos que será isolado é perto do ischiopodite meropodite conjunta. O axônio tônica ou fásica podem be seletivamente estimuladas, conforme necessário para fins fisiológicos depois de serem expostos. </li><li> Cooper e Cooper (2009) descreveu alguns aspectos da dissecção inicial, incluindo métodos para expor o Excitor do motor abridor de neurônio na região meropodite, mas sua descrição não fornece os cuidados necessários para proteger o músculo extensor de danos, como era não é necessário para lidar com a preparação do músculo abridor. , A fim de proteger o extensor, a perna andando de primeira ou segunda é removido do crustáceo, medindo 60-10 cm de comprimento do corpo (Atchafalaya Biological Supply Co., Raceland, LA), induzindo o animal a automatizar o membro com beliscar forte distal ao plano de fratura no segmento ischiopodite. A perna é colocada sobre a placa com a dissecção lateral (lado externo) de frente para o espectador. A perna está ligado ao redor até que o espectador pode ter certeza de fora (lateral) é voltada para cima sobre a placa de dissecação, geralmente com o lado arqueado para cima (Figura 2). Colocando a perna em um pedaço de papel de tecido facilita a sua vez a preparação ao fazer esses cortes. <img src="/files/ftp_upload/2319/2319fig2.jpg" alt="Figura 2" /> Figura 2: A lateral da meropodite, geralmente o lado que é arqueado, está voltado para cima na placa de dissecção .. </li><li> Com um disjuntor de lâmina de bisturi e titular, uma lâmina afiada é usada para a cutícula etch até pouco cortando no padrão mostrado na Figura 3 para o segmento meropodite. Cuidado é tomado para não cortar demais distal na dorsal para cortar ventral pela articulação meropodite-carpopodite. <img src="/files/ftp_upload/2319/2319fig3.jpg" alt="Figura 3" /> Figura 3: O segmento meropodite com linhas como um padrão sugerido para ataque para fora da janela de cutícula. A preparação é colocada em solução salina. O prato deve ter uma dissecção Sylgard revestimento (Dow Corning) na parte inferior (1cm de espessura). Sylgard A é usado para que os pinos de insetos pode ser preso a ele para segurar a preparação ainda. Neste ponto, um pino é preso no meio do segmento carpopodite e no aspecto dorsal do segmento ischiopodite (Figura 4). Preparações dissecados são banhadas em solução salina lagostas padrão, modificadas a partir da solução Van Harreveld s (1936), que é feita com 205 NaCl; 5.3KCl; 13,5 CaCl 2; 2H 2 O, 2,45 MgCl 2; 6H 2 O, 5 HEPES e ajustados para pH 7,4 (em mM). <img src="/files/ftp_upload/2319/2319fig4.jpg" alt="Figura 4" /> Figura 4: O segmento meropodite com janela cortada sendo levantado. Observe a localização dos pinos dissecção. </li><li> A cutícula é levemente levantada na região distal e as fibras musculares são cortados a partir da cutícula, fazendo cursos para a base da perna. A cutícula pode ser retirada. </li><li> O apodeme (tendão) é cortado na articulação meropodite-carpopodite. Um pino é colocado sobre a superfície interna do tendão flexor para mostrar onde o corte é para ser feita (Figura 5). O tendão é então comprimido onde foi cortado com uma pinça e do músculo flexor puxado para fora, levantando-o em uma direção caudal (Figura 6), expondo o nervo da perna principal eo músculo extensor. <img src="/files/ftp_upload/2319/2319fig5.jpg" alt="Figura 5" /> Figura 5: O apodeme do músculo flexor é destaque deslocando-o do flexor com um alfinete. <img src="/files/ftp_upload/2319/2319fig6.jpg" alt="Figura 6" /> Figura 6: O apodeme do músculo flexor é cortada e removida com cuidado para não danificar o nervo da perna principal. </li><li> O nervo da perna principal é cortar na articulação meropodite-carpopodite e cuidadosamente puxado para trás sobre o músculo extensor. A superfície medial do músculo é usado ao longo deste estudo. A separação do nervo para o músculo extensor do nervo principal da perna pode ser melhorada, puxando levemente o coto distal do nervo principal da perna para o lado da preparação. Ao descascar o nervo da perna principal para trás sobre o músculo extensor, pequenos ramos de axônio pode precisar de ser cortado. Estes são ramos do neurônio motor inibitórios para o músculo extensor. O maior pacote de ramificação do nervo da perna principal perto da extremidade proximal do meropodite é o feixe de nervos pequenos de interesse. <img src="/files/ftp_upload/2319/2319fig7.jpg" alt="Figura 7" /> Figura 7: O nervo da perna principal é cortado e puxado para trás em uma direção proximal. Este feixe de nervos pode ser visto com coloração de azul de metileno (Figura 8) ou com 4-Di-2-ASP fluorescentes mancha (Figura 9). <img src="/files/ftp_upload/2319/2319fig8.jpg" alt="Figura 8" /> Figura 8: O músculo extensor manchado com azul de metileno. Observe a ramificação do axônio e osdois axônios facilmente visível dentro do nervo. Red setas demarcar a pista do nervo. <img src="/files/ftp_upload/2319/2319fig9.jpg" alt="Figura 9" /> Figura 9: Os axônios do nervo motor manchada com 4-Di-2-ASP. O axônio tônica é mais brilhante visível devido ao maior conteúdo mitocondrial. <img src="/files/ftp_upload/2319/2319fig10a.jpg" alt="Figura 10A" /> Figura 10A: terminais de neurônios individuais fásicas e tônicas corados com 4-Di-2-ASP. Observe o varicosidades nos terminais tônica ea natureza dos terminais thin fásica. <img src="/files/ftp_upload/2319/2319fig10b.jpg" alt="Figura 10B" /> Figura 10B-Tonic observou <img src="/files/ftp_upload/2319/2319fig10c.jpg" alt="Figura 10C" /> Figura 10C-fásicos observou </li></ol> 3) Perfis fisiológicos <ol><li> Para observar os potenciais excitatórios pós-sinápticos (EPSPs) dos neurônios tônica ou fásica, um dos axônios isolados no feixe de nervos é estimulado por um eletrodo de sucção (figura 11) conectados a um estimulador Grass enquanto potenciais intracelulares no músculo são monitorados (Johnstone et al., 2008). Estimulação a 70 Hz é aplicado para o axônio tônica, a fim de promover uma resposta facilitado para o NMJs de baixo débito, ou um único pulso (1 Hz) é aplicado para o axônio fásica a fim de obter EPSPs grandes da saída de alta NMJs como mostrado na Figura 12. O EPSPs são gravados para um computador através de uma interface PowerLab/4s. <img src="/files/ftp_upload/2319/2319fig11.jpg" alt="Figura 11" /> Figura 11: Estimular eletrodo colocado sobre um único axônio dentro do feixe de nervos. Observe a linha verde delineando as duas principais axônios. <img src="/files/ftp_upload/2319/2319fig12.jpg" alt="Figura 12" /> Figura 12: potenciais pós-sinápticos (EPSPs) dos neurônios tônica ou fásica como obtidas por gravações intracelular. </li><li> Investigação da natureza da facilitação sináptica e depressão sináptica pode ser abordado por vários paradigmas experimentais com o NMJs de saída baixa e alta. Facilitação da NMJs baixo débito depende da freqüência, como mostrado para os pulsos 20, 40 e 60 Hz de cerca de 20 estímulos (Figura 13). <img src="/files/ftp_upload/2319/2319fig13.jpg" alt="Figura 13" /> Figura 13: EPSPs em resposta a um trem de pulsos de estimulação dada em três diferentes freqüências 20, 40 e 60 Hz em solução salina lagostas normal. </li><li> A taxa de depressão sináptica à freqüência de estimulação também está relacionada ao NMJs alto rendimento. Figura 14 mostra um 5 Hz de estimulação contínua pressionando o MNJ mais de 30 min. Com maior frequência de estimulação, a preparação vai diminuir mais rapidamente (Bradacs et al., 1997). <img src="/files/ftp_upload/2319/2319fig14.jpg" alt="Figura 14" /> Figura 14: EPSP amplitude da resposta fásica durante 5 Hz a estimulação para induzir a depressão. </li></ol> 4) As respostas quântica <ol><li> Um procedimento semelhante ao descrito para o músculo opener do lagostim (Cooper e Cooper, 2009) é utilizado nesta preparação. O EPSPs quantal diretamente sobre regiões identificáveis ​​do terminal nervoso são registrados, colocando a luz de um eletrodo de registro macro-patch em varicosidades sináptica visualizado com o corante vital 4-Di-2-Asp (5 M, 5 min de tratamento, Cooper et al, 1995;. Magrassi et al, 1987).. O espontâneo, bem como as respostas evocadas quântica podem ser registradas ao longo dos terminais nervosos. O evocada e espontânea potenciais sinápticos são registradas com o eletrodo macro-patch (Dudel, 1981; Wojtowicz et al, 1991;. Mallart, 1993). Kimax de vidro (diâmetro externo: 1,5 mm) foi puxado e fogo-polido para produzir dicas patch com diâmetros internos variando de 10 a 20 microns (Figura 15). <img src="/files/ftp_upload/2319/2319fig15.jpg" alt="Figura 15" /> Figura 15: A luz de um eletrodo de registro macro-patch .. O lúmen do eletrodo é preenchido com o meio de banho. O amplificador é o mesmo que o usado para as gravações intracelular mencionados acima. Eletrodo ea resistência selo pode ser determinada passando impulsos de teste de corrente através do eletrodo. Em nossos experimentos, resistências selo variou 0,3-1,0 MOhm ea resistência do eletrodo variou 0,5-1,0 MOhm. Resistência selo pode ser monitorada durante a gravação. </li><li> Contagem direta de eventos quântica é possível com freqüências de estimulação baixa. Para cada resposta evocada, o número de eventos quântica pode ser facilmente determinado para os terminais de saída baixa (Figure 16). Estas contagens diretas podem ajudar a estimar o teor médio quântica (Del Castillo &amp; Katz, 1954;. Cooper et al, 1995). Desde o evocado NMJs saída de alta produção de multi-quantal eventos evocados, a amplitude média da zona de desvios, juntamente com a amplitude de pico média ou área de eventos espontâneos, pode ser usado para aproximar o conteúdo significa quântica (Cooper et al. , 1995). <img src="/files/ftp_upload/2319/2319fig16.jpg" alt="Figura 16" /> Figura 16 traços Focal gravados de um fásica e tônica MNJ. <img src="/files/ftp_upload/2319/2319fig17.jpg" alt="Figura 17" /> Figura 17 </li></ol>

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L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inverse+relationship+between+release+probability+and+readily+releasable+vesicles+in+depressing+and+facilitating+synapses.">Inverse relationship between release probability and readily releasable vesicles in depressing and facilitating synapses.</a> J. Neurosci. 22, 9661-9667 (2002).</li><li>Millar, A. G., Zucker, R. S., Ellis-Davies, C. G., Charlton, M. P., Atwood, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium+sensitivity+of+neurotransmitter+release+differs+at+phasic+and+tonic+synapses.">Calcium sensitivity of neurotransmitter release differs at phasic and tonic synapses.</a> J. Neurosci. 25, 3113-3125 (2005).</li><li>Msghina, M., Govind, C. K., Atwood, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synaptic+structure+and+transmitter+release+in+crustacean+phasic+and+tonic+motor+neurons.">Synaptic structure and transmitter release in crustacean phasic and tonic motor neurons.</a> J. Neurosci. 18, 1374-1382 (1998).</li><li>Msghina, M., Millar, A. G., Charlton, M. P., Govind, C. K., Atwood, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium+entry+related+to+active+zones+and+differences+in+transmitter+release+at+phasic+and+tonic+synapses.">Calcium entry related to active zones and differences in transmitter release at phasic and tonic synapses.</a> J. Neurosci. 19, 8419-8434 (1999).</li><li>Mykles, D. L., Medler, S. A., Koenders, A., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myofibrillar+protein+isoform+expression+is+correlated+with+synaptic+efficacy+in+slow+fibres+of+the+claw+and+leg+opener+muscles+of+crayfish+and.">Myofibrillar protein isoform expression is correlated with synaptic efficacy in slow fibres of the claw and leg opener muscles of crayfish and.</a> 205 (4), 513-522 (2002).</li><li>Sparks, G., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=5-HT+offsets+homeostasis+of+synaptic+transmission+during+short-term+facilitation.">5-HT offsets homeostasis of synaptic transmission during short-term facilitation.</a> J. Applied Physiol. 96, 1681-1690 (2004).</li><li>Sohn, J., Mykles, D. L., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+anatomical,+physiological+and+biochemical+characterization+of+muscles+associated+with+the+articulating+membrane+in+the+dorsal+surface+of+the+crayfish+abdomen.">The anatomical, physiological and biochemical characterization of muscles associated with the articulating membrane in the dorsal surface of the crayfish abdomen.</a> J. Exp. Zool. 287, 353-377 (2004).</li><li>Tsien, R. W., Harata, N. C., Choi, S. W. P. y. l. e., Aravanis, A. M., AM, G. C. h. e. n. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vesicles,+quanta+and+synaptic+plasticity.+Molecular+Mechanisms+of+synaptic+function.">Vesicles, quanta and synaptic plasticity. Molecular Mechanisms of synaptic function.</a> , (2001).</li><li>Van Harreveld, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+physiological+solution+for+freshwater+crustaceans.">A physiological solution for freshwater crustaceans.</a> Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 34, 428-432 (1936).</li><li>Van Harreveld, A., Wiersma, C. A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+triple+innervation+of+the+crayfish+muscle.">The triple innervation of the crayfish muscle.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 22, 667-667 (1936).</li><li>Wiersma, C. A. G., Van Harreveld, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+influence+of+the+frequency+of+stimulation+on+the+slow+and+fast+contraction+in+crustacean+muscle.">The influence of the frequency of stimulation on the slow and fast contraction in crustacean muscle.</a> Physiol. Zool. 11, 75-81 (1938).</li><li>Wojtowicz, J. M., Smith, B. R., Atwood, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activity-dependent+recruitment+of+silent+synapses.">Activity-dependent recruitment of silent synapses.</a> Ann. N.Y. Acad. Sci. 627, 169-179 (1991).</li></ol>

Não há conflitos de interesse declarados.

Nós demonstramos neste relatório como dissecar, registrar e quantificar as respostas sinápticas em uma preparação neuromuscular lagostas único em que ambos os terminais de alta e de baixa produção inervam as fibras musculares mesmo. Os preparativos neuromuscular na lagostas oferecem muitas vantagens sobre as junções neuromusculares vertebrados, uma vez que apenas alguns neurônios motores excitatórios são necessários para inervam um músculo, e uma vez que os neurônios são identificáveis, desde a preparação para a preparação (Atwood, 1976). Além disso, o neurotransmissor excitatório é o glutamato, e os potenciais pós-sinápticos excitatórios (EPSP) são classificados, assim, as propriedades biofísicas de eventos classificados são análogas às dendrites dos neurónios no SNC de vertebrados. As correntes quântica, no entanto, podem ser monitoradas diretamente nos locais pós-sinápticos (Cooper et al., 1995). Estimulação repetitiva 5 Hz do nervo fásica dá origem a EPSPs grandes que se tornam extremamente deprimida depois de vários minutos. Este tipo de depressão é comum em artrópodes fásica neuromuscular junções (Atwood e Cooper, 1996). A presença dos terminais tônica ao lado dos terminais fásica permite avaliar se o alvo pós-sináptica é bastante modificado durante e após a depressão do fásica do neurônio motor. Além disso, os terminais de saída de baixa fornecer uma preparação boa para investigar os mecanismos que estão por trás de facilitação sináptica (Desai-Shah et al, 2008;. Desai-Shah e Cooper, 2009) Os terminais de saída de alta proporcionar um play ground para investigar a modulação da taxa de depressão sináptica eo processo de recuperação. Preparações acessível e viável deve ajudar a decifrar os mecanismos por trás da depressão sináptica. Nessa preparação extensor lagostas perna, aplicação exógena de serotonina é outra ferramenta para investigar a recuperação da depressão sináptica e, potencialmente, um meio de promover investigação sobre a mobilização de piscinas das vesículas sinápticas. Esta preparação proporciona várias vantagens experimental, já que as fibras musculares individuais são inervadas por neurônios motores tanto fásicas e tônicas. Como a serotonina aumenta o número de vesículas que são liberados com a estimulação evocada, e uma vez que promove a recuperação durante a depressão, é evidente que há alguma modulação das piscinas vesícula para aumentar a probabilidade de fusão com a presença de serotonina (Johnstone et al., 2008 ; Logsdon et al, 2006;. Sparks et al, 2004).. Modelos que explicam a dinâmica das piscinas vesícula dentro do terminal nervoso pré-sináptico durante a estimulação de baixa freqüência, em oposição a um estado depressivo, também precisam ser considerados entre os diferentes protocolos experimentais que são possíveis com esta preparação. Tem-se observado em outros sistemas que cerca de 30% do pool vesícula passa por uma reciclagem rápida, enquanto que o resto das vesículas reciclados passar por um caminho tradicional de reciclagem lenta através do retículo endoplasmático (Harata et al, 2001;. Tsien et al. , 2001). Tais caminhos dupla também podem estar presentes neste sistema. Se ATP está faltando no estado depressivo do terminal pré-sináptico, em seguida, encaixe e desencaixe pode não ser capaz de ocorrer, assim, muitas vesículas mais descarregados permaneceria na superfície sináptica. Desde vesículas são mais rapidamente liberado quando os terminais estão expostos a 5-HT, é possível que mais estão contidos dentro da piscina prontamente liberável (RRV). No entanto, no estado depressivo, com redução da ATP, a atracação e desatracação podem ser bloqueados, mesmo na presença de 5 HT, que novamente sai vesículas descarregado na superfície sináptica. Desde que os dados preliminares sugerem que as vesículas são liberados ao longo do tempo com a exposição prolongada HT 5 e estimulação, a distribuição da piscina vesícula dos caminhos de reciclagem rápida e lenta pode ser inclinado para ter vesículas competente para re-lançamento (de Johnstone et al. , 2008; ver reviews-Desai-Shah et al, 2008;. Desai-Shah e Cooper, 2009) Com as técnicas de gravações macropatch focal das correntes pós-sináptico e medidas de quanta única das regiões definidas do terminal nervoso motor, pode-se fazer perguntas para determinar se a depressão sináptica está ocorrendo como resultado de vesículas menos ser liberado ou por causa de alterações da função de receptores pós-sinápticos. Tem sido demonstrado que as vesículas são mais sensíveis à fusão no MNJ fásica da preparação para uma exposição de cálcio iguais (Miller et al. 2005), o que provavelmente contribui para o maior teor médio de quantal dos terminais fásica (Msghina et al. , 1998, 1999). Além disso, as diferenças no frequenin proteínas, cálcio binding (Jeromin et al., 1999) e ultra-estrutura (King et al., 1996) contribuem para a eficácia diferencial sináptica (Cooperet al., 2003). Alguns estudos anteriores têm explorado o fenótipo muscular das fibras musculares extensor (Bradacs et al, 1997;. Cooper et al, 2003).. Comparando-se a regulação da diferenciação muscular para tipos de fibras puramente tônica e fásica do crustáceo para tipos de fibras mistas, como para os extensores da perna que é inervada devidamente, pode fornecer pistas para a expressão muscular fenótipo e regulação (LaFramboise et al, 2000;. Sohn et al, 2000;. Griffis et al, 2001;. Mykles et al, 2002).. Muitas questões fundamentais continuam a ser combatidos em neurobiologia, e esta preparação pode ajudar na luta contra alguns deles. A alguns tópicos de interesse no campo, hoje, que pode ser abordada com o extensor da perna incluem: 1) Determinar os mecanismos celulares subjacentes à depressão sináptica dentro alta terminais de saída (Is a depressão devido a uma redução de Ca2 + entrada, falta de uma competente prontamente liberável vesícula piscina (RRV), e / ou pós-sinápticos receptividade alteradas?) 2) Determinar o papel mecanicista da 5-HT, quando aplicado após a indução de depressão sináptica para promover uma recuperação mais rápida, e 3) Determinar se as formas das quantal correntes que surgem a partir da estimulação fásica terminais estão sendo alterados durante a indução de depressão para tratar componentes pré e pós-sináptico de depressão sináptica. Este MNJ é importante para a investigação em curso e futuros pesquisadores, porque permite-nos obter informação pertinente que aborda os mecanismos de subalterno de desempenho sináptica medida diretamente nos locais de lançamento. A pesquisa atual nesta área é fornecer informações sobre a modulação da depressão sináptica de 5-HT e da dinâmica das piscinas vesícula. Temas dizem respeito aos princípios fundamentais da transmissão sináptica relevantes para todos os sistemas neural.

<ol><li> Lagostim (Procambarus clarkii). Atchafalaya Biological Supply Co., Raceland, LA., EUA. </li><li> Padrão lagostas salina: <ul><li> Modificada a partir da solução de Van Harreveld (1936). (Em mM) 205 NaCl; 5,3 KCl, 13,5 CaCl 2 2H 2 O, 2,45 MgCl 2 6H 2 O, 5 e HEPES pH ajustado para 7,4 </li></ul></li><li> Ferramentas de dissecção: Fine # 5 pinças, tesoura fina, lâmina de faca, # 26002-20 pinos de insetos (todos obtidos a partir de Ferramentas Ciência Fine (EUA), Inc., 373-G Vintage Park Drive, Foster City, CA 94404-1139) </li><li> Sylgard prato dissecção revestido, um prato de gravação seja construída com eletrodos de sucção ou usar um eletrodo de sucção e manipulador antera para segurar um eletrodo de sucção. </li><li> Dissecando microscópio com função de zoom para gravações intracelular. Focal para a gravação em terminais visualizado um microscópio composto com os objetivos de pé (4 x e 20x) é usado. Um precisa de uma fonte de luz Hg. </li><li> Amplificador intracelular padrão e A / D placa para gravação em linha para um computador. Sinais elétricos são registrados na linha de uma interface PowerLab/4s (ADInstruments, Austrália). Nós usamos software padrão de ADInstruments chamado gráfico ou Âmbito. </li><li> Produtos químicos: <ul><li> Usamos um corante vital fluorescente, 4 [4 (dietilamino) styryl] N iodeto methylpyridinium (4 Di 2 Asp; Molecular Probes, Eugene, OR), para visualizar a varicosidades (Marigassi et al, 1987;. Cooper et al, 1995a. ). Todos os produtos químicos salinos foram obtidos da Sigma Chemical Company (St. Louis, MO). </li></ul></li><li> Para gravações intracelular usamos um tubo de vidro capilar (30-31-0 catalogo de FHC, Brunswick, ME, 04011, EUA) e para os eletrodos macropatch focal usamos Kimax-51, Kimble Art Products. N º 34.502, ID 0,8 1,1 milímetros, comprimento 100mm. O eletrodo intracelular deve ter uma resistência de 20 a 30 mOhm. O eletrodo é construído por macropatch quebrando a ponta do vidro após uma ponta fina foi feita a partir de um extrator de eletrodo. A ponta fora quebrado precisa ser uma ruptura perpendicular limpo sobre 20Hm de diâmetro. A dica é, então, o calor polido para cerca de 10μM de diâmetro interior. O eixo do eletrodo é então executado ao longo de um elemento de aquecimento para fazer com que ele dobre cerca de 45 graus com uma curvatura gradual. Isso produz um lúmen eletrodo plana ou perpendicular sobre o terminal nervoso como o ângulo com o micro-manipulador irá produzir cerca de mais 45 graus para a preparação. </li></ol>

physiological recordings of high and low output nmjs on the crayfish leg extensor muscle

Nós explicamos em detalhes como expor e realizar gravações eletrofisiológicas de respostas sináptica de alta (fásica) e baixo (tônica) neurônios motores saída inervação do músculo extensor da perna andando de um lagostim. Diferenças distintas estão presentes na fisiologia e morfologia dos terminais nervosos fásicas e tônicas. O axônio tônica contém muitos mais mitocôndrias, permitindo-lhe tirar uma mancha vital mais intensa do que o axônio fásica. Os terminais têm varizes tônica e fásica do terminal é filiforme. Os terminais tônica são baixos em eficácia sináptica, mas mostram dramáticas respostas facilitada. Em contraste, os terminais fásica são ricos em eficácia quântica, mas apresentar depressão sináptica com a estimulação de alta freqüência. A saída quântica é medido com um eletrodo macropatch focal colocados diretamente sobre os terminais nervosos visualizado. Ambos os terminais fásicas e tônicas inervam as fibras musculares mesmo, o que sugere que as diferenças inerentes aos neurônios, em vez de um feedback diferencial retrógrada do músculo, conta para a diferenciação morfológica e fisiológica.

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Physiological Recordings of High and Low Output NMJs on the Crayfish Leg Extensor Muscle

Este artigo demonstra como realizar gravações eletrofisiológicas de respostas sináptica no músculo extensor da perna andando de um lagostim e como os terminais nervosos são visualizados para mostrar as diferenças morfológicas bruta de alta e de baixa produção terminais nervosos.

Gravações fisiológicos de NMJs Output High and Low no músculo extensor Crayfish Leg

We explain in detail how to expose and conduct electrophysiological recordings of synaptic responses for high (phasic) and low (tonic) output motor ...

physiological-recordings-high-low-output-nmjs-on-crayfish-leg

Research

JoVE Journal

Neuroscience

11.6K visualizações.  University of Kentucky. Este artigo demonstra como realizar gravações eletrofisiológicas de respostas sináptica no músculo extensor da perna andando de um lagostim e como os terminais nervosos são visualizados para mostrar as diferenças morfológicas bruta de alta e de baixa produção terminais nervosos.

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State-Dependency Effects on TMS:  A Look at Motive Phosphene Behavior

Transcranial magnetic stimulation (TMS) is a non-invasive neurostimulatory and neuromodulatory technique that can transiently or lastingly modulate cortical excitability (either increasing or decreasing it) via the application of localized magnetic field pulses.1,2 Within the field of TMS, the term state dependency refers to the initial, baseline condition of the particular neural region targeted for stimulation. As can be inferred, the effects of TMS can (and do) vary according to this primary susceptibility and responsiveness of the targeted cortical area.3,4,5

In this experiment, we will examine this concept of state dependency through the elicitation and subjective experience of motive phosphenes. Phosphenes are visually perceived flashes of small lights triggered by electromagnetic pulses to the visual cortex. These small lights can assume varied characteristics depending upon which type of visual cortex is being stimulated. In this particular study, we will be targeting motive phosphenes as elicited through the stimulation of V1/V2 and the V5/MT+ complex visual regions.6

In this article, we examine the effects of visually relevant state dependency on TMS induced motive phosphenic presentations.

Estado de dependência-Efeitos sobre a TMS: Um olhar sobre Comportamento fosfeno Motive

Transcranial magnetic stimulation (TMS) is a non-invasive neurostimulatory and neuromodulatory technique that can transiently or lastingly modulate ...

Neurociência

Membrane Potentials, Synaptic Responses, Neuronal Circuitry, Neuromodulation and Muscle Histology Using the Crayfish: Student Laboratory Exercises

The purpose of this report is to help develop an understanding of the effects caused by ion gradients across a biological membrane. Two aspects that influence a cell's membrane potential and which we address in these experiments are: (1) Ion concentration of K+ on the outside of the membrane, and (2) the permeability of the membrane to specific ions. The crayfish abdominal extensor muscles are in groupings with some being tonic (slow) and others phasic (fast) in their biochemical and physiological phenotypes, as well as in their structure; the motor neurons that innervate these muscles are correspondingly different in functional characteristics. We use these muscles as well as the superficial, tonic abdominal flexor muscle to demonstrate properties in synaptic transmission. In addition, we introduce a sensory-CNS-motor neuron-muscle circuit to demonstrate the effect of cuticular sensory stimulation as well as the influence of neuromodulators on certain aspects of the circuit. With the techniques obtained in this exercise, one can begin to answer many questions remaining in other experimental preparations as well as in physiological applications related to medicine and health. We have demonstrated the usefulness of model invertebrate preparations to address fundamental questions pertinent to all animals.

The experiments demonstrate an easy approach for students to gain experience in examining muscle structure, synaptic responses, the effects of ion gradients and permeability on membrane potentials. Also, a sensory-CNS-motor-muscle circuit is presented to show a means to test effects of compounds on a neuronal circuit.

Potenciais de membrana, Responses Synaptic, circuitos neuronais, neuromodulação e Histologia Muscle Usando a lagosta: Exercícios Laboratório Student

The purpose of this report is to help develop an understanding of the effects caused by ion gradients across a biological membrane. Two aspects that ...

Muscle Receptor Organs in the Crayfish Abdomen: A Student Laboratory Exercise in Proprioception

The primary purpose of this experiment is to demonstrate primary sensory neurons conveying information of joint movements and positions as proprioceptive information for an animal. An additional objective of this experiment is to learn anatomy of the preparation by staining, dissection and viewing of neurons and sensory structures under a dissecting microscope. This is performed by using basic neurophysiological equipment to record the electrical activity from a joint receptor organ and staining techniques. The muscle receptor organ (MRO) system in the crayfish is analogous to the intrafusal muscle spindle in mammals, which aids in serving as a comparative model that is more readily accessible for electrophysiological recordings. In addition, these are identifiable sensory neurons among preparations. The preparation is viable in a minimal saline for hours which is amenable for student laboratory exercises. The MRO is also susceptible to neuromodulation which encourages intriguing questions in the sites of modulatory action and integration of dynamic signals of movements and static position along with a gain that can be changed in the system.

The primary purpose of this experiment is to understand how primary sensory neurons convey information of joint movements and positions as proprioceptive information for an animal. An additional objective of this report is present the anatomy of the preparation by dissection and viewing of neurons under a dissecting microscope.

Muscular órgãos receptores no abdômen Crayfish: Um Exercício em Laboratório Student Propriocepção

The primary purpose of this experiment is to demonstrate primary sensory neurons conveying information of joint movements and positions as proprioceptive ...

Physiological Experimentation with the Crayfish Hindgut: A Student Laboratory Exercise

The purpose of the report is to describe dissection techniques for preparing the crayfish hindgut and to demonstrate how to make physiological recordings with a force transducer to monitor the strength of contraction. In addition, we demonstrate how to visually monitor peristaltic activity, which can be used as a bioassay for various peptides, biogenic amines and neurotransmitters. This preparation is amenable to student laboratories in physiology and for demonstrating pharmacological concepts to students. This preparation has been in use for over 100 years, and it still offers much as a model for investigating the generation and regulation of peristaltic rhythms and for describing the mechanisms underlying their modulation. The pharmacological assays and receptor sub-typing that were started over 50 years ago on the hindgut still contribute to research today. This robust preparation is well suited to training students in physiology and pharmacology.

In this report we demonstrate techniques that can be used to investigate the biology of the crayfish hindgut. We show how to dissect a crayfish abdomen and study the associated anatomy, physiology and modulation of activity. The peristaltic activity and strength of contractions are measured using a force transducer.

Experimentação fisiológicas com o intestino posterior Crayfish: Um Exercício Laboratório de Student

The purpose of the report is to describe dissection techniques for preparing the crayfish hindgut and to demonstrate how to make physiological recordings ...

Paired Patch Clamp Recordings from Motor-neuron and Target Skeletal Muscle in Zebrafish

Larval zebrafish represent the first vertebrate model system to allow simultaneous patch clamp recording from a spinal motor-neuron and target muscle. This is a direct consequence of the accessibility to both cell types and ability to visually distinguish the single segmental CaP motor-neuron on the basis of morphology and location. This video demonstrates the microscopic methods used to identify a CaP motor-neuron and target muscle cells as well as the methodologies for recording from each cell type. Identification of the CaP motor-neuron type is confirmed by either dye filling or by the biophysical features such as action potential waveform and cell input resistance. Motor-neuron recordings routinely last for one hour permitting long-term recordings from multiple different target muscle cells. Control over the motor-neuron firing pattern enables measurements of the frequency-dependence of synaptic transmission at the neuromuscular junction. Owing to a large quantal size and the low noise provided by whole cell voltage clamp, all of the unitary events can be resolved in muscle. This feature permits study of basic synaptic properties such as release properties, vesicle recycling, as well as synaptic depression and facilitation. The advantages offered by this in vivo preparation eclipse previous neuromuscular model systems studied wherein the motor-neurons are usually stimulated by extracellular electrodes and the muscles are too large for whole cell patch clamp. The zebrafish preparation is amenable to combining electrophysiological analysis with a wide range of approaches including transgenic lines, morpholino knockdown, pharmacological intervention and in vivo imaging. These approaches, coupled with the growing number of neuromuscular disease models provided by mutant lines of zebrafish, open the door for new understanding of human neuromuscular disorders.

Larval zebrafish represent the first vertebrate model system to allow simultaneous patch clamp recording from a spinal motor-neuron and target skeletal muscle. This video demonstrates the microscopic methods used to identify a segmental CaP motor-neuron and target muscle cells as well as the methodologies for recording from each cell type.

Gravações patch emparelhado Grampo da Motor-neurônio e músculo alvo ósseas em Zebrafish

Larval zebrafish represent the first vertebrate model system to allow simultaneous patch clamp recording from a spinal motor-neuron and target muscle.  ...

High-density EEG Recordings of the Freely Moving Mice using Polyimide-based Microelectrode

Electroencephalogram (EEG) indicates the averaged electrical activity of the neuronal populations on a large-scale level. It is widely utilized as a noninvasive brain monitoring tool in cognitive neuroscience as well as a diagnostic tool for epilepsy and sleep disorders in neurology. However, the underlying mechanism of EEG rhythm generation is still under the veil. Recently introduced polyimide-based microelectrode (PBM-array) for high resolution mouse EEG1 is one of the trials to answer the neurophysiological questions on EEG signals based on a rich genetic resource that the mouse model contains for the analysis of complex EEG generation process. This application of nanofabricated PBM-array to mouse skull is an efficient tool for collecting large-scale brain activity of transgenic mice and accommodates to identify the neural correlates to certain EEG rhythms in conjunction with behavior. However its ultra-thin thickness and bifurcated structure cause a trouble in handling and implantation of PBM-array. In the presented video, the preparation and surgery steps for the implantation of PBM-array on a mouse skull are described step by step. Handling and surgery tips to help researchers succeed in implantation are also provided.

In this article, we described the surgery procedure and handling tips for implantation of ultra-thin polyimide-based microelectrode array (PBM-array) on the mouse skull for acquisition of high-density encephalography (EEG) in a mouse model.

Gravações de alta densidade EEG dos Ratos movimentando-se livremente usando Polyimide baseado microeletrodos

Electroencephalogram (EEG) indicates the averaged electrical activity of the neuronal populations on a large-scale level. It is widely utilized as a ...

Multi-electrode Array Recordings of Neuronal Avalanches in Organotypic Cultures

The cortex is spontaneously active, even in the absence of any particular input or motor output. During development, this activity is important for the migration and differentiation of cortex cell types and the formation of neuronal connections1. In the mature animal, ongoing activity reflects the past and the present state of an animal into which sensory stimuli are seamlessly integrated to compute future actions. Thus, a clear understanding of the organization of ongoing i.e. spontaneous activity is a prerequisite to understand cortex function. 
Numerous recording techniques revealed that ongoing activity in cortex is comprised of many neurons whose individual activities transiently sum to larger events that can be detected in the local field potential (LFP) with extracellular microelectrodes, or in the electroencephalogram (EEG), the magnetoencephalogram (MEG), and the BOLD signal from functional magnetic resonance imaging (fMRI). The LFP is currently the method of choice when studying neuronal population activity with high temporal and spatial resolution at the mesoscopic scale (several thousands of neurons). At the extracellular microelectrode, locally synchronized activities of spatially neighbored neurons result in rapid deflections in the LFP up to several hundreds of microvolts. When using an array of microelectrodes, the organizations of such deflections can be conveniently monitored in space and time. 
Neuronal avalanches describe the scale-invariant spatiotemporal organization of ongoing neuronal activity in the brain2,3. They are specific to the superficial layers of cortex as established in vitro4,5, in vivo in the anesthetized rat 6, and in the awake monkey7. Importantly, both theoretical and empirical studies2,8-10 suggest that neuronal avalanches indicate an exquisitely balanced critical state dynamics of cortex that optimizes information transfer and information processing.
In order to study the mechanisms of neuronal avalanche development, maintenance, and regulation, in vitro preparations are highly beneficial, as they allow for stable recordings of avalanche activity under precisely controlled conditions. The current protocol describes how to study neuronal avalanches in vitro by taking advantage of superficial layer development in organotypic cortex cultures, i.e. slice cultures, grown on planar, integrated microelectrode arrays (MEA; see also 11-14).

A robust way to study neuronal avalanches, i.e. scale-invariant spatio-temporal activity bursts, indicative of critical state dynamics in cortex. Avalanches emerge spontaneously in developing superficial layers of cultured cortex which allows for long-term measurements of the activity with planar integrated multi-electrode arrays (MEA) under precisely controlled conditions.

Multieletrodos Recordings Array of Avalanches Neuronal em culturas organotípicas

The cortex is spontaneously active, even in the absence of any particular input or motor output.  During development, this activity is important for the ...

A Procedure for Implanting Organized Arrays of Microwires for Single-unit Recordings in Awake, Behaving Animals

In vivo electrophysiological recordings in the awake, behaving animal provide a powerful method for understanding neural signaling at the single-cell level. The technique allows experimenters to examine temporally and regionally specific firing patterns in order to correlate recorded action potentials with ongoing behavior. Moreover, single-unit recordings can be combined with a plethora of other techniques in order to produce comprehensive explanations of neural function. In this article, we describe the anesthesia and preparation for microwire implantation. Subsequently, we enumerate the necessary equipment and surgical steps to accurately insert a microwire array into a target structure. Lastly, we briefly describe the equipment used to record from each individual electrode in the array. The fixed microwire arrays described are well-suited for chronic implantation and allow for longitudinal recordings of neural data in almost any behavioral preparation. We discuss tracing electrode tracks to triangulate microwire positions as well as ways to combine microwire implantation with immunohistochemical techniques in order to increase the anatomical specificity of recorded results.

Implanting organized arrays of microwires for use in single-unit electrophysiological recordings presents a number of technical challenges.&#160;Methods for performing this technique and the equipment necessary are described.&#160;Also, the beneficial use of organized microwire arrays to record from distinct neural subregions with high spatial selectivity is discussed.

Um Procedimento para Implantação de Arrays organizado de microfios para gravações a única unidade em Awake, comportando-se Animais

In vivo electrophysiological recordings in the awake, behaving animal provide a powerful method for understanding neural signaling at the single-cell ...

Functional Analysis of the Larval Feeding Circuit in Drosophila

The serotonergic feeding circuit in Drosophila melanogaster larvae can be used to investigate neuronal substrates of critical importance during the development of the circuit. Using the functional output of the circuit, feeding, changes in the neuronal architecture of the stomatogastric system can be visualized. Feeding behavior can be recorded by observing the rate of retraction of the mouth hooks, which receive innervation from the brain. Locomotor behavior is used as a physiological control for feeding, since larvae use their mouth hooks to traverse across an agar substrate. Changes in feeding behavior can be correlated with the axonal architecture of the neurites innervating the gut. Using immunohistochemistry it is possible to visualize and quantitate these changes. Improper handling of the larvae during behavior paradigms can alter data as they are very sensitive to manipulations. Proper imaging of the neurite architecture innervating the gut is critical for precise quantitation of number and size of varicosities as well as the extent of branch nodes. Analysis of most circuits allow only for visualization of neurite architecture or behavioral effects; however, this model allows one to correlate the functional output of the circuit with the impairments in neuronal architecture.

Functional Analysis of the Larval Feeding Circuit in Drosophila

The feeding circuit in Drosophila melanogaster larvae serves a simple yet powerful model that allows changes in feeding rate to be correlated with alterations in the stomatogastric neural circuitry. This circuit is composed of central serotonergic neurons that send projections to the mouth hooks as well as the foregut.

Análise Funcional do circuito de alimentação das larvas em Drosophila</i

The serotonergic  feeding circuit in Drosophila  melanogaster larvae can be used to investigate neuronal substrates of  critical importance during the ...

The Swimmeret System of Crayfish: A Practical Guide for the Dissection of the Nerve Cord and Extracellular Recordings of the Motor Pattern

Here we demonstrate the dissection of the crayfish abdominal nerve cord. The preparation comprises the last two thoracic ganglia (T4, T5) and the chain of abdominal ganglia (A1 to A6). This chain of ganglia includes the part of the central nervous system (CNS) that drives coordinated locomotion of the pleopods (swimmerets): the swimmeret system. It is known for over five decades that in crayfish each swimmeret is driven by its own independent pattern generating kernel that generates rhythmic alternating activity 1-3. The motor neurons innervating the musculature of each swimmeret comprise two anatomically and functionally distinct populations 4. One is responsible for the retraction (power stroke, PS) of the swimmeret. The other drives the protraction (return stroke, RS) of the swimmeret. Motor neurons of the swimmeret system are able to produce spontaneously a fictive motor pattern, which is identical to the pattern recorded in vivo 1.
The aim of this report is to introduce an interesting and convenient model system for studying rhythm generating networks and coordination of independent microcircuits for students&#8217; practical laboratory courses. The protocol provided includes step-by-step instructions for the dissection of the crayfish&#8217;s abdominal nerve cord, pinning of the isolated chain of ganglia, desheathing the ganglia and recording the swimmerets fictive motor pattern extracellularly from the isolated nervous system.
Additionally, we can monitor the activity of swimmeret neurons recorded intracellularly from dendrites. Here we also describe briefly these techniques and provide some examples. Furthermore, the morphology of swimmeret neurons can be assessed using various staining techniques. Here we provide examples of intracellular (by iontophoresis) dye filled neurons and backfills of pools of swimmeret motor neurons. In our lab we use this preparation to study basic functions of fictive locomotion, the effect of sensory feedback on the activity of the CNS, and coordination between microcircuits on a cellular level.

Here we describe the dissection of the crayfish abdominal nerve cord. We also demonstrate an electrophysiological technique to record fictive locomotion from swimmeret motor neurons.

O Sistema Swimmeret de lagosta: Um Guia Prático para a dissecção da medula nervosa e extracelulares Recordings do padrão motor

Here we demonstrate the dissection of the crayfish abdominal nerve cord. The preparation comprises the last two thoracic ganglia (T4, T5) and the chain of ...