Este trabalho foi financiado em parte através de doações da Regione Veneto (Ricerca Sanitaria Finalizzata n.292/2008 e Ricerca Sanitaria Finalizzata 2009). Os autores agradecem o Dr. C. Griffoni para os dados de 2009/2010 de síntese sobre o uso de globos oculares humanos.

1. Na excisão in situ da córnea de globos oculares <ol><li> Ligue o câmara de fluxo laminar de ar de aproximadamente 15 minutos antes da utilização. Limpar a câmara de fluxo laminar usando 70% de álcool isopropílico. Coloque roupas de proteção pessoal, como touca cirúrgica e máscara. Esfregue as mãos e os antebraços e secar com uma toalha estéril. Usar luvas estéreis e vestido de mangas ou usando uma técnica asséptica. </li><li> Configure o campo estéril, colocando uma bandeja instrumento esterilizado assepticamente. Verifique se os instrumentos são esterilizados. Abra o pacote de instrumentos estéreis e virar para o campo estéril evitar qualquer contaminação. </li><li> Posicionar todos os materiais estéreis e instrumentos (Tabela 2) juntamente com garrafas (frascos oculares) contendo globos oculares de modo que eles são adjacentes à borda do campo estéril para facilidade de utilização. </li><li> Rotular as garrafas com preservação previamente preparada / meio de armazenamento, tal como indicado na Tabela 3 e colocar om sobre a superfície da câmara de fluxo laminar de ar, juntamente com I-PVP (polivinilpirrolidona-iodo), tiossulfato de sódio e uma solução salina estéril de PBS (fosfato de solução salina de tampão). </li><li> Permitir que os tecidos oculares e soluções para atingir a temperatura ambiente normal, tal como eles são preservados em frigoríficos, a 4 ° C. Evite a repetição de aquecimento / arrefecimento ciclos. Manter as tampas da solução e os frascos oculares com lado interior virada para cima ao lado de seus respectivos frascos. </li><li> Remover gazes e esponjas do frasco olho usando uma pinça estéril. Mergulhe o globo em estéril I-PVP 0,5% para 2 minutos para descontaminar os globos oculares. Colocar as duas pinças na tampa do tabuleiro estéril, fora do campo esterilizado. Transfira o mundo em sódio% de tiossulfato 0,1 para 1 minuto usando um par de pinças esterilizadas. Usando as mesmas fórceps, transferir o globo para o frasco contendo uma solução salina estéril (PBS) e deixá-la até que é operado. Repita o mesmo procedimento para o outro globo ocular de tele mesmo dador. </li><li> Trabalhando por baixo da câmara de fluxo laminar de ar, envolva o globo com gaze estéril (ligaduras) deixando a córnea e cerca de 5 mm a partir de esclerótica da córnea descoberto. A lâmpada olho poderia ser simplesmente realizada na mão, mantendo a pressão adequada. O tecido deve ser mantido úmido durante toda a cirurgia. </li><li> Pinças são usadas junto com uma tesoura para remover todos os restos eventuais da conjuntiva. Mantenha os instrumentos utilizados para a operação acima separada de outros instrumentos. Usar uma lâmina de bisturi para realizar uma incisão escleral de 3-4 mm a partir da região limbo, em seguida, estender a incisão por ° 360, evitando a perfurar o tecido subjacente uveal ou causar qualquer deformação da curvatura normal da córnea. Corte quatro grandes incisões, deixando quatro pequenos espaços, evitando a secreção do corpo vítreo. Todos os quatro aberturas são cortadas garantir a ausência de remoção de qualquer outro tecido. </li><li> Presença de pequenas placas esclerais pode dificultar o corte, então certifique-se de compnar a excisão escleral com uma tesoura de microcirurgia. Esta operação deve ser realizada sem danificar o corpo retina coróide e vítreo. </li><li> Inspecione a incisão para garantir que ele está completo. Se a incisão foi efectuado correctamente os adere córneo-esclerais aro para os corpos ciliares apenas no ponto em correspondência com a córnea. </li><li> Ajuste o globo ocular enrolado para baixo perto do centro do campo esterilizado. Completar a remoção da córnea utilizando fórceps para segurar o aro escleral estacionária ea mão usado para a excisão para puxar o corpo ciliar coróide-baixo e para longe do botão córneo-escleral. </li><li> Gentilmente separe as adesões restantes do botão córneo-escleral. Nem puxar o aro córneo-escleral de uma maneira que poderia causar transversal da córnea tensão nem permitir que a cair de volta para a câmara anterior. </li><li> A densidade de células endoteliais da córnea é verificada utilizando uma solução hipotónica e da mortalidade das células é verificada utilizando um trypuma coloração azul para cerca de 1 min e as células são então contadas sob um microscópio óptico e medido como células / mm 2. A câmara anterior deve enfrentar a tampa enquanto a parte posterior deve enfrentar o fundo da placa de Petri. A densidade de células endoteliais podem ser contados manualmente, utilizando uma grade no objetivo em aumento de 100X. A contagem de células mínimo aceito para transplante na Itália é de 2200 células endoteliais / mm 2. </li><li> Transferir o aro córneo-escleral usando uma garra da córnea para meio de armazenamento corneal previamente preparada preservada a RT (temperatura ambiente), como mostrado na Tabela 3. </li><li> Examinar a câmara posterior para uma lente natural cristalino. Se a esclerótica é preparado, remover todos os resíduos de úvea e humor vítreo do globo. Com cuidado, desembrulhe e devolver o restante segmento posterior ao seu respectivo jar olhos, utilizando técnica asséptica. Repita o procedimento para o mundo outro utilizando novos instrumentos. Fixe o humor córneah garra da córnea e preservar sob a mídia de armazenamento (cultura de órgão) em 31 ° C. A córnea excisado, como mostrado na Figura 1a, pode então ser utilizado para ceratoplastia ou investigação. </li><li> Descarte os materiais desnecessários e bio-resíduos perigosos em lixeiras apropriadas. Limpe a área de trabalho uma vez que o trabalho seja concluído usando spray de álcool isopropílico a 70%. </li><li> Se, depois de 28 dias a córnea mantém todos os parâmetros de avaliação [tais como morfologia, contagem de células, a transparência, a espessura e testes de microbiologia - bactérias e fungos usando instrumento Bactec 9240 (Becton Dickinson, Milão, Itália)], então ele pode ser transportado para os hospitais, utilizando o meio de transporte mostrada na Tabela 4. A córnea deve ser removido e colocado a partir do armazenamento para transportar meio sob laminar câmara de fluxo de ar. </li><li> Como, durante o armazenamento, a córnea se torna mais espesso do que o seu tamanho habitual necessária para o transplante, os bancos oculares usar de-inchaço agentes para reduzir a espessura. Nósusar 6% dextrano T500 para obter a córnea volta a seu tamanho normal em meio de transporte. Embora 4-8% de dextrano T500 poderia ser utilizado, 6% tem melhor servidas por nós. Isto torna mais fácil para os cirurgiões para transplantar a córnea, logo que o recebe. </li></ol> 2. A evisceração de Retina do globo ocular após o corte da Córnea <ol><li> Após a excisão, a córnea é seleccionado para transplante ou pesquisa com base na sua morfologia e da densidade de células endoteliais e é colocado no armazenamento ou meio de preservação a 31 ° C. O restante do globo ocular é então processado para utilização posterior, tais como isolamento esclerótica para fins cirúrgicos, a retina para a pesquisa etc </li><li> Antes de excisão da retina, certifique-se que o globo ocular está intacto e apenas a córnea com uma parte da esclera é removido. Se o corpo vítreo gelatinosa é secretando para fora, torna-se difícil de remover um tecido da retina. </li><li> Se o dador é inferior a 65 anos de idade, a esclerótica épreservada sob PBS estéril para fins cirúrgicos após o teste sorológico. Neste caso, a esclerótica não é cortado, apenas o corpo vítreo é removido ea esclerótica inteira é preservada. </li><li> Para a excisão da retina, começar com um pequeno corte ou incisão do lado da córnea da esclera movendo em direção ao nervo óptico usando uma pinça e tesouras estéreis. Segure a parte da esclera com a pinça e corte com a tesoura reta em direção ao nervo óptico cortando parte por parte evitando danos ao corpo vítreo. </li><li> Placas coróide deve ser separada da esclerótica como eles estão presos em conjunto. Cortar o esclera inteiro para expor o tecido coróide. Uma vez que a esclerótica é completamente cortado, separar a esclerótica com o restante do corpo vítreo, cortando-a perto do nervo óptico. Uma bola de todo o corpo vítreo coberto com coróide será visível, como mostrado na Figura 2a. </li><li> Usando duas pinças estéreis remover a camada coróide suavemente por pegá-la com umpar de pinças e removê-lo com o outro. Alternativamente, a camada coróide pode ser removida utilizando uma tesoura, mas isso deve idealmente ser evitado uma vez que pode causar danos na retina. Retirar a camada coróide parcialmente e cortá-la para facilitar a remoção. </li><li> Uma vez que a camada coróide é removida, uma camada transparente de retina irá ser visto claramente como mostrado na Figura 2b. A camada coróide tem uma membrana de Bruch interior do qual pode também ser eliminado, mas é difícil de identificá-lo com um olho nu. </li><li> Do mesmo modo, utilizar duas pinças para remover a camada da retina, como mostrado na Figura 2c. É fácil isolar quantidade elevada de retina se excisado perto do nervo óptico. Todas as camadas do olho pode ser visto agora como mostrado na Figura 2d. </li><li> Uma vez que o tecido da retina foi removido, pode ser utilizado para fins diferentes e, portanto, os passos subsequentes e condições utilizadas para a preservação podem diferir em conformidade. Por exemplo,o tecido da retina podem ser colocados em tubos contendo RNA estabilização reagentes (tais como RNAlater) ou tampão de lise (para a extracção de RNA ou DNA), dispase / tripsina (para o isolamento de células), as soluções de fixação (antes de incorporar os tecidos em parafina ou outubro para imuno-histoquímica). </li><li> Limpar toda a área de trabalho e limpe a área usando spray de álcool isopropílico a 70%. </li></ol> 3. Os resultados representativos O aro córneo-escleral como visto na Figura 1a é uma córnea adequadamente excisado com a quantidade necessária de aro escleral e morfologia endotelial, este tipo de córnea é geralmente utilizado para transplante de córnea. Se o estroma anterior da córnea excisado está danificado com a presença de opacidade, a córnea poderiam ser usados ​​para ceratoplastia endotelial / queratoplastia lamelar posterior (endotélio com uma parte de estroma). Considerando que, se a camada endotelial é danificado ou se a densidade de células endoteliais é menor que 2200 células / mm 2 (Italian padrão), a córnea poderiam ser usados ​​para queratoplastia lamelar anterior (epitélio com uma parte de estroma anterior). Se a contagem de células endoteliais é menor que o requerido, a córnea poderiam ser usados ​​para queratoplastia lamelar anterior ou de investigação que, se a córnea é danificado completamente, ela pode ser usada para pesquisa, como mostrado na Figura 1b, 3b e 3c ou descartados. O dano pode ser uma causa de mau uso do tecido, cirurgias de catarata antes que conduzem a estromais ou endoteliais Descemet cicatrizes, o desenvolvimento de lesões corporais durante etc de vida do paciente Portanto, torna-se necessário verificar todos os tecidos com lâmpada de fenda e, em seguida, ao microscópio óptico para cicatrizes finas dobras / / destacamentos. A córnea é geralmente preservada em duas condições diferentes, tais como a cultura de órgãos (aproximadamente 31 ° C) normalmente utilizados em países europeus ou condições hipotérmicos (aproximadamente 4 ° C) normalmente usado nos EUA. Usamos a cultura de órgãos, pois ajuda a regenerar a barragemidade células epiteliais, para revitalizar a seleção de células endoteliais com um alto tempo post mortem, um período de armazenamento de 4 semanas que dá janela suficiente para o planejamento de uma cirurgia, dá tempo suficiente para os testes microbiológicos (bactérias e fungos) e sorológico, etc A córnea pode ser bem preservado no meio de transporte durante 7 dias. A esclera pode ser cortada parte por parte assegurar a remoção suave de todas as placas da coróide. O líquido pode excretar vítreo quando o nervo óptico coróide, ou retina é cortado acentuadamente como mostrado na Figura 4. Retinas se excisadas para análise de RNA deve ser preservada, RNAlater logo que os tecidos são excisados. Geralmente 1X1 cm da coróide e camada da retina é excisada e depois, mantendo-o em RNAlater durante 24 horas a 4 ° C é preservada sob -80 ° C em tubos de Eppendorf frescos (segura-bloqueio tubos, 2 ml) até ser utilizado ou transportado com seco gelo. O tecido da retina deve ser excisada utilizando duas pinças de perto do nervo óptico de distância a partir de írisou margem ciliar para evitar a contaminação com outras estruturas pigmentadas e deve ser transferido para o recipiente de preservar imediatamente como RNA obtém instável durante a recuperação da retina. <img src="/files/ftp_upload/3765/3765fig1.jpg" alt="A Figura 1" /> Figura 1 Comparação entre uma boa e uma má qualidade da córnea:. A) A córnea adequadamente excisadas. Tal córnea é geralmente um preservados sob cultura de órgãos durante 4 semanas. Microbiológica (usando Bactec instrumento 9240) e morfológicas exame (coloração das células com azul de tripano para a determinação da mortalidade das células e observando as células sob um microscópio óptico com uma ampliação de 100X) é realizada antes transportá-lo para o hospital (Figura 3a), b) uma córnea dobrada , que eventualmente leva à rejeição do enxerto devido a dobras de Descemet alta e os danos célula endotelial alta examinadas em um microscópio com lâmpada de fenda. Tal córnea é usualmente utilizada para research ou é descartado. <img src="/files/ftp_upload/3765/3765fig2.jpg" alt="A Figura 2" /> Figura 2. Método usado para assegurar uma excisão precisa do tecido da retina. A) Dissecting a esclerótica do globo ocular usando lâmina 24 milímetros com 95 milímetros curvo ou tesoura rombas estéreis e 100 mm 11X2 governado por 0,70 mm fórceps estéreis dentes. A esclera deve ser cortado por um lado, segurando com a pinça de corte em linha reta em direção ao nervo óptico usando a tesoura. A camada coróide vai agora ser facilmente visto, b) utilizando dois 100 11X2 mm governados por 0,70 mm dentes pinças estéreis, coróide é removido por desmanchá-lo, o que revela a camada transparente subjacente da retina; c) camada da retina transparente é retirado com muito cuidado perto o nervo óptico sem excreção de fluido vítreo usando as mesmas fórceps. Tanto os fórceps deve segurar cada lado da retina e no tecido deve ser removido suavemente starting perto do nervo óptico movendo no sentido da córnea, para se obter uma boa quantidade de tecido da retina. O tecido pode ser cortada em tamanhos diferentes e utilizados para experiências de análise; d) diferentes camadas do olho após a remoção da córnea pode ser visto nesta figura. O corpo coróide é removido primeiro seguido por retina sem danificar as outras partes do olho. <img src="/files/ftp_upload/3765/3765fig3.jpg" alt="A Figura 3" /> Figura 3. Comparação dos diferentes tipos de densidade celular e morfologia visualizada sob a ampliação de 100X de um microscópio óptico. A) densidade celular endotelial Bom (&gt; 2200 células / mm 2) e morfologia (menos polimorfismo, degeneração baixo, nenhum distrofia e 0% mortalidade) de uma córnea, que é adequado para o transplante, b) densidade celular endotelial Pobre (aproximadamente 1200 - 1400 células / mm 2) e morfologia (polimorfismo muito elevada e Degenperação de células), juntamente com aproximadamente 30-40% de mortalidade global são observados após coloração com azul de tripano, c) Uma parte das células endoteliais são danificados devido ao descolamento de uma folha de endotelial durante a recuperação da córnea de globo ocular. Isto é confirmado pela observação da mortalidade das células na região manchada por azul de tripano, d) pregas O Descemet são formados devido ao uso incorrecto da córnea por flexão, criar uma tensão da córnea cruz, utilizando os instrumentos intensamente etc, no momento da excisão. A figura mostra as grossas dobras desenvolvidos iatrogênicas encontrados entre a periferia e zona óptica da córnea. <img src="/files/ftp_upload/3765/3765fig4.jpg" alt="A Figura 4" /> Figura 4. Danos na coróide e tecidos da retina, enquanto excisão da córnea, eventualmente, leva à excreção de fluido vítreo. A retina fica implicada no corpo vítreo tornando difícil para excisar um boa qualidade do tecido wiThout contaminação. <img src="/files/ftp_upload/3765/3765table1.jpg" alt="Tabela 1" /> Tabela 1. Resumo da gama de atividades realizadas com globos oculares humanos ao longo de 2009 e 2010, Fondazione Banca Degli Occhi (Venezia, Itália). Aproximadamente 60% dos tecidos foram utilizados para o transplante, deixando assim um elevado número de globos oculares (cerca de 40%) de investigação científica e médica. <img src="/files/ftp_upload/3765/3765fig1sup.jpg" alt="Figura Complementar 1" /> Figura Suplementar 1. Anatomia do olho humano 5. Diferentes partes olho humano são indicadas nesta figura, utilizado para seguir a posição exacta dos tecidos.

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Os autores não têm conflito de interesse.

Tanto a excisão, correta e boa conservação dos tecidos da córnea e da retina são críticos como defeitos menores, tais como lesão endotelial ou elevado número de dobras de Descemet pode levar à falência do enxerto da córnea enquanto que alterações de temperatura ou manuseio incorreto pode comprometer a integridade dos tecidos da retina. O objetivo deste trabalho é mostrar como os tecidos da córnea e da retina pode ser isolado da melhor maneira, sem induzir danos ou alterações que possam comprometer sua u...

Materiais para excisão da córnea e retina. <table border="1"><tbody><tr><td> Descrição do produto </td><td> Dimensões </td><td> Empresa / Instituto </td></tr><tr><td> Guardado descartável bisturi </td><td> Tamanho de lâmina 15 </td><td> Swann-Morton </td></tr><tr><td> Ataduras estéreis </td><td> 5 cm x 5 cm, 8 camadas, 5 unid </td><td> Artsana </td></tr><tr><td> Toalha descartável estéril médica </td><td> 35 X 50 cm </td><td> U.Jet </td></tr><tr><td> Tesoura estéril </td><td> Blades 24 mm / comprimento total. 95 mm curvo, sem corte </td><td> e.janach </td></tr><tr><td> Pinças esterilizadas </td><td> Aço inoxidável de 11 mm -100 X 2 governado por 0,70 mm de dentes </td><td> e.janach </td></tr><tr><td> Garra da córnea - dispositivo médico descartável </td><td></td><td> NIIOS (Hippocratech) </td></tr&gt; <tr><td></td><td> Preparativos </td><td></td></tr><tr><td> PBS </td><td> 100 ml de PBS [10x] em 900 ml d / w (água destilada) </td><td> Sigma-Aldrich </td></tr><tr><td> Na-tiossulfato </td><td> 1 gm de Na-tiossulfato em 1 litro de PBS [1x] </td><td> Sigma-Aldrich </td></tr><tr><td> I-PVP </td><td> 5 gm I-PVP em 1 litro d / w </td><td> Sigma-Aldrich </td></tr></tbody></table> Tabela 2. A tabela descreve os materiais utilizados para a excisão de córnea e da retina e da empresa que são recebidas a partir de. Materiais para meio de armazenamento (2000 ml). <table border="1"><tbody><tr><td> Componentes </td><td> Fornecedor </td><td> Número de catálogo </td><td> Concentração </td><td> Quantidade </td></tr><tr><td> MEM(1X) líquido </td><td> Invitrogen </td><td> 32360-034 </td><td></td><td> 1900 ml </td></tr><tr><td> Piruvato de sódio </td><td> Invitrogen </td><td> 11360-039 </td><td> 1 mM (10 ml / l) </td><td> 20 ml </td></tr><tr><td> L-glutamina </td><td> Invitrogen </td><td> 25030-032 </td><td> 2mM (10 ml / l) </td><td> 20 ml </td></tr><tr><td> Antibiótico / antimicótico </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> A5955-20ML </td><td> 10 ml / l </td><td> 20 ml </td></tr><tr><td> De soro de vitelo recém-nascido </td><td> Invitrogen </td><td> 26010-74 </td><td> 2% (20 ml / l) </td><td> 40 ml </td></tr></tbody></table> Tabela 3. Materiais para meio de armazenamento. Preparação de meio de armazenamento Adicionar todos os ingredientes, usando as concentrações específicas como dadas acima em um frasco e misturar bem. Filtrá-losusando tamanho de poro de 0,2 micron de filtro (Millipore, Milão, Itália), com a ajuda de uma bomba peristáltica. Preservar o meio nas garrafas à RT. Materiais para meio de transporte (2000 ml). <table border="1"><tbody><tr><td> Componentes </td><td> Fornecedor </td><td> Número de catálogo </td><td> Concentração </td><td> Quantidade </td></tr><tr><td> MEM líquido (1X) </td><td> Invitrogen </td><td> 32360-034 </td><td></td><td> 1800 ml </td></tr><tr><td> Piruvato de sódio </td><td> Invitrogen </td><td> 11360-039 </td><td> 1 mM (10 ml / l) </td><td> 20ml </td></tr><tr><td> L-glutamina </td><td> Invitrogen </td><td> 25030-032 </td><td> 2mM (10 ml / l) </td><td> 20ml </td></tr><tr><td> De soro de vitelo recém-nascido </td><td> Invitrogen </td><td> 26010-74 </td><td> 2% (20 ml / l) </td&gt; <td> 40 ml </td></tr><tr><td> Dextran t500 </td><td> Pharmacosmos </td><td> 551005004007 </td><td> 6% (60 g / litro) </td><td> 120 g / l </td></tr></tbody></table> Tabela 4. Material para o meio de transporte. Preparação de meio de transporte Adicionar dextrano 6% em ~ 1,5 litros de MEM e deixe durante a noite. Adicionar o resto dos ingredientes nos meios de comunicação e filtrar através de filtro de 0,2 micron (Millipore, Milão, Itália), utilizando uma bomba de vácuo. Preservar o meio nas garrafas à RT.

a simplified technique for in situ excision of cornea and evisceration of retinal tissue from human ocular globe

Enucleação é o processo de recuperação do globo ocular de um dador de cadáver deixando o resto do globo não perturbada. Excisão refere-se à recuperação de tecidos oculares, especialmente córnea, cortando-a separada a partir do globo ocular. Evisceração é o processo de remoção dos órgãos internos referidos aqui como retina. O globo ocular consiste na córnea, a esclerótica, o corpo vítreo, a lente, a íris, a retina, a coróide, etc músculos (Suppl. Figura 1). Quando um paciente está a sofrer de lesões da córnea, a córnea precisa de ser removido e um saudável deve ser transplantado por cirurgias keratoplastic. Doenças genéticas ou defeitos na função da retina pode comprometer a visão. Globos oculares humanos pode ser utilizado para vários procedimentos cirúrgicos, tais como bancos olho, o transplante da córnea humana ou esclerótica e investigação sobre os tecidos oculares. No entanto, há pouca informação disponível sobre a excisão da córnea e da retina humana, provavelmente devido ao lacessibilidade imited para os tecidos humanos. A maioria dos estudos que descrevem procedimentos semelhantes são realizados em modelos animais. Os cientistas da pesquisa depende da disponibilidade de tecidos oculares devidamente dissecadas e bem conservada, a fim de ampliar o conhecimento sobre a homeostase humana olho, desenvolvimento e função. Como recebemos grande quantidade de globos oculares, dos quais aproximadamente 40% (Tabela 1) deles são usados ​​para fins de pesquisa, somos capazes de realizar grande quantidade de experiências sobre esses tecidos, definindo técnicas para consumo e preservá-los regularmente. A córnea é um tecido avascular, que permite a transmissão de luz na retina e para este propósito deve sempre manter um bom grau de transparência. Dentro da córnea, a região limbo, que é um reservatório das células estaminais, ajuda a reconstrução de células epiteliais e restringe o crescimento excessivo da conjuntiva manter a transparência da córnea e de clareza. O tamanho e th<html> ickness da córnea são críticos para a visão clara, como alterações em qualquer um deles pode levar a distraído visão, claro. A córnea compreende de 5 camadas, a) epitélio, b) camada de Bowman, c) estroma, d) membrana de Descemet ee) endotélio. Todas as camadas devem funcionar corretamente para garantir uma visão clara 4,5,6. A coróide é a túnica intermédia entre a esclerótica e da retina, delimitada no interior pela membrana de Bruch e é responsável para o fluxo de sangue no olho. A coróide também ajuda a regular a alimentação de temperatura e material para as camadas exteriores da retina 5,6. A retina é uma camada de tecido nervoso, que cobre a parte de trás do globo ocular (Suppl. Figura 1) e consiste de duas partes: uma parte fotorreceptor e uma parte não receptivo. A retina ajuda para receber a luz a partir da córnea e do cristalino e converte-os em a energia química, eventualmente, transmitido para o cérebro, com a ajuda do nervo óptico 5,6. ove_content &quot;&gt; O objetivo deste trabalho é fornecer um protocolo para a dissecção dos tecidos da córnea e da retina de globos oculares humanos. Evitar a contaminação cruzada com tecidos adjacentes e preservando a integridade do RNA é de fundamental importância como esses tecidos são indispensáveis ​​para fins de pesquisa voltadas em (i) caracterizar o transcriptoma dos tecidos oculares, (ii) o isolamento de células-tronco para projetos de medicina regenerativa, e (iii) avaliar diferenças histológicas entre os tecidos normais de / afetados assuntos. Neste artigo descrevemos a técnica que usamos atualmente para remover a córnea, a coróide e tecidos da retina de um globo ocular. Aqui nós fornecemos um protocolo detalhado para a dissecção do globo ocular humano ea excisão dos tecidos da córnea e da retina. O vídeo que o acompanha vai ajudar os pesquisadores a aprender uma técnica adequada para a recuperação de preciosos tecidos humanos que são difíceis de encontrar regularmente.

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A Simplified Technique for In situ Excision of Cornea and Evisceration of Retinal Tissue from Human Ocular Globe

O artigo descreve uma técnica simplificada de córnea especiais de consumo e eviscerar os tecidos da retina do globo ocular de humanos doadores cadavéricos. A técnica descrita aqui vai ajudar a impostos especiais de consumo tecidos de boa qualidade para ser utilizados para transplantação, cirúrgicos ou de pesquisa, sem danificar outros tecidos do globo ocular.

Uma técnica simplificada para<em&gt; In situ</em&gt; Excisão de Córnea e evisceração de tecido da retina do globo ocular humano

Enucleation is the process of retrieving the ocular globe from a cadaveric donor leaving the rest of the globe undisturbed. Excision refers to the ...

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Medicine

A Simplified Technique for In situ Excision of Cornea and Evisceration of Retinal Tissue from Human Ocular Globe

20.7K visualizações.  Fondazione Banca Degli Occhi del Veneto O.N.L.U.S.. O artigo descreve uma técnica simplificada de córnea especiais de consumo e eviscerar os tecidos da retina do globo ocular de humanos doadores cadavéricos. A técnica descrita aqui vai ajudar a impostos especiais de consumo tecidos de boa qualidade para ser utilizados para transplantação, cirúrgicos ou de pesquisa, sem danificar outros tecidos do globo ocular.