SS é financiado por uma bolsa de Clínica Wellcome Trust Intermediate, CW por um Wellcome Trust Programa Grant.

1. MicroSlide Preparação <ol><li> Precoat uma microlâmina de seis canais com cauda de rato de colagénio tipo I (RTC, diluído 1:100 em PBS dar uma diluição de trabalho de 220 ug / ml). Isto é realizado através da injecção de 30 ul de solução RTC diluída directamente para dentro dos canais e incubando durante 2 horas a 37 ° C, seguido de três lavagens com PBS. </li></ol> 2. Semeando Células em Microslides <ol><li> Dissociar um frasco confluente T75 de células hepáticas humanas cultivadas sinusoidais endoteliais (HSEC) (isolado a partir de tecido do fígado, tal como descrito anteriormente 13) em tripsina-EDTA, lavar em PBS, e ressuspender em 3 x 10 6 células / ml em meio completo (endoteliais humanas meio basal suplementado com 2 mM de L-glutamina, 100 U / ml de penicilina e estreptomicina 100 ug, 10% inactivado pelo calor de soro AB humano, 10 ng / ml de factor de crescimento endotelial vascular e 10 ng / ml de factor de crescimento de hepatócitos). Injetar 30 mL de suspensão de células nefastasctly em cada canal. </li><li> Deixar as células aderir durante 1 hora numa incubadora humidificada a 37 ° C, com uma atmosfera de CO 2 a 5% em um rack de slide. Depois de permitir que as células a aderir preencher as portas de ambos os lados de cada canal com meio completo (Figura 1). </li></ol> 3. Citocinas estimulação das células <ol><li> Deixar as células na incubadora durante 24 horas. Avaliar o crescimento das células utilizando um microscópio de contraste de fase invertida. 24 horas antes do ensaio de ades, estimular as monocamadas endoteliais com citocina através da substituição do meio de crescimento com meio completo suplementado com factor de necrose tumoral alfa e interferão gama, ambos a 10 ng / ml. </li></ol> 4. Isolamento de Linfócitos do Sangue Periférico <ol><li> Isolar os linfócitos de sangue periférico a partir de sangue total por inicialmente purificar a fracção mononuclear por centrifugação em gradiente de densidade sobre uma mídia de centrifugação de separação de células apropriado durante 25 min a 800x g. Incubar as células em plástico durante 1 hora para permitir a aderência de monócitos. </li><li> Após a adesão ao aspirado de plástico a linfócitos enriquecida sobrenadante. Lave os linfócitos e ressuspender-los (tipicamente 1 x 10 6 células / ml em meio de fluxo (meio basal endotelial contendo 0,1% (v / v) de albumina de soro bovino (BSA)). </li></ol> 5. O pré-tratamento do endotélio ou leucócitos com Inibidores <ol><li> Preparar diluições recomendadas de anticorpos de bloqueio da função ou inibidores de moléculas pequenas em endotelial media/0.1% (v / v) de BSA. Substituir meio completo com bloqueio de solução de anticorpo / canal de inibidor na microlâmina escolhido 30 min antes do ensaio a fluir. </li><li> Quando o pré-tratamento de receptores de quimiocina em linfócitos são planeados, ressuspender leucócitos isolados em solução de RPMI contendo 0,1% (v / v) de BSA e incubar com 200 ng / ml de toxina da tosse convulsa para bloquear a actividade do receptor acoplado à proteína G dos receptores de quimiocinas, em alternativa diluir específico funçãoanticorpos bloqueadores ou inibidores de moléculas pequenas de receptores de quimiocina, na diluição recomendada. Incubar leucócitos a 37 ° C durante 30 min, em seguida lavar e ressuspender em meio de fluxo. </li></ol> 6. Configuração do Fluxo de Ensaio Sistema <ol><li> Pré-aquecer uma câmara transparente com termóstato a 37 ° C. A câmara deve ter portas para a inserção do tubo de silicone e fornecimento eletrônico de uma válvula solenóide eletrônico que permite a comutação entre as células e meios de comunicação praticamente sem volume morto. A câmara é montada num microscópio invertido para permitir a microscopia de contraste de fase. Figura 2 mostra a câmara de ensaio de fluxo e microscopia e microlâmina colocado na platina do microscópio. </li><li> Prefill uma seringa de vidro de 50 ml com um luer lock com 10 ml de água destilada estéril e anexar um comprimento de tubagem de silicone de 25 centímetros para o orifício de seringa. Coloque em uma bomba de seringa. Alterar a taxa de retirada da bomba de seringa de acordo com ainstruções do fabricante da microlâmina para manter uma tensão de corte de 0,05 Pa (0,5 dine / cm 2, a Figura 3). </li><li> Tome duas seringas de 5 ml, descarte os êmbolos e anexar os barris para os dois portos em fluxo de uma válvula solenóide eletrônico usando tubo de silicone. <ol><li> Anexar 12 cm de tubo de silicone para a válvula de fluxo de saída. A válvula permite a alternância entre um tampão de lavagem de células livres (endotelial media/0.1% (v / v) de BSA) e a suspensão de linfócitos. </li><li> Lave a válvula solenóide eletrônica através da inserção de tampão de lavagem em ambas as seringas e garantindo tampão está fluindo a partir de um barril através da válvula e no tubo de silicone para fora do fluxo. </li><li> Utilizar o interruptor de válvula para alternadamente para o outro tambor e assegurar o tampão está a fluir, e que todas as bolhas são removidas do sistema. Remover o tampão de lavagem a partir de um dos tambores e substitua com linfócitos suspensão Figura 4a. </li></ol></li><li> Conecte o tubin siliconeg a partir da bomba de seringa a uma porta de um canal microlâmina escolhido por meio de um adaptador de microlâmina. Em seguida, conecte o tubo de silicone da válvula de saída para a porta oposta através de um adaptador MicroSlide. Certifique-se de que a tubagem de silicone e as placas são preenchidos com tampão de lavagem antes da ligação para evitar as bolhas de ar que entra no sistema (Figura 4b). </li><li> Uma vez conectado ao sistema de fluxo, coloque o MicroSlide no palco microscópio e prenda com grampos ou fita adesiva para impedir o movimento. Definir o microscópio para a objectiva 10X em conjunto com a configuração de fase adequado. Assegurar a monocamada endotelial é visualizado e em usar o foco da lente ocular. Assegurar as imagens podem ser capturadas através de uma câmara que é ligada ao microscópio em que as imagens podem ser retransmitido para um monitor e registada. </li></ol> 7. Fluxo Técnica de Ensaio e Gravação de Adesão para Análise <ol><li> Perfundir a camada endotelial com tampão de lavagem por 2 min, dando início withdrawal da bomba de seringa para remover quaisquer detritos ou anticorpo de bloqueio não acoplado e depois mudar a válvula para permitir que um bolus de 5 minutos uma solução de leucócitos com uma tensão de cisalhamento de parede constante de 0,05 Pa. </li><li> Durante os últimos 2 minutos do bolo de leucócitos, gravar 10 campos aleatórios ao longo do comprimento da microlâmina. Isto permite a análise off-line de linfócitos de rolamento / amarrar na monocamada endotelial. Registre cada campo por aproximadamente 10 seg antes de passar para a próxima e garantir que as gravações são feitas contra a direção do fluxo para evitar a gravação da mesma célula de rolamento duas vezes em rápida sucessão. </li><li> Seguir o bolus de leucócitos com um bolus de 5 min de tampão de lavagem, retornando a válvula para a sua posição inicial. Durante o final de 2 min de bolus esta proceder a uma segunda fase de gravação, escolhendo pelo menos 10 campos seleccionados aleatoriamente ao longo do comprimento da microlâmina. Registre cada campo por aproximadamente 5 segundos antes de passar para a próxima e garantir que a monocamada endotelial e leucoc aderenteytes estão em foco. Isto permite a análise offline do padrão de adesão. </li></ol>

<ol>
	<li>Ley, K., Laudanna, C., Cybulsky, M. I., Nourshargh, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Getting+to+the+site+of+inflammation:+the+leukocyte+adhesion+cascade+updated.">Getting to the site of inflammation: the leukocyte adhesion cascade updated.</a> Nat. Rev. Immunol. 7, 678-689 (2007).</li><li>Wong, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+minimal+role+for+selectins+in+the+recruitment+of+leukocytes+into+the+inflamed+liver+microvasculature.">A minimal role for selectins in the recruitment of leukocytes into the inflamed liver microvasculature.</a> Clin. Invest. , 2782-2790 (1997).</li><li>Braet, F., Wisse, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structural+and+functional+aspects+of+liver+sinusoidal+endothelial+cell+fenestrae:+a+review.">Structural and functional aspects of liver sinusoidal endothelial cell fenestrae: a review.</a> Compar. Hepatol. 1, 1 (2002).</li><li>Lawrence, M. B., Springer, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Leukocytes+roll+on+a+selectin+at+physiologic+flow+rates:+distinction+from+and+prerequisite+for+adhesion+through+integrins.">Leukocytes roll on a selectin at physiologic flow rates: distinction from and prerequisite for adhesion through integrins.</a> Cell. 65, 859-873 (1991).</li><li>Finger, E. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adhesion+through+L-selectin+requires+a+threshold+hydrodynamic+shear.">Adhesion through L-selectin requires a threshold hydrodynamic shear.</a> Nature. 379, 266-269 (1996).</li><li>Lawrence, M. B., Kansas, G. S., Kunkel, E. J., Ley, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Threshold+levels+of+fluid+shear+promote+leukocyte+adhesion+through+selectins+(CD62L,P,E).">Threshold levels of fluid shear promote leukocyte adhesion through selectins (CD62L,P,E).</a> J. Cell biol. 136, 717-727 (1997).</li><li>Cinamon, G., Shinder, V., Alon, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Shear+forces+promote+lymphocyte+migration+across+vascular+endothelium+bearing+apical+chemokines.">Shear forces promote lymphocyte migration across vascular endothelium bearing apical chemokines.</a> Nat. Immunol. 2, 515-522 (2001).</li><li>Lalor, P. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vascular+adhesion+protein-1+mediates+adhesion+and+transmigration+of+lymphocytes+on+human+hepatic+endothelial+cells.">Vascular adhesion protein-1 mediates adhesion and transmigration of lymphocytes on human hepatic endothelial cells.</a> J. Immunol. 169, 983-992 (2002).</li><li>Aspinall, A. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CX(3)CR1+and+vascular+adhesion+protein-1-dependent+recruitment+of+CD16(+)+monocytes+across+human+liver+sinusoidal+endothelium.">CX(3)CR1 and vascular adhesion protein-1-dependent recruitment of CD16(+) monocytes across human liver sinusoidal endothelium.</a> Hepatology. 51, 2030-2039 (2010).</li><li>Curbishley, S. M., Eksteen, B., Gladue, R. P., Lalor, P., Adams, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CXCR+3+activation+promotes+lymphocyte+transendothelial+migration+across+human+hepatic+endothelium+under+fluid+flow.">CXCR 3 activation promotes lymphocyte transendothelial migration across human hepatic endothelium under fluid flow.</a> Am. J. Pathol. 167, 887-899 (2005).</li><li>Oo, Y. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distinct+roles+for+CCR4+and+CXCR3+in+the+recruitment+and+positioning+of+regulatory+T+cells+in+the+inflamed+human+liver.">Distinct roles for CCR4 and CXCR3 in the recruitment and positioning of regulatory T cells in the inflamed human liver.</a> J. Immunol. 184, 2886-2898 (2010).</li><li>Weston, C. J., Shepherd, E. L., Adams, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+localization+and+trafficking+of+vascular+adhesion+protein-1+as+revealed+by+an+N-terminal+GFP+fusion+protein.">Cellular localization and trafficking of vascular adhesion protein-1 as revealed by an N-terminal GFP fusion protein.</a> J. Neural Transm. , (2013).</li><li>Shetty, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Common+lymphatic+endothelial+and+vascular+endothelial+receptor-1+mediates+the+transmigration+of+regulatory+T+cells+across+human+hepatic+sinusoidal+endothelium.">Common lymphatic endothelial and vascular endothelial receptor-1 mediates the transmigration of regulatory T cells across human hepatic sinusoidal endothelium.</a> J. Immunol. 186, 4147-4155 (2011).</li></ol>

Os autores declaram não haver interesses financeiros concorrentes

A etapa mais importante para a realização com êxito um ensaio de escoamento é garantir que uma monocamada saudável e confluentes de células endoteliais está pronta antes de o ensaio de adesão de fluxo. Células endoteliais primárias pode ser difícil para a cultura e sensível a alterações nos métodos de cultura. É importante que 1) as câmaras de fluxo são de forma adequada e uniformemente revestidos com células endoteliais em monocamada, para HSEC usamos rato de colagénio tipo I da cauda, ​​mas este pode ser diferente para outras populações endoteliais, 2) o meio de cultura apropriado para o tipo de célula, para HSEC descrevemos nosso meio completo na seção de protocolo. Outros passos vitais incluir a criação da bomba de seringa à taxa adequada para refletir níveis fisiológicos de tensão de cisalhamento. Durante o ensaio de fluxo que é necessário para evitar que as bolhas de ar no interior do circuito de escoamento, que pode danificar a monocamada endotelial ou retirar células do sistema imunológico da superfície endotelial. Isto pode ser evitado por ptsuring que toda a tubagem de silicone e os adaptadores são perfundidos com tampão de lavagem antes da ligação, que todas as bolhas de ar são removidas, e que os meios de comunicação são pré-aquecido antes de ser utilizado. Quando a ligação dos adaptadores para as portas na microlâmina é muito importante que haja uma interface líquido / líquido durante a ligação, se existir qualquer ar, então isso vai formar um espaço de ar dentro do sistema que irá perturbar a monocamada endotelial durante a retirada da seringa passo. A solução de leucócitos no corpo da seringa tem agitação regular, para assegurar que as células não se contentar, mantendo assim uma densidade celular constante ao longo da experiência. Durante as etapas de gravação, é importante para garantir que a imagem da camada endotelial está adequadamente focado e clara para permitir a análise off-line precisas, e que durante a segunda etapa do ensaio de escoamento (pós leucócitos bolus) que é deixado tempo suficiente durante o tampão de lavagem fase antes da gravação é recomeçado para garantir quetodos os leucócitos não aderentes são removidas. De igual modo, é essencial a utilização de células endoteliais em monocamada de densidade adequada para prevenir a perda de células que podem interferir com os padrões de fluxo em capilares estreitos e pode também ser difícil de distinguir da maiores leucócitos aderentes à microscopia de contraste de fase. Nós descrevemos densidade de semeadura ideal para células endoteliais sinusoidais hepáticas humanas, mas pode variar entre diferentes populações e espécies endoteliais. Um progresso significativo foi feito no estudo de recrutamento de leucócitos em modelos animais com microscopia intravital. A principal vantagem do método de ensaio de adesão de fluxo é que o recrutamento de leucócitos pode ser estudado num sistema binário com células endoteliais humanas primárias. Além disso, essas interações podem ser estudadas sob níveis fisiológicos relevantes da tensão de cisalhamento. É importante para confirmar resultados de estudos intravital em animais com sistemas celulares humanos como pode haver differences nas propriedades endoteliais entre as espécies. Uma das limitações do ensaio de escoamento é o recrutamento de leucócitos que está a ser estudado num ambiente unicelular da monocamada endotelial. Além disso uma vez que os leucócitos têm aderida e transmigrou através do endotélio não pode estar presente em uma quantidade suficiente para ser isoladas e submetidas a processos a jusante. Apesar destas limitações, uma vez que o ensaio de adesão de fluxo tem sido dominada que pode ser desenvolvido para realizar posterior análise da cascata de adesão de leucócitos e adaptado para recapitular um ambiente multicelular. Gravação prolongada de campos individuais e do uso de software de monitoramento pode ser usado para analisar o comportamento do rastreamento dos leucócitos. Além disso, após a conclusão do ensaio de escoamento dos microslides pode ser interrogado utilizando microscopia confocal de varrimento laser e rotulagem de imunofluorescência para estudar a adesão e transmigração em mais detalhe. Além disso, temos desenvolver anteriormenteed um modelo in vitro, onde os leucócitos que fluem poderia interagir com endotélio hepático condicionada pela presença de hepatócitos. Este ensaio também pode ser desenvolvido para estudar as subpopulações de leucócitos: nosso grupo realizou estudos com subconjuntos, tais como células T reguladoras, as células B e os leucócitos infiltrantes fígado. Estes estudos são evidências de que o ensaio de adesão de fluxo é uma ferramenta poderosa para estudar o recrutamento de leucócitos específicos geral e órgão em sistemas humanos.

Está agora bem estabelecido que o recrutamento de leucócitos em geral segue o modelo da cascata de adesão de várias etapas 1. Isto envolve a captura de leucócitos a partir de sangue que flui por células endoteliais que revestem a parede do vaso. Inicialmente, os leucócitos submetidos a um passo de enrolamento, que é mediada por selectina receptores ou os membros da superfamília das imunoglobulinas. Isto permite à proteína G de receptores acoplados (GPCRs) expressa na superfície de leucócitos para ser activado por quimiocinas apresentados no glycocalyx endotelial. Isto leva à alteração da confirmação da integrina para um estado de &quot;alta afinidade&quot; na superfície dos leucócitos e prender e adesão firme ao endotélio. Adesão firme é seguida por alteração da forma e do rastreamento de leucócitos no navio. O passo final é a transmigração através da monocamada endotelial, que pode ocorrer por via paracelular ou transcelular rotas. Enquanto a cascata de adesão de várias etapas descrevems o mecanismo geral de recrutamento de leucócitos no corpo há diferenças específicas do órgão. No fígado, a maioria do recrutamento de leucócitos ocorre dentro dos sinusóides hepáticas, em contraste com outros órgãos, onde recrutamento geralmente ocorre dentro das vénulas pós-capilares 2. Os sinusóides hepáticos são um ambiente de baixo cisalhamento e leucócitos passam por um breve passo tethering antes de firmar a adesão que é independente selectina 2. Estes canais estão alinhados pelo endotélio sinusoidal hepática que é descontínua e contém fenestrações, poros abertos 100-200 nm de diâmetro, e carecem de uma membrana basal 3. Elucidar os mecanismos moleculares que medeiam o recrutamento de leucócitos através do endotélio sinusoidal hepático humano poderia identificar órgãos alvos terapêuticos específicos para doenças inflamatórias do fígado. Ensaios de adesão de fluxo são ferramentas essenciais no estudo do recrutamento de leucócitos. Eles permitem a reconstrução de leucócitos recruitment na presença de tensão de cisalhamento para analisar a adesão sob forças bem definidas. O uso mais comum para o ensaio é o estudo de leucócitos adesão a monocamadas endoteliais em cultura ou substratos purificados. Câmaras de fluxo comercialmente disponíveis são utilizadas para perfundir as células sob condições de fluxo laminar, entre duas superfícies planas e depois visualizar o processo dinâmico de aderência sobre um microscópio 4. Grupos anteriores demonstraram que certas interacções adesivas ocorrem apenas sob fluxo e não pode ser estudado em ensaios estáticos 5,6. Nós temos usado essa técnica para recapitular os sinusóides hepáticos e estudar o recrutamento de leucócitos em condições de baixa tensão de cisalhamento. HSEC humano primário são cultivadas em microslides e leucócitos podem ser perfundidos durante este monocamada, a uma taxa de fluxo calculada para reproduzir a tensão de corte dentro de sinusóides hepáticas. A tensão de corte é uma tensão que é aplicada em paralelo ou tangente a uma superfície como opposed a tensão normal, que é perpendicular. Qualquer líquido que se move ao longo de uma fronteira exercerá uma tensão de cisalhamento em que limite. A tensão de cisalhamento foi demonstrado ser um componente essencial de linfócitos transmigração 7. Sob estas condições, cada passo da cascata de adesão pode ser visualizada por microscopia de contraste de fase. Este método permitiu importantes descobertas sobre o recrutamento de leucócitos no fígado, incluindo o estudo de moléculas de adesão 8 convencionais, o papel de quimiocinas e receptores de quimiocina 9-11, e moléculas de adesão atípicos tais como a adesão vascular protein-1 (VAP-1 ) 8,12 e linfática comum e vascular endotelial receptor-1 (CLEVER-1) 13. Embora este ensaio foi mencionado em várias publicações do nosso grupo, sua descrição foi breve e nós tomamos esta oportunidade para fornecer um detalhado passo a passo para ajudar na solução de problemas e evitar erros técnicos quando tentativação do ensaio. Além disso, nós recentemente mudou o fornecimento de câmaras MicroSlide que permite alterações precisas em tensão de cisalhamento. Acreditamos que esta alarga a aplicabilidade do ensaio de outras células endoteliais e do sistema imunológico. O método seguinte descreve a preparação e a técnica para a realização de um ensaio de adesão de fluxo baseado em células hepáticas sinusoidais endoteliais humanas e de linfócitos de sangue periférico.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1037">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Name of the reagent/ Equipment</td>
			<td style="width:168px;">Company</td>
			<td style="width:195px;">Catalog number</td>
			<td style="width:447px;">Comments</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Six channel &#956;-slide VI 0.4 flow chamber&#160;</td>
			<td>Ibidi</td>
			<td>80601</td>
			<td>Other channel size and pre-coated slidess are available depending on assay requirements.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Flow adaptors&#160; &#956;-slide VI 0.4</td>
			<td>Ibidi</td>
			<td>80646</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Flow assay chamber</td>
			<td>Solent Scientific</td>
			<td>33-3322</td>
			<td>These chambers are custom made by the company dpending on the model of microscope and accessories.&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Inverted Microscope IX2</td>
			<td>Olympus, UK</td>
			<td>Model IX50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Harvard Syringe Pump</td>
			<td>Harvard Apparatus, UK</td>
			<td>702101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Electronic solenoid valve</td>
			<td>Lee Products Limited,UK</td>
			<td>Part Number LFYA1226032H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Silicon Tubing large</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>FB50855</td>
			<td>2mm Inner diameter, 4mm Outer diameter</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Silicone Tubing-small</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>FB50853</td>
			<td>1mm Inner diameter, 3mm Outer diameter</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Harvard Glass Syringe</td>
			<td>Harvard Apparatus, UK</td>
			<td>55-0962</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Cell separation medium/Lympholyte</td>
			<td>VH Bio</td>
			<td>CL-5020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Rat Tail Collagen</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>C3867-1VL</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a flow adhesion assay to study leucocyte recruitment to human hepatic sinusoidal endothelium under conditions of shear stress

Infiltração de leucócitos em tecido de fígado humano é um processo comum em todas as doenças inflamatórias do fígado de adulto. Infiltração crônica pode conduzir ao desenvolvimento de fibrose e progressão para cirrose. Compreender os mecanismos moleculares que medeiam o recrutamento de leucócitos para o fígado poderia identificar alvos terapêuticos importantes para a doença hepática. A interação chave durante o recrutamento de leucócitos é a de células inflamatórias com endotélio em condições de tensão de cisalhamento. Recrutamento para o fígado ocorre dentro dos canais baixos de cisalhamento dos sinusóides hepáticos, que são revestidas por células endoteliais sinusoidais hepáticas (HSEC). As condições dentro dos sinusóides hepáticos pode ser recapitulada irrigando leucócitos através de canais revestidos por monocamadas HSEC humanos em vazões específicas. Nestas condições leucócitos sofrer uma breve etapa de amarrar seguido por activação e adesão firme, seguido por um passo de rastreamento e transmigração através do endotélio subsequentecamada. Usando a microscopia de contraste de fase, cada etapa desta &quot;cascata de adesão» pode ser visualizada e registada seguido por análise off-line. As células endoteliais ou leucócitos podem ser pré-tratados com inibidores para determinar o papel de moléculas específicas durante este processo.

Este ensaio tem a capacidade de visualizar a cascata de adesão de fluxo de passos múltiplos e elucidar os mecanismos moleculares subjacentes, comparando os resultados de experiências de controlo para aqueles com inibidores moleculares. Vários leitos vasculares pode ser reproduzido através da incorporação de células endoteliais específicas e alterando as condições de tensão de cisalhamento. Cada passo da cascata de adesão podem ser analisados ​​off-line, seguindo o método de gravação descrito no protocolo. O primeiro passo da cascata de adesão é o rolamento de leucócitos, que pode ser expresso como uma percentagem do total de células aderentes. Análise off-line permite que o número de células aderentes a ser enumerados em cada campo registados durante o bolus de leucócitos. A reprodução da imagem permite a comparação de células que são firmemente aderente e aqueles que estão passando por um movimento de rolamento através do endotélio. O movimento de rolamento pode ser visualizada usando esta técnica, cada campo é registada por pelo menos 10 seg. Células rolamento são identificados por sua velocidade reduzida ao longo da superfície endotelial em comparação com células fluindo. Este comportamento deve ser demonstrada por pelo menos 5 segundos, sem distanciamento. A cascata de adesão dentro dos sinusóides hepáticos ocorre em um ambiente de baixo cisalhamento e estudos in vivo confirmaram rolamento mínimo com apenas um breve passo tethering. Confirmámos que o ensaio de fluxo reflecte o ambiente dos sinusóides hepáticas, demonstrando que menos de 10% do número de leucócitos aderentes persistentemente rolar estimulada HSEC nestes ensaios. O passo seguinte da cascata de adesão é a adesão firme. Aderência total pode ser calculada a partir da segunda fase de gravação durante o bolus de tampão de lavagem (passo 7.3). Análise off-line permite que o número total de células firmemente aderentes a ser contado em cada campo (Figura 5). As células firmemente aderentes são definidas como células que são estacionários ou shapechanged com comportamento rastreamento lento.O número médio de células por campo pode então ser calculado. Este valor pode então ser utilizado, em conjunto com a área de superfície total do campo de visão (determinado usando uma retícula ou equivalente), a concentração de linfócitos (tipicamente 1 x 10 6 células / ml) e a taxa de fluxo para expressar o grau de linfócitos como a aderência de células aderentes / mm 2/10 6 células perfundidos. Estudar o padrão de adesão envolve a análise das duas últimas etapas da cascata de adesão, incluindo forma de troca, rastejando e migração transendotelial. Os leucócitos aderentes à superfície superior da monocamada HSEC aparecer fase brilhante, enquanto aqueles que migraram através da monocamada aparecer fase escura (Figura 6). As células podem então ser classificados como apresentando adesão &quot;estática&quot; (nonmigrated / volta), &#39;mudou-forma&#39; morfologia ou como &#39;migraram&#39; e categorias individuais são, então, expressa em percentagem dopopulação total de adesivo. <img alt="Figura 1" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51330/51330fig1highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51330/51330fig1.jpg" /> Figura 1. Monocamada de células hepáticas humanas primárias senoidais endoteliais no interior da câmara de fluxo. A) Microslides cheios com meios contendo monocamada de células endoteliais antes do início do ensaio de adesão de fluxo. B) imagem de contraste de fase de confluente monocamada endotelial, células endoteliais devem ser semeadas na microlâmina que tenham sido pré-revestido (para células endoteliais hepáticas humanas esta deve ser com colágeno tipo cauda de rato 1), e é essencial que as células endoteliais são saudáveis ​​em cultura e confluentes. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51330/51330fig1highres.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver a imagem ampliada</a> . <img alt="Figura 2" fo:content-width="5in" fo:src= &quot;/ Files/ftp_upload/51330/51330fig2highres.jpg&quot; src = &quot;/ files/ftp_upload/51330/51330fig2.jpg&quot; /&gt; Figura 2. Fluxo câmara de ensaio. Uma câmara de ensaio de fluxo de set-up pode ser visto aqui, é constituída por uma câmara transparente, que é montado em um microscópio invertido. Um aquecedor é colocado na câmara e deve ser controlado por termostato para manter uma temperatura de 37 ° C. Deve haver portas disponíveis para conectar tubos de silicone a partir de uma microlâmina no interior da câmara de uma bomba de seringa, que está localizado do lado de fora. O MicroSlide é colocado diretamente no palco microscópio. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51330/51330fig1highres.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver a imagem ampliada</a> . <img alt="Figura 3" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51330/51330fig3highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51330/51330fig3.jpg" /> Figura 3. Syringe Pump. A bomba de seringa é conectared através de tubagem de silicone para a câmara de fluxo. A bomba foi colocada a uma taxa de retirada específico dependendo da tensão de cisalhamento desejado necessário para o ensaio. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51330/51330fig1highres.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver a imagem ampliada</a> . <img alt="Figura 4" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51330/51330fig4highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51330/51330fig4.jpg" /> Figura 4. Conexão da válvula de fluxo de câmara. A) Uma válvula solenóide eletrônica permite alternar entre duas seringas contendo células ou mídia com praticamente nenhum espaço morto. B) Uma vez que a válvula é liberado e os dois barris são criados, o tubo de silicone da válvula está ligado à câmara de fluxo. É fundamental que ao conectar o adaptador no tubo de silicone para a porta na câmara de fluxo, há uma interface líquido / líquido. &lt;a href = &quot;https://www.jove.com/files/ftp_upload/51330/51330fig1highres.jpg&quot; target = &quot;_blank&quot;&gt; Clique aqui para ver imagem ampliada. <img alt="Figura 5" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51330/51330fig5highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51330/51330fig5.jpg" /> Figura 5. Medição da adesão de leucócitos totais. Durante os últimos dois minutos da etapa bolus tampão de lavagem (conforme descrito no protocolo), um mínimo de dez campos aleatórios devem ser registrados. Estes podem ser analisados ​​off-line e o número total de células firmemente aderentes, pode ser contado em cada campo. Adesão total de leucócitos pode ser comparado entre as câmaras de controle e aqueles pré-tratados com anticorpos bloqueadores, aqui vamos mostrar um campo de representante de uma lâmina de controlo e um slide pré-tratados com adesão intracelular molécula-1 (ICAM-1) anticorpo bloqueador. Setas foram adicionados para realçar os leucócitos aderentes, na representaçãocampo tiva da lâmina de controlo, há um total de 25 leucócitos identificados e no ICAM-1 bloco de slides, há um total de 13 leucócitos identificados. Barras de escala = 100 mm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51330/51330fig1highres.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver a imagem ampliada</a> . <img alt="Figura 6" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51330/51330fig6highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51330/51330fig6.jpg" /> Figura 6. Análise A análise do padrão de adesão de leucócitos em monocamadas endoteliais por microscopia de contraste de fase. Off de campos gravados também podem ser usadas para estudar a direcção e velocidade de adesão de leucócitos. As etapas específicas da cascata de adesão podem ser visualizadas e quantificadas utilizando imagem de contraste de fase. Células vivas fase que são firmemente aderente mas não ativado pode ser denominado de adesão &#39;round&#39;, as células que são activated e brilhante fase pode ser denominado &#39;forma alterada &quot;e as células que são escuro fase são as células que foram sujeitas a migração transendotelial e pode ser denominado&#39; migraram &#39;. A imagem mostra exemplos de cada padrão de aderência. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51330/51330fig1highres.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver a imagem ampliada</a> .

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A Flow Adhesion Assay to Study Leucocyte Recruitment to Human Hepatic Sinusoidal Endothelium Under Conditions of Shear Stress

Recrutamento de leucócitos para o fígado ocorre dentro dos canais especializados dos sinusóides hepáticos, que são revestidas por células endoteliais sinusoidais hepáticas únicas. Microscopia de contraste de fase de recrutamento de leucócitos através do endotélio sinusoidal hepática humana em condições de tensão de cisalhamento fisiológico pode facilitar a elucidação dos mecanismos moleculares que estão na base deste processo.

Um fluxo de Adesão Ensaio para o Estudo de Recrutamento de leucócitos para hepáticas humanas senoidais endotélio sob condições de estresse de cisalhamento

Leucocyte infiltration into human liver tissue is a common process in all adult inflammatory liver diseases. Chronic infiltration can drive the ...

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Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

15.2K visualizações.  University of Birmingham.  Recrutamento de leucócitos para o fígado ocorre dentro dos canais especializados dos sinusóides hepáticos, que são revestidas por células endoteliais sinusoidais hepáticas únicas. Microscopia de contraste de fase de recrutamento de leucócitos através do endotélio sinusoidal hepática humana em condições de tensão de cisalhamento fisiológico pode facilitar a elucidação dos mecanismos moleculares que estão na base deste processo. 

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Imaging Leukocyte Adhesion to the Vascular Endothelium at High Intraluminal Pressure

Worldwide, hypertension is reported to be in approximately a quarter of the population and is the leading biomedical risk factor for mortality worldwide. In the vasculature hypertension is associated with endothelial dysfunction and increased inflammation leading to atherosclerosis and various disease states such as chronic kidney disease2, stroke3 and heart failure4. An initial step in vascular inflammation leading to atherogenesis is the adhesion cascade which involves the rolling, tethering, adherence and subsequent transmigration of leukocytes through the endothelium. Recruitment and accumulation of leukocytes to the endothelium is mediated by an upregulation of adhesion molecules such as vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), intracellular cell adhesion molecule-1 (ICAM-1) and E-selectin as well as increases in cytokine and chemokine release and an upregulation of reactive oxygen species5. In vitro methods such as static adhesion assays help to determine mechanisms involved in cell-to-cell adhesion as well as the analysis of cell adhesion molecules. Methods employed in previous in vitro studies have demonstrated that acute increases in pressure on the endothelium can lead to monocyte adhesion, an upregulation of adhesion molecules and inflammatory markers6 however, similar to many in vitro assays, these findings have not been performed in real time under physiological flow conditions, nor with whole blood. Therefore, in vivo assays are increasingly utilised in animal models to demonstrate vascular inflammation and plaque development. Intravital microscopy is now widely used to assess leukocyte adhesion, rolling, migration and transmigration7-9. When combining the effects of pressure on leukocyte to endothelial adhesion the in vivo studies are less extensive. One such study examines the real time effects of flow and shear on arterial growth and remodelling but inflammatory markers were only assessed via immunohistochemistry10. Here we present a model for recording leukocyte adhesion in real time in intact pressurised blood vessels using whole blood perfusion. The methodology is a modification of an ex vivo vessel chamber perfusion model9 which enables real-time analysis of leukocyte -endothelial adhesive interactions in intact vessels. Our modification enables the manipulation of the intraluminal pressure up to 200 mmHg allowing for study not only under physiological flow conditions but also pressure conditions. While pressure myography systems have been previously demonstrated to observe vessel wall and lumen diameter11 as well as vessel contraction this is the first time demonstrating leukocyte-endothelial interactions in real time. Here we demonstrate the technique using carotid arteries harvested from rats and cannulated to a custom-made flow chamber coupled to a fluorescent microscope. The vessel chamber is equipped with a large bottom coverglass allowing a large diameter objective lens with short working distance to image the vessel. Furthermore, selected agonist and/or antagonists can be utilized to further investigate the mechanisms controlling cell adhesion. Advantages of this method over intravital microscopy include no involvement of invasive surgery and therefore a higher throughput can be obtained. This method also enables the use of localised inhibitor treatment to the desired vessel whereas intravital only enables systemic inhibitor treatment.

This is a method to visualise leukocyte adhesion to the endothelium in harvested pressurised vessels. The technique enables studying vascular adhesion under shear flow with differing intraluminal pressures up to 200 mmHg thus mimic-ing the pathophysiological conditions of high blood pressure.

Imagem adesão leucocitária ao endotélio vascular na pressão intraluminal de alta

Worldwide, hypertension is reported to be in approximately a quarter of the population and is the leading biomedical risk factor for mortality worldwide. ...

Imunologia e Infecção

Introducing Shear Stress in the Study of Bacterial Adhesion

During bacterial infections a sequence of interactions occur between the pathogen and its host. Bacterial adhesion to the host cell surface is often the initial and determining step of the pathogenesis. Although experimentally adhesion is mostly studied in static conditions adhesion actually takes place in the presence of flowing liquid. First encounters between bacteria and their host often occur at the mucosal level, mouth, lung, gut, eye, etc. where mucus flows along the surface of epithelial cells. Later in infection, pathogens occasionally access the blood circulation causing life-threatening illnesses such as septicemia, sepsis and meningitis. A defining feature of these infections is the ability of these pathogens to interact with endothelial cells in presence of circulating blood. The presence of flowing liquid, mucus or blood for instance, determines adhesion because it generates a mechanical force on the pathogen. To characterize the effect of flowing liquid one usually refers to the notion of shear stress, which is the tangential force exerted per unit area by a fluid moving near a stationary wall, expressed in dynes/cm2. Intensities of shear stress vary widely according to the different vessels type, size, organ, location etc. (0-100 dynes/cm2). Circulation in capillaries can reach very low shear stress values and even temporarily stop during periods ranging between a few seconds to several minutes 1. On the other end of the spectrum shear stress in arterioles can reach 100 dynes/cm2 2. The impact of shear stress on different biological processes has been clearly demonstrated as for instance during the interaction of leukocytes with the endothelium 3. To take into account this mechanical parameter in the process of bacterial adhesion we took advantage of an experimental procedure based on the use of a disposable flow chamber 4. Host cells are grown in the flow chamber and fluorescent bacteria are introduced in the flow controlled by a syringe pump. We initially focused our investigations on the bacterial pathogen Neisseria meningitidis, a Gram-negative bacterium responsible for septicemia and meningitis. The procedure described here allowed us to study the impact of shear stress on the ability of the bacteria to: adhere to cells 1, to proliferate on the cell surface 5and to detach to colonize new sites 6 (Figure 1). Complementary technical information can be found in reference 7. Shear stress values presented here were chosen based on our previous experience1 and to represent values found in the literature. The protocol should be applicable to a wide range of pathogens with specific adjustments depending on the objectives of the study.

During the infection process, a key step is the adhesion of pathogens with host cells. In most instances this adhesion step occurs in the presence of mechanical stress generated by flowing liquid. We describe a technique that introduces shear stress as an important parameter in the study of bacterial adhesion.

Apresentando tensão de cisalhamento em o Estudo da adesão bacteriana

During bacterial infections a sequence of interactions occur between the pathogen and its host. Bacterial adhesion to the host cell surface is often the ...

Isolation of Human Umbilical Vein Endothelial Cells and Their Use in the Study of Neutrophil Transmigration Under Flow Conditions

Neutrophils are the most abundant type of white blood cell. They form an essential part of the innate immune system1. During acute inflammation, neutrophils are the first inflammatory cells to migrate to the site of injury. Recruitment of neutrophils to an injury site is a stepwise process that includes first, dilation of blood vessels to increase blood flow; second, microvascular structural changes and escape of plasma proteins from the bloodstream; third, rolling, adhesion and transmigration of the neutrophil across the endothelium; and fourth accumulation of neutrophils at the site of injury2,3. A wide array of in vivo and in vitro methods has evolved to enable the study of these processes4. This method focuses on neutrophil transmigration across human endothelial cells.
One popular method for examining the molecular processes involved in neutrophil transmigration utilizes human neutrophils interacting with primary human umbilical vein endothelial cells (HUVEC)5. Neutrophil isolation has been described visually elsewhere6; thus this article will show the method for isolation of HUVEC. Once isolated and grown to confluence, endothelial cells are activated resulting in the upregulation of adhesion and activation molecules. For example, activation of endothelial cells with cytokines like TNF-&alpha; results in increased E-selectin and IL-8 expression7. E-selectin mediates capture and rolling of neutrophils and IL-8 mediates activation and firm adhesion of neutrophils. After adhesion neutrophils transmigrate. Transmigration can occur paracellularly (through endothelial cell junctions) or transcellularly (through the endothelial cell itself). In most cases, these interactions occur under flow conditions found in the vasculature7,8.
The parallel plate flow chamber is a widely used system that mimics the hydrodynamic shear stresses found in vivo and enables the study of neutrophil recruitment under flow condition in vitro9,10. Several companies produce parallel plate flow chambers and each have advantages and disadvantages. If fluorescent imaging is needed, glass or an optically similar polymer needs to be used. Endothelial cells do not grow well on glass.
Here we present an easy and rapid method for phase-contrast, DIC and fluorescent imaging of neutrophil transmigration using a low volume ibidi channel slide made of a polymer that supports the rapid adhesion and growth of human endothelial cells and has optical qualities that are comparable to glass. In this method, endothelial cells were grown and stimulated in an ibidi &mu;slide. Neutrophils were introduced under flow conditions and transmigration was assessed. Fluorescent imaging of the junctions enabled real-time determination of the extent of paracellular versus transcellular transmigration.

This article first describes a procedure for isolating human endothelial cells from umbilical veins and then shows how to use these cells to examine neutrophil transmigration under flow conditions. By using a low-volume flow chamber made from a polymer with the optical characteristics of glass, live-cell fluorescent imaging of rare cell populations is also possible.

Isolamento de Células endoteliais da veia umbilical humana e sua utilização no estudo de transmigração de Neutrófilos sob condições de fluxo

Neutrophils are the most abundant type of white blood cell. They form an essential part of the innate immune system1. During acute inflammation, ...

An In vitro Model to Study Heterogeneity of Human Macrophage Differentiation and Polarization

Monocyte-derived macrophages represent an important cell type of the innate immune system. Mouse models studying macrophage biology suffer from the phenotypic and functional differences between murine and human monocyte-derived macrophages. Therefore, we here describe an in vitro model to generate and study primary human macrophages. Briefly, after density gradient centrifugation of peripheral blood drawn from a forearm vein, monocytes are isolated from peripheral blood mononuclear cells using negative magnetic bead isolation. These monocytes are then cultured for six days under specific conditions to induce different types of macrophage differentiation or polarization. The model is easy to use and circumvents the problems caused by species-specific differences between mouse and man. Furthermore, it is closer to the in vivo conditions than the use of immortalized cell lines. In conclusion, the model described here is suitable to study macrophage biology, identify disease mechanisms and novel therapeutic targets. Even though not fully replacing experiments with animals or human tissues obtained post mortem, the model described here allows identification and validation of disease mechanisms and therapeutic targets that may be highly relevant to various human diseases.

An In vitro Model to Study Heterogeneity of Human Macrophage Differentiation and Polarization

Monocyte-derived macrophages are important cells of the innate immune system. Here, we describe an easy to use in vitro model to generate these cells. Using gradient centrifugation, negative bead isolation and specific cell culture conditions, monocyte-derived macrophages can be generated for phenotypic and functional studies.

Um<em&gt; In vitro</em&gt; Modelo para estudar a heterogeneidade de diferenciação de macrófagos humanos e Polarização

Monocyte-derived macrophages represent an important cell type of the innate immune system. Mouse models studying macrophage biology suffer from the ...

Quantitative In vitro Assay to Measure Neutrophil Adhesion to Activated Primary Human Microvascular Endothelial Cells under Static Conditions

The vascular endothelium plays an integral part in the inflammatory response. During the acute phase of inflammation, endothelial cells (ECs) are activated by host mediators or directly by conserved microbial components or host-derived danger molecules. Activated ECs express cytokines, chemokines and adhesion molecules that mobilize, activate and retain leukocytes at the site of infection or injury. Neutrophils are the first leukocytes to arrive, and adhere to the endothelium through a variety of adhesion molecules present on the surfaces of both cells. The main functions of neutrophils are to directly eliminate microbial threats, promote the recruitment of other leukocytes through the release of additional factors, and initiate wound repair. Therefore, their recruitment and attachment to the endothelium is a critical step in the initiation of the inflammatory response. In this report, we describe an in vitro neutrophil adhesion assay using calcein AM-labeled primary human neutrophils to quantitate the extent of microvascular endothelial cell activation under static conditions. This method has the additional advantage that the same samples quantitated by fluorescence spectrophotometry can also be visualized directly using fluorescence microscopy for a more qualitative assessment of neutrophil binding.

Quantitative In vitro Assay to Measure Neutrophil Adhesion to Activated Primary Human Microvascular Endothelial Cells under Static Conditions

Neutrophil adherence to the activated endothelium at sites of infection is an integral component of the host's inflammatory response. Described in this report is a neutrophil binding assay that allows for the in vitro quantitation of primary human neutrophil binding to endothelial cells activated by inflammatory mediators under static conditions.

Quantitativo<em&gt; In vitro</em&gt; Ensaio medir a adesão de neutrófilos ativados primárias células humanas endoteliais microvasculares em condições estáticas

The vascular  endothelium plays an integral part in the inflammatory response. During the  acute phase of inflammation, endothelial cells (ECs) are ...

An In vitro Model to Study Immune Responses of Human Peripheral Blood Mononuclear Cells to Human Respiratory Syncytial Virus Infection

Human respiratory syncytial virus (HRSV) infections present a broad spectrum of disease severity, ranging from mild infections to life-threatening bronchiolitis. An important part of the pathogenesis of severe disease is an enhanced immune response leading to immunopathology.	Here, we describe a protocol used to investigate the immune response of human immune cells to an HRSV infection. First, we describe methods used for culturing, purification and quantification of HRSV. Subsequently, we describe a human in vitro model in which peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) are stimulated with live HRSV. This model system can be used to study multiple parameters that may contribute to disease severity, including the innate and adaptive immune response. These responses can be measured at the transcriptional and translational level. Moreover, viral infection of cells can easily be measured using flow cytometry. Taken together, stimulation of PBMC with live HRSV provides a fast and reproducible model system to examine mechanisms involved in HRSV-induced disease.

An In vitro Model to Study Immune Responses of Human Peripheral Blood Mononuclear Cells to Human Respiratory Syncytial Virus Infection

Human respiratory syncytial virus (HRSV) can cause severe bronchiolitis in young infants. Part of the pathogenesis of severe HRSV disease is caused by the host immune response. Stimulation of primary human immune cells with HRSV provides a fast and reproducible model system to study activation of inflammatory pathways and infection.

Uma<em&gt; In vitro</em&gt; Modelo para estudar respostas imunes de sangue periférico humano células mononucleares para Vírus Respiratório Sincicial Humano Infecção

Human respiratory syncytial  virus (HRSV) infections present a broad spectrum of disease severity, ranging  from mild infections to life-threatening ...

Human Neutrophil Flow Chamber Adhesion Assay

Neutrophil firm adhesion to endothelial cells plays a critical role in inflammation in both health and disease. The process of neutrophil firm adhesion involves many different adhesion molecules including members of the &beta;2 integrin family and their counter-receptors of the ICAM family. Recently, naturally occurring genetic variants in both &beta;2 integrins and ICAMs are reported to be associated with autoimmune disease. Thus, the quantitative adhesive capacity of neutrophils from individuals with varying allelic forms of these adhesion molecules is important to study in relation to mechanisms underlying development of autoimmunity. Adhesion studies in flow chamber systems can create an environment with fluid shear stress similar to that observed in the blood vessel environment in vivo. Here, we present a method using a flow chamber assay system to study the quantitative adhesive properties of human peripheral blood neutrophils to human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) and to purified ligand substrates. With this method, the neutrophil adhesive capacities from donors with different allelic variants in adhesion receptors can be assessed and compared. This method can also be modified to assess adhesion of other primary cell types or cell lines.

A method of quantitating neutrophil adhesion is reported. This method creates a dynamic flow environment similar to that encountered in a blood vessel. It allows the investigation of neutrophil adhesion to either purified adhesion molecules (ligand) or endothelial cell substrate (HUVEC) in a context similar to the in vivo environment with sheer stress.

Fluxo de Neutrófilos Humanos Secção Ensaio de Adesão

Neutrophil firm adhesion to endothelial cells plays a critical role in inflammation in both health and disease. The process of neutrophil firm adhesion ...

Static Adhesion Assay for the Study of Integrin Activation in T Lymphocytes

T lymphocyte adhesion is required for multiple T cell functions, including migration to sites of inflammation and formation of immunological synapses with antigen presenting cells. T cells accomplish regulated adhesion by controlling the adhesive properties of integrins, a class of cell adhesion molecules consisting of heterodimeric pairs of transmembrane proteins that interact with target molecules on partner cells or extracellular matrix. The most prominent T cell integrin is lymphocyte function associated antigen (LFA)-1, composed of subunits &#945;L and &#946;2, whose target is the intracellular adhesion molecule (ICAM)-1. The ability of a T cell to control adhesion derives from the ability to regulate the affinity states of individual integrins. Inside-out signaling describes the process whereby signals inside a cell cause the external domains of integrins to assume an activated state. Much of our knowledge of these complex phenomena is based on mechanistic studies performed in simplified in&#160;vitro model systems. The T lymphocyte adhesion assay described here is an excellent tool that allows T cells to adhere to target molecules, under static conditions, and then utilizes a fluorescent plate reader to quantify adhesiveness. This assay has been useful in defining adhesion-stimulatory or inhibitory substances that act on lymphocytes, as well as characterizing the signaling events involved. Although described here for LFA-1 - ICAM-1 mediated adhesion; this assay can be readily adapted to allow for the study of other adhesive interactions (e.g.&#160;VLA-4 - fibronectin).

Static adhesion assay is a powerful tool that can be used to model the interactions between T lymphocytes and other cell types. Interactions are generated by injecting labeled T cells into wells coated with adhesion molecules, while a plate reader is used to quantify the number of adherent cells following serial washes.

Estática Adesão Ensaio para o Estudo da integrina Ativação em Linfócitos T

T lymphocyte adhesion is required for multiple T cell functions, including migration to sites of inflammation and formation of immunological synapses with ...

A Simple and Rapid Protocol to Non-enzymatically Dissociate Fresh Human Tissues for the Analysis of Infiltrating Lymphocytes

The ability of malignant cells to evade the immune system, characterized by tumor escape from both innate and adaptive immune responses, is now accepted as an important hallmark of cancer. Our research on breast cancer focuses on the active role that tumor infiltrating lymphocytes play in tumor progression and patient outcome. Toward this goal, we developed a methodology for the rapid isolation of intact lymphoid cells from normal and abnormal tissues in an effort to evaluate them proximate to their native state. Homogenates prepared using a mechanical dissociator show both increased viability and cell recovery while preserving surface receptor expression compared to enzyme-digested tissues. Furthermore, enzymatic digestion of the remaining insoluble material did not recover additional CD45+ cells indicating that quantitative and qualitative measurements in the primary homogenate likely genuinely reflect infiltrating subpopulations in the tissue fragment. The lymphoid cells in these homogenates can be easily characterized using immunological (phenotype, proliferation, etc.) or molecular (DNA, RNA and/or protein) approaches. CD45+ cells can also be used for subpopulation purification, in vitro expansion or cryopreservation. An additional benefit of this approach is that the primary tissue supernatant from the homogenates can be used to characterize and compare cytokines, chemokines, immunoglobulins and antigens present in normal and malignant tissues. This protocol functions extremely well for human breast tissues and should be applicable to a wide variety of normal and abnormal tissues.

This protocol describes the rapid non-enzymatic dissociation of fresh human tissue fragments for qualitative and quantitative assessment of CD45+ cells (lymphocytes/leukocytes) present in various normal and malignant human tissues. Additionally, the supernatant obtained from the primary tissue homogenate can be collected and stored for further analysis or experimentation.

Um protocolo simples e rápido para não enzimática Separar frescos Tecidos Humanos para a Análise de infiltrar Linfócitos

The ability of malignant cells to evade the immune system, characterized by tumor escape from both innate and adaptive immune responses, is now accepted ...

In Vitro and In Vivo Model to Study Bacterial Adhesion to the Vessel Wall Under Flow Conditions

In order to cause endovascular infections and infective endocarditis, bacteria need to be able to adhere to the vessel wall while being exposed to the shear stress of flowing blood.
To identify the bacterial and host factors that contribute to vascular adhesion of microorganisms, appropriate models that study these interactions under physiological shear conditions are needed. Here, we describe an in vitro flow chamber model that allows to investigate bacterial adhesion to different components of the extracellular matrix or to endothelial cells, and an intravital microscopy model that was developed to directly visualize the initial adhesion of bacteria to the splanchnic circulation in vivo. These methods can be used to identify the bacterial and host factors required for the adhesion of bacteria under flow. We illustrate the relevance of shear stress and the role of von Willebrand factor for the adhesion of Staphylococcus aureus using both the in vitro and in vivo model.

In Vitro and In Vivo Model to Study Bacterial Adhesion to the Vessel Wall Under Flow Conditions

To study the interaction of bacteria with the blood vessels under shear stress, a flow chamber and an in vivo mesenteric intravital microscopy model are described that allow to dissect the bacterial and host factors contributing to vascular adhesion.

In Vitro e In Vivo modelo para estudar a adesão bacteriana para o Vaso de parede em condições de escoamento

In order to cause endovascular infections and infective endocarditis, bacteria need to be able to adhere to the vessel wall while being exposed to the ...