Este estudo foi apoiado pela concessão BCS-0963581, da Fundação Nacional de Ciências (para EAK e JDP). Os autores agradecem Christine Cox para ela útil discussão dos dados, assim como Halle Zucker, John Morris, Christopher Stare, Sondra Corgan e Maite Balda por sua ajuda com a coleta de dados. Por favor, envie correspondência a Kelly A. Bennion (kelly.bennion @ bc.edu; 140 Commonwealth Avenue, Boston College Psicologia, McGuinn 300, Chestnut Hill, MA 02467).

1. Triagem de participantes e Preparação para o Experimento <ol><li> Recrutar participantes que são falantes nativos de inglês com normal ou visão corrigida do normal. Eles devem estar livres de distúrbios neurológicos, psiquiátricos e do sono, e não pode tomar qualquer medicação que afetam o sistema nervoso central ou arquitetura do sono. Certifique-se de recrutar um equilíbrio semelhante de participantes do sexo masculino e feminino na faixa etária desejada de interesse (por exemplo, de 18 a 35 anos), tendo em mente que as mudanças na arquitetura do sono pode ocorrer já em meados dos anos 30 16. </li><li> Para avaliar com mais precisão os efeitos do sono sobre a cognição, os participantes manter um horário de sono regular e restringir seu consumo de álcool que antecederam o estudo. Peça aos participantes para dormir pelo menos 7 horas por noite e estar na cama por 02:00 para as cinco noites anteriores ao estudo. Também garantir que restringem o consumo de álcool a um máximo de2 bebidas durante os 5 dias anteriores ao estudo, com absolutamente nenhum consumo de álcool no dia anterior ou no dia do estudo. </li><li> Durante a programação, garantir que os participantes irão cumprir as diretrizes relacionadas com a amostra de cortisol salivar (ver também Secção 4): Devem abster-se de atividade física, comer, beber (nada além de água), tabagismo e escovar os dentes para a 2 horas antes da codificação. Devem também abster-se de beber água por pelo menos 15 minutos antes da codificação. </li><li> Agendamento de participantes. Se a atribuição aleatória completo não for possível, garantir que os participantes não diferem em idade, pontuação na Morningness-vespertinidade Questionnaire 17 (MEQ), Beck Depression Inventory 18 (BDI), Inventário Beck de Ansiedade 19 (BAI), ea quantidade de sono obtido na noite antes de recuperação. </li></ol> 2. Condições e Design Experimental <ol><li> Participantes horário de sono tal que posessão e codifica ocorre durante a noite (07:00-22:00) e a recuperação da sessão ocorre 12 horas depois, após uma noite de sono no laboratório. Participantes Horário despertar tal que a sessão de codificação ocorre no período da manhã (07:00 - 10:00) ea sessão de recuperação ocorre 12 horas depois, após um dia inteiro de vigília; assegurar que não nap entre sessões. </li><li> Incluir Manhã e condições Evening pequeno atraso (aqueles que têm apenas um atraso de 20 min entre a codificação ea recuperação, em comparação com um atraso de 12 horas para os grupos de dormir e acordar) no delineamento experimental para minimizar a preocupação de que as diferenças encontradas entre os grupos de sono e de vigília são devidas à altura do teste (vs manhã noite) e não devido ao sono ocorre durante o atraso de consolidação. Estas condições pequeno atraso também pode ser pensado como condições de &quot;controle circadiano&quot;. <ol><li> Organizar para os participantes na condição Manhã Pequeno Atraso para codificar a estímulos bntre 07:00-10:00, e para os participantes na condição Evening Pequeno Atraso para codificar os estímulos entre 07:00-22:00. Testar os participantes 20 min após a codificação. </li></ol></li></ol> 3. Estímulos Construção <ol><li> Construção estímulos para a codificação. Selecione estímulos com base na questão experimental específico. Este protocolo incide sobre os efeitos do sono e cortisol em memória emocional, e como tal, os estímulos visuais durante a codificação são cenas compostas quer por um objeto negativo ou um objecto neutro colocado sobre um fundo neutro. <ol><li> Assegurar que todos os estímulos emocionais ou foram previamente classificados para valência e excitação 20,21, ou que eles são avaliados pelos participantes após a conclusão do estudo, utilizando uma escala de Likert de 1 a 7. Objetos negativos deve ser classificado como altamente excitante e pobre em valência (por exemplo, a excitação: 5-7; valência &lt;3 em escalas de 7 pontos com valores elevados, indicando alta excitação e alta positividade, respectively) e objetos neutros deve ser classificado como não-excitante e neutro em valência (por exemplo, a excitação &lt;4; valência: 3-5). </li><li> Randomização e design. Aleatoriamente misturar as cenas negativas e neutras entre blocos (se aplicável). O presente estudo emprega dois blocos com duração de aproximadamente 10 minutos cada, permitindo que os participantes têm uma pequena pausa para descansar os olhos do rastreador olho no meio. As pausas podem ser úteis a cada 10-15 minutos para a maioria dos participantes adultos jovens, mas se testar uma população diferente (por exemplo, crianças), pausas mais freqüentes podem ser necessárias. </li></ol></li><li> Construção estímulos para recuperação. Selecione estímulos com base na questão experimental específico. Aqui, a memória para os objetos é o foco, e, como tal, os participantes são apresentados com objetos e fundos (metade dos que foram apresentados durante a codificação, e metade novas) separadamente durante a recuperação. </li></ol> 4. Cortisol Processo <ol><li>Certifique-se de que os participantes seguiram todas as exigências em 1.3: Sem atividade física, comer, beber (nada além de água), tabagismo e escovar os dentes para a 2 horas antes da codificação, bem como sem água por pelo menos 15 minutos antes da codificação . </li><li> Imediatamente antes da codificação, instruir os participantes para enxaguar a boca com cerca de 1 grama de água. Lembre-lhes para não engolir a água, a fim de evitar a diluição da amostra. </li><li> Já os participantes salivar em um cotonete bucal (veja Materiais) por 2 min. </li><li> Após ter participantes coloque o cotonete oral no tubo de armazenamento cotonete, armazenar as compressas na temperatura aproximada de 0 º F até serem analisadas. </li></ol> 5. Eye Tracking / Encoding Procedimento <ol><li> Procedimento de rastreamento dos olhos. O rastreador de olho usada aqui rastros deixados padrões do olhar olho dos participantes em 500 Hz (veja Materiais). Rastreadores alternativos podem ser usados; a fim de avaliar com mais precisão a atenção durante a codificação, seguinw as instruções do rastreador olho específico usado. <ol><li> Primeiro, peça aos participantes para se sentar com o seu queixo no chinrest e testa contra um bar. Faça ajustes na altura da cadeira e Chinrest quando necessário, garantindo que o centro da tela se alinha com os olhos dos participantes. </li><li> Certifique-se de que o rastreador ocular está seguindo com precisão o olhar dos participantes dentro de 1 ° de precisão fazendo com que cada participante completar uma tarefa de calibração. Idealmente, uma 9 - ou 17-calibração ponto seria utilizado, dependendo do sistema, mas uma 3 - ou 5-calibração de pontos pode também ser suficiente. </li><li> Em primeiro lugar, pedir aos participantes que seguem um ponto preto com os olhos enquanto se move para diferentes pontos na tela e se fixar nele quando ela pára. </li><li> Uma vez que o rastreador de olho é calibrado com precisão, peça aos participantes se eles estão prontos para começar a tarefa e, em seguida, pressione o botão &quot;record&quot;. </li></ol></li><li> Procedimento de codificação. Peça aos participantes para executar uma tarefa tchapéu é susceptível de conduzir a codificação de profundidade, como tê-los indicam via clique do mouse se eles iriam se aproximar ou se afastar da cena (por exemplo, a esquerda = abordagem; direita = volta de distância) se fossem encontrá-lo na vida real 10. Veja a Figura 2 para uma representação visual do processo de codificação. <ol><li> Permitir que os participantes têm uma pequena pausa auto-determinado (por exemplo, ~ 10-60 seg) entre os blocos para que eles possam sentar-se a partir do rastreador ocular e descansar os olhos antes de continuar. Peça-lhes para indicar quando eles estão prontos para continuar. </li></ol></li><li> A análise dos dados do olhar olho. Para medir a atenção dos participantes para determinadas partes da cena, use o software para desenhar Áreas de Interesse 22 (AOIs) em torno dessas peças. <ol><li> Depois de desenhar as AOIs, calcular a proporção de participantes tempo veja o AOI em relação ao resto da cena. Alternativamente, contar o número de sacadas que os participantes fazem ao AOEu dentro de um determinado período de tempo. </li></ol></li></ol> 6. Atraso Estudo-teste <ol><li> Certifique-se de que o comprimento do atraso entre a codificação e recuperação para as condições de sono e de vigília é igual (por exemplo, 12 horas), bem como o comprimento de tempo de espera para as duas condições de controlo (por exemplo, 20 minutos). <ol><li> Para os participantes do sono, garantir que o atraso de 12 horas inclui cerca de 8 horas de sono. Por outro lado, garantir que os participantes Wake não durmo ou cochilo durante este intervalo. </li><li> Pergunte a manhã e os participantes Evening pequeno atraso para permanecer no laboratório durante a 20 min de atraso. Diga-lhes que eles podem fazer o que quiserem durante este tempo, desde que eles não cochilar. </li></ol></li></ol> 7. Procedimento de Reconhecimento <ol><li> Após o período de atraso, dar aos participantes um teste de memória. <ol><li> Peça aos participantes para indicar se o estímulo exibido é &quot;old&quot; (included em uma cena previamente estudados), ou &quot;novo&quot; (não previamente estudados), pressionando as teclas correspondentes no teclado (por exemplo, &quot;1&quot; = velho, &quot;2&quot; = novo). </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Buchanan, T. W., Lovallo, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+memory+for+emotional+material+following+stress-level+cortisol+treatment+in+humans.">Enhanced memory for emotional material following stress-level cortisol treatment in humans.</a> Psychoneuroendocrino. 26 (3), 307-317 (2001).</li><li>Cahill, L., Alkire, M. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epinephrine+enhancement+of+human+memory+consolidation:+Interaction+with+arousal+at+encoding.">Epinephrine enhancement of human memory consolidation: Interaction with arousal at encoding.</a> Neurobiol. Learn. Mem. 79 (2), 194-198 (2003).</li><li>Cahill, L., Gorski, L., Le, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+human+memory+consolidation+with+post-learning+stress:+Interaction+with+the+degree+of+arousal+at+encoding.">Enhanced human memory consolidation with post-learning stress: Interaction with the degree of arousal at encoding.</a> Learn. Mem. 10 (4), 270-274 (2003).</li><li>Kuhlmann, S., Wolf, O. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arousal+and+cortisol+interact+in+modulating+memory+consolidation+in+healthy+young+men.">Arousal and cortisol interact in modulating memory consolidation in healthy young men.</a> Behav. Neurosci. 120 (1), 217-223 (2006).</li><li>Payne, J. D., Jackson, E. D., Hoscheidt, S., Ryan, L., Jacobs, W. J., Nadel, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stress+administered+prior+to+encoding+impairs+neutral+but+enhances+emotional+long-term+episodic+memories.">Stress administered prior to encoding impairs neutral but enhances emotional long-term episodic memories.</a> Learn. Mem. 14 (12), 861-868 (2007).</li><li>Smeets, T., Otgaar, H., Candel, I., Wolf, O. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=True+or+false?+Memory+is+differentially+affected+by+stress-induced+cortisol+elevations+and+sympathetic+activity+at+consolidation+and+retrieval.">True or false? Memory is differentially affected by stress-induced cortisol elevations and sympathetic activity at consolidation and retrieval.</a> Psychoneuroendocrino. 33 (10), 1378-1386 (2008).</li><li>Wolf, O. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stress+and+memory+in+humans:+Twelve+years+of+progress.">Stress and memory in humans: Twelve years of progress.</a> Brain Res. 1293, 142-154 (2009).</li><li>Payne, J. D., Kensinger, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sleep&#8217;s+role+in+the+consolidation+of+emotional+episodic+memories.">Sleep&#8217;s role in the consolidation of emotional episodic memories.</a> Curr. Dir. in Psychol. Sci. 19 (5), 290-295 (2010).</li><li>Walker, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Overnight+therapy?+The+role+of+sleep+in+emotional+brain+processing.">Overnight therapy? The role of sleep in emotional brain processing.</a> Psychol. Bull. 135 (5), 731-748 (2009).</li><li>Payne, J. D., Kensinger, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sleep+leads+to+changes+in+the+emotional+memory+trace:+Evidence+from+fMRI.">Sleep leads to changes in the emotional memory trace: Evidence from fMRI.</a> J. Cogn. Neurosci. 23 (6), 1285-1297 (2011).</li><li>Payne, J. D., Stickgold, R., Swanberg, K., Kensinger, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sleep+preferentially+enhances+memory+for+emotional+components+of+scenes.">Sleep preferentially enhances memory for emotional components of scenes.</a> Psychol. Sci. 19 (8), 781-788 (2008).</li><li>Payne, J. D., Chambers, A. M., Kensinger, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sleep+promotes+lasting+changes+in+selective+memory+for+emotional+scenes.">Sleep promotes lasting changes in selective memory for emotional scenes.</a> Front. Integr. Neurosci. 6, 1-11 (2012).</li><li>Cauter, E., Leproult, R., Laurence, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Age-related+changes+in+slow+wave+sleep+and+REM+sleep+and+relationship+with+growth+hormone+and+cortisol+levels+in+healthy+men.">Age-related changes in slow wave sleep and REM sleep and relationship with growth hormone and cortisol levels in healthy men.</a> JAMA. 284 (7), 861-868 (2000).</li><li>Antonijevic, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HPA+axis+and+sleep:+Identifying+subtypes+of+major+depression.">HPA axis and sleep: Identifying subtypes of major depression.</a> Stress. 11 (1), 15-27 (2008).</li><li>Otte, C., Lenoci, M., Metzler, T., Yehuda, R., Marmar, C. R., Neylan, T. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypothalamic-pituitary-adrenal+axis+activity+and+sleep+in+posttraumatic+stress+disorder.">Hypothalamic-pituitary-adrenal axis activity and sleep in posttraumatic stress disorder.</a> Neuropsychopharmacol. 30 (6), 1173-1180 (2005).</li><li>Colten, H. R., Altevogt, B. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Institute of Medicine (US) Committee on Sleep Medicine and Research. 2, Sleep Physiology. In: Sleep disorders and sleep deprivation: An unmet public health problem. , (2006).</li><li>Horne, J. A., Ostberg, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+self-assessment+questionnaire+to+determine+morningness-eveningness+in+human+circadian+rhythms.">A self-assessment questionnaire to determine morningness-eveningness in human circadian rhythms.</a> Int. J. Chronobiol. 4 (2), 97-110 (1976).</li><li>Beck, A. T., Beamesderfer, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+depression:+The+depression+inventory.">Assessment of depression: The depression inventory.</a> Mod. Probl. Pharm. 7, 151-169 (1974).</li><li>Beck, A. T., Epstein, N., Brown, G., Steer, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+inventory+for+measuring+clinical+anxiety:+Psychometric+properties.">An inventory for measuring clinical anxiety: Psychometric properties.</a> J. Consult. Clin. Psych. 56 (6), 893-897 (1988).</li><li>Kensinger, E. A., Garoff-Eaton, R. J., Schacter, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=How+negative+emotion+enhances+the+visual+specificity+of+a+memory.">How negative emotion enhances the visual specificity of a memory.</a> J. Cogn. Neurosci. 19 (11), 1872-1887 (2007).</li><li>Waring, J. D., Kensinger, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+emotional+valence+and+arousal+upon+memory+trade-offs+with+aging.">Effects of emotional valence and arousal upon memory trade-offs with aging.</a> Psychol. Aging. 24 (2), 412-422 (2009).</li><li>Manor, B. R., Gordon, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Defining+the+temporal+threshold+for+ocular+fixation+in+free-viewing+visuocognitive+tasks.">Defining the temporal threshold for ocular fixation in free-viewing visuocognitive tasks.</a> J. Neurosci. Methods. 128 (1-2), 85-93 (2003).</li><li>Richter-Levin, G., Akirav, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Emotional+tagging+of+memory+formation&#8212;in+the+search+for+neural+mechanisms.">Emotional tagging of memory formation&#8212;in the search for neural mechanisms.</a> Brain Res. Brain Res. Rev. 43 (3), 247-256 (2003).</li><li>Morris, R. G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elements+of+a+neurobiological+theory+of+hippocampal+function:+the+role+of+synaptic+plasticity,+synaptic+tagging+and+schemas.">Elements of a neurobiological theory of hippocampal function: the role of synaptic plasticity, synaptic tagging and schemas.</a> Eur. J. Neurosci. 23 (11), 2829-2846 (2006).</li><li>Wang, S. -. H., Morris, R. G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hippocampal-neocortical+interactions+in+memory+formation,+consolidation,+and+reconsolidation.">Hippocampal-neocortical interactions in memory formation, consolidation, and reconsolidation.</a> Ann. Rev. Psychol. 61, 49-79 (2010).</li><li>Kahn, J., Rubinow, D. R., Davis, C. L., Kling, M., Post, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Salivary+cortisol:+A+practical+method+for+evaluation+of+adrenal+function.">Salivary cortisol: A practical method for evaluation of adrenal function.</a> Biol. Psychiatry. 23 (4), 335-349 (1988).</li><li>Abercrombie, H. C., Kalin, N. H., Thurow, M. E., Rosenkranz, M. A., Davidson, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cortisol+variation+in+humans+affects+memory+for+emotionally+laden+and+neutral+information.">Cortisol variation in humans affects memory for emotionally laden and neutral information.</a> Behav. Neurosci. 117 (3), 505-516 (2003).</li></ol>

Os autores declaram que não têm interesses financeiros concorrentes.

Este projeto experimental forneceu a primeira evidência de que os efeitos benéficos do pré-codificação de cortisol na memória são significativos apenas quando o sono ocorre durante o período de consolidação. Só por ambos medindo os níveis de cortisol e manipulação se o intervalo de consolidação incluiu sono foi possível determinar que o sono eo cortisol têm um efeito interativo em memória. Este projeto foi fundamental para determinar que, nos estudos anteriores que têm amarrado cortisol pré-aprender a memória facilitado para estímulos negativos de 1,5, estes efeitos do cortisol pode se manifestar por causa do sono que ocorrem durante o intervalo de consolidação. Esta constatação torna-se ainda mais interessante, considerando que o sono contra projeto esteira exigiu participantes de teste nos dois grupos em diferentes momentos do dia. O cortisol segue um ritmo circadiano 26, com os mais altos níveis de cortisol no início da manhã, e com o menor no evening. Como tal, os participantes do sono estavam todos dentro de uma faixa estreita de níveis de cortisol relativamente baixos, tendo codificados à noite, enquanto os participantes Wake tinham níveis mais elevados de cortisol e mais variável, tendo codificado pela manhã. Ao utilizar este desenho, verifica-se que mesmo pequenas diferenças em níveis relativamente baixos de cortisol são suficientes para influenciar a consolidação da memória durante um período de sono. Ao mesmo tempo, no entanto, a variação diurna de cortisol também complica a concepção. O trabalho futuro pode considerar como controlar para os efeitos da variação diurna de cortisol em diferentes maneiras. Uma forma seria a de replicar os achados usando um cochilo paradigma tarde. Porque os níveis de cortisol entre uma soneca e condição Wake seria estatisticamente equivalentes, as flutuações circadianas em cortisol em tal paradigma não seria uma preocupação. Embora muitas perguntas permanecem sobre como cortisol interage com o sono para melhorar conso memória emocionaldação, o trabalho atual fornece evidências de que o efeito facilitador de pré-codificação de cortisol na memória emocional seguinte atrasos de pelo menos 24 horas, incluindo o sono 1,5,27 pode ser devido a interações entre cortisol e processos de consolidação dependente sono. Sem um projeto em que a demora de uma condição inclui sono eo outro não, não seria possível isolar se o sono é necessário para este efeito a ser observado. Além disso, por meio da avaliação olho olhar dos participantes durante a codificação, determinou-se que este efeito facilitador de cortisol na memória emocional pode ser devido ao cortisol modular a relação entre a atenção para a codificação de informação emocional e a consolidação subsequente de que as informações durante o sono: Com elevada cortisol, há uma relação forte entre o que os participantes olhar durante a codificação eo que eles mais tarde recordar. É possível que isso é por causa do cortisol elevado a codificação tags &#39;&#39;Esta informação emocional tão importante para lembrar, o que leva o sono para fortalecer seletivamente essa informação saliente durante o intervalo de consolidação. Esta combinação única de métodos - um sono contra projeto esteira, uma medição de valores de repouso de cortisol salivar, uma avaliação do olhar durante a codificação, e uma administração de um teste de memória de reconhecimento de comportamento - levou não só a descoberta de um efeito interativo de cortisol e dormir em consolidação, mas também para determinar um potencial mecanismo atencional por detrás deste efeito. Em geral, este estudo pode ser utilizado como um exemplo de como combinar metodologias que são tipicamente utilizados, independentemente, a fim de conseguir uma melhor compreensão das interacções complexas entre as variáveis ​​que afectam a cognição.

A capacidade de consolidar a informação é dependente de inúmeros fatores, com o sono e o hormônio do estresse cortisol sendo duas das variáveis ​​mais influentes. Pesquisas anteriores mostraram que os níveis de cortisol elevados, ou induzido através da administração exógena de cortisol ou estresse psicossocial, muitas vezes estão associados a um aumento seletivo da memória para o parente emocional a estímulos neutros 1-7. O sono foi demonstrado ter um efeito selectivo semelhante em 8,9 memória emocional: Quando os participantes são apresentados com cenas compostas de um objeto negativo ou neutro colocado num fundo neutro, sono libera as cenas, a preservação da memória para os objectos negativos, enquanto permitindo memória para os componentes da cena menos salientes (objetos neutros e fundos neutros) a decadência 10-12. Enquanto estas duas literaturas focar os efeitos independentes de cortisol e de sono na memória emocional, é possível que a cortisol e sono tem um efeito interativo. Curiosamente, porque estudos investigando os efeitos do cortisol sobre a memória incluir um atraso de retenção de pelo menos 24 horas, o que inclui necessariamente uma noite de sono, é impossível determinar se o sono é necessário para o cortisol têm um efeito facilitador sobre a consolidação. Da mesma forma, enquanto a pesquisa mostrou que o sono beneficia preferencialmente memória para informação emocional, é possível que esses efeitos podem ser intensificados em indivíduos com níveis mais altos de cortisol durante a codificação. Por estas razões, é importante para compreender não apenas como o sono e o cortisol independentemente suporta a formação de memória, mas também para se investigar o sono e cortisol interagem para suportar a formação da memória. Afinal de contas, há ligações importantes entre o sono e cortisol em envelhecimento normal 13, e formas de psicopatologia que estão associados com déficits de memória 14,15. Apenas através da utilização de uma combinação demetodologias é possível entender as complexas interações entre sono e cortisol, e seus efeitos sobre a consolidação da memória. Especificamente, combinando o método de coleta de cortisol salivar com um sono contra projeto esteira, é possível determinar se há um efeito interativo dessas duas variáveis ​​sobre a consolidação. Também valioso é que através do uso de rastreamento ocular para medir olhar olho durante a codificação, é possível elucidar um potencial mecanismo de atenção subjacente a este efeito.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="634">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:243px;">Salimetrics oral swabs (SOS)</td>
			<td style="width:105px;">Salimetrics</td>
			<td style="width:119px;">5001.02</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:243px;">Swab storage tubes (SST)</td>
			<td style="width:105px;">Salimetrics</td>
			<td style="width:119px;">5001.05</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;width:243px;">Eye-tracker</td>
			<td style="width:105px;">SensoMotoric Instruments (SMI)</td>
			<td style="width:119px;">iView X Hi-Speed</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

eye tracking, cortisol, and a sleep vs. wake consolidation delay: combining methods to uncover an interactive effect of sleep and cortisol on memory

Embora aumentos nos cortisol pode beneficiar a consolidação da memória, como se pode dormir logo após a codificação, não há atualmente uma escassez de literatura sobre a forma como esses dois fatores podem interagir para influenciar consolidação. Aqui apresentamos um protocolo para examinar a influência interativa de cortisol e sono na consolidação da memória, através da combinação de três métodos: rastreamento ocular, análise de cortisol salivar, e teste de memória comportamental através do sono e vigília atrasos. Para avaliar os níveis de cortisol em repouso, os participantes deram uma amostra de saliva antes de visualizar objetos negativos e neutros dentro de cenas. Para medir a atenção aberta, olhar olho dos participantes foi monitorado durante a codificação. Para manipular se o sono ocorreu durante a janela de consolidação, os participantes tanto cenas codificados à noite, dormiu durante a noite, e fez um teste de reconhecimento na manhã seguinte, ou codificado cenas de manhã e permaneceu acordado durante um intervalo comparativamente longo de retenção. Grupos de controle adicionais foram tested depois de um atraso de 20 minutos na parte da manhã ou à noite, para controlar os efeitos tempo-de-dia. Juntos, os resultados mostraram que há uma relação direta entre o descanso cortisol em codificação e memória subseqüente, somente após um período de sono. Através de rastreamento ocular, foi ainda determinado que para estímulos negativos, este efeito benéfico do cortisol sobre a memória subseqüente pode ser devido ao cortisol fortalecer a relação entre os participantes, onde olhar durante a codificação eo que eles são capazes de lembrar mais tarde. No geral, os resultados obtidos por uma combinação destes métodos de descoberta de um efeito interactivo de sono e cortisol na consolidação da memória.

Efeitos do Sono e Cortisol em Memória para Emocional e Neutro Estímulos A primeira hipótese levantada é que o cortisol elevado durante a codificação irá facilitar memória para mais emocional do que estímulos neutros, e que este efeito é dependente do sono que ocorre entre a codificação ea recuperação. Figura 4A traça o efeito do cortisol sobre a memória para objetos negativos. Níveis padronizados de cortisol (eixo-x) e memória para objetos negativos (eixo y) estavam diretamente relacionados no grupo Sleep (em vermelho), mas não o grupo Wake (em cinza). O Grupo (suspensão vs Wake) pela interação Cortisol foi significativa [t (41) = 2.23, β = 2,92, p = 0,031]: cortisol Superior na codificação de memória previsto para objetos negativos se os participantes dormiam entre a codificação ea recuperação [t (24 ) = 2.31, β = 0,43, p = 0,031], mas não se ficou acordado [t (16) = 0,40, β </in&gt; = 0,10, p = 0,70; Figura 4A]. Estes efeitos significativos não foram devido a gênero, ciclo menstrual, ou criticamente, hora do dia, o que foi determinado pela execução de análises adicionais com a Manhã e grupos Evening pequeno atraso. Para a memória neutro (ver Figura 4B), um similar, mas mais fraco padrão foi observado. Havia uma relação marginalmente significativa entre os níveis de cortisol antes da codificação (eixo x) e memória para objetos neutros (eixo y) no grupo do sono [em azul; t (24) = 1,76, β = 0,34, p = 0,092 ], mas não o grupo despertar [em cinzento; t (16) = 0,98, β = 0,25, p = 0,34]. A interação entre o cortisol eo grupo foi marginalmente significativa [t (41) = 1,95, β = 2,55, p = 0,059]. Efeitos do Sono e cortisol sobre a interação entre atenção durante a codificação e Consolidação Foi hiposintetizada que este efeito benéfico do cortisol sobre a memória emocional pode ser, em parte, devido à capacidade de o cortisol a informação &quot;tag&quot;, como importante lembrar no momento da codificação, que conduz à subsequente prioritização de que a informação durante o sono. Este conceito de &quot;marcação emocional&quot; sugere que codifica estímulos excitantes activa mecanismos neurais, levando a plasticidade de longo prazo nas sinapses marcadas pela marcação 23-25. É possível que o cortisol elevado durante a codificação ajuda a definir estas etiquetas, levando à preservação selectiva desta informação durante a consolidação. Para investigar esta possibilidade, os dados de rastreamento ocular foram analisadas para determinar se mais altos de cortisol aumenta a probabilidade de que os processos de consolidação à base de sono preferencialmente reforçar a memória para a informação que recebe a maior atenção durante a codificação. Em primeiro lugar, a proporção de tempo que cada participante passou a olhar para cada objeto dentro de cada cena (&lt;in&gt; isto é, a AOI) em relação à cena de visualização tempo total foi calculada. As cenas foram então classificadas em uma base post-hoc, utilizando os dados de reconhecimento de cada participante para ordenar as cenas em aqueles para os quais o participante se lembrou mais tarde o objeto e aquelas para as quais o participante mais tarde esqueceu o objeto. Por fim, uma pontuação foi calculada para refletir a diferença de tempo procurando entre os objetos posteriormente lembrados e esquecidos posteriormente (veja a Figura 5). Por exemplo, se os participantes analisaram os objetos que posteriormente lembrado por uma média de 75% do tempo que a cena estava na tela, e olhou para os objetos que, posteriormente, se esqueceu de uma média de 65% do tempo em que a cena foi sobre a tela, a sua diferença em tempo olhando pontuação seria de 10%. Semelhante às análises realizadas sobre os efeitos do sono e cortisol na memória (Figura 4), ​​uma regressão linear foi utilizada para testar oefeitos do sono e do cortisol sobre esta diferença em tempo de olhar para codificação como uma função de memória mais tarde. Para objectos negativas (ver Figura 6A), descansando o cortisol (eixo x) marginalmente previu a diferença no tempo de olhar para codificação como uma função de memória posterior (eixo-y) no grupo do sono [em vermelho; t (23) = 1,869 , β = 0,37, p = 0,075], mas não o grupo despertar [em cinzento; t (16) = 0,168, β = 0,043, p = 0,87]. A interação entre o cortisol eo grupo foi significativa [t (40) = -2,04, β = -2,99, p = 0,049], e criticamente, este efeito significativo não foi devido a gênero, ciclo menstrual, ou hora do dia. Para objetos neutros (ver Figura 6B), não houve efeito do cortisol no grupo Sleep (em azul), nem o grupo Wake (em cinza), ea interação entre Cortisol e Grupo não foi significativa. <imgalt = &quot;Figura 1&quot; fo: Content-width = &quot;5 polegadas&quot; src = &quot;/ files/ftp_upload/51500/51500fig1highres.jpg&quot; width = &quot;500&quot; /&gt; Figura 1. Representação visual do procedimento descrito no presente relatório de vídeo, separados por grupo. Esta figura mostra os quatro grupos de participantes (dormir, acordar, de manhã Pequeno Atraso, e de noite curto Delay), bem como o momento da pré- codificando amostra de cortisol, que codifica, e recuperação para cada grupo. <img alt="Figura 2" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51500/51500fig2highres.jpg" width="500" /> Figura 2. Representação visual de estímulos utilizados durante a codificação. Esta figura mostra que cada cena foi composta de um negativo ou um objecto neutro colocado em frente de um fundo neutro. Ela também mostra que os participantes visto estas cenas durante três segundos cada, em que time indicaram se eles iriam se aproximar ou se afastar da cena se encontrou durante a vida real. <img alt="Figura 3" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51500/51500fig3highres.jpg" width="500" /> Figura 3. Representação visual de estímulos utilizados durante a recuperação. Esta figura mostra que os participantes foram presenteados com objetos e fundos (separadamente) durante o teste de memória de reconhecimento. Esses objetos e fundos ou foram anteriormente apresentadas durante a codificação (&quot;antiga&quot;), ou nunca tinha sido visto antes no contexto do experimento (&quot;novo&quot;). <img alt="Figura 4" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51500/51500fig4highres.jpg" width="500" /> Figura 4. Efeito do cortisol sobre a memória para objectos negativas e neutras. A </strong&gt; traça o efeito dos níveis de cortisol padronizados sobre a memória para objetos negativos. B traça o efeito dos níveis de cortisol padronizados na memória para objetos neutros. Legenda: Sleep [diamantes vermelhos (NEG), diamantes azuis (neu)], [despertar quadrados cinza], sono Linear Fit [linha vermelha (neg), linha azul (neu)], Wake Fit Linear [linha cinza]. <img alt="Figura 5" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51500/51500fig5highres.jpg" width="500" /> Figura 5. Representação visual da codificação (esquerda) e recuperação de procedimento (à direita) em relação com a variável dependente (diferença de tempo olhando durante a codificação em função da memória mais tarde), avaliada em eye-tracking analisa. Esta figura mostra como o dependente variável em eye-tracking análises (a diferença de tempo olhando durante a codificação em função da memória mais tarde) foi calculado. Particularmente, esse escore reflete a proporçãodo tempo durante a codificação que os participantes olharam para objetos que eles mais tarde se lembrou (&quot;hits&quot;) menos a proporção de tempo durante a codificação que os participantes olharam para objetos que eles mais tarde esqueceu (&quot;acidentes&quot;). <img alt="Figura 6" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51500/51500fig6highres.jpg" width="500" /> Figura 6. Efeito do cortisol sobre a diferença de tempo a olhar para a codificação em função da memória depois de objetos negativos e neutros. Olhando tempo foi calculada como a proporção de cena total de tempo de visualização que os participantes passaram a olhar para o objeto dentro da cena. A pontuação foi então calculado para refletir a diferença de tempo procurando entre posteriormente lembrado e, posteriormente, os objetos esquecidos, e uma regressão linear foi utilizada para testar os efeitos do cortisol e dormir sobre esta pontuação. Uma parcelas para o efeito negativo </em&gt; objetos, enquanto B traça o efeito de objetos neutros. Legenda: Sleep [diamantes vermelhos (NEG), diamantes azuis (neu)], [despertar quadrados cinza], sono Linear Fit [linha vermelha (neg), linha azul (neu)], Wake Fit Linear [linha cinza].

Watch this Scientific Journal Video about Eye Tracking, Cortisol, and a Sleep vs. Wake Consolidation Delay: Combining Methods to Uncover an Interactive Effect of Sleep and Cortisol on Memory at JoVE.c

Eye Tracking, Cortisol, and a Sleep vs. Wake Consolidation Delay: Combining Methods to Uncover an Interactive Effect of Sleep and Cortisol on Memory

Nós apresentamos um protocolo usado para descobrir um efeito interativo entre o sono eo cortisol na consolidação da memória, especialmente para imagens despertando negativos. Especificamente, o projeto experimental utiliza eye tracking, análise de cortisol salivar e testes de memória comportamental - métodos que podem ser usados ​​com os participantes sãos e clínicos.

Eye Tracking, Cortisol, e um sono vs Wake Consolidação Atraso: Combinando métodos para descobrir um efeito interativo do Sono e Cortisol em Memória

Although rises in cortisol can benefit memory consolidation, as can sleep soon after encoding, there is currently a paucity of literature as to how these ...

eye-tracking-cortisol-sleep-vs-wake-consolidation-delay-combining

Research

JoVE Journal

Behavior

26.7K visualizações.  Boston College.  Nós apresentamos um protocolo usado para descobrir um efeito interativo entre o sono eo cortisol na consolidação da memória, especialmente para imagens despertando negativos. Especificamente, o projeto experimental utiliza eye tracking, análise de cortisol salivar e testes de memória comportamental - métodos que podem ser usados ​​com os participantes sãos e clínicos. 

Vídeo: Eye Tracking, Cortisol, and a Sleep vs. Wake Consolidation Delay: Combining Methods to Uncover an Interactive Effect of Sleep and Cortisol on Memory

A Method to Quantify Visual Information Processing in Children Using Eye Tracking

Visual problems that occur early in life can have major impact on a child's development. Without verbal communication and only based on observational methods, it is difficult to make a quantitative assessment of a child's visual problems. This limits accurate diagnostics in children under the age of 4 years and in children with intellectual disabilities. Here we describe a quantitative method that overcomes these problems. The method uses a remote eye tracker and a four choice preferential looking paradigm to measure eye movement responses to different visual stimuli. The child sits without head support in front of a monitor with integrated infrared cameras. In one of four monitor quadrants a visual stimulus is presented. Each stimulus has a specific visual modality with respect to the background, e.g., form, motion, contrast or color. From the reflexive eye movement responses to these specific visual modalities, output parameters such as reaction times, fixation accuracy and fixation duration are calculated to quantify a child's viewing behavior. With this approach, the quality of visual information processing can be assessed without the use of communication. By comparing results with reference values obtained in typically developing children from 0-12 years, the method provides a characterization of visual information processing in visually impaired children. The quantitative information provided by this method can be advantageous for the field of clinical visual assessment and rehabilitation in multiple ways. The parameter values provide a good basis to: (i) characterize early visual capacities and consequently to enable early interventions; (ii) compare risk groups and follow visual development over time; and (iii), construct an individual visual profile for each child.

A method is described to quantify the quality of visual information processing based on reflexive eye movements in response to specific visual modalities. Reaction times and fixation output parameters are used to characterize visual performance in children with and without visual impairments from 6 months of age.

Um método de quantificação Visual Information Processing em Crianças Usando Eye Tracking

Visual problems that occur early in life can have major impact on a child's development. Without verbal communication and only based on observational ...

Comportamento

Manipulation of Epileptiform Electrocorticograms (ECoGs) and Sleep in Rats and Mice by Acupuncture

Ancient Chinese literature has documented that acupuncture possesses efficient therapeutic effects on epilepsy and insomnia. There is, however, little research to reveal the possible mechanisms behind these effects. To investigate the effect of acupuncture on epilepsy and sleep, several issues need to be addressed. The first is to identify the acupoints, which correspond between humans, rats, and mice. Furthermore, the depth of insertion of the acupuncture needle, the degree of needle twist in manual needle acupuncture, and the stimulation parameters for electroacupuncture (EA) need to be determined. To evaluate the effects of acupuncture on epilepsy and sleep, a feasible model of epilepsy in rodents is required. We administer pilocarpine into the left central nucleus of the amygdala (CeA) to simulate focal temporal lobe epilepsy (TLE) in rats. Intraperitoneal (IP) injection of pilocarpine induces generalized epilepsy and status epilepticus (SE) in rats. Five IP injections of pentylenetetrazol (PTZ) with a one-day interval between each injection successfully induces spontaneous generalized epilepsy in mice. Recordings of electrocorticograms (ECoGs), electromyograms (EMGs), brain temperature, and locomotor activity are used for sleep analysis in rats, while ECoGs, EMGs, and locomotor activity are employed for sleep analysis in mice. ECoG electrodes are implanted into the frontal, parietal, and contralateral occipital cortices, and a thermistor is implanted above the cerebral cortex by stereotactic surgery. EMG electrodes are implanted into the neck muscles, and an infrared detector determines locomotor activity. The criteria for categorizing vigilance stages, including wakefulness, rapid eye movement (REM) sleep, and non-REM (NREM) sleep are based on information from ECoGs, EMGs, brain temperature, and locomotor activity. Detailed classification criteria are stated in the text.

Manipulation of Epileptiform Electrocorticograms ECoGs and Sleep in Rats and Mice by Acupuncture

This paper demonstrates the performance of acupuncture, epilepsy models, and the analysis of sleep in rodents. The acupuncture procedure and the identification of acupoints are described. Pilocarpine or pentylenetetrazol (PTZ) is used to induce epilepsy. Electrocorticogram (ECoG), electromyogram (EMG), brain temperature, and locomotor activity recordings are employed for sleep analysis.

Manipulação de epileptiforme Electrocorticograms (ECoGs) e do sono em ratos e camundongos por Acupuntura

Ancient Chinese literature has documented that acupuncture possesses efficient therapeutic effects on epilepsy and insomnia. There is, however, little ...

Noninvasive, High-throughput Determination of Sleep Duration in Rodents

Traditionally, sleep is monitored by an electroencephalogram (EEG). EEG studies in rodents require surgical implantation of the electrodes followed by a long recovery period. To perform an EEG recording, the animal is connected to a receiver, creating an unnatural tether to the head-mount. EEG monitoring is time consuming, carries risk to the animal, and is not a completely natural setting for the measurement of sleep. Alternative methods to detect sleep, particularly in a high-throughput fashion, would greatly advance the field of sleep research. Here, we describe a validated method for detecting sleep via activity-based home-cage monitoring. Previous studies have shown that sleep assessed via this method has a high degree of agreement with sleep defined by traditional EEG-based measures. Whereas this method is validated for total sleep time, it is important to note that sleep bout duration should be assessed by an EEG which has better temporal resolution. The EEG can also differentiate rapid eye movement (REM) and non-REM sleep, giving more detail about the exact nature of sleep. Nevertheless, activity-based sleep determination can be used to analyze multiple days of undisturbed sleep and to assess sleep as a response to an acute event (like stress). Here, we show the power of this system to detect the response of mice to daily intraperitoneal injections.

We describe a high-throughput method of measuring sleep by means of activity-based home-cage monitoring. This method offers advantages over traditional EEG-based methods. It is well validated for the determination of total sleep duration and can be a powerful tool to monitor sleep in rodent models of human disease.

Determinação não-invasiva, elevado-throughput da duração do sono em roedores

Traditionally, sleep is monitored by an electroencephalogram (EEG). EEG studies in rodents require surgical implantation of the electrodes followed by a ...

A High-performance Liquid Chromatography Measurement of Kynurenine and Kynurenic Acid: Relating Biochemistry to Cognition and Sleep in Rats

The kynurenine pathway (KP) of tryptophan degradation has been implicated in psychiatric disorders. Specifically, the astrocyte-derived metabolite kynurenic acid (KYNA), an antagonist at both N-methyl-d-aspartate (NMDA) and &#945;7 nicotinic acetylcholine (&#945;7nACh) receptors, has been implicated in cognitive processes in health and disease. As KYNA levels are elevated in the brains of patients with schizophrenia, a malfunction at the glutamatergic and cholinergic receptors is believed to be causally related to cognitive dysfunction, a core domain of the psychopathology of the illness. KYNA may play a pathophysiologically significant role in individuals with schizophrenia. It is possible to elevate endogenous KYNA in the rodent brain by treating animals with the direct bioprecursor kynurenine, and preclinical studies in rats have demonstrated that acute elevations in KYNA may impact their learning and memory processes. The current protocol describes this experimental approach in detail and combines a) a biochemical analysis of blood kynurenine levels and brain KYNA formation (using high-performance liquid chromatography), b) behavioral testing to probe the hippocampal-dependent contextual memory (passive avoidance paradigm), and c) an assessment of sleep-wake behavior [telemetric recordings combining electroencephalogram (EEG) and electromyogram (EMG) signals] in rats. Taken together, a relationship between elevated KYNA, sleep, and cognition is studied, and this protocol describes in detail an experimental approach to understanding function outcomes of kynurenine elevation and KYNA formation in vivo in rats. Results obtained through variations of this protocol will test the hypothesis that the KP and KYNA serve pivotal roles in modulating sleep and cognition in health and disease states.

Alterations in the kynurenine pathway (KP) neuroactive metabolites are implicated in psychiatric illnesses. Investigating the functional outcomes of an altered kynurenine pathway metabolism in vivo in rodents may help elucidate novel therapeutic approaches. The current protocol combines biochemical and behavioral approaches to investigate the impact of an acute kynurenine challenge in rats.

Uma medida de cromatografia líquida de alta performance da Quinurenina e ácido cinurênico: matéria bioquímica de cognição e sono em ratos

The kynurenine pathway (KP) of tryptophan degradation has been implicated in psychiatric disorders. Specifically, the astrocyte-derived metabolite ...

Chronic Sleep Deprivation in Mouse Pups by Means of Gentle Handling

Sleep is critical for proper development and neural plasticity. Moreover, abnormal sleep patterns are characteristic of many neurodevelopmental disorders. Studying how chronic sleep restriction during development can affect adult behavior may add to our understanding of the emergence of behavioral symptoms of neurodevelopmental disorders. While there are many methods that can be used to restrict sleep in rodents including forced locomotion, constant disruption, presentation of an aversive stimulus, or electric shock, many of these methods are very stressful and cannot be used in neonatal mice. Here, we describe gentle handling, a sleep deprivation technique that can be used chronically throughout development and into adulthood to achieve sleep restriction. Gentle handling involves close observation of the mice throughout the sleep deprivation period and requires the researcher to gently prod the animals whenever they are inactive or display behaviors associated with sleep. Coupled with EEG recordings, gentle handling could be used to selectively disrupt a specific phase of sleep such as rapid eye movement (REM) sleep. The technique of gentle handling is a powerful tool for the study of the effects of chronic sleep restriction even in neonatal mice that circumvents many of the more stressful procedures used for sleep deprivation.

We describe a sleep deprivation technique known as gentle handling where investigators gently prod mice any time sleep behavior is observed. This method is a powerful tool that allows researchers to study the effects that chronic sleep restriction throughout development can have on future brain physiology and behavior.

Privação de sono crônica no Mouse Puppies suave através de movimentação

Sleep is critical for proper development and neural plasticity. Moreover, abnormal sleep patterns are characteristic of many neurodevelopmental disorders. ...

Eye-tracking to Distinguish Comprehension-based and Oculomotor-based Regressive Eye Movements During Reading

Regressive eye movements are eye movements that move backwards through the text and comprise approximately 10-25% of eye movements during reading. As such, understanding the causes and mechanisms of regressions plays an important role in understanding eye movement behavior. Inhibition of return (IOR) is an oculomotor effect that results in increased latency to return attention to a previously attended target versus a target that was not previously attended. Thus, IOR may affect regressions. This paper describes how to design materials to distinguish between regressions caused by comprehension-related and oculomotor processes; the latter is subject to IOR. The method allows researchers to identify IOR and control the causes of regressions. While the method requires tightly controlled materials and large numbers of participants and materials, it allows researchers to distinguish and control the types of regressions that occur in their reading studies.

The method was designed to investigate the role of inhibition of return (IOR) in regressive eye movements during reading. The focus is on differentiating between regressions triggered as a result of comprehension difficulty versus those triggered from oculomotor error, including the role of IOR in the two types of regressions.

Eye-tracking para distinguir os movimentos oculares regressivo compreensão-Oculomotor baseados e durante a leitura

Regressive eye movements are eye movements that move backwards through the text and comprise approximately 10-25% of eye movements during reading. As ...

Automated Measurements of Sleep and Locomotor Activity in Mexican Cavefish

Across phyla, sleep is characterized by highly conserved behavioral characteristics that include elevated arousal threshold, rebound following sleep deprivation, and consolidated periods of behavioral immobility. The Mexican cavefish, Astyanax mexicanus (A. mexicanus), is a model for studying trait evolution in response to environmental perturbation. A. mexicanus exist as in eyed surface-dwelling forms and multiple blind cave-dwelling populations that have robust morphological and behavioral differences. Sleep loss has occurred in multiple, independently-evolved cavefish populations. This protocol describes a methodology for quantifying sleep and locomotor activity in A. mexicanus cave and surface fish. A cost-effective video monitoring system allows for behavioral imaging of individually-housed larval or adult fish for periods of a week or longer. The system can be applied to fish aged 4 days post fertilization through adulthood. The approach can also be adapted for measuring the effects of social interactions on sleep by recording multiple fish in a single arena. Following behavioral recordings, data is analyzed using automated tracking software and sleep analysis is processed using customized scripts that quantify multiple sleep variables including duration, bout length, and bout number. This system can be applied to measure sleep, circadian behavior, and locomotor activity in almost any fish species including zebrafish and sticklebacks.

This protocol details the methodology for quantifying locomotor behavior and sleep in the Mexican cavefish. Previous analyses are extended to measure these behaviors in socially-housed fish. This system can be widely applied to study sleep and activity in other fish species.

Medições automatizadas do sono e da atividade locomotora em Cavefish mexicano

Across phyla, sleep is characterized by highly conserved behavioral characteristics that include elevated arousal threshold, rebound following sleep ...

Collecting Sleep, Circadian, Fatigue, and Performance Data in Complex Operational Environments

Sleep loss and circadian misalignment contribute to a meaningful proportion of operational accidents and incidents. Countermeasures and work scheduling designs aimed at mitigating fatigue are typically evaluated in controlled laboratory environments, but the effectiveness of translating such strategies to operational environments can be challenging to assess. This manuscript summarizes an approach for collecting sleep, circadian, fatigue, and performance data in a complex operational environment. We studied 44 airline pilots over 34 days while they flew a fixed schedule, which included a baseline data collection with 5 days of mid-morning flights, four early flights, four high-workload mid-day flights, and four late flights that landed after midnight. Each work block was separated by 3&#8211;4 days of rest. To assess sleep, participants wore a wrist-worn research-validated activity monitor continuously and completed daily sleep diaries. To assess the circadian phase, pilots were asked to collect all urine produced in four or eight hourly bins during the 24 h after each duty block for the assessment of 6-sulfatoxymelatonin (aMT6s), which is a biomarker of the circadian rhythm. To assess subjective fatigue and objective performance, participants were provided with a touch-screen device used to complete the Samn-Perelli Fatigue Scale and Psychomotor Vigilance Task (PVT) during and after each flight, and at waketime, mid-day, and bedtime. Using these methods, it was found that sleep duration was reduced during early starts and late finishes relative to baseline. Circadian phase shifted according to duty schedule, but there was a wide range in the aMT6s peak between individuals on each schedule. PVT performance was worse on the early, high-workload, and late schedules relative to baseline. Overall, the combination of these methods was practical and effective for assessing the influence of sleep loss and circadian phase on fatigue and performance in a complex operational environment.

Sleep loss and circadian misalignment contribute to numerous operational accidents and incidents. The effectiveness of countermeasures and work scheduling designs aimed at mitigating fatigue can be challenging to evaluate in operational environments. This manuscript summarizes an approach for collecting sleep, circadian, fatigue, and performance data in complex operational environments.

Coletando dados de sono, circadiano, fadiga e desempenho em ambientes operacionais complexos

Sleep loss and circadian misalignment contribute to a meaningful proportion of operational accidents and incidents. Countermeasures and work scheduling ...

Providing Meaningful Environmental Enrichment and Measuring Saliva Cortisol in Pigs Housed on Slatted Flooring

As pork is the most consumed meat worldwide, the welfare of animals in the swine industry has increasingly become a major public concern, which imposes a substantial pressure coming from customers, legislators and other stakeholders, to make management changes to improve the well-being of these animals. Several studies have demonstrated that providing environmental enrichment to pigs allows them to express their natural behavior, such as rooting and exploring, as well as nesting prior to farrowing, and is associated with reduced stress and improved production and welfare. However, many considerations should be taken into account when providing environmental enrichment, such as the type of floor, drainage and sewage systems, the pigs&#39; stage in life, the material, as well as its hanging method, height and location within the pen. The objectives of this paper are (1) to give methodologic information on how to provide a relatively simple and practical meaningful environmental enrichment for pigs which are housed on slatted floors during the different stages of their life, and (2) to demonstrate how to collect saliva samples for the measurement of cortisol concentrations, as a biomarker for acute stress. Protocols include information regarding the use of jute, cotton ropes, straw in racks, as well as chewable silicone sticks devices as environmental enrichment in pens of farrowing and lactation, weaners and finishers. In addition, the use of cotton rope for a non-invasive saliva samples collection for cortisol concentrations analysis is detailed. The protocols provided are relevant for professionals aiming to improve and monitor animal welfare, in both research and industrial swine farming.

This protocol demonstrates how to provide practical meaningful environmental enrichment for pigs which are housed on slatted flooring during the different stages of their lives, and how to collect saliva samples in a non-invasive manner for the measurement of cortisol concentrations, as a biomarker for acute stress.

Fornecendo o enriquecimento ambiental significativo e medindo o cortisol do saliva nos porcos alojados no revestimento slatted

As pork is the most consumed meat worldwide, the welfare of animals in the swine industry has increasingly become a major public concern, which imposes a ...

Loneliness Assuaged: Eye-Tracking an Audience Watching Barrage Videos

Researchers usually theorize media exposure based on assumptions of legacy media. However, a new interactive video viewing format, in this case barrage video where viewers&#8217; comments are overlaid over visual content, challenges past perspectives. This study proposes an activation and match satisfaction model to study viewing behaviors of lonely people and to challenge previous claims. It presents a protocol to examine the mechanism of how loners use barrage videos by combining eye tracking and self-report measures. Eye tracking documents the audience&#39;s conscious and subconscious watching behaviors in real time and allows for inference of the amount of allocated cognitive resources in response to rational and emotional content. The self-report gauges the amount of satisfaction obtained. Overall, results from the measures supported an activation and match satisfaction model regarding loners and their barrage video viewing behaviors. Implications are discussed.

The study proposes an activation-match model to study how loneliness is mitigated when a lonely audience watches barrage videos of rational and emotional appeals. The protocol uses eye tracking to document duration and fixation, accounting for the degree of satisfaction when emotional needs are appeased by content and barrage.

Solidão Augenrrada: Acompanhando o Público assistindo vídeos de Barragem

Researchers usually theorize media exposure based on assumptions of legacy media. However, a new interactive video viewing format, in this case barrage ...