Os autores apreciam o apoio financeiro do programa nacional de pesquisa básica da China (programa 973) sob o contrato n º 2015CB655105, a Fundação de ciências naturais do contrato n º 51308262 e a Fundação ciência Natural da província de Jiangsu no âmbito do contrato n º BK20131012.

Cuidado: Vários dos produtos químicos, tais como o nitrato de prata, cromato de potássio e ácido sulfúrico concentrado, usado no processo de teste são extremamente tóxicas e corrosivas. Por favor, adote medidas de segurança adequadas ao usá-los, incluindo o uso de óculos de segurança, luvas, avental, etc.
1. preparação das amostras de pasta
<ol><li>
Preparação do molde
	<ol>
<li>Use um pincel para limpar um molde do tamanho 70 mm × 70 × 70, certificar-se que as superfícies internas do molde são livres de impurezas.</li>
		<li>Escova óleo diesel de molde-lançamento uniformemente na superfície interna do molde usando outra escova.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Amostra de pasta de moldagem
	<ol>
<li>Use uma balança eletrônica para pesar 1.000 g de água em um copo de plástico de 1.500 mL e 2.000 g de cimento em uma bacia de plástico de 3.000 mL.</li>
		<li>Adicione água de 1.000 g e 2.000 g de cimento em um pote de mistura de 5L sequencialmente. A água a proporção de cimento é 0,5.</li>
		<li>Coloque a panela de mistura sobre a base de uma betoneira de colar e aperte-o depois elevando-o para a posição de agita.</li>
		<li>Mix em 65 rpm para 90 s.</li>
		<li>Deixe a mistura descansar por 30 s. Durante este período, raspar a cola na parede interna do pote, usando uma faca raspador e misturá-lo para o resto da panela. Mistura a 130 rpm por 60 s.</li>
		<li>Remova o pote de mistura do misturador. Despeje o cimento bem misturado colar no molde. A pá de pasta de cimento com uma faca do raspador e vibrar o molde durante vários segundos para compactar a massa sobre uma mesa vibratória.</li>
		<li>Depois de encher o molde, sele a superfície do molde com filme plástico para evitar a evaporação da umidade. Deixe descansar por 24 h no molde a 23 ± 2 ° C.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Cura
	<ol>
<li>Remova as pasta endurecida amostras do molde.</li>
		<li>Lugar endurecido colar espécimes em uma sala de cura no 23 ± 2 ° C e 95% de umidade relativa para 60D.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Corte
	<ol>
<li>Leve amostras fora da sala de cura após a 60D.</li>
		<li>Corrigir o espécime em uma máquina de corte de alta precisão e corte 20 mm da superfície livre de mofo. Os espécimes processados de tamanho 70 × 70 milímetros × 50 mm serão submetidos a exposição de ingresso de cloreto depois.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Selagem com resina epóxi
	<ol>
<li>Tendo a superfície de corte como a superfície de exposição, selar as superfícies outras cinco da amostra (70 mm × 70 milímetros × 50 mm) com resina epóxi, usando um pincel. O volume de resina epóxi, utilizado para cada amostra é cerca de 30 mL. Endurece a resina epóxi através da exposição de ar por 24h. Nota: Prepare amostras para a exposição de ingresso de cloreto após endurecer a resina epóxi.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. cíclico molhante e secagem
<ol><li>Adicionar 0,35 kg de NaCl e 9,65 kg de água desionizada num balde plástico 15L para um NaCI solução com uma relação massa de 3,5%.</li>
	<li>Com a superfície de exposição virada para baixo, lugar de espécimes em uma caixa de plástico (50 cm × 30 cm × 20 cm) com duas chaves, colocado na parte inferior. A cinta pode ser aço inoxidável barras ou placas de plástico grade. A presença do aparelho permite que a superfície de exposição com cerca de 1,0 cm de espaço para o fundo da caixa.</li>
	<li>Despeje a 3,5% NaCl solução lentamente para a caixa de plástico e para quando o nível do líquido é de cerca de 1,0 cm acima da superfície de exposição. Sele a caixa com um filme plástico (cerca de 0,25 mm de espessura) para impedir alterações de concentração causadas por evaporação. Em seguida, colocar a caixa de plástico em uma sala com temperatura constante de 23 ± 2 ° C e umidade de 65 ± 2%.</li>
	<li>A partir do tempo de abrir a solução de NaCl, embeba espécimes para 24 h para o processo de umectação.</li>
	<li>Amostras fora da solução após umectante para 24h, limpe a solução residual com uma toalha delicadamente e colocá-los na mesma constante temperatura e umidade sala para 6 d, que é o processo de secagem.</li>
	<li>Após a secagem para 6D, recolocada espécimes para a solução de NaCl.</li>
	<li>Repita as etapas de 2.5 e 2.6 (7D para um ciclo de molhamento e secagem) para um total de 12 ciclos.</li>
</ol>3. amostras de pó de moagem
<ol><li>Após 12 ciclos de seca e molhada, conserte o espécime na base do computador de alta precisão numérica controlado (CNC) máquina de moedura, que foi convertida de uma máquina de trituração, substituindo o cortador original com um cortador de liga de titânio.</li>
	<li>Coloque papel de recolha de pó ao redor da amostra na base de uma máquina de moer antes de começar a moer.</li>
	<li>Inicie a máquina de trituração do CNC de alta precisão e esperar até que o sistema é carregado.</li>
	<li>Pressione o botão "ZERO" e a subsequente "X→0", "Y→0", "Z→0" botões para fazer a mesa de operação e fresa retornar à origem de coordenadas automaticamente.</li>
	<li>Pressione "Manual de dados de entrada (MDI)", dê um duplo clique em "Programa", "N3S1000" de entrada e clique em "INPUT", pressione "Ciclo START" para iniciar o eixo principal. Observe que o "N3S1000" significa que a velocidade revolvendo do eixo está sendo definida a 1000 rpm.</li>
	<li>Carregar o programa principal de moagem: pressione "MDI", clique em "Programa" repetidamente para encontrar a página do "Programa (catálogo)" e selecione o programa apropriado. Em seguida, clique em "Editar" e clique em "Entrada" para carregar o programa principal. Nota: O programa principal pode ser personalizado de acordo com um requisito específico de moagem, incluindo configurações do total profundidade, número de camadas, espessura de cada camada e o intervalo de tempo entre duas camadas de moedura de moagem. Para este protocolo, o total de moagem de profundidade é de 10mm e o número de camadas é 20; a moagem espessura de cada camada é 0,5 mm; e o intervalo de tempo entre camadas de moagem é de 60 s. Veja a divulgação para obter detalhes do programa.</li>
	<li>Definir a posição de cortador de trituração: primeiro, clique em "MANUAL de operação" e "MAINSHAFT FORWARD" para girar o eixo principal. Em seguida, clique em "Roda de mão" e ajustar manualmente o cortador para a posição de pronto-a-moagem (geralmente no terço da superfície do espécime de frente-esquerda). Finalmente, clique em "SET" e "X", "Entrada", "Y", "Entrada", "Z" e "Entrada" botões posteriormente. Recorde o parente coordena como as coordenadas de espaço original para terminar a configuração de cortador.</li>
	<li>Lançamento do principal programa de moagem: pressione "START" e, em seguida, clique nos botões "AUTO" e "Ciclo START" posteriormente. A máquina começa a Ranger automaticamente como pré-programados. Nota: Durante o processo de moagem, o pó será acumulado sobre o papel de coletando que pre-está espalhado na base da máquina. Após a moagem de cada camada, a fresa surgirá longe o espécime e permanecer parada no X, Y, Z direções por 60 s conforme programado. Recolher uma amostra de pó durante a pausa de s 60 e espalhar novamente o papel de coletando. Atenção: Embora a fresa para de se mover, em X, Y, Z, sentidos, ele ainda está a rodar. Deve prestar atenção para evitar tocar a fresa com quaisquer partes do corpo para evitar lesões. Além disso, é necessário usar uma máscara e luvas devido a poeira gerada durante o processo de moagem.</li>
	<li>Desligar a máquina depois de terminar de moagem.</li>
</ol>4. detecção de conteúdo de cloreto7
<ol><li>
Preparação da solução
	<ol>
<li>
Solução de cromato de potássio
		<ol>
<li>Dissolva 5 g de cromato de potássio em 20 mL de água desionizada. Adicione 10 mg de nitrato de prata. Agite bem e deixe descansar por 24 h. Cuidado: Cromato de potássio e de nitrato de prata são tóxicos. É necessário usar luvas de borracha e uma máscara ao usá-los.</li>
			<li>Filtrar a solução num Erlenmeyer com um funil e papel de filtro e mova-o para um balão volumétrico de 100 mL. Adicione água desionizada até atingir a marca de calibração de 100 mL. O indicador de cromato de potássio de concentração 5% é obtido.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Preparar a solução de fenolftaleína 0,5%: dissolver 0,5 g de fenolftaleína em 75 mL de álcool etílico. Adicionar 25 mL de água desionizada e agite bem.</li>
		<li>Prepare-se ácido sulfúrico diluído: dissolver 5 mL de ácido sulfúrico concentrado (98,3%) em 100 mL de água desionizada. Cuidado: O ácido sulfúrico concentrado é muito corrosivo. É necessário usar luvas de borracha, uma máscara e óculos de proteção ao usá-lo.</li>
		<li>
Solução padrão de NaCl
		<ol>
<li>Aqueça cerca de 2 g de cloreto de sódio puro abaixo de 200-300 ° C em um cadinho com forno eléctrico e agitar com uma vareta de vidro durante o processo até que não haja nenhum som de sal rachando (desprovido de água).</li>
			<li>Após arrefecimento num exsicador, tomar 1,169 g de cristais de NaCl, dissolver num balão volumétrico de 1.000 mL, com 100 mL de água desionizada. Adicione água desionizada até atingir a marca de calibração de 1.000 mL. Obtém-se uma solução padrão de NaCl de 0,02 M. Calcule a concentração da solução padrão de NaCl com a equação abaixo: <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq1.jpg"> onde, CNaCl é a concentração padrão de NaCl solução, mol/L; V é o volume da solução, L; M é a massa molar do NaCl, 58.45 g/mol; m é a massa de NaCl, g.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
Solução de nitrato de prata
		<ol>
<li>Dissolva 1,7 g de nitrato de prata em 100 mL de água desionizada com um disjuntor de 200 mL. Mova-o para um balão volumétrico de 1.000 mL marrom e adicionar água desionizada até ao traço de calibração de 1.000 mL.</li>
			<li>Pipete três unidades de 10 mL (V1) da solução padrão de NaCl 0,02 M para três frascos cónicos. Adicione 10 gotas de indicador cromato de potássio em cada um com um conta-gotas.</li>
			<li>Titule a solução da etapa 4.1.5.2 com a nitração prata preparada da etapa 4.1.5.1. Pare quando a solução torna-se avermelhada e a cor vermelha não se desvanece afastado. Registre o volume de solução de nitração prata consumida (V.2). Calcular a concentração padrão de solução de prata nitração com a equação abaixo e tomar o valor médio de três resultados de testes. <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq2.jpg"> Onde, CAgNO3 é a concentração de nitrato de prata solução, mol/L; V1 é o volume da solução de NaCl, 10 mL; V2 é o volume da solução de nitrato de prata consumida, mL.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Teor de cloreto solúvel em água
	<ol>
<li>Triture todas as amostras obtidas na secção 3 em um almofariz até que pode ser peneirado através de uma peneira de 80 µm. Aquecer e secar as amostras peneiradas a 105 ° C por 2 h no forno.</li>
		<li>Tomar 2 g de cada amostra seca, colocá-los em garrafas de plástico de 100 mL, adicionar 50 mL (V3) de água desionizada com uma medição pipeta de 50 mL e selar as garrafas com tampas. Agite os frascos violentamente para garantir que a amostra e água desionizada são bem misturados.</li>
		<li>Apertem os frascos plásticos em um vibrador automático e vibrar durante 24 h dissolver o cloreto solúvel em água de amostras.</li>
		<li>Filtre a solução em frascos após vibrar durante 24 h com funil e papel de filtro. Pipete duas unidades (V4) de 10 mL da solução filtrada de cada garrafa para dois frascos cónicos.</li>
		<li>Adicione duas gotas de solução de fenolftaleína a cada balão de Erlenmeyer tornar a solução apresentar vermelho purpúreo. Neutralize a solução incolor com ácido sulfúrico diluído.</li>
		<li>Adicionar 10 gotas de indicador cromato de potássio na solução incolor e titular imediatamente com solução de nitrato de prata. Agite o balão de Erlenmeyer manualmente durante a titulação para se certificar de que os iões de cloro reagem com nitrato de prata rapidamente e completamente. Pare titulada quando a solução torna-se avermelhada e a cor vermelha não se desvanece afastado. Registre o volume de solução de nitrato de prata consumida (V.5).</li>
		<li>Calcular o teor de cloreto solúvel em água, com a equação abaixo e pegue o valor médio dos dois testes resultados. <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq3.jpg"> onde, Cw é o teor de cloreto solúvel em água da amostra de pasta, % de cimento; ms é a massa da amostra em pó, 2 g; V.3 é o volume de água desionizada, utilizado para dissolver a amostra, 50 mL; V.4 é o volume da solução filtrada extraído em cada nitração, 10 mL; V.5 é o volume da solução de nitrato de prata consumido em cada nitração, mL; Mcl é a massa molar do Cl, 35,5 g/mol.</li>
		<li>Traça perfis de cloreto solúvel em água depois de obter o teor de cloreto em diferentes profundidades de espécimes de colar.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. precisão teste de moagem de espessura
<ol><li>Definir cinco moagem espessuras: 1,0 mm, 0.5 mm, 0.2 mm, 0,1 mm e 0,05 mm na moagem principal do programa. Moer com espessura de cada cinco vezes.</li>
	<li>Medir a espessura da amostra antes da trituração (H1) e após a moagem (H2) com um compasso de calibre vernier e calcular a espessura de moagem prática com a equação abaixo. Não derrubar o espécime da máquina durante a medição para garantir a confiabilidade da medição. <img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq4.jpg"> Onde, P é a espessura de moagem prática, mm; H1 é a espessura da amostra antes da trituração, mm; H2 é a espessura da amostra após a moagem, mm.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Byang, H. O., Jang, S. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+material+and+environmental+parameters+on+chloride+penetration+profiles+in+concrete+structures.">Effects of material and environmental parameters on chloride penetration profiles in concrete structures.</a> Cem. Concr. Res. 37 (1), 47-53 (2007).</li><li>Mehta, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Concrete: structure, properties and materials. , 105-169 (1986).</li><li>Khelidj, A., Loukili, A., Bastian, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+study+of+the+hydro-chemical+coupling+inside+maturing+concretes:+effect+on+various+types+of+shrinkage.">Experimental study of the hydro-chemical coupling inside maturing concretes: effect on various types of shrinkage.</a> Mater. Struct. 31 (9), 588-594 (1998).</li><li>Nielsen, E. P., Geiker, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chloride+diffusion+in+partially+saturated+cementitious+material.">Chloride diffusion in partially saturated cementitious material.</a> Cem. Concr. Res. 33 (1), 133-138 (2003).</li><li>He, F., Shi, C., Yuan, Q., Chen, C., Zheng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=AgNO3-based+colorimetric+methods+for+measurement+of+chloride+penetration+in+concrete.">AgNO3-based colorimetric methods for measurement of chloride penetration in concrete.</a> Constr. Build. Mater. 26 (1), 1-8 (2012).</li><li>Collepardi, M., Turriziani, R., Marcialis, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Penetration+of+chloride+ions+into+cement+pastes+and+in+concretes.">Penetration of chloride ions into cement pastes and in concretes.</a> J. Am. Ceram. Soc. 55 (10), 534-535 (1972).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> JTJ 270-98. Testing Code of Concrete for Port and Waterwog Engineering. , 202-207 (1998).</li><li>Chang, H., Mu, S., Xie, D., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+pore+structure+and+moisture+distribution+on+chloride+"maximum+phenomenon"+in+surface+layer+of+specimens+exposed+to+cyclic+drying-wetting+condition.">Influence of pore structure and moisture distribution on chloride "maximum phenomenon" in surface layer of specimens exposed to cyclic drying-wetting condition.</a> Constr. Build. Mater. 131 (1), 16-30 (2017).</li><li>Lu, C., Gao, Y., Cui, Z., Liu, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+Analysis+of+Chloride+Penetration+into+Concrete+Subjected+to+Drying-Wetting+Cycles.">Experimental Analysis of Chloride Penetration into Concrete Subjected to Drying-Wetting Cycles.</a> J. Mater. Civil. Eng. 27 (12), 1-10 (2015).</li><li>Xu, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Properties of Chloride Ions Transportation in Concrete under Different Drying-wetting Cycles. , (2012).</li><li>Zhao, T., Fan, H., Cao, W., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concrete+powder+grinding+machine.">Concrete powder grinding machine.</a> China patent. , (2012).</li></ol>

Os autores não têm nada para divulgar.

O erro de moagem da máquina de trituração do CNC de alta precisão é controlado dentro de 0,04 mm e o desvio padrão é menor do que 0,03 mm (tabela 1)8. Prova que esse método de moagem tem um alto grau de precisão e estabilidade nas medições do conteúdo de cloreto em função da profundidade, contribuindo para uma melhor ilustração da distribuição real cloreto nas amostras.
Quando o intervalo de teste é de 0,5 mm, com a profundidade da su...

A Cloreto induzida por corrosão de aço de reforço é uma das principais causas comprometendo a vida útil das estruturas de concreto armado exposto a um ambiente agressivo (ex., ambiente marinho ou ambiente de sais de degelo). A distribuição de cloreto pode ser usada para investigações sobre a taxa de penetração de cloreto, a quantidade de aço à corrosão e as previsões da vida útil. Portanto, uma distribuição de cloreto precisa é de grande importância para a pesquisa da durabilidade de estruturas de betão.
Mecanismos ou ações combinadas de vários mecanismos são responsáveis pelo transporte de cloreto no concreto sob ambientes específicos1. Em partes submersas de estruturas marinhas, difusão pura é o único mecanismo de condução cloreto ingresso2, que faz com que o cloreto de conteúdo para diminuir com o aumento da profundidade. Concreto está em um estado não-saturada3 quando submetido a um ambiente de molhamento e secagem como uma zona tidal Marinha ou um ambiente de sal anti-gelo. Em tais condições, o processo de ingresso de cloreto se torna muito complicado e tanto a difusão e a sucção capilar operam em cloreto de transporte4. Assim, a distribuição de cloreto sob condições de molhamento e secagem é mais complicada do que em um estado submerso. Portanto, a distribuição de cloreto sob condições de molhamento e secagem cíclicas precisa ser estudado mais precisamente.
A distribuição de cloreto em materiais à base de cimento é normalmente representada por um perfil de cloreto. A precisão de um perfil de cloreto depende principalmente dois aspectos: a exatidão do conteúdo de cloreto e a precisão de distribuição cloreto ao longo da profundidade. Sobre o teste de conteúdo de cloreto, o princípio básico é baseado na reação química entre (Cl.–) e (Ag+)5,6, embora diferentes padrões exigem diferentes operações específicas. O teor de cloreto exata pode ser adquirido como operações específicas são seguidas. No entanto, a precisão da distribuição ao longo da profundidade do cloreto depende principalmente a precisão da posição de amostragem. Os métodos já conhecidos para a obtenção de amostras de poder em diferentes profundidades de amostra são uma furadeira elétrica, uma máquina de moagem normal e um moedor de perfil. Infelizmente, todos eles compartilham uma desvantagem como a precisão é baixa quando o intervalo de espessura ou amostragem de moagem é pequeno. Assim, a obrigação de investigar a distribuição de cloreto na camada superficial de amostras sob condição cíclica de molhamento e secagem não for cumprida. Portanto, um novo método que pode permitir que um menor intervalo de amostragem (por exemplo, menos de 0,5 mm) e reduzir ao mínimo o erro (por exemplo, inferior a 0,05 mm) é necessária.
O protocolo detalhado aqui oferece uma maneira mais precisa para obter um perfil de cloreto, melhorando a precisão de distribuição cloreto ao longo da profundidade.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Cement</td>
			<td>Jiangnan Xiaoyetian</td>
			<td>P.II. 52.5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium chromate, 99.7%</td>
			<td>Tianjin Kemiou</td>
			<td>HG391887</td>
			<td>Toxic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethyl alcohol</td>
			<td>Sinopharm</td>
			<td>XK10009257</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silver nitrate, 99.8%</td>
			<td>Sinopharm</td>
			<td>7761888</td>
			<td>Toxic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phenolphthalein, 99.5%</td>
			<td>Tianjin Fuchen</td>
			<td>XK1301100017</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Concentrated sulfuric acid, 98.3%</td>
			<td>Shanghai Lingfeng</td>
			<td>XK1301100085008</td>
			<td>Highly corrosive</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride, 99.7%</td>
			<td>Xilong Scientific</td>
			<td>XK1320100153</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diesel oil</td>
			<td>China Petroleum</td>
			<td>0#</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Epoxy resin</td>
			<td>Yifeng Chemical</td>
			<td>E44-6101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deionized water</td>
			<td>Beijing Liyuan</td>
			<td>PUW-10N</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CNC Milling meachine</td>
			<td>Foshan Xiandao Digital Technology</td>
			<td>C31E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cement paste mixer</td>
			<td>Wuxi Construction and Engineering</td>
			<td>NJ160</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High precision cutting machine</td>
			<td>Buehler</td>
			<td>2215</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mixing spot</td>
			<td>Wuxi Construction and Engineering</td>
			<td>JJ-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scraper knife</td>
			<td>Jinzheng Building Materials</td>
			<td>CD-3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cling film</td>
			<td>Miao Jie</td>
			<td>65300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mold (70mm&#215;70mm&#215;70mm)</td>
			<td>Jingluda</td>
			<td>ABS707</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic box</td>
			<td>Fangao Household</td>
			<td>32797</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless steel brace</td>
			<td>An Feng</td>
			<td>316L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paper</td>
			<td>Deli</td>
			<td>A4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oven</td>
			<td>Shanghai Huatai</td>
			<td>DHG-9070A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Automatic vibrator</td>
			<td>Lichen</td>
			<td>HY-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vibrating table</td>
			<td>Jianyi</td>
			<td>GZ-75</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>plastic film</td>
			<td>Miao Jie</td>
			<td>65303</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vernier caliper</td>
			<td>Links</td>
			<td>601-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electronic balance</td>
			<td>Setra</td>
			<td>BL-4100F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic bottle</td>
			<td>Lining Plastic</td>
			<td>454</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Brush</td>
			<td>Huoniu</td>
			<td>3#</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mask</td>
			<td>UVEX</td>
			<td>3220</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gloves</td>
			<td>Ammex</td>
			<td>TLFGWC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic cup</td>
			<td>Maineng</td>
			<td>MN4613</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Desiccator</td>
			<td>Shenfei</td>
			<td>GZ300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter paper</td>
			<td>Hangzhou Wohua</td>
			<td>9614051</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dropper</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1630</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Breaker</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Funnel</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1504</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Measuring cylinder</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1601</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>volumetric flash</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1621</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Conical flash</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1121</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1633</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Burette</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1462</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mortar</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>YBMM254</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>80&#181;m sieve</td>
			<td>Shanghai Dongxing</td>
			<td>KJ-80</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Crucible</td>
			<td>Oamay</td>
			<td>GYGG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electric furnace</td>
			<td>Tyler</td>
			<td>SX-B06</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

detecting the water-soluble chloride distribution of cement paste in a high-precision way

Para melhorar a precisão da distribuição ao longo da profundidade cloreto de pasta de cimento sob condições de seca e molhada cíclicas, propõe-se um novo método para obter um perfil de alta precisão de cloreto. Em primeiro lugar, colar espécimes são moldados, curados e expostos a condições de seca e molhada cíclicas. Em seguida, amostras de pó em profundidades diferentes espécime são moídas quando for atingida a idade de exposição. Finalmente, o teor de cloreto solúvel em água é detectado usando um método de titulação de nitrato de prata, e perfis de cloreto são plotadas. A chave para melhorar a precisão da distribuição ao longo da profundidade do cloreto é excluir o erro no powderization, que é o passo mais crítico para testar a distribuição de cloreto. Baseado no conceito acima, o método de moagem no presente protocolo pode ser usado para moer pó amostras automaticamente camada por camada da superfície para dentro, e deve-se notar que uma espessura de moagem muito fina (menos de 0,5 mm) com um erro mínimo, a menos de 0,04 mm ca n ser obtidos. O perfil de cloreto obtido por esse método reflecte melhor a distribuição de cloreto nas amostras, que ajuda os pesquisadores para capturar as características de distribuição que são muitas vezes negligenciadas. Além disso, este método pode ser aplicado a estudos no campo de materiais à base de cimento, que exigem precisão de distribuição de alto cloreto.

O originais dados e resultados estatísticos sobre a precisão de espessura de moagem são coletados (tabela 1)8. Média e o erro são usados para refletir a precisão e desvio padrão (SD) é usado para refletir a consistência deste método.
O teor de cloreto solúvel em água do intervalo de teste (Figura 1) de 0,5 mm e 2,0 mm (<strong class="xfig...

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Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way

Um protocolo para obtenção de um perfil de cloreto solúvel em água utilizando uma alta precisão, método de trituração é apresentado.

Detectando a distribuição de cloreto solúvel em água da pasta de cimento em uma maneira de alta precisão

To improve the accuracy of the chloride distribution along the depth of cement paste under cyclic wet-dry conditions, a new method is proposed to obtain a ...

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9.5K visualizações.  Southeast University. Um protocolo para obtenção de um perfil de cloreto solúvel em água utilizando uma alta precisão, método de trituração é apresentado.

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The Generation of Higher-order Laguerre-Gauss Optical Beams for High-precision Interferometry

Thermal noise in high-reflectivity mirrors is a major impediment for several types of high-precision interferometric experiments that aim to reach the standard quantum limit or to cool mechanical systems to their quantum ground state. This is for example the case of future gravitational wave observatories, whose sensitivity to gravitational wave signals is expected to be limited in the most sensitive frequency band, by atomic vibration of their mirror masses. One promising approach being pursued to overcome this limitation is to employ higher-order Laguerre-Gauss (LG) optical beams in place of the conventionally used fundamental mode. Owing to their more homogeneous light intensity distribution these beams average more effectively over the thermally driven fluctuations of the mirror surface, which in turn reduces the uncertainty in the mirror position sensed by the laser light.
We demonstrate a promising method to generate higher-order LG beams by shaping a fundamental Gaussian beam with the help of diffractive optical elements. We show that with conventional sensing and control techniques that are known for stabilizing fundamental laser beams, higher-order LG modes can be purified and stabilized just as well at a comparably high level. A set of diagnostic tools allows us to control and tailor the properties of generated LG beams. This enabled us to produce an LG beam with the highest purity reported to date. The demonstrated compatibility of higher-order LG modes with standard interferometry techniques and with the use of standard spherical optics makes them an ideal candidate for application in a future generation of high-precision interferometry.

Large laser-interferometers are being constructed to create a new type of astronomy based on gravitational waves. Their sensitivities, as for many other high-precision experiments, are approaching fundamental noise limits such as the atomic vibration of their components. We are pioneering technologies to overcome these limits using novel laser beam shapes.

A geração de alta ordem Laguerre-Gauss feixes óticos para High-precision Interferometria

Thermal noise in high-reflectivity mirrors is a major impediment for several  types of high-precision interferometric experiments that aim to reach the  ...

Engenharia

Characterization of Recombination Effects in a Liquid Ionization Chamber Used for the Dosimetry of a Radiosurgical Accelerator

Most modern radiation therapy devices allow the use of very small fields, either through beamlets in Intensity-Modulated Radiation Therapy (IMRT) or via stereotactic radiotherapy where positioning accuracy allows delivering very high doses per fraction in a small volume of the patient. Dosimetric measurements on medical accelerators are conventionally realized using air-filled ionization chambers. However, in small beams these are subject to nonnegligible perturbation effects. This study focuses on liquid ionization chambers, which offer advantages in terms of spatial resolution and low fluence perturbation. Ion recombination effects are investigated for the microLion detector (PTW) used with the Cyberknife system (Accuray). The method consists of performing a series of water tank measurements at different source-surface distances, and applying corrections to the liquid detector readings based on simultaneous gaseous detector measurements. This approach facilitates isolating the recombination effects arising from the high density of the liquid sensitive medium and obtaining correction factors to apply to the detector readings. The main difficulty resides in achieving a sufficient level of accuracy in the setup to be able to detect small changes in the chamber response.

A growing number of radiation therapy devices offer the advantage of delivering the dose through very small beams to the tumor, allowing for increased conformity and higher doses per fraction. Many different detectors can be used for the dosimetry of these small fields. In the present study, the effect of ion recombination is investigated for a liquid ionization chamber using a stereotactic radiation therapy system.

Caracterização dos Efeitos de recombinação em uma Câmara de ionização líquido usado para a dosimetria de um Acelerador Radiosurgical

Most modern radiation therapy devices allow the use of very small fields, either through beamlets in Intensity-Modulated Radiation Therapy (IMRT) or via ...

Characterization of Nanocrystal Size Distribution using Raman Spectroscopy with a Multi-particle Phonon Confinement Model

Analysis of the size distribution of nanocrystals is a critical requirement for the processing and optimization of their size-dependent properties. The common techniques used for the size analysis are transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD) and photoluminescence spectroscopy (PL). These techniques, however, are not suitable for analyzing the nanocrystal size distribution in a fast, non-destructive and a reliable manner at the same time. Our aim in this work is to demonstrate that size distribution of semiconductor nanocrystals that are subject to size-dependent phonon confinement effects, can be quantitatively estimated in a non-destructive, fast and reliable manner using Raman spectroscopy. Moreover, mixed size distributions can be separately probed, and their respective volumetric ratios can be estimated using this technique. In order to analyze the size distribution, we have formulized an analytical expression of one-particle PCM and projected it onto a generic distribution function that will represent the size distribution of analyzed nanocrystal. As a model experiment, we have analyzed the size distribution of free-standing silicon nanocrystals (Si-NCs) with multi-modal size distributions. The estimated size distributions are in excellent agreement with TEM and PL results, revealing the reliability of our model.

We demonstrate how to determine the size distribution of semiconductor nanocrystals in a quantitative manner using Raman spectroscopy employing an analytically defined multi-particle phonon confinement model. Results obtained are in excellent agreement with the other size analysis techniques like transmission electron microscopy and photoluminescence spectroscopy.

Caracterização de nanocristal Tamanho Distribution utilizando Espectroscopia Raman com um Multi-partícula Phonon Confinamento Modelo

Analysis of the size distribution of nanocrystals is a critical requirement for the processing and optimization of their size-dependent properties. The ...

Detection and Recovery of Palladium, Gold and Cobalt Metals from the Urban Mine Using Novel Sensors/Adsorbents Designated with Nanoscale Wagon-wheel-shaped Pores

Developing low-cost, efficient processes for recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals from urban mine remains a significant challenge in industrialized countries. Here, the development of optical mesosensors/adsorbents (MSAs) for efficient recognition and selective recovery of Pd(II), Au(III), and Co(II) from urban mine was achieved. A simple, general method for preparing MSAs based on using high-order mesoporous monolithic scaffolds was described. Hierarchical cubic Ia3d wagon-wheel-shaped MSAs were fabricated by anchoring chelating agents (colorants) into three-dimensional pores and micrometric particle surfaces of the mesoporous monolithic scaffolds. Findings show, for the first time, evidence of controlled optical recognition of Pd(II), Au(III), and Co(II) ions and a highly selective system for recovery of Pd(II) ions (up to ~95%) in ores and industrial wastes. Furthermore, the controlled assessment processes described herein involve evaluation of intrinsic properties (e.g., visual signal change, long-term stability, adsorption efficiency, extraordinary sensitivity, selectivity, and reusability); thus, expensive, sophisticated instruments are not required. Results show evidence that MSAs will attract worldwide attention as a promising technological means of recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals.

Because of the importance and extensive use of palladium, gold and cobalt metals in high-technology equipment, their recovery and recycling constitute an important industrial challenge. The metal recovery system described herein is a simple, low-cost means for the effective detection, removal, and recovery of these metals from the urban mine.

Detecção e recuperação de paládio, do ouro e cobalto Metais da Mina Urbana Usando novos sensores / adsorventes Designados com poros em nanoescala em forma de roda de carroça

Developing low-cost, efficient processes for recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals from urban mine remains a significant challenge in ...

Methods for Measuring the Orientation and Rotation Rate of 3D-printed Particles in Turbulence

Experimental methods are presented for measuring the rotational and translational motion of anisotropic particles in turbulent fluid flows. 3D printing technology is used to fabricate particles with slender arms connected at a common center. Shapes explored are crosses (two perpendicular rods), jacks (three perpendicular rods), triads (three rods in triangular planar symmetry), and tetrads (four arms in tetrahedral symmetry). Methods for producing on the order of 10,000 fluorescently dyed particles are described. Time-resolved measurements of their orientation and solid-body rotation rate are obtained from four synchronized videos of their motion in a turbulent flow between oscillating grids with R&#955; = 91. In this relatively low-Reynolds number flow, the advected particles are small enough that they approximate ellipsoidal tracer particles. We present results of time-resolved 3D trajectories of position and orientation of the particles as well as measurements of their rotation rates.

We use 3D printing to fabricate anisotropic particles in the shapes of jacks, crosses, tetrads, and triads, whose alignments and rotations in turbulent fluid flow can be measured from multiple simultaneous video images.

Métodos para medir a orientação e rotação Taxa de partículas em Turbulência 3D-impressos

Experimental methods are presented for measuring the rotational and translational motion of anisotropic particles in turbulent fluid flows. 3D printing ...

Light Enhanced Hydrofluoric Acid Passivation: A Sensitive Technique for Detecting Bulk Silicon Defects

A procedure to measure the bulk lifetime (&#62;100 &#181;sec) of silicon wafers by temporarily attaining a very high level of surface passivation when immersing the wafers in hydrofluoric acid (HF) is presented. By this procedure three critical steps are required to attain the bulk lifetime. Firstly, prior to immersing silicon wafers into HF, they are chemically cleaned and subsequently etched in 25% tetramethylammonium hydroxide. Secondly, the chemically treated wafers are then placed into a large plastic container filled with a mixture of HF and hydrochloric acid, and then centered over an inductive coil for photoconductance (PC) measurements. Thirdly, to inhibit surface recombination and measure the bulk lifetime, the wafers are illuminated at 0.2 suns for 1 min&#160;using a halogen lamp, the illumination is switched off, and a PC measurement is immediately taken. By this procedure, the characteristics of bulk silicon defects can be accurately determined. Furthermore, it is anticipated that a sensitive RT surface passivation technique will be imperative for examining bulk silicon defects when their concentration is low (&#60;1012 cm-3).

A RT liquid surface passivation technique to investigate the recombination activity of bulk silicon defects is described. For the technique to be successful, three critical steps are required: (i) chemical cleaning and etching of silicon, (ii) immersion of silicon in 15% hydrofluoric acid and (iii) illumination for 1 min.

Luz reforçada Passivation ácido fluorídrico: uma técnica sensível para a detecção de defeitos de silício em massa

A procedure to measure the bulk lifetime (&#62;100 &#181;sec) of silicon wafers by temporarily attaining a very high level of surface passivation when ...

In Vitro Culture of Epicardial Cells From Mouse Embryonic Heart

During embryogenesis, the epicardial contribution to coronary vasculature development has been very well established. Cells derived from the epicardium differentiate into smooth muscle cells, fibroblasts and endothelial cells that contribute to the formation of coronary vessels. Here we have established an in vitro culture method for embryonic epicardial cells. Using genetic labelling, we have demonstrated that the majority of the migrating cells in our explant culture are of epicardial origin. Epicardial explant cells also retain the expression of epicardial markers (Wt1 and Tbx18). Furthermore, we provide evidence that epicardial explant cells undergo epithelial to mesenchymal transition (EMT), migrate and differentiate into smooth muscle cells after Transforming growth factor beta 1 (TGF-&#946;1) treatment in a manner indistinguishable from that of epicardial cells in vivo. In conclusion, we provide a novel method for the culture of embryonic epicardial cells, which will help to explore the role of specific genes in epicardial cell biology.

In Vitro Culture of Epicardial Cells From Mouse Embryonic Heart

The epicardium is an essential source of multipotent cardiovascular progenitor cells and paracrine factors that are required for cardiovascular development and regeneration. We describe here a method to culture mouse embryonic epicardial cells.

Cultura in vitro de células epicárdicas De Coração embrionárias de camundongos

During embryogenesis, the epicardial contribution to coronary vasculature development has been very well established. Cells derived from the epicardium ...

A Robotic Platform to Study the Foreflipper of the California Sea Lion

The California sea lion (Zalophus californianus), is an agile and powerful swimmer. Unlike many successful swimmers (dolphins, tuna), they generate most of their thrust with their large foreflippers. This protocol describes a robotic platform designed to study the hydrodynamic performance of the swimming California sea lion (Zalophus californianus). The robot is a model of the animal&#39;s foreflipper that is actuated by motors to replicate the motion of its propulsive stroke (the &#39;clap&#39;). The kinematics of the sea lion&#39;s propulsive stroke are extracted from video data of unmarked, non-research sea lions at the Smithsonian Zoological Park (SNZ). Those data form the basis of the actuation motion of the robotic flipper presented here. The geometry of the robotic flipper is based a on high-resolution laser scan of a foreflipper of an adult female sea lion, scaled to about 60% of the full-scale flipper. The articulated model has three joints, mimicking the elbow, wrist and knuckle joint of the sea lion foreflipper. The robotic platform matches dynamics properties&#8212;Reynolds number and tip speed&#8212;of the animal when accelerating from rest. The robotic flipper can be used to determine the performance (forces and torques) and resulting flowfields.

A robotic platform is described that will be used to study the hydrodynamic performance&#8212;forces and flowfields&#8212;of the swimming California sea lion. The robot is a model of the animal&#39;s foreflipper that is actuated by motors to replicate the motion of its propulsive stroke (the &#39;clap&#39;).

A plataforma robótica para estudar a Foreflipper do Leão de mar de Califórnia

The California sea lion (Zalophus californianus), is an agile and powerful swimmer. Unlike many successful swimmers (dolphins, tuna), they generate most ...

Two-way Valorization of Blast Furnace Slag: Synthesis of Precipitated Calcium Carbonate and Zeolitic Heavy Metal Adsorbent

The aim of this work is to present a zero-waste process for storing CO2 in a stable and benign mineral form while producing zeolitic minerals with sufficient heavy metal adsorption capacity. To this end, blast furnace slag, a residue from iron-making, is utilized as the starting material. Calcium is selectively extracted from the slag by leaching with acetic acid (2 M CH3COOH) as the extraction agent. The filtered leachate is subsequently physico-chemically purified and then carbonated to form precipitated calcium carbonate (PCC) of high purity (&lt;2 wt% non-calcium impurities, according to ICP-MS analysis). Sodium hydroxide is added to neutralize the regenerated acetate. The morphological properties of the resulting calcitic PCC are tuned for its potential application as a filler in papermaking. In parallel, the residual solids from the extraction stage are subjected to hydrothermal conversion in a caustic solution (2 M NaOH) that leads to the predominant formation of a particular zeolitic mineral phase (detected by XRD), namely analcime (NaAlSi2O6&#8729;H2O). Based on its ability to adsorb Ni2+, as reported from batch adsorption experiments and ICP-OES analysis, this product can potentially be used in wastewater treatment or for environmental remediation applications.

A protocol for the parallel production of precipitated calcium carbonate and zeolitic material from blast furnace slag via mineral carbonation and alkaline hydrothermal conversion, respectively, is presented. The performance of the zeolitic material towards nickel adsorption is tested.

Two-way Valorização da escória de alto forno: Síntese de Precipitado de Carbonato de Cálcio e zeolítico Heavy Metal adsorvente

The aim of this work is to present a zero-waste process for storing CO2 in a stable and benign mineral form while producing zeolitic minerals with ...

Micro/Nano-scale Strain Distribution Measurement from Sampling Moir&#233; Fringes

This work describes the measurement procedure and principles of a sampling moir&#233; technique for full-field micro/nano-scale deformation measurements. The developed technique can be performed in two ways: using the reconstructed multiplication moir&#233; method or the spatial phase-shifting sampling moir&#233; method. When the specimen grid pitch is around 2 pixels, 2-pixel sampling moir&#233; fringes are generated to reconstruct a multiplication moir&#233; pattern for a deformation measurement. Both the displacement and strain sensitivities are twice as high as in the traditional scanning moir&#233; method in the same wide field of view. When the specimen grid pitch is around or greater than 3 pixels, multi-pixel sampling moir&#233; fringes are generated, and a spatial phase-shifting technique is combined for a full-field deformation measurement. The strain measurement accuracy is significantly improved, and automatic batch measurement is easily achievable. Both methods can measure the two-dimensional (2D) strain distributions from a single-shot grid image without rotating the specimen or scanning lines, as in traditional moir&#233; techniques. As examples, the 2D displacement and strain distributions, including the shear strains of two carbon fiber-reinforced plastic specimens, were measured in three-point bending tests. The proposed technique is expected to play an important role in the non-destructive quantitative evaluations of mechanical properties, crack occurrences, and residual stresses of a variety of materials.

Micro/Nano-scale Strain Distribution Measurement from Sampling Moir&amp;#233; Fringes

A sampling moir&#233; technique featuring 2-pixel and multi-pixel sampling methods for high-accuracy strain distribution measurements at the micro/nano-scale is presented here.

Medição de Distribuição de Estirpes Micro / Nano-escala a partir da Amostragem Frisos Moiré

This work describes the measurement procedure and principles of a sampling moir&#233; technique for full-field micro/nano-scale deformation measurements. ...