Nossa pesquisa visa desenvolver novas ferramentas para detectar moléculas únicas por espalhamento Raman ou fonte intensificada por superfície. Esta é a única técnica que fornece uma impressão digital química de uma molécula e é sensível o suficiente para detectar moléculas únicas. Desta forma, informações mecanicistas detalhadas sobre reações químicas podem ser obtidas.
Nanoestruturas de DNA origami têm sido usadas para posicionar precisamente nanopartículas plasmônicas e moléculas-alvo. E isso é necessário porque o espalhamento Raman aprimorado se origina de um pequeno volume nanométrico entre as nanopartículas que chamamos de hotspots. E agora criamos uma nova nanoantena de origami de DNA plasmônico, exatamente para esse fim.
O principal desafio é colocar moléculas-alvo nesses hotspots entre duas nanopartículas e coletar dados Raman de exatamente uma estrutura de nanoantena. Para coletar grandes quantidades de dados e correlação eficiente entre microscopia de força atômica uma espectroscopia Raman precisa ser feita. As nanoantenas de origami de DNA plasmônico permitem a produção reprodutível de um grande número de dímeros plasmônicos nos quais a molécula-alvo é precisamente posicionada entre as nanopartículas no hotspot.
E através de uma correlação dos dados AFM e Raman, agora podemos ter certeza de que há apenas uma única molécula que é detectada. Agora podemos rastrear moléculas individuais, como moléculas de corantes ou proteínas, em tempo real, e seu comportamento nos hotspots e suas reações a mudanças químicas no ambiente. Por exemplo, a mudança do estado de spin de moléculas humanas individuais foi recentemente monitorada.
No futuro, pretendemos monitorar reações químicas em nível molecular único e estudar seus mecanismos de reação. Além disso, podemos usar essa tecnologia para detectar biomoléculas clinicamente relevantes com sensibilidade muito alta.