O objetivo deste artigo é apresentar o método de aplicação combinada de acupontos com acupressão para avaliar o tratamento da NVIQ. A aplicação de pontos de acupuntura combinada com acupressão é uma operação médica tradicional chinesa que pode efetivamente aliviar as náuseas e os vômitos. A medicina moderna geralmente emprega supressão ácida, proteção gástrica e medicamentos antieméticos para aliviar o desconforto.
Apesar desses medicamentos, mais de 30% dos pacientes com câncer submetidos à quimioterapia ainda apresentam CINV, e os sintomas de náusea chegam a 60% a 70% Uma abordagem não farmacológica não apenas produz efeitos significativos, mas também aumenta a eficácia do tratamento, reduz a gravidade da náusea e minimiza os possíveis efeitos colaterais e a resistência aos medicamentos associada à medicação. Para começar, moa 100 gramas de ervas chinesas na máquina de moer. Sele a pasta em uma placa médica dobrada para uso posterior.
Misture 50 gramas do pó de ervas chinesas com 50 mililitros de solução salina e 50 gramas de vaselina medicinal para fazer uma pasta. Em seguida, molde uma bola uma quantidade do tamanho de um polegar da pasta de ervas chinesas da placa dobrada médica e aplique-a na aplicação de adesivo respirável. Coloque as aplicações de pontos de acupuntura preparadas em uma tigela médica para uso posterior.
Para a preparação do paciente, instrua o paciente a esvaziar a bexiga com antecedência. Depois de confirmar as informações do paciente, avalie a pele local ao redor do ponto de acupuntura para garantir que esteja livre de lesões ou danos. Informe o paciente ou sua família sobre o objetivo do tratamento, seu conteúdo e possíveis reações adversas.
Ajude o paciente a deitar-se confortavelmente na cama de tratamento em decúbito dorsal. Para começar, instrua o paciente a se sentar. Localize a interseção de três cun abaixo do ponto côncavo da articulação lateral do joelho do paciente e uma vez a um cun da borda anterior da tíbia.
Marque esta posição como Zusanli. Peça ao paciente para deitar na posição horizontal com as duas pernas retas e retas. Marque o centro do paciente da marinha como Shenque.
Em seguida, peça ao paciente para sentar, esticar o braço e segurar o punho, dobrando levemente o pulso. Registre dois cun do ponto médio das listras do pulso como Neiguan na área do antebraço. Em seguida, desinfete as duas mãos.
Coloque a superfície da rosca do polegar no Neiguan do paciente e expanda os dedos indicadores restantes em uma posição relativa para equilibrar a força. Dobre a articulação do pulso de 40 a 60 graus. Use a polpa do polegar para exercer força ativamente e estenda e flexione continuamente a articulação do primeiro dedo do polegar para pressionar o ponto de acupuntura.
Agora, segure o punho, usando a parte de trás da primeira articulação do dedo indicador como ponto de força. Pressione e amasse o ponto de acupuntura Zusanli. Depois de usar luvas de borracha médicas, molhe os cotonetes em álcool etílico 75% e esfregue os pontos de acupuntura bilaterais de Zusanli e Shenque com o algodão.
Fixe as aplicações de acupuntura adesiva respirável contendo a pasta de ervas chinesas no Shenque do paciente e, em seguida, nos pontos Zusanli bilaterais do paciente. Limpe o excesso de pasta ao redor do ponto de acupuntura e ajude o paciente a se vestir. Assim que a operação for concluída, pegue os itens restantes, separe o lixo hospitalar e ajude o paciente a restaurar a posição.
Preencha a parte superior da escala MAT dentro de 24 horas após a quimioterapia. Preencha a parte inferior 24 horas após a quimioterapia. Classifique o grau de náuseas e vômitos de acordo com as pontuações e indicadores de avaliação da OMC.
Coletar dados das pontuações da escala MAT dos grupos de tratamento e controle. Considere o grau zero a um como remissão completa, o grau dois como remissão parcial e os graus três a quatro como sem remissão. Na fase aguda de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia, o grupo controle teve uma taxa marcadamente eficaz de 66,7%, enquanto o grupo de tratamento teve 83,3%, embora a diferença não tenha sido estatisticamente significativa.
Durante a fase tardia, o grupo controle teve uma taxa marcadamente eficaz de 16,7% em comparação com 83,3% no grupo de tratamento, indicando uma diferença significativa. Os escores de gravidade da náusea durante a fase aguda não mostraram diferenças significativas entre os grupos. No entanto, na fase tardia, o grupo de tratamento apresentou escores de gravidade de náusea significativamente mais baixos do que o grupo controle.
