Для просмотра этого контента требуется подписка на Jove Войдите в систему или начните бесплатную пробную версию.
Method Article
В этой статье описывается nanoprecipitation метод синтеза полимерной основе наночастиц использованием диблок сополимеров. Мы будем обсуждать синтез диблок сополимеров, nanoprecipitation техники и потенциальных применений.
Нанотехнология представляет собой относительно новую отрасль науки, которая включает в себя освоение уникальных свойств частиц, которые нанометров в масштабе (наночастиц). Наночастицы могут быть разработаны в точном моды, где их размер, состав и химии поверхности могут быть тщательно контролироваться. Это дает беспрецедентную свободу изменить некоторые из фундаментальных свойств их грузов, таких как растворимость, коэффициент диффузии, биораспределения, отпустите характеристики и иммуногенности. С момента своего создания, наночастицы были использованы во многих областях науки и медицины, в том числе доставки лекарственных средств, работы с изображениями, и клеточной биологии 1-4. Тем не менее, она не была полностью использована за пределами "нанотехнологии лаборатории" из-за воспринимается технический барьер. В этой статье мы опишем простой метод синтеза полимера платформа на базе наночастиц, которая имеет широкий диапазон потенциального применения.
Первым шагом будет синтезировать диблок сополимера, который имеет как гидрофобные и гидрофильные домена домен. Использование PLGA и ПЭГ в качестве модельных полимеров, мы описали сопряжения реакции с помощью EDC / NHS химии 5 (рис. 1). Мы также обсуждаем процесс очистки полимера. Синтезированных диблок сополимера может самостоятельно собираться в наночастиц в nanoprecipitation процесс, посредством гидрофобно-гидрофильных взаимодействий.
Описанные полимер наночастицы, является очень гибким. Гидрофобной основе наночастиц могут быть использованы для выполнения плохо растворимые препараты для доставки лекарств experiments6. Кроме того, наночастицы могут преодолеть проблему токсичных растворителей для малорастворимых молекулярной биологии реагенты, такие как вортманнином, которая требует как растворитель ДМСО. Тем не менее, ДМСО могут быть токсичными для клеток и препятствуют эксперимента. Эти малорастворимых препаратов и реагентов могут быть эффективно доставляются с использованием полимерных наночастиц с минимальной токсичностью. Полимерные наночастицы также могут быть загружены с флуоресцентной краской и использовались для исследования внутриклеточных торговли людьми. Наконец, эти полимер наночастицы могут быть сопряженными с таргетинга лигандов через поверхность ПЭГ. Такие целевые наночастиц могут быть использованы для обозначения конкретных эпитопов на или в клетках 7-10.
1. Синтез PLGA-б-ПЭГ полимера
2. PLGA-б-ПЭГ наночастиц подготовки
Наночастицы с PLGA основной покрытые PEG на поверхности может быть подготовлен с этими диблок сополимеров. Различные гидрофобные препараты могут быть заключены в таких наночастиц. Флуоресцентные соединения могут быть заключены в наночастицах или может быть сопряжено с PLGA и, следовательно, эти наночастицы могут быть использованы для флуоресценции.
Nanoprecipitation метод используется для изготовления наночастиц особенно когда желаемое груза быть воплощен очень гидрофобные в природе.
3. Хранение
Freeze-сушка часто используемый метод для хранения наночастиц 11. Freeze-сушки сохранит физические и химические характеристики наночастиц для долгосрочной стабильности 12. Сублимационной сушки процесс может вызвать напряжение на частицы и дестабилизировать разработке, так крио-защитные (защита от замерзания стресс), и Лио-защитные (защита от высыхания стресс) обычно используются. Выбор этих средств защиты определяется желаемой длины временного хранения 13.
4. Представитель результаты:
Характеристика PLGA-б-ПЭГ Ди-блок-сополимер
Различные методы могут быть использованы для подтверждения успешного сопряжения полимеров. Состав PLGA-б-ПЭГ могут быть охарактеризованы с помощью 400 МГц 1H ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Молекулярная масса образовавшегося продукта (PLGA-б-ПЭГ) может быть проверена путем гель-проникающей хроматографии (ГПХ). PLGA-б - PEG молекулярной массой distributioя кривой и времени элюирования должна отличаться от PLGA и ПЭГ в одиночку. В сочетании, эти методы должны характеризовать формируется продукт, и для определения реакции конъюгации была успешной.
Характеристика PLGA-б-ПЭГ наночастиц
Размер частиц и распределение по размерам может быть измерен динамического рассеяния света. Различные параметры в nanoprecipitation процесс влияет на размер частиц. Молекулярный вес полимеров, используемых изначально (как PLGA и ПЭГ) и эффект распределения частиц по размерам. Переход электронной микроскопии (ПЭМ) также могут быть использованы для подтверждения распределения размеров и структуры наночастиц, как показано на рисунке 3. Диапазон размеров частиц, как правило, в нм. Большие размеры частиц с неравномерным распределением по размерам может свидетельствовать либо ошибки в реакции конъюгации или nanoprecipitation метод нуждается в оптимизации. Кроме того, поверхность потенциальной дзета можно измерить с помощью ZetaPALS.
Наркотиков / погрузки эффективность может быть определена количественно со стандартными ВЭЖХ.
Частицы растворенного в органическом растворителе и ВЭЖХ может быть выполнена для измерения поглощения наркотиков / груза (рис. 4). Высвобождения лекарства кинетические исследования можно сделать, если они известны фиксированные количества наночастиц диализу в 30 Слайд-A-Lyzer единиц MINI диализа. В определенные промежутки времени, содержание в диализа собирается и равный объем органического растворителя добавляют распустить наночастиц. ВЭЖХ выполняется на этих образцах количественно наркотиков / груза содержания.
Рисунок 1. EDC / NHS химии
Рисунок 2. Nanoprecipitation способ получения полимерных наночастиц. Органический раствор растворитель (ацетонитрил или DCM), содержащих ПЭГ-PLGA диблок и наркотиков или груза для загрузки в частицы добавляют по каплям к 3-5 мл помешивая H 2 O.
Рисунок 3. Просвечивающей электронной микроскопии nanopartices. ПЭМ-изображение ПЭГ-содержащих наночастицы PLGA wortamin. Фосфорно-вольфрамовой кислоты был использован в качестве контрастного вещества.
Рисунок 4. Контролируемое высвобождение лекарства из наночастиц. Выпуск Паклитаксел из наночастиц после диализа в PBS. В то время отметил, частиц были сняты с диализом кассет и solublized в ацетонитриле. Решение было измерено с помощью ВЭЖХ. Две отдельные партии наночастиц были сопоставлены.
Nanoprecipitation метод с использованием диблок сополимеров представляет простой, быстрый метод для проектирования полимерных наночастиц. В результате наночастицы состоят из гидрофобного ядра, которые могут быть использованы для доставки плохо растворимые соединения. Гидрофильные поверхн?...
Нет конфликта интересов объявлены.
Эта работа финансировалась Игроки по борьбе с раком, Каролина Центр нанотехнологий совершенства Pilot грант, университет онкологический научный фонд и Национальный институт здоровья К-12 по развитию карьеры Award.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Реагент | Компания | Номер по каталогу | Комментарии |
EDC | Thermo Scientific | 22980 | Сопряжение реагент |
Государственная служба здравоохранения | Thermo Scientific | 24500 | Сопряжение реагент |
амин-ПЭГ-карбоновой кислоты | Лейсан Био ООО | NH2-ПЭГ-CM-5000 | Полимер (можно использовать любой PEG МВт, 5000 указан здесь) |
PLGA-carbxylate | Lactel | B6013-2 | Полимер |
Дихлорметан (DCM) | Sigma-Aldrich | 34856 | Растворитель |
Ацетонитрил> 99% чистоты | Sigma-Aldrich | 34851 | Растворитель |
Метанол> 99% чистоты | Sigma-Aldrich | 34860 | Мыть |
Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи
Запросить разрешениеThis article has been published
Video Coming Soon
Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены