JoVE Logo
АВТОРЫ
СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

Войдите в систему

Для просмотра этого контента требуется подписка на Jove Войдите в систему или начните бесплатную пробную версию.

В этой статье

  • Резюме
  • Аннотация
  • Введение
  • протокол
  • Результаты
  • Обсуждение
  • Раскрытие информации
  • Благодарности
  • Материалы
  • Ссылки
  • Перепечатки и разрешения

Резюме

Эта рукопись описывает способы реализации психофизиологического взаимодействия анализ, чтобы выявить задачи зависимые изменения в функциональной связи между выбранным семян региона и вокселей в других регионах мозга. Анализ психофизиологического взаимодействия является популярным методом для изучения задач воздействие на мозг подключения, отличается от традиционных одномерных активации эффектов.

Аннотация

В нейровизуализации функциональная магнитно-резонансная томография (МРТ) измеряет уровень оксигенации крови зависимых (BOLD) сигнал в мозг. Степень корреляции смелый сигнал в пространственно независимых регионов мозга определяет функциональную связь этих регионов. Во время задачи когнитивной МР-томографию психофизиологического взаимодействия (PPI) анализ может использоваться для изучения изменений в функциональные связи в конкретных контекстах, определяется познавательных задач. Примером такой задачи является одной, которая занимается памяти системы, попросив участников узнать пар несвязанных слов (кодирование) и вспомнить второе слово в паре, когда представлены с первого слова (извлечения). В настоящем исследовании мы использовали этот тип ассоциативная память задачи и обобщенный анализ PPI (gPPI) для сравнения изменений в гиппокампе подключения в более старых взрослых, которые являются носителями (Эпсилон-4 аполипопротеин E генетический фактор риска болезни Альцгеймера (AD) APOEΕ4). В частности мы показывают, что функциональные связи субрегионов гиппокампа изменений во время кодирования и извлечения, два активных фаз ассоциативной памяти задачи. Контекстно зависимые изменения в функциональную связь гиппокампа существенно отличались в перевозчиков APOEε4, по сравнению с не носителями. PPI анализы позволяют изучить изменения в функциональной подключения, отличные от одномерных основные эффекты и сравнить эти изменения в группах. Таким образом PPI анализ может выявить сложные задачи эффекты в конкретных когорты, которые традиционные одномерные методы не учитывают. PPI анализы не может однако, определить направленность или Причинность между функционально связанных областей. Тем не менее анализ PPI предоставляют мощные средства для создания конкретных гипотез относительно функциональные отношения, которые могут быть проверены с помощью причинно-следственной модели. Как мозг все описано с точки зрения подключения и сети, PPI является важным методом для анализа данных задачи МР-томографию, что соответствует нынешней концепции человеческого мозга.

Введение

Термин «коннектом» был придуман в 2005 году маркировки парадигмы в неврологии, которая продолжается по сей день1. Мозг все более описана с точки зрения функциональных сетей, связи и взаимодействия между регионами в крупных масштабах. Тем не менее разграничения региональных функциональной специализации и ассоциации между МР-томографию измеряется активность и требования задачи являются все еще действительны и полезных подходов. В свете растущего интереса к connectomics функциональные связи подходы к анализу задач МР-томографию растут в популярности. Один из подходов к измерению изменения функциональных подключения зависит от задачи требует делает использование концепции PPI. PPI является взаимодействие активной задачи этапа или конкретной задачи спроса («психо») с функциональной связности («врач») региона интерес или «семян» в головном мозге. PPI отличается от двумерных, корреляции на основе анализа функциональных связей, который как правило измеряет степень корреляции между деятельностью в двух регионах без каких-либо ограничений, связанных с задачей требования.

Концепции и рамок анализа PPI первоначально был описан Friston и коллеги в 1997 году2. Авторы утверждали, что их подход имеет важное значение, поскольку это позволило бы расследование подключения чтобы быть функционально более конкретными и выводы, что активность в дистальной семян может модулирует вытекающими из задач спроса. В 2012 году McLaren и коллеги добавил к этой оригинальной рамки и описал gPPI подход, при котором все этапы задачи и их взаимодействия, включены в одной модели3. Этот подход приводит к результатам, которые являются более чувствительными и конкретных задач этапа и взаимодействие ведется расследование. Именно этот обновленный gPPI подход, который мы используем в настоящее время исследования (см. шаг 6.2.2 в протоколе). GPPI подход теперь был процитирован в более чем 200 исследований. Для ясности, далее мы используем «PPI» для описания общих характеристик стандартных и обобщенной версии. «gPPI» будет использоваться для обсуждения конкретных достижений, связанных с новыми рамками.

Общая цель PPI анализа заключается в том, чтобы понять как требования когнитивных задач влияют или модулировать функциональной связности семян региона. PPI анализ требует сильного априори гипотезы. Деятельность в регионе семян необходимо модулированные задачей для PPI подход к эффективной работы4. Например в настоящем исследовании, мы базировали наш выбор семян на убедительные доказательства, что гиппокампа действие модулируется когнитивных требований памяти задачи. С помощью PPI, могут быть определены регионы, которые значительно более или менее функционально связаны с гиппокампе этапах конкретных задач. Короче говоря мы задаем вопрос, «в каких регионах деятельности более коррелированных с семенами в контексте A по сравнению с базовой?» Мы также можем спросить логическую противоположность (как это важно понять разницу): «в каких регионах деятельности менее связанный с семенами в контексте A по сравнению с базовой?» При интерпретации групповых различий в ИЦП эффекты, важно для изучения данных и ли положительные или отрицательные изменения в функциональную связь, или оба, является движущей групповых различий.

PPI подход был использован для изучения динамических задач управления концентраторы в здоровых элементов управления, как модуляция функционального взаимодействия связано с когнитивных функций при болезни Альцгеймера (AD), разведки в лица с аутизмом, мотор сетевое подключение у людей с болезнью Паркинсона, лицо, обработка лица с Дисморфофобия и анорексия, регулирование эмоций, памяти и многие другие конкретные вопросы, связанные с подключением5,6,7 ,8,9,10,11. В настоящем исследовании мы сравнить изменения в функциональной связности субрегионов гиппокампа во время кодирования памяти и поиска между группой лиц на увеличение генетического риска для объявлений в группу без фактором риска12. Ниже описывается протокол, который мы использовали, применяя подход, gPPI, чтобы позволить нам для проверки, если задача вызвало изменения в функциональной связи отличаются в связи с присутствием APOEε4, генетический фактор риска для объявления.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

протокол

настоящее исследование было соответствии с UCLA институционального обзора (КИБ) протоколы и утвержденных Комитетом защиты человека предметов UCLA. Все участники дали письменного информированного согласия для того, чтобы записаться в этом исследовании,.

1. участник выбор

  1. IRB, получить одобрение для выполнения исследования.
  2. Экран лиц в возрасте 55 и старше для когнитивными, с использованием стандартизированных нейропсихологических батареи. Включать тесты общей разведки (подтесты WAIS-III) 13, 14 беглости (фрукты и овощи), внимание (цифры вперед и назад) 13, язык (Бостон именования тест ) 15, 16 словесной памяти (Бушке-Фулд селективного напоминать задача), WMS-III логической памяти и словесные паре Associates обучения 13 и зрительной памяти (рис. Рей-Osterrieth тест) 17.
    1. у участников заполнить вопросники настроение как Гамильтона депрессии и тревоги кадастров 18 , 19 (Mini психического государственный экзамен MMSE) 20.
  3. Включают в себя участников, которые Оценка 26 или выше на MMSE и работать лучше, чем два стандартных отклонения ниже обычного для их возраста на когнитивных тестов. Исключите участников с клинической тревоги, депрессии или любой другой психоневрологические или неврологические болезни. Исключать участников, которые не отвечают критериям безопасности МРТ или кто не дают согласия на крови обратить.
    Примечание: В настоящем исследовании, 93 участники встретились эти критерии (средний возраст = 67,4 лет, 31 М/49F).

2. Генотипирование

  1. имеют подготовленных phlebotomist или другим медицинским профессионалом нарисовать кровь от каждого участника.
  2. Изолировать 200 мкг геномной ДНК из 10 мл образца как описано 21.
  3. Проводят полиморфизм генотипирования (SNP), с помощью ПЦР в реальном времени в двух локусов, rs429358 и rs7412 различать АРОЕ аллели 22.
    1. Включить репортер красителей для rs429358 и rs7412 в Пробирной генотипирования SNP. После завершения каждого цикла амплификации PCR, участок флуоресцентные сигналов на график, показывающий распределение репортер и утоления красителей. Выполнение эксперимента в двух экземплярах для подтверждения результатов.
  4. Анализ данных генотипирования SNP, используя пакет программного обеспечения, разработанная для процедуре ПЦР в реальном времени вывода 23.
    Примечание: Программа используется в настоящем исследовании вычисляет сходство образца к одному из двух репортер красителей, которые, в свою очередь, представляет один АРОЕ SNP над другим. В настоящем исследовании, 34 перевозчиков объявления риска аллеля, АРОЕ ε4 (гетерозиготных ε3/ε4) и 46 не перевозчиков (гомозиготных ε3/ε3) обучалось в общей сложности 80 участников исследования. Исключить носителей аллеля APOEε2, потому что есть доказательства, что это аллелей может иметь защитный эффект, относящиеся к Н.Э

3. Функциональные и структурные Imaging сбора данных

  1. использования МРТ 3 Тесла (3Т) системы для приобретения всего мозг визуализации данных.
    1. Для функциональных изображений, собирать осевых срезах, с помощью плоской последовательности изображений (EPI) эхо. Для облегчения регистрации функциональных изображений, приобрести осевых срезах T2-взвешенный, планарный структурных изображений. Для изображений с высоким разрешением структурных, собирать осевых срезах, с помощью 3D T1-взвешенный последовательности.
      Примечание: В настоящем исследовании, 3Т магнит был использован с 12-канальный головы катушки. Ниже параметры были разработаны для конкретного сканера и катушки. Посмотреть Таблицу материалов для получения дополнительной информации.
      1. Приобретать функциональных визуализации данных с использованием следующих параметров последовательности: повторение время (TR) = 2500 ms, эхо времени (TE) = 21 мс, поле зрения (FOV) = 200 мм x 200 мм, флип угол = 75°, матрица = 64 x 64, 33 ломтиками, толшины = 3 мм, interslice разрыв = 0 .75 мм, размер voxel = 3.125 х 3,125 x 3.75 мм.
      2. Триггера несвязанных слов ассоциативной памяти начинаются с третьего тома функциональные последовательности изображений. Для учета устойчивого состояния равновесия, исключить первые два тома каждой функциональной проверки анализа.
        Примечание: Несвязанных слов ассоциативной памяти задачи был описан других 12 , 24. Кратко это задача функциональной блок дизайн с кодирования и извлечения блоков. Участники поручено изучать пар несвязанных слов.
      3. Приобретать T2-взвешенный, планарный структурных, визуализации данных с использованием следующих параметров последовательности: TR = 5000 мс, TE = 34 мс, ПЗ = 200 мм x 200 мм, флип угол = 90°, матрица = 128 x 128, 28 ломтиками, толшины = 3 мм, interslice разрыв = 1 мм и voxel размер = 1,56 x 1 .56 x 4 mm.
      4. Приобрести высокого разрешения структурных (анатомическая) изображений, используя следующие параметры последовательности намагниченности подготовлен быстрого градиента эхо (MPRAGE): TR = 1900 МС, TE = 2,26 МС, TI = 900 МС, угол обзора = 250 мм x 218 мм, флип угол = 9°, матрица = 256 x 215, 176 ломтиками , нарежьте толщина = 1 мм, заполнены нулю к матрице 256 x 224 привело voxel размер = 1 х 0.976 х 0.976.

4. МР-томографию, смелые предварительной обработки данных

  1. Preprocess функциональных данных, с использованием функциональной МРТ головного мозга (FMRIB) библиотека программного обеспечения (ПСМ) версии 6.0 (http://fsl.fmrib.ox.ac.ul) следующим образом:
    1. Для каждого участника ' s dataset, удалить головы движения артефакт из данных с использованием FMRIB коррекции движения ' s инструмент регистрации линейных изображений (MCFLIRT) 25.
    2. Удаление-мозговой ткани из изображения с помощью средства извлечения мозга (BET) с необязательный флаг -F 26.
    3. Использовать средство FSL движения нетипичные для выявления любых томов в функциональных данных там, где чрезмерное движение, основанный на кадр перемещения между томами. Флаг тома, где движение измеряется как выброс (выше 75-ую персентиль + 1,5 раза межквартильный диапазон) по сравнению с остальной частью сканирования и использовать выходные данные этой программы для downweight эти тома в анализах.
      Примечание: Перед запуском группы сравнения, проверьте, что средняя движения, как измеряется FSL движения останцы, не отличаются в двух группах. Это поможет гарантировать, что результаты не движет группа связанных различия в движении.
  2. Настройка предварительной и первого уровня общей линейной модели (GLM) используя графический интерфейс пользователя (GUI) для FSL МР-томографию эксперт инструмент анализа (FEAT) для первого участника.
    Примечание: Повторите этот шаг для каждого участника исследования. Чтобы сэкономить время, после настройки один прогон для одного участника, написать сценарий для запуска предварительной обработки для остальных участников исследования ' данных, изменяя " design.fsf " файл (FSL подвиг вывода) для каждого участника для ссылки участник ' s конкретные данные.
    1. На вкладке Данные щелкните на " добавить 4D данных " и перейдите к файлу движения исправлены и извлечено мозга. Установите TR 2,5 s (соответствующий TR функциональные последовательности приобрел). Использовать по умолчанию фильтр высоких частот (равным 100 s).
      Примечание: Высокий перевал фильтрации будет удалить низкочастотные сигналы не представляет интереса.
    2. В предварительно статистику на вкладке, нажмите кнопку " ни " под " движения коррекции " (как она уже была проведена на шаге 4.1). Снимите " ставку мозга экстракции " (как это уже было завершено в шаге 4.1). Тип " 5 " в поле, чтобы установить 5 мм полноширинные половину максимум (FWHM) Гаусса ядра для пространственного сглаживания.
      Примечание: FWHM для сглаживания ядра обычно устанавливаются на о вдвое больше, чем размер voxel функциональной проверки.
    3. Использовать вывода (6 колонок, строк = # TRs во время сканирования) от MCFLIRT для создания 6 один столбец текстовых файлов, которые описывают коррекции движения выполняются на каждом томе в наборе данных dataset. Они будут добавлены к модели как регрессоры в следующем шаге.
      1. На вкладке Статистика под " полная модель установки ", добавить параметры 6 движения и их временные производные в качестве регрессоров или пояснительных переменных (EVs) в ГЛМ. Для каждого движения EV выбрать " пользовательские " (1 вход на объем) для базовой формы, " ни " для свертки и проверка " применения временной фильтрации. "
        Примечание: параметры движения не нужно быть convolved любой функцией, потому что они ссылаются выполняется на каждой функциональной громкости во время коррекции движения и таким образом, не нужно быть скорректированы передислокации.
    4. В закладке Статистика выберите вывод FSL движения промахов из шага 4.1 под " добавить дополнительные посрамить EVs ".
      Примечание: Этот вывод является матрица, обозначающий каждого тома, который был помечен для чрезмерного движения и, путем добавления файла confound, будет deweighted в ГЛМ.
    5. В статистику на вкладке, нажмите кнопку " полная модель настройки ". Создайте задачу сроки текстовые файлы, обозначающие начало и Смещение фазы различных задач и добавить их как EVs в ГЛМ, выбрав 1 формат столбца и переход в соответствующий текстовый файл (включая один для этапа кодирования задачи и один для этапа поиска). Для " свертки " выберите " HRF двойной гамма " вариант из раскрывающегося списка для обоих из них. Не модель базового или неактивной части задачи в ГЛМ.
      Примечание: HRF стенды для функции гемодинамические реакции. Convolving задачи EV, HRF переносит сроки задачи EV более соответствует ожидаемой задачи индуцированной смелый сигнал изменения в головном мозге.
    6. На вкладке регистрации, проверьте " расширенной функциональной образ " и " основных структурных изображений " для регистрации двухэтапный.
      1. Выберите участник ' s-планарный T2-взвешенный структурных сканирования для первого шага, в которой зарегистрировано функциональных данных-планарный структурных данных. Выберите 6 степеней свободы (DOF) на этот шаг, нажав на втором раскрывающемся списке под этот шаг и выбрать " 6 DOF ".
      2. Для следующего шага, в котором зарегистрировано Т2 взвешенных изображений с высоким разрешением Т1 взвешенных MPRAGE, выберите в раскрывающемся поле 27 границы на основе регистрации (ББЗ).
        Примечание: BBR использует интенсивности различия между материей белого и серого вещества для регистрации структурные и функциональные сканирует и было показано, что выполняет лучше, чем флирт и других альтернативных методов.
      3. Для последнего шага, в котором зарегистрировано структурных данных с высоким разрешением в стандартный шаблон MNI152, выбрать 12 степеней свободы и линейное преобразование, выбрав " 12 ФО ".
        Примечание: Когда завершены все шаги в разделе 4 функциональные данные обработанного и готовы для дальнейшего анализа.

5. Гиппокампа семена

  1. создать маску левой гиппокампа в каждый участник ' s структурных пространства высокого разрешения с помощью FSL ' s FMRIB комплексной регистрации и сегментации инструмент (первый) алгоритм сегментации 28 .
    Примечание: Другие регионы, включая право гиппокампа, будет интересным и действительный семена для дальнейшего анализа.
  2. С использованием статистического программного обеспечения платформы, написать код для вычисления длины передней и задней трети структура 29. В частности, использовать длина объемные гиппокампа маски в передней задней плоскости найти координаты demarking передней и задней трети этой плоскости.
    Примечание: Недавно опубликованные метод сегментации гиппокампа вдоль продольной оси может быть создание альтернативного семян подход 30.
  3. Основываясь на этих координат, создавать образы передней и задней гиппокампа маска. Зарегистрировать передней и задней гиппокампа маски в родной функционального пространства с помощью " example_func2highres " матрицы в Справочнике регистрации вывода FEAT.
    Примечание: С помощью передней и задней трети помешали сигнал размытие через два гиппокампа семена после регистрации функциональное пространство. Есть свидетельства о функциональной специализации гиппокампа 31 , 32 , , 33 34 вдоль продольной оси. Передней регионы являются входной регионов и связанные с кодировкой, а задняя гиппокамп является областью вывода, связанные с памяти извлечения и консолидации 35 , 36 , 37. Таким образом, использование этих регионов позволяет оценки функционального участия передней против задней гиппокампа в кодировке против извлечения фазы памяти задачи.
  4. Использование FSL означает таймсерий (fslmeants) для извлечения denoised средний таймсерий из передней и задней гиппокампа семян ( рис. 1). Следуйте инструкциям программы и использовать передней или задней гиппокампа семян как маски и незашумленным, препроцессированный функциональные данные как основного изображения.

figure-protocol-14291
Рисунок 1 : гиппокампа семена. В собственном пространстве, один участник ' s передней гиппокампа семян показано желтым цветом. Задняя гиппокампа семена же участник показан розовым. Семена, определены в каждый участник ' s уникальные структурные изображения и затем регистрируется для их функциональной проверки. Семена, никогда в стандартизированных пространства, которое повышает точность гиппокампа сегментации. Эта цифра была перепечатана с разрешения 12. пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

6. PPI модель

  1. использования GUI для FSL подвиг для загрузки предварительно функциональных данных.
    1. На вкладке Данные выберите " filtered_func_data " изображения незашумленным (выход из шаги в разделе 4) входного файла. В закладке до статистику присвоено движения коррекции и мозг добычей " нет. " Снимите ящики для выполнения временной фильтрации и пространственной сглаживания.
  2. PPI ModEl Set-Up (Таблица 1).
    1. В закладке Статистика выберите " полная модель настройки ". На вкладке EVs, добавьте все EVs из первого уровня модели: 6 движения коррекции EVs, смешаем EV матрица от FSL движения промахов и задачи времени EVs. Нажмите стрелку вверх для добавления EVs. Включить в этой модели EV для физиологических timecourse из семян (текстовый файл вывода fslmeants на шаге 5.4) как ковариаций никакого интереса, нажав на стрелку вверх.
    2. Создать условия PPI.
      1. Выберите " взаимодействия " в меню основные формы и выберите семян timecourse EV и одна задача EV. Для " сделать нулевой " вариант, выбрать " означает " для семян timecourse EV и " центр " для задачи EV. Повторите эту процедуру для других задач спинок. Запуск отдельной модели для каждого региона семян.
        Примечание: Эти новые EVs являются условия PPI для этапа задачи выбранного (психо) и семена (врач). В настоящем исследовании срок PPI для этапа кодирования и второй срок PPI для этапа поиска были включены в каждой модели PPI. " Центр " вариант гарантирует, что " на " и " от " фазы блок дизайн задачи обрабатываются одинаково. " Означает " параметр всегда применяется к timecourse семян и приводит к виду, вычитается из этого регрессора.
    3. В F-тесты вкладка и контрастов, модель следующие конкретные последствия, введя " 1 " в соответствующем EV клеток: psych_enc (этап кодирования задач), psych_ret (извлечения задача фазы), РЬуз (семя timecourse), PPI_enc (PPI семян и кодирование), PPI_ret (PPI семян и получения данных). Наконец, введите " -1 " для моделирования отрицательные ИЦП для каждой задачи фазы.

figure-protocol-17384

Таблица 1: Настройка модели gPPI.

7. группы сравнения

  1. выберите " более высокого уровня анализа " в FSL подвиг, чтобы запустить модель простой группы сравнения APOEε4 перевозчиков-носителей для каждой комбинации задачи семенной.
    Примечание: Эти сравнения выполняются для создания соответствующей группы 4D остаточные изображения (" res4d ") необходимо оценить степень сглаживания объекта dataset. Статистически значимые результаты от этой группы сравнения являются действительными, но в шагах ниже другой Бинаризация подход описан с помощью AFNI и SPM8 установить значительное кластера минимальной основе моделирование Монте-Карло.
  2. Использования анализа из функциональных нейровизуализации (AFNI)
    1. использования AFNI ' s 3dFWHMx (любой версии после декабря 2015) в командной строке для оценки гладкости группы 4D остаточные изображения получены с помощью FSL.
      Примечание: Исправлена ошибка была обнаружена в AFNI ' s 3dClustSim и исправлены в май 2015 года. В декабре 2015 года, AFNI ' s 3dFWHMx был обновлен до более точно модель авто корреляции. Таким образом, версии этих средств выпущен в декабре 2015 года или позднее, должны использоваться.
    2. Использование AFNI ' s 3dClustSim (любой версии после декабря 2015) для определения кластера степени минимумов, достигая значения на разных пороговых значений voxel уровня. Включите оценки сглаживания из предыдущего шага в командной строке введите 3dClustSim. Из таблицы, созданные 3dClustSim, основанный на исследовании гипотезы относительно ожидаемых эффектов ' высота и степени, выбрать voxel уровня порога и соответствующий минимальный размер кластера.
      Примечание: В общем, больших кластеров свести к минимуму ложноположительные.
  3. Использования статистических параметрический картирования (SPM8)
    1. с помощью графического интерфейса SPM8, выберите " укажите 2 nd-уровень ". Пакетный редактор будет открыт. Выберите " два образца t тест " под дизайн. Перейдите к папке с изображениями оценки параметров для группы 1 (APOEε4 перевозчиков) и выбрать, нажав на них. Затем добавьте группу 2 (не APOEε4-перевозчиков) изображения. Запуск этого сравнения, нажав на зеленую кнопку воспроизведения.
    2. Вернуться к СПМ GUI, выберите " оценить " и перейдите к файлу SPM.mat, созданный на предыдущем шаге для запуска модели оценки процесса.
    3. Выберите " результаты " и запускать группы сравнения контрастов: перевозчиков APOEε4 > не APOEε4-перевозчиков, APOEε4 не носителями > APOEε4 перевозчиков.
      1. Нажмите на " определить новый контраст ", выберите " T контрастности " под " типа " и введите " 1 -1 " в " контраст " поле для перевозчиков APOEε4 > не APOEε4-перевозчиков. Нажмите кнопку " сделали ". Выберите " ни " применять маскирование и вручную множество voxel уровень порога и минимальный размер кластера согласно определение, вынесенное в шаге 7.2.2.Enter " 1-1 " для APOEε4 не носителями > APOEε4 перевозчиков.
        Примечание: В настоящем исследовании, порог voxelwise p < 0,005 был использован и кластеры показатели на альфа < 0.05.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Результаты

С две фазы различных активных задач (кодирование и поиска) и два семени регионов (передняя и задняя гиппокампа) существует четыре условия результаты отчета для каждой группы. В рамках группы задач активации карты (не показано здесь, увидеть Харрисон et al., 2016

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Обсуждение

Ранние исследования на основе задач МР-томографию были призваны раскрыть статистические взаимосвязи между конкретной когнитивных процессов или требования и изменения в смелый сигнал относительно базового измерения. Этот традиционный подход полезен для выявления конкретных областе...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Раскрытие информации

DGM является сотрудником компании Biospective, Inc. Biospective, Inc. не обрабатывать любую из представленных данных.

Благодарности

Эта работа была поддержана национального института по проблемам старения (Грант номер R01AG013308 НСБ, F31AG047041 до «Трансмашхолдинга»). Авторы использовали вычислительной и услуги хранения, связанные с совместно кластера Hoffman2, предоставляемые UCLA института для цифровых исследований и образования исследования технологий группы.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Материалы

NameCompanyCatalog NumberComments
3T manetic resonance imaging scannerSiemens Medical SolutionsMAGNETOM Trio, A Tim System3T MRI Scanner
FSL (FMRIB Software Library)Oxford UniversityVersion 6.0Functional Imaging Processing Software
AFNI (Analysis of Functional Neuroimaging)National Institute of Mental Health, National Institutes of HealthAny version after May 2015Functional Imaging Processing Software
SPM8 (Statistical Parametric Mapping)University College of LondonSPM8Functional Imaging Processing Software
Matlab SoftwareThe Mathworks, IncVersion R2012aComputing Software
SDS SoftwareApplied Biosystems, Inc7900HT Fast Real-Time PCR SystemReal Time PCR
Taqman AssaysThermoFisher ScientificSpecific to SNPSNP Genotyping

Ссылки

  1. Sporns, O., Tononi, G., Kötter, R. The Human Connectome: A Structural Description of the Human Brain. PLoS Comput Biol. 1 (4), 42(2005).
  2. Friston, K. J., Buechel, C., Fink, G. R., Morris, J., Rolls, E., Dolan, R. J. Psychophysiological and modulatory interactions in neuroimaging. NeuroImage. 6 (3), 218-229 (1997).
  3. McLaren, D. G., Ries, M. L., Xu, G., Johnson, S. C. A generalized form of context-dependent psychophysiological interactions (gPPI): a comparison to standard approaches. NeuroImage. 61 (4), 1277-1286 (2012).
  4. O'Reilly, J. X., Woolrich, M. W., Behrens, T. E. J., Smith, S. M., Johansen-Berg, H. Tools of the trade: psychophysiological interactions and functional connectivity. Soc Cogn Affect Neurosci. 7 (5), 604-609 (2012).
  5. Moody, T. D., Sasaki, M. A., et al. Functional connectivity for face processing in individuals with body dysmorphic disorder and anorexia nervosa. Psychol Med. 45 (16), 3491-3503 (2015).
  6. Simard, I., Luck, D., Mottron, L., Zeffiro, T. A., Soulières, I. Autistic fluid intelligence: Increased reliance on visual functional connectivity with diminished modulation of coupling by task difficulty. NeuroImage Clin. 9, 467-478 (2015).
  7. Yan, L. -R., Wu, Y. -B., Zeng, X. -H., Gao, L. -C. Dysfunctional putamen modulation during bimanual finger-to-thumb movement in patients with Parkinson's disease. Front Hum Neurosci. 9, 516(2015).
  8. Cole, M. W., Reynolds, J. R., Power, J. D., Repovs, G., Anticevic, A., Braver, T. S. Multi-task connectivity reveals flexible hubs for adaptive task control. Nat Neurosci. 16 (9), 1348-1355 (2013).
  9. McLaren, D. G., Sperling, R. A., Atri, A. Flexible modulation of network connectivity related to cognition in Alzheimer's disease. NeuroImage. 100, 544-557 (2014).
  10. Morawetz, C., Bode, S., Baudewig, J., Heekeren, H. R. Effective amygdala-prefrontal connectivity predicts individual differences in successful emotion regulation. Soc Cogn Affect Neurosci. , 169(2016).
  11. Takashima, A., Bakker, I., van Hell, J. G., Janzen, G., McQueen, J. M. Richness of information about novel words influences how episodic and semantic memory networks interact during lexicalization. NeuroImage. 84, 265-278 (2014).
  12. Harrison, T. M., Burggren, A. C., Small, G. W., Bookheimer, S. Y. Altered memory-related functional connectivity of the anterior and posterior hippocampus in older adults at increased genetic risk for Alzheimer's disease. Hum Brain Mapp. 37 (1), 366-380 (2016).
  13. Wechsler, D. Wecshler Adult Intelligence Scale, 3rd Edition. , Harcourt Assessement. San Antonio, TX. (1997).
  14. Cauthen, N. R. Verbal fluency: normative data. J Clin Psychol. 34 (1), 126-129 (1978).
  15. Goodglass, H. P., Kaplan, E. P. Boston Naming Test, 3rd Edition. , (2001).
  16. Buschke, H., Fuld, P. A. Evaluating storage, retention, and retrieval in disordered memory and learning. Neurol. 24 (11), 1019-1025 (1974).
  17. Osterrieth, P. A. Le test de copie d'une figure complex: Contribution à l'étude de la perception et de la memoir. Archives de Psychologie. 30, 286-356 (1944).
  18. Hamilton, M. The assessment of anxiey states by rating. Br J Med Psychol. 32, (August) 50-55 (1959).
  19. Hamilton, M. A rating scale for depression. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 23, 56-62 (1960).
  20. Folstein, M. F., Robins, L. N., Helzer, J. E. The Mini-Mental State Examination. Arch Gen Psychiatry. 40 (7), 812(1983).
  21. O'Brien, D., Campbell, K. A., Morken, N. W., Bair, R. J., Heath, E. M. Automated Nucleic Acid Purification for Large Samples. J Lab Autom. 6 (2), 67-70 (2001).
  22. Lehmann, M., Ghosh, P. M., et al. Greater medial temporal hypometabolism and lower cortical amyloid burden in ApoE4-positive AD patients. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 85 (3), 266-273 (2014).
  23. TaqMan® SNP Genotyping Assays User Guide. , Thermo Fisher Scientific. Available from: https://tools.thermofisher.com/content/sfs/manuals/TaqMan_SNP_Genotyping_Assays_man.pdf (2014).
  24. Bookheimer, S. Y., Strojwas, M. H., et al. Patterns of brain activation in people at risk for Alzheimer's disease. N Engl J Med. 343 (7), 450-456 (2000).
  25. Jenkinson, M., Bannister, P., Brady, M., Smith, S. Improved optimization for the robust and accurate linear registration and motion correction of brain images. NeuroImage. 17 (2), 825-841 (2002).
  26. Smith, S. M. Fast robust automated brain extraction. Hum Brain Mapp. 17 (3), 143-155 (2002).
  27. Greve, D. N., Fischl, B. Accurate and robust brain image alignment using boundary-based registration. NeuroImage. 48 (1), 63-72 (2009).
  28. Patenaude, B., Smith, S. M., Kennedy, D. N., Jenkinson, M. A Bayesian model of shape and appearance for subcortical brain segmentation. NeuroImage. 56 (3), 907-922 (2011).
  29. Learn MATLAB Basics. , Available from: https://www.mathworks.com/support/learn-with-matlab-tutorials.html?s_tid=hp_ff_I_tutorials (2017).
  30. Lerma-Usabiaga, G., Iglesias, J. E., Insausti, R., Greve, D. N., Paz-Alonso, P. M. Automated segmentation of the human hippocampus along its longitudinal axis. Hum Brain Mapp. 37 (9), 3353-3367 (2016).
  31. Salami, A., Eriksson, J., Nyberg, L. Opposing effects of aging on large-scale brain systems for memory encoding and cognitive control. J Neurosci. 32 (31), 10749-10757 (2012).
  32. Schacter, D. L., Wagner, A. D. Medial temporal lobe activations in fMRI and PET studies of episodic encoding and retrieval. Hippocampus. 9 (1), 7-24 (1999).
  33. Strange, B., Dolan, R. Functional segregation within the human hippocampus. Mol Psychiatry. 4 (6), 508-511 (1999).
  34. Strange, B. A., Fletcher, P. C., Henson, R. N., Friston, K. J., Dolan, R. J. Segregating the functions of human hippocampus. Proc Natl Acad Sci U S A. 96 (7), 4034-4039 (1999).
  35. Eldridge, L. L., Engel, S. A., Zeineh, M. M., Bookheimer, S. Y., Knowlton, B. J. A dissociation of encoding and retrieval processes in the human hippocampus. J Neurosci. 25 (13), 3280-3286 (2005).
  36. Strange, B. A., Witter, M. P., Lein, E. S., Moser, E. I. Functional organization of the hippocampal longitudinal axis. Nat Rev Neurosci. 15 (10), 655-669 (2014).
  37. Zeineh, M. M., Engel, S. A., Thompson, P. M., Bookheimer, S. Y. Dynamics of the hippocampus during encoding and retrieval of face-name pairs. Science. 299 (5606), 577-580 (2003).
  38. Nieuwenhuis, S., Forstmann, B. U., Wagenmakers, E. -J. Erroneous analyses of interactions in neuroscience: a problem of significance. Nat Neurosci. 14 (9), 1105-1107 (2011).
  39. Cisler, J. M., Bush, K., Steele, J. S. A comparison of statistical methods for detecting context-modulated functional connectivity in fMRI. NeuroImage. 84, 1042-1052 (2014).
  40. Friston, K. J., Harrison, L., Penny, W. Dynamic causal modelling. NeuroImage. 19 (4), 1273-1302 (2003).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи

Запросить разрешение

Смотреть дополнительные статьи

129MRIPPIgPPI

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Конфиденциальность

Условия эксплуатации

Политика

СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

РЕКОМЕНДОВАТЬ БИБЛИОТЕКЕ

НОВОСТИ JoVE

Исследования

Образование

АВТОРЫ

Библиотекарь

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены