Адъювантная активность микобактерий паратуберкулеза в повышении иммуногенности аутоантигенов при экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите

Резюме

Здесь мы представляем альтернативный протокол для активной индукции экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита у мышей C57BL / 6 с использованием иммуногенного эпитопа миелина олигодендроцитарного гликопротеина (MOG) _35-55, суспендированного в неполном адъюванте Фройнда, содержащем убитый теплом подвид Mycobacterium avium paratuberculosis.

Аннотация

Экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (ЭАЭ), индуцированный гликопротеином миелина олигодендроцитов (МОГ), требует иммунизации пептидом МОГ, эмульгированным в полном адъюванте Фройнда (CFA), содержащем инактивированную Mycobacterium tuberculosis. Антигенные компоненты микобактерий активируют дендритные клетки, чтобы стимулировать Т-клетки к продуцированию цитокинов, которые способствуют ответу Th1 через толл-подобные рецепторы. Таким образом, количество и виды микобактерий, присутствующих во время антигенного вызова, напрямую связаны с развитием ЭАЭ. В этой статье представлен альтернативный протокол для индукции EAE у мышей C57BL / 6 с использованием модифицированного неполного адъюванта Фройнда, содержащего убитый теплом штамм паратуберкулеза подвида Mycobacterium avium K-10.

M. paratuberculosis, член комплекса Mycobacterium avium, является возбудителем болезни Йоне у жвачных животных и был идентифицирован как фактор риска нескольких заболеваний, опосредованных Т-клетками человека, включая рассеянный склероз. В целом, мыши, иммунизированные Mycobacterium paratuberculosis, показали более раннее начало и большую тяжесть заболевания, чем мыши, иммунизированные CFA, содержащим штамм M. tuberculosis H37Ra в тех же дозах 4 мг / мл. Антигенные детерминанты штамма К-10 подвида Mycobacterium avium paratuberculosis (MAP) смогли индуцировать сильный клеточный ответ Th1 во время эффекторной фазы, характеризующейся значительно большим количеством Т-лимфоцитов (CD4+ CD27+), дендритных клеток (CD11c+ I-A/I-E+) и моноцитов (CD11b+ CD115⁺) в селезенке по сравнению с мышами, иммунизированными CFA. Кроме того, пролиферативный ответ Т-клеток на пептид MOG, по-видимому, был самым высоким у мышей, иммунизированных M. paratuberculosis. Использование энцефалитогена (например, MOG_35-55), эмульгированного в адъюванте, содержащем M. paratuberculosis в составе, может быть альтернативным и валидированным методом активации дендритных клеток для праймирования миелиновых эпитоп-специфических CD4⁺ Т-клеток во время индукционной фазы EAE.

Введение

Экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (ЭАЭ) является общей моделью для изучения демиелинизирующих расстройств человека¹. Существует несколько моделей ЭАЭ: активная иммунизация с использованием различных пептидов миелина в сочетании с сильнодействующими адъювантами, пассивная иммунизация путем переноса in vitro миелин-специфических CD4⁺ лимфоцитов и трансгенные модели спонтанного ЭАЭ². Каждая из этих моделей имеет специфические особенности, которые позволяют изучать различные аспекты ЭАЭ, такие как начало, эффекторная фаза или хроническая фаза. Модель гликопротеина миелиновых олигодендроцитов (MOG) EAE является хорошей моделью для изучения иммуноопосредованных механизмов хронического нейровоспаления и демиелинизации, поскольку она характеризуется мононуклеарной воспалительной инфильтрацией, демиелинизацией периферического белого вещества и снижением выздоровления после пика заболевания¹.

MOG-EAE индуцируется иммунизацией восприимчивых мышей пептидом MOG_35-55 в полном адъюванте Фройнда (CFA) с последующей внутрибрюшинной инъекцией коклюшного токсина. Это увеличивает проницаемость гематоэнцефалического барьера и позволяет миелиноспецифическим Т-клеткам, активированным на периферии, достигать центральной нервной системы (ЦНС), где они будут реактивированы³. CFA играет ключевую роль в индукции EAE, усиливая поглощение антигена антигенпрезентирующими клетками и экспрессию цитокинов, связанных с гуморальными и клеточно-опосредованными ответами⁴. Этот механизм в основном обусловлен присутствием убитой Mycobacterium tuberculosis , эмульгированной в масле, компоненты которой обеспечивают сильный стимул для иммунной системы⁵. Фактически, индукция ЭАЭ напрямую связана с количеством микобактерий, присутствующих во время антигенного вызова⁶.

Добавление других убитых микобактерий, таких как Mycobacterium butyricum, к неполному адъюванту⁷ Фройнда, а также эффект комбинаций адъювантов⁸ могут модулировать клиническое течение ЭАЭ и, следовательно, влиять на воспроизводимость результатов. Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis (MAP), этиологический агент болезни Йоне у жвачных животных, был связан с воспалительными заболеваниями ЦНС 9 человека, поскольку его антигенные компоненты способны вызывать сильный гуморальный и клеточный ответ у пациентов с рассеянным склерозом и нейромиелитом зрительного нерва⁹. Таким образом, в этом протоколе мы показываем альтернативный и воспроизводимый метод индуцирования MOG-EAE путем замены M. tuberculosis в CFA на M. paratuberculosis.

протокол

Все эксперименты на мышах были одобрены Институциональным комитетом по уходу за животными и их использованию Медицинской школы Университета Хунтендо (номер одобрения 290238) и проводились в соответствии с рекомендациями Национального института здравоохранения по экспериментам на животных.

1. Общие замечания к эксперименту

1. Размещайте мышей в отдельных клетках на животноводческом предприятии в контролируемых условиях, свободных от патогенов, при температуре 23 °C ± 2 °C при влажности 50% ± 10% и 12-часовом цикле свет/темнота с свободным доступом к пище и воде.
2. Вводите мышам фосфатно-буферный физиологический раствор (PBS) без антигена и CFA и используйте их в качестве отрицательного и положительного контроля соответственно.

2. Получение микобактериальных антигенов

1. Выращивают штамм M. paratuberculosis K-10 в жидкой среде Миддлбрука 7H9, обогащенной 10% OADC (олеиновая кислота, альбумин, декстроза, каталаза), 0,005% Tween 80 и 2 мг/л микобактина J в течение 2 недель в колбах для культивирования тканей T25 при 37 °C. Регулярно оценивайте рост колонии путем визуального осмотра.
   ВНИМАНИЕ: Обращайтесь с M. paratuberculosis в учреждении уровня биобезопасности 2 (BSL-2).
2. Выращивают обогащенную культуру 500 мл колбы Эрленмейера с суспензией 1,7 × 10,5 колониеобразующих единиц (КОЕ)/мл в конечном объеме 200 мл (та же среда, что и на этапе 2.1) в встряхивающем инкубаторе в течение 1 недели.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Поскольку загрязняющие организмы могут повлиять на результаты, бактерии должны быть инокулированы на твердую среду Middlebrook 7H10 для определения морфологии колоний и проверки чистоты с помощью обычных наборов для обнаружения полимеразной цепной реакции (ПЦР) для M. paratuberculosis.
3. Инактивировать бактериальные суспензии в течение 5-10 мин при 70 °С и центрифуге при 3000 × г в течение 10 мин. Промыли взвешенные гранулы в PBS дважды, разрушили ультразвуком и хранили при -20 °C.
4. Переложите гранулу в стерильный контейнер и заморозьте ее сухим льдом или жидким азотом. Немедленно переложите в камеру сублимационной сушки.
5. Сублимационная сушка (4 ч при -50 °C в вакууме) M. paratuberculosis в соответствии с инструкцией по эксплуатации.
6. По окончании лиофилизации извлеките контейнер из нержавеющей стали из сублимационной сушилки и перенесите его на стол для биоочистки. Используйте шпатель из нержавеющей стали, чтобы удалить высохшие комки MAP, прилипшие к внутренней стенке контейнера из нержавеющей стали, и измельчить их как можно мельче.
7. Взвесьте измельченные клетки с помощью электронных весов и вручную поместите их в асептический флакон объемом 10 мл в концентрации 10 мг / мл.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Плотность клеток была количественно определена в граммах сухого веса на литр образца. Через 3 недели 1 мг (сырой вес) гранулы бактериальных клеток содержит примерно 2,5 × 10⁸ КОЕ.

3. Приготовление эмульсии MOG _35-55

1. Содержимое одного флакона высушенного M. paratuberculosis (10 мг) измельчить в мелкий порошок с помощью ступки и пестика и добавить 10 мл к неполному адъюванту Фройнда для получения исходного раствора 10 мг/мл. Хранить при температуре -4 °C.
2. Перед иммунизацией разбавьте исходный раствор до конечной концентрации 4 мг/мл.
3. Разбавьте пептид MOG_35-55 в ddH 2 O до конечной концентрации₂мг/мл и храните при -20 °C.
4. Используя гомогенизатор, смешайте раствор MOG_35-55 (2 мг/мл) с равным объемом адъюванта (4 мг/мл) со стадии 3.2 в пробирке объемом 5 мл до образования густой эмульсии. После каждых 10 секунд смешивания поместите раствор на лед на 20 секунд и вращайте трубку, чтобы восстановить весь раствор.
5. Перелейте эмульсию в шприц объемом 1 мл, удалите весь воздух и добавьте иглу 27 г. Теперь эмульсия готова к инъекциям.
   ЗАМЕТКА. Поскольку во время приготовления происходит некоторая потеря вязкой эмульсии MOG_35-55 , лучше всего приготовить в 1,5 раза больше необходимого количества.

4. Иммунизация животных

1. Обезболивайте животных ингаляцией изофлурана, чтобы свести к минимуму стресс для животных.
2. Введите эмульсию (200 мкл, содержащую 200 мкг/мышь MOG_35-55) подкожно в нижнюю часть спины.
3. Вводят дозу коклюшного токсина (100 мкл, содержащий 200 нг/мышь) внутрибрюшинно на 0-й и 2-й дни после иммунизации.
   ВНИМАНИЕ: Коклюшный токсин оказывает множественное супрессивное действие на иммунную систему; Избегайте проглатывания и контакта с глазами и кожей.

5. Клиническая оценка

1. Ежедневно контролируйте мышей на предмет веса и клинических признаков. Используйте следующую систему подсчета баллов: 0 = отсутствие клинических признаков; 1 = вялый хвост; 2 = нарушение выпрямляющего рефлекса и слабость задних конечностей; 3 = полный паралич задних конечностей; 4 = полный паралич задних конечностей с частичным параличом передних конечностей; 5 = умирающий.
   ПРИМЕЧАНИЕ: При первичном наблюдении клинических признаков животным предоставляется расширенный доступ к воде и пище. Чау-чау грызунов размягчают и увлажняют, затем помещают на пол клетки из бункера для корма. В случае обезвоженных животных вводят добавки подкожной жидкости или дают суспензию для грызунов через ротовой зонд. Если мышь нуждается в таком виде помощи более 3 дней, будет проведена эвтаназия.
2. Чтобы избежать или свести к минимуму боль и страдания животных, используйте следующие конечные точки человека: потеря массы тела более чем на 20%, клинический балл ≥4,0, отсутствие рефлекса выпрямления при балле 3 и когда животное не может получить доступ к корму или воде в течение 24 часов.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Мыши были усыплены на 30-й день после индукции EAE внутрибрюшинными инъекциями пентобарбитала (≥150 мг / кг).

Результаты

Группы мышей C57BL/6 (всего n = 15/группа) иммунизировали MOG_35-55 в эмульсии, содержащей M. paratuberculosis, или обычным методом с CFA. Во всех группах мышей проявлялось острое монофазное заболевание, характеризующееся единичным пиком инвалидности, наблюдаемым через 14-17 дней, ...

Обсуждение

Мы продемонстрировали надежный альтернативный протокол для активной индукции тяжелой ЭАЭ у мышей C57BL/6J с использованием пептида MOG_35-55 , эмульгированного в адъюванте, содержащем M. paratuberculosis¹⁰. Индукция ЭАЭ этим методом привела к более тяжелому заболеванию, чем то, к...

Материалы

Name	Company	Catalog Number	Comments
anti-mouse CD115 antibody	Biolegend, USA	135505	for cytofluorimetry 1:1,000
anti-mouse CD11b antibody	Biolegend, USA	101215	for cytofluorimetry 1:1,000
anti-mouse CD11c antibody	Biolegend, USA	117313	for cytofluorimetry 1:1,000
anti-mouse CD16/32  antibody	Biolegend, USA	101302	for cytofluorimetry 1:1,000
anti-mouse CD4  antibody	Biolegend, USA	116004	for cytofluorimetry 1:1,000
anti-mouse CD8a  antibody	Biolegend, USA	100753	for cytofluorimetry 1:1,000
anti-mouse I-A/I-E antibody	Biolegend, USA	107635	for cytofluorimetry 1:1,000
anti-mouse Ly-6C  antibody	Biolegend, USA	128023	for cytofluorimetry 1:1,000
BBL Middlebrook OADC Enrichment	Thermo Fisher Scientific, USA	BD 211886	for isolation and cultivation of mycobacteria
C57BL/6J mice	Charles River Laboratory, Japan		3 weeks old, male and female
FBS 10279-106	Gibco Life Techologies, USA	42F9155K	for cell culture, warm at 37 °C before use
Freeze Dryer machine	Eyela, Tokyo, Japan	FDU-1200	for bacteria lyophilization
incomplete e Freund’s adjuvant	Difco Laboratories, MD, USA	263810	for use in adjuvant
Middlebrook 7H9 Broth	Difco Laboratories, MD, USA	90003-876	help in the growth of Mycobacteria
Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis K-10	ATCC, USA	BAA-968	bacteria from bovine origin
Mycobacterium tuberculosis H37 Ra, Desiccated	BD Biosciences, USA	743-26880-EA	for use in adjuvant
Mycobactin J	Allied Laboratory, MO, USA		growth promoter
Myelin Oligodendrocyte Glycolipid (MOG) 35-55	AnaSpec, USA	AS-60130-10	encephalotigenic peptide
Ovalbumin (257-264)	Sigma-Aldrich, USA	S7951-1MG	negative control antigen  for proliferative assay
pertussis toxin solution	Fujifilm Wako, Osaka Japan	168-22471	From gram-negative bacteria Bordetella pertussi, increases blood-brain barrier permeability
Polytron homogenizer PT 3100	Kinematica		for mixing the antigen with the adjuvant
RPMI 1640 with L-glutamine	Gibco Life Techologies, USA	11875093	For cell culture
Thymidine, [Methyl-3H], in 2% ethanol, 1 mCi	PerkinElmer, Waltham, MA, USA	NET027W001MC	for proliferation assay, use (1 μCi/well)
Zombie NIR Fixable Viability Kit	Biolegend, USA	423105	cytofluorimetry, for cell viability