Colocalization of AFM and Raman Measurements on DNA Origami Nanoantenna (DONA)

Для выполнения колокализованной АСМ-визуализации и рамановских измерений на очищенной наноантенне ДНК-оригами, или DONA. Сначала обработайте силиконовую стружку плазмой в течение 10 минут. Инкубируйте 10 микролитров очищенного раствора DONA и 10 микролитров 100 миллимолярного хлорида магния на чипе в течение трех часов.

Затем дважды промойте чип смесью этанола и воды и высушите феном сжатым воздухом. Приклейте высушенный чип на магнитный диск и вставьте его в прибор для атомно-силовой микроскопии или АСМ-визуализации. Затем выберите желаемую длину волны лазера, мощность и время накопления для рамановских измерений.

Для наночастиц золота, полностью покрытых TAMRA, выберите 633-нанометровый лазер, мощность 100 микроватт и время интеграции в одну секунду. Для одного измерения TAMRA измените мощность на 400 микроватт и четырехсекундное время интеграции. После настройки параметров поместите курсор поверх нужного DONA на изображении AFM.

Затем приступайте к рамановскому измерению. Для измерений колокализации была выполнена АСМ-визуализация образца для определения местоположения DANA. После этого были собраны и сравнены спектры комбинационного рассеяния света из отдельных DANA, чтобы убедиться, что полученные спектры были получены из молекул TAMRA.

Основные пики TAMRA были видны в наночастице золота TAMRA с полным покрытием, хотя отношение сигнал/шум для спектров TAMRA с одной молекулой было ниже, основные пики можно было идентифицировать.