Для начала переложите гидрогели в микроцентрифужные пробирки объемом 1,5 миллилитра, при необходимости обрезав гели скальпелем, чтобы они поместились в лунки. В другой микроцентрифужной пробирке объемом 1,5 миллилитра смешайте 10 микролитров бесклеточного экстракта с 25 микролитрами двух х бесклеточных буферов для синтеза белка и четырьмя микрограммами плазмидной ДНК. Сделайте общий объем до 50 микролитров с двойной дистилляцией воды для приготовления раствора для синтеза бесклеточного белка.
Нанесите раствор пипеткой на лиофилизированные гидрогели и дайте гелям впитаться в систему бесклеточного синтеза белка в течение 5-10 минут при комнатной температуре. Перенесите гели на черную 384-луночную микротитровальную пластину с помощью шпателя. Затем перенесите планшет с микротитрованием в считыватель планшетов и используйте настройки считывателя планшетов, показанные на экране, для обнаружения и анализа флуоресценции.
