Суггестивный анализ внеклеточной ловушки нейтрофилов (НВЛ)

Аккуратно перемешать и перенести четыре микролитра предварительно подготовленной активированной полиморфноядерной нейтрофильной системы в две лунки чистого предметного стекла. Выдержите предметное стекло во влажной камере при температуре 37 градусов Цельсия в течение 30 минут. Добавьте один микролитр ДНКазы I в одну из лунок и инкубируйте в течение 20 минут при температуре 37 градусов Цельсия.

После окрашивания быстрым паноптиком оценивают под микроскопом. Качественный анализ паноптически окрашенных нейтрофилов показал, что в контрольной группе и группе fMLP не было выявлено каких-либо признаков высвобождения НВЛ, в то время как активация ПМА, индуцированная образованием НВЛ-подобных структур, деградировала при обработке ДНКазой 1. Воздействие антимикробного пептида на нейтрофилы показало, что такой стимул может вызывать высвобождение НВЛ, поскольку на предметных стеклах представлены НВЛ-подобные структуры, деградирующие под действием ДНКазы 1.