Постэволюционные анализы роста предковых и эволюционировавших линий Sulfolobus acidocaldarius

Для начала инкубации оживших предков и температурно развившихся культур Sulfolobus acidocaldarius при конечных температурах. После завершения инкубации измерьте их оптическую плотность на уровне 600 нанометров. Далее добавьте 1,5 миллилитра BBM плюс в шесть наборов по семь пробирок для каждой культуры.

Затем добавьте по 15 микролитров каждой культуры в шесть наборов пробирок. Установите три термомиксера на 75 градусов Цельсия и три термомиксера на 65 градусов Цельсия. Поместите пробирки в термомиксер, соответствующий температуре, и повторите ID.После 48-часовой инкубационной передачи 200 микролитров из каждой культуры в 96-луночный планшет.

Измерьте оптическую плотность с помощью спектрофотометра. Наконец, построите график и проанализируйте данные с помощью статистического программного обеспечения. Линии от постоянных 75 градусов Цельсия увеличились на OD600 от начального диапазона к концу эксперимента.

Напротив, линии от лечения при температуре 65 градусов по Цельсию показали снижение. Популяции при обработке понижением температуры увеличивались с исходной оптической плотности до шести передач, а затем демонстрировали устойчивое снижение.