Мы заинтересованы в понимании того, как мозг работает на сетевом уровне. Этот метод является нашей попыткой изучить развитие сетей мозга для выявления изменений в развитии при возрастных заболеваниях, таких как аутизм, шизофрения или биполярное расстройство. Технология кремниевых зондов обеспечивает более простой и последовательный метод регистрации сетевой активности in vivo.
Но, несмотря на это, хронические тетра-записи дают некоторые преимущества по сравнению с кремниевыми зондами, такие как одновременная запись по более широкому пространственному распределению областей мозга. Хронические записи представляют собой уникальную проблему для электрофизиологии in vivo из-за нескольких факторов, включая глиоз в местах записи, перемещение места записи с течением времени или сбой метода прикрепления. Наша недавняя работа показала, что развертки, закодированные тета-колебаниями гиппокампа во время активного движения животного каждые сто миллисекунд или около того, итеративно движутся вперед, перспективно оценивая возможные будущие состояния и ретроспективно оценивая предыдущие действия.
Выполнение этих записей in vivo на молодых мышах создает несколько инженерных проблем из-за небольшого размера мышей, их относительной слабости и отсутствия развития в их черепе. Наша методология преодолевает эти ограничения и позволяет нам ежедневно хронически записывать активность на сетевом уровне в развивающемся мозге мыши. Помимо хронической регистрации у молодых мышей, наш метод позволяет нам регистрировать до 16 различных двусторонних областей мозга независимо от пространственных отношений этих областей.
Эти разработки позволят нам определить, как сети устанавливают функциональную связь между разработками, как в здоровом мозге, так и в мышиных моделях расстройств развития нервной системы, таких как расстройства аутистического спектра.
