3D-моделирование клеток — это новая область, которая экспоненциально расширилась за последнее десятилетие. Было показано, что эти модели способствуют росту нейронов и более точно представляют фенотипы заболеваний. Тем не менее, мы считаем, что существует сдвиг в сторону повышения производительности этих моделей и необходимость внедрения автоматизации в разработке.
Традиционные методы разработки 3D-культур могут быть трудоемкими и трудоемкими, но 3D-биопечать — это технология, которая может быть применена для масштабирования этих процессов разработки. Эта технология позволяет эффективно и без человеческих ошибок создавать сотни идентичных моделей. Этот протокол позволяет создавать сложные культуры, так как нервные клетки выращиваются в 3D в биологически активных гидрогелевых матрицах.
Но критически важно то, что этот протокол отдает приоритет скорости и удобству при разработке моделей, чего может не хватать в этой области и что может помешать внедрению в промышленность. Этот протокол определяет метод очень эффективного создания множества 3D-культур с ограниченным вкладом пользователей. Мы надеемся, что это устранит барьеры для использования сложных моделей клеточных культур в высокопроизводительных анализах и облегчит дальнейшее изучение влияния 3D-культуры на типы нервных клеток.