Мы разрабатываем физиологически значимые модели in vitro, чтобы ответить на механистический вопрос при инфекциях человека. Наше внимание сосредоточено на иммунном ответе хозяина. Когда мы используем эту модель для анализа сложного взаимодействия патогена с хозяином, чтобы определить молекулярные и клеточные мишени для терапевтических вариантов при инфекциях человека.
Работа над моделью чипа, такой как модель легких на чипе, сбалансированная логической сложностью с конкретными исследовательскими потребностями, дает представление о регуляции реакции человека и хозяина. Эта система имитирует клеточный состав in vivo и 3D-структуру, обеспечивая более определенные условия и высокую производительность, чем эксперименты на животных. В технологии легких на чипе одной из основных проблем является выбор правильных типов клеток, которые имитируют сложную функциональность легких для получения результатов исследований инфекций.
Кроме того, решающее значение имеет продление сроков эксперимента за пределы традиционных моделей in vitro. Использование — это дешевая способность поддерживать жизнеспособность клеток с непрерывным потоком питательных веществ для более длительного наблюдения, эксперимент также необходим. Мы разработали модель микрофлюидного основания альвеолы человека в качестве эффективного инструмента для имитации альвеолярной среды человека.
Это было достигнуто за счет применения перфузии для имитации кровотока, а также за счет механической стимуляции эндотелиальных клеток. А также интеграция воздушно-жидкостного интерфейса для эпителиальных клеток путем воздействия на них воздуха. Следующим шагом является расширение этой модели до более продвинутой платформы, такой как модель на основе индуцированных плюрипотентных стволовых клеток.
Таким образом, мы стремимся приблизить персонализированную медицину к применению, особенно в контексте тестирования противовирусных препаратов, а также в качестве инструмента для биомедицинских исследований и фармацевтических разработок.
