Наша лаборатория заинтересована в понимании того, как цитоскелетные белки собирают динамические структуры для регулирования таких функций, как деление ДНК и деление клеток у бактерий. Мы также заинтересованы в открытии соединений, которые нацелены на эти цитоскелетные белки для разработки новых антибиотиков. Наш протокол представляет собой клеточный анализ, в котором белок цитоскелета бактерий полимеризуется в молекулярно переполненной среде в эукариотических дрожжах Schizosaccharomyces pombe.
При таком подходе одновременно можно идентифицировать молекулы, которые непосредственно влияют на белки цитоскелета бактерий, полимеризацию и потенциально токсичны. Используя эту платформу для деления дрожжей, мы планируем проводить скрининг библиотек макроциклических соединений, специально нацеленных на FtsZ патогенных бактерий, таких как Helicobacter pylori и Pseudomonas aeruginosa. Мы также планируем расширить экраны для нацеливания на актин-подобные белки из Clostridium perfringens, участвующие в сегрегации плазмид.