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En este artículo

  • Resumen
  • Resumen
  • Introducción
  • Protocolo
  • Resultados
  • Discusión
  • Divulgaciones
  • Agradecimientos
  • Materiales
  • Referencias
  • Reimpresiones y Permisos

Resumen

El siguiente protocolo describe un nuevo método para la administración crónica de fármaco oral usando una tira de disolución por vía oral (SAO) en lugar del método de sonda oral usado más comúnmente. Se demuestra que la administración de fármacos preclínicos, la oral, utilizando el método de SAO representa una alternativa segura, conveniente y humana de una sonda nasogástrica.

Resumen

Se requiere antes de probar nuevos productos terapéuticos en los seres humanos, a corto y largo plazo preclínica (es decir, de origen animal), farmacológica repetitivo y pruebas toxicológicas. En la mayoría de los casos, la vía preferida de administración es mediante administración oral. En la actualidad, la administración oral es en su mayoría a cabo usando un procedimiento de sonda oral, en parte, debido a que puede lograr una dosificación consistente y precisa en el modelo animal. Aunque este método está bien establecido que sí tiene complicaciones que pueden resultar en una alta tasa de desgaste animal. Para este fin, el procedimiento introducido aquí describe una alternativa al método de sonda oral en la que el fármaco deseado se incorpora en un saborizante, la disolución por vía oral de la tira (ODS) que simplemente puede ser presentado para el animal de prueba donde es entonces tomada rápidamente con manipulación mínima del sujeto de prueba. En esto, se demuestra que la administración de fármacos preclínicos, la oral, utilizando el método de SAO representa una alte segura, conveniente y humanarnative para alimentación forzada oral.

Introducción

A fin de que la traducción con éxito de un fármaco a partir de (ensayos con animales) preclínico para el desarrollo clínico, bien definido una serie de, los estudios farmacológicos y toxicológicos agudos y crónicos necesitan ser realizados en modelos animales usando la ruta clínica de administración deseada (que es normalmente la ruta oral). Para lograr este objetivo, la mayoría de los estudios pre-clínicos actualmente utilizan un procedimiento de sonda oral dado que los resultados de este método en una entrega constante y precisa del compuesto de ensayo para el animal. Sin embargo, en muchos casos, sonda oral no es bien tolerada por el animal y la evidencia acumulada sugiere que el método se asocia con una cantidad significativa de inducción de estrés 1.

Esto es especialmente cierto en el desarrollo de tratamientos para las condiciones de vida de larga crónicas que requieren estudios preclínicos a más largo plazo, como es el caso de, pero no limitado a, casi todos trastorno neuropsiquiátrico. para insdistancia, en un modelo de ratón transgénico de la enfermedad de Alzheimer, se sugirió recientemente que el método de alimentación forzada en sí podría confundir los resultados experimentales debido a la dosificación estrés 2 inducida. Del mismo modo, en un modelo de ratón de consumo de alcohol, los resultados no publicados de nuestro laboratorio han encontrado que la inserción repetitiva de la sonda de alimentación - de por sí - puede reducir significativamente el nivel de consumo de alcohol hasta el punto de poner en peligro la integridad de la experimentación paradigma (ver Figura 1).

Dadas las limitaciones mencionadas anteriormente asociadas con el procedimiento de sonda oral, considerable esfuerzo se ha puesto hacia el desarrollo de nuevos métodos de administración de fármaco oral preclínica. Enfoques alternativos actuales incluyen la incorporación del compuesto de prueba en mezclas de mantequilla de maní 3, mohos gelatinosos 4-5, gránulos de chocolate 6, 7 de agua, y galletas de barquillo 8 potable, todos los cuales son associado con diversos grados de temas, incluyendo la incapacidad de ser utilizado de forma fiable en el modelo animal, la falta de adopción de la captación de compuesto de ensayo por el sujeto de la prueba o la preferencia individual para el sabor que hace que el fármaco consume menos fácilmente 9.

El procedimiento presentado en la presente memoria se describe un método en el que el fármaco deseado se incorpora en una, tiras solubles por vía oral con sabor (ODS) que puede ser fácil y rápidamente ser utilizado para administrar por vía oral el compuesto de ensayo a los animales de prueba. Este documento se centra en demostrar la eficacia del método de SAO utilizando ratones. Sin embargo, no hay razón para esperar que el mismo método no sería también útil en otro roedor, así como sujetos mamíferos más grandes. Clínicamente, el uso de SAO está empezando a ser adoptados en pacientes pediátricos y geriátricos, como una manera de superar las dificultades para deglutir 10. Proponemos que ODS también se puede utilizar con éxito en programas de descubrimiento de fármacos preclínicos como un seguro, convenienteY alternativa humana a la sonda oral.

Protocolo

Todo el procedimiento descrito han sido aprobados por el Comité Institucional de Cuidado de Animales y el empleo (IACUC) de la Universidad del Sur de California.

1. Manejo de Animales y habituación

  1. Introducción
    1. Permitir que los ratones se aclimaten a las condiciones de cría y manejo de la técnica del experimento para reducir el estrés durante los procedimientos de administración de fármacos siguientes. Durante este tiempo, se registra el peso corporal y la ingesta de alimentos de cada ratón; si se desea, que más tarde se pueden utilizar como un punto de comparación para evaluar la toxicidad del fármaco (opcional) no invasiva. El anterior también se puede utilizar para determinar la dosificación basada en el peso de drogas.
      Nota: anecdótica, la duración del período de habituación debe ser determinado basado en el número de experimentadores que interactúan con el animal. En nuestra experiencia, se han observado los ratones de la cepa C57BL / 6J a tener problemas para habituar a la manipulación por los más de ~ 5 personas dentro de nuestro periodo de habituación de una semana típica. Si es factible,Se anima también experimentador (s) de abstenerse de usar lociones perfumadas, jabones, perfumes y antes de manipular los animales como los informes previos indican los estímulos novedosos, tales como olores, puede dificultar el periodo de habituación 11.
  2. Pasos
    1. A partir de al menos 5 días antes de la iniciación del estudio, la transferencia de los animales a la sala en la que se producirán los experimentos posteriores.
    2. Anotar el peso del ratón sujetando firmemente el medio de la cola y levantando suavemente el animal fuera de la jaula y en la barca de peso.
      1. Coloque el ratón en la escala tan pronto como se levanta fuera de la cagekeeping en cuenta para comprender adecuadamente la cara medial / proximal de la cola, que se evitan lesiones de disección, que pueden ocurrir si se agarra a la cara distal de la cola 12.
      2. Registrar el valor de peso una vez que el ratón se ha colocado de forma segura en el recipiente para pesar.
    3. Anotar el peso de la comida para un recoreparado 2 días consecutivos, con el fin de establecer los niveles de consumo de alimentos básico que ayude a capturar los posibles efectos tóxicos durante el experimento 13.

2. Preparación de la aguja de alimentación, Solución de sucrosa, y ODS individual

  1. Utilice un autoclave para esterilizar las agujas alimentación forzada de acero inoxidable en la preparación para el experimento. Preparar 2 agujas / grupo y 1 aguja adicional para ser utilizado como una copia de seguridad si es necesario.
    Nota: En este estudio se utilizó un 1,5 pulgadas, curvos, 18 G, acero inoxidable aguja de alimentación con un balón de 2,25 mm en el extremo de la aguja.
  2. Añadir 20 ml de agua a 0,85 g de sacarosa para crear un 4,25% (v w /) solución de sacarosa.
    Nota: En función de los parámetros que se está evaluando otras dosis bajas de sacarosa potencialmente podrían también ser utilizado 14.
  3. Preparar la tira de disolución oral (SAO) para cada animal mediante la reducción de la tira de prueba estándar rectangular en una pieza que es de 0,5 cm pulgadas de diámetro con nosotrosing un solo cuarto de pulgada perfórelas disponible en el mercado. La tira de ensayo rectangular utilizado en esta demostración se formuló para contener 6 mg de ivermectina (IVM), y cuando se corta a este tamaño, asigna un 0,21 mg de dosis a cada pieza circular individuo que se aproxima una dosis de 10 mg / kg para cada animal (nuestro deseado dosis / animal). Esta dosis se puede ajustar mediante la concentración / dilución de la formulación global en la tira rectangular y / o el corte de la tira en diferentes tamaños.

3. Medicamentos - Entrega

  1. Registre los valores de peso como se ha descrito anteriormente en los pasos 1.1-1.2.
  2. Después de registrar el peso, mueva el ratón a la parte superior de metal rejilla jaula. Una vez allí, utilizando el pulgar dominante, el dedo índice, y el dedo 3º, tire suavemente hacia atrás en la cola. Esto hará que el ratón para agarrar la parte superior inadvertidamente jaula de alambre y estirar la espalda, estirando su cuerpo lejos de la experimentador.
  3. Agarre la piel del cuello con el no-dominante pulgar, el dedo índice, y el dedo para frenar cómodamente al animal con un apretón que es seguro.
    Nota: Un experimentador con una mano más pequeña también puede utilizar el dedo de la misma mano, al tirar hacia atrás la piel del atrás y obtener una sujeción más segura del ratón. Además, dependiendo de la preferencia individual, dedo anular, y / o el dedo meñique también puede ser utilizado para asegurar la cola sin embargo esto no es necesario 12.
  4. Mantenga pulsado el ratón en una posición vertical.
  5. Precaución: Observe el color de las membranas mucosas del ratón. Un aspecto púrpura / azul es una indicación de que el experimentador se cinchar el pescuezo con demasiada fuerza y ​​el ratón no puede respirar.
    1. Si esto ocurre, inmediatamente poner el ratón de nuevo en la cima de la jaula de metal y deje reposar por unos 2-3 minutos antes de volver a intentar frenar el animal.
  6. Sumergir la punta del bulbo de la aguja de sonda en solución de sacarosa 4,25% para servir como un saborizanteadhesivo a las SAO.
  7. Presione hacia abajo en un pre-cortadas SAO con la punta del bulbo de la aguja de sonda para unir la tira de disolución por vía oral.
  8. Presentar las SAO en el ratón colocándolo cerca de las ventanas de la nariz y / o boca, y permitir que el animal consuma la película. Alternativamente, los ODS pueden ser entregados por vía tópica a la cavidad oral mediante la colocación de la tira fina directamente sobre la lengüeta para los ratones de tragar.
  9. Vuelva a colocar la aguja mediados de grupo durante la sesión de la dosificación del medicamento para prevenir la propagación de la infección.

Resultados

En las siguientes investigaciones representativas, la bebida social se modeló utilizando un paradigma de la elección de 24 horas de dos botellas (TBC) como se ha descrito previamente 15. Brevemente, los ratones tuvieron acceso a dos botellas de solución, uno de los cuales contenía agua, y la otra solución de etanol de un 10% (v / v). Los sujetos fueron asignados posteriormente a grupos de tratamiento de drogas de manera que el (/ 90% / 10% v de etanol agua v) 10E ingesta ...

Discusión

Sonda oral está asociada con numerosas complicaciones que resultan en la recopilación de datos potencialmente en peligro y las altas tasas de desgaste de los animales 1. Aquí se introduce un método simple de administración oral de fármacos a través de los que los ratones (y potencialmente otros animales) pueden consumir fácilmente y de forma fiable el fármaco de elección a través de una tira de la disolución por vía oral (SAO). Cabe destacar que el uso de este método representa una alternativa s...

Divulgaciones

DD ha solicitado una patente como un co-inventor de este método y está interesado en compartir este método con el comité científico para hacer esta técnica bien conocida y fácilmente disponible para la experimentación con animales crónica (administración oral de la droga activos en animales de laboratorio Uso de Fast La disolución de las películas orales (Davies, co-inventor, la solicitud de patente presentada 06/23/2014).

No se observan otros intereses financieros en competencia.

Agradecimientos

Los autores desean reconocer Jamie Thuy para el trabajo técnico. Este trabajo fue apoyado, en parte, por Research otorga SC CTSI NIH / CNRR / NCATS - UL1TR000130 (sistema antibloqueo de frenos), AA022448 (sistema antibloqueo de frenos), y la Escuela de Farmacia de la USC. Además, las películas orales de disolución rápida que contienen IVM fueron amablemente proporcionados por Cure Farmacéutica (Oxnard, CA).

Materiales

NameCompanyCatalog NumberComments
Orally Dissolving Strip Cure PharmaceuticalAvailable upon special request. Alternatively, ODS may also be prepared in-house.
Gavage Feeding NeedleVWR7912Our rodent studies utilized a 18 gauge feeding needle. This size may need to be adjusted for use in other mammilian species.
SucroseSigma AldrichS0389-500G

Referencias

  1. Brown, A. P., Dinger, N., Levine, B. S. Stress produced by gavage administration in the rat. Contemp Top Lab Anim Sci. 39 (1), 17-21 (2000).
  2. Gonzales, C., et al. Alternative method of oral administration by peanut butter pellet formulation results in target engagement of BACE1 and attenuation of gavage-induced stress responses in mice. Pharmacol Biochem Behav. 126, 28-35 (2014).
  3. Walker, M. K., et al. A less stressful alternative to oral gavage for pharmacological and toxicological studies in mice. Toxicol Appl Pharmacol. 260 (1), 65-69 (2012).
  4. Zhang, L. Voluntary oral administration of drugs in mice. Protocol Exchange: Nature Publishing Group. , (2011).
  5. Froehlich, J. C., Hausauer, B. J., Federoff, D. L., Fischer, S. M., Rasmussen, D. D. Prazosin reduces alcohol drinking throughout prolonged treatment and blocks the initiation of drinking in rats selectively bred for high alcohol intake. Alcohol Clin Exp Res. 37 (9), 1552-1560 (2013).
  6. Goldkuhl, R., Carlsson, H. E., Hau, J., Abelson, K. S. P. Effect of subcutaneous injection and oral voluntary ingestion of buprenorphine on post-operative serum corticosterone levels in male rats. Eur Surg Res. 41 (3), 272-278 (2008).
  7. Marx, J. O., Vudathala, D., Murphy, L., Rankin, S., Hankenson, F. C. Antibiotic administration in the drinking water of mice. J Am Assoc Lab Anim Sci. 53 (3), 301-306 (2014).
  8. Ferguson, S. A., Boctor, S. Y. Use of food wafers for multiple daily oral treatments in young rats. J Am Assoc Lab Anim Sci. 48 (3), 292-295 (2009).
  9. Turner, P. V., Brabb, T., Pekow, C., Vasbinder, M. A. Administration of substances to laboratory animals: routes of administration and factors to consider. J Am Assoc Lab Anim Sci. 50 (5), 600-613 (2011).
  10. Bala, R., Pawar, P., Khanna, S., Arora, S. Orally dissolving strips: A new approach to oral drug delivery system. Int J Pharm Investig. 3 (2), 67-76 (2013).
  11. Potashkin, J. A., Blume, S. R., Runkle, N. K. Limitations of animal models of Parkinson's disease. Parkinsons Dis. 2011, (2010).
  12. Machholz, E., Mulder, G., Ruiz, C., Corning, B. F., Pritchett-Corning, K. R. Manual restraint and common compound administration routes in mice and rats. Journal of Visualized Experiments JoVE. (67), e2771 (2012).
  13. Yardley, M. M., et al. Ivermectin reduces alcohol intake and preference in mice. Neuropharmacology. 63, 190-201 (2012).
  14. Hoggatt, A. F., Hoggatt, J., Honerlaw, M., Pelus, L. M. A spoonful of sugar helps the medicine go down: a novel technique to improve oral gavage in mice. J Am Assoc Lab Anim Sci. 49, 329-334 (2010).
  15. Yardley, M. M., Huynh, N., Rodgers, K. E., Alkana, R. L., Davies, D. L. Oral delivery of ivermectin using a fast dissolving oral film: implications for repurposing ivermectin as a pharmacotherapy for alcohol use disorder. Alcohol. 49 (6), 553-559 (2015).

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